菌种传代与复苏

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菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种的复苏传代及保存标准程序目的:建立菌种的复苏、传代及保存标准程序。

范围:适用于检定用菌种的复苏、传代及保存的操作。

职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责。

内容:菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行。

操作中使用过的滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡,试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。

1.菌种的复苏1.1冻干菌种的复苏检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种(0代)。

使用前需将其复苏。

1.1.1准备:①用具:灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。

②培养基:根据菌种的性质选择合适的液体培养基(营养肉汤培养基或改良马丁培养基)、营养琼脂(或改良马丁琼脂)斜面数支。

③消毒液:75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.1.2操作:1.1.2.1将准备妥的冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台。

1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟内待干。

1.1.2.3点燃酒精灯,将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热的菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟内。

1.1.2.5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,接种至液体培养基内。

用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1.1.2.7 取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,必要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1.2 为保证工作用菌株的传代次数不超过5代,并减少购买冻干菌种的次数,可在对冻干菌种复苏的同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保存,并将此冻存菌液复苏后的第2代培养物冻存保藏。

205菌种复苏、传代、保存、使用、销毁标准操作规程

205菌种复苏、传代、保存、使用、销毁标准操作规程

1 目的规范微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠。

2 适用范围本规程适用于检定用菌种的管理,包括菌种的申购、保存、传代、使用及销毁等。

3 术语3.1 标准菌种是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌。

3.2 传代用菌种是指用标准菌种制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种,用于传代及制备工作用菌种。

3.3 工作用菌种是指用标准菌种或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后,作为日常工作使用的菌种。

3.4 菌种的传代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内,每萌发一次即称为一代,从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代。

4 职责4.1 品管部主管负责菌种的申购、接收、保存、分发。

4.2 微生物检验员负责菌种的确认、传代、使用及销毁。

5内容5.1冻干菌种的复苏菌种复苏、接种在超净工作台内按无菌操作要求进行。

准备好菌种安瓿管(安瓿管从冰箱取出后首先置室温30分钟)、灭菌的毛细滴管、培养皿、镊子、1ml注射器(配有长针头)、营养肉汤培养基、灭菌水及琼脂斜面,将以上物品移入菌种室,用75%乙醇棉球擦净安瓿管外壁放在无菌培养皿内晾干,点燃酒精灯,将安瓿管的封口一端在火焰烧灼红热,用毛细管吸取灭菌水少许滴在灼热处,使其骤冷而炸裂。

在不离开火焰圈内,迅速用1ml注射器抽取0.3ml肉汤培养基加入安瓿管内并摇动使冷冻块溶解,摇匀。

用注射器吸取该安瓿管中内溶物分别接种至1支肉汤培养基、2支琼脂斜面培养基。

将接种后的肉汤及培养基斜面根据菌种特性分别置于菌种相适宜的温度培养,培养完毕,取出培养物,用无菌接种环蘸取少许肉汤培养物,然后在平皿接种处进行划线使其形成单菌落,根据菌种特性分别置于适宜的温度下培养18-24小时,进行革兰染色镜检及相应的生化试验或采用细菌鉴定条对其进行确认。

