2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第五节
2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷五)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷五）一、A11、常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A、皮下注射B、皮内注射C、肌内注射D、静脉注射E、动脉注射2、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂3、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用4、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强5、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠6、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区7、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法8、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节PH值9、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用10、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便。
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）【习题】一、是非题1.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
2.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
3.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。
4.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
5.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。
6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
二、不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c.肾D.肺2.药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c.水解反应D.结合反应3.体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸4.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量5.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题1.药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?2.简述药物代谢反应的类型。
3.简述影响药物代谢的因素。
4.通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。
【习题答案】一、是非题1.×2.×3.√4.√5.×6.×二、不定项选择题1. ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、问答题1.药物代谢对药理作用有可能产生以下影响：①使药物失去活性，代谢可以使药物作用钝化，即由活性药物变化为无活性的代谢物，使药物失去治疗活性;②使药物活性降低药物经代谢后，其代谢物活性明显下降，但仍具有一定的药理作用;③使药物活性增强，即药物经代谢后，表现出药理效应增强，有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;④使药理作用激活，有一些药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物，通常的前体药物就是根据此作用设计的，即将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应，使母体药物再生而发挥治疗作用;⑤代谢产生毒性代谢物，有些药物经代谢后可产生毒性物质。
2020年初级药士《生物药剂学与药动学》试题及答案(卷二)
2020年初级药士《生物药剂学与药动学》试题及答案（卷二）1、阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括A、首过效应较大B、生物利用度低C、半衰期太长D、消除太快E、形成毒性代谢物2、新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、成年健康动物B、常用小鼠、大鼠、兔子等C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致D、尽量在清醒状态下进行试验E、一般受试动物采用雌性答案部分1、【正确答案】C【答案解析】阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。
2、【正确答案】E【答案解析】一般采用成年、健康的动物，常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪、狗和猴等。
选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致;②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样;③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物;④口服给药不宜选用兔子等食草类动物;⑤一般受试动物采用雌雄各半。
一、A11、关于生物利用度试验设计叙述错误的是A、采用双周期交叉随机试验设计B、参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂C、受试者男女皆可，年龄在18～40周岁D、服药剂量应与临床用药一致E、受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂2、生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的A、1/3～1/5B、1/5～1/7C、1/7～1/9D、1/10～1/20E、1/20～1/303、生物利用度试验中受试者例数为A、6～8B、8～12C、12～16D、18～24E、24～304、关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±4%的健康自愿受试者B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的7～10个半衰期D、整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量二、B1、A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度。
生物药剂学药动学习题+答案汇总
第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的科学。
是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。
但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。
它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。
生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。
生物药剂学[1]的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。
研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。
（2）生物因素的研究。
研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。
（3）体内吸收机理等的研究。
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。
2、何为剂型因素与生物因素？（一）剂型因素1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物。
2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。
3.药物的剂型及用药方法。
4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。
5.处方中药物的配伍及相互作用。
6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
（二）生物因素主要包括：1.种属差异2.性别差异3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。
生物药剂学与药物动力学练习题答案16(2020年整理).pdf
生物药剂学与药物动力学练习题答案第一章生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
消除：代谢与排泄过程药物被消除。
第二章药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。
被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。
（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。
）易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。
吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。
胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。
1、阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。
答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。
2、从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。
无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pK a值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时，未解离型与解离型比例随之变动10倍。
当酸性药物的pK a大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pK a值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。
因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。
3、如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。
