高二化学选修5有机合成练习-整理精华-高考精华

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2014-2015学年高二化学(人教版选修五)基础复习题：3-4《有机合成》2.pdf

第四节　有机合成 1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( ) A．CH3—CH===CH—CHO B． C．HOCH2—CH2—CH===CH—CHO D．解析　A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。

答案　C 2．以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( ) A．CH3CH2BrCH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2Br CH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 解析　题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。

所以选D。

答案　D 3．由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应为( ) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成解析　通过解答这道题，有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质，有利于利用这些性质解决实际问题。

利用卤代烃的两个重要性质：(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。

即：2-溴丙烷丙烯1,2-二溴丙烷1,2-丙二醇。

答案　B 4．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是( ) A．乙酸和乙醇的酯化反应 B．聚酯的水解反应 C．油脂的水解反应 D．烯烃与水的加成反应解析　酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。

答案　A 5．现有、溴、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由的正确合成路线。

人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习(word版有答案)

人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习（word 版有答案）1 / 182017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧，而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A ．良好的导热性B ．良好的绝缘性C ．良好绝热性D ．熔点低 2．下列物质不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．蚕丝C ．葡萄糖D ．纤维素3．聚甲基丙烯酸甲酯的（）缩写代号为 PMMA ．俗称有机玻璃．下列说法中错误的是（）A ．合成 PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B ．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为（C 5H 8O 2）n C ．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D ．甲基丙烯酸甲酯[CH 2=C （CH 3）COOCH 3]中碳原子可能都处于同一平面 4．一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是（）A ．上述有机物中只有 C 6H 12O 6 属于糖类物质B ．转化 1 可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质C ．物质 C 和油脂类物质互为同系物2 / 18D ．物质 A 和 B 都属于电解质5 ．合成导电高分子材料 PPV的反应：下列说法中正确的是（）A ．合成 PPV 的反应为加聚反应B．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法可测定的相对分子质量6．食品的主要成分大都是有机化合物．下列食品中的有机成分不属于高分子化合物的是（）A ．肥肉中的油脂B ．谷类中的淀粉C ．蔬菜中的纤维素D ．瘦肉中的蛋白质 7．有一种线性高分子，结构如图所示．下列有关说法正确的是（）A ．该高分子由 4 种单体（聚合成髙分子的简单小分子）缩聚而成B ．构成该分子的几种竣酸单体互为同系物C ．上述单体中的乙二醇，可被 02 催化氧化生成单体之一的草酸D ．该高分子有固定熔沸点，1 mol 上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol8．已知乙炔（HCCH ）能与 HCl 在 HgCl 2 的催化作用下加成生成 CH 2═CHCl ．下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是（）A ．CH 4，Cl 2B ．CH 3CH 3，HClC ．CH ≡CH ，HClD ．CH 2═CH 2，HCl9．不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．纤维素C ．维生素D ．蛋白质10．常用做食品包装材料的是（）A．聚氯乙烯B．聚苯乙烯C．酚醛树脂D．聚乙烯11．“塑胶”跑道是由聚氨酯橡胶等材料建成．聚氨酯橡胶属于（）A．金属材料B．无机非金属材料C．有机高分子材料D．传统无机非金属材料12．加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，用下图所示装置探究废旧塑料的再利用．下列叙述不正确的是（）A．乙烯分子中共用电子对数为5B．装置B 的试管中可收集到苯C．装置C 中的试剂可吸收烯烃D．最后收集的气体可做燃料13．下列为人体提供能量的营养物质中，属于高分子化合物的是（）A．蛋白质B．油脂C．葡萄糖D．蔗糖14．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．氨基酸B．油脂C．淀粉D．聚乙烯15．下列不属于有机高分子化合物的是（）A．油脂B．蛋白质C．淀粉D．纤维素16．下列对聚丙烯的描述，错误的是（）A．聚丙烯的分子长链是由C﹣C 键连接而成的B．聚丙烯的分子长链上有支链C ．聚丙烯的结构简式为D．等质量的聚丙烯和丙烯充分燃烧时，耗氧量：前者大于后者17．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．乙酸B．葡萄糖C．淀粉D．维生素3 / 184 / 1818．不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，使用不粘锅烧菜时不易粘锅、烧焦．下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（）A ．不粘锅涂层为有机高分子材料，分子中含碳碳双键B ．聚四氟乙烯是由不饱和烃加聚得到的C ．聚四氯乙烯中氟的质量分数为 76%D ．聚四氟乙烯的化学活动性较强19．下列物质不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．蚕丝C ．油脂D ．纤维素20．不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．油脂C ．蛋白质D ．纤维素二．填空题（共 8 小题）21．人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良，其分子里存在如图结构：合成它的单体是 CH 2=CH ﹣CN 、 CH 2=CH ﹣COOCH 3 、 CH 2=C （COOH ）﹣ CH 2COOH ．22．塑料、合成纤维、橡胶是三种最重要的高分子材料．（1）任意举一例写出对应物质的结构简式：（塑料）、（橡胶）．（2）的单体为 CH 2=C （CH 3 ）2 、CH 2=CH ﹣CH=CH 2、CH 2=CHCH 2CH 3 ．（ 3 ）写出合成聚对苯二甲酸乙二酯的化学方程式．23．蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC 、淀粉都是高分子化合物 × （判断对错）5 / 1824．聚氯乙烯是一种有（填“有”或“无”）毒塑料，工业上用乙炔（CH ≡CH ）和氯化氢在催化剂作用下发生反应制取氯乙烯，氯乙烯再经过加聚反应制取聚氯乙烯．25．合成有机玻璃的反应方程式如图：化学反应类型为加聚反应（填“ 加成聚合” 或“ 缩合聚合” ），其中单体是，高分子化合物的链节为，n 值成为聚合度（链节数），有机玻璃属于混合物（填“纯净物”或“混合物”），原因是因为聚合度 n 为一定范围的值，不是定值．26．链状结构的高分子材料具有热塑性，而多数网状结构的高分子材料一经加工成型就不会受热熔化，因而具有热固性．27．在蔗糖、淀粉、蛋白质、聚乙烯中，一定条件下能发生水解的高分子化合物是淀粉和蛋白质，属于合成材料的是聚乙烯． 28．从以下物质中选择填空：①油脂 ②蔗糖 ③葡萄糖 ④淀粉 ⑤棉花 ⑥甘油 ⑦硬脂酸 ⑧亚油酸 ⑨天然橡胶 ⑩腈纶⑪蚕丝⑫聚乙烯树脂（1）属于高分子化合物的是 ④⑤⑨⑩⑪⑫ ；（2）属于天然高分子化合物的是 ④⑤⑨⑪ ；（3）属于塑料的是 ⑫ ；（4）属于纤维的是 ⑤⑩⑪ ；（5）属于橡胶的是 ⑨ ；（6）属于糖类的是 ②③④⑤ ；（7）属于蛋白质的是 ⑪ ．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧，而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A．良好的导热性B．良好的绝缘性C．良好绝热性D．熔点低【解答】解：小猫能站在放在高温火焰上得高分子合成材料上，说明该材料上面不热，该材料具有良好的绝热性，故选：C。

