授权签字人考核内容

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授权签字人现场考核内容

授权签字人现场考核内容

授权签字人现场考核内容一、授权签字人现场考核内容1. 对相关法律法规的了解程度这可是超级重要的呢。

比如说关于签字的法律效力方面的法规,要是授权签字人都不知道啥时候签字有效,啥时候签字可能会惹麻烦,那可不行。

像在一些商业合同签字的时候,不同地区可能有不同的法律规定关于合同生效的条件,授权签字人得清楚这些规则哦。

大概这部分能占20分呢。

答案:能准确说出相关法律法规的要点就给分,解析就是这些法律法规是保障签字有效性和权益的基础,如果不知道就容易出现法律风险。

2. 对文件内容的审核能力这就好比你要检查一个宝藏地图是不是完整准确一样。

授权签字人得仔细看文件里的条款、数据、描述等是不是都对。

要是有个财务报表要签字,数字有没有算错,表述有没有歧义,这些都要能看出来。

这部分占25分吧。

答案:正确指出文件中的错误或提出合理审核意见就得分。

解析:因为签字意味着对文件内容的认可,审核能力不过关可能导致严重后果。

3. 风险意识就是在签字的时候得想到可能出现的风险。

比如签了一个项目合作的字,那这个项目会不会有资金风险、技术风险、市场风险之类的。

如果是给一个新产品的推广方案签字,要想到如果市场不接受怎么办。

这部分可以占20分呢。

答案:能准确识别并阐述主要风险点就给分。

解析:有风险意识可以提前做好应对措施,避免不必要的损失。

4. 对授权范围的明确认知知道自己能签啥,不能签啥。

就像你有一把钥匙,只能开特定的锁。

如果超范围签字,那就乱套啦。

要是在公司里,被授权只能签某个部门的费用报销单,可别去签别的部门的。

这部分占15分吧。

答案:清楚阐述自己的授权范围就给分。

解析:明确授权范围是保证签字有效性和避免混乱的关键。

5. 签字的规范性包括签字的笔迹要清晰、签字的位置要正确等。

想象一下,一个歪歪扭扭的签字,别人都认不出来是谁签的,或者签字签在了不该签的地方,那多糟糕。

这部分占10分。

答案:签字规范就给分。

解析:签字规范是基本要求,这样才能保证签字的有效性和可识别性。

cma授权签字人现场考核内容

cma授权签字人现场考核内容

cma授权签字人现场考核内容
CMA授权签字人现场考核内容可能包括以下内容:
1. 审核会计凭证:对现场提供的会计凭证进行审核,包括审核凭证的完整性、准确性和合规性等。

2. 查验相关文件:查验与会计凭证相关的所有文件,如发票、收据、银行对账单、合同等,以确认凭证的真实性和准确性。

3. 现场核对账户余额:对现场的银行账户余额进行核对,比对银行对账单和账面余额是否一致,并核对其他重要账户的余额。

4. 取证过程:了解和核实取证过程是否符合CMA的要求,包
括取证的方法、过程、范围等是否符合标准。

5. 数据分析和处理:对现场提供的数据进行分析和处理,以确保数据的准确性、完整性和可靠性。

6. 会计政策和准则的应用:审查现场采用的会计政策和准则的应用情况,确保会计处理符合相关法规和准则的要求。

7. 内部控制评估:评估现场的内部控制体系,包括内部控制的设计和有效性,发现并报告潜在的风险和问题。

8. 编制财务报表:对现场编制的财务报表进行审核,确保报表的准确性、完整性和合规性。

9. CMA相关知识测试:对授权签字人的CMA相关知识进行测试,以评估其对CMA规范和要求的理解和掌握程度。

以上只是一些可能的考核内容,具体的现场考核内容还可能根据实际情况和CMA的要求进行调整。

实验室授权签字人考核主要内容

实验室授权签字人考核主要内容

实验室授权签字人考核主要内容实验室授权签字人考核主要内容(主要考核7个方面)①具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责;②与测试技术接触紧密,掌握有关的检测项目限制范围;③熟悉有关检验标准,测试方法及测试规程;④有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度;⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态;⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序;⑦了解认定条件,实验室义务等有关规定。

1.授权签字人的含义授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命,认可委现场评审时逐一考核认可,并将考核结果及相应建上报,进行最终批准认可。

经中心主任授权并且得到认可委认可,可以签发检验检测报告的人员,称为授权签字人。

2.授权签字人必须具有哪些资格条件⑴工程师以上职称⑵工程类中专以上学历⑶3年以上检测工作经历⑷熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程⑸熟悉计量法律法规及相关知识⑹熟悉有关记录、报告及其核查程序。

3.怎样理解“具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责”1 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任,对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。

2 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动;有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。

3 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。

a. 人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b. 实验设施和环境条件;c. 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查;d. 技术标准、技术规范和检测方法的有效性;e. 实验消耗材料的质量控制;f. 抽样和样品管理的规范性;g. 本单位的质量控制状况,能力验证和实验室之间比对情况;h. 分包检测情况及变化。

4.怎样理解“与测试技术接触紧密,掌握有关检测项目的限制范围”与测试技术接触紧密,是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作,了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容(即分包出去的参数或本单位不能检测的参数)和受限制的原因。

