医用药理学复习题B
蚌埠医学院临床医学专业《药理学》考试试卷
蚌埠医学院临床医学专业《药理学》考试试卷试卷类别:B 卷 考试时间:100 分钟系 别 年级装学 号 姓名一、 名词解释 (每题2分,共10分)1、first pass elimination2、二重感染3、CCNSA4、人工冬眠5、隔日疗法装订线二.填空题(每空0.5 分,共20分)1、写出下列药物作用的酶:(1)digoxin抑制()(2)neostigmine抑制()(3)aspirin抑制()(4)环丙沙星抑制()2、请写出下列药名:(1)除极化型肌松药( ) (2)ACEI ( )(3)肠内外有效的抗阿米巴病药( )(4)H2-R阻断剂( ) (5)免疫抑制剂( )(6)血栓栓塞性疾病治疗药物()、()、()3、写出下列药物最主要的不良反应(1)morphine()(2)insulin()(3)氯霉素()4、为下列情况选药(1)呆小病 ( ) (2)伤寒( )(3)室性早搏 ( )(4)骨折剧痛( )(5)高血压性心脏病( ) (6)流脑( )(7)哮喘急性发作( ) (8)支原体肺炎 ( )(9)帕金森病()(10)青光眼( )(11)金葡菌所致骨髓炎( )(12)催产引产()(13)风湿性关节炎()(14)钩虫感染引起的贫血()(15) 阵发性室上性心动过速( )5、强心苷类的不良反应包括( )、( )、( )。
6、对厌氧菌有效的药物()、()、()等。
7、苯巴比妥过量时使用碳酸氢钠,目的是()、使用氨基苷类抗生素合用碳酸氢钠,目的是()、使用磺胺类伍用碳酸氢钠,目的是()。
8、.耐氯喹的疟原虫感染可改用()。
三.是非判断题(共15分)A、判断题:(每题1分,共5分。
下列各题,你认为正确的请在题干的括号内打“√”。
错的打“⨯”)1、肝功能不全的病人用糖皮质激素时不宜选用可的松和泼尼松龙。
()2、药物的LD50数值愈大,表示该药的毒性愈大。
()3、长期使用免疫抑制药可诱发感染,并可使肿瘤发生率增加。
医院药理学试题及答案
医院药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的一般作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B3. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米卡星答案:C4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性B. 抛物线C. S形D. 指数答案:C5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:B二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
答案:ED507. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案:达峰时间8. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的浓度。
答案:治疗浓度9. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的浓度。
答案:毒性浓度10. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的剂量。
答案:治疗剂量三、简答题11. 简述药物代谢的主要途径。
答案:药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肾脏排泄、肠道代谢和肺代谢等。
12. 解释药物的个体差异对临床用药的影响。
答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异,这可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、药物相互作用等因素引起。
个体差异会影响药物的疗效和安全性,因此临床用药时需要考虑个体差异,以确保药物的合理使用。
四、论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,它们之间的相互作用可能影响药物的疗效和安全性。
药物相互作用的类型包括药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互作用。
药物相互作用可能增强或减弱药物的疗效,增加或减少不良反应的发生,因此对临床治疗具有重要影响。
2022年沈阳医学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年沈阳医学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应,应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴主要用于_________,但对_________所引的帕金森综合征无效。
3、第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素是_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、下列叙述中错误的是()A.心衰时药物在胃肠道吸收减少,分布容积增加,生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加8、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是()A.M受体激动药B.N受体激动药C.a受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药9、红细胞生成素的最佳适应证是()A.恶性贫血B.慢性肾衰所致贫血C.化疗药物所致贫血D.严重缺铁性贫血E、严重再生障碍性贫血10、下述磺胺药中,蛋白结合率最低,容易透过血-脑脊液屏障的是()A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲愿唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、克林霉素(氯林可霉素)可引起下列哪种不良反应()A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害13、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是()A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰14、垂体后叶素止血的主要机制()A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者,男,28岁,因车祸右侧股骨开放性骨折入院,行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:16.药物代谢动力学是研究:17.药理学是研究:[X型题]18.药理学的学科任务是:A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
医用药理学Z1-2作业
