文件制修订申请表
制度制修订会签及审批表示例参考
2)因2011年深圳市人事局新增加了对本市博士后人才培养的补贴政策（补贴标准：3万元/人），原支付博士后流动站（联合培养单位）的培养费由博士后引进单位承担调整为由集团公司承担。
3)依据《深圳市博士后研究人员考核办法》对本市博士后的考核工作的规定，明确博士后开题、中期、期满出站、出站博士后考核的流程、时间、专家组构成、考核结果备案等内容，并制定了统一的考核表格。集团公司博士后人员的考核由集团公司单独组织专家评审调整为按《深圳市博士后研究人员考核办法》相关要求执行。
涉及修订制度文件《中集集团公司博士后工作站管理规定》（A/02版）
16
7
7.3 所在部门（或公司），公司
7.3博士后引进单位
17
8
8.3博士后因学术交流和发表文章等需要公开研究项目内容的，需向集团公司提出书面申请并获批准后，方可公开或发表。
8.3博士后因学术交流和发表文章等需要公开研究项目内容的，按照《中集集团对外发表科技文章管理办法》的相关流程和规定进行审查后，方可公开或发表。
原第4）合并到第1）项
原第6）条删除
7
4
3.2.5博士后引进单位（集团下属企业/总部部门）：
3.2.5博士后引进单位
8
4
3.2.5
1）提出博士后科研课题，制订本单位招收计划（人员编制、费用预算）。每年10月底填报"企业博士后研究项目立项表"报集团技术管理部审批，将博士后人员招收计划报集团人力资源部审批；并向有关归口企业部门报项目经费预算；
4.3（新增）
4.3博士后的进站依据《博士后管理工作规定》中规定的进站程序办理，并提交博士后进站所需的各项申请材料（附录A），报集团科技管理部备案。
规章制度修订审批表
规章制度修订审批表审批单位：__________（填写单位名称）审批日期：__________年______月______日审批编号：__________（填写编号）制定单位：__________（填写单位名称）修订日期：__________年______月______日修订编号：__________（填写编号）修订原因：修订内容概述：修订依据：修订程序：1. 修订申请：提交单位填写修订申请表，明确修订原因、内容概述和依据。
2. 修订讨论：召开相关部门负责人会议，讨论修订内容，商定修订方案。
3. 修订起草：由主起草单位起草修订稿，征求相关部门意见。
4. 修订审核：由法律顾问对修订内容进行法律审核，确保修订合法有效。
5. 修订审批：提交审批单位审批，确定修订生效日期。
修订审批人：审批单位负责人（签字）：__________ 日期： ______年___月___日审批单位部门意见：部门负责人（签字）：__________ 日期： ______年___月___日法律顾问意见：法律顾问（签字）：__________ 日期： ______年___月___日制定单位执行：接收单位（签字）：__________ 日期： ______年___月___日修订生效日期：规章制度修订生效后，由制定单位负责通知全体员工，并落实执行。
修订单位联系方式：联系人：__________ 电话：__________ 邮箱：__________审批单位联系方式：联系人：__________ 电话：__________ 邮箱：__________制定单位联系方式：联系人：__________ 电话：__________ 邮箱：__________修订审批表经制定单位盖章确认，方为有效。
-----------------------------------以上为修订审批表-----------------------------------以上是规章制度修订审批表的内容，希望对您有所帮助。
标准制订修订项目申请表
单位电话：
其他需要说明的情况：
主编单位简介及与本标准相关的工作介绍
参编单位名称：
编制组主要成员：
编制工作进度、计划
①完成征求意见稿时间年月
②完成送审稿时间年月
③完成报批稿时间年月
编制经费预算总计：万元
其中：编制单位自筹：万元
申请补助：万元
其它：万元
联系人姓名：
联系方式：
E_mail：
单位负责人签字：
（公章）
20年月日
通讯地址：
邮政编码：
项目任务的目的、意义（包括预期社会经济效益分析）：
规范适用范围、主要章节和技术内容（规范编制大纲）：
