气质联用仪
气质联用色谱仪 原理
气质联用色谱仪原理气质联用色谱仪原理。
气质联用色谱仪（GC-MS）是一种常用的分析仪器，它将气相色谱和质谱两种分析技术结合在一起，能够对样品中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
GC-MS的原理是基于气相色谱和质谱的原理，通过两种技术的联用，可以获得更加准确和可靠的分析结果。
首先，让我们来了解一下气相色谱的原理。
气相色谱是一种通过气相流动来进行分离和分析的技术。
样品首先被注入到色谱柱中，然后在高温下蒸发成气态，随后被惰性气体（如氮气或氦气）带入色谱柱中。
在色谱柱中，不同化合物会因为其与填充物相互作用的不同而发生分离，从而达到分离的目的。
最终，不同的化合物会在不同的时间点通过色谱柱，进入质谱检测器进行检测。
接下来，让我们来了解一下质谱的原理。
质谱是一种通过离子化和质量分析来进行物质鉴定的技术。
在质谱检测器中，化合物首先被离子化，然后被加速到高速，进入磁场中进行偏转。
不同质量的离子会因为其受到磁场偏转的大小不同而被分离出来，最终被检测器检测到。
通过检测出不同质量的离子的丰度，可以得到化合物的质谱图谱，从而对化合物进行鉴定。
那么，气质联用色谱仪是如何将这两种原理结合在一起的呢？在GC-MS中，气相色谱和质谱是紧密结合在一起的。
色谱柱的输出口直接与质谱检测器相连，色谱柱分离出的化合物会直接进入质谱检测器进行质谱分析。
这种联用的方式，使得分析结果更加准确和可靠。
除了分析结果更加准确和可靠之外，GC-MS还具有灵敏度高、分辨率高、分析速度快等优点。
这使得它在化学、生物、环境、食品等领域得到了广泛的应用。
例如，在环境监测中，GC-MS可以对土壤、水体、大气中的有机污染物进行快速、准确的检测和分析；在药物分析中，GC-MS可以对药物中的成分进行鉴定和定量分析。
总之，气质联用色谱仪是一种高效、灵敏的分析仪器，它通过将气相色谱和质谱两种分析技术结合在一起，能够对样品中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
它的原理是基于气相色谱和质谱的原理，通过两种技术的联用，可以获得更加准确和可靠的分析结果。
安捷伦气质联用仪培训教材培训课件
气质联用仪的工作原理是将样品通过进样口引入气相色谱柱，通过加热器加热使样品中的组分分离。随后，通过接口将气相色谱的流出物引入质谱中，利用离子源将组分离子化。接着，在质量分析器中，离子根据其质荷比被分离并传递到检测器中，最终通过计算机控制系统进行数据处理和输出。
工作原理
应用范围
气质联用仪广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域，可用于复杂混合物的分离和分析，如环境污染物、药品成分、食品添加剂等。
检查仪器硬件和试剂，确保无问题。如有问题，进行维修或更换。
仪器灵敏度下降
检查仪器老化情况和试剂质量，如有问题更换。
仪器出现突然故障
关闭仪器，检查过热或过载情况。如有问题，进行维修或更换。
仪器使用中突然停电
关闭仪器，等待电力恢复。如有问题，联系维修人员。
仪器使用中试剂问题
更换试剂，确保无质量问题。如有问题，联系维修人员。
气质联用仪谱图解析及化合物鉴定方法
VS
以实际样品为例，介绍气质联用仪在药物代谢、环境监测等领域的应用，展示数据分析的过程和结果。
解析思路
解析思路包括样品前处理、仪器条件设置、数据采集、数据处理、谱图解析、化合物鉴定等步骤。对于每个步骤，都需要注意细节和技术要领，以保证分析结果的准确性和可靠性。
数据分析实例
气质联用仪的清洗与校准方法
常见故障预防措施定期检查仪器电源和线路连接是否正常。避免使用不合适的试剂和样品，以免损坏仪器。及时记录仪器使用和维护情况，以便出现问题时快速找到原因。建议为仪器提供良好的工作环境，如稳定的电源、适宜的温度和湿度。培训操作人员正确使用和维护仪器，避免错误操作导致损坏。建议定期进行预防性维护计划，以确保仪器正常运行和延长使用寿命。
安捷伦气质联用仪培训教材培训课件
GCMS（气质联用仪）操作规程
GCMS（⽓质联⽤仪）操作规程SHIMADZUGCMS(⽓质联⽤仪)操作⽅法⼀、开机顺序1、打开氦⽓瓶，将分压表调到0.7-0.8Mpa之间。
2、打开质谱仪电源开关。
3、打开⽓谱电源开关。
4、打开计算机。
⼆、进⼊系统及检查系统配置1、双击GCMS REAL TIME┉┉,连机（正常时，机器有鸣叫声）,进⼊主菜单窗⼝。
2、击左侧system configuration,设定系统配置，⽆误后退出。
三、启动真空泵⽅法1、单击左侧vacuum control图标，出现真空系统屏幕，再点击Advanced>>后，出现完整显⽰内容。