《医用药理学Z》第1次作业A型题:B 1. 激动β受体可引起()[1分]A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响()[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物()[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是()[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是()[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是()[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中()[1分]A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指()[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合()[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()[1分]A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力,应首选()[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要()[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于()[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是()[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()[1分]A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是()[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是()[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-RC.兴奋α、β-R,并促NA释放D.主要促进NA释放,也兴奋β-RE.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是()[1分]A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是()[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是()[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题:A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指()[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指()[1分]B 10. 后遗效应是指()[1分]C 11. 心理依赖性指()[1分]E 12. 生理依赖性指()[1分]D 13. 继发作用是指()[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指()[1分]B 17. 药物的吸收过程是指()[1分]A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是()[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是()[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用()[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用()[1分]D10. 治疗心绞痛()[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。
医学药理考试题库及答案
医学药理考试题库及答案医学药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学,它涉及到药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
以下是一些医学药理学的考试题库及答案,供参考:选择题1. 药物的药效学主要研究的是:A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物在体内的分布D. 药物对生物体的作用及作用机制答案:D2. 以下哪个不是药物代谢的主要器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B4. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案:C5. 以下哪个药物是抗生素?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案:A填空题6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常可以用____来描述。
答案:剂量-反应曲线7. 药物的生物利用度是指药物从给药部位吸收到____的相对量。
答案:血液循环8. 药物的副作用是指在治疗剂量下,除了____之外的药物作用。
答案:治疗作用9. 药物的耐受性是指机体对药物____的减少。
答案:反应性10. 药物的交叉耐药性是指一种药物引起的耐药性可以影响到____。
答案:其他药物简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程对药物浓度的影响。
药效学则研究药物对生物体的作用和作用机制,包括药物如何影响生物体的生理和病理过程。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
答案:药物的耐受性是指机体对药物效果的逐渐减少,需要增加剂量才能达到原有的效果。
依赖性则是指机体对药物产生的一种需求状态,停药后会出现戒断症状。
论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案:药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和相加作用等。
2022年中国医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年中国医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。
