药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

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《中药药理学》期末复习题及答案(第十八章至第二十三章)

《中药药理学》期末复习题及答案(第十八章至第二十三章)

《中药药理学》期末复习题及答案(第十八章至第二十三章)第十八章平肝息风药型题(单项选择题)(一)A11、钩藤降压作用最强的化学成分是()A 钩藤碱B 钩藤总碱C 异钩藤碱D 去氢钩藤碱E 异去氢钩藤碱2、天麻苷元的化学结构与下列何种物质相似()A 多巴胺B 去甲肾上腺素C 5-羟色胺D 缓激肽E r-氨基丁酸3、天麻改善记忆的主要有效成分是()A 天麻素B 香草醇C 琥珀酸D 天麻多糖E 香草醛4、天麻含量最高的有效成分()A 天麻素B 天麻苷元C 香草醇D 香草醛E 琥珀酸5、地龙现代应用于治疗()A 肾病综合征B 脑血管栓塞C 白细胞减少症D 肺性脑病E 急性肝炎6、钩藤抗心律失常作用的机理是()A 减慢心率B 延长传导时间C 阻滞в受体D 阻滞钙通道E 机理不清7、羚羊角灌胃给药可对抗哪种药引起的惊厥()A 戊四氮B 士的宁C 印防己毒素D 咖啡因E 尼可刹米8、地龙抗惊厥作用的有效成分是()A 蚯蚓素B 蚯蚓毒素C 蚯蚓解热碱D 月桂酸E 琥珀酸9、地龙平喘作用的机理()A 松弛平滑肌B 抑制迷走神经C 兴奋в受体D 阻滞组胺受体E 减少过敏介质释放10、地龙解热作用的主要环节是()A 收缩皮肤血管B 减少产热C 增加散热D 与抗炎免疫有关E 抑制内分泌系统11、下列哪项不是天麻的临床应用()A 神经衰弱B 高血压C 神经性头痛D 传染病高热E 老年性痴呆型题(每组题的备选答案在前,试题在后。

每小题只有一个正确答案。

每个答案可被重复选用,也可(二)B1不被选用)生成 C 抑制原癌基因表达A 扩张血管B 抑制血栓素A2D 减少激肽灭活E 抑制血管紧张素转化酶1、钩藤碱抗血栓形成作用的机理是()2、钩藤逆转左心室肥厚作用的机理是()A 增加多巴胺含量B 增加去甲肾上腺素含量C 抗心肌缺血D 兴奋苯二氮卓受体E 阻滞心脏в受体3、天麻对心脏的作用是()4、天麻的镇静作用的机理是()A 镇静B 抗惊厥C 抑制免疫功能D 解热E 抗凝促纤维蛋白溶解5、地龙不具有的药理作用是()6、与地龙抗血栓作用相关的药理作用是()(三)X型题(多项选择题。

药理学复习题(含答案)

药理学复习题(含答案)

药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。

答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。

答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。

7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。

四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。

答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。

可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。

五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。

请分析可能的原因及更换药物的依据。

答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。

更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。

结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。

在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。

中药学《中药药理学》复习题及答案

中药学《中药药理学》复习题及答案

中药学《中药药理学》复习题及答案一、单项选择题1、中药药理学的学科任务是()A、提取分离中药有效成分B、确定中药品种C、研究有效成分的理化性质D、研究中药作用机制2、产生中药药理作用双向性的主要因素不包括()A、剂量B、化学成分C、机体状态D、实验方法3、温热药对中枢神经系统功能的影响,正确的是()A、抗惊厥B、中枢兴奋作用C、解热D、镇静4、酸味药所含鞣质的主要药理作用是()A、镇静B、镇咳、祛痰C、利尿消肿D、止泻、止血5、最能体现解表药发散表邪的药理作用是()A、利尿B、抗菌、抗病毒C、发汗D、解热镇痛6、下列哪项不是柴胡的主要作用()A、解热B、抗炎C、利胆D、抗心律失常7、麻黄中最显著的利尿成分是()A、麻黄碱B、D-伪麻黄碱C、麻黄挥发油D、甲基麻黄碱8、下列哪项不是清热药的主要药理作用()A、发汗B、抗菌C、抗炎D、抗毒素9、治疗糖尿病可选择的清热药是()A、黄芩B、黄连C、苦参D、金银花10、因含大量脂肪油而产生弱的泻下作用的药物是()A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花11、属于刺激性泻下作用的药物()A、大黄B、枳实C、火麻仁D、芒硝12、具有正性肌力作用的清热药是()A、金银花B、穿心莲C、黄连D、板蓝根13、属于峻下逐水药的是()A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花14、芒硝泻下作用的有效成分是()A、硫酸镁B、硫酸钠C、氯化钠D、氯化镁15、秦艽保肝、利胆作用的有效成分是()A、龙胆苦苷B、挥发油C、秦艽多糖D、蛋白成分16、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关,因此入药()A、需久煎B、需先煎C、不宜久煎D、不宜混煎17、下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法()A、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验B、抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验C、对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验D、降低干酵母引起大鼠发热作用的实验18、关于雷公藤的不良反应的叙述错误的是()A、对机体多个器官和系统均呈现毒副作用B、毒性较大C、多数病人出现过敏反应D、神经系统可见头晕、乏力、嗜睡等19、关于芳香化湿方药的主要药理作用,描述错误的是()A、调整胃肠运动B、抗肿瘤C、抗溃疡D、抗病原微生物20、茯苓促进机体免疫功能的有效成分是()A、钾盐B、茯苓多糖C、卵磷脂D、茯苓酸21、茵陈可用于治疗()A、梅尼埃病B、黄疸C、精神分裂症D、肿瘤22、与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是()A、镇痛B、抗心律失常C、平喘D、强心、扩张血管、增加血流量23、下列哪项不是附子的主要药理作用()A、抗休克B、强心C、抗心律失常D、兴奋子宫24、下列哪项不是理气药的主要药理作用()A、对胃肠平滑肌的双向调节B、对支气管平滑肌的双向调节C、对子宫平滑肌的双向调节D、对消化液分泌呈双向调节25、山楂含有的消化酶是()A、胃蛋白酶B、胰酶C、脂肪酶D、淀粉酶26、临床上可用于回乳的药物是()A、山楂B、神曲C、麦芽D、鸡内金27、三七“祛瘀生新”功效与下列哪项药理作用有关()A、止血B、抑制血小板聚集C、镇痛D、促进骨髓造血功能28、三七的止血成分是()A、人参皂苷B、三七氨酸C、三七总黄酮D、三七皂苷29、下列不属于三七不良反应的是()A、出血B、胃肠道不适C、呼吸抑制D、房室传导阻滞30、延胡索生物碱中止痛作用最强的是()A、延胡索甲素B、延胡索乙素C、延胡索丙素D、延胡索丁素1、中药作用的多效性是由()决定的。