2、在Vent valve的灯呈绿⾊（即关闭）的前提下，启动机械泵（Rotary Pu mp）。
3、低压真空度⼩于3+E002Pa时，单击Auto startup，⾃动启动真空控制。
4、启动完成后，抽真空30分钟后，可进⾏调谐。
四、调谐⽅法1..单击左侧的Tuning图标，进⼊调谐⼦⽬录中，再单击Peak monitor view 图标，在Monitor选项中选择Water,air选项，将Detector电压设为0.7KV(最低)，然后在m/z中依次输⼊18、28、42,在Factor中均输⼊适当的放⼤倍数.2、燃灯丝，如果18峰⾼于28峰，表⽰系统不漏⽓，同时观察⾼真空度保证在2E-2以下，关闭灯丝．3、建⽴调谐⽂件名，然后点击左侧的Start Auto Tuning图标，计算机⾃动进⾏调谐，直⾄打印出调谐结果为⽌。
4析调谐结果必须同时满⾜以下⼏个条件，⽅可进⾏分析。
a)Base Peak必须是18或69，不能是28(28为N2),否则为漏⽓。
b)电压应⼩于2.0KV。
c)m/z中69、219、502三个峰的FWHM最⼤差⼩于0.1。
d)m/z502的Ratio值⼤于2.只有同时满⾜上述条件后，⽅可进⾏测试样品。
每次调谐结果要统⼀存档保存，以利维修时查看。
五．⽅法编辑1．单击左侧主菜单的Date Acquisition图标后进⼊了⽅法编辑内部中，共分四个部分：Sample、GC、MC、FID2.Sample档内容如下：Aoc—21i1)Of Rinses with Solvent（pre）（抽样前溶剂洗针次数）2）of Rinses with Solvent (post)（注样后⽤溶剂洗针次数）3) of Rinses with (sample)（样品洗针次数）4）Plunger Suction Speed ⊙High ⊙Middle ⊙Low(抽样速度)5）comity Comp Time（粘度补偿时间）6）Plunger Injection ⊙High ⊙Middle ⊙Low（注射速度）7）Syringe Injection ⊙High ⊙Low(扎的速度)0: Normal (sample).8)、Injection Mode Set ==> 1: Sample+Air+Solvent. (进样模式的选择) 2: Sample+Solvent.当按：Advanced……时，出现如下内容：①、Pumping Times: 5 times②、Inj、Port Dwell Time: 0.3 sec③、Terminal Air Gap ⊙Yes ⊙No④、Plunger washing speed ⊙High ⊙Middle ⊙Low⑤、Washing Volume ⊙ 6 µt ⊙8 µt⑥、Syringe Suction 0 mm⑦、Syringe Injection 0 mm⑧、Use 3 Solvent Vial ⊙1 Vial ⊙Vial3、GC-2010：column oven temp ℃Injection Temp ℃（进样器温度）Injection model①Split:(分流)l②Splitless:(不分流)l③Directcarrier gas①flow control mode②Pressure③Total flow④Column flow⑤Linear Velocity⑥Purge flow⑦Split Ratio⑧Carrier Flow第四部分：①Oven temp Program ▼②Pressure ③Aux1 temColumn Flow at initital: 1.70 ml/minData file name: R.time:0 25 50 75 100 minTime (min) Command Value(3)GC Program…==> 1234Load Chromatogram ==>GCMS data file open.（4）ready checkTemperature√ Col(oven) √ Inj √ Det(interface) √ Aux1√ Aux2 √ Aux3 √ Aux4 √ Aux5√ Carrier Gas Flow √ Wait Equilibrium（平衡）：min 4．