授权签字人考试题及答案

授权签字人考试题及答案

授权签字人考试题及答案### 授权签字人考试题及答案#### 一、选择题1. 授权签字人是指:A. 任何可以签字的人B. 经过授权的特定人员C. 公司的法定代表人D. 公司的所有员工答案:B2. 授权签字人的主要责任是:A. 代表公司签署合同B. 负责公司的日常运营C. 管理公司的财务D. 监督公司的人力资源答案:A3. 以下哪项不是授权签字人需要具备的条件?A. 具备相应的法律知识B. 具备良好的道德品质C. 必须拥有公司股份D. 能够独立承担法律责任答案:C#### 二、判断题1. 授权签字人可以随意更改其授权范围。

(对/错)答案:错2. 授权签字人在签署文件时,必须确保文件内容的真实性和合法性。

(对/错)答案:对3. 授权签字人签署的文件,公司不需要承担任何责任。

(对/错)答案:错#### 三、简答题1. 简述授权签字人在签署合同时应注意的事项。

授权签字人在签署合同时应注意以下事项:确保自己具有签署该合同的授权;审查合同条款的合法性和合理性;确保合同内容真实、准确,无误导性陈述;在签署前与对方充分沟通,明确双方的权利和义务;签署后妥善保管合同原件及副本。

2. 授权签字人若违反授权范围,可能会面临哪些法律后果?授权签字人若违反授权范围,可能会面临以下法律后果:个人需承担因超出授权范围签署文件而产生的法律责任;公司可能因授权签字人的不当行为而遭受经济损失或信誉损害;在严重情况下,可能涉及刑事责任,如伪造、欺诈等。

#### 四、案例分析题案例:某公司授权签字人李某,在未经公司董事会同意的情况下,擅自与第三方签订了一份价值500万元的采购合同。

合同履行过程中,第三方发现合同存在严重问题,导致无法履行。

请分析李某及公司可能面临的法律风险。

李某作为授权签字人,未经公司董事会同意擅自签订合同,超出了其授权范围。

这可能导致以下法律风险:首先,李某个人可能因违反授权规定而承担违约责任;其次,公司可能因合同无效而遭受经济损失,需向第三方赔偿;最后,如果第三方因此遭受重大损失,公司可能面临诉讼,需承担相应的法律责任。

授权签字人考试题

授权签字人考试题

授权签字人考试题一、单项选择题1、在以下选项中,哪一项是授权签字人的主要职责?A.审核并批准公司的财务报告B.协调并监督公司的日常运营C.制定并执行公司的战略计划D.招聘并管理公司的员工正确答案:A.审核并批准公司的财务报告。

2、根据《公司法》的规定,以下哪一项是必须经过授权签字人批准的?A.公司合并B.公司解散C.重大资产购买D.日常经营决策正确答案:C.重大资产购买。

3、在审核财务报告时,授权签字人应特别哪些方面?A.报告的格式和结构B.报告的内容和数据真实性C.报告的文字表达和逻辑性D.报告的合规性和法律风险正确答案:B.报告的内容和数据真实性。

二、多项选择题1、授权签字人在审核财务报告时,应确保报告中的数据真实可靠。

为达到这一目标,以下哪些措施是可取的?A.对关键数据进行复核和核实B.异常数据和波动情况C.对报告中的假设和预测进行评估D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略正确答案:A.对关键数据进行复核和核实;B.异常数据和波动情况;C.对报告中的假设和预测进行评估;D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略。

2、在下列哪些情况下,授权签字人应该谨慎对待并进一步核实财务报告的真实性?A.报告中的数据与以往数据存在较大差异B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述D.报告中涉及到大额或不寻常的交易正确答案:A.报告中的数据与以往数据存在较大差异;B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档;C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述;D.报告中涉及到大额或不寻常的交易。

三、判断题1、授权签字人只需对财务报告的形式和合规性进行审核,无需其真实性和可靠性。

(对/错)答案:错。

授权签字人应对财务报告的真实性和可靠性负责,而不仅仅其形式和合规性。

2、如果授权签字人认为财务报告存在重大疑问或缺陷,应立即采取行动,包括与相关人员沟通、要求提供更多信息或进行进一步审计。

(对/错)答案:对。

实验室授权签字人考核要点

实验室授权签字人考核要点

授权签字人考核内容及回答要点考核内容(七大方面):1.具备相应的工作经历;2.具备相应的职责权利;3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序; 4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5.熟悉检测报告审核签发程序;6.对检测结果做出相应评价的判断能力;7.熟悉认可要求及其相关的法律法规技术文件的要求。

1是否具备相应的工作经历?说明:按照CNAS评审要求,授权签字人应满足以下要求,并熟悉检测技术,经考核合格。

建工领域:具有建设工程相关专业高级工程师及以上技术职称,在本实验室工作1年以上且从事相关专业检测工作5年以上。

有一级注册结构工程师执业资格。

建材领域:具有建材相关专业的中级及以上技术职称或同等能力,且从事建材专业或相关专业检测工作3年以上。

同等能力指博士+2年以上检验检测经历;硕士+7年以上检验检测经历;本科+9年以上检验检测经历;大专+13年以上检验检测经历),对策:在介绍自己的时候,注意保证突出自己符合上述条件,包括从什么时间开始从事相关专业技术工作,从什么时间到什么时间做那些具体的检验检测工作或者技术管理工作等。