如不符合要求,应及时与生产商联系。

5.2菌种传代5.2.1准备准备需用的培养基斜面,在培养基管上贴注牢固的标签,标签上注明菌名及接种日期。

菌种复苏传代保存操作规程

菌种复苏传代保存操作规程

菌种复苏传代保存操作规程菌种复苏传代保存是微生物实验室中常见的操作之一,其目的是将冷冻保存的菌种从冷冻状态中恢复出来,并按照一定的方法传代保存。

以下是菌种复苏传代保存操作规程,共1200字。

一、实验准备1.1 准备所需物资:包括菌种冻存试管、培养基、称量仪器、吸管、移液器、贴标纸等。

1.2 检查完整的实验设备:包括洁净台、离心机、培养箱、移液枪等,确保设备无损坏。

1.3 检查所需培养基的质量:检查培养基的配制日期、有效期等,确保培养基适用于所需菌种。

二、复苏菌种2.1 取出含菌种的冻存试管:从冷冻保存箱中取出所需菌种的冻存试管,并将试管放置于洁净台上。

2.2 快速复苏:将冻存试管置于培养基底部,用力旋转数次,使菌种快速复苏。

2.3 开孔放气:用火焰消毒后的吸管尖端取出菌种后将其放入含菌种的冻存试管中,并迅速封闭试管口,以防菌种污染。

2.4 培养基选择:根据菌种类型的不同,选择相应的培养基进行培养。

如需选择无菌培养基时,需要在使用前先进行灭菌处理。

2.5 培养条件:将含菌种的试管放入预先灭菌处理过的培养基中,确保培养基将菌种完全覆盖,并在适当的培养条件下培养,包括温度、湿度、光照等。

三、传代保存3.1 菌种鉴定与纯化:复苏后的菌种应进行鉴定与纯化,以确保菌种的纯度和正确性。

3.2 菌种传代:将复苏后的菌种接种到新的培养基中,进行传代培养。

传代时应注意传代次数,一般不超过10次。

3.3 传代培养条件:传代时应保持相同的培养条件,以保证菌种的生长状态和性状的稳定。

3.4 保存方式选择:根据菌种的特性和实验需求,选择适当的保存方式,包括持续传代培养、冷冻保存、冷冻干燥等。

3.5 标识和记录:每次传代后,应及时贴标记于保存容器上,并记录传代时间、次数和相关信息,以便后续使用和管理。

四、实验安全与废弃物处理4.1 实验环境安全:在进行菌种复苏传代保存操作时,应注意实验室的环境安全,保持实验室干净、整洁,并严格遵守实验室操作规范。

菌种复苏传代操作规程

菌种复苏传代操作规程

菌种复苏传代操作规程一、背景介绍菌种复苏传代操作是微生物实验室中常见的实验操作之一。

通过复苏并传代菌种,能够恢复其活性并扩大其数量,为后续的实验研究提供足够的菌种量。

本文将对菌种复苏传代操作进行详细的介绍和规程。

二、菌种复苏1.准备工作–检查实验室条件:确保工作台面、培养箱和工具的清洁程度,防止交叉污染。

–准备所需培养基:根据菌种类型选择合适的培养基,如琼脂培养基、液体培养基等,并按照要求配制。

–检查试剂:检查培养基和其他试剂的质量和保存情况,确保使用的试剂没有变质。

–备注标签:为每个培养皿或试管添加标签,标明菌种名称、菌株编号和日期等信息。

2.菌种复苏步骤–从冷冻细胞库中选择合适的冻存物:确保选择与实验目的一致的菌种冻存物进行复苏。

–快速复苏:将冻存物迅速取出,放在含有适量温和培养基的试管中,轻轻摇匀。

–孵育:将试管置于适当的温度和湿度条件下,进行孵育。

通常温度为30°C,孵育时间根据菌种不同而异,一般为24-48小时。

–观察生长情况:观察菌种的生长情况,包括菌落数量和形态特征等。

确认菌种是否成功复苏。

三、菌种传代1.准备工作–准备培养基和试剂:根据菌种特性选择合适的培养基,并按照要求配制好。

–准备培养皿或试管:确保培养皿或试管干净,不含任何污染。

–注射器和接种环的消毒:使用75%乙醇对注射器和接种环进行消毒处理,避免交叉感染。

2.菌种传代步骤–挑取菌落:使用消毒过的注射器,挑取菌落,并迅速划线于新的培养皿或试管中。

–均匀接种:使用消毒过的接种环,将菌落均匀划线于培养皿或试管表面。

–孵育:培养皿或试管置于适当的温湿度条件下,进行孵育。

温度和孵育时间根据菌种特性而异,需根据实验需求进行调整。

–观察生长情况:观察菌种的生长情况,如菌落数量、形态特征和菌落色泽等。

四、菌种传代操作注意事项1.严格消毒–操作前要进行充分的手部卫生和工作台面的消毒。

–使用消毒过的工具,如注射器、接种环等,避免交叉感染。

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏菌种传代与复苏(实操)一、菌种传代与复苏1.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