人卫版《药理学》试题和答案(1)

人卫版《药理学》试题和答案(1)

人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题(共60题,60分)1、关于安定用途的叙述,下列哪项是错误的()A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案: E2、抗震颤麻痹无效药是()A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案: B3、麻黄碱适应证是()A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案: E4、属于II抗心律失常的药为()A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案: A5、不属于M受体阻断药者是()A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案: E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱,不包括哪个()A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案: B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案: B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好()A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案: D9、弱酸性药物在碱性尿液中()A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄慢E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案: B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是()A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案: D11、药物的首过效应影响药物的()A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案: A12、下列描述哪项错误的是()A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘,妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案: B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是()A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案: A14、关于多巴胺的作用,下列哪项正确()A、治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B、治疗量激动β受体,舒张肾血管C、治疗量激动M受体,舒张肾血管D、治疗量激动α受体,收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案: A15、影响叶酸代谢的抗菌药是()A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案: D16、以下哪种效应不是M受体激动效应()A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案: D17、对临床使用药物的说法哪项有错()A、有些药导致生理和(或)精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案: E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹,不正确的叙述是()A、起效快,维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥,癫痫患者禁用正确答案: D19、与前列腺素作用无关的是()A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感,引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女,催经止孕成功率高正确答案: C20、与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案: E21、下列哪一种情况慎用碘制剂()A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案: D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与()A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案: A23、属于去甲肾上腺素的适应症是()A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案: D24、睾丸功能不全宜选用()A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案: C25、有关缩宫素的作用特点,下列叙述错误的是()A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案: E26、阿托品的临床应用不包括()A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案: D27、对小儿高热性惊厥无效的药是()A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案: E28、房室传导阻滞可用()A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案: B29、易致肾功能损害的抗生素是()A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案: D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案: B31、关于碘制剂的描述,哪项正确()A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案: E32、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案: E33、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄()A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收正确答案: C34、美沙酮作用特点正确的是()A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案: C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案: D36、与升压药合用,可能出现严重高血压危险的是()A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案: A37、新斯的明可用于治疗()A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A+B+CE、 B+C正确答案: E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳()A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案: A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的()A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏正确答案: D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性?()A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案: D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是()A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案: A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是()A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案: A43、不属于强心苷毒性反应的是()A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案: D44、四环素的不良反应不包括()A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案: B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好()A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案: B46、L型钙通道有五个亚单位,其中主要功能单位是()亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案: A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物()A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案: A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是()A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案: C受体亲合力最强的是()49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案: C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是()A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案: B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是()A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案: B52、卡托普利的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案: B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为()A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案: B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关()A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案: D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()A、被单胺氧化酶(MAO)代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢D、从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案: B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案: D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是()A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案: C58、治疗麻风病的首选药是()A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案: B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收()A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案: D60、他克林最常见的不良反应为()A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案: A二、多选题(共20题,20分)1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有()A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案: BC2、杀菌抗生素包括()A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案: BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括()A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案: ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药()A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案: AC5、卡马西平不良反应有()A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案: ABDE6、能改变脂蛋白组成,使HDL增高的药物是()A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案: ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是()A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案: ABD8、可引起血钾增高的利尿药为()A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案: AB9、多奈哌齐的作用特点有()A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案: ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗()A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案: ACDE11、可待因的特点有()A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案: BE12、具有镇静、催眠作用的药物是()A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案: ABCD13、氨茶碱可用于()A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案: ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有()A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案: ACDE15、可造成肝损害的药物有()A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案: ADE16、抗胆碱酯酶药包括()A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案: BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是()A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案: ABDE18、氧氟沙星的特点是()A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案: ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有()A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案: BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常?()A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案: ACDE三、简答题(共4题,20分)1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么?正确答案:速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是:(l)分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收,导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。