有无强制性条文：
现有工作基础和需解决的重点问题：
与有关法律法规、相关标准的关系：
拟采用的国际标准或国外先进标准编号及名称：
主编人姓名：年龄：学历：
职称：职务：外语水平：
联系方式：
主编人简历（从事本专业工作）
标准制订修订项目申请表
项目名称：
主编单位：
标准级别：
标准类别：
申请时间：
国家新闻出版广电总局标准定额管理中心制
标准制订修订项目申请表
标准级别：国家标准/行业标准标准类别：工程标准/产品标准标准属性：强制/推荐
编号：
项目名称
主编单位
制订或修订
制订/修订/局部修订
被修订标准号
Hale Waihona Puke 行业计划起止时间专业
是否为标准体系中项目：
文件制定、修订、废止申请表
文件制定/修订/废止申请表(DCR)ຫໍສະໝຸດ □制订□修订□废止文件编号
WI-ADM-003
客户/品番
文件名称
会议管理制度
申请日期
2014.6.28日
版本
A0
申请制/修订、废止理由：
规范公司各类内部会议的组织召开
原文件内容摘要：
修订内容：
各类会议召开的组织及管理
申请单位
申请人
批准人
希望生效日期
□总务
□同意□不同意变更
批准
□同意变更自起生效批准：
□不同意变更
说明：申请单位填妥资料后送文件管制中心，按DCR编号，并送原制订单位决定会签相关单位。
表单保存期限：长期保存部门：文控中心表单编号：LF4-M-F03-A2
总务部
张勇
2014.07.01日
可行性或连带影响的文件评估（请指出文件名称或编号）不同意变更说明理由：
评审签认
评审部门
评审表决
被影响的文件清单：
□营业
□同意□不同意变更
本制度无须会签
□工程
□同意□不同意变更
□生产
□同意□不同意变更
□品管
□同意□不同意变更
□PMC
□同意□不同意变更
□采购
□同意□不同意变更
修订制度、职责、常规申请表
修订制度、职责、常规申请表
项目名称
计划起止时间
负责起草部门
负责人
手机/电话
一、修订目的及意义
二、主要运用范围
三、实施的工作计划
四、护理质量与安全管理委员会审核意见
五、主管院领导意见
签名：
年月日
昭平县人民医院
修订制度、职责、常规申请表（示例）
项目名称
脊柱骨病外科护理常规
计划起止时间
2013年3月1日——3月20日
四、护理质量与安全管理委员会审核意见
同意
六、主管院领导意见
签名：
年月日
负责起草部门
脊柱骨病外科
负责人xxx手机/源自话xxxxxx一、修订目的及意义
1、进一步规范及完善本专科疾病的护理常规；
2、便于指导本专科护理人员的临床工作。
二、主要运用范围
本专科临床工作及护理。
三、实施的工作计划
1、2013年3月修订申请；
2、护理部审核；
3、护理部下发修订后的专科护理常规，遵照相应常规落实临床护理工作。
现行有效文件发布修订状态表
0
PD19-21
认证机构认可证书制作/发放登记表
AO
0
PD19-22
评定委员评定能力确认表
AO
0
PD19-23
评定委员培训记录表
AO
0
17
CNAS-PD20
认可状态控制和认可名录管理程序
AO
0
PD20-01
认可变更处理表
AO
0
PD20-02
认可变更登记表
AO
0
PD20-03
授权签字人变更申请表
AO
AO
0
15
CNAS-PD15
对认证机构认可风险分级管理的实施程序及附件：认可风险分级管理评价标准理解与实施
AO
0
PD15-01
认可风险分级评价记录
AO
0
PD15-02
认可风险分级评价统计表
AO
0
PD15-03
认可管理信息评价表
AO
0
PD15-04
认可风险分级评价结果审批表
AO
0
PD15-05
认可风险分级级别变更审批表
0
PD13-14
业务范围评审表
Al
1
PD13-15
不符合报告
Al
1
PD13-16
观察项报告
AO
0
PD13-17
认可评审报告
Al
1
PD13-18
见证评审计划
AO
0
PD13-19
见证评审检查表
AO
0
PD13-20
见证评审报告
Al
1
PD13-21
扩大业务范围认可评
审报告
GMP文件制订(修订)申请表文件发放、收回、销毁记录表接收(退回)登记表修订(废除)申请表
编码
REC-WJ-003-00
页数
1-1
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