(请认真看授权签字人申请表的信息,特别是工作经历)参考回答:介绍自己的工作经历、专业技术职称等,特别注意要与申报材料中《授权签字人申请表》所填写的经历一致。

要强调目前所从事的技术工作和岗位,与本人负责签字的检测工作领域联系紧密。

2是否具备相应的职责权限?说明:授权签字人首先是由所在的检测机构推荐,在通过现场评审组的考核后,担任检测报告的签发工作。

对策:应明确说出自己作为授权签字人的职责和权限。

参考回答:本人是本公司推荐担任授权签字人的,在本公司的《质量手册》岗位任命书中已明确为本公司推荐的授权签字人,在本公司的《质量手册》人员中对于授权签字人的职责和要求规定如下:- 在授权签字的范围内签发结果报告;- 熟悉授权签字范围的标准、方法或规程;- 掌握授权签字范围的项目及其限制范围;- 对相关的结果进行评定,了解测量结果的不确定度;- 了解有关设备维护保养规定,掌握其校准状态;- 熟悉并掌握记录和报告的核查程序;- 了解资质认定、CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定;- 对结果有批准权和否决权,对结果报告的完整性和准确性负责;对照上述任职条件,本人都已满足要求。

授权签字人资质认定现场考核试题

授权签字人资质认定现场考核试题

授权签字人资质认定现场考核试题一、填空(10*2=20分)1、你机构的质量方针。

和质量目标。

2.你单位管理管理体系文件主要有、、、组成。

3、检验检测机构需分包检验检测项目时,具体分包的检验检测项目和承担分包项目的检验检测机构应当。

检验检测机构不得将。

4、检验检测机构应客户或其代表合理进入为其检验检测的相关区域观察。

5、内部审核通常每年,由策划内审并制定审核方案。

内审员须经过培训,具备相应资格,若资源允许,内审员应被审核的活动。

6、检验检测机构应建立和保持管理评审的程序。

管理评审通常个月一次。

7、检验检测机构在使用标准方法前,应进行。

在使用非标准方法(含自制方法)前,应进行。

8、检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告或证书归档留存,保证其具有可追溯性。

检验检测原始记录、报告或证书的保存期限通常不少于年。

9、气相色谱法常用的质量型检测器有和。

10、检验检测机构可在检验检测出现、或客户有要求时,需要报告测量不确定度。

二、判断:(8*2.5=20分)1、检验检测机构的授权签字人或授权签字范围变化时(如检验检测机构新增授权签字人或原授权签字人扩大或缩小授权签字领域范围的),应向检验检测机构资质认定部门申请变更。

()2、容量分析法的误差来源主要有:(1)滴定终点与理论终点不完全符合所致的滴定误差;(2)滴定条件掌握不当所致的滴定误差;(3)滴定管误差;(4)操作者的习惯误差。

()3、当需要对报告或证书做出意见和解释时,检验检测机构应将意见和解释的依据形成文件。

意见和解释应在检验检测报告或证书中清晰标注。

()4、标准滴定溶液的浓度值,计算过程中应保留5位有效数字,报出结果应取4位有效数字。

( )5、检测数据的准确性主要有检测人员、复核人员承担具体责任,授权签字人不承担技术管理和民事责任。

()6、检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作;()7、检测现场发现记录错误时,可以进行涂改,但必须要有更改人的签名或等效标识。

授权签字人考核试题

授权签字人考核试题

授权签字人考核试题一、概述授权签字人是组织中负责批准和签署文件的重要角色,其决策和行为直接影响组织的运作和声誉。

为了确保授权签字人的能力和职责得到有效衡量,制定本考核试题,用以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范。

二、试题1. 根据组织的授权规定,请列举授权签字人被授权批准和签署的文件类型。

2. 描述授权签字人的主要职责,并阐述其对组织运作的重要性。

3. 请简要说明授权签字人应具备的核心技能和素质。

4. 以你所在组织的例子为基础,描述一个授权签字人出现错误决策或失误的情况,并分析其可能的原因和影响。

5. 请列举至少三个授权签字人的行为准则,并对其重要性进行解释。

6. 假设你是组织的授权签字人之一,你会如何确保自己保持专业知识和技能的更新和提升?请列举至少三个方法,并简要说明其优势。

7. 授权签字人应该如何处理与他人的合作关系?请阐述你的看法,并举例说明。

8. 描述一个你在担任授权签字人时所面临的具体挑战,并说明你将采取的应对策略。

9. 案例分析:你所在的组织近期接收了一个关键合作项目,需要进行合同签署。

请列举你作为授权签字人在签署合同前需要考虑的关键要素,并阐述你会如何进行决策。

10. 请简要描述一个授权签字人在处理敏感信息时,可能面临的道德和法律风险,并提出相应的预防措施。

三、总结通过答题,可以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范,从而提升其工作水平和职业发展。

考核试题中涉及文件类型、职责、技能、素质等方面的问题,以及实际案例分析,都有助于考察授权签字人的综合素质。

希望本考核试题能为授权签字人的选拔和培训提供有益的参考。

对授权签字人的考核

对授权签字人的考核

现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围,授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。

“授权签字人”是经过实验室的授权,并通过评审组考核合格,具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。

评审组长负责主持对授权签字人的现场考核,相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。

考核的方式是面对面地进行,辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解,考核时应主要从以下几个方面进行:1.查阅授权文件按照实验室提供(申请书中)的授权签字人名单,首先查阅其是否有规范、正式的授权文件,各授权签字人的签字范围或领域是否明确;其次审阅质量体系文件(包括质量手册和程序文件)是否规定了授权签字人的职责和权限。

2.面对面考核a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确;b 考核授权签字人所学专业和工作经历,重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合,若不吻合,要注意通过后续的问题,来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。

c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了,其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致;d 结合《评审准则》5.10款和本实验室的规定,考核其对检验报告的内容、信息是否清楚,检验报告的填写规定和要求是否明白。