50道化学有机合成大题---高中生必做

30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。

OPA是一种重要的有机化工中间体。

A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。

在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。

请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。

用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。

（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。

2019版高中化学有机合成专项训练新人教版选修5

①根据上述分析，“E→F”为加成反应，与氢气加成也可称为还原反应；
②“F→甲”为酯化反应，反应方程式为：
③根据上述分析A的结构简式为：。
(3)C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则C为；
(4)“D＋C→X”即“ ”，根据已知信息可知该反应为加成反应，X中含有碳碳双键和羟基；M、N中均只含一种官能团，则“X→M”的反应中减少一种官能团；再结合“M→N”的反应条件推测，M中含有羟基，“X→M”的反应中减少了碳碳双键，所以“X→M”为碳碳三键的加成反应，“M→N”为羟基的反应。M与N发生已知信息中的第一个加成反应，故可推断M中含有苯环，N中含有碳碳双键，所以“M→N”为醇羟基的消去反应。故X与M、N的碳的骨架相同。N中含有4个甲基，则X、M中也含有4个甲基，所以乙炔应与2分子丙酮发生加成生成X，则X为；X与氢气加成得到M，M为；M发生消去反应得到N，N为。
有机合成专项训练
1．(北京四中2017－2018学年高二下学期期末，27)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
已知：
(1)A的结构简式是。
(2)B的结构简式是C2H5OH__。
(3)F的分子式为C8H6Cl2O。
①E的结构简式是。
②E→F的反应类型是取代反应__。
(4)X的结构简式是。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是浓硝酸、浓硫酸，并加热__，该反应的类型是取代反应__。
(3)⑤的反应方程式为吡啶是一种有机碱，其作用是
吸收反应产生的HCl，提高反应转化率__。
(4)G的分子式为C11H11O3N2F3__。
(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有9__种。

