易制毒药品使用管理制度流程
易制毒化学品安全使用管理制度(4篇)
易制毒化学品安全使用治理制度为了加强易制毒化学品在使用过程中的监视治理工作,便于企业标准有序,合法安全的使用,防止易制毒化学品流入非法渠道。
依据《易制毒化学品治理》的有关精神,制订本制度。
一、易制毒化学品的贮存1.易制毒化学品使用单位依法购入易制毒化学品后按时入库,建立仓库保管制度,不得擅自出售,转让和调剂。
2.易制毒化学品使用单位应依据有关规定建立专用仓库,设置明显标志,实行专人专锁保管,分类定置保存。
3.易制毒化学品出入库和回库应准时建立台帐制度,做到帐物相符。
帐卡相符,帐帐相符,仓库保管员对需要入库的易制毒化学品必需经过严格验收和核对前方可入库。
同时作好登记签字工作。
对出库的易制毒化学品应严格审批,依据领料单等有关单位审核后进展发放并签名,单证上必需注明易制毒化学品的名称,数量,规格,流向等。
对回库的易制毒化学品要准时检验核对并进展登记,标准入库。
仓库保管员每月底要做好易制毒化学品的入库数,出库数和库存数的核查清算工作,照实进展登记做好原始台帐并报公安机关主管部门备案,有关台帐保存两年备查。
4.要加强本单位的易制毒化学品安全防范和巡查工作,建立报告制度,防止易制毒化学品事故和盗失现象的发生。
5.易制毒化学品的仓库保管员,应承受相应的学问培训,并取得资格证书前方可上岗。
二、易制毒化学品的使用1.易制毒化学品的使用实行专人治理,专人监视,定向使用制度,严禁将易制毒化学品进展调剂,赠送或非法买卖,防止易制毒化学品流入非法渠道。
2.易制毒化学品使用单位的车间负责人要做为第一责任人,负责易制毒化学品在使用过程中的正常使用和安全监视工作,并在使用各个环节中要做好复核对记录。
3.易制毒化学品的领取,消耗应建立签字领取和使用登记制度,制作日使用登记表,具体记录。
4.在使用过程中,剩余的易制毒化学品必需当日返库,准时进展回库登记,不得在仓库外保存或随便丢弃。
5.在使用过程中假设遇特别状况,致使易制毒化学品无法投料或投料后不能正常生产而正常消耗的,必需做好登记工作并说明缘由,每月底报公安机关主管部门备查。
易制毒化学品安全使用管理制度
易制毒化学品安全使用管理制度第一章总则第一条为保障易制毒化学品安全使用管理,维护社会安定,制定本制度。
第二条本制度适用于易制毒化学品生产、储存、运输、销售、使用等环节的管理。
第三条易制毒化学品指国家法律法规规定的易于用于制毒的化学品,包括但不限于麻黄碱、氯化氢、硝甲西泮等。
第四条企事业单位、学校、科研机构以及个人等,均应遵守本制度的相关规定。
第五条各级政府应加强对易制毒化学品的监管,依法严肃打击非法生产、销售及使用行为,保障公共安全。
第六条具体的易制毒化学品安全使用管理办法由国家相关部门制定并公布。
第二章易制毒化学品安全使用的基本要求第七条易制毒化学品管理单位应具备以下基本要求:(一)专门设置易制毒化学品安全使用管理岗位,有管理人员负责安全使用管理工作。
(二)建立健全易制毒化学品安全使用管理制度,明确责任、权限和工作流程。
(三)制定易制毒化学品安全使用操作规程,并进行培训和演练。
(四)配备必要的安全设施和应急救援设备,确保应急情况能够及时处理。
第八条易制毒化学品管理人员应具备以下基本条件:(一)具有相关专业知识和经验。
(二)了解易制毒化学品的性质和用途,能够正确判断、处理相关问题。
(三)具备安全防范意识和应急处置能力。
(四)严格遵守法律法规,保证工作的公正、公开、透明。
第九条易制毒化学品安全使用管理人员应按照相关规定进行岗前、在职和定期培训,并参加相应的考试。
第十条非经批准,任何单位和个人不得私自购买、储存、使用易制毒化学品。
对于需购买、储存、使用易制毒化学品的单位和个人,应当按照规定向相关管理部门申请,并遵守相关规定。
第三章易制毒化学品安全使用的管理措施第十一条易制毒化学品安全使用管理措施包括但不限于以下方面:(一)建立健全物品登记和台账制度,准确记录易制毒化学品的流向和使用情况。
(二)建立易制毒化学品使用申请与审批制度,严格控制易制毒化学品的购买和使用权限。
(三)加强易制毒化学品的仓库及存放场所管理,确保安全存储和防火防爆措施到位。
易制毒药品管理制度
易制毒药品管理制度根据《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒药品管理办法》等相关法律法规要求,为加强我院易制毒药品的使用和管理,结合我院实际,制定本制度。
一、易制毒药品采购及保管(一)严格按照《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒药品管理办法》的规定进行采购。