什么情况下相关的栏目必须填写,如何填写;什么情况下有的栏目可以不必填写,如何处理等问题是否熟悉和掌握;e 以评审员或技术专家为主,考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握;对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解,对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则(如检测结果处于临界状态时如何处置等)以及相关基础知识是否掌握,对检验项目的限制范围是否明确等。

f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚,关键设备的相关技术指标处于什么状态(完全正常/曾经维修过/性能不稳定,经常出现故障/服役期限,应当更换了等等)是否掌握,在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。

实验室授权签字人考核7道题参考答案

实验室授权签字人考核7道题参考答案

实验室授权签字⼈考核7道题参考答案附件2 任务编号:实验室授权签字⼈评审记录No.1·具有相应的职责和权利,对检测/校准/鉴定结果的完整性和准确性负责参考新版质量⼿册第5章结构要求的5.4.1之15授权签字⼈及职责1)授权签字⼈:由公司总经理进⾏授权,通过公司认可现场评审通过考核后⽣效;本公司授权签字⼈名单及签字识别见⼿册附录四。

2)授权签字⼈的主要职责(1)熟悉和掌握被检产品判定依据;(2)熟悉公司认可的准则及相关技术⽂件要(3)掌握有关仪器设备的校准状态;(4)是审查检验检测报告的完整性,项⽬齐全性,依据的正确性和结论的准确性,授权签字⼈有权拒绝签署不符合有关规定的检验检测报告,并要求报告编制⼈对报告的错误进⾏改正;(5)核查检验检测报告,如发现不符合,需⽴即采取措施(包括⽴即纠正,暂停⼯作,扣发报告及向上报告);(6)负责最终批准签发检验检测报告。

2·与检测/校准/鉴定技术接触紧密,掌握有关的检测/校准/鉴定项⽬限制范围⾸先强调本⼈是本公司在职⼈员,可以全程监督检测⼯作,参考申请书附表4-1,最好在授权范围内举例说明,某产品、某项⽬有何限制,如采⽤某标准的什么⽅法、只检测什么项⽬、什么数据范围等等3·熟悉有关检测/校准/鉴定标准、⽅法及规程参考质量⼿册附录8检测能⼒⼀览表、申请书附表4-14·有能⼒对相关检测/校准/鉴定结果进⾏评定,熟悉不确定度评定熟悉检测项⽬及其结果数据范围,对离群数据敏感,了解测试结果的不确定度,测量不确定度评定有深刻理解,会评定,熟记贝塞尔公式、⽅和根公式和扩展不确定度公式,熟悉A类评定⽅法和B分量的选取⽅式⽅法5·了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态,参考设备保养计划、记录,熟悉仪器设备检定校准计划,第⼀原则是所有仪器设备全部在检定校准有效期内,举例说明如xxx有效期是2019年x⽉x⽇6·⼗分熟悉记录、报告及其核查程序,记录和检测报告⾸先要求信息点全⾯,注意新版认可准则对检测报告的信息点有新的要求,记录⼆级审核--检测、审核,⾄少2⼈签字;检测报告由3个不同的⼈签字--编制(主检)、审核、批准,批准⼈就是授权签字⼈。

授权签字人考核内容

授权签字人考核内容

授权签字人考核内容序考核内容及要考核记录号求技术负责人职责:全面负责公司技术运作,经理职责:具有相应的职1 全面负责公司工作,授权签字人职责:审核签发检测报责和权力告并对审核签发结果负责。

从什么学校毕业第一学历是什么专业~第二学历是什么具有相应的工2 专业~从事汽车行业多少年~从事机动车检测工作多少作经历年,什么时间考的工程师。

3和6结合一块答~首先要知道检测的过程~先登录、后熟悉相应的检外检、检测尾气~检查检测报告~1、看报告信息全不全~验管理程序及有无异常数据。

2、看人员是否持证上岗、是否按照规程3 记录、报告的检操作,3、看设备是否检定有效、运行正常,4、看车辆查程序状态是否完好,5、看依据标准是否准确,6、环境影响不大。

掌握有关的检知道那些项目不能检测、如轴重超10吨的、稳态4 验项目的限制工况法不能检。

范围仪器设备有三种状态:1、合格证、绿色标识~标识检定、校准或检查合格的设备,2、准用证~黄掌握有关仪器5 设备的校准/检色标识~表示准许使用部分量程或功能及降级使定状态用的设备,3~停用证~红色~表示检定或检查不合格及损坏的设备。

能够看明白检测报告~知道依据标准如常规检测项目依据的是柴油车尾气依据GB3847-2005,汽油车尾气检测依据GB18285-2005~GB18565-2001、GB7258-2004知道报告上的计量单位怎么读~是什具有对相关检6 验结果进行评么单位~什么样合格~什么是异常数据~一、是定的能力超设备量程~2、按照常规不可能出来的数据~如制动效果超过100%的以上。

检测站出的产品就是检测报告~检测报告要进行三级审核~一是检验人员、二是监督人员、三是授权签字人。

公司体系编写依据的是《评审准则》、分两部分~一是管理要求~二是技术要求~其中包括十九个要素~153个条款。

19要素:组织、管理体系、文件控制、检测和/或校准分包、服务和供应品的采购、合同评审、申诉和投诉、纠正措施/预防措施及改进、记录、内部审核、管理评审、人员、设施和环境条件、检测和校准方法、设备和标准物质、量值溯源、抽样和样品处置、结果质量控制、结果报告质量体系文件组成文件包括:质量手册、程序性文件、作业指导书以及质量记录。