各部门
部门GMP文件接收（退回）登记表
编码：REC-WJ -003-00
文件名称
文件编码
份数
接件日期
接件人签名
文件退回日期
退回份数
退回文件人签名
* * * *制药厂
记录----文件管理
* * * *制药厂
记录----文件管理
文件名称
GMP文件制订(修订)申请表
编码
REC-WJ-001-00
页数
1-1
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
各部门
GMP文件制订（修订）申请表
编码：REC-WJ-001-00
文件名称：文件编码：
文件所属类型、类别：
文件内容：
制订人：
年月日
意见：
审核人：
年月日
审批意见：
批准人签字：
年月日
生效日期：
颁发部门：
分发部门：
* * * *制药厂
记录----文件管理
文件名称
GMP文件发放、收回、销毁记录表
编码
EWC-WJ-002-00
页数
1-1
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
各部门
GMP文件发放、收回、销毁记录表
文件制定修订作废申请表
□资材课□纸箱部□平板部
□设备课□运输课□仓管课
注：申请单位在拟会签部门“□”处打钩或涂黑，会签部门在“”上签名，以示会签。
会
签
部
门
意
见
备注
1.送件流程：申请单位→品管部文控→会签单位→申请单位主管审批→品管部文控发行；
2.若会签部门无意见，则在会签部门处签字确认，如有意见，请在意见栏敬请指出；
文件制定/修订/作废申请表
文件编号
文件名称
制定/更改前版本/次
更改后版本/次
送审日期
审批性质
□制订□修订□删除□外来□作废
密பைடு நூலகம்区分
□机密□限阅□一般
编制部门：
申请更改部门：
申请制定/修订/作废原因
申请人：
更改前
条款或内容
更改后
条款或内容
批准： 审核：
会签部门
□总经理□营销副总□生产副总
□营销部□总经办□客服中心
3.若意见栏已满，可另附纸张签署。
表单编号：XX-MR-AD-XXXXXXXX
文件制订、修订、废止申请单
文件制订、修订、废止申请单文件制订、修订、废止申请单申请单位：XXX部门申请人：XXX申请日期：XXX年XX月XX日申请文件信息：文件名称：XXXXX文件编号：XXXXX文件版本号：X.X文件类型：XXX申请修改文件信息：文件名称：XXXXX文件编号：XXXXX文件版本号：X.X一、申请理由1. 陈述当前文件存在的问题或需要解决的问题；2. 说明修改文件的必要性和重要性；3. 说明修改文件对相关工作的影响和作用；4. 其他相关理由。
二、修改建议1. 详细阐述需要修改的内容及原因；2. 提供修改后的具体条文或章节；3. 说明文件修改后对工作的改进效果；4. 其他相关修改建议。
三、修改计划及实施方案1. 提供修改的时间计划；2. 说明修改过程中涉及的人员和组织机构；3. 列出修改的具体步骤和实施过程；4. 说明修改后的培训及宣贯计划；5. 其他相关计划及实施方案。
四、审核意见1. XXX部门审核意见；2. XXX部门审核意见；3. XXX部门审核意见；4. 其他相关部门审核意见。
五、审批意见1. XXX部门审批意见；2. XXX部门审批意见；3. XXX部门审批意见；4. 其他相关部门审批意见。
六、附件1. 相关调研报告；2. 修改文件的草稿；3. 其他相关附件。
七、申请人签字：日期：八、审核人签字：日期：九、审批人签字：日期：文件制订、修订、废止申请单是为了管理和协调文件的制订、修订和废止流程而设计的申请表格。
在申请单中清晰地陈述了申请文件的信息，包括文件名称、编号、版本号等。
同时，申请人需要提供详细的申请理由，说明为什么需要修改文件以及修改的必要性和重要性，这样可以让审核人和审批人更好地理解文件修改的目的和意义。
在修改建议部分，申请人需要清晰地阐述需要修改的内容和原因，并提供修改后的具体条文或章节，这样可以帮助审核人和审批人更好地理解修改的具体内容。
此外，还需要说明修改后对工作的改进效果和其他相关修改建议。
文件修改申请单
阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。