麻黄碱类药物最小包装规格服固体制剂含量超过720mg、服液体制剂超过8mg的药品不能采购。
(二)易制毒药品由药剂科指派专人持证统一购买,任何部门及个人不得擅自购买,禁止使用现金或实物进行易制毒药的购买结算。
(三)易制毒药品的验收入库要查验供货方资质,并向供货方出具我院购买证明。
(四)应在温度、条件适宜、安全的仓库内妥善储存、保管易制毒药品。
(五)保管员要全面掌握易制毒药品的有关知识,了解易制毒药品的物理性质和化学性质及安全保管要求,物品摆放要符合规定,做到分类安全合理、摆放整齐。
(六)易制毒药品的出入库情况,应在电脑内备案,并能随时调阅。
发现易制毒药品丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道,要立即向上级和保卫科汇报,由保卫科立即向当地公安机关报告,同时由院办向本区药监局和卫生局报告。
二、易制毒药品的使用(一)药房人员须熟知易制毒药品的有关知识,应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字,不大批量领取积压,领用量不应超过每周使用量。
(二)医师在为患者开具麻黄碱及麻黄碱类复方制剂时,应当严格把握适应症,查验患者的有效身份证明,并对其姓名和有效证件号码予以登记。
开具麻黄碱类药物不超过7日常用量,一次处方最多不得超过2个最小包装。
(三)药房易制毒药品应有专人保管,建立使用台账,如实记录使用情况,包括品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等。
(四)易制毒药品在有关部门的监督下销毁处理。
易制毒化学品管理制度
易制毒化学品管理制度
一、购置
1、应根据实际教学需要向上级有关教育管理部门提出申请,向公安部门报备,由有关教育管理部门统一采购,严禁私自采购,违者追责。
2、提出旳申请应详细注明所需药物旳种类、数量、用途,以备制定协议使用。
二、储存
1、下拨药物到校入库时需由学校有关领导在场,两名保管员同步在场办理入库事项,及时填写入库记录。
2、药物应储存于可通风、防高温、防盗旳保险柜中。
3、合理分类储存,不可与轻易反应旳药物混放。
4、药物保险柜应上双锁,并由两名保管员或管理员各拿一把不一样旳钥匙,启动保险柜时要有两个人同步在场,单独一人不可打开保险柜。
5、定期盘点,如发现损坏或丢失应立即上报学校领导。
三、使用
1、双人领取,要有两名保管员或管理员两个人同步在场,严禁单人取用,领用后立即填写出库记录。
2、对于需要自行稀释后再使用旳药物(如盐酸),需先对较浓药物办理出库,然后再进行稀释,稀释完毕后再办理所得稀溶液旳入库手续,最终按照实际需用量对稀
溶液办理出库。
3、使用后剩余旳危险化学药物应予以回收、入库、记录,因接触空气而变质不能再用旳药物应注明。
4、使用此类危险化学药物前应充足理解其理化性质并准备对应旳防护、急救措施,防止使用时伤害师生健康。
南涧中学。
公司易制毒化学品安全管理制度(4篇)
公司易制毒化学品安全管理制度为加强对易____化学品的管理,规范易____化学品的购买、保管、使用等行为,保证工作的正常进行,根据____《危险化学品安全管理条例》(____第____号)和《易____化学品管理条例》(____第____号)以及公安部门对易____化学品的管理要求等相关规定,结合我公司实际情况,制定本管理办法。
一、申请与购买易____化学品专管员负责提供本公司易____化学品使用数量,负责人应严格按照易____化学品的购买程序完成申请与购买。
二、领取、保管与使用1、易____化学品实行购买、发放、使用登记制度。
1)、易____化学品购入后应及时登记购买台帐。
2)、使用易____化学品必须填写《易____化学品出入库登记表》,对使用日期、用途、用量、使用人等信息进行登记。
2、易____化学品实行双人领用制度。
领用易____化学品必须填写《易____化学品领用出入库登记表》,由两名领用人签字。
3、易____化学品应本着用多少领多少的原则,严禁超量领用、储存。
4、易____化学品的存放场所必须安全可靠,防盗措施务必到位。
易____化学品不得与其它化学试剂混放,易燃____类和非易燃____类1要分别存放于不同区域。
要配备易____化学品专用存放橱柜,做到定位摆放,零整分开,存放有序,并定期进行检查核对。
5、对易____化学品的管理应严格执行“五双”制度即“双人保管”、“双人双锁”、“双人收发”、“双人领退”、“双人使用”,要建立使用台帐,并保存____年备查。
