2015年大学生创新项目ppt

据流行病学资料调查，全世界的肺纤维化 患者人数超过500万，并且近年来患病人数呈 不断上升趋势，我国诊断患者人数也逐渐升高。 肺纤维化患者诊断后5年病死率达到65%，严重 威胁公众健康。 目前，对肺纤维化尚缺乏有效防治手段和 药物。因此，研究寻找治疗肺纤维化的有效药 物是当前世界医药界研究的热点和重点。
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预期成果
完成申报项目的全部研究内容 阐明牛蒡苷元对肺纤维化大鼠早期肺部炎症 反应的干预作用
本项目的创新之处
ArctigeninⅠ被用于干预BLM肺纤维化大鼠早期肺部炎症反应 的研究文章在国内外尚未见报道 项目顺利完成将有助于开启临床治疗肺纤维化新思路，探索本 土中药牛蒡中ArctigeninⅠ对肺纤维化早期炎症干预作用，拓 展其临床用药范围。
2015年大学生创新项目申报
牛蒡苷元对肺纤维化大鼠肺部 炎症反应干预作用的研究
研究背景及意义
研究目的
研究内容
预期成果
研究进展及计划 经费预算
研究背景及意义
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是以弥 漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间 质纤维化为特征的表现，为多种弥漫性肺间 质疾病的一种病理改变。 发病初期主要为肺部炎症反应，出现充 血、出血、水肿及炎症细胞聚集等现象，后 期胶原纤维增生、肺泡壁增厚、肺组织弹性 降低及纤维化沉积等现象。
研究进展及计划
年度/时间安排 研究/工作计划
2012年11月-2013年2月 建立稳定博来霉素肺纤维化早
期大鼠模型 2013年3月-2013年7月 分组实验；进行各项指标的测 定及数据统计分析 2013年7月-2013年10月 补充实验，完善项目研究；发 表文章，结题
经费预算
编号 1 2 3
预算支出项目 实验动物费 药品、检测试剂费 论文费
当前肺纤维化的治疗主要采用细胞因子、 基因治疗、干细胞治疗、抗氧化剂、糖皮质 激素、抗生素和免疫抑制剂及肺移植等方法， 但治疗效果不尽人意。
中医药治疗肺纤维化的研究表明，很多 中药具有缓解肺部炎症，对肺纤维化动物模 型均具有明显的干预作用或治疗作用。
现代药理研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、抗 氧化等作用。从牛蒡子中能够分离得到的牛蒡苷 元（ArctigeninⅠ）及牛蒡苷（Arctin Ⅱ）。
发病过程主要由致病因子对血管内皮细 胞和肺泡上皮细胞的弥漫性损害，从而引发 炎症免疫反应，使多种炎症细胞释放细胞因 子和炎性介质，扩大组织损伤并引起间质增 生以及胶原和其他细胞外基质的代谢紊乱， 最终导致正常功能组织被取代和改建。
临床主要表现为进行性呼吸困难、干咳 等症状，胸部X线表现为肺部弥漫性间质改变， 最终发展为低氧血症和呼吸衰竭而死亡。
在抗肿瘤活性研究中，发现ArctigeninⅠ活性 强，而ArctinⅡ无活性或活性较弱；在抗炎作用 中，发现牛蒡苷元能减少病变部位的粘膜水肿、 炎症因子渗透和组织损失，提示： ArctigeninⅠ 可通过免疫应答机制对单核巨噬细胞、淋巴细胞、 中性粒细胞浸润等起作用。
研究目的
本项目在复制BLM大鼠肺纤维化早期肺部 炎症模型上（国际公认方法），通过灌胃给予 ArctigeninⅠ后，观察各组不同时间点肺组织 形态学变化、HE染色及评价，检测肺组织W/D 比值、羟脯氨酸（HYP）含量及髓过氧化物酶 （MPO）活性的变化，明确ArctigeninⅠ对大 鼠肺纤维化早期肺部炎症反应，出现充血、出 血、水肿及炎症细胞聚集、胶原沉积等现象的 干预作用。
支出金额（万元） 0.07 0.10 0.03
研究内容
SPF级SD大鼠（雌雄各半）随机分为4组（n=50） 肺组织形态学观察 ①正常+生理盐水组 ②BLM模型组 ③BLM模型+Arctigenin Ⅰ组
HE染色及评价 肺组织W/D比值测定
肺组织羟脯氨酸（HYP）含量测定 髓过氧化物酶（MPO）活性测定
④BLM模型+泼尼松组
以上4组动物按照5个时间点： 0d、3d、7d、14d、21d分别处死