药理学【专业知识】复习题与参考答案

药理学【专业知识】复习题与参考答案

药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案:E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布,贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案:A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案:A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案:C5、用于抢救苯二氮(艹卓)类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案:B6、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案:E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案:A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案:E10、受体的部分激动剂A、亲和力强,内在活性也强B、亲和力强,内在活性弱C、亲和力强,内在活性为零D、亲和力很弱,内在活性也很弱E、亲和力很弱,内在活性强正确答案:B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案:D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案:D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案:E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案:A15、进入疟区时,用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案:D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案:E17、下列有关丙米嗪的描述,不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案:D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案:E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案:E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案:E21、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案:B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案:D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案:A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案:A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案:E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案:D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案:A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案:D31、与阿托品相比,山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案:A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案:D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案:A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案:A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案:E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案:E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案:A41、患者,男性,36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小,血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案:D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案:E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案:C44、患者,男性,26岁。

药理学考试试题及参考答案(一)

药理学考试试题及参考答案(一)

一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。

共45分)1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 ( C )A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。

肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题(一)单项选择题1.药理学主要是指研究A.药物效应动力学B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物的学科D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.绝大多数口服药物吸收的方式是A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.膜泵转运E.胞饮转运3.药物是指A.能影响机体生理功能的物质B.天然的和人工合成的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质4.药物的治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之间的距离5.药物的半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半B.中毒量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起80%动物死亡的剂量E.引起60%动物死亡的剂量6.以数量(可测量值)分级表示的药理效应是A.毒性反应B.量反应C.质反应D.不良反应E.特异质反应7.以阳性或阴性(全或无)表示的药理效应是A.质反应B.不良反应C.特异质反应D.量反应E.毒性反应8.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强9.后遗效应是指A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应10.服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应11.肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应12.注射青霉素引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应13.关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力但无内在活性D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性14.出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量C.大于治疗量D.极量E.ED50量15.关于半数有效量的概念正确的是A.LD50 B.引起50%阳性反应的剂量C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%16.下列对受体的认识,哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D.药物与受体结合引起生理效应E.受体能与激动药或拮抗药结合17.药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED95与LD5之间的距离18.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗19.肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗20.连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象21.长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象22.短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象23.某药物的半衰期(t1/2)为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天~2天D.2.5天~3天E.3.5天~4天24.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快25.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.呈解离型,再吸收障碍26.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液PH值27.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白28.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量29.药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除30.血浆t1/2的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化32.经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33.有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的?A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式34.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出35.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?A.是指血浆药物浓度下降一半的量B.是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据36.某药物达稳态血药浓度(Css)后,中途停药,再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达Css B.还需再经2个t1/2才达CssC.还需再经3个t1/2才达Css D.还需再经5个t1/2才达CssE.还需再经7个t1/2才达Css37.当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax)B.谷值浓度(Cmin)C.Css D.治疗浓度E.有效血浓度38.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药时血浆t1/2为5小时,A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时39.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时40.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度(Css)时间应为A.0.5天B.1天C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41.一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的?A.与血浆中药物浓度成正比B.t1/2是固定的C.按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除E.多次给药消除时间延长42.关于负荷量的叙述哪项是错误的?A.是指首剂增大的剂量B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达Css E.