3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性,对厌氧菌和肠杆菌_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、多潘立酮阻断胃肠道________受体,具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用,临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、关于药物相互作用说法不正确的是()A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变8、下列不属于β受体阻断药适应证的是()A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、有关纤维蛋白溶解药,叙述错误的是()A.对形成已久的血栓难以发挥作用B.尿激酶的出血发生率小于链激酶C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性D.尿激酶无抗原性E.阿尼普酶作用持久,出血少10、下述喹诺酮类药物中,对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是()A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、大环内酯类对下述哪类细菌无效()A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体13、溴隐亭治疗帕金森病,是由于()A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是()A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因15、患者,女,24岁,易怒、心神不宁、失眠、焦虑,服用地西泮治疗。
药理学五套期末复习题(含答案).
一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题1.药物作用的完整概念是( )A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2.肝肠循环对体内药物的影响是()A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是()A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这是因为()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h,一日3次给药,达到稳态血药浓度得时间约需()A.0.5—1天B.1.5—2.5天C.3—4天D.4—5天E.5—6天8.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力,PD2大说明()A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对10.药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识()A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13.对东莨菪碱作用的描述,正确的是( )A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用强C.对血管的解痉作用较强 D.主要用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是14.阿托品可用于治疗( )A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病D.重症肌无力 E.青光眼15.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救? ( )A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙 E.异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ( )A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.间羟胺D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是( )A.激动瞳孔括约肌M-受体 B.阻断瞳孔开大肌α-受体C.激动血管α-受体 D.改善房水回流E.减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是( )A.氯丙嗪 B.氟奋乃静 C.奋乃静 D.三氟拉嗪 E.舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21.阿司匹林可抑制下列何种酶? ( )A.磷脂酶A2 B.二氢叶酸合成酶 C.过氧化物酶 D.环氧酶E.胆碱酯酶22.阿片受体部分激动剂是( )A.吗啡 B.纳洛酮 C.哌替啶 D.美沙酮 E.镇痛新23.室性心动过速,首选药物是( )A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是()A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C.伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D.严重贫血诱发的心衰E.活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是()A.使已扩大的心室容积缩小B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用E.减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿,应首选()A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是()A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩性28.肝素抗凝作用的主要机制是()A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶Ⅲ C.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原 E.与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:()A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是:()A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是:()A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是()A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数目减少E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎()A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36.氯霉素在临床应用受限的主要原因是()A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37.仅对浅表真菌感染有效,对深部真菌感染无效的药是()A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是()A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39.抗结核的一线药下列哪些是最正确的()A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是()A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后,对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
