标本采集管理制度范文
标本采集管理制度（5篇）
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
医院检验科标本管理制度
医院检验科标本管理制度篇一：医院检验科标本管理制度标本管理制度一、各种检验标本应严格按照有关要求留取，不得违反。
检验标本分别由病房工作人员和建议人员采取。
二、每日标本要有明确接受登记和处理登记。
三、对于病房采取的标本，检验人员应检查是否符合要求。
对不符合检验要求的标本应退回病房，并说明退回原因。
四、各种检验标本应在检验报告单发出后方能处理，特殊检验标本应在报告单发出24小时后才能处理。
五、检验后的标本不能随意处置，应根据要求分别给予消毒、灭菌洗涤或焚烧，以防止污染环境和交叉感染。
六、需多个实验室检查的标本，在各实验室传递中要各负其责，保证标本完整到位。
七、血库标本，（病人血样管、献血员血样管）应在输血后七天方能处理，以便查对。
篇二：检验科标本管理制度开远市人民医院检验科标本送检管理规定1、检验科标本的采集与送检是保障检验质量的重要组成部分，我院各临床科室要十分重视各种检验标本，正确采集、验收、保存，避免错采、错收、污染、丢失，否则，应追究当(:医院检验科标本管理制度)事人责任。
2、检验标本必须严格按照检验项目的要求和标准严格采集，包括容器、采取时间、标本类型、采血管选择、采集量、送检及保存方式等。
急诊标本应注明“急”。
3、急诊病人的血液标本由急诊护士抽取，住院病人的血液标本由病区护士抽取，到门诊化验室的血液标本由检验科工作人员抽取。
4、脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等特殊标本由临床医师留取。
5、尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后，病人自行留取。
6、接收标本严格实行核对制度，包括科别、姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等，所送标本必须与检验项目相符。
不合要求者退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生填写的检验申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)原因、拒收时间、经手人等。
检验科规章制度标准范文(6篇)
检验科规章制度标准范文一、检验标本管理制度1、标本一律凭单采集，做好五查五对（科别、床号、姓名、性别、检验项目），临床科室送的标本要核对检验单、检查项目和标本采集是否合乎要求。
2、各项检验标本分类进入各项检测程序，并严格做好编号和核对，缓检标本应核对后妥为保存。
3、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查，特殊标本特殊保存。
4、凡有传染性的标本，应按传染性标本管理规定须经灭菌处理后才能弃去。
二、急诊检验制度1、检验科急诊化验室保证执行一天____小时值班制，接到急诊检验申请单或电话告知或急诊病人前来化验，值班人员必须____分钟内给病人采血或接收标本，半小时之内出检验报告。
2、住院病人急诊检验，临床医生根据病情需要，填写合格急诊检验申请单，并填写急诊申请时间，由护士采集或收集标本及时送急诊化验室检验，并填写采集时间，护送队及时送检，检验科收到标本后记录接收时间，及时检验、及时电话报告临床，并记录报告时间及接收报告者姓名。
3、检验报告单于当日午后或次日早上，随同其他检验报告单一并送临床科室。
4、急诊检验范围。
（1）.急诊病人和急诊观察病人。
（2）.门诊中的急危重病人。
（3）住院病人病情突然变化者。
5、急诊检验项目。
三大常规、脑脊液及各种穿刺液常规检验、血型鉴定、潜血试验、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、d-二聚体、钾、钠、氯、钙、镁、磷、肌酐、尿素氮、尿酸、血糖、血气分析、血、尿淀粉酶、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶、肌钙蛋白、胆碱酯酶、crp、糖化血红蛋白、肝功能等.其他项目可根据需要有条件开展都得开展。
6、做好本室室内质控、室间质评、仪器维护使用及记录，填写督查交接班情况。
三、检验报告单管理制度1、检验报告单必须按检验要求逐项填写清楚，使用统一的法定计量单位，数据准确，书写规范，填写后核对，不涂改，不破损，不污染。
2、阳性与阴性结果的书写，必须清楚，以免错误。
标本采集送检管理制度范本
标本采集送检管理制度范本第一章总则第一条为了加强标本采集和送检管理，确保标本质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、采血机构等从事标本采集、送检工作的单位和个人。
第三条标本采集送检工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本的准确性和可靠性。
第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内标本采集送检工作的监督管理，加强指导和检查，确保工作落实。
第二章标本采集第五条医疗机构应当设立专门的标本采集室或者采集点，配备符合要求的设施、设备和人员。
第六条采集标本前，应当认真核对患者信息，确保采集的标本与患者信息一致。
第七条采集标本应当按照操作规程进行，确保采集过程的安全、无污染。
第八条采集的标本应当使用符合国家标准的容器，并注明标本种类、采集时间、采集人员等信息。