MS档：GCMS-QP5050A With DI(1)Acquisition Mode(采集模式) ▼==> Scan（扫描⽅式）Sim（选择离⼦⽅式）（2）Micro Scan Width(微量扫描宽度：0 µ（3）Interface Temp(检测器温度)：230 ℃（4）Solvent Cut Time（溶剂切除时间）: 2 min（5）Detector ⊙Absolute (绝对)○Relative to the Tunning(相对于Tunning): 1.0 KV（⼀般设1左右）（6）Threshold (阀值)：1000 （⼩于1000的峰不出现）（7）Interval (扫描间隔)：0.5 SecUse MS program sec… GC Program time: 0.00 min七．样品的测定操作：Data Acquisition 中Sample loginSample Name SampleAcquisition= Sample ID Vial#Data file InjectionMulti Inj Tunning file设计好后，按Standby,待GC、MS均变绿⾊字体后，进样按start ,开始检测。
GCMS(气质联用仪)操作方法
SHIMADZUGCMS(气质联用仪)操作方法一、开机顺序1、打开氦气瓶，将分压表调到0.5-0.9Mpa之间。
2、打开气相电源开关。
3、打开质谱仪电源开关。
4、打开计算机电源开关（按打字机、显示器、主机顺序依次打开）。
二、进入系统及检查系统配置1、双击GCMS REAL TIME┉┉,连机（正常时，计算机有鸣叫声）,进入主菜单窗口，点击菜单栏视图—仪器监视器，在工作站最右侧查看仪器状态，确认不是“未连接”。
2、击左侧system configuration（系统配置）,检查系统配置是否正确（系统配置内容不可随意改动），无误后退出。
三、启动真空泵方法1、单击左侧vacuum control（真空控制）图标，出现真空系统屏幕，再点击Advanced>>后，出现完整显示内容。
2、单击Auto startup（自动启动），自动启动真空控制。
3、启动完成后，至少抽真空40分钟后（一般等高真空达到6.0e-004pa），方可点燃灯丝看真空度（如果提前点燃易烧毁灯丝）。
四、检漏调谐方法1. 检漏前先将柱箱温度设定为50度，检测器温度设定为200度,进样口和接口温度100度。
2..单击左侧的Tuning调谐图标，进入调谐子目录中，再单击Peak monitor view峰监视窗图标，点击新建窗口，在Monitor监视组选项中选择Water,air水空气选项，将Detector 检测器电压设为0.6KV(最低)，确认m/z中依次为18、28、32.3、燃灯丝，如果18峰高于28峰，表示系统不漏气，，关闭灯丝．然后退出调谐界面4、等待真空度达到5.0 e-004pa后，可以进行调谐，进入调谐界面，新建调谐文件，然后点击左侧的Start Auto Tuning自动调谐图标，计算机自动进行调谐，直至打印出调谐结果为止。
5、析调谐结果必须同时满足以下几个条件，方可进行分析。
a) 峰形尖锐，无分叉。
b) 电压应小于1.5KV。
气质联用仪的一些安装要求
气质联用仪的一些安装要求质谱图，能将全部不同质量的离子和各离子的多少按质荷比记录下来，即带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的版图。
在相同的试验条件下，每种化合物都具有固定的质谱，因此，只需将仪器显示的谱图与其它化合物谱图相对比，就可确定样品中的化合物。
但是在试验操作过程中，仍旧会发生谱图异常的现象，会在肯定程度上影响试验的效果与效率。
以下即为谱图常见异常及解决方法。
1.故障现象：平失峰产生故障的可能原因及排出方法：a.柱子中的样品过载，排出方法是分流进样或稀释样品；b.检测器过载，排出方法是降低检测器电压。
2.故障现象：保管时间不稳定产生故障的可能原因及排出方法：a.毛细管柱的固定相发生降解，排出方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子；b.进样器漏气，排出方法是改善进样器密封情形；c.载气管路泄漏，排出方法是检漏并紧固。
3.故障现象：高沸点化合物灵敏度低、峰形差产生故障的可能原因及排出方法：a.离子源温度太低、导致样品被吸附，排出方法是提高离子源温度；b.气相色谱接口的温度太低，排出方法是提高气相色潜接口的温度,使之与升温程序的终温一致；c.气相色谱升温程序的终温太低，排出方法是提高气相色谱升温程序的终温。
4.故障现象：峰拖尾产生故障的可能原因及排出方法：a.进样器的温度太低，排出方法是提高进样器的温度；b.气相色谱接口的温度太低，排出方法是提高气相色谱接口的温度；c.载气流速太小，排出方法是提高载气流速；d.衬管、柱子被污染，排出方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min，老化柱子。