答：剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量，一般认为，口服生物利用度高低顺序为溶液剂﹥混悬剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片。
《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10 分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10 分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10 分)弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B.100:1C.10:1D.1:1004【单选题】(10 分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10 分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10 分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(10 分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10 分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10 分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10 分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10 分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10 分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10 分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【单选题】(10 分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10 分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10 分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10 分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10 分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10 分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题】(10 分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10 分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10 分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10 分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10 分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10 分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10 分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10 分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10 分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10 分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10 分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10 分)药物与蛋白结合后A.能透过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10 分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量。
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【解析】药物的代谢产物与原药物相比，通常会极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活 性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。
9．肾小球滤过率的英文缩写是（ ）。 A．CL B．CRF C．GFR D．PEG E．ER 【答案】C 【解析】肾小球滤过率（glomerular filtration rate，GFR）是指单位时间（通常为 1min） 内两肾生成滤液的量，正常成人为 125mL/min 左右。
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7．不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（ ）。 A．原料的晶型 B．药品的含量 C．辅料的种类 D．药品的粒度 E．药物的剂型 【答案】B 【解析】生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因子书、题库视频学习平台
6．药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作（ ）。 A．结合 B．贮存 C．消除 D．蓄积 E．贮库 【答案】D 【解析】不少药物到达作用部位后，除了与靶组织结合外，还能和一些与药理作用基本无关 的细胞内高分子物质、细胞内颗粒、脂肪成分等产生非特异性结合，使之潴留于局部。D 项， 当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。
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第 2 章 生物药剂学与药动学
最新生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案(卷二)
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷二）【习题】一、是非题1.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
2.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。
3.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。
眭和水溶性。
4.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
5.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。
二、填空题1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。
2.体外评价药物经皮吸收速率可采用______或______扩散池。
3.为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为______.4.蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括______、______、______等。
5.影响离子导入的因素有______、______等。
6.药物溶液滴入结膜内主要通过______、______途径吸收。
三、不定项选择题1.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径2.药物在肺部沉积的机制主要有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.沉降D.扩散3.关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液4.提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收5.影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.生理因素C.药物的理化性质D.制剂因素四、问答题1.采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。
生物药剂学和药物动力学习题1-15章
(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
(2)性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异。
(3)年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。
(4)生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物
体内过程的差异。
(5)遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。
药剂学和药物动力学的参与和评价。
第二章口服药物的吸收
【习题】
一、单项选择题
1．对生物膜结构的性质描述错误的是
A．流动性B.不对称性
C．饱和性D.半透性
E．不稳定性
2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
A．被动扩散B．膜孔转运
C．主动转运D.促进扩散
E．膜动转运
3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
E．Michaelis-Menten方程
17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为
A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs
c. dC/dt= k/SCsD. dC/dt= kS/Cs
E．dC/dt= k/S/Cs
18.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
C．食物的组成D.药物的理化性质
E．身体姿势
10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态
A.漏槽B．动态平衡C.饱和D.均是E.均不是
11.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用
A.脂溶性药物B．解离型药物
C．水溶性药物D.小分子药物
E．未解离型药物
12.有关派伊尔结(PP)描述错误的是
生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案
生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案课程学习进度与指导（*为重点章节）第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案一、重要概念1.靶向给药系统TDDS（p7）2.首过效应（p7）3.膜转运（p20）4.溶出度（p42）5.表观分布容积6.肠肝循环7.血药浓度-时间曲线下面积（p189）8. 消除半衰期9. 生物利用度（p425）10.生物等效性（p431）二、知识点1.对生物药剂学的理解，有赖于对其定义中________等三个因素的理解。