第九条采集的标本应当立即进行送检，避免长时间存放导致质量下降。
第十条医疗机构应当建立标本采集质量控制制度，定期对采集人员进行培训和考核，提高采集技能和质量意识。
第三章标本送检第十一条标本送检应当使用符合安全、卫生要求的运输工具，确保标本在运输过程中不受污染、损坏。
第十二条标本送检人员应当具备相关知识和技能，熟悉标本送检流程和要求。
第十三条医疗机构应当与检验机构建立良好的沟通机制，确保标本送检信息的准确性和完整性。
第十四条医疗机构应当建立标本送检记录制度，记录标本送检时间、送检人员、接收人员等信息。
第十五条医疗机构应当对送检标本进行跟踪管理，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四章标本管理第十六条医疗机构应当建立标本管理制度，明确标本的保存条件、保存期限和处理方式。
第十七条医疗机构应当对采集的标本进行编号管理，确保标本的唯一性和可追溯性。
第十八条医疗机构应当对采集的标本进行质量控制，定期对标本进行抽查检验，确保标本质量。
第十九条医疗机构应当对采集的标本进行信息化管理，提高标本管理的效率和准确性。
手术室标本管理规章制度范文（三篇）
手术室标本管理规章制度范文1. 目的和适用范围本规章制度的目的是确保手术室标本管理的科学、规范和有效，提高医疗质量和提供安全的医疗环境。
适用于手术室的所有标本管理工作。
2. 职责和权限2.1 手术室主任负责全面管理和监督手术室标本管理工作，制定和修改相关标本管理制度。
2.2 手术室护士长负责具体的标本管理工作，包括标本的采集、处理、保存、运送和记录等。
2.3 手术室护士负责按照要求完成相应的标本管理任务，并及时向护士长汇报重要情况。
2.4 手术医生负责标本的采集和处理，保证标本的准确性和完整性。
3. 标本的采集和处理3.1 标本的采集应在手术结束后立即进行，确保标本的新鲜度和准确性。
3.2 采样过程中必须遵守无菌操作规范，防止污染或交叉感染的发生。
3.3 采集的标本应立即送交实验室进行检测，不得搁置或延迟送检。
3.4 标本的运送和保存应按照相关规定进行，保持标本的完整性和可追溯性。
4. 标本记录和信息管理4.1 护士长负责建立和维护标本记录系统，确保标本的信息准确和完整。
4.2 标本记录应包括标本的采集时间、采集者、采样部位、采集方式等信息。
4.3 标本信息应及时录入电子系统，便于查询和审查。
4.4 标本的隐私和保密应得到保护，不得泄露或滥用。
5. 异常情况处理5.1 若标本采集时发生意外或错误，应立即报告护士长，并做好记录。
5.2 若标本被意外丢失或损坏，应立即报告手术室主任，并按照相关程序进行处理和调查。
5.3 若标本结果发生异常或与临床病情不符，应立即报告主治医生和实验室负责人，协调处理。
6. 培训和质量控制6.1 手术室护士应定期接受标本管理培训，熟悉标本管理的流程和标准操作规程。
6.2 手术室护士长应组织标本管理质量评估，监督和改进标本管理工作。
6.3 定期举行手术室标本管理经验交流会，分享经验和问题解决方案。
7. 处罚和奖励7.1 对于违反标本管理规章制度的人员，将按照相关纪律和法规进行相应的处罚。
标本采集管理制度(4篇)
标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。
第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。
第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。
第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。
第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。
第七条标本采集应记录相关的信息。
第八条标本采集应定期进行检查和评估。
第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。
第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。
第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。
第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。
第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。
第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。
第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。
第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。
标本采集存放及交接管理制度
标本采集存放及交接管理制度大家好，今天咱们聊聊一个不太起眼但却超重要的主题，那就是标本采集、存放以及交接的管理制度。
听起来是不是有点严肃？其实呢，这个话题就像一碗热腾腾的汤，里面有各种材料，虽然简单，但却滋味十足。
先说说标本采集。
想象一下，大家在野外捡到各种奇形怪状的植物、动物，兴奋得像小孩子一样，拿着刚刚发现的“宝藏”，心里那个乐啊。
可是，咱们可不能光顾着高兴，还得注意采集的方法。
要小心翼翼地摘下样本，不能随便折腾。
小心翼翼就像是捧着一颗鸡蛋，轻轻一碰就可能破裂。