授权签字人考核题

授权签字人考核题

授权签字人考核题1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。

科学——检验检测活动建立在科学的基础上,保证检验检测结果的准确可靠。

规范——实行规范化管理,确保质量管理体系持续、有效运行。

公正——以法律法规为准绳,独立开展检验检测业务,确保检验检测工作的公正性。

高效——强化客户观念,树立服务意识,在确保检验结果准确可靠的前提下,缩短检验周期,提高工作效率,为客户提供及时、优良的服务。

本中心实验室将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳,以质量第一为原则,以准确无误的技术支撑为己任,树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神;坚持严谨细致,公正可靠,质量至上,诚信服务的作风;持续不断改进质量体系,强化质量管理,抓好质量控制,确保质量运行;实现为社会提供优质服务,为食品药品监督工作提供科学依据,确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。

2.质量目标2.1检验差错率<0.3%2.2检验事故率<0.1%2.3抽验全检率>70%2.4检品(无故)超周期率<1%2.5应留样品收库率100%2.6检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99%2.7强制检定受检率100%2.8计量器具校准率100%2.9监督抽验检品如期上报率100%2.10顾客投诉及时处理率<0.5%质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么?质量手册:质量体系框架及总纲,统领整个体系文件;程序文件:各职能机构运作指南;作业指导书:实际操作指导概括而言:质量手册是告诉你干什么,程序文件是告诉你如何作,作业指导书是告诉具体怎么作内部审核:即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查,以对管理体系运行的符合性进行自我评价。

内审作用:为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行,以期达到预期的目的和要求2.职责2.1最高管理者负责批准内审计划及内审报告。

2.2质量负责人及内审组成员编制内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录,组织对内审中的不符合项的整改,跟踪整改等工作。

授权签字人考试题解析

授权签字人考试题解析

授权签字人考试题解析3、具备良好的沟通能力和团队合作精神,能与其他实验室人员紧密合作;4、具备较高的责任心和敬业精神,能够对检测结果承担责任;5、具备较高的专业素养和研究能力,能够不断更新技术知识和相关法律法规的要求。

2、工作经历和工程项目请问您从事试验检测工作的时间和从事过哪些工程项目?这是授权签字人考核的重要内容之一。

授权签字人应具备相应的工作经历和实践经验,才能够在签字时对检测结果负责。

同时,从事过的工程项目也会对授权签字人的技术水平和经验积累产生影响。

3、试验检测项目请问您从事过哪些试验检测项目?授权签字人应具备熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法。

因此,了解授权签字人从事过的试验检测项目,对评估其技术能力和经验积累至关重要。

4、工作岗位和职责权利请问您现在的工作岗位是什么?具备相应的职责权利是什么?授权签字人应了解自己的职责和权利,确保在签字时能够对检测结果负责。

同时,了解工作岗位的职责和权利也有助于授权签字人更好地履行职责和发挥作用。

5、技术职称和授权签字人的职责和权利请问您现在的技术职称是什么?授权签字人应具备相应的技术职称,以证明其具备一定的专业水平和技术能力。

同时,授权签字人应了解自己的职责和权利,确保在签字时能够对检测结果负责。

6、实验室质量管理请问您实验室的质量方针和质量目标是什么?您熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序吗?您了解质量手册、程序文件、作业指导书的作用吗?您知道什么是内部审核和管理评审吗?授权签字人应了解实验室质量管理的相关要求和程序,以确保检测结果的准确性和可靠性。

7、内审员和监督员请问内审员和监督员应如何配备?各有职责和权利?各在什么人的领导下工作?了解内审员和监督员的配备和职责,有助于授权签字人更好地履行职责和发挥作用。

8、检测报告审核签发程序请叙述检测报告的审核签发程序?那些检测报告可以加盖CMA印章?授权签字人应了解检测报告的审核和签发程序,确保检测结果的准确性和可靠性。

授权签字人考核题

授权签字人考核题

授权签字人考核题1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。

科学——检验检测活动建立在科学的基础上,保证检验检测结果的准确可靠。

规范——实行规范化管理,确保质量管理体系持续、有效运行。

公正——以法律法规为准绳,独立开展检验检测业务,确保检验检测工作的公正性。

高效——强化客户观念,树立服务意识,在确保检验结果准确可靠的前提下,缩短检验周期,提高工作效率,为客户提供及时、优良的服务。

本中心实验室将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳,以质量第一为原则,以准确无误的技术支撑为己任,树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神;坚持严谨细致,公正可靠,质量至上,诚信服务的作风;持续不断改进质量体系,强化质量管理,抓好质量控制,确保质量运行;实现为社会提供优质服务,为食品药品监督工作提供科学依据,确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。

2.质量目标检验差错率<%检验事故率<%抽验全检率>70%检品(无故)超周期率<1%应留样品收库率100%检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99%强制检定受检率100%计量器具校准率100%监督抽验检品如期上报率100%顾客投诉及时处理率<%质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么质量手册:质量体系框架及总纲,统领整个体系文件;程序文件:各职能机构运作指南;作业指导书:实际操作指导概括而言:质量手册是告诉你干什么,程序文件是告诉你如何作,作业指导书是告诉具体怎么作内部审核:即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查,以对管理体系运行的符合性进行自我评价。

内审作用:为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行,以期达到预期的目的和要求2.职责最高管理者负责批准内审计划及内审报告。

质量负责人及内审组成员编制内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录,组织对内审中的不符合项的整改,跟踪整改等工作。