2.药物的体内过程包括___________________四个过程。
3. 根据药物是否容易被代谢而将药物分为硬药与软药，硬药代谢困难，药效持续时间长；软药代谢容易得多。
4.人体胃液的PH约为1，有利于弱酸性药物的吸收；小肠液的pH为5~7，有利于弱碱性药物的吸收。
5. 注射剂的水溶液比混悬液、油溶液吸收更快，因而作用发生较快。
6.不同给药途径吸收快慢顺序为：吸入>肌内>皮下>直肠黏膜>口服>皮肤。
7.口服硫酸镁产生导泻和利胆作用，而注射给药则产生镇静和降压作用。
8.联合用药的目的是发挥药物的协同作用，增强治疗效果，减少不良反应。
9.由于生物膜的半透性，亲脂性药物容易透过，亲水性药物难以透过10.药物通过生物膜转运的机制主要分为_______________。
11. 膜动转运可分为_________、__________两种作用方式。
12. 淋巴管的通透性比毛细血管大，是乳糜小滴和大分子药物吸收的主要通道。
13. 胃蛋白酶、胰酶等可以消化食物，故多肽与蛋白质类药物口服容易分解而失效，因此这些药物通常不口服给药。
14. 乳制品可以使喹诺酮类抗菌药吸收减少，所以这类药物不宜与乳制品同服。
15. 四环素类药物可与食物中的Ca2+、Mg2+、Fe2+和Al3+等阳离子形成难溶的络合物，从而使药物的消化道吸收减少16.胃酸分泌长期减少的贫血患者，用铁剂及西咪替丁治疗时，吸收缓慢，药物效果减弱。
17. 多晶型药物的亚稳定型熔点低，溶解度高，溶出速度大，有利于制剂。
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案: 【吸收】2、单选题：小肠包括选项：A:胃B:空肠C:盲肠D:结肠答案: 【空肠】3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为选项：A:1:100B:100:1C:1:10D:10:1答案: 【1:10】4、单选题：属于剂型因素的是选项：A:全部都是B:药物的剂型及给药方法C:制剂处方与工艺D:药物理化性质答案: 【全部都是】5、多选题：药物及其剂型的体内过程是指选项：A:分布B:吸收C:排泄D:代谢答案: 【分布;吸收;排泄;代谢】 6、单选题：药物的转运不包括选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案: 【代谢】7、多选题：药物的处置是指选项：A:代谢B:排泄C:吸收D:分布答案: 【代谢;排泄;分布】8、多选题：药物的消除是指选项：A:排泄B:分布D:代谢答案: 【排泄;代谢】9、判断题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:对B:错答案: 【对】10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：生物膜的特性不包括选项：A:流动相B:半透性C:不对称性答案: 【饱和性】2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:膜孔转运B:主动转运C:膜动转运D:被动转运答案: 【主动转运】3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:膜动转运D:主动转运答案: 【被动转运】4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是选项：A:胃B:小肠C:大肠D:十二指肠答案: 【小肠】5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体答案: 【葡萄糖转运体】6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:精神因素B:胃内容物的黏度及渗透压C:食物的组成D:身体姿势答案: 【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】 7、多选题：被动扩散有哪些特征A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、多选题：研究口服药物吸收的方法有选项：A:外翻环法B:组织流动室法C:外翻肠囊法D:肠灌流法答案: 【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】 9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错B:对答案: 【对】。
初级药士-专业知识-生物药剂学概述练习题及答案详解(4页)
生药与药动学第一节生物药剂学概述一、A11、下列叙述错误的是A、生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B、药物效应是机体对药物作用的反应C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D、药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义2、以下有关药物效应叙述错误的是A、药物效应是机体对药物作用的反映B、药物效应单指药物的治疗作用C、药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D、药物效应是药学学科的核心内容之一E、药物效应是药学工作者关注的核心3、生物药剂学中的“处置”是指A、吸收、分布、代谢和排泄的统称B、吸收、分布和消除的统称C、分布、代谢和排泄的统称D、组织分布E、代谢和排泄4、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素A、药物的包装B、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等C、药物的理化性质(如粒径、晶型等)D、处方中所加的各种辅料的性质与用量E、药物的类型(如酯或盐、复盐等)二、B1、A.吸收B.代谢C.消除D.分布E.排泄<1> 、药物从血液向组织器官转运的过程是A B C D E<2> 、药物在机体内发生化学结构的变化的过程是A B C D E<3> 、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是A B C D E<4> 、药物从给药部位进入体循环的过程是A B C D E<5> 、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是A B C D E2、A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高<1> 、生物转化是指A B C D E<2> 、消除是指A B C D E<3> 、药物的体内过程是指A B C D E<4> 、酶诱导作用是指A B C D E<5> 、表观分布容积是指A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】药物效应是机体对药物作用的反应，既指治疗作用也指副作用，表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，因此，是药学学科与药学工作者关注的核心。
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2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总
生物药剂学与药动学第五节
一、A1
1、有关药物在体内的转运，不正确的是
A、血液循环与淋巴系统构成体循环
B、药物主要通过血液循环转运
C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
2、通常药物的代谢产物
A、极性无变化
B、结构无变化
C、极性比原药物大
D、药理作用增强
E、极性比原药物小
3、药物代谢反应的类型不包括
A、氧化反应
B、还原反应
C、歧化反应
D、水解反应
E、结合反应
4、代谢药物的主要器官是
A、肠黏膜
B、血液
C、肝脏
D、肾脏
E、胆汁
5、下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是
A、首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B、代谢反应会出现饱和现象
C、剂型也会对代谢产生影响
D、酶抑制剂可以促进药物的代谢
E、性别差异也会对药物代谢产生影响
6、下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是
A、脂溶性较小
B、水溶性较大
C、极性较大
D、结构类似体内正常物质
E、小分子药物
7、肝脏代谢以哪种反应为主
A、结合反应
B、水解反应
C、氧化反应
D、还原反应
E、加成反应
8、下列影响药物代谢因素错误的是
A、给药途径
B、给药剂量
C、药物剂型
D、患者因素
E、生产厂家
二、B
1、A.蓄积
B.第一相反应
C.药物相互作用
D.生物利用度
E.酶诱导作用
<1> 、两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A B C D E
<2> 、某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A B C D E
<3> 、通过氧化、还原和水解等反应引入官能团
A B C D E
<4> 、药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象
A B C D E
<5> 、血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】E
【答案解析】血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。
药物的淋巴系统转运在以下情况也是非常重要的：1.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;2.传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;3.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。
2、
【正确答案】C
【答案解析】代谢的第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团，比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团，分子的水溶性增大，利于排泄。
第二相反应即结合反应，是代谢过程的第二阶段，通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应
生成结合物。
通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物，更易于排出体外;
3、
【正确答案】C
【答案解析】第一相反应是药物代谢过程的第一阶段，包括氧化反应、还原反应和水解反应。
第二相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基酸结合、甲基化、乙酰化等。
4、
【正确答案】C
【答案解析】肝脏是药物代谢的最主要器官。
5、
【正确答案】D
【答案解析】药物代谢被减慢的现象，称为酶抑制作用，能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂，分为可逆抑制与不可逆抑制。
6、
【正确答案】E
【答案解析】通常，凡结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系(非微粒体酶系)代谢。
7、
【正确答案】C
【答案解析】肝脏的代谢以氧化反应为主。
药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中，其次是线粒体和溶酶体。
8、
【正确答案】E
二、B
1、
【正确答案】C
【正确答案】E
【正确答案】B
【正确答案】A
【正确答案】D。