只能在2个t1/2后达到Css43.关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D.药物被消化酶破坏,由粪便排泄E.口服药物被胃酸破坏44.口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除45.药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除46.临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/10LD50量47.关于被动转运的叙述哪项是错误的?A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运48.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?A.指药物被机吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一49.药物的给药途径取决于A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运50.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?A.药物由胆汁排入十二指肠B.部分随粪排出C.在胃十二指肠内水解D.部分经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长52.反映药物体内消除特点的药代参数是A.Ka、T max B.Vd C.CL、t1/2D.C max E.AUC、F 53.最小中毒量是指A.能引起毒性反应的剂量B.引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量D.最小有效量和最小中毒量之间的范围E.能引起死亡的剂量54.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素55.药物的极量是指A.大于最小有效量,小于极量的剂量B.小于最小有效量,小于极量的剂量C.大于治疗量,小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量,大于最小中毒量的剂量E.大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤57.药物的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗D.预防作用与治疗作用E.协同作用与拮抗作用58.药物作用的基本形式:A.防治作用与不良反应B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用D.兴奋作用与抑制作用E.治疗作用与副作用59.休克患者最适宜的给药途径是:A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.直肠给药60.硝酸甘油口服,经门静脉入肝脏,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.吸收快(二)配伍选择题A.效能B.治疗指数C.效价D.药物量效曲线E.药物时量曲线61.反映药物敏感性和效应的表达方式62.反映药物安全性的一个参数63.不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A.毒性较大B.副作用较多C.效价D.容易过敏E.效能64.选择性低的药物,在治疗量时往往可以看到65.临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程B.消除过程C.转运过程D.耐受性E.耐药性66.药物的生物利用度取决于以上那个因素67.反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强B.作用减弱C.作用不变D.原形排出E.极性增强68.老年人的血浆蛋白较低,当应用成年人剂量时,可能出现的反应是69.联合用药时,发生拮抗,药效表现为A.生物转化B.吸收C.消除D.分布E.排泄70.药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71.药物自体内不可逆转的离开机体称72.药物吸收后随血液循环到达各组织器称73.药物从给药部位进入血液循环的过程称74.药物在体内化学结构发生变化称A.舌下给药B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉给药E.口服给药75.混悬剂或油剂常采用的给药途径76.硝酸甘油常采用的给药途径77.刺激性强及容量较大的药液常采用78.急救危重病人常采用79.一般病例最常用的给药途径为80.肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81.药物作用产生的机体功能和形态上的改变82.药物对机体组织细胞间的初始作用83.研究药物如何起作用84.使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85.个体使用原剂量已无效或疗效降低称86.抗菌药物的抗菌作用降低称87.有些药物在产生依赖性后,停药会出现严重的生理功能紊乱是88.有些药物在产生依赖性后,如果只是精神上想再用药是(三)多项选择题89.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物D.药物与毒物之间无绝对的界限E.有些药物是由毒物发展而来的90.药理学的任务是A.联系基础医学与临床医学B.阐明药物对机体的作用和效应机制C.研究药物的体内处置,为合理用药提供理论基础D.设计和寻找新药E.整理和发掘祖国医药遗产91.药物的安全性指标是A.LD50/ED50B.LD50C.ED50/LD50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离92.对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高B.血药浓度下降至阔阈浓度以下C.血药浓度已达治疗浓度D.残存的生物效应E.残存的机体反应93.通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能94.药物的不良反应包括A.副作用B.毒性反应D.后遗效应C.变态反应E.致畸、致癌、致突变95.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放96.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.间接治疗97.药物在体内消除的动力学方式包括A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.快速消除D.经肾排出E.经肝代谢后排出98.弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快99.弱酸性药在碱性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快100.关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除B.t1/2固定C.与血浆中药物浓度成正比D.常用药物治疗量以此方式消除E.多次给药消除时间延长101.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径102.药物血浆t1/2对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间103.影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104.关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的?A.能抑制或减弱肝药酶活性B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.西咪替丁是肝药酶抑制剂105.表示药物吸收的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.Vd D.AUC E.F106.表示药物消除的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.AUC、F D.Vd E.t1/2 107.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用108.口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏B.药物与食物结合后不易被吸收C.对肠粘膜有刺激作用D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低109.舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除110.肝功能不全者,对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱111.某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A.耐药性B.过敏性C.耐受性D.依赖性E.快速耐受性112.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发性D.减少单味药物用量E.促进药物的消除113.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?A.对药物反应比成人敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114.不良反应包括A.副作用B.变态反应C.呕吐反应D.后遗效应E.继发反应115.部分激动药的特点有A.单独使用时,可产生较弱的生理效应B.对受体无亲和力C.与受体有亲和力D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116.供静脉滴注用的药物注射液必须A.有效B.灭菌C.无热源D.无沉淀E.无副作用117.下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂B.注射剂C.丸剂D.栓剂E.胶囊剂118.下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮肤给药E.直肠给药119.机体方面影响药效的因素有A.病理状况B.遗传因素C.给药时间D.年龄E.性别120.药物方面影响药效的因素有A.病理状况B.给药途径C.给药时间D.剂量E.联合给药二、填空题1.药物作用的基本表现是使机体组织器官_____和(或)_____。

药理学练习题(含答案)

药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。

3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。

2.临床给药途径有、、、、。

3._ 是口服药物的主要吸收部位。

其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4.生物利用度的意义为、、。

5.稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

药理学(药学)复习题及参考答案

药理学(药学)复习题及参考答案

《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题:1.氯丙嗪能阻断、、等受体。

2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。

3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。

4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。

5.肝素所致严重出血可用对抗;双香豆素所致出血可用对抗。

6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。

7.β2受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。

8.治疗血吸虫病宜用。

9.苯妥英钠临床应用于、、。

10.叶酸用于治疗贫血,与合用效果更好。

11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。

12.克拉维酸抑制酶,氧氟沙星抑制酶,利福平抑制酶。

13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用,前者抑制酶,后者抑制酶,双重阻断四氢叶酸的合成。

14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。

15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用,治疗阿米巴病的首选药是;用于病因性预防的首选抗疟药物是。