6、化人员使用易____化学品进行实验,要严格按照操作程序和要求进行操作,保证易____化学品的使用安全7、使用过程中产生的易____化学品,如废水、等必须经处理,符合国家有关规定后方可排放,凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。
8、易____化学品只可用于生产产品实验,不得用于其他非法用途。
任何单位和个人不得私自购买、转让易____化学品。
易制毒化学品安全使用管理制度
易制毒化学品安全使用管理制度
第一条为了加强易制毒化学品管理,规范购销、运输、储存、使用易制毒化学品行为,防止易制毒化学品被用于制造毒品或发生事故,维护经济和社会秩序与公司利益,根据《易制毒化学品管理条例》、《易制毒化学品购销和运输管理办法》特制定本制度。
第二条公司实验室所使用的硫酸、盐酸、丙酮、甲苯等试剂属易制毒化学品,根据《易制毒化学品管理条例》规定,我公司购买易制毒化学品应当公安机关申请备案,取得购买许可证或者购买备案证明后,方可购买。
第三条实验室所使用的易制毒化学品由该部门进行管理和使用。
第四条公司应按规定要求建立易制毒化学品采购台帐。
采购回的易制毒化学品应如数交给试剂管理员并履行交接手续。
第五条试剂管理员应按规定妥善保管好易制毒化学品,建立易制毒化学品发放管理台帐,双人双锁专柜管理,储存间应有防盗措施。
第六条实验室应当建立易制毒化学品使用管理台帐,如实记录领入数量、发放数量、使用情况和库存等,要严格履行领用人签字手续,并保存二年备查。
第七条实验室领入易制毒化学品后,必须按规定存放在专用柜内,双人双锁负责保管存放间应有防盗措施。
第八条实验室在使用过程中应严格遵守易制毒化学品使用安全规定,完工应将剩余部分交回妥善处理,领用人、保管人应懂得易制毒化学品的相关知识及应急处置措施。
第九条购买、储存、保管、使用应有严格程序,责任到人。
第十条运输易制毒化学品应遵守国家有关危险货物运输的规定。
第十一条发生易制毒化学品丢失、被盗、被抢时,单位负责人应当立即向公司领导和当地公安机关报告。
易制毒试剂管理使用操作规程
易制毒试剂管理使用操作规程
1、目的:为了规范我院检验用易制毒化学试剂的申购、使用和管理,特制订此操作规程。
2、范围:适用于我院所使用的全部易制毒化学试剂。
3、责任: 办公室、各检验科室相关责任人员。
4、内容:
4.1 我院日常检验工作所使用到的易制毒化学试剂包括:乙酸酐、三氯甲烷、乙醚、甲苯、丙酮、硫酸、盐酸、高锰酸钾。
4.2 易制毒化学试剂采取集中管理,由办公室安排人员实行专人双人保管责任制。
配备专用仓库,仓库钥匙双人双锁,建立专门台账,按品种详细记录使用情况和结余量。
4.3 易制毒化学试剂的申购工作由办公室安排专人负责,选择具备相关资质的供应商进行申购,每次申购均需填写《易制毒化学品购买申请表》。
4.4 易制毒化学品运抵单位后,必须由专人在场,数量核对无误后,在《易制毒化学品出入库登记表》上签字后方可入库。
4.5 使用科室须开具领物单,由科室负责人签字后,领用人携空瓶向办公室领用易制毒化学品。
出库时相关人员应核对数量后分别在《易制毒化学品出入库登记表》上签字。
4.6 出入库台帐应登记清楚、全面、准确。
无关人员不得进入易制毒化学品仓库。
办公室应安排专人每个季度对当季易制毒化学试剂的使用情况和库存量进行盘点,核对无误后上报分管副院长。
如在盘点中发现存在数量不对应,应立即报告,由办公室和使用部门进行复核。
如发现被盗的应立即向公安机关报案。
4.7 仓库内要保持干燥通风,物品应分类放置、摆放整齐,方便取用。
4.8 空瓶应统一回收并存放,与实验室产生的其他废弃物一并处理。
易制毒化学品安全使用管理制度
易制毒化学品安全使用管理制度第一章总则第一条为了加强易制毒化学品的安全使用管理,防止易制毒化学品流入非法渠道,根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》等有关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于公司生产和服务过程中易制毒化学品生产、销售、储存、运输、使用、处置和申购的安全监督管理。
第三条公司应建立健全易制毒化学品安全管理责任制,明确各级管理人员和从业人员的安全职责,确保易制毒化学品安全管理的全面落实。
第四条公司应根据国家有关规定,组织开展易制毒化学品的安全教育和培训,提高从业人员的安全意识和安全技能。
第五条公司应加强易制毒化学品的储存、运输、使用、处置等环节的安全管理,确保易制毒化学品不发生火灾、爆炸、中毒及环境污染等灾害事故。
第六条公司应严格执行国家关于易制毒化学品的相关法律法规,依法办理相关手续,确保公司易制毒化学品生产经营活动的合法性。