5.故障现象：显现歪斜峰或变型峰产生故障的可能原因及排出方法：a.扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不足，排出方法是提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次；b.色谱峰太窄，排出方法是更改色谱条件；c.质普仪调谐未实现佳状态，排出方法是重新调谐质谱仪。
6.故障现象：同位素比例不正确产生故障的可能原因及排出方法：a.质谱仪的质址标尺校准不，排出方法是重新校准质谱仪的质量标尺；b.质谱仪调谐后的各质量峰比例不正确，排出方法是重新调谐质谱仪；c.空气泄漏，排出方法是检查空气峰m/z28的高度,若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过察看丙酮的分子离子峰m/z58的强度变更，进一步查明泄漏的确实位置。
气质联用仪常见故障解析 气质联用仪解决方案
气质联用仪常见故障解析气质联用仪解决方案气相色谱—质谱联用仪是一种用气相色谱作为质谱的分别项目，将气相色谱独特的分别技术与质谱独到的分析本领相结合的分别分析技术，在各领域都有较为广泛的运用。
作为一种能定性定量分析未知化合的技术，“快准狠”是其受到使用者青睐的紧要原因，但是很多时候，故障往往会让使用者陷入无奈，今日，我就带大家来了解一下气质联用仪常见故障的解析。
故障一：调谐峰问题调谐峰的问题其实分为3种，分别是无参考峰、有肩峰、出峰粗糙不规律，三种情况的原因和解决方法也不尽相同。
针对调谐时，无参考峰显现的情况，产生故障的可能原因及排出方法：1. 参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排出方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；2. 参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排出方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；3. 空气泄漏，排出方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过察看丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的的确位置。
针对调谐峰有肩峰的情况，产生故障的可能原因及排出方法：1. 质谱仪调谐未达到很好的状态，排出方法是重新调谐质谱仪；2.离子源被污染，排出方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；3. 分析器有缺陷或损坏，排出方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。
针对显现不规定、粗糙的调谐峰的情况，产生故障的可能原因及排出方法：1. 离子源被污染，排出方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；2. 灯丝老化，排出方法是更换灯丝；3.质谱仪调谐未达到很好的状态，排出方法是重新调谐质谱仪。
故障二：灵敏度低灵敏度低是质谱联用仪测常见故障之一，且原因情况较为多而杂，需要逐个排出，实在如下：1. 质谱仪调谐未达到很好的状态，排出方法是重新调谐质谱仪；2. 质谱仪的质量标尺校准不，排出方法是重新校准质谱仪的质量标尺；3. 离子源被污染，排出方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；4.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排出方法是调整离子源温度；5. 柱子伸人离子源内的深度不合适，排出方法是调整柱子进人离子源的深度；6. 分流进样器和阀有故障，排出方法是检查进样器和阀；7. 柱效降低，排出方法是更换柱子；8. 进样器被污染，排出方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管；9. 空气泄漏，排出方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过察看丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的的确位置。
气质联用仪原理
气质联用仪原理气质联用仪是一种用于分析化学物质的仪器，它能够将气相色谱和质谱两种分析技术结合起来，从而能够更加准确地确定化合物的结构和组成。