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

第四节有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。

2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。

1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。

( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。

( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

(完整版)高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华.doc

（2）反应②、③的反应类型为_______________，_______________。
（3）甲苯的一氯代物有种。
（4）写出反应①的化学方程式_______________________________。
（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）。
10、有以下一系列反应最终产物为草酸。
HOOCCH＝CHCOOH
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高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
请回答下列问题：
（1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是
（2）反应②③的目的是：。
（3）写出反应⑤的化学方程式：。
（4）写出G的结构简式。
8、(佛山一模)
氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
13、在有机反应中，反应物相同条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副
产物均已略去。
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。
⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
⑵由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CH CH2CH2OH。
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②③。
（3）反应④发生的条件是。
（4）由反应的化学方程式为。
（5）1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。
（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为
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高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构简式。

3.4有机合成课件人教版高二化学选修5高考必刷题

KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
1．根据下列合成路线选判项断反应类型正确的反是(应类)型 (C7．)已F的知结：构简式可表示A为加成，反写应出、以苯取酚代和反乙应醇、为消原料去制反备应
反应条件 KOH醇溶的液合/加成热路线、流KO程H图水(无溶机液试剂/加任热用、)。常温
它的核心结构是芳香内B酯A，其消分去子反式应为、C9加H6成O2反，应该、芳香取内代酯反A应经下列步N骤aO转H变醇为溶水液杨酸/加和热化、合物常E温。、NaOH水溶液/加热
请回答下列问题： (1)写出A的化学式：__C__8_H_8__，A的结构简式为____________。 (2)上述反应中，①是__加__成____反应，⑦是__酯__化__(_取__代___)_反应(填反应类型)。 (3)写出C、D、E、H物质的结构简式：
C________________，D________________，E________________，H________________。 (4)写出D→F反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。
第四节有机合成
刷基础
2．某物质转化关系如图所示，下列有关说法不正确的是( A ) A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 B．由A生成E发生还原反应 C．F的结构简式可表示为 D．由B生成D发生加成反应
解析
第四节有机合成
刷基础
题型2 官能团的引入和转化
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(含有CCC的有机物不能稳定存在)：
题(2)型反2应①官的能化团学的方引程入式和C为转_化___氧___化___反___应__、___取___代___反___应__、___消___去___反___应__________加__热___、___K__O__H__醇___溶___液_。/加热、KOH水溶液/加热

2019-2020年第二学期人教版化学选修5课时同步训练：3.4 《有机合成》【答案+解析】

人教版化学选修5：——《有机合成》课时跟踪训练1．由2氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过下列几步反应( )A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去解析：选A 2氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，形成丙烯，再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2二溴丙烷，1,2二溴丙烷与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应产生CH2OHCHOHCH3。

因此由2氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过的反应类型是消去→加成→水解，故A正确。

2．重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应：R—COOH＋CH2N2―→R—COOCH3＋N2。

下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( ) A．H—CHO B．C6H5OHC．C6H5CH2OH D．C6H5COOH解析：选B 重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应，而A、C中物质没有酸性首先排除；反应过程是在羟基中间插入一个亚甲基(—CH2—)，所以B能与重氮甲烷反应，但产物是醚，而不是酯。

3．由1丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )a．氧化b．还原c．取代d．加成e．消去f．中和g．缩聚h．酯化A ．b 、d 、f 、g 、hB ．e 、d 、c 、a 、hC ．a 、e 、d 、c 、hD ．b 、a 、e 、c 、f解析：选BCH 3CH 2CH 2OH ――→消去 CH 3CH===CH 2――→加成Br 2CH 3CHBrCH 2Br――→取代CH 3CHOHCH 2OH――→氧化4．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。

①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是( )A ．只有①②⑤B ．只有②⑤⑦C ．只有⑦⑧D ．只有⑦解析：选B 根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。

近年-近年学年高中化学专题3.5有机合成(含解析)(选修5)(最新整理)

专题05 有机合成一、理清有机合成的任务、原则1．有机合成的任务2．有机合成的原则（1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

（2)应尽量选择步骤最少的合成路线。

（3）原子经济性高，具有较高的产率.(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

典例1有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应;⑥氧化反应.已知CH2Cl-CH2Cl＋2H2O错误!CH2OH-CH2OH＋2HCl，以丙醛为原料制取1,2。

丙二醇，所需进行的反应类型依次是( )A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①【答案】B【解析】[由丙醛合成目标产物的主要反应有①CH3CH2CHO＋H2错误!CH3CH2CH2OH（还原反应)②CH3CH2CH2OH错误!CH3CH===CH2↑＋H2O（消去反应）③CH3CH===CH2＋Br2―→（加成反应）④＋2H2O 错误!＋2HBr（水解反应或取代反应）。

二、熟记有机合成中官能团的转化1．官能团的引入2．官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键）和苯环;②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;③通过加成或氧化反应等消除醛基；④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。