第二章易制毒化学品的生产、销售与储存第七条公司应建立健全易制毒化学品生产、销售和储存的管理制度,明确生产、销售和储存易制毒化学品的程序、要求和责任。
第八条公司应按照国家有关规定,对易制毒化学品进行生产、销售和储存。
生产、销售和储存易制毒化学品,必须遵守国家的相关法律法规,并成立易制毒化学品生产、销售和储存管理小组,由主要领导任组长,并确定1名专兼职易制毒化学品管理人员。
第九条公司应定期对易制毒化学品生产、销售和储存人员进行考察,定期对上述人员进行教育和培训。
第十条公司应对易制毒化学品的生产、销售和储存场所进行安全评价,并按照国家有关规定,配备消防、防爆、防毒等设施设备。
第十一条公司应建立健全易制毒化学品销售管理制度,加强对易制毒化学品销售活动的监控,确保易制毒化学品不流入非法渠道。
第三章易制毒化学品的使用第十二条公司应建立健全易制毒化学品使用管理制度,明确易制毒化学品使用的程序、要求和责任。
第十三条公司应加强对易制毒化学品使用环节的监控,确保易制毒化学品用于合法用途,不得用于非法活动。
易制毒易制爆化学品安全管理制度流程
精心整理
浙江五源科技股份有限公司企业制度
易制毒、易制爆化学品管理制度
Q/WYKJ-G-AQ-027-2016
1.目的
为了加强易制毒、易制爆化学品管理,规范公司内易制毒、易制爆化学品在采购、储存、运输、使用、废弃等环节的管理行为,根据《危险化学品安全管理条例》、
3.5.2使用过程中产生的易制毒、易制爆化学品,如废水、废气、废渣等必须经处理,符合有关规定后方可排放,凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。
3.5.3凡拆除的容器、设备和管道内带有易制毒、易制爆化学品的,必须清洗干净,验收合格后方可报废。
4.附录
4.1
4.2。
企业易制毒化学品管理制度(3篇)
企业易制毒化学品管理制度一、概述易制毒化学品是指可通过简单的操作和简单设备,以易得的原辅料和普通化学设备进行制备的化学品,具有较强的毒性和危险性。
为了确保企业在生产运营中对易制毒化学品的安全管理,制定本制度,明确相关责任和操作流程,保障企业的生产安全,维护社会稳定。
二、适用范围本制度适用于企业内部对易制毒化学品的管理。
具体包括但不限于易制毒化学品的存储、购进、使用、销售、监测、报告等方面。
三、易制毒化学品管理责任1. 企业负责人是易制毒化学品管理的直接责任人,负责制定和实施相关管理制度,并确保其有效执行。
2. 安全管理部门负责易制毒化学品的日常管理工作,包括但不限于化学品的注册登记、监测和巡查等。
3. 相关部门负责易制毒化学品的购进、使用和销售等工作,并严格按照管理制度执行。
四、易制毒化学品的存储管理1. 易制毒化学品必须单独存放在专用储存区域内,与其他化学品分开存放,标明“易制毒化学品”的标志。
2. 储存区域必须符合相关安全规定,有防火、防爆、通风等设施,避免因温度、湿度以及其他物质引起的安全事故。
3. 禁止存放易燃、易爆等与易制毒化学品相容性差的物品。
五、易制毒化学品的购进管理1. 购进易制毒化学品必须经过严格的申请、审批流程,必须有真实合法的用途。
2. 购进易制毒化学品应向供应商要求提供相关材料和证明,确保供应商的合法性。
3. 购进易制毒化学品的记录必须详细,包括采购数量、日期、供应商信息等,存档备查。
六、易制毒化学品的使用管理1. 使用易制毒化学品必须按照企业的相关安全操作规程进行,操作人员必须经过专门培训和持证上岗。
2. 使用易制毒化学品必须佩戴个人防护装备,如防护眼镜、手套等,避免直接接触。
3. 使用后的易制毒化学品残余物必须妥善处理,不能随意丢弃。
七、易制毒化学品的销售管理1. 销售易制毒化学品必须按照国家法律法规进行,必须与购买单位签订正式销售合同。
2. 销售易制毒化学品必须向购买单位提供必要的安全操作规程和个人防护装备,确保其正确使用。
易制毒(易制爆)化学品使用安全管理制度
易制毒(易制爆)化学品使用安全管理制度一、ﻩ目的依法建立本企业易制毒(易制爆)化学品使用、储存的管理标准和相关人员的行为规范。
二、范围适用于本公司易制毒(易制爆)化学品的使用.三、生产、采购、化学品仓库、生产车间采购部、仓库、车间。
四、程序根据《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《易制毒化学品购销和运输管理办法》的相关规定,为防止易制毒(易制爆)化学品流入非法渠道,结合企业实际,特制定本制定。
1、使用、运输、存储易制毒(易制爆)化学品,必须遵守国家的相关法律法规,并成立易制毒(易制爆)化学品使用权使用管理小组,由主要领导任组长,并确定1名专兼职易制毒(易制爆)化学品管理人员.2、定期对易制毒(易制爆)化学品联络员、仓库员、使用人员进行考察,定期对上述人员进行教育和培训。
