有机化学发展史

有机化学的发展“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采里乌斯提出。

当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。

由于科学条件限制，有机化学研究的对象只能是从天然动植物有机体中提取的有机物。

因而许多化学家都认为，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。

1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。

氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。

维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。

此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，“生命力”学说才逐渐被人们抛弃。

由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下合成出来的。

“生命力”学说渐渐被抛弃了，“有机化学”这一名词却沿用至今。

从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。

在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述，认识了一些有机化合物的性质。

法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。

他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。

1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。

这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。

当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。

最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。

二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。

早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。

但这个学说本身有很大的矛盾。

类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。

此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。

类型说把众多有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。

但类型说未能回答有机化合物的结构问题。

这个问题成为困扰人们多年的谜团。

从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入，才解开了这个不解的谜团，这一时期是经典有机化学时期。

1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“—”表示“键”。

他们认为有机化合物分子是由其组成的原子通过键结合而成的。

由于在所有已知的化合物中，一个氢原子只能与一个别的元素的原子结合，氢就选作价的单位。

一种元素的价数就是能够与这种元素的一个原子结合的氢原子的个数。

凯库勒还提出，在一个分子中碳原子之间可以互相结合这一重要的概念。

1848年巴斯德分离到两种酒石酸结晶，一种半面晶向左，一种半面晶向右。

前者能使平面偏振光向左旋转，后者则使之向右旋转，角度相同。

在对乳酸的研究中也遇到类似现象。

为此，1874年法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出一个新的概念：同分异构体，圆满地解释了这种异构现象。

他们认为：分子是个三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，碳原子则位于正四面体的中心。

当碳原子与四个不同的原子或基团连接时，就产生一对异构体，它们互为实物和镜像，或左手和右手的手性关系，这一对化合物互为旋光异构体。

勒贝尔和范托夫的学说，是有机化学中立体化学的基础。

1900年第一个自由基，三苯甲基自由基被发现，这是个长寿命的自由基。

而不稳定自由基的存在也于1929年得到了证实。

在这个时期，有机化合物在结构测定以及反应和分类方面都取得很大进展。

但价键只是化学家从实践经验得出的一种概念，价键的本质尚未解决。

现在进入了现代有机化学时期。

在物理学家发现电子，并阐明原子结构的基础上，美国物理化学家路易斯等人于1916年提出价键的电子理论。

他们认为：各原子外层电子的相互作用是使各原子结合在一起的原因。

相互作用的外层电子如从—个原子转移到另一个原子，则形成离子键；两个原子如果共用外层电子，则形成共价键。

通过电子的转移或共用，使相互作用的原子的外层电子都获得惰性气体的电子构型。

这样，价键的图象表示法中用来表示价键的短划“—”，实际上是两个原子的一对共用电子对。

1927年以后，海特勒和伦敦等用量子力学，处理分子结构问题，建立了价键理论，为化学键提出了一个数学模型。

后来马利肯用分子轨道理论来处理分子结构，其结果与价键的电子理论所得的大体一致，由于计算简便，解决了许多当时不能回答的问题。

有机化学的发展趋势首先是研究能源和资源的开发利用。

迄今我们使用的大部分能源和资源，如煤、天然气、石油、动植物和微生物，都是太阳能的化学贮存形式。

今后一些学科的重要课题是更直接、更有效地利用太阳能。

对知之甚久的光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理学、生物化学和有机化学的共同课题。

可以利用光化学反应生成高能有机化合物，把太阳能加以贮存；必要时则利用其逆反应，释放出能量。

另一个开发资源的目标是在有机金属化合物的作用下固定二氧化碳，以产生无穷尽的有机化合物。

这几方面的研究均已取得一些初步结果。

其次要研究和开发新型有机催化剂，使它们能够模拟酶的高速、高效和温和的反应方式。

这方面的研究已经开始，今后会有更大的发展。

60年代末，开始了有机合成的计算机辅助设计研究。

今后有机合成路线的设计、有机化合物结构的测定等必将更趋系统化、逻辑化。

齐格勒——纳塔催化剂的发现是有机化学史上的里程碑。

齐格勒 Karl.Ziegler（1898—1973）德国有机化学家，发明高活性络合催化剂，实现了乙烯的常压聚合，开辟了合成工业的新篇章。

获得1963年诺贝尔化学奖。

１９５３年，齐格勒用三乙基铝（C2H5）3Al和四氯化钛ＴiＣl4组成的新催化剂，在乙烯气体为１００、２０、５大气压甚至常压下，合成白色粉状聚乙烯。

这一成就震动了科技界，因为它打破了制造聚乙烯必须高压高温（200℃，100 MPa) 的信条，开发了低压或常压方法制备聚乙烯的新技术。

１９５４年意大利蒙特卡蒂尼公司首先用齐格勒催化剂，使低压下制造聚乙烯工业化。

纳塔 Giulio.Natta (1903-1979)意大利化学家。

发明有机金属催化剂，实现了丙烯的定向聚合。

与齐格勒一同获得1963年诺贝尔化学奖。

1954年，纳塔在德国化学家K.齐格勒乙烯低压聚合制成聚乙烯重大发现的基础上,发现以三氯化钛和烷基铝为催化剂 ,丙烯在低压下高收率地聚合,生成分子结构高度规整的立体定向聚合物——聚丙烯 ,具有高强度和高熔点,开创了立体定向聚合的崭新领域。