气质联用仪原理的核心在于将气相色谱和质谱的分析结果进行联用，使得两种技术的优势互补，从而得到更加全面和可靠的分析结果。
首先，气相色谱是一种用于分离混合物中化合物的技术，它通过化合物在固定相和流动相之间的分配系数不同来实现分离。
而质谱则是一种用于确定化合物分子结构的技术，它通过分子的质量和分子内部的结构信息来进行分析。
将这两种技术结合起来，就能够实现在分离的基础上，对化合物的结构进行更加准确的确定。
其次，气质联用仪原理还在于将气相色谱和质谱的分析结果进行联用。
在气相色谱分离出不同化合物后，这些化合物会依次进入质谱仪进行质谱分析。
通过质谱的分析，可以得到每种化合物的质谱图谱，从而确定其分子结构。
通过将气相色谱和质谱的分析结果进行联用，就能够准确地确定混合物中各种化合物的结构和组成。
最后，气质联用仪原理还在于利用计算机技术对分析结果进行处理和解释。
气质联用仪通常配备有专门的数据处理软件，能够对气相色谱和质谱的分析结果进行自动处理和解释。
通过计算机的自动处理，可以快速准确地得到化合物的结构和组成信息，大大提高了分析的效率和准确性。
综上所述，气质联用仪原理是将气相色谱和质谱两种分析技术结合起来，通过分离、分析和数据处理，实现对化合物结构和组成的准确确定。
这种原理的应用，不仅在化学分析领域具有重要意义，也在环境监测、食品安全等领域有着广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步，相信气质联用仪在未来会有更加广阔的发展空间。
气质联用仪的组成
气质联用仪的组成
气质联用仪是一种非常先进的仪器，用于检测多种气体的质量。
它由传感器、扩散控制器、室内单元和外部接口组成。
传感器是气质联用仪的核心部件，它由温度、压力、湿度等多个参数检测仪组成，可以快速准确的检测出各种气体的浓度。
扩散控制器用于控制传感器的数据传输，以及室内单元的处理。
它可以自动识别各种环境参数，并且可以对采集的数据进行运算处理。
室内单元用于处理外部传感器采集的数据，它通过对检测结果进行比较，以确定气体浓度是否超标。
外部接口则可以与用户的个人电脑或控制装置连接，以查看检测结果，并控制气质联用仪的工作状态。
- 1 -。
气质联用仪(GCMSMS)开关及步骤
一般的气质联用仪（GCMSMS）开关机步骤——以安捷伦7000系列为例质谱仪开机步骤1、打开氦气钢瓶总阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。
打开氮气钢瓶总阀，设置分压阀压力0.15MPa。
2、打开计算机，登录进入Windows系统。
3、确认毛细色谱柱已经装好，打开GC电源开关。
打开7000系列质谱仪电源，在打开MSD电源的同时用手向右推分析器前侧板直至侧面板被紧固地吸牢。
（后段真空腔的侧板螺丝一般是拧上的，所以抽真空时不用推紧）4、涡轮泵开始工作，等待大约2min，仪器自检完毕。
5、在桌面上双击仪器控制图标，进入Masshunter数据采集化学工作站界面。
6、开机后要注意观察真空泵运行状态，分子涡轮泵转速在10分钟内应该达到95% 以上。
否则，说明系统有大漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。
点击Method→Edit Monitors,在出现的窗口中将MS Turbo1 Speed选到Selected Monitors中。
就可显示分子涡轮泵转速。
质谱调谐调谐就是调整离子源和四极杆参数来达到理想的信号强度和分辨率。
每个四极杆，MS1和MS2,分别调谐。
当一个四极杆被调谐的时候，另外一个允许所有离子穿过。
7000 型质谱仪调谐时碰撞气可以打开。
1、自动调谐（CI源调谐时，甲烷反应气钢瓶总阀要打开，输出压力约0.15 MPa）在仪器控制面板中,点击调谐图标，进入调谐窗口。
在Files and reports子窗口中调出离子源对应的EI或CI调谐文件。
在Autotune的子窗口内，选择所安装的离子源类型：标准EI源，高灵敏度EI源，CI 源（NCI或PCI），根据需要选择调谐文件保存及打印选项，点击Autotune 按钮。
完成调谐后，自动打出调谐报告。
调谐过程完成。
质谱仪空气检漏关闭N2,在Mnual Tune 中点击Air/Water Check，所得空气检漏报告如下：要求: Ratio O2 to m/z 69 < 1%质谱仪关机步骤1.在手动调谐(Manual tune→Vacuum control)中选择放空(Vent)，如上图。
气质联用仪日常维护
气质联用仪日常维护