16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成,morphine的镇痛作用机制是激动受体。

17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。

18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。

19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。

20.西咪替丁是受体阻断药,哌仑西平是选择性受体阻断药,奥美拉唑是酶抑制药,均可用于治疗消化性溃疡。

21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。

二、名词解释:1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题:1.简述钙通道阻滞药的临床应用。

2.过敏性休克时首选何药? 为什么?3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。

药理学复习题及答案(整理)

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。

2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。

3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。

5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。

6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。

9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。

10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。

12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。

13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。

14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。

15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

二、填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。

二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。

3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。

4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。

5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒张。

6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。

药理学复习题(四套题)(1)

药理学复习题(四套题)(1)

药理学复习题名词解释1.副作用:是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。

2.毒性反应:是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。

3.后遗效应:是指停药后,血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。

4.耐受性:是指机体对药物的反应性特别低,必须使用较大剂量,才能产生应有的作用。

5.反跳现象:反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病,突然停药后,原来症状复发并加剧的现象,多与停药过快有关。

6.首关消除效应:口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物,在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏,部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性,使进入人体的药量减少,疗效降低,这种现象称为首关消除。

7.肝肠循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。

8.稳态血药浓度:是指药物在血浆内的稳定时的浓度。

9.半衰期:是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

10.治疗指数:药物的安全性指标。

通常将半数中毒量(TD50)/半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。

11.肾上腺素受体激动药:肾上腺素。

12.麻醉药品:又称麻醉品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用能成瘾产生依赖性的药物。

13.戒断症状:指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。

14.全效量:能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用:一般指的是激素的允许作用。

16.化学治疗药:凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用,而对机体(宿主)没有或只有轻度毒性作用的化学物质,称为化学治疗药,简称化疗药。

17.抗生素:是由某些微生物(如真菌、细菌、放线菌)在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。

18.抗菌活性:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。

19.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。

《药理学》复习题带答案(仅供参考)

《药理学》复习题带答案(仅供参考)

一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降,一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病,有目的地调节机体生理功能的物质。

3.效能指药物的最大效应,在量效曲线上指曲线的最高点,也就是药理效应的极限。

效能反映药物的内在活性。

4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物,或者说有内在活性的配体即为激动药。

5.抗菌谱指药物的抗菌范围。

6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。

7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。

该值越大越安全。

但治疗指数不够完善,它只适用于治疗效应与毒性效应(或致死效应)的量效曲线相互平行的药物。

8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。

9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。

10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。

又称为药物代谢。

13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力,但无内在活性,即本身不引起生理效应,却能阻断激动药与受体结合的药物。

或者说无内在活性的配体即为拮抗药。

14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。

二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。

答:抗精神病作用:用于治疗各型精神分裂症,也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者;②镇吐作用:用于多种疾病引起的呕吐,但对晕动症无效;③影响体温调节:低温麻醉与人工冬眠;④加强中枢抑制药的作用:合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。

答:。

Ⅰ类——钠通道阻滞药,又分为:ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、稳定肥大细胞膜B、抗炎、抗过敏作用C、激动β2受体D、阻断腺苷受体E、阻断M受体正确答案:E2、吗啡不能单独用于胆绞痛的原因是A、易成瘾B、抑制呼吸C、引起胆道括约肌的痉挛D、对胆道平滑肌无作用E、镇痛强度不如吗啡正确答案:C3、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A、变态反应B、特异质反应C、后遗效应D、停药反应E、快速耐受性正确答案:B4、关于硝酸酯类,下列叙述哪项不正确A、舌下含服可避免首关消除B、治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降C、其作用机制是通过释放NOD、长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作E、硝酸异山梨酯作用持久是因为其代谢产物依然有效正确答案:B5、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:A、阿司匹林B、水杨酸钠C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:A6、糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是A、舒张支气管平滑肌B、抑制气道炎症反应C、抑制咳嗽中枢D、降低痰液黏度E、兴奋呼吸中枢正确答案:B7、冬眠合剂由哪些药物组成A、异丙嗪+氯丙嗪B、乙酰丙嗪+氯丙嗪+哌替啶C、芬太尼+氯丙嗪+哌替啶D、哌替啶+异丙嗪E、氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪正确答案:E8、奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括A、抗幽门螺杆菌B、抑制基础胃酸分泌C、对胃黏膜的保护作用D、抑制各种刺激引起的胃酸分泌E、抑制胃蛋白酶分泌正确答案:E9、刘某,女,32岁,近半年以来一直用地高辛和氢氯噻嗪控制慢性心功能不全症状,一周以来,出现心慌、乏力、食欲缺乏。