3．官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如R—CH2OH错误!R—CHO错误!R—COOH。

②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH错误!CH2===CH2错误!ClCH2—CH2Cl错误!HOCH2—CH2OH。

③通过某种手段改变官能团的位置,如典例2 以为原料，设计方案由Br2等其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件（注:已知碳链末端的羟基能转化为羧基）.【答案】(1)＋Br2―→＋H2O【解析】原料为，要引入—COOH,从提示的信息可知，只有碳链末端的—OH（即—CH2OH）可氧化成—COOH,所以首先要考虑在上引入—OH。

有机合成专题提高训练30题(选修5)

有机合成专题提高训练30题（选修5）一．填空题（共20小题，满分300分，每小题15分）1．（15分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示．（2）E中的官能团有：（写名称）．（3）反应④的反应类型是：．（4）写出F的结构简式：．（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（﹣CN）的完全水解反应生成羧基（﹣COOH），请写出第二步反应的化学方程式：．（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③CH2=CH﹣CH=CH2与溴水的加成以1，4﹣加成为主；④合成反应流程图表示方法示例如下：2．（15分）3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成．一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：物质沸点/℃熔点/℃密度（20℃）/g•cm﹣3溶解性甲醇/易溶于水乙醚/微溶于水3，5﹣二甲氧基苯酚/33～36/易溶于甲醇、乙醚，微溶于水（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取．①分离出甲醇的操作是的．②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的填（“上”或“下”）层．（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是；用饱和食盐水洗涤的目的是．（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是（填字母）．a．蒸馏除去乙醚b．重结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥（4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先，再．3．（15分）2005年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降．寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（2）（3）合成路线如下：（1）写出D的结构简式（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是，属于消去反应的是．（3）写出下列反应方程式E→F：；H→G：．（4）H也能与NaOH水溶液反应，其反应方程式为，生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化（选填“能”或“否”）．4．（15分）盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线如下：（1）C→D的反应类型是．（2）A的结构简式为；C的结构简式为；（3）B的同分异构体种类很多，符合以下条件的B的同分异构体共有种．①属于苯的衍生物，苯环上共有二个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体，并且有﹣NH2基团（4）写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式：．（5）现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程．提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：提示：CH2=CH﹣CH=CH2与Br2反应有两种加成方式：一是1，2﹣加成；二是1，4﹣加成．．5．（15分）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用．以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应；④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰．请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是（写出结构简式）．6．（15分）以HCHO 和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N（C4H8O2）．（1）反应Ⅰ的反应类型为．（2）HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有个．（3）化合物M不可能发生的反应是（填序号）．A．氧化反应B．取代反应C．消去反应D．加成反应E．还原反应（4）N的同分异构体中，含有两个甲基且属于酯类的有种．7．（15分）化合物X是一种环境激素，存在如图转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种．1H﹣NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同．F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．根据以上信息回答下列问题．（1）下列叙述正确的是．a．化合物A分子中含有联苯结构单元b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体c．X与NaOH溶液反应，理论上1mol X最多消耗6mol NaOHd．化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是，A→C的反应类型是．（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）．a．属于酯类b．能发生银镜反应（4）写出B→G反应的化学方程式．（5）写出E→F反应的化学方程式．8．（15分）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G 的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．9．（15分）在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化．①实验表明，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反应活性明显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成2﹣溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在．请结合①②有关信息，分析如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：（1）A的结构简式为；图中A所发生的反应类型是；F中所含官能团的名称是．（2）C→D的化学方程式为．（3）D不可能发生的反应是（填字母代号）．a．水解反应b．消去反应c．银镜反应d．酯化反应e．加成反应f．还原反应g．氧化反应（4）F有多种同分异构体，其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有种，写出其中一种的结构简式．10．（15分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶．制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能团是；下列试剂能与甲反应而褪色的是（填标号）a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中A﹣D均为有机物）：淀粉A B C D乙A的分子式是，试剂X可以是．（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是．