内审员参加内部审核活动,对审核记录的真实性负责,负责纠正措施跟踪整改。

授权签字人考核题

授权签字人考核题

授权签字人考核题1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。

科学——检验检测活动建立在科学的基础上,保证检验检测结果的准确可靠。

规范——实行规范化管理,确保质量管理体系持续、有效运行。

公正——以法律法规为准绳,独立开展检验检测业务,确保检验检测工作的公正性。

高效——强化客户观念,树立服务意识,在确保检验结果准确可靠的前提下,缩短检验周期,提高工作效率,为客户提供及时、优良的服务。

XXX将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳,以质量第一为原则,以准确无误的技术支撑为己任,树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神;坚持严谨细致,公正可靠,质量至上,诚信服务的作风;持续不断改进质量体系,强化质量管理,抓好质量控制,确保质量运行;实现为社会提供优质服务,为食品药品监督工作提供科学依据,确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。

2.质量目标2.1检验差错率<0.3%2.2检验事故率<0.1%2.3抽验全检率>70%2.4检品(无故)超周期率<1%2.5应留样品收库率100%2.6检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99%2.7强制检定受检率100%2.8计量器具校准率100%2.9监督抽验检品准期上报率100%2.10顾客赞扬实时处理率<0.5%质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么?质量手册:质量体系框架及总纲,统领整个体系文件;程序文件:各职能机构运作指南;作业指导书:实际操作指导概括而言:质量手册是告诉你干什么,程序文件是告诉你如何作,作业指导书是告诉具体怎么作内部审核:即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查,以对管理体系运行的符合性进行自我评价。

内审作用:为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行,以期达到预期的目的和要求2.职责2.1最高管理者负责批准内审计划及内审报告。

2.2质量负责人及内审组成员体例内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录,组织对内审中的不吻合项的整改,跟踪整改等事情。

2023新版资质认定(CMA)授权签字人考核试题

2023新版资质认定(CMA)授权签字人考核试题

授权签字人考题根据环境空气和废气、土壤、水和废水、固体废物,噪声振动、辐射、质量控制等不同的领域,有针对性地出了部分考试题,后面附上考试题的答案和解释以及涉及的标准,供技术人员参考。

1.选择题1.生态环境监测机构应建立防范和惩治弄虚作假行为的制度和措施,确保出具的监测数据()。

A.准确B.客观C.真实D.可追溯答案:A B C D2.生态环境监测机构技术负责人要求具有从事生态环境监测相关工作()年以上的经历,授权签字人具有从事生态环境监测相关工作()年以上经历。

A. B.3 C.5 D.7答案:C B3.承担生态环境监测工作前应经过必要的培训和能力确认,能力确认方式应包括()等。

A.基本技能B.基础理论C.样品分析的培训与考核D.盲样考核答案:A B C4.环境测试场所应根据需要配备安全防护装备或设施,并定期检查其()。

A.符合性B.可行性C.有效性D.实用性答案:C5.现场测试和采样仪器设备在数量配备方面需满足相关监测标准或技术规范对()和()的要求。

A.现场采样B.现场布点C.同步测试D.同步测试采样答案:B D6.与生态环境监测机构的监测活动相关的外来文件,包括()等,均应受控。

A.环境质量标准B.污染排放或控制标准C.监测技术规范D.监测标准(包括修改单)答案:A C D7.初次使用标准方法前,应进行()。

A.方法确认B.方法验证答案:B8.生态环境监测档案应做到监测任务合同(委托书/任务单)、原始记录及报告审核记录等应与监测报告一起归档。

如果有与监测任务相关的其他资料,如()等资料,也应同时归档。

A.监测方案/采样计划B.委托方(被测方)提供的项目工程建设、企业生产工艺和工况C.原辅材料D.排污状况(在线监测或企业自行监测数据)E.合同评审记录F.分包答案:A B C D E F9.检验检测机构有(),资质认定部门应当撤销其资质认定证书。

A.未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式,出具虚假检验检测数据、结果的B.出具的检验检测数据、结果失实的C.违反本办法第四十三条规定,整改期间擅自对外出具检验检测数据、结果,或者逾期未改正、改正后仍不符合要求的D.以欺骗、贿赂等不正当手段取得资质认定的答案:ACD10.检验检测机构有(),由县级以上质量技术监督部门责令整改,处3万元以下罚款。

授权签字人考核提问(参考)

授权签字人考核提问(参考)

授权签字人考核提问(参考)参考:授权签字人考核内容在现场评审中,授权签字人的考核内容大致包括以下七个方面:1.具有相应的职责和权利,对鉴定结果的完整性和准确性负责;2.与鉴定技术接触紧密,掌握有关的鉴定项目限制范围;3.熟悉有关鉴定标准、方法及规程;4.有能力对相关鉴定结果进行评定;5.了解有关设备维护保养及定期检定/校准的规定,掌握其检定/校准状态;6.十分熟悉记录、报告、鉴定书;7.了解资质认定的条件及认证标识CMA使用等有关规定。

可能会出现的问题包括:1.作为授权签字人,你的职责和权利是什么?作为授权签字人,您应当符合质量手册中任职要求,由评审组现场考核授权,对通过资质认定的项目的鉴定文书在签发前做最后的审核。

您有权签署符合资质认定要求的报告,并有权拒绝签发不符合资质认定评审准则的报告(如虚假报告和超范围使用资质认定标识的报告)。

2.作为授权签字人,您如何确保鉴定结果的完整和准确?或者说从哪些方面对鉴定结果进行评定?您需要从以下方面对鉴定结果进行评定:1.人员是否取得相关资质;2.设备是否需要量值溯源,是否状态稳定;3.检材处理是否规范,保存是否符合条件;4.鉴定方法是否按标准进行;5.鉴定环境是否符合鉴定条件。