这为今天广泛使用的合成聚丙烯的现代方法奠定了基础。

1957年,纳塔直接参与在意大利的世界上第一套聚丙烯生产装置的建立,他的发现导致合成树脂和塑料的一个大品种问世。

此外,他进一步成功地将其催化剂分别用于1—丁烯和4—甲基—1—戊烯的立体定向聚合,首先制成了分子结构高度规整的聚1—丁烯和聚甲基戊烯。

1957年,纳塔首创以钒卤化物和烷基铝为催化剂,使乙烯和丙烯共聚合制成无规结构的乙丙橡胶。

在意大利建成了世界上第一套乙丙橡胶小型生产装置。

他和齐格勒所开创的配位催化聚合和立体定向聚合,应用于烯烃、二烯烃及乙烯基单体的聚合等,开拓了高分子科学和工艺的崭新领域,成为发展史上的里程碑,被称之为齐格勒—纳塔催化剂及齐格勒—纳塔聚合。

由于纳塔的工作。

人们对聚合物的结构与其工艺性质间的关系有了深入的而且是很重要的了解。

过去，人们只能制得与从橡胶树浆得的橡胶和杜仲胶很接近的产物，而齐格勒和纳塔的工作使我们能够制得与天然的橡胶和杜仲胶完全相同的产物。

采用催化剂，得到了顺式构型高达96%的聚异戊二烯，它被称作合成橡胶。

此外，一批具有特殊功能，如耐油、耐寒、耐热、气密性好的橡胶，也在高分子科学理论的指导下研制出来。

齐格勒和纳塔的成就使得以石油为基础原料的三大合成工业迅速发展。

其中聚乙烯由于其原料来自石油裂解，成本低廉，无毒，易加工等特点，在市场上深受欢迎。

至今仍是用量最大的塑料品种之一。

齐格勒和纳塔发现了四氯化钛—三乙基铝的催化体系和它所完成的定向聚合后，不仅使高分子合成的研究、高分子合成材料的生产上了一个新台阶，而且也为配位催化作用开辟了广阔的研究领域。

诺贝尔奖的工作只是这两位科学家科研工作的一部分。

纳塔在此之前早就合成过人造橡胶——丁苯橡胶。

齐格勒除了在高分子领域外，在化学的其他领域还有许多发明创造。

我们知道，烯烃的合成方法除了自由基聚合、阳离子聚合外，还有阴离子聚合，而阴离子聚合所用的催化剂就是齐格勒首先制得的烷基锂。

另外，他发明了齐格勒环化反应，即用长链的二脂，经氨基钠作用生成环状亚胺。

用这种方法可以合成香料大环酮。

齐格勒治学态度严谨，实验技巧熟练。

作为一位大科学家，在进行明知会有危险的实验时，他常常把助手、学生摒之门外，独立进行实验。

他在退休前还把大约4000万马克的积蓄捐献出来，作为开发研究基金。

在他逝世后，德国马克斯.普朗克研究所正式设立了“齐格勒基金”。

齐格勒这种高尚的品质是值得我们学习的。

在有机化学的发展过程中，逐步形成了有机合成化学、天然有机化学、金属与元素有机化学、物理有机化学以及有机物分离分析等领域。

这些领域在各自的成长过程中相互渗透、相互依靠并相互促进，为有机化学学科的繁荣发展作出重要的贡献。

70年代以来，有机化学在理论概念、研究方法和实验手段等方面都有不少新的突破。

有机化学研究正在进入一个富有发展活力的新阶段。

（一）有机合成化学有机合成化学是有机化学的主要内容。

70年代以来，有机合成步入了一个新的高涨发展时期。

有机合成的基础是各种各样的基元合成反应，发现新的反应或用新的试剂或技术改善提高已有的反应的效率和选择性是发展有机合成的主要途径。

合成反应方法学上的一个重大进展是大量的合成新试剂的出现，特别是元素有机和金属有机试剂。

利用光、电、声等物理因素的有机合成反应也要给以适当的重视。

高选择性试剂和反应是有机合成化学中最主要的研究课题之一，其中包括化学和区域选择控制，立体选择性控制和不对称合成等。

后者是近年来发展得较快的领域，包括了反应底物中手性诱导的不对称反应，化学计量手性试剂的不对称反应，手性催化剂不对称反应，利用生物的不对称合成反应和新的拆分方法等。

反映过渡态反应部位的构象是反应选择性的关键因素。

复杂有机分子的全合成一直是最受关注的领域，体现合成化学的水平，与生物科学相结合，重视分子的功能则是合成化学家的新热点。

（二）天然有机化学天然有机化学是研究动植物（包括海洋、陆地和微生物的次级代谢产物）及生物体内源性生理活性物质的有机化学。