别忘了记录下采集的时间、地点和环境哦，这可是日后查找的重要线索，千万不能马虎。
咱们说说存放。
采集回来的标本，就像是你的宠物，需要好好照顾。
存放的位置得选好，不能让它们挤在一起，得给它们留点空间，让它们“呼吸”。
就好比你家的沙发上，一家人坐得太满，连个落脚的地方都没有，真是不舒服。
标本得分类存放，植物归植物，动物归动物，这样才能避免“打架”。
得保持环境的干燥和适宜的温度。
想象一下，冬天的时候你自己都不想待在冰冷的房间里，何况这些标本呢？干燥的地方就像阳光明媚的海滩，舒服得不得了。
然后，定期检查标本的状态，看看有没有发霉、变质的情况，及时处理，就像给植物浇水，不能等它们干枯了才想起。
咱们得聊聊交接。
这个环节可真得小心翼翼，交接就像是在玩接力赛，必须保证每一棒都能顺利传递。
无论是给同事、实验室还是外部机构，都得填写交接单。
交接单就像是护照，上面得有清晰的信息，没什么遗漏。
交接的时候，双方都得认真检查，确保样本没有损坏，标记清楚。
要是标本在交接中出了问题，那可真是得不偿失。
想想看，辛辛苦苦采集的成果，结果因为一点小疏忽就泡汤，心里那个懊悔啊，真是欲哭无泪。
当然了，管理这些标本可不是一件轻松的事，咱们要建立起相应的管理制度。
大家都得遵守这些规章制度，不然就像开车不系安全带，一不小心就会翻车。
制度要简单易懂，大家都能接受，才能更好地落实。
就像家里的规矩，太复杂了，谁也不想记，大家都懒得遵守。
护理标本采集安全管理制度
一、目的为了确保护理标本采集过程中的安全，保障患者和医护人员的人身安全，提高护理质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院所有进行护理标本采集的医护人员及相关部门。
三、制度内容1. 标本采集前的准备（1）医护人员应熟悉标本采集的相关知识，掌握标本采集的正确方法。
（2）严格按照医嘱采集标本，采集前应充分了解患者的病情、过敏史、药物使用情况等。
（3）核对患者信息，确保标本采集准确无误。
2. 标本采集过程中的安全（1）采集标本时，医护人员应戴好口罩、手套等防护用品，避免交叉感染。
（2）严格执行无菌操作规程，确保标本采集过程中的无菌状态。
（3）采集血液标本时，注意止血带的使用，避免对患者造成不必要的疼痛和损伤。
（4）采集尿液、粪便等标本时，注意避免污染，使用合格的一次性洁净专用容器。
3. 标本采集后的处理（1）标本采集后，应及时将标本送至检验科，确保标本质量。
（2）对采集到的标本进行分类、标记，防止混淆。
（3）妥善保存标本，避免标本污染、损坏。
4. 安全教育与培训（1）定期对医护人员进行护理标本采集安全知识的培训，提高安全意识。
（2）对新人职医护人员进行护理标本采集安全知识的考核，确保其具备基本的安全操作技能。
5. 事故报告与处理（1）发生护理标本采集安全事故时，医护人员应及时报告上级领导。
（2）对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
四、监督检查1. 医院护理部负责对护理标本采集安全管理制度执行情况进行监督检查。
2. 护理部定期对医护人员进行考核，确保其掌握护理标本采集安全知识。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由护理部负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及医院相关规定相冲突，以国家法律法规及医院相关规定为准。
手术室标本管理规章制度模版(3篇)
手术室标本管理规章制度模版为了规范病理标本管理避免各类差错事故的发生保证准确及时发出病理报告根据我院实际情况特制定以下规定。
一、手术中取下的标本不论组织大小都必须送做病理检查不得随意丢弃。
二、凡需手术病员由床位医生术前填写“病理申请单”于手术当天与病历一起送人手术室。
手术中切下的标本由巡回护士放入容器内按规定标本完全浸入____%中性福尔马林溶液或95乙醇溶液内并贴好标码姓名住院号送交手术室专职人员登记签收。
三、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科手术室及病理科进行登记确认。
四、凡送检冰冻病理标本手术医师必须按要求填写冰冻病理申请单并由手术主刀或一助特殊情况下可由手术室专职人员将手术标本给病人家属或委托人确认。
然后由手术室专职人员将冰冻标本病理申请单一同送到病理科。
凡需送冰冻检查临床医师应提前一天通知病理科。
五、病理科收到标本后应及时操作检查。
病理报告签发时限1、冰冻报告一般在收到标本后半小时内发出临时冰冻报告。
如遇特殊情况应及时通知手术室三天后发出正式冰冻报告。
2、石蜡切片报告在实际收到标本后五个工作日内发出如遇特殊情况需做酶标特染脱钙等应及时发出临时报告。
3、细胞学检查穿刺涂片一般在穿刺后二个工作日内发出报告如有特殊情况需和病人约定发出报告日期脱落细胞检查在收到标本后二个工作日内发出报告。
六、病理标本检查后至少保留半个月。
手术室标本管理规章制度模版（2）1. 目的和适用范围：本规章制度的目的是规范手术室标本的管理，确保标本的准确性和安全性，提高患者的手术治疗质量。
适用范围包括手术室内的所有标本。
2. 标本采集和标记：2.1 标本采集时应由专业技术人员进行操作，操作前应进行充分的准备工作，包括确认病人身份，准备相应的采集工具和标本容器。
2.2 所采集的标本应及时进行标记，标记应包括病人姓名、病历号、标本种类、采集日期和时间等关键信息。
标签应清晰、不易脱落且不影响标本质量。
2.3 手术室内的标本应按照相应的分类进行妥善保管，不同标本之间要进行隔离存放，避免交叉污染。