1.2 菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心, B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)980031.3 传代和接种1.3.1 菌种冻干粉复苏1.3.1.1把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

1.3.1.2 先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

1.3.1.3取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

1.3.2菌种斜面传代操作1.3.2.1 培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

二、依据: 中国药典2010年版二部及菌种使用说明书→实操2.1 标准菌的来源标准菌株由中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心(China Medical culture collection ,CMCC)提供的冷冻干燥菌种(0代)或由上级药检部门已接种好的菌种斜面(3代)。

★ 菌种传代与复苏 ★

★ 菌种传代与复苏 ★

菌种传代与复苏(实操)一、菌种传代与复苏1.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

1.2 菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心, B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)980031.3 传代和接种1.3.1 菌种冻干粉复苏1.3.1.1把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

1.3.1.2 先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

1.3.1.3取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

1.3.2菌种斜面传代操作1.3.2.1 培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

1.3.2.2点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

菌种的复苏传代及保存标准程序资料

菌种的复苏传代及保存标准程序资料

菌种的复苏传代及保存标准程序目的:建立菌种的复苏、传代及保存标准程序。

范围:适用于检定用菌种的复苏、传代及保存的操作。

职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责。

内容:菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行。

操作中使用过的滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡,试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。

1.菌种的复苏1.1冻干菌种的复苏检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种(0代)。

使用前需将其复苏。

1.1.1准备:①用具:灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。

②培养基:根据菌种的性质选择合适的液体培养基(营养肉汤培养基或改良马丁培养基)、营养琼脂(或改良马丁琼脂)斜面数支。

③消毒液:75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.1.2操作:1.1.2.1将准备妥的冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台。

1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟内待干。

1.1.2.3点燃酒精灯,将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热的菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟内。

1.1.2.5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,接种至液体培养基内。

用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1.1.2.7 取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,必要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1.2 为保证工作用菌株的传代次数不超过5代,并减少购买冻干菌种的次数,可在对冻干菌种复苏的同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保存,并将此冻存菌液复苏后的第2代培养物冻存保藏。

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏

菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心,、,B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)98003传代和接种菌种冻干粉复苏把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

菌种斜面传代操作培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手无名指,小指及掌部夹住棉塞,拨开棉塞,将接种环深入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下,稍冷却再移至菌苔上,刮去少量菌苔,随即取出接种环,并将菌种管口移至火焰旁。

菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种得复苏传代及保存标准程序目得:建立菌种得复苏、传代及保存标准程序、范围:适用于检定用菌种得复苏、传代及保存得操作、职责:质管部生物测定人员对本规程得实施负责。

内容:菌种得复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行、操作中使用过得滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡,试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。

1.菌种得复苏1.1冻干菌种得复苏检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种(0代)。

使用前需将其复苏。

1.1.1准备:①用具:灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。

②培养基:根据菌种得性质选择合适得液体培养基(营养肉汤培养基或改良马丁培养基)、营养琼脂(或改良马丁琼脂)斜面数支。

③消毒液:75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.1。

2操作:1。

1。

2.1将准备妥得冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台、1.1.2。

2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟内待干。

1.1。

2。

3点燃酒精灯,将菌种安瓿得封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热得菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂得管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟内。

1.1。

2、5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,接种至液体培养基内、用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1。

2。

6将已接种得液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1。

1.2。

7 取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,必要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1、2为保证工作用菌株得传代次数不超过5代,并减少购买冻干菌种得次数,可在对冻干菌种复苏得同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保存,并将此冻存菌液复苏后得第2代培养物冻存保藏。