3.哪些设备需要进行校准?如何保证设备校准状态的持续性?凡对鉴定产生重要影响的测量类设备均应进行计量,分为校准和检定两种方式。

为保证设备校准状态的持续性,您需要注意以下几点:1.注意校准有效期的衔接;2.注意校准结果的合理应用;3.注意设备的期间核查;4.注意设备的规范使用和合理维护。

4.您是否了解资质认定标识及其使用规则?资质认定标识为CMA,其使用应注意以下几点:1.带标识的鉴定书必须经过授权签字人在其授权范围内签发;2.不允许超范围使用资质认定标识(即只能在已通过资质认定的项目的鉴定文书中使用资质认定标识);3.鉴定结论有误的鉴定文书严禁使用资质认定标识。

5.当鉴定文书出现不符合时,应该如何处理?当鉴定文书出现不符合时,您需要采取以下措施:1.打印错误退回重新打印;2.涉及原始数据错误的交由鉴定/复核人员重新核对;3.结论有误拒绝签发,重新鉴定;4.对不符合进行原因分析后,需要制定纠正措施的应制定针对性纠正措施。

授权签字人考核-2

授权签字人考核-2

检验检测机构授权签字人考核单位:姓名:分数:一、填空题(每空0.5分共 20分)1、生态环境监测机构及其监测人员应当遵守的法律、法规:及其实施细则、、等。

答案:《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国认证认可条例》、《中华人民共和国环境保护法》2、检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部外部文件的程序,明确文件的标识、、、变更和废止,防止使用和的文件。

答案:批准、发放、无效、作废3、检验检测机构应建立和保持检验检测方法控制程序,检验检测方法包括标准方法和非标准方法(含自制方法),应优先使用,并确保使用标准的,在使用标准方法前应进行;在使用非标准方法(含自制方法)前应进行。

答案:标准方法、有效版本、验证、确认4、生态环境监测机构应建立防范和惩治弄虚作假行为的制度和措施,确保其出具的监测数据准确、客观、真实、。

生态环境监测机构及其负责人对其监测数据的真实性和准确性负责,采样与分析人员、审核与授权签字人分别对、的真实性。

答案:、可追溯、原始监测数据、监测报告、终身负责5、检验检测机构及其人员从事检验检测活动应当遵守法律、行政法规、部门规章的规定,遵循客观独立、、的原则,恪守职业道德,承担社会责任。

答案:公平公正、诚实信用6、应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动,保证记录信息的、和规范性,能够再现监测全过程。

所有对记录的更改(包括电子记录)实现。

答案:充分性、原始性、全程留痕7、实验室数据精密度控制主要包括分析、准确度主要控制包括、等,数据的可比性可通过实验室内比对、实验室间比对、方法比对分析和质量控制图等进行质量控制。

答案:平行样、标准样品分析、加标回收率分析8、加速溶剂萃取法又称为压力溶剂萃取法(PSE),是一种在较高温度(50~200)℃和较大压力(10.3~20.6)MP下用溶剂萃取固体或半固体中有机物样品的处理方法,可用于代替、、等提取方法。

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1.授权签字人的工作经历;2.是否明确授权签字人的职责和权利;3是否熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序;4是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5.是否熟悉检测报告审核签发程序;6.是否具备对检测结果做出相应评价的判断能力;7.是否熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。

现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围,授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。

“授权签字人”是经过实验室的授权,并通过评审组考核合格,具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。

评审组长负责主持对授权签字人的现场考核,相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。

考核的方式是面对面地进行,辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解,考核时应主要从以下几个方面进行: 1.查阅授权文件按照实验室提供(申请书中)的授权签字人名单,首先查阅其是否有规范、正式的授权文件,各授权签字人的签字范围或领域是否明确;其次审阅质量体系文件(包括质量手册和程序文件)是否规定了授权签字人的职责和权限。

2.面对面考核a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确;b 考核授权签字人所学专业和工作经历,重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合,若不吻合,要注意通过后续的问题,来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。

c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了,其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致;d 结合《评审准则》5.10 款和本实验室的规定,考核其对检验报告的内容、信息是否清楚,检验报告的填写规定和要求是否明白。

什么情况下相关的栏目必须填写,如何填写;什么情况下有的栏目可以不必填写,如何处理等问题是否熟悉和掌握;e 以评审员或技术专家为主,考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握;对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解,对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则(如检测结果处于临界状态时如何处置等)以及相关基础知识是否掌握,对检验项目的限制范围是否明确等。

f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚,关键设备的相关技术指标处于什么状态(完全正常/曾经维修过/性能不稳定,经常出现故障/服役期限,应当更换了等等)是否掌握,在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。

g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力,包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。

授权签字人的考核一般过程: 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核:信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核6.还包括相关法律法规的内容考核1.简介简介重点词:学历,专业,工作经验。

CNAS—CL10 中明确规定:实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。

如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。

此时,才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。

本人恰毕业3 年,算是有幸赶上该要求,但是在2010 年7 月份重新向CNAS 申请后补的。

该项为硬件要求,有些朋友在某项上达不到要求的话,其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。

在此,不便细说,有空可私底下相互探讨。

2.具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责;具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责;具有相应的职责和权利职责:对报告有把关责任,不管报告时几个人签字,报告最终的完整性、准确性负责!权利:签发报告,报告只有经过我签发才能成为有效的报告,其他人则没有这个权利;对报告有否决权,不是给一份报告就要签发,若所用的方法、设备、不合适,就有权利拒签。