有标本采集管理制度
有标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范标本采集工作，确保标本质量，提高标本采集工作效率，保障患者权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内进行的各类标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、唾液、组织、分泌物等标本的采集。
第三条医疗机构应当建立标本采集管理制度，明确标本采集工作的程序和要求，指导医务人员开展标本采集工作。
第四条医疗机构应当配备专业技术人员进行标本采集工作，并定期进行培训，更新相关知识与技能。
第五条医疗机构应当建立标本采集质控制度，对每批标本进行质量检测，确保标本的准确性和完整性。
第二章标本采集流程第六条标本采集工作应当在严格遵循无菌操作的前提下进行，确保标本不被污染。
第七条在进行标本采集前，医务人员应当向患者进行相关解释，包括采集目的、采集过程和注意事项等。
第八条采集血液标本时，应当选择静脉穿刺或指尖采血的方式，并遵循相关规范操作，避免出现漏采或血栓形成等情况。
第九条采集尿液标本时，应当告知患者正确的采集方法，包括避免外界污染、采集容器选择等。
第十条采集其他类型标本时，应当根据具体情况选择相应的采集方法，并遵循相关规范操作，确保标本的准确性。
第三章标本运输及存储第十一条标本采集完毕后，应当立即进行标本分类、包装，并填写相关信息标签，确保标本可追溯。
第十二条标本应当在规定的时间内送达实验室，并遵循相关运输规范，避免标本在运输过程中受损。
第十三条实验室应当建立标本存储制度，对标本进行分类存储，并定期清理过期标本，确保标本的质量。
第十四条实验室应当配备专业技术人员对标本进行初检，检查标本的完整性和准确性，确保实验结果准确。
第四章标本处置及报告第十五条实验室应当及时对标本进行分析，确保实验结果的准确性和及时性。
第十六条实验室应当对实验结果进行审核，确保实验报告的准确性，并及时将实验报告送达医务人员。
第十七条医务人员应当向患者解释实验结果，引导患者进行治疗或健康管理，确保患者的权益。
标本采集安全管理制度
一、目的为保障标本采集过程中的生物安全，防止交叉感染，确保检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科、临床科室、护理部等相关工作人员。
三、职责分工1. 检验科负责制定标本采集安全管理制度，并对相关人员进行培训。
2. 临床科室负责组织、实施标本采集工作，确保标本采集安全。
3. 护理部负责对护理人员进行标本采集安全培训，并监督实施。
4. 相关部门负责对标本采集安全工作进行监督、检查和考核。
四、标本采集安全要求1. 人员防护（1）标本采集人员应穿戴符合国家标准的防护用品，如防护服、隔离衣、口罩、手套等。
（2）采集过程中，如需接触血液、体液、分泌物等可能含有病原体的物质，应佩戴双层手套。
（3）操作结束后，应及时脱下手套，并对双手进行消毒。
2. 采样点设置（1）采样点应具备良好的通风条件，确保空气流通。
（2）采样点应设置专用标本采集台，避免交叉污染。
（3）采样点应配备充足的消毒液、纸巾等物品，方便操作。
3. 标本采集（1）采集标本时，应严格遵守操作规程，确保标本质量。
（2）采集血液标本时，应选用合适的采血管，并按医嘱要求采集。
（3）采集尿液、粪便等标本时，应使用一次性无菌容器，并确保容器清洁、干燥。
（4）采集过程中，如发现标本污染，应立即更换容器，并做好标记。
4. 标本运送（1）运送标本时，应使用密封容器，防止标本泄露。
（2）运送过程中，应避免剧烈振荡和碰撞，确保标本完整。
（3）运送标本时，应遵守相关规定，防止病原体传播。
5. 标本储存（1）储存标本时，应按照标本类型、检验项目等分类存放。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
（3）储存温度和湿度应符合标本要求。
五、监督检查1. 检验科负责定期对标本采集安全工作进行监督检查。
2. 临床科室、护理部等部门应积极配合监督检查工作。
3. 对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
六、附则1. 本制度由检验科负责解释。
标本采集的安全管理制度
标本采集的安全管理制度第一章总则第一条为了保障标本采集工作的安全和有效性，遵循相关法律法规和规章制度，保证标本采集工作的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集工作的人员，包括但不限于医务人员、护理人员、实验室人员等。
第三条标本采集工作的安全管理，应遵循“预防为主，综合治理”的原则，注重安全生产和安全管理。
第四条各级管理机构应当根据实际情况，合理进行标本采集工作的组织和管理。
第五条坚持质量第一的原则，做到标本采集工作的安全、全面、及时、规范。
第二章标本采集工作的管理第六条设立完善的标本采集工作管理机构，明确工作职责。
第七条对标本采集工作的人员进行定期的岗前培训和安全教育，提高他们的安全意识和应对突发事件的能力。
第八条严格遵守标本采集操作规程，禁止违反规定进行标本采集工作。
第九条对标本采集工作过程中出现的安全事故及时进行归因分析，找出造成事故的原因，并加强管理，避免再次发生类似事件。
第十条加强对标本采集工作流程的监督，确保标本采集工作按照规定程序和要求进行，保证样本的准确性和稳定性。