菌种复苏及传代

菌种复苏及传代
黑曲霉(CMCC(F)98003) 23~28℃ 最多7天 改良马丁琼脂培养基 2℃~ 8 ℃保存3个月
4.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。4.2 菌种代号 国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B) CMCC--中国医学菌种保藏中心 B——代表细菌,F——代表真菌。
菌种的传代保藏过程
3.3项下标准菌的复苏为传第一代,复壮为第二代。 传第三代时取1支冻存管自然解冻,将其转接斜面菌种作为工作用菌种。此时,工作用菌种为第3代。工作用菌种,分为两类:一类用于定期传代(W3),一类用于实验用(S3)。
定期传代用菌的传代其操作步骤如下(斜面接种法):
(1)从冰箱冷藏室中取出菌种斜面后,应在室温放置约30分钟。
(2)将装有新鲜配制的培养基菌种保藏管管壁上注明菌名及接种日期,和传代菌种一并移入洁净工作台,打开紫外灯照射一小时。
(3)关闭紫外灯。点燃酒精灯,左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰上方,右手拿接种棒后端,将接种环烧红约30秒,随后将接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过三次。
(4)右手用无名指、小指及掌部夹住管塞,左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手再轻轻拔开管塞,将接种环伸入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下,稍冷后再至菌苔上,刮取少量菌苔,随即取出接种棒并将菌种管口移至火焰上方。
e.轻轻地旋转安瓿以使冻干菌种和液体培养基充分混合并完全溶解。
f.用无菌吸管将安瓿内菌液全部转接到相应的液体培养基。
g.根据安瓿上所标明的不同菌种类型而将其培养于相应的温度(细菌培养温度30~35℃,培养18~24小时;真菌培养温度23~28℃,培养3~5天。观察是否浑浊,浑浊说明菌种复苏生长;若不浑浊,细菌应延长培养时间至7天,真菌应延长培养时间至14天,若仍未浑浊,灭菌处理。

菌种复苏传代操作规程

菌种复苏传代操作规程

菌种复苏传代操作规程一、引言菌种复苏传代操作规程是生物实验室中非常重要的一项工作,它关系到实验的可靠性和成功率。

本文将详细介绍菌种复苏传代操作规程,包括前期准备、菌液制备、培养基制备、菌种接种、传代等步骤。

二、前期准备1.准备好所需设备:无菌培养箱、移液器、显微镜等;2.准备好所需试剂:琼脂、葡萄糖等;3.清洗设备并消毒。

三、菌液制备1.从冰箱中取出需要复苏的菌株,将其在无菌条件下解冻;2.取出一定量的琼脂加入到试管中,并加入适量的葡萄糖和其他所需成分;3.将琼脂溶液加热至沸腾,然后冷却至50℃左右;4.将解冻后的菌株用移液器吸取适量细胞悬浮液,并滴入琼脂溶液中;5.轻轻摇晃试管使得细胞均匀分布在琼脂中;6.将试管放置于无菌培养箱中,在适当的温度下进行培养。

四、培养基制备1.准备好所需试剂:琼脂、葡萄糖等;2.将琼脂加入到试管中,并加入适量的葡萄糖和其他所需成分;3.将琼脂溶液加热至沸腾,然后冷却至50℃左右;4.将制备好的菌液接种到琼脂溶液中,并轻轻摇晃使得细胞均匀分布在琼脂中;5.将试管放置于无菌培养箱中,在适当的温度下进行培养。

五、菌种接种1.准备好所需设备:无菌移液器、显微镜等;2.从前一代培养基中取出需要传代的菌株;3.用移液器吸取一定量的细胞悬浮液,并滴入新的培养基中;4.轻轻摇晃试管使得细胞均匀分布在琼脂中;5.将试管放置于无菌培养箱中,在适当的温度下进行培养。