3、每次购买和使用易制毒(易制爆)化学品,均由联络员在网上申报,并将通过审核的备案证明打印下来交予单位供销人员进行操作.4、购买易制毒(易制爆)化学品时必须严格按照购用备案证明上的数量购买,不得超过购买证明上所限定的数额。
5、购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用,应由购用单位派员前往销售单位购买,不得将购买以任何形式交给其他单位和个人使用,或请其他单位或个人代为购买。
6、所购买的易制毒(易制爆)化学品必须是本单位使用,不得以转让,转借等形式交给其他单位或个人使用,不得为其他单位代为办理购用证明.7、易制毒(易制爆)化学品运抵单位后,必须由联络员在场监视卸货、入库.数量核对无误后,有送货人、仓管员、监督员分别在易制毒化学出入库证明本上签名.8、易制毒(易制爆)化学品必须存放到灌区相应罐中。
仓管员和联络员应每月盘点当月的使用数量和库存数量,核对无误后,据实做好记录,并在每月5日前将盘点情况寄交易制毒(易制爆)化学品管理办公室。
如在盘点中发现存在数量不对应,应理解报告易制毒(易制爆)化学品管理办公室,由管理办公室和使用企业共同复核。
易制毒(易制爆)药品管理制度
易制毒(易制爆)药品管理制度1.引言易制毒(易制爆)药品是指那些可以很容易被用于制造毒品或爆炸物品的药品。
出于安全和法律的考虑,对易制毒(易制爆)药品的管理至关重要。
本文档旨在建立一个合理、科学、严格的易制毒(易制爆)药品管理制度,以确保药品的安全运用并有效遏制非法行为。
2.适用范围本制度适用于所有具有易制毒(易制爆)特征的药品,包括但不限于以下类型药品:- 溶剂类药品- 酸碱类药品- 农药类药品- 色素类药品等3.管理原则- 防范为主:通过完善的管理措施和技术手段,从源头上防止易制毒(易制爆)药品被非法获取和使用。
- 明确责任:明确易制毒(易制爆)药品管理的责任主体,建立健全责任追究机制和监控体系。
- 严格监管:加强对易制毒(易制爆)药品的储存、运输、销售等环节的监管,确保每一个环节都符合相关法律法规的规定。
4.管理措施4.1 名录管理- 建立易制毒(易制爆)药品名录,明确列出具有易制毒(易制爆)特征的药品名称和相关信息。
- 名录定期更新,对新发现的易制毒(易制爆)药品及时补充进名录。
4.2 限制销售- 对易制毒(易制爆)药品的销售要求严格的许可证管理,确保销售渠道的合法性和可追溯性。
- 对销售人员进行培训,提高其对易制毒(易制爆)药品的认知和识别能力。
4.3 储存管理- 易制毒(易制爆)药品必须单独储存,并采取适当的安全措施,如安装报警器、监控设备等。
- 储存药品的仓库要设定访问权限,只允许授权人员进入。
4.4 运输管理- 对易制毒(易制爆)药品的运输要求使用特定的运输工具,同时加强对运输环节的监管,确保运输过程的安全性。
4.5 销毁处理- 建立完善的易制毒(易制爆)药品销毁处理制度,确保药品的全面销毁,并做好相关记录。
5.监督检查- 建立监督检查机制,定期组织对易制毒(易制爆)药品的管理情况进行检查和评估。
- 对管理不合规的单位和个人,进行相应的纠正和处罚。
6.宣传教育- 加强对易制毒(易制爆)药品管理的相关法律法规的宣传教育,提高公众的法律意识和风险认知。
易制毒化学品使用管理制度
易制毒化学品使用操作规程1、易制毒化学品工厂使用分类:醋酸酐/三氯甲烷/乙醚(第二类)、甲苯/丙酮/甲基乙基酮(丁酮)/高猛酸钾/硫酸/盐酸(第三类)2、易制毒化学品的请购:使用部门提报需求至品保课,品保课根据各工厂提报的需求统一开具请购单,由供方提供有效资料(买卖合同、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、非药品类易制毒化学品经营备案证明、危险化学品经营许可证、法人身份证复印件、道路运输经营许可证);使用工厂提供资料(营业执照、组织机构代码证、法人代表、法人承诺书、委任书、经办身份证、易制毒化学品购买申请表),至当地公安机关备案后并在易制毒系统上申请备案,到货由品保课检验合格后,领用存放至易制毒仓库。
3、易制毒化学品的使用应实行双人管理/监督、定向使用制度,易制毒化学品库使用24h摄像监控管理,严禁私自将易制毒化学品进行调剂、赠送或非法买卖,防止易制毒化学品流入非法渠道。
如有违规将依法追究相关责任人的责任。
4、易制毒化学品使用部门的负责人是使用易制毒化学品的主要责任人,负责易制毒化学品在使用过程中的正常使用和安全监督工作,并做好各个使用环节中的复核、签字和记录。