第三章标本采集工作的安全保障措施第十一条建立完善的标本采集工作安全保障体系，包括人员、设备、材料等方面的保障。
第十二条对标本采集工作的服用危险药品和有毒物质等特殊工作注意事项进行安全培训，确保工作人员的安全。
第十三条对标本采集工作现场进行安全检查，定期对相关设备进行检验和维护，确保设备的正常运行。
第十四条做好标本采集工作的防护措施，包括但不限于佩戴口罩、手套，遵守消毒规程等。
第十五条对标本采集工作中产生的废弃物进行分类和处理，做到不对环境造成污染。
第四章突发事件的应急管理第十六条制定标本采集工作的应急预案，定期组织演练，提高应对突发事件的能力。
第十七条对标本采集工作中可能出现的突发事件进行分析和研究，采取相应的措施加以预防和化解。
第十八条对标本采集工作中出现的突发事件及时进行报告和处理，并做好事故调查和责任追究工作。
实验室标本管理制度
实验室标本管理制度篇一：检验科标本管理制度检验科标本管理制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，科室秘书负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。
4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。
(2)检验申请包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。
②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。
(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。
②门诊：对于需在同一天内复诊的患者。
③处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气等。
5．标本采集和送检：(1)标本由以下资格人员采集：①注册护士。
②执业医生。
③检验技术人员。
(2)病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。
②急诊检验医嘱立即通知责任护士，护士确认后对该病人进行采集标本，标本采集时要对病人的基本信息进行核对。
信息包括患者姓名、年龄、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将病人的基本信息写在标本容器上。
并将采集者及采集时间写在检验申请单上。
通知检验科的工作人员。
③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。
④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、年龄、床号、病历号、检验项目，无误后将真空管上的条码贴于申请单上，采集完毕后并将采集者及采集时间采集者及采集时间写在检验申请单上，标本由检验科工作人员早上8:00和早上10:00两个时间点到各病区对标本进行接收。
由护士与检验科人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字。
(3)门急诊、体检标本采集和送检程序：①医生开具检验申请单后。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。
培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。
1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。
同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。
1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。
在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。
1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。
1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。
同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。
二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。
同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。
2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。
对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。
2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。
同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。
2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。
在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。
2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。