——培根厂文件修改申请单法拉兹·日·阿卜——学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
．阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。
——培根厂文件修改申请单法拉兹·日·阿卜——学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
．阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。
——培根4.5环境的控制4.5.1生技部按《工作环境控制程序》对生产现场的环境进行控制，以适应生产需要。
4.5.2各相关部门都要配合生技部门维护好正常生产秩序，做到“日清”。
4.6 物资采购4.6.1采购人员应根据生产计划与供方制订采购计划，确保生产物资如期到位。
4.6.2仓库根据《仓库管理制度》对入库物资进行管理，配合生产车间计划用料。
4.6.3生产现场的日需要物资量，应按生产计划予以控制，一旦因生产变动而产生的闲置物资，应予及时处理。
4.7人员控制4.7.1生技部门根据生产的实际需要，安排合理的人员从事生产作业。
4.7.2办公室组织对各类人员进行培训，按《能力、意识和培训控制程序》的有关规定执行。
4.8一般过程控制4.8.1生产工人必须按有关规定进行操作，根据技术工艺标准、产品图样或样品对本人生产的产品予以自检，互检工作，并做好各道工序之间的合格交接。
4.9特殊过程控制4.9.1特殊过程的控制，除执行其他控制要求外，还须执行下列控制要求：a. 为特殊过程编制作业指导书，包括设备操作和工艺参数控制的内容；b. 操作工须经本岗位的资格培训，经生产车间试用，带班认可后才能上岗；c. 对设备的能力进行认可，使之能符合生产能力的需要；d. 操作工要对本工序进行连续的过程参数监视和控制，并按工艺文件的要求进行操作。
当过程质量状态超出控制范围时，应报告值班人员及时调整使之达到规定范围，必要时由生技部门组织有关部门共同进行原因分析和实施纠正措施。
e. 当班人员对特殊过程的工艺参数监控情况按要求在特殊过程工艺参数记录上予以记录（每8小时记录一次）。
公司章程修订申请表格模版
公司章程修订申请表格模版一、表头部分1、公司名称：公司的完整名称2、申请日期：年/月/日二、申请人信息1、申请人姓名：申请人姓名2、职务：申请人在公司的职务3、联系电话：＿____4、电子邮箱：＿____三、公司章程修订原因1、详细说明修订公司章程的原因，例如：公司业务范围的拓展或变更。
法律法规的更新与要求。
公司治理结构的调整与优化。
股东权益的重新分配或保障。
四、修订内容1、逐一列出修订的具体条款及内容：原条款内容：详细列出原章程中的相关条款修订后的内容：明确写出修订后的条款内容2、对于每条修订条款，提供简要的修订说明，解释修订的目的和影响。
五、修订依据1、说明每项修订内容的依据，如：相关法律法规的具体条款。
公司内部决策的会议纪要或决议。
行业惯例或最佳实践。
六、股东意见1、列出公司股东对本次章程修订的意见：同意股东的姓名：股东姓名反对股东的姓名（如有）：股东姓名弃权股东的姓名（如有）：股东姓名2、对于反对或弃权的股东，需说明其意见和理由。
七、董事会决议1、提供董事会关于本次章程修订的决议：董事会会议召开的时间：年/月/日出席董事会成员的姓名：成员姓名董事会决议的内容：详细描述决议的要点八、审批流程1、说明本次章程修订需要经过的审批环节，如：内部审批：列举公司内部需要审批的部门或人员外部审批（如有）：如需要政府部门审批，列出相关部门2、预计完成审批的时间：年/月/日九、附件清单1、附上与章程修订相关的文件和资料，如：法律法规的相关条文。
公司内部的决策文件。
专家意见或咨询报告（如有）。
十、声明与承诺1、申请人声明所提供的信息真实、准确、完整，并承诺对修订内容的合法性和合规性负责。
2、签字：申请人签字需要注意的是，公司章程的修订是一项严肃的法律行为，可能会对公司的运营和股东权益产生重要影响。
因此，在进行修订之前，建议充分咨询专业法律人士的意见，以确保修订的合法性和合理性。
另外，不同地区的法律法规和行政管理要求可能存在差异，在办理章程修订的审批手续时，应了解并遵守当地的相关规定。