5、易制毒化学品的领取、使用应当建立使用部门负责人批准、领取和使用登记制度,落实专人制作日使用量登记表,登记表应详细记录易制毒化学品的领取时间、品种、数量、领料人、用途等情况。
登记表及相关单据妥善保存二年备查。
6、在使用过程中,剩余的易制毒化学品必须当日返库至领用区化学品库,及时进行登记,不得在化学品库外保存或随意丢弃。
7、在使用过程中,若遇特殊情况,致使易制毒化学品不能正常使用而非正常损耗的,必须做好登记工作并说明原因。
8、易制毒化学品使用时必须将包装袋或包装桶内的物料倾倒干净,用后的空瓶统一集中收集后交于环安室存放库管理。
9、在使用过程中,易制毒化学品发生丢失、被盗、被抢的,应立即向公安部门报告,并积极配合公安部门进行处理。
药品类易制毒化学品管理制度(三篇)
药品类易制毒化学品管理制度第一章总则第一条为保障药品类易制毒化学品的安全管理,防止其被非法使用和非法交易,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内所有涉及药品类易制毒化学品的部门、岗位和人员。
第三条本单位应建立健全药品类易制毒化学品管理制度,明确相关部门、岗位的职责和权限,确保药品类易制毒化学品的安全管理。
第四条本单位应加强药品类易制毒化学品的采购和库存管理,核实供应商的合法资质,进行合法采购,并按照规定方式储存。
第五条本单位应组织相关人员进行药品类易制毒化学品的安全教育和培训,提高其安全管理水平,增强安全意识。
第六条本单位应建立药品类易制毒化学品的出入库登记制度,记录药品类易制毒化学品的数量、用途和使用人员等相关信息。
第七条本单位应定期进行药品类易制毒化学品的盘点和检查,发现问题立即处理,并做好相关记录。
第八条本单位应严格控制药品类易制毒化学品的使用范围和使用方式,防止非法使用和滥用。
第九条本单位应建立药品类易制毒化学品的报废制度,对过期和废弃的药品类易制毒化学品进行专门处理。
第二章部门职责第十条药品采购部门负责对药品类易制毒化学品的采购进行审核和核实供应商的合法资质,确保采购的药品类易制毒化学品来源合法。
第十一条物资管理部门负责对药品类易制毒化学品的库存进行管理,确保药品类易制毒化学品储存安全,并建立药品类易制毒化学品的出入库登记制度。
第十二条安全管理部门负责对药品类易制毒化学品进行安全教育和培训,提高相关人员的安全意识和管理水平,并定期进行药品类易制毒化学品的盘点和检查。
第十三条使用部门负责对药品类易制毒化学品的使用进行管理,确保其使用范围和使用方式符合相关规定,并做好使用记录。
第十四条财务部门负责对药品类易制毒化学品的采购和使用款项进行核算和管理,确保相关款项的合理使用。
第三章相关措施第十五条采购措施:药品类易制毒化学品的采购应由专门部门负责,采购前应对供应商进行评估,核实其合法资质,确保药品类易制毒化学品来源合法,并按照规定方式采购。
易制毒化学品管理制度及流程
XXX科技股份有限公司易制毒化学品管理制度及管理流程第一章总则第一条为加强XXX科技股份有限公司易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的申购、采购、储存和使用行为,防止公司使用的易制毒化学品(硫酸、盐酸)被用于制造毒品及毒品中间体,维护正常的经济和社会秩序。
根据《易制毒化学品管理条例》,并结合公司实际,特制定本制度。
第二条公司易制毒化学品采购、储存、运输、使用部门和安环部在各自职责范围内做好易制毒化学品的管理工作。
第二章申购管理第三条安环部使用《易制毒化学品管理信息系统》进行易制毒化学品购买备案证明的申请办理,申请时需在网上上传如下材料:(1)供应方的危险化学品经营许可证;(2)供应方的危企业法人营业执照;(3)供应方的组织机构代码证;(4)供应方的易制毒化学品生产备案证明;(5)供应方的法人代表身份证;(6)购销合同;第三章采购管理第四条易制毒化学品管理部门依据实际使用情况,向业务拓展部提出易制毒化学品采购需求,由业务拓展部向具有易制毒化学品经营许可资质的单位(企业)进行采购易制毒化学品。
第五条安环部所办理的购买证明仅交予业务拓展部采购人员限本单位购买易制毒化学品使用,不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用,或请其他单位或个人代为购买。
第六条购买易制毒化学品时必须严格按照购用证明上的数量购买,不得超过购买证明上所限定的数额。
第七条所购买的易制毒化学品必须是本单位使用,不得以转让,转借等形式交给其他单位或个人使用,不得为其他单位代为办理购用证明。
第八条业务拓展部采购人员在购买易制毒化学品时,应向供货方明确易制毒化学品在运输时运输车辆必须办理运输备案证明。
否则我公司门卫将拒绝车辆入厂。