气质联用仪是一种用于加强肌肤组织、加速新陈代谢和消除疲劳的美容仪器。
然而，为了保证气质联用仪的功能和寿命，我们需要定期维护和保养。
气质联用仪的清洁与消毒
为了保证气质联用仪的卫生和清洁，我们需要将它清洗和消毒。
首先，在使用
气质联用仪之前，我们需要用一张软布将它擦拭干净，确保没有灰尘和杂物。
接下来，用消毒液喷涂气质联用仪头，并擦拭干净。
消毒液可以选择市场上常见的酒精、84消毒液等等。
气质联用仪的维护
气质联用仪的维护同样重要，保证它的正常运行和延长使用寿命。
以下是一些
常见的保养措施：
1.存放：存放气质联用仪时，需要将它放置在干燥、通风的地方，避免
受到阳光直射，防止被弄脏或压坏。
2.充电：使用时，我们需要按照说明书正确充电，避免使用过程中的频
繁充电。
充电也需要注意室温环境，避免过低或过高的温度。
3.不过度使用：使用气质联用仪的时间不应过长，每次使用时间不宜超
过30分钟。
气质联用仪的注意事项
除上述维护措施，我们还需要注意以下事项：
1.不要用硬物、高温等物品碰撞或磨擦气质联用仪，它可能会造成气质
联用仪的损坏或者局部发热。
2.使用气质联用仪时，需要将仪器与肌肤紧密接触，注意手部握住仪器。
3.在使用过程中，如果出现疼痛或不适，需要立即停止使用并就医。
结论
维护和保养气质联用仪的过程看起来很繁琐，但却十分必要。
仔细维护和保养
气质联用仪，你才能更好地享受它的好处，并为延长它的使用寿命做出贡献。
安捷伦气质联用仪培训
仪器调整
根据需要调整仪器参数， 如温度、压力、流量等。
优化方法
根据样品性质和目标化合 物，优化分析方法，提高 检测灵敏度和分辨率。
03
气质联用仪常见问题及解 决方案
仪器校准问题及解决方案
仪器校准问题
仪器校准是保证气质联用仪性能的重要环节，常见的问题包括校准不稳定、校 准曲线弯曲等。
解决方案
使用高质量的校准标准物，如安捷伦公司提供的标准气体；定期进行仪器校准 ，保证仪器准确性；遇到校准问题时，及时联系维修人员进行排查。
进样器
用于将样品注入进气质联用仪 中进行分离。
质谱仪
用于对分离后的组分进行鉴定 分析。
记录系统
用于记录色谱图、质谱图以及 其他数据。
气质联用仪实验流程
样品准备
选择合适的样品，进 行前处理，以便于注 入气质联用仪进行分 析。
仪器准备
检查气质联用仪的各 项指标是否正常，如 电源、气路等。
样品注入
将准备好的样品注入 进样器中。
气质联用仪主要通过以下步骤进行操作：将样品通过进样器注入进气相色谱柱，在 色谱柱中进行分离，将分离后的组分送入质谱仪中进行鉴定分析。
气质联用仪广泛应用于化学、医药、环保、食品等领域，可用于复杂混合物的分离 和鉴定分析。
气质联用仪结构组成
色谱柱
用于将混合物中的组分进行分 离。
检测器
用于对质谱仪鉴定后的组分进 行定量和定性分析。
总结词
药物代谢研究是气质联用仪的重要应用之一，通过研究药物 在体内的代谢过程，为新药研发、药物疗效和安全性评估提 供重要依据。
详细描述
药物代谢研究涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程， 气质联用仪能够对这些过程中产生的代谢物进行定性和定量 分析，进而揭示药物代谢的机制和规律。
气质联用仪在食品工业中的应用
食品农残检测是保障食品安全的重要手段，随着人们健康意识的提高，对于 食品农残的检测越来越受到。气质联用技术（GC-MS）是近年来发展迅速的一种 检测方法，具有高灵敏度、高分辨率和高质量分析等优点，在食品农残检测中发 挥了重要作用。
本次演示将对气质联用技术在食品农残检测中的应用研究进展进行综述。
研究现状
气质联用仪在槐花等分析中的应用包括以下几个方面：
1、样品制备在样品制备过程中，需要对槐花等样品进行萃取、浓缩、衍生 等预处理，以便于气质联用仪的分析。萃取剂的选择对于提取样品中的化合物
至关重要，需要根据化合物的性质选择合适的萃取剂。同时，为了提高气质 联用仪的检测灵敏度，还需要对样品进行浓缩和衍生。
研究方法
气质联用技术在食品农残检测中的应用方法主要包括以下步骤：
1、样品处理：将样品进行粉碎，加入适量的乙腈进行萃取，再通过液-液分 配和氮吹浓缩等步骤，得到目标化合物的富集样品。
2、仪器联用：将气相色谱与质谱联用，通过最佳的仪器参数设置，实现最 佳的分析效果。
3、数据分析：利用相应的数据处理软件对实验数据进行处理，得到目标化 合物的定性、定量分析结果。
优势与挑战 气质联用仪在食品工业中的应用具有以下优势： 1、高灵敏度和高分辨率：能够检测出痕量级的化合物，并准确定量；
2、强大的定性能力：可以提供化合物的结构信息，有助于确定化合物的身 份；
3、样品前处理相对简单：适用于多种不同类型的样品，对样品的前处理要 求相对较低。