心电图提示:频发性室性期前收缩。

血液检查提示:血钾低于正常。

在补钾的同时,控制心律失常应选用下列药物中的A、苯妥英钠B、奎尼丁C、胺碘酮D、普鲁卡因胺正确答案:A10、能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、苯扎贝特B、吉非贝齐C、考来烯胺D、烟酸E、氯贝特正确答案:C11、苯海拉明抗过敏作用机制是A、抑制NO的产生B、阻断白三烯受体C、抑制血小板活化因子的产生D、阻断组胺受体E、抑制前列腺素的合成正确答案:D12、奎尼丁引起的最严重的不良反应是A、房室传导阻滞B、金鸡纳反应C、胃肠道反应D、奎尼丁晕厥E、低血压正确答案:D13、有关肝素的抗凝血机制,下列说法正确的是A、直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB、直接与凝血酶结合,抑制其活性C、抑制凝血因子的生物合成D、拮抗维生素KE、增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E14、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、流涎出汗B、内脏绞痛C、心动过缓D、大小便失禁E、骨骼肌震颤正确答案:E15、硝酸甘油的主要不良反应是A、眩晕B、颅内压升高C、胃肠道反应D、反射性心率减慢E、耐药性正确答案:B16、患者,女,26岁。

中药药理学试题及答案(1)

中药药理学试题及答案(1)

中药药理学试题及答案第十五章活血化瘀药型题(单项选择题)(一)A11、下列哪项不是血瘀证的现代认识()A 血流动力学异常B 微循环障碍C 血小板聚集障碍D 血液流变学异常E 以上均非2、下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分()A 丹参素B 丹参酮C 异丹参酮D 异阿魏酸E 以上均非3、莪术抗癌作用机理是()A 抑制肿瘤细胞蛋白质合成B 对癌细胞有直接杀灭作用C 增加肿瘤组织血流量D 抑制肿瘤细胞核酸合成E 以上均非4、下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的机理()的生成A 增加脑组织TXA2B 提高脑线粒体膜的流动性C 降低细胞内Ca2+的超载D 对脑细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性有保护作用E 以上均非5、丹参所没有的药理作用是()A 抗心肌缺血B 促进组织的修复和再生C 改善微循环D 抗急性肝损伤E 抗血栓形成6、川芎扩张冠脉的有效成分()A 藁本内酯B 川芎哚C 川芎挥发油D 阿魏酸E 川芎嗪7、下列哪项不是活血化瘀药改善微循环作用的表现()A 改善微血流B 改善微血管形态C 降低毛细血管通透性D 抑制纤维蛋白溶解酶活性E 以上均非8、川芎不具有下列哪项药理作用()A 扩张血管,改善微循环B 抗心肌缺血C 镇静、镇痛D 抗射线损伤E 抗肿瘤9、益母草静脉注射后可出现()A 收缩血管,增加外周阻力B 提高MDA活性,降低SOD活性C 冠脉流量增加,冠脉阻力降低D 心率加快,心搏出量增加E 以上均非10、下列哪项不是红花活血通经,祛瘀止痛的药理基础()A 抗肿瘤B 兴奋子宫C 抗凝血、抗血栓形成D 扩张血管,改善微循环E 抗心肌缺血11、益母草不具有下列哪项药理作用()A 改善血液流变学、抗血栓形成B 降血脂C 利尿及防治急性肾小管坏死D 改善血液动力学E 保护缺血心肌12、桃仁抗肝纤维化的成分是()A 脂肪油B 挥发油C 黄酮类化合物D 苦杏仁苷E 糖苷类化合物13、桃仁抗血栓形成的机理是()的合成A 增加TXB2的产生B 抑制TXB2C 增加血小板内cAMP的含量D 降低血小板cAMP的含量E 以上均非14、丹参抗心肌缺血作用环节不包括()A 扩张冠脉,增加心肌血氧供应B 减慢心率,抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量C 降低毛细血管通透性D 抗自由基、抗脂质过氧化,保护心肌E 以上均非15、丹参抗性急缺血作用是由于()A 扩张冠状动脉,增加血流量B 促进钙内流C 开放钙通道D 开放钠通道E 以上均非16、丹参抑制血小板聚集作用是由于()A 抑制血小板内磷酸二酯酶的活性B 抑制血小板腺苷酸环化酶活性C 激活县溶酶的作用D 改善血液流变学E 以上均非17、下列哪项不是虎杖的药理作用()A 降血脂B 镇咳C 保肝利胆D 抗心肌缺血E 抗血小板聚集18、关于姜黄素抗肿瘤作用机理,说法正确的是()A 抑制癌细胞蛋白质合成B 诱导癌细胞凋亡C 增加癌组织血流量D 抑制癌细胞核酸合成E 以上均非19、益母草兴奋子宫作用的有效成分是()A 益母草碱B 益母草定C 水苏碱D 苯甲酸E 兰香碱20、延胡索中哪种有效成分的镇痛作用最强()A 延胡索甲素B 延胡索乙素C 延胡索丑素D 去氢延胡索甲素E 延胡索丙素21、活血化瘀药中,能延缓慢性肾损害的药物是()A 丹参B 赤芍C 川芎D 乳香E 莪术22、具有抗凝血作用的药物是()A 穿山甲B 水蛭C 三棱D 莪术E 延胡索23、具有使聚集血小板重新解聚作用的药物是()A 丹参B 益母草C 川芎D 延胡索E 莪术24、延胡索镇痛作用的下列说法有错误的是()A 延胡索乙素镇痛作用最强B 镇痛作用强于复方阿司匹林C 镇痛作用高峰均在半小时内出现,维持约2小时D 对钝痛作用优于锐痛E 镇痛机理是阻断脑内胆碱受体,使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加25、丹参酮的体内分布说法正确的是()A 体内分布广泛,可以透过血脑屏障B 主要分布在肝,心脏分布较少C 体内停留时间短,主要从尿中排泄较长D 口服吸收较快,t1/2E 心脏分布较多26、丹参抗动脉粥样硬化的机理()A 干扰脂类吸收B 降低氧化脂蛋白对细胞的毒性C 增加粪便胆固醇的排除D 对血管内皮细胞损伤无影响E 抑制血管内皮细胞增殖27、活血化瘀药中常用于治疗脑缺血的一组药是()A 丹参、川芎、延胡索B 丹参、川芎、水蛭C 红花、虎杖、川芎D 姜黄、桃仁、当归E 丹参、姜黄、桃仁28、川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是()A 抑制TXA2合成酶,降低TXA2/PGI2的比值B 抑制PGI2的合成,降低TXA2/PGI2C 升高血小板内cGMP的含量D 升高TXA2/PGI2的比值E 提高血小板cGMP/cAMP水平29、改善血液流变学,抗血栓形成作用最明显的一组药物为()A 丹参、赤芍、川芎、益母草B 川芎、虎杖、红花、当归C 红花、水蛭、桃仁、益母草D 姜黄、虎杖、延胡索、益母草E 水蛭、红花、虎杖、延胡索(二)B1型题(每组题的备选答案在前,试题在后。