3.与测试技术接触紧密,掌握有关的检测项目限制范围;与测试技术接触紧密,与测试技术接触紧密现任技术负责人(或监督员,与技术相关工作即可),负责新项目的开发,负责日常重大的技术问题等等,只要把技术负责人的职责说上即可。

检测项目(该项为重点,以本人实际情况为例,CNAS 申请产品确认为“玩具用涂料及其原材料”,共6 个项目,分别为①可迁移元素(铅、镉、铬、汞、砷、锑、钡、硒)②总铅,③总镉,④总汞;⑤邻苯二甲;⑤邻苯酸酯⑥多环芳香烃;其中,①可迁移元素(包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3)二甲酸酯(包括GB/T 22048-2008 (A 方法)/ EPA 3540 索氏/EPA 3550 超声方法)⑥多环芳香烃(EPA 3540 索氏/EPA 3550 超声方法)。

其标准中要求的使用范围,实验室测试样品是否属于该范围内,每个标准的方法性能(精密度、重复性、检出限)、申请标准的限制范围等等4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程;熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程;熟悉有关检验标准这个为考核的重点。

一般需要对所申请CNAS 项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性(可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明,如,我们申请的GB/T 22048-2008 测试邻苯二甲酸酯标准中,其以二氯甲烷作为溶剂,其沸点较低原因,索氏采取的温度,旋转蒸发仪设置的温度,每小时回流次数,萃取时间,DINP/DIDP 定性定量问题。

等等,。

)可根据自己实际情况,加以整理陈述。

5.有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度;有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度;有能力对相关检测结果进行评定不确定度对结果做出判断,如合理否,对产品、方法、质控(平行、空白、加标、曲线的确认,QC 等)的认识。

不确定度,作为重点与难点,CNAS 对授权签字人要求较严格,但考察过程可能比较简单。

一般了解一下几项内容即可:定义(与测量结果有关的参数,表征合理赋予测量结果的分散性)一般评定过程:①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率,输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度(A 类观测列,B 类:)④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度不确定度与误差的区别;在什么情况下使用到不确定度?(客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS 要求)6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定,掌握其设备状态;了解有关设备维护保养及定期检定的规定,掌握其设备状态;了解有关设备维护保养及定期检定的规定校准/检定机构:华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院ICP-OES 属于检定(A 级合格,检定参数:Mn Cu Zn Ni Cr Ba 的重复性/检测限/稳定性), 周期2 年GC/MS 属于校准(校准参数:分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性)周期2 年天平属于校准,周期1 年7.十分熟悉记录、报告及其核查程序;十分熟悉记录、报告及其核查程序;十分熟悉记录原始记录,2 层人员进行签字,第一层人员为检测员,签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。

第二层人员为技术负责人,作用为符合信息点的完整性,复核方法、设备对否,记录规范否?报告签发程序:保证报告与记录一致性,其信息量必须完整,主要体现在可复现当时的实验情况;报告的合理性、合法性(不合理的数据,需要追查原因);数据的准确性(有效位数、质控结果)8.了解CNAS 的认可条件、实验室义务及认可认证标志使用等有关规定。

了解的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定认证标志使用等有关规定。

认可条件:是否具备法律地位;建立相关的体系,按照ISO/IEC17025 运行6 个月,经过内审、管理评审、具备相应的技术能力;资源满足、人员满足、方法满足要求等。

义务:遵守各项规定,维护认可委的声誉。

认可标识的使用:不可超范围使用,在有效期内使用。

9. 其他可能会涉及到报告的相关程序,如发放程序,或发现已发放的报告出现错误,如何采取措施?授权签字人的考核一般由评审组长与技术专家共同提问,单独面试,时间为15 分钟-30 分钟,主要涉及以上全部或某些内容。

一般事先准备充分,有利于考核当场的发挥。

授权签字人考核问题第1 页共4 页授权签字人考核问题:授权签字人考核问题:问题1、具有相应的职责和权利,对检测/校准结果的完整性和准确性负责2、与检测/校准技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目限制范围3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程4、有能力对相关检测/校准结果进行评定,了解测试结果的不确定度5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态6、十分熟悉记录、报告及其核查程序7、了解CNAS 的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定授权签字人:经CNAS 认可,可以签发带认可标识的报告或证书的人员。

一、具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责:1.1 介绍本人目前的岗位职责和权利1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5 技术要求5.1 总则”指出,决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括:人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。

实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。

(要求能够列出相关的程序文件名称)制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》,并定期对下述能力维护的执行情况进行审核(参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”)执行的技术标准/规范是否现行有效;测量不确定度评定是否合理;检测人员能力和资质是否满足要求;环境设施是否满足要求;服务和供应品采购是否满足要求;仪器设备是否满足要求;标准物质是否满足要求;技术记录是否满足要求;测量溯源性是否满足要求;抽样工作是否满足要求;被检测物品管理是否满足要求;检测报告是否满足要求;检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。

应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5 技术要求 5.1 总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。

要求能够列出相关的程序文件名称。

二、(1)是否与测试技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目的限制范围?(2)是否熟悉有关检测标准/规范/检定规程、测试方法?2.1 介绍本人目前的岗位强调目前所从事的技术工作和岗位,与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。

2.2 介绍本人签字领域范围内的检测标准/规范/检定规程(1)一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程;标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份(强调说明所用标准的最新有效版本)。

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