3、样品前处理相对简单：适用 于多种不同类型的样品，对样品 的前处理要求相对较低。
2、气质联用仪的选择在选择气质联用仪时，需要根据分析样品的特性和要 求进行选择。一般来说，槐花等植物样品中含有多种化合物，因此需要选择具有 较高分辨率和灵敏度的气质联用仪，以便能够分离和分析出各种化合物。此外，
气质联用仪的原理
习作身边那些有特点的人范文开门见山一、1.1 我家的小胖子在我们家，有这么一个人，他的名字叫小明，他的身材圆滚滚的，像一个小胖子。
他的眼睛又大又亮，笑起来像两个弯弯的月牙。
他的嘴巴总是挂着一抹灿烂的笑容，让人感觉特别亲切。
小明的性格非常阳光，总是乐于助人，是我们家的开心果。
有一次，我在家里做作业，突然发现铅笔不见了。
我急得团团转，小明看见了，立刻跑过来问我怎么了。
我告诉他铅笔不见了，他笑着说：“别着急，我去帮你找。
”说完，他就开始在房间里翻箱倒柜地找起来。
过了一会儿，他拿着一支铅笔跑到我面前，说：“找到了！原来是你放在床底下了。
”我感激地看着他说：“谢谢你，小明！”他笑着拍了拍我的肩膀，说：“不客气，我们是一家人嘛！”二、2.1 班里的学霸在我们班里，有这么一个人，他的名字叫小李，他是我们的学霸。
他的学习成绩总是名列前茅，而且他还非常乐于助人。
每当有同学遇到问题的时候，他总是耐心地讲解，直到大家都明白为止。
他的品质让我们都非常敬佩。
有一次，我在数学上遇到了一个难题，怎么也想不出来答案。
我焦急地抓着头发，不知道该怎么办。
小李看到了，走过来问我怎么了。
我把问题告诉了他，他认真地听我说，然后开始给我讲解。
他用简单易懂的语言，一步一步地引导我分析问题，终于让我明白了这道题的解法。
我高兴地跳了起来，对他说：“谢谢你，小李！你真是我们的救星！”他笑着摸了摸我的头说：“不客气，我们是同学嘛！互相帮助是应该的。
”三、3.1 邻居的大婶在我们小区里，有这么一个人，她的名字叫大婶。
她的年纪已经很大了，但是她的身体却非常健康。
每天早上，她都会去公园锻炼身体，晚上还会和一群老朋友跳舞。
她的精神状态非常好，让人都很佩服。
有一次，我生病了，不能去上学。
大婶知道了之后，主动来我家看望我。
她带来了一碗热腾腾的鸡汤和一些水果，还嘱咐我要好好休息。
看着她关心的眼神，我心里暖暖的，觉得有这么一个大婶真好。
后来，我病好了，回到学校的时候，大婶还特意送了我一份礼物，让我非常感动。
气质联用仪使用方法
气质联用仪使用方法气质联用仪使用方法1. 气质联用仪介绍气质联用仪是一种高精度的仪器，用于对样品进行气相色谱和质谱联用分析。
它结合了气相色谱仪和质谱仪的优势，能够提供更准确、更全面的分析结果。
本文将介绍气质联用仪的使用方法，包括样品准备、仪器操作和数据分析。
2. 样品准备在使用气质联用仪进行分析之前，首先需要准备好样品。
样品的准备过程需要注意以下几点：- 选择适当的样品：气质联用仪主要用于有机化合物的分析，因此需要选择适合的样品进行分析。
- 样品的纯度要求：为了保证分析的准确性，样品的纯度要求较高，可以通过适当的分离和纯化方法来提高样品的纯度。
- 样品的处理方法：根据样品的性质和分析要求，选择适当的处理方法，包括萃取、浓缩、衍生等。
3. 仪器操作3.1 连接气相色谱仪和质谱仪气质联用仪由气相色谱仪和质谱仪组成，使用前需要将两者连接起来。
具体步骤如下：1. 将气相色谱仪和质谱仪放置在水平台面上，并通过接口连接器连接两者之间的气路系统。
2. 使用专用工具进行固定，确保连接紧密。
3. 检查连接口和管道是否存在松动或泄漏现象，必要时进行调整和修复。
3.2 仪器的预热和校准在进行样品分析之前，需要对气质联用仪进行预热和校准，以确保仪器的稳定性和准确性。
1. 打开气相色谱仪和质谱仪的电源开关。
2. 按照仪器说明书的要求，进行预热操作，一般需要预热一段时间才能达到稳定的工作温度。
3. 进行校准操作，根据仪器的要求设置标准物质的浓度和流速，进行校准曲线的建立。
3.3 样品输入和分析在仪器预热和校准完成后，可以进行样品的输入和分析。
1. 将处理好的样品注入气相色谱仪的进样口，根据样品的性质选择适当的注入方式，如液相进样、气相进样等。
2. 设置气相色谱仪的运行参数，包括柱温、流速、进样量等。
3. 启动气相色谱仪的运行程序，保证分析过程的稳定性和准确性。
4. 分析完成后，获取质谱仪的数据，并保存到计算机上进行进一步的数据处理和分析。
气质联用仪使用方法
GCMS-QP2010S气质联用分析仪（一）仪器外型气质联用分析仪是通过接口将气相色谱仪和质谱仪连接在一起，样品经过气相色谱的分离再进入质谱仪中分析的一种测试仪器，其外型结构见图3-24。
