高二有机化学归纳总结(表格)
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烷烃烯烃
炔烃
芳香烃
代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯代表物
结构简式
CH4CH2=CH2CH≡CH或
官能团无碳碳双键碳碳三键无无
易断键位置C-H键
碳碳双键易断
其中一根
碳碳三键易断
其中两根
C-H键
C-H键（甲基）
C-H键（苯环邻
对位）
化学
性
质能否
使酸性高
锰酸钾溶液褪色（氧化反应）否
能，氧化成
CO2
能，氧化成
CO2
否
能，氧化成苯甲
酸
其他
氧化反应燃烧
燃烧，伴有黑
烟
燃烧，伴有浓
烈的黑烟
燃烧，伴有
浓烈的黑烟
燃烧，伴有浓烈
的黑烟
取代反应
与氯气
在光照条件
下反应生成
卤代烃，反
应一旦开始
多种卤代产
物共存
有烷基的烯烃，在
光照条件下，烷基
可以发生取代反
应
有烷基的炔烃，在
光照条件下，烷基
可以发生取代反
应
1.与液溴在
溴化铁催化下生
成溴苯
2.与浓硝酸
在浓硫酸做催化
剂，加热的条件
下生成硝基苯
1.与卤素在光照
条件发生甲基上的卤
代反应；在催化剂作
用下发生苯环临位上
的取代反应
2.与浓硝酸混
合，在浓硫酸催化并
且加热的条件下生成
三硝基甲苯（P38）
物质性质复习（一）
物质性质复习（二）
代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物
结构简式C2H5Br
CH3CH2O
H
或
C2H5OH
CH3CHO
CH3CO
OH
CH3COOCH
2CH3
官能团卤素原子-OH 羟基
-OH 羟
基—CHO 醛
基
-COO
H羧基
酯
基
易断键位置
O-H键
C-H键
（苯环邻对
位）
醛基上的
C-H键；碳氧双
键易断一根
羧基上
的
C-O键
和
O-H键
化学
性
质能
否使酸性高锰
酸钾溶液褪色（氧化反应）否
能，羟基所
连碳原子上有
H才能被氧化
（乙醇最终被
氧化成乙酸）
能
能，氧化成
羧基
否否
其他氧化反应
有些卤代
烃不能燃烧而
用作灭火剂，
如CCl4
1.燃烧
2.催化氧
化：铜或银催
化加热条件下
生成醛或酮
（断①③键）
3.酸性重
铬酸钾变色
1.燃烧
2.被氧
气氧化成粉
红色的物质
——对苯醌
1.燃烧
2.银镜反应
3.与新制氢
氧化铜反应
4.与氧气催
化加热条件下反
应（P57-58）
5.因发生氧
燃烧燃烧