同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。
科室标本采集管理制度
科室标本采集管理制度一、前言为了保障医疗服务质量和患者安全，规范科室内标本采集工作，提高标本采集的准确性和效率，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院各科室的标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、组织等标本的采集、处理和送检。
三、采集人员要求1. 专业技术要求：标本采集人员应具有相应的医学专业技术资格，熟悉标本采集的操作规程和技术要求，能够熟练、准确地进行标本采集工作。
2. 健康要求：标本采集人员应身体健康，无传染病史和传染源接触史，定期进行健康检查并接受必要的职业健康教育。
3. 工作态度：标本采集人员应具有认真负责的工作态度，严格遵守操作规程，保持良好的职业操守。
四、标本采集流程1. 准备工作：标本采集人员在进行采集工作前，应认真准备好必要的工具和耗材，包括采集管、标签、消毒棉球等。
2. 身份核对：在采集标本前，标本采集人员应与患者核对身份信息，确保标本采集的准确性和正确性。
3. 采集操作：标本采集人员应按照标本采集操作规程，采集相应类型的标本，确保采集过程中的无菌操作和标本完整性。
4. 标本处理：采集完成后，标本采集人员应及时、正确地进行标本处理，包括标本分类、标签贴附、保存和运送等工作。
5. 送检环节：标本采集人员应将标本送交至相应科室或实验室，并填写标本送检单，确保标本信息的完整和准确。
五、标本采集质量控制1. 质量检查：医院应建立标本采集质量检查机制，定期对标本采集工作进行质量检查和评估，及时发现和纠正问题。
2. 培训要求：医院应加强标本采集人员的培训和技能提升工作，提高其专业水平和操作技能，确保标本采集工作的质量。
3. 督导监控：医院应加强对标本采集过程的督导和监控，建立标本采集信息管理系统，便于对标本采集过程及结果进行跟踪和管理。
4. 不良事件处理：医院应建立标本采集不良事件报告和处理制度，及时处理标本采集过程中出现的各类问题和异常情况。
六、后勤支持1. 设备保障：医院应为标本采集工作提供必要的设备和器材，确保标本采集过程的顺利进行。
标本采集管理制度模版（3篇）
标本采集管理制度模版一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
标本采集管理制度模版（2）第一章总则第一条【标题】本制度的名称为《标本采集管理制度》，旨在规范标本的采集、管理和存储工作，确保标本质量和数据的准确性。
第二条【适用范围】本制度适用于本单位所有标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、组织等样本的采集管理和存储。
手术室标本管理规章制度（4篇）
手术室标本管理规章制度第一章总则第一条根据《医院管理条例》及相关法律法规，制定本规章制度，旨在规范手术室标本管理，确保医疗过程的安全性、有效性和规范性。
第二条本规章适用于所有手术室的标本管理工作。
第三条手术室标本管理工作应以患者的安全为首要原则，坚持严格操作、及时记录、准确交接的原则。
第四条手术室标本管理工作由手术室质量管理委员会负责监督并定期进行评估。
第二章标本的采集与接收第五条标本的采集工作应由经过专业培训的医护人员完成，并记录采集人员的姓名和职务。
第六条标本的采集前，应核对患者身份，确认患者姓名、年龄、性别等信息与医嘱一致，并告知患者相关注意事项。
第七条标本的采集操作应符合无菌原则，采用一次性无菌器械，并注意采集方法的规范和标本的保存。
第八条标本的接收工作应有专门的人员进行，接收人员负责核对标本的数量和质量，并记录标本的来源、时间和接收人员的姓名。
第九条接收人员应及时处理标本，即时送往实验室进行检验，并确保标本保存的固定时间，避免标本质量的变化。
第十条标本的采集和接收工作应进行严格的记录，包括标本来源、采集时间、接收时间、标本数量等信息，以备后续查询和追溯。
第三章标本的保存与管理第十一条标本的保存应按照相关规定进行，确保标本保存的温度、湿度、光照等条件合适，避免标本的变质和损坏。
第十二条标本保存过程中应定期巡查，发现问题及时处理，记录巡查情况，并追究责任人的责任。
第十三条标本的管理应根据不同类型的标本，采取不同的处理方式，确保标本的安全和质量。
第十四条标本的管理工作应有专门的人员负责，负责定期检查标本的数量和质量，并制定标本的存储时间和处理方式。
第十五条标本的管理过程应进行记录，包括标本的来源、保存时间、处理方式等信息，方便查询和追溯。
第四章标本的运送与交接第十六条标本的运送应由专门的人员及时进行，并采取安全、快速、准确的运送方式，确保标本的完整和可靠。
第十七条标本的交接工作应严格按照医院的规定进行，交接人员应核对标本的数量和信息，并签署交接记录。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。
1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。
二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。
2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。
2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。