六、传代1.在前一代培养基中进行培养,当菌落数量达到一定程度时,即可进行传代;2.从前一代培养基中取出需要传代的菌株;3.用移液器吸取一定量的细胞悬浮液,并滴入新的培养基中;4.轻轻摇晃试管使得细胞均匀分布在琼脂中;5.将试管放置于无菌培养箱中,在适当的温度下进行培养。

七、结论通过以上步骤,我们可以成功地进行菌种复苏传代操作。

在实验过程中,我们需要注意保持无菌条件,并严格按照操作规程进行操作,以确保实验结果的准确性和可靠性。

菌种的复苏传代与保存标准程序文件

菌种的复苏传代与保存标准程序文件

菌种的复传代及保存标准程序目的:建立菌种的复、传代及保存标准程序。

围:适用于检定用菌种的复、传代及保存的操作。

职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责。

容:菌种的复与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台进行。

操作中使用过的滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡,试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。

1.菌种的复1.1冻干菌种的复检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种(0代)。

使用前需将其复。

1.1.1准备:①用具:灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。

②培养基:根据菌种的性质选择合适的液体培养基(营养肉汤培养基或改良马丁培养基)、营养琼脂(或改良马丁琼脂)斜面数支。

③消毒液:75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.1.2操作:1.1.2.1将准备妥的冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台。

1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟待干。

1.1.2.3点燃酒精灯,将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热的菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟。

1.1.2.5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管菌液,接种至液体培养基。

用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1.1.2.7 取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,必要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1.2 为保证工作用菌株的传代次数不超过5代,并减少购买冻干菌种的次数,可在对冻干菌种复的同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保存,并将此冻存菌液复后的第2代培养物冻存保藏。

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏

菌种传代和复苏(实操)一、菌种传代和复苏1.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代和保藏是一项重要的基础工作。

1.2 菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心, B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)980031.3 传代和接种1.3.1 菌种冻干粉复苏1.3.1.1把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

1.3.1.2 先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

1.3.1.3取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

1.3.2菌种斜面传代操作1.3.2.1 培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

1.3.2.2点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏

菌种传代与复苏(实操)一、菌种传代与复苏菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心, B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)98003 传代和接种菌种冻干粉复苏把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

菌种斜面传代操作培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手无名指,小指及掌部夹住棉塞,拨开棉塞,将接种环深入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下,稍冷却再移至菌苔上,刮去少量菌苔,随即取出接种环,并将菌种管口移至火焰旁。

菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种的复苏传代及保存标准程序

菌种的复苏传代及保存标准程序目的:建立菌种的复苏、传代及保存标准程序。

范围:适用于检定用菌种的复苏、传代及保存的操作。

职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责。

内容:菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行。

操作中使用过的滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡,试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。

1.菌种的复苏1.1冻干菌种的复苏检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种(0代)。

使用前需将其复苏。

1.1.1准备:①用具:灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。

②培养基:根据菌种的性质选择合适的液体培养基(营养肉汤培养基或改良马丁培养基)、营养琼脂(或改良马丁琼脂)斜面数支。

③消毒液:75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.1.2操作:1.1.2.1将准备妥的冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台。

1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟内待干。

1.1.2.3点燃酒精灯,将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热的菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟内。

1.1.2.5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,接种至液体培养基内。

用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1.1.2.7 取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,必要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1.2 为保证工作用菌株的传代次数不超过5代,并减少购买冻干菌种的次数,可在对冻干菌种复苏的同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保存,并将此冻存菌液复苏后的第2代培养物冻存保藏。

【精品】菌种传代与复苏

【精品】菌种传代与复苏

【关键字】精品菌种传代与复苏(实操)一、菌种传代与复苏1.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

1.2 菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心,B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)980031.3 传代和接种1.3.1 菌种冻干粉复苏1.3.1.1把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