（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110．丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种．则丁的结构简式为．11．（15分）PCT是一种新型聚酯材料，如图是某研究小组合成PCT的路线．请回答下列问题：（1）由A生成D的化学方程式为；（2）由B生成C的反应类型是，C的化学名称为；（3）由E生成F的化学方程式为，该反应的类型为；（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有（写结构简式）（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写结构简式）．12．（15分）芳香族化合物A（化学式为（C9H9BrO2）在一定条件下有如下的转化关系，其中1molC 与Na完全反应生成1molH2，若与NaHCO3完全反应也能产生1molCO2，D和E互为同分异构体，但D 可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而E分子中有一个苯环和一个五元环．（1）C的分子式，A、D、G的结构简式A、D、G；（2）用核磁共振氢谱可以证明化合物B中有种氢处于不同的化学环境．（3）反应⑤的化学方程式；已知R物质属于C的同分异构体，其性质如下：（4）若R的苯环上一卤代物有两种，R的结构简式为；（5）若R的苯环上一卤代物有三种，R的结构简式（任写一种）．13．（15分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．请回答下列问题：（1）反应①的反应类型为，化合物B的结构简式为．（2）反应⑦的化学方程式为．（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是．a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换c．反应③的另一产物是H2Od．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：．（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：①有两个对位取代基；②﹣NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．、．14．（15分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：请按要求填空：（1）扑热息痛中含有的官能团有（填名称），其分子中有种化学环境不同的氢原子．（2）写出反应①的方程式反应类型（3）反应②中生成的主要产物为（填B1或B2），其判断的依据为（4）工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是．（5）扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种：（Ⅰ）是对位二取代苯；（Ⅱ）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（Ⅲ）两个氧原子与同一原子相连．其中2种的结构简式是和，写出另3种同分异构体的结构简式．15．（15分）已知有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成CO2和H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种．（1）A的结构简式为．现有如下转化关系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90．（2）C可能具有的化学性质有（填序号）①能与H2发生加成反应②能在碱性溶液中发生水解反应③能与甲酸发生酯化反应④能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应（3）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出其反应类型①C转化为D的反应；反应类型：反应；②一定条件下，D生成高分子化合物的反应；反应类型：反应．（4）向盛有5mL G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，溶液的紫红色褪去．已知MnO4﹣转化为Mn2+，则该反应的化学方程式为：（5）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有种①与C具有相同的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种请写出其中的一种同分异构体：．16．（15分）有机物A（C9H10O2）在光照条件下生成的一溴代物B有如下转化关系（无机产物略）：已知：①K的一卤代产物只有两种同分异构体．②当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO．请回答下列问题：（1）G中官能团的名称．（2）上述反应属于取代反应的是．（3）写出与E互为同分异构体且含有两种官能团的有机物X的结构简式．（4）写出反应①的化学方程式：（5）符合下列条件的A的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反应和水解反应III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应请任写出其中的一种同分异构体的结构简式（6）写出X与新制Cu（OH）2反应化学方程式（7）写出K→M的反应方程式．17．（15分）有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生；如下图中乙烯跟溴水反应既可生成A，同时又可生成B和C2H5Br．回答下列问题：（1）环氧乙烷（）的结构可简写为则E的分子式是．（2）写出结构简式：B，I；N．（3）G→I的反应类型是．（4）写出下列转化的化学方程式：C→K F→J（5）芳香烃族化合物Q（C9H10O4）充分加氢的产物为L，L与A的相对分子质量相同．Q有多种同分异构体，请写出两种符合下列条件的Q的同分异构体（已知：一个碳原子上连接两个﹣OH是不稳定结构）、．a 能与银氨溶液反应且能够水解b 遇FeCl3溶液能发生显色反应c 1molQ可与足量的Na反应生成标准状况下的d Q分子中苯环有两个取代基，且苯环上的一溴代物有2种．18．（15分）已知两个羧基在浓H2SO4作用下脱去一个水分子生成酸酐，如图1：（如图2）某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂．A在酸性条件下能够生成B、C、D．（1）已知C仅由C、H、O三种元素组成．其分子量不超过200，其中含氧元素%．则C的分子式为．（2）已知C不能被CuO氧化，与氯气反应后的一氯代物只有一种，1mol的C分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为2mol 和3mol，则C中官能团名称．（3）C和D与浓硫酸共热能发生酯化反应，可生成种酯类化合物．（4）已知F为C发生分子内脱水后的产物．①若F与氯气反应后的一氯代物只有一种，则F的结构简式为．②若C→F为消去反应，写出反应的化学方程式．（5）写出下列反应的化学方程式：①G与新制Cu（OH）2反应：；②A与足量NaOH溶液共热：．19．（15分）A（C10H10O2）是生产某新型工程塑料的基础原料之一，A没有酸性，能使溴水褪色．A 在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇．现拟从芳香烃出发来合成A，合成路线如下：已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R﹣CH=CH﹣OH→R﹣CH2﹣CHO．（1）B中官能团的名称（2）反应⑦属于消去反应A加成反应B消去反应C氧化反应D取代反应（3）写出反应⑥的化学方程式：（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为．（5）①写出G与新制Cu（OH）2反应的方程式②与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有种．（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：．20．（15分）某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称；C的结构简式．