第九条安环部应按《易制毒化学品管理信息系统》企业端相关内容做好上报和登记,未按时办理易制毒化学品备案手续,私自在未办理易制毒化学品购买备案证明的情况下,采购、运输易制毒化学品,经公安机关检查存在未备案先使用将追究相关责任人的相关法律刑事责任。
易制毒化学品管理制度及流程
易制毒化学品管理制度及流程易制毒化学品管理制度及管理流程为加强___易制毒化学品的管理,规范易制毒化学品的申购、采购、储存和使用行为,防止公司使用的易制毒化学品(如硫酸、盐酸)被用于制造毒品及毒品中间体,维护正常的经济和社会秩序,特制定本制度。
申购管理___使用《易制毒化学品管理信息系统》进行易制毒化学品购买备案证明的申请办理,申请时需上传供应方的危险化学品经营许可证、危企业法人营业执照、组织机构代码证、易制毒化学品生产备案证明、法人代表身份证和购销合同等材料。
采购管理易制毒化学品管理部门向业务拓展部提出易制毒化学品采购需求,由业务拓展部向具有易制毒化学品经营许可资质的单位(企业)进行采购易制毒化学品。
安环部所办理的购买证明仅限本单位购买易制毒化学品使用,不得交给其他单位和个人使用,或请其他单位或个人代为购买。
购买数量不得超过购买证明上所限定的数额。
储存、使用管理易制毒化学品运抵单位后,必须由财务部仓库管理员在场监视卸货、入库,数量核对无误后,由仓管员、监督员分别在易制毒化学品过磅单(粘贴在易制毒化学品运输车辆行驶证复印)上签名。
所购买的易制毒化学品必须是本单位使用,不得以转让、转借等形式交给其他单位或个人使用,不得为其他单位代为办理购用证明。
采购、运输易制毒化学品时必须办理运输备案证明,否则我公司门卫将拒绝车辆入厂。
安环部应按《易制毒化学品管理信息系统》企业端相关内容做好上报和登记,未按时办理易制毒化学品备案手续,私自采购、运输易制毒化学品将被追究相关责任人的法律刑事责任。
___在购置易制毒化学品时,需填写“易制毒化学品购置申请单”并签署“易制毒化学品使用单位及责任人承诺书”,使用单位领导需签字并加盖公章,交由安环部主管领导审核。
在保管方面,仓库需配备专柜,定位存放,零整分开,存放有序,精确记载。
在使用方面,须由两人以上同时操作,并填写“使用记录表”,一份自留备查,一份交由安环部。
剩余时,使用单位需填写“回收登记表”及时交与安环部。
易制毒化学品使用制度
易制毒化学品使用制度引言易制毒化学品是指具有制造毒品的潜在危险的化学品。
为了维护社会安全,保护公民身心健康,制定易制毒化学品使用制度是至关重要的。
本文档旨在规范易制毒化学品的使用,加强对易制毒化学品的管理,确保其安全使用。
一、定义易制毒化学品是指具有制造毒品的潜在危险的化学品,包括但不限于以下几类:1.麻醉药品:如麻黄素、麦角酸二乙胺等;2.相关前体和中间体:如苯乙酮、异麦角酸、亚硝酸乙胺等;3.溶剂类:如乙醚、丙酮等。
二、易制毒化学品的购买和储存1.购买要求:–购买易制毒化学品必须取得相关执照或证件;–购买者必须提交身份证明文件并注册登记;–购买数量必须与实际需要相符,禁止超量购买。
2.储存要求:–易制毒化学品必须单独存放,并设立标识和警示牌;–储存区域应设有监控系统,并由专人负责定期检查;–易制毒化学品的储存地点应远离火源及其他易燃物品。
三、易制毒化学品的使用和销售1.使用要求:–使用易制毒化学品必须取得相关执照或证件;–使用时必须戴好防护设备,包括防护眼镜、手套等;–使用易制毒化学品时必须在通风良好的环境下进行。
2.销售要求:–销售易制毒化学品必须取得相关执照或证件;–销售者必须核查购买者的身份证明文件,确保其合法性;–禁止向未成年人销售易制毒化学品。
四、易制毒化学品的运输和报告1.运输要求:–易制毒化学品的运输必须符合国家相关法规和危险物品运输的要求;–运输过程中必须保证易制毒化学品的安全性和稳定性;–运输过程中必须定期检查并及时报告任何意外情况。
2.报告要求:–对于易制毒化学品的盗窃、丢失、灭失等情况必须及时报告公安机关;–对于怀疑嫌疑人使用易制毒化学品进行违法犯罪活动的情况必须及时报告公安机关。
五、违规处理与处罚1.对于违反易制毒化学品使用制度的行为,将依法予以严厉处罚;2.违规行为包括但不限于:–购买易制毒化学品未提交相关证件或超量购买;–未经许可擅自使用易制毒化学品;–销售易制毒化学品给未成年人等。
易制毒化学物质安全使用管理制度
易制毒化学物质安全使用管理制度一、背景易制毒化学物质是指能够被非法人员用于制造毒品的化学物质。
由于易制毒化学物质的存在和广泛使用可能导致安全风险和社会问题,为保障公共安全和社会稳定,制定易制毒化学物质安全使用管理制度势在必行。
二、目的本制度的目的是确保易制毒化学物质的安全使用,预防其被非法人员用于制造毒品,保护公众的生命财产安全,维护社会的和谐稳定。