1.3.1.2 先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

1.3.1.3取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

1.3.2菌种斜面传代操作1.3.2.1 培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

1.3.2.2点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

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4.1 菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究,药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种、微生物具有生命活力,在传代过程中易发生变异甚至死亡,因此菌种传代与保藏是一项重要的基础工作。

4.2 菌种代号国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC(F)或CMCC(B),CMCC--中国医学菌种保藏中心,、,B——代表细菌,F——代表真菌。

金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003大肠杆菌CMCC(B)44102 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉CMCC(F)980034.3 传代和接种4.3.1 菌种冻干粉复苏4.3.1.1把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支,移入接种室或净化台。

4.3.1.2 先用砂轮将冻干菌种安瓿瓶颈部挫出挫痕,再将冻干菌种管外壁用75%酒精擦洗消毒,稍干,用75%乙醇棉擦净,放在灭菌双碟内,待干。

点燃酒精灯,将菌种管的封口一端在火焰上烧灼红热,用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基,滴在灼热的菌种管封口一端,是骤冷而炸裂。

4.3.1.3取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开,放入灭菌双碟内,领取一只灭菌滴管,在火焰旁吸取营养肉汤少许,加至菌种管底部,将冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内,并将滴管及菌种管投入消毒液内,将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面进行培养。

4.3.2菌种斜面传代操作4.3.2.1 培养基应新鲜制备,如斜面已无冷凝水者,不宜再使用。

标签上注明菌种名及菌种编号。

至冰箱取出的菌种斜面,应在室温放置约30分钟,待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

4.3.2.2点燃酒精灯,用左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰旁,右手拿接种棒后端,将接种环烧红30秒,随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过3次。

左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手无名指,小指及掌部夹住棉塞,拨开棉塞,将接种环深入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下,稍冷却再移至菌苔上,刮去少量菌苔,随即取出接种环,并将菌种管口移至火焰旁。

4.3.2.3堵上棉塞,左手将菌种管放下,取营养琼脂斜面一支,照上述操作打开棉塞,将接种环深入管内至琼脂斜面的底部,由底向上,将接种环轻贴斜面的表面曲折移动,使细菌划在斜面的表面上。

4.3.2.4取出接种棒,在火焰旁将培养基管棉塞堵上,然后将接种过细菌的接种棒在火焰上烧灼灭菌。

4.4菌种的培养与保存4.4.1 大肠杆菌35-37摄氏度培养48小时金黄色葡萄球菌30-35摄氏度培养48小时枯草芽孢杆菌30-35摄氏度培养48小时白色念珠菌23-28摄氏度培养7天黑曲霉23-28摄氏度培养7天4.4.2 将培养物管自培养箱取出后放入冰箱(2-8摄氏度)保存,一般2个月转种一次。

4.5 菌悬液的制备4.5.1 取上述培养好的菌种斜面移入接种室或净化工作台,放置室温后,用接种环取菌苔少许接种至营养肉汤中(10ml/支,已灭菌),将已接种毕的细菌管置35-37摄氏度培养18-24小时,取出备用。

一般于冰箱中保存可用两周。

4.5.2 取上述培养好的营养肉汤菌悬液(浓菌液)1ml,加到9ml 0.9%无菌氯化钠溶液混匀,为10-1,再取另一只刻度吸管吸取10-1菌液1ml加到9ml0.9%无菌氯化钠溶液中混匀,为10-2......以此类推,稀释至含活菌数在50-100个。

用平板计数。

4.5.3 此稀释菌液用于试验后加阳性对照,可在一周内使用。

4.7 记录 4.7.1 传代和接种使用后,应做好《菌种传代接种记录》。

4.7.2 菌悬液制备后,应做好《菌液制备使用记录》。

依据: 中国药典2010年版二部及菌种使用说明书1.标准菌的来源标准菌株由中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心(China Medical culture collection ,CMCC)提供的冷冻干燥菌种(0代)或由上级药检部门已接种好的菌种斜面(3代)。