（2）D可能发生的反应为（填字母）；A取代反应B加成反应C消去反应D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：；②C与G1：1反应：；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为；②符合下列条件的M的同分异构体共有种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：．二．解答题（共10小题）21．茉莉花香气的成分有多种，丙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以人工合成．一种合成路线如下：（1）B的结构简式为、E的结构简式为．（2）反应⑤的反应类型为．（3）写出反应①、④的化学方程式：①，④（4）含有苯环的E的同分异构体还有种，其中核磁共振氢谱有四组峰；且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为（5）依据已学知识和题目信息，以甲苯为有机原料（无机原料任选），设计路线合成对硝基苯甲酸（）的流程图；（示例：CH3CH2OH CH3CHO）．22．（化学﹣选修有机化学基础）研究表明，火灾中，真正烧死的人其实并不多，大多数人都是因慌乱奔跑时吸入大量浓烟，导致烟雾中毒而死的．且起火的建筑装修越豪华，这一点越明显．聚氯乙烯（PVC）是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下：请回答下列问题：（1）火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体，其化学成分主要是，你认为其中含量最大的为，①～③的反应类型是．在火灾现场，为防止气体中毒的防护措施是．（2）工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：乙是PVC的单体，其结构简式为，反应①、②的化学方程式分别为、．（3）聚氯乙烯可以制成保鲜膜，化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题．PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA．邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酸酯，写出制取DMP的反应方程式：．23．优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：（1）B为芳香烃．①由B生成对孟烷的反应类型是．②（CH3）2CHCl与A生成B的化学方程式是．③A的同系物中相对分子质量最小的物质是．（2）的C与饱和溴水完全反应生成白色沉淀．E不能使Br2的CCl4溶液褪色．①F的官能团是．②C的结构简式是．③反应I的化学方程式是．（3）下列说法正确的是（选填字母）．a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．E的沸点高于对孟烷（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1．G与NaHCO3反应放出CO2．反应II的化学方程式是．24．扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下①步骤I的反应类型②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是A．M可能是B．M可能是乙二酸C．M可能是苯酚D．M不可能是25．某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（分子式为C8H8O3）和C（分子式为C7H6O3）．C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生．请回答下列问题：（1）化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和．（2）化合物B能发生下列反应类型的有．a．取代反应b．加成反应c．缩聚反应d．消去反应（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；C D E F G已知：（Ⅰ）RCOOH RCH2OH；（Ⅱ）经实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色；（Ⅲ）R﹣Br R﹣COOH．①确认化合物C的结构简式为．②化合物E有多种同分异构体，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：．（4）写出以为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：．26．已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化还原反应：1mol 对称结构的有机物A水解生成2mol邻羟基苯甲醇和1molC．A 的分子式为C16H14O6，遇FeCl3溶液显紫色．G的分子式为C7H12O，以下A～H均为有机物，其转化关系如下：（1）A 的结构简式为，C俗称为；（2）写出C使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子反应方程式：；写出C与对苯二甲醇在一定条件下发生缩聚反应的化学反应方程式：；（3）若H与G分子具有相同的碳原子数目，且1molH 能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银．写出H与足量银氨溶液反应的化学方程式：；（4）写出F生成G的化学反应方程式：；（5）反应①的作用是，试剂 a 为；（6）下列说法正确的是；a．由乙烯制C的过程中涉及加成反应、取代反应、氧化反应b．不能发生缩聚反应最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：2：1：1d．由到F反应是否进行完全，可用FeCl3溶液检验（7）同时满足下列条件的H 的所有同分异构有种，写出其中含有4种氢的同分异构的结构简式：；该物质最多可以消耗1mol 碳酸氢钠该物质最多可以与2mol 新制氢氧化铜反应c．含三个甲基（8）利用题干中的信息，写出由苯乙烯为原料合成的最佳路线流程图（不参考答案能选用其他任何有机试剂，无机试剂任选）．流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH．27．四川北川盛产蔷薇科植物．蔷薇科植物中含有一种芳香醛（用E表示），在染料工业和食品工业上有着广泛的用途，下面是它的一种合成路线．A B C D E+F，其中0．l mol 有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成CO2和7，.2gH2O；D 能使溴的四氯化碳溶液褪色，D 分子与 C 分子具有相同的碳原子数；F继续被氧化生成G，G 的相对分子质量为90．已知：①CH3﹣CHO②回答下列问题：（l ） A 的结构简式为．（ 2 ）A～G中能发生酯化反应的有机物有：（填字母序号）（3）C在浓硫酸加热的条件下时，分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物，写出该反应的方程式：；该反应类型（ 4 ） C 的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有多种．①能与3mol NaOH溶液反应；②苯环上的一卤代物只有一种；③能发生银镜反应写出所有满足条件有机物的结构简式（5）C与4﹣甲基﹣2，3﹣戊二醇两分子之间1：1发生取代反应，生成的有机物有种．28．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基．请回答下列问题：（1）香豆素的分子式为；（2）由甲苯生成A的反应类型为；A的化学名称为（3）由B生成C的化学反应方程式为；（4）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种；（5）D的同分异构体中含有苯环的还有种，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是（写结构简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是（写结构简式）29．白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用．某课题组提出了如下合成路线：已知：．根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是．（2）C→D的反应类型是；E→F的反应类型是．（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H ﹣NMR）中显示有种不同化学环境的氢原子，其个数比为．（4）写出A→B反应的化学方程式：．（5）写出结构简式：D、E．。