2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。
2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。
三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。
3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。
3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。
3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。
3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。
四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。
4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。
4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。
4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。
五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。
5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。
5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。
5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。
六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。
标本采集与管理制度范文
标本采集与管理制度范文标本采集与管理制度一、制度概述本制度为确保标本采集与管理的科学性、规范性和安全性，保证标本采集与管理工作的准确性和可靠性，提高样品检验的准确度和效率，以此为目的制定。
二、相关术语定义1. 标本：指待进行检验、测定或研究的人体、动物体或物体的组织、细胞、体液和其他生物学材料。
2. 标本采集：指将标本从人体、动物体或物体中取得的过程，包括预处理、采集、运输等环节。
3. 标本管理：指对采集得到的标本进行登记、存储、分配、交接、销毁等一系列管理活动。
三、采集操作规范1. 标本采集前准备1.1 采集器械准备：采集器械应事先清洗、消毒，并进行定期检验、校准。
1.2 采集环境准备：采集环境应为清洁、安静、光线充足的专门采集室。
1.3 采集人员准备：采集人员应穿戴好专用工作服和手套，戴好帽子等防护用品。
2. 标本采集操作规范2.1 标本采集前的准备：采集前应向被采集者解释采集目的与方法，获得其同意，并告知可能的不适症状及处理方法。
2.2 采集部位的选择：根据不同的标本类型和检验要求，选择适当的采集部位进行采集。
2.3 采集操作技术：采集操作应遵循相应采集技术的规范，采集人员应掌握正确的采集方法和操作技巧。
2.4 标本采集后的处理：采集完成后，应及时对标本进行标识和封装，保证标本的完整性和可追溯性。
四、标本管理流程1. 标本登记与分类1.1 登记：标本采集完成后，应及时进行标本登记，记录标本的基本信息包括采集时间、采集人员、采集部位、标记号码等。
1.2 分类：根据标本类型和检验要求，将标本进行分类，制定相应的存储和管理措施。
2. 标本存储与保管2.1 存储环境：各类标本应根据其特性进行相应的存储环境设置，保证标本的稳定性和保存期限。
2.2 标本编号：标本在存储前应编写唯一的标本号码，并在标本容器上进行标识，确保标本的准确签收和归档。
2.3 存储记录：对于每一个标本，应建立相应的存储记录，包括标本基本信息、存储位置、存储时间等。
治疗标本采集管理制度
治疗标本采集管理制度第一章总则第一条为规范临床工作中的标本采集相关操作，确保采集标本质量和患者安全，保障检验结果的准确性和可靠性，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有进行标本采集工作的医务人员，包括但不限于护士、医生等。
第三条标本采集管理应遵循科学、规范、严谨、精细的原则，保证患者安全和标本质量。
第四条临床工作中采集标本应符合国家相关法律法规、规范、标准、技术规范，确保采集的标本安全、准确，防止交叉感染等。
第五条医务人员应定期接受有关标本采集技术的培训，提高采集标本的技能和水平，确保操作规范，保证患者安全和标本质量。
第六条本医疗机构设立标本采集质控小组，负责制定和完善本制度，监督和检查标本采集工作，定期开展标本采集质量评价，提出改进建议，确保标本采集工作的质量和安全。
第二章标本采集前准备工作第七条标本采集前，医务人员应对患者进行询问，了解患者的病史、过敏史、用药史等情况，为采集标本提供参考依据。
第八条医务人员应正确确认患者的身份信息，并与医嘱单上的信息一致，确保采集标本的准确性。
第九条标本采集前，医务人员应对采集器具、试剂、消耗品等进行准备，确保采集标本的顺利进行。
第十条标本采集前，医务人员应对患者进行知情告知，告知标本采集的目的、注意事项、可能的不适反应等情况，征得患者或患者家属的同意，保护患者的知情权。
第三章标本采集操作流程第十一条采集不同类型标本应遵循相应的操作流程，确保采集的标本质量可靠。