医用药理学B2011-2
A.抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.A.兴奋心脏,加强收缩力,使心率加快,输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.动脉,减轻右心后负荷 D.扩张外周小静脉、小动脉,减轻心脏前、后负荷 E.A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M受体激动药D.α受体阻断药E.抑制药A.受体B.内在拟交感作用C.膜稳定作用D.抑制肾素释放E.利用度低A.散瞳,升高眼内压,视远物模糊B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊C.视近物模糊 D.散瞳,降低眼内压,视近物清楚 E.A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.A.瞳孔缩小,眼压增高B.瞳孔缩小,眼压降低C.瞳孔散大,眼压降低D.压升高 E.A.去甲肾上腺素口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.E.A.心率减慢B.心率增加C.收缩力减弱,输出量减少,心率减慢D.收缩力增强,输出量不变,心率增加E.A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.HA.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.A.去氧肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱D.东茛菪碱E.A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.类结合 C.使其不受有磷酸酯类抑制 D.E.A.毒性反应B.副作用C.后遗作用D.继发作用E.A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M受体激动药D.α受体阻断药E.抑制药A.心力抑制B.心跳变慢C.血压下降D.传导阻滞E.A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.A.受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.E.A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.哌替啶E.A.麻黄碱B.山茛菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.防止吸收中毒 E.A.升压作持久,易引起耐受性B.作用较强,不持久,中枢兴奋C.舒张平滑肌作用 D.维持时间长,无耐受性 E.及中枢兴奋作用A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状E.枢中毒症状A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.A.增强心力,增加心输出量B.舒张支气管,增加肺顺应性C.快 D.快速耐受性使血压先升高后下降 E.A.单用阿托品即可B.即可C.先用阿托品,再用解磷定D.肌松药效果比合用解磷定更速效 E.A.保肝药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.药A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.A.增高胆碱能神经张力,促进乙酰胆碱释放B.抑制胆碱酯酶活性,乙酰胆碱水解减少C.制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.使乙酰胆碱释放增加E.A.受体B.受体C.释放组胺D.受体E.A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.A B C D EA B C D EA B C D EA B C D EA B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E。
2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)
2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)一、单选题1.强心苷疗效最好的心衰是A、甲亢引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、心肌炎引起的心衰D、肺源性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰参考答案:B解析:强心苷对各种原因所致的心力衰竭在效果上有很大差别:1.对高血压、心脏瓣膜病和先天性心脏病等低心排出量型心力衰竭效果较好;2.对严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症等所致的心力衰竭疗效较差;3.对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎等所致的心力衰竭疗效差;4.对心肌外机械因素如严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎等所致的心力衰竭几乎无效。
2.伴有窦房结功能低下的高血压病人不宜单用A、可乐定B、利血平C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、α-甲基多巴参考答案:D解析:支气管哮喘,严重心功能不全,心动过缓和重度房室传导阻滞者禁用3.A药比B药安全,正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大参考答案:A4.某患者腹部手术后发生尿潴留,经过分析为膀胱麻痹所致,最好选用A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱参考答案:D解析:新斯的明治疗手术后肠胀气、尿潴留5.为延长局麻药作用时间并减少吸收,宜采用的措施是A、增大局麻药用量B、加大局麻药的浓度C、加入少量的去甲肾上腺素D、加入少量肾上腺素E、调节药物的pH至弱酸性参考答案:D解析:加入少量肾上腺素,以收缩局部血管,延缓局麻药吸收,减少毒性反应的发生,延长局麻药作用时间6.吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛E、用于授乳妇女的止痛参考答案:D解析:吗啡镇痛主要用于其他镇痛药无效的急性锐痛。
7.患者,男,35岁。
上腹部节律性疼痛3年,伴有嗳气、反酸,胃镜检查:胃溃疡。
应选用何种药物治疗A、阿司匹林B、哌仑西平C、哌替啶D、咖啡因E、布洛芬参考答案:B8.强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导参考答案:D解析:强心苷的正性肌力作用,即加强心肌收缩性,该作用是强心苷治疗CHF的主要药理学基础。
遵义医学院药理学试卷B卷