专题15 有机化学基础(选修5)(解析版)

选修5有机化学基础强化练习（1）1.（2020·新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。

（2）由B 生成C 的化学方程式为________。

（3）C 中所含官能团的名称为________。

（4）由C 生成D 的反应类型为________。

（5）D 的结构简式为________。

（6）E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

2.（2020·新课标Ⅱ）维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。

天然的维生素E 由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。

下面是化合物E 的一种合成路线，其中部分反应略去。

已知以下信息：a)b)c)回答下列问题：（1）A的化学名称为_____________。

（2）B的结构简式为______________。

（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。

（4）反应⑤的反应类型为______________。

（5）反应⑥的化学方程式为______________。

（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。

(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。

(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为__________。

高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习----第二章

选修 5 《有机化学基础》全套同步练习--第二章第二章《烃和卤代烃》第一节《脂肪烃》第一课时[基础题]1．下列事实、事件、事故中与甲烷有无关的是 A ．天然气的主要成分B ．石油经过催化裂化及裂解后的产物C ．“西气东输”中气体D ．煤矿中的瓦斯爆炸2．二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。

试判断二氟甲烷的结构简式（）A ．有4种 B ．有3种 C ．有2种 D ．只有1种3．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A ．丙烷 B ．丁烷 C ．异丁烷D ．新戊烷4．甲烷在隔绝空气加强热时可分解为2CH 和2H ，若有80%4CH 按上述形式分解，所得混合气体的密度是相同条件下氮气密度的倍数是（）A ．2B.2.22C.3.46D.4.44 5．烯烃不可能具有的性质有A ．能使溴水褪色 B ．加成反应 C ．取代反应 D ．能使酸性KMnO 4溶液褪色6．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A ．环丙烷B ．环丁烷C ．乙烯D ．丙烷7．不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是 A ．乙烯 B ．聚乙烯 C ．丙烯D ．乙炔8．分子式为126H C ，分子结构中含有3个“—3CH ”原子团的烯烃共有A ．2种 B ．5种C ．3种D ．4种9．下列有机化合物有顺反异构体的是（） A ．CH 3CH 3 B ．CH 2＝CH 2 C ．CH 3CH ＝CH 2D ．CH 3CH ＝CHCH 310．一定量的甲烷点燃后生成的CO 2、CO 和H 2O 的混和气体的质量为49.6 g ，将此混和气体缓慢地通过无水氯化钙固体后，氯化钙的质量增加25.2 g ，由此可推断混和气体中二氧化碳的物质的量为（）A．0.5 mol B．0.3 mol C．13.2 mol D．17.6 mol[提高题]1．有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子立体结构如图5-7所示：（1）由图可知其分子式为：____________。

《选修五_有机化学基础》全册章节练习

选修五有机化学基础全册章节练习第一节有机化合物的分类（1）班级学号姓名1．第一位人工合成有机物的化学家是（）A．门捷列夫B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．有机化学的研究领域是（）①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃5．下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键6．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C7．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是（）A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯8．与乙烯是同系物的是（）A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯9．下列原子或原子团，不属于官能团的是( ) A．OH—B．—NO2 C．—SO3H D．—Cl10．四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（）A．HCOF B．CCl4 C．COCl2D．CH2ClCOOH12．近年来，有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。

例如，有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。

最简单的分子设计，可以通过选取某个作为机体，然后把上原来由所占据的位置，换成具有所期望的某种性质的的方法来实现。

13．有机化合物从结构上有二种分类方法：一是按照来分类；二是按反映有机化合物特性的来分类。

14．按碳的骨架分类状化合物，如：；化合物，如：状化合物化合物，如：15．按官能团分类（填写下表）16．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

高中化学选修5《有机合成推断》练习

有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。

2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。

4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。

分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。

5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷(高中化学练习题-附详细答案)