药理学复习题 及答案

药理学复习题 及答案

《药理学》复习题(一)一、单选题1、药物的两重性是:A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物:A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、常用舌下给药的药物是:A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除:A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用:A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是:A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是:A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射:A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药:A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用:A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是:A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗:A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是:A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括:A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是:A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是:A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用:A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是:A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血,解救药物是:A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药:A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除,常采用:A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是:A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用:A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是:A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是:A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是:A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是:A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是:A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量,提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称:A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于:A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药:A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用:A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体:A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物:A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称的是:A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是:A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗:A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素(PG)的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关:A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药,最易引起反跳现象的药物是:A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是:A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用:A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是:A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者,不宜选用下列何种药:A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是:A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括:A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括:A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括:A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有:A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括:A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是:A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题(二)一、单项选择题1、药理学:A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是:A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是:A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致:A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用:A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗:A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是:A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较,苯二氮䓬类药物不具有的作用是:A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药:A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中,对环氧酶抑制作用最强的是:A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是:A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是:A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重,呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用:A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是:A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是:A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是:A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括:A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物:A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用:A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是:A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者,最好不选用:A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物:A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选:A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹,下列哪种药物可以用于抢救:A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是:A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选:A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于:A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是:A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是:A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是:A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍,可用下列何种维生素对抗:A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现:A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是:A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是:A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是:A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是:A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是:A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是:A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是:A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是:A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是:A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是:A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是:A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用:A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程:A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是:A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中,可以缓解支气管哮喘的是:A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是:A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是:A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是:A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是:A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括:A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有:A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。

药理学期末试题及其参考答案1

药理学期末试题及其参考答案1

XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释(每题2分,共10分)1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二.选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分)()1、药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用()2、药物产生副作用的剂量是:A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量()3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应:A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度()4、.首关消除主要发生在哪种给药途径:A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射()5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩()6、毛果芸香碱对眼的作用是:A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛()7、可用于治疗青光眼的药物是:A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱()8、治疗重症肌无力首选药物是:A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品()9、阿托品解痉效果最好的是:A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌()10、治疗胆绞痛宜选用:A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶()11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是:A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺()12、控制支气管哮喘急性发作选用:A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括:A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药?A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是:A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺()16、氯丙嗪抗精神病作用机制:.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用:A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药?A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是: A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选:A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛:A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是:A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是:A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用?A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用:A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用?A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位:A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重?A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是:A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用:A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用:A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于:A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效:A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是:A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是:A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是:A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确?A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是:A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂:A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是:A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用:A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选:A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应?A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题(每题5分,共20分)1、简述阿托品的作用及临床应用。

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药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’二、填空题 20多分三、简答题 5个×8’=40’四、论述题 1个10多分一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。

2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。

3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。

5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。

6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。

9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。

10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。

12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。

13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。

14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。

15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

16、一级动力学消除:是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变,也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。

17、零级动力学消除:是指药物在体以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间消除的药物量不变,体药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。

18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。

19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。

若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。

20.受体:存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。

21 抗生素:某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人工合成。

22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪( 1 分)的 90 分钟出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。

( 1 分)……还有很多二、填空1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。

二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。

3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。

4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。

5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。

6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。

7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。

9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。

10、地高辛中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。

11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。

12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。

13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。

14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。

15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。

16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。

17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。

18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。

另外它还有中枢性肌松作用。

19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。

20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。

22、青霉素G的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

23、阿托品对青光眼、前列腺肥大病人应禁用。

24. 药物分子通过细胞膜的方式有滤过、简单扩散、载体转运。

绝大多数药物通过简单扩散方式通过生物膜25、吗啡急性中毒表现为昏迷、呼吸(高度抑制)、瞳孔(针尖样)、血压(降低),中毒致死的主要原因是(呼吸麻痹),特异性解救药是(纳洛酮)。