遵义医学院药理学试卷B卷遵义医学院2007级本科临床医学、妇产、急救等专业药理学试题(B卷)姓名学号班级专业题号名词解释填空题单项选择题问答题总分1 2 3 4 5得分改卷人复核人一、名词解释(每小题2分,共10分)1.半数有效量2.受体激动剂3.bioavailability4.side reaction5.药物血浆半衰期二、填空题(每空1分,共24分)1.药物的体内过程包括、、和。
2.治疗指数是指与的比值。
3.第二信使指,如和等。
4.沙丁胺醇舒张支气管平滑肌是受体,氯丙嗪抗精神病作用是受体。
5.去甲肾上腺素的主要不良反应是和。
6.治疗抑郁症选用,抢救室颤常用的药物是。
7.普鲁卡因不用于麻醉。
8.氢氯噻嗪的临床应用、、。
9. 钙拮抗剂临床主要治疗、、、和。
10. 对肠内外阿米巴病都有效的药物是。
三、单项选择题(25分)1. 药物经肝脏转化后的结果可以是()A、出现药理活性B、药理活性减弱C、毒性增强D、以上都是2. 药物的首过消除主要发生在()A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服3. 弱碱性药物在碱性尿液中()A.解离多,再吸收多,排泄慢。
B.解离少,再吸收多,排泄慢。
C.解离多,再吸收少,排泄快。
D.解离少,再吸收少,排泄慢。
4.Atropine不能用于()A. 窦性心动过速 B. 麻醉前给药C. 感染性休克D. 解除胃肠痉挛5. 青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是 ( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松6. 兴奋中枢最明显的药物是()A. 麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素7. 氯丙嗪引起的帕金森综合征可用何药对抗()A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.苯海索8. 下列哪项不符合吗啡的药理作用()A.镇痛,镇静,镇咳B.降低平滑肌张力B.抑制呼吸,降低血压C.缩小瞳孔,排尿困难9. aspirin降低体温的特点是()A.仅降低发烧病人的体温B.降低正常人及发烧病人的体温C.降低体温的作用明显受环境温度的影响D.直接抵抗内热源10. 对惊厥治疗无效的给药方案是()A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.注射地西泮D.注射水合氯醛11. 地高辛对那种原因引起的心力衰竭疗效最好()A.心房纤颤伴心力衰竭B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.肺源性心脏病引起的心力衰竭12. 奥美拉唑属于哪一类药物()A. H2受体阻断药B. M1受体阻断药C.胃壁细胞H+泵抑制药D.能直接中和胃酸13. 麦角制剂不能用于治疗()A.子宫出血B.产后子宫复位C.催产、引产D.偏头疼14. 治疗强心苷中毒引起的心动过缓可选用()A.氯化钙B.氯化钾C.异丙肾上腺素D.阿托品15.治疗变异型心绞痛不宜选用的药物是()A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝本地平D.普萘洛尔16. 能提高HDL-胆固醇含量的药物是()A.烟酸B.不饱和脂肪酸C. 硝胆胺D.硝酸甘油17. 可产生成瘾的镇咳药物是()A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴乙胺18. 治疗甲状腺危象主要的药物是()A. 他巴唑B.卢戈氏液C.普萘洛尔D. 放射性碘19. 抢救急性休克需要用糖皮质激素时应采用()A.小剂量多次给药B.大剂量肌内注射给药C.大剂量突击静脉给药D.隔日大剂量静脉给药20. 可用于治疗再生障碍性贫血的药物是()A.炔雌醇B.甲地孕酮C.甲基睾丸素D.孕酮21. 氟喹诺酮类药物抗菌作用的机制是()A.抑制细菌转肽酶影响胞壁粘肽的合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌蛋白质合成22. 氨基甙类可引起的不良反应是 ( )A.耳聋B.肾脏损害C.过敏反应D.以上都是23.对青霉素过敏的肺炎替换青霉素的药物宜选用 ( )A.头孢氨苄B.红霉素C.氨苄西林D.链霉素24. 下列哪一药物不属于一线抗结核药()A.利福平B.链霉素C.乙胺丁醇D.对氨水杨酸25. 不能用于控制症状的抗虐疾药是()A.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹四.问答题 (41分)1.指出安定的药理作用和临床应用(10分)2.抗高血压药物分有哪几类,分别指出代表药(8分)3.糖皮质激素有哪些不良反应(8分)4.简述头胞菌素第一、二、三代抗菌作用的特点。
2022年锦州医科大学医疗学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年锦州医科大学医疗学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________3、氨基糖苷类抗生素的化学结构中都含有_______和_______。
4、硝普钠可通过释放______扩张血管,用于治疗______和______。
5、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品,对已上市的_______,_______,_______药均不属于新药。
6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是()A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、禁用普萘洛尔的疾病是()A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢9、有关抗血小板药的描述,正确的是()A.阿司匹林剂量越小,抗血小板作用越强B.利多格雷会引起骨髓抑制C.噻氯吡啶可抑制ADP介导的血小板活化D.双嘧达莫拮抗GPIⅡb/Ⅲa受体E.水蛭素无抗血小板作用10、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为()A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是()A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关()A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害13、溴隐亭治疗帕金森病,是由于()A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是()A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用,可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢15、患者,男,79岁,终末期阿尔茨海默病,伴吞咽困难。