黑曲霉的0代菌种为保存于含15%甘油的0.9%无菌氯化钠溶液中的孢子悬液冷存管。

中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌种的标签CMCC (B)代表细菌(bacteria),CMCC(F)代表真菌(fungi)每种菌具有固定的代号。

2.标准菌的验收从菌种保藏中心购买的原始菌种管是玻璃安瓿装的冻干菌,接收同时应检查是否有随菌种附有的相关资料。

接收菌种时应检查安瓿的数量和名称,和每一支安瓿的完整性。

在相应的菌种接收记录上记上所有的关于菌种的信息,如名称、数量和接收日期等。

在菌种安瓿及菌种管上粘贴标签,内容包括:菌种名称、菌种代号、代次、接收日期、接收人、贮存条件、有效期至。

新购入的0代原始菌种储存于-20℃,有效期为三年。

从上级药检部门购买的已接种好的菌种斜面(3代)应检查菌种管是否完好。

储存于2~8 ℃,有效期为3个月。

3. 标准菌的复苏、复壮及标准储备菌株的制备3.1物品及试剂:接种针、酒精灯、移液管、75%酒精及75%酒精棉球3.2培养基改良马丁琼脂培养基:用于黑曲霉复苏、复壮.液体硫乙醇酸盐培养基:用于生孢梭菌复苏、复壮.营养肉汤培养基:用于金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌、短小芽孢杆菌、铜绿假单胞菌复苏、复壮。

改良马丁培养基:用于白色念珠菌复苏、复壮.3.3操作步骤:a.打开洁净工作台。

b.在安瓿的外表面用75%的酒精擦拭并让其自然风干。

c.用一小砂轮在安瓿的上部划一条线,用手轻轻将安瓿掰开(开启安瓿时必须小心,因为安瓿遇热时可能会破裂)。

d.以无菌方法用一无菌吸管从已准备好的上述液体培养基中移取0.5~0.8 ml到安瓿中。

e.轻轻地旋转安瓿以使冻干菌种和液体培养基充分混合并完全溶解。

f.用无菌吸管将安瓿内菌液全部转接到相应的液体培养基。

g.根据安瓿上所标明的不同菌种类型而将其培养于相应的温度(细菌培养温度30~35℃,培养18~24小时;真菌培养温度23~28℃,培养3~5天。

观察是否浑浊,浑浊说明菌种复苏生长;若不浑浊,细菌应延长培养时间至7天,真菌应延长培养时间至14天,若仍未浑浊,灭菌处理。

h.黑曲霉的菌悬液先室温待菌悬液融化后用无菌吸管吸取管内液体1~2滴滴在改良马丁琼脂斜面上,用吸管涂布均匀,置23~28℃培养5~7天,斜面正面为黑褐色厚绒状,色泽均一,不应有杂色,斜面侧面无色,接近菌层培养基略带黄色。