三、简答题1、简答阿托品的药理作用临床应用答:(1)缓解脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)解救有机磷中毒,消除M样症状和部分中枢症状;(7)解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样症状。

2 氯丙嗪的药理作用及临床应用答:药理作用(1)中枢神经作用①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);⑤加强中枢抑制药的作用(2)自主神经系统阻断α·M受体。

(3)分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。

临床应用(1)精神分裂症:首选药,急性好慢性差。

(2)躁狂症:可用于治疗狂躁症及伴有兴奋·紧·妄想·幻觉等症状(3)神经病:小剂量可治疗神经病症,消除焦虑·紧等症状(4)呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效(5)低温麻醉及人工冬眠:用于严重感染·高热惊厥及甲状腺危象。

与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药?答:青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起症状,出现呼吸困难。

激动肾上腺素α受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激动β受体改善心脏功能,心排出量增高,血压升高。

接触支气管平滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩冠状动脉,因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。

,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。

4、试述青霉素引起过敏性休克的主要防治措施。

答:(1)认真掌握适应症,避免滥用和局部用药;(2)详细询问病史,对青霉素过敏者禁用,对其它药物过敏者慎用;(3)注射前必须作皮试,初次用药或停药3~7天后再重复用药或更换另一批药物时,必须做皮肤过敏性试验;(4)避免在饥饿时用药,注射后应观察30分钟;(5)临用前配制;(6)注射时应做好急救准备5、有机磷酸酯类药物中毒用阿托品和解磷定合用的理由?掌握其机制,症状及解救方法答:①有机磷酸酯类中毒系该类药物与AchE形成共价键结合,不易解离,使体AchE活性被抑制,胆碱能神经末梢正常释放的递质Ach不能被有效地水解,从而导致Ach在体大量堆积,产生M样和N样症状。

②阿托品为M胆碱受体阻断剂,能迅速对抗体Ach的M样作用,表现为松驰多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩大瞳孔等,减轻或消除有机磷酸酯类中毒引起的恶心、呕吐、腹痛、大小便失禁、流涎、支气管分泌增多、呼吸困难、出汗、瞳孔缩小、心率减慢和血压下降等。

应用时直至达到阿托品化,并维持48小时。

③解磷定为AchE复活药,能与磷酰基形成共价键结合,生成磷酰化AchE和解磷定的复合物,后者进一步裂解为磷酰化解磷定,同时使AchE游离出来,恢复其水解Ach的活性,从而阻止游离的毒物继续抑制AchE活性,与阿托品合用对中度或重度中毒病人有效。

6、糖皮质激素药理作用临床应用、不良反应及给药方法答:(1)治疗严重感染;(2)治疗炎症及防止其后遗症;(3)治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病;(4)抗休克;(5)治疗某些血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等;(6)替代疗法:如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。

7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别?阿司匹林不良反应8简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理?答:共同作用:1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响2 镇痛作用特点:(1)程度为中等,用于钝痛(2)对各种剧痛和脏平滑肌疼痛无效3 抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的α受体,激活体的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛能力。

解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶,使体前列腺素PG生物合成减少。

9 简诉高血压药的分类并各举一代表药?答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪2,钙通道阻滞药:硝苯地平·尼群地平3,β受体阻滞药:美托洛尔4,肾素—血管紧素系统抑制药:①血管紧素·如卡托普利②血管紧素II受体阻滞药:氯沙坦③肾素抑制药:雷米5,交感神经抑制药:1)中枢性抗高血压:可乐定2)神经节阻断药:美加明3)抗去接肾上腺素能神经末梢药:利舍平4)肾上腺素受体阻断药:α受体阻断药:酚妥拉明α1受体阻断药:哌唑嗪α和β受体阻断药:拉贝洛尔6,扩血管药10 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?答:硝酸甘油优点:缩小心室容积,降低室壁力。

缺点:有导致反射性心率加快的倾向。

普萘洛尔优点:减慢心率缺点:使心室容积增大,心室壁力升高,增加耗氧量倾向。

合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。

二者合用可优劣互补。

11 抗菌药物的作用机制可分为几类?(1)干扰细菌壁合成:β酰胺类抗生素(2)增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物(3)抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素、大环脂类、氯霉素和林可霉素(4)抗叶酸代:磺胺类药、甲氧苄啶(TMP)(5)抑制核酸代:利福平、喹诺酮类(DNA回旋酶)12、强心苷类药物的作用及应用?不良反应防治措施答:①作用:正性肌力作用;减慢心率作用;对传导组织和心肌电生理特性的影响;对神经和分泌系统的作用;利尿作用;收缩血管平滑肌作用;②临床应用:治疗慢性心功能不全,治疗心房纤颤,治疗心房扑动,治疗阵发性室上性心动过速。

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