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷变式1．（一）下图是大麻的主要成分THC的结构式。

（1）该物质含有的官能团的名称为____________，它的分子式为________，分子中手性碳原子数为____。

（2）下列关于THC的说法中正确的是________（三选）。

A．分子中含有苯环，属于芳香烃类化合物B．难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和碱溶液C．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应D．除氢原子外，分子中所有的其它原子都在一个平面上E．遇FeCl3溶液显紫色；可以使溴的四氯化碳溶液褪色F．通常状态下，1mol该物质最多可与3mol Br2发生反应（二）香豆素是重要的香料、医药中间体。

某研究小组设计的合成香豆素路线如下：提示：2CH3CHO+(CH3CO)2O2CH3CH=CHCOOH+H2O（1）A→B的化学方程式为____________________________________________。

（2）D的核磁共振氢谱图中的吸收峰有_____个；反应⑤的有机反应类型是______反应；H的结构简式为________________________。

（3）已知芳香族化合物I是G的同分异构体，且I的苯环上只有一个取代基。

则I的结构简式可能为________________________ 。

变式2．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据下图转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号)______________。

(2)写出物质的结构简式：F______________，I______________。

(3)写出下列化学方程式：①________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________。

人教版高中化学选修5[知识点整理及重点题型梳理]_有机合成综合应用_基础

人教版高中化学选修5知识点梳理重点题型（常考知识点）巩固练习有机合成综合应用【学习目标】1、了解有机合成的过程，掌握有机合成的基本原则；2、了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质及相互转化关系，并认识有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。

初步学会设计合理的有机合成路线；3、掌握碳链的增长与缩短、官能团的引入和转化的方法，加深对有机合成的关键步骤的认识。

【要点梳理】要点一、有机合成的过程1．有机合成的定义。

有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机物的过程。

2．有机合成遵循的原则。

（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。

（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。

为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。

步骤越少，最后产率越高。

（3）合成路线要符合“绿色环保”的要求。

高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中，达到零排放。

（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

（5）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。

综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。

有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。

原料顺推逆推中间产物顺推逆推产品3．有机合成的任务。

有机合成的任务包括目标化合物分子碳骨架的构建和官能团的引入与转化。

4．有机合成的过程。

有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体……经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。

其合成过程示意图如下：要点二、有机合成的关键有机合成的关键是目标化合物分子的碳骨架的构建和官能团的引入与转化。

高二化学选修5 有机化合物的分离、提纯习题及解析

第四节研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时有机化合物的分离、提纯课后篇巩固提升基础巩固1.下列各组混合物能用分液漏斗进行分离的是()A.四氯化碳和碘B.苯和甲苯C.溴苯和水D.乙醇和乙酸,溶液不分层,不能用分液的方法分离,而溴苯不溶于水,液体分层,可用分液漏斗分离,C项正确。

2.下列物质的提纯,属于重结晶法的是()A.除去工业酒精中含有的少量水B.提纯苯甲酸C.从碘水中提纯碘D.除去硝基苯中含有的少量Br2,乙醇是被提纯的物质,液体的提纯常用蒸馏的方法,即工业酒精可用蒸馏的方法提纯,A错误;苯甲酸为无色、无味片状晶体,含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同,均可采用溶解→加入氢氧化钠溶液→过滤→加适量稀盐酸→冰水冷却→过滤→重结晶→纯苯甲酸,B正确;碘是固态的物质,在不同溶剂中的溶解度不同,碘易溶于四氯化碳或苯,难溶于水,从碘水中提取碘单质,可以加入四氯化碳萃取,不适合用重结晶的方法,C错误;Br2易溶于硝基苯中,提纯的方法是向混合物中加入足量NaOH溶液,生成溴化钠和次溴酸钠,溶于水,但硝基苯不溶于水,然后用分液的方法分离,取上层液体得纯净的硝基苯,所以提纯硝基苯不适合用重结晶法,D错误。

3.化学家从有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品的设想已成为事实,试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是()A.水洗分液法B.蒸馏法C.升华法D.有机溶剂萃取法HCl极易溶于水,而有机物一般难溶于水的特征,采用水洗分液法得到盐酸是最简便易行的方法。

4.工业上食用油的生产大多数采用浸出工艺。

菜籽油的生产过程为将菜籽压成薄片,用有机溶剂浸泡,进行操作A;过滤,得液体混合物;对该混合物进行操作B,制成半成品油,再经过脱胶、脱色、脱臭即制成食用油。

操作A和B的名称分别是()A.溶解、蒸发B.萃取、蒸馏C.分液、蒸馏D.萃取、过滤A是用有机溶剂浸泡,该过程属于萃取;有机溶剂与油脂的混合物则需用蒸馏的方法分离。