2022年暨南大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年暨南大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______,临床主要用于_______2、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________3、氨基糖苷类抗生素的不良反应有_______、_______、_______和_______。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______;对小动脉和静脉都松弛的降压药是______;钾通道开放药有______和______。
5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是()A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食,可使药效降低8、短效β受体阻断药是()A.吲噪洛尔B.普萘洛尔C.纳多洛尔D.阿替洛尔E.艾司洛尔9、有关铁的吸收,叙述正确的是()A.四环素类抗生素可促进铁的吸收B.饭后服用吸收比饭前好C.二价铁较三价铁易吸收D.含有维生素C的食物可阻碍铁的吸收E.口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收10、TMP与SMZ联合用药的机制是()A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除11、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)主要治疗方案为,患者达到5年无病生存,且未见长期毒性作用,使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。
()A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是()A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、溴隐亭治疗帕金森病,是由于()A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、垂体后叶素止血的主要机制()A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者,男,27岁,直肠疼痛、出血就诊。
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《医用药理学》本科辅导资料一、选择题A型题1、糖皮质激素的不良反应有许多,但不包括:B高血钾2、某药口服吸收良好,但经过肝脏之后,只有30%的药物达到体循环,其原因是:C存在首过效应3、青霉素与丙磺舒合用时D作用增强、维持时间延长4、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用?B收缩虹膜括约肌、缩瞳5、竞争型肌松剂的肌松作用是由以下作用所致:C与乙酰胆碱竞争运动终板膜上N2-胆碱受体6、下列哪种药物是主要兴奋β受体的拟肾上腺素药:C异丙肾上腺素7、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是:E呼吸抑制8、用量过大,可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是:B醋氨酚9、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性B速尿10、用硝酸甘油治疗心绞痛其主要作用原理是:D扩张外周血管,降低心脏负荷和心肌耗氧量11、阿托品对眼睛的影响表现为:B散瞳、眼内压升高、调节麻痹12、下列情况可称为首关效应的是:D 心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少13、下述哪种药物没有扩张支气管作用:C色甘酸钠14、酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于:D扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷15、阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为:B副作用16、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是:B脑干网状结构17、抗醛固酮制剂在治疗充血性心力衰竭中是有益的,因为:A它具有利尿剂的作用18、洋地黄中毒引起死亡的最常见原因是:C窦性心律失常19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是:D扩张外周血管,降低心脏负荷和心肌耗氧量20、下列哪种强心甙静脉给药时,起效最快:E毒毛花苷K21、下列哪种降压药在第一次给药后可能出现:体位性低血压、眩晕、心悸等“首剂效应”:E哌唑嗪22、糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的:B与胰岛素合用治疗糖尿病23、癫痫小发作首选:D 乙琥胺24、治疗甲亢引起的窦性心动过速首选:B心得安25、氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是:A链霉素26、下列哪种药物与速尿合用可增强耳毒性:B链霉素27、抑制DNA合成的抗菌药是:B诺氟沙星28、绿脓杆菌引起的泌尿道感染应选用:C羧苄青霉素+庆大霉素29、直接抑制Na+、K+交换的利尿药是:D氨苯喋啶30、急性肺水肿患者,凡适宜使用快速利尿剂时应选用的是:C速尿31、巴比妥类药物的作用部位在:C大脑皮层32、解热镇痛药中,除()类药外,均有消炎抗风湿作用:A苯胺类33、胺碘酮抗心律失常的作用机理是:D延长动作电位时程和有效不应期34、硝普钠降压作用特点是:C速效、强效、短效35、氢氯噻嗪的利尿作用特点是:C利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多36、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是:B抑制TXA2的合成37、半数致死量(LD50)用以表示A药物的安全度38、药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于E药物是否具有效应力(内在活性)39、氨甲苯酸(PAMBA)的作用机理是D对抗纤溶酶原激活因子的作用40、长期应用可能升高血钾的利尿药是E氨苯蝶啶41、去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要由于:B被突触前膜再摄取42、某病人服用低于最小有效剂量的药物后即产生药理效应,这属于下列哪种反应?A高敏性43、β1肾上腺素受体位于:C心肌细胞上44、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制包括:A抑制胆碱酯酶45、由于()必需严格控制麻醉性镇痛药的使用:D容易成瘾46、利多卡因临床主要用于治疗:C室性心律失常47、强心苷减慢心房纤颤的心室率是由于以下哪种作用:B增加房室结隐匿性传导48、甲状腺制剂的临床适应症:C呆小症49、对正常血糖没有降低作用的降血糖药是:B双胍类50、硝酸甘油不具有下列那种作用B减慢心率B型题51、去甲肾上腺素B主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R52、麻黄碱C兴奋α、β-R,并促NA释放53、吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生D缩瞳作用54、吗啡兴奋大脑-导水管周围灰质的阿片受体产生A镇痛作用55、治疗肾上腺嗜铬细胞瘤:E酚妥拉明56、治疗肢端血管痉挛性疾病E酚妥拉明57、阿斯匹林抗炎作用的机制是B抑制前列腺素合成58、糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59、尿路感染选用E氟哌酸60、创面感染选用D 