确认后用含有0.05%(ml/ml)的吐温-80的0.9%无菌氯化钠溶液洗脱到无菌试管中。

i.取经复苏后的上述细菌菌液8-10ml至液体培养基中按g项操作对菌种进行复壮。

以无菌技术向复壮后的菌种中加入100ml20%的无菌甘油混匀,1-2ml/管分装于冻存管。

每个菌种制备10支,按顺序进行编号,最后一支做为质控管进行质量控制,即进行相应的确认。

其余作为储备管。

黑曲霉的h项下洗脱液按h项下方法进行复壮,制成复壮后的孢子悬液20ml。

以无菌技术向复壮后的菌种中加入20ml 、30%的无菌甘油混匀,1-2ml/管封存于冻存管。

制备10支,按顺序进行编号,最后一支做为质控管进行质量控制,即进行相应的确认。

其余作为储备管。

将上述制备好的冻存管逐支粘贴标签。

内容包括:菌种名称、菌种代号、编号、代次、制备日期、制备人、贮存条件、有效期至等。

j.储备菌种管制备成功,储存于-20℃,有效期为三年。

3.4菌种确认用无菌接种环从质控管中取细菌培养物接种到营养琼脂培养基平板上,或相应的宜于该细菌生长的鉴别平板上,划线分离出单个菌落。

然后在30~35℃下培养2~3天;同样的方法取真菌到玫瑰红钠琼脂培养基平板,并在23~28℃下培养7天;培养后,观察其菌落形态,应符合该菌种形态特征。

3.5污染处理假如在该平板上发现有其他菌落生长,则说明或操作有污染或菌种不纯。

将此被污染了的培养物灭菌处理。

可寻找原因重新分离挑选纯菌落转接斜面菌种作为第四代。

并重新制备储备菌种管3.6菌种的传代与保藏将菌种接种至一新鲜培养基上,每萌发一次即称为一代,因此,当原始菌种复溶并转至新培养基内生长,即认为已传代一次,从菌种保藏中心获得的冷冻干燥的菌种为第0代,冷冻干燥的原始菌种开启后转种后为第1代,直到第3代为工作菌种。

菌种的传代次数(自原始菌种冻干粉起)不得超过5代。

菌种的传代保藏过程3.3项下标准菌的复苏为传第一代,复壮为第二代。

传第三代时取1支冻存管自然解冻,将其转接斜面菌种作为工作用菌种。

此时,工作用菌种为第3代。

工作用菌种,分为两类:一类用于定期传代(W3),一类用于实验用(S3)。

定期传代用菌的传代其操作步骤如下(斜面接种法):(1)从冰箱冷藏室中取出菌种斜面后,应在室温放置约30分钟。

(2)将装有新鲜配制的培养基菌种保藏管管壁上注明菌名及接种日期,和传代菌种一并移入洁净工作台,打开紫外灯照射一小时。

(3)关闭紫外灯。

点燃酒精灯,左手握住菌种斜面,将管口靠近火焰上方,右手拿接种棒后端,将接种环烧红约30秒,随后将接种棒金属部分在火焰上烧灼,往返通过三次。

(4)右手用无名指、小指及掌部夹住管塞,左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手再轻轻拔开管塞,将接种环伸入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下,稍冷后再至菌苔上,刮取少量菌苔,随即取出接种棒并将菌种管口移至火焰上方。

(5)塞上管塞,左手将菌种管放下,取营养琼脂斜面(或改良马丁琼脂斜面)一支,照上述操作打开管塞,将接种环伸入管内至琼脂斜面的底部向上划一条直线,然后从底部向上作连续曲线划线,一直划到斜面顶端,使细菌接种在斜面的表面上。

(6)取出接种环,在火焰上方将培养基管盖上塞子,然后将接种过细菌的接种环在火焰上烧灼灭菌。

(7)将已接种好的细菌管置30~35℃细菌培养箱培养22 ~24h,真菌管置23~28℃真菌培养箱最多培养7天。

当工作用菌种传代代数小于5时,可直接用上一代工作用菌种转接下一代工作用菌种,如:(W3)可直接转接为(W4)。

按上述程序操作,直至(W4)转为(W5)为止,需重新接种,旧的工作菌种进行销毁。

菌种斜面的培养、保藏条件及时间注:菌种斜面1次/周观察状态是否正常。

3.7菌种的使用及销毁每次进行菌种复活时,只能复活一个菌种。

如果要复活其他菌时,应对所用物品重新消毒灭菌。

每次操作,都应进行记录。

菌种管上应贴有牢固的标签。

标明菌种名称、菌种代号、代次、传代人、编号和传代日期、贮存条件、有效期至等。

废弃菌种及实验用品废弃物的处理:121℃高压蒸汽灭菌30分钟。

并对操作过程进行记录。

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