三、适用范围本制度适用于所有生产、销售、储存、使用易制毒化学物质的单位、个人,包括但不限于化工企业、医疗机构、科研单位等。
四、管理要求1. 易制毒化学物质的生产、销售、储存应当依法进行登记和备案,明确相关责任人,确保易制毒化学物质的来源可追溯。
2. 企事业单位应当建立易制毒化学物质安全使用台账,记录易制毒化学物质的进出、使用情况等相关信息,并定期进行审核和报告。
3. 个人用户在购买易制毒化学物质前应进行身份验证,严格控制购买数量,并对购买行为进行记录和备案。
4. 储存易制毒化学物质的仓库应满足相应的安全要求,采取防火、防爆、防盗措施,并定期进行安全检查。
5. 针对易制毒化学物质的使用单位和个人应加强安全宣传教育,提高安全风险和预防意识,加强对易制毒化学物质的安全使用管理培训。
五、违规处理1. 对未按规定办理登记备案的单位和个人,应予以警告、罚款等行政处罚。
2. 对于严重违反管理规定、危害公共安全的单位和个人,将依法追究其法律责任,并取消或吊销相关经营许可证或许可证书。
六、监督与检查1. 相关部门应定期对易制毒化学物质的生产、销售、储存、使用单位进行监督检查,发现问题及时纠正。
2. 公众可以通过举报电话等渠道,向有关部门举报违法、违规行为。
七、附则本制度自发布之日起执行,如有需要修改,应及时进行修订并公告实施。
药品类易制毒化学品管理制度范本
药品类易制毒化学品管理制度范本药品类易制毒化学品是指在医疗、医药科研、药品制造、药品营销、药物监管等领域中使用的具有药理作用的化学物质,具有一定的毒性和危险性。
为了保障人民群众的身体健康和公共安全,制定药品类易制毒化学品管理制度非常重要。
下面是一个药品类易制毒化学品管理制度的范本供参考:
第一章总则
第一条为了加强药品类易制毒化学品的管理,保障人民群众的生命健康和公共安全,制定本制度。
第二章管理措施
第二条对于药品类易制毒化学品的生产、销售、使用和储存,必须遵守国家法律法规,按照相关管理规定履行相应手续,并做好相关记录。
第三章企业责任
第三条企业在生产、销售、使用和储存药品类易制毒化学品时,必须具备相应的资质和证书,严格按照法律法规和相关管理规定进行操作。
第四章信息登记
第四条企业在购进、销售和使用药品类易制毒化学品时,必须主动向相关管理部门登记相关信息,并及时更新信息。
第五章监测与检查
第五条相关管理部门有权对企业的药品类易制毒化学品进行监督抽查,企业应配合并提供相关资料。
如发现问题,应立即整改。
第六章处罚与奖励
第六条对违反相关管理规定的企业或个人,将依法予以处罚;对按规定履行义务的企业或个人,将给予适当奖励。
第七章附则
第七条本制度自发布之日起实施,并适用于全国范围内的药品类易制毒化学品管理。
附:负责药品类易制毒化学品管理的部门名单
以上是一个药品类易制毒化学品管理制度的简单范本,仅供参考。
具体的管理细则和措施应根据实际情况进行制定并与相关部门沟通,以确保管理有效实施。
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1.为加强易制毒药品的安全管理,保障工作的正常运行,根据《易制毒化学品管理条例》等有关规定,特制定本制度。
2.采购易制毒药品应根据经审批的采购计划执行,向有供应资质的单位购买。禁止向不具供应资质的单位购买易制毒药品。
3.易制毒药品入库前均应按入库单、采购单进行检查验收、登记。验收内容包括:商品数量、包装、危险标志、合格证或检验报告。经核对后方可入库,当商品信息未弄清时不得入库。
6.要加强负责易制毒药品的保管、使用、调配人员的安全培训教育工作。
7.负责对易制毒药品销售过程中产生的各种记录、原始单据、销售台账和证明等进行保管,保存期限不低于药品有效期后5年;易制毒药品处方按相应麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方保管,以便备查。
药剂科
2012年8月
附:我院现有易制毒化学药品分类和目录
第一类:盐酸麻黄碱注射液(30mg)—使用麻醉处方
第二类:高锰酸钾外用片(0.1g×24片)—使用二类精神药品处方
4.为防止差错,对易制毒药品第一类必须参照麻醉、一类精神药品实行“五专”管理(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记),对易制毒药品第二、第三类必须参照第二类精神药品实行“三专”(专柜加锁、专用处方(二类精神处方)、专册登记)。
5.要对易制毒药品实行统一管理,加强安全教育,落实管理制度和安全措施。易制毒药品的保管、使用、调配人员要严格按照相关程序和安全规定经行操作,保证易制毒药品的使ห้องสมุดไป่ตู้安全。