第十二条标本采集时，应注意个人卫生，正确佩戴口罩、手套等防护用品，避免交叉感染。
第十三条标本采集时，应严格按照操作规程进行，避免标本的混淆、污染等情况。
第十四条采集标本后，应将标本标签正确粘贴在标本管上，确保标本的准确性和可追溯性。
第十五条采集标本后，应将标本及时送往检验科室，按照要求进行标本的处理和保存。
第四章标本采集后的处理第十六条采集标本后，应及时拆除针头，正确处理采集器具，避免对环境和他人造成污染和伤害。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
篇一：标本采集管理制度标本采集管理制度>div style='padding:10px 5px 0px 20px;margin:10px 0px 0px -15px;'1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C10％NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。
病房标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送，标本采集后均应及时送检。
运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。
进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。
3、标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。
各室标本的接收在指定的区域内进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性，如姓名、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。
各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。
4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。
5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。
3、检验标本采集、运送规章制度一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
4、标本采集与管理规章制度1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2.要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3.孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4.采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5.严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6.标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7.标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8.标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
5、标本采集与管理规章制度1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查；8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。
篇二：标本采集与管理制度1. 采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2. 要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3. 孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4. 采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5. 严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6. 标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7. 标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8. 标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
篇三：产前筛查标本采集与管理制度产前筛查标本采集与管理制度一、产前筛查标本采集与保存制度1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。
8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。
专科档案建立与管理制度一、专科档案建立与管理制度1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。
2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。