甲磺灭脓(SML)61、肠道感染选用:C磺胺醋酰(SA)62、流行性脑脊髓膜炎选用:A磺胺嘧啶(SD)63、先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素:D血压升高作用减弱或消失64、先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素:E使血压上升反转为下降65、治疗心脏骤停可选用:B异丙肾上腺素66、治疗肾上腺嗜铬细胞瘤可选用:E酚妥拉明67、能阻滞儿茶酚胺对心脏作用的药物是:B心得安68、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是:E苯妥英钠69、抑制胃液分泌但不影响胃液酸度的是:C阿托品70、阻断组胺受体抑制胃酸分泌的是:B甲氰咪胍71、大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制:C甲状腺素分泌72、甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
B酪氨酸碘化和缩合73、()临床可用于麻醉B硫贲妥74、()安全度最大D安定75、血浆半衰期最长的是B洋地黄毒苷76、与血浆蛋白结合率最高的是 B洋地黄毒苷77、高敏性是指B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性78、过敏反应是指 A药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关79、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B兴奋胃肠平滑肌和括约肌80、吗啡禁用于哮喘的原因是D收缩支气管平滑肌81、作用较弱的利尿药是:B螺内酯82、作用强大的利尿药是:A利尿酸83、大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制:C甲状腺素分泌84、甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用:B酪氨酸碘化和缩合85、口服对胰岛功能缺乏者仍有降血糖作用:E双胍类86、直接刺激胰岛β一细胞释放胰岛素而产生降血糖作用:A酰脲类87、哪种降压药在第一次给药后可出现“首剂效应”体位性低血压、眩晕,心悸症状:D哌唑嗪88、哪种降压药易与普萘洛尔合用增强疗效:E氢氯噻嗪89、洋地黄毒苷作用维持时间长是因为:D、 A和B90、苯巴比妥作用维持时间长是因为:C原形物经肾脏重吸收C型题91、治疗指数是:A、LD50/ED5092、化疗指数是:D二者均非93、毛果芸香碱的作用是:A直接作用于受体94、新斯的明的作用是:B、影响递质的代谢95、氯丙嗪具有:C、二者均有96、丙咪嗪具有:D二者均无97、心力衰竭危急病人用:B毒毛花苷K98、慢性心力衰退竭病人应选用:C、二者均可99、对青霉素产生抗药性是因为:B、抗药菌产生水解酶(β-内酰胺酶)100、对链霉素产生抗药性是因为:A抗药菌产生钝化酶(合成酶)101、治疗心绞痛的药物是:B消心痛(硝酸异山梨醇酯)102、治疗高血压的药物是:A心痛定(硝苯吡啶)103、口服后难吸收,中和胃酸的作用缓慢持久,可引起便秘的是:A氢氧化铝104、口服后易吸收,中和胃酸的作用迅速,维持时间短的是:B碳酸氢钠105、可预防哮喘发作的是:C二者均是106、可引起血压升高的是:A、麻黄碱107、休克、弥漫性血管内凝血早期选用:B肝素108、防治血栓栓塞性疾病的药物是:C两者均是109、维拉帕米 C两者均是110、硝苯吡啶D两者均非111、氯丙嗪抗精神病作用通过阻断B中脑-边缘系统DA通路112、氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断D两者均非113、进入中枢转变成DA后,发挥抗震颤麻痹作用B左旋多巴114、进入中枢阻断M受体发挥抗震颤麻痹作用A安坦115、四环素的不良反应是 D二者均非116、氯霉素的不良反应是C二者均是117、通过抑制二氢叶酸合成酶产生抑菌作用A磺胺嘧啶 (SD)118、通过抑制二氢叶酸还原酶产生抑菌作用B甲氧苄胺嘧啶 (TMP)119、体内、外均有抗凝作用的是 A肝素120、只有体内抗凝作用的是B双香豆素X型题121、强心苷降低心肌耗氧量是由于B、缩小心衰扩大的心室容积D、减慢心律122、影响药物分布的因素是A、药物理化性质B、环境pH值E、体内屏障123、长期大量使用氯丙嗪,可引起ABCD迟发性运动障碍、震颤麻痹症、可能出现体位性低血压、鼻塞,便秘,视力模糊124、解热镇痛药的作用机理是D、通过抑制前列腺素的生物合成而发挥作用125、安定用于:ABC失眠、焦虑紧张、癫痫持续状态126、能促进钾离子外流的药物是A、利多卡因C、苯妥英钠127、部分激动剂的特点是A.有受体亲和力B.内在活性较弱 C.单独应用对受体有较弱的激动作用D.可对抗激动剂的作用128、以下属量反应的药物效应是A、普萘洛尔减慢心率B、硝普钠降低血压E、氢氯噻嗪利尿129 下列关于铁制剂的说法正确的是A、四环素可减少铁的吸收B、要增加缺铁性贫血患者血液中的Hb量,必须给充分的铁制剂C、维生素C可加速铁的吸收D、二价铁离子在肠道内被十二指肠和空肠上端的粘膜细胞吸收130、速尿可使哪些离子排出增加A、钾离子B、钠离子C、氯离子131、强心苷降低心肌耗氧量是由于B、缩小心衰扩大的心室容积D、减慢心律136、哌唑嗪、硝普钠和硝酸甘油能改善心衰的心脏功能主要是由于:A、增加心输出量B、扩张动、静脉,减轻心脏负荷140、利血平的降压机理是:A、抑制囊泡对多巴胺的摄取,减少去甲肾上腺素的合成B、抑制囊泡对去甲肾上腺素的再摄取C、破坏囊泡贮存递质的功能143、可用于绿脓杆菌感染的抗生素是:BDE链霉素、多粘菌素、庆大霉素144、糖皮质激素长期应用,可抑制儿童生长发育,骨质疏松,其机理是:A、促进蛋白质分解,抑制其合成C、促进磷钙的排泄146、氯丙嗪降温作用特点:B、对正常体温及发热体温均有影响D、降温作用与环境温度有关149、奎尼丁具有下列作用:A、降低心肌自律性B、缩短动作电位时程,相对延长有效不应期C、抑制心室内传导二、填空题1、治疗青光眼首选药毛果芸香碱;2、术后腹气胀,尿潴留首选药物新斯的明;3、窦性心动过速常用药 B受体阻断剂或维拉帕米;4、焦虑性失眠首选药物地西泮;5、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素;6、过敏性休克首选肾上腺素;7、心性水肿首选利尿药氢氯咪噻;8、筒箭毒碱过量可用新斯的明解救。
9、癫痫小发作首选乙琥胺。
10、氯丙嗪引起的急性锥体外系反应应选用苯海索(安坦)、东莨菪碱抗胆碱药对抗。
11、治疗青光眼首选毛果芸香碱。
12、解救有机磷农药中毒使用阿托品和碘解磷定。
14、治疗变异型心绞痛宜使用硝苯地平。
15、焦虑性失眠常用地西泮。
18、精神病患者使用氯丙嗪出现的锥体外系症状时可使用苯海索(安坦)、东莨菪碱抗胆碱药。
19、抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人的是美托洛尔。
20、阿司匹林抑制血栓形成,是由于减少了血小板内血栓素A2生成。