图3-24 GCMS-QP2010S气质联用仪（二）工作原理图3-25 气质联用仪的工作示意图样品在载气的带动下，进入气相色谱仪，经过色谱柱的分离形成各个组分。
各个组分通过接口，进入质谱仪中离子化，再进入质谱检测器中进行检测，最后通过计算机采集数据和数据处理，得到样品的检测结果。
其工作示意图见图3-25。
（三）使用方法1．开机（1）旋开氦气瓶压力表，调节分压表输入压力为0.7~0.8Mpa之间。
（2）依次打开气相色谱、质谱仪和电脑电源开关。
2．双击“GCMS Real Time Analysis”图标，连机（正常时，机器有鸣叫声），进入主菜单窗口。
单击左侧“System Configuration”，设定系统配置，无误后退出。
3．启动真空泵（1）单击左侧“Vacuum Control”图标，出现真空系统屏幕，再点击“Advanced”后，出现完整显示内容。
（2）在“Vent Valve”的灯呈绿色（即关闭）的前提下，启动机械泵“Rotary Pump”。
（3）若低压真空度小于3×10-2Pa，则单击“Auto Startup”，自动启动真空控制。
4．调谐（1）单击左侧的“Tuning”中的“Peak Monitor View”图标，在“Monitor”选项中选择“Water、Air”选项，将“Detector”电压设为0.7KV (最低)，然后在m/z中依次输入18、28、42，在“Factor”中均输入适当的放大倍数。
（2）燃灯丝，如果18峰高于28峰，表示系统不漏气，同时观察高真空度，保证在2×10-2Pa以下，关闭灯丝。
（3）建立调谐文件名，点击左侧助手栏中的“Start Auto Tuning”图标，计算机自动进行调谐，直至出调谐结果为止。
气质联用仪工作原理
气质联用仪工作原理
气质联用仪（Gas Chromatograph-Mass Spectrometer，GC-MS）是一种先使用气相色谱（GC）进行样品分离，再使用质谱（MS）进行组分分析的仪器。
它的工作原理如下：
1. 样品进样：将待分析样品注入气相色谱柱中。
样品可以是气体、液体或固体的挥发物。
2. 样品分离：在气相色谱柱中，样品会与流动相（通常是惰性气体）一起通过柱子。
样品中的化合物根据化学亲和性的差异被分离开来，较挥发性的化合物在柱子上运移的速度较快，而较非挥发性的化合物则速度较慢。
这样，样品中的各种成分就会单独地到达柱子的终点。
3. 质谱分析：分离后的物质进入质谱部分。
首先，它们被加热至高温以帮助离子化。
然后，离子化的分子通过电子轰击或其他方式使其带电。
带电的离子在电场的作用下被加速，以获得动能。
离子根据其质量对电场中的力的不同大小而分离。
具有不同质荷比（质谱图中的m/z值）的质谱峰将在质谱图上出现，每个峰代表一个特定的分子离子。
通过检测每个峰的强度和相对丰度，可以确定样品中存在的化合物及其相对含量。
4. 数据分析：通过与已知物质的质谱库进行比对，可以确定未知样品中的化合物。
此外，质谱图的峰形状、相对丰度和峰的相对位置等特征还可以提供化合物的结构信息。
综上所述，气质联用仪通过将样品分离和质谱分析相结合，可以实现对样品中的化合物进行定性和定量分析。
气质联用仪日常使用的保养维护
气质联用仪日常使用的保养维护气质联用仪是一种通过声音、图形、视频等多种形式，引导用户运用自我调节技巧，改善身心健康的智能设备。
它的使用能够帮助用户轻松减压、提升情绪、改善睡眠等效果。
然而，长时间使用和不良使用都会对气质联用仪造成影响，这就需要我们更加重视气质联用仪的保养和维护。
下面就介绍一些气质联用仪的日常保养和维护方法。
保养方法清洁首先，我们要注意定期清洁气质联用仪。
清洁可以使气质联用仪复原和延长使用寿命。
在清洁过程中，我们需要注意：1、不使用含酒精、化学试剂的清洁液。
2、用微湿的棉布和洗涤剂进行擦拭。
3、取下耳塞和传感器，用清洁剂喷洒到扬声器和传感器上进行清洁，再把它们插回去。
4、注意不要把气质联用仪浸泡在水中。
维护其次，我们还需注意气质联用仪的维护，以便更好地使用它。
1、避免长时间高负荷使用，适当休息。
2、不要将气质联用仪过度拉伸或弯曲，以避免损坏线路。
3、避免暴露在高温和潮湿环境中。
使用方法使用气质联用仪时，我们也需要注意以下几点：1、适合自己的气质联用仪。
当我们选择气质联用仪时，应该注意它的功能和适用人群，选择适合自己的气质联用仪，以更好地达到调节情绪和缓解疲劳的效果。
2、正确佩戴气质联用仪。
使用气质联用仪时，我们需要正确佩戴它，以使其能够充分发挥作用。
在佩戴时，应该根据说明书上的方法来正确佩戴。
3、养成良好的使用习惯。
在使用气质联用仪时，应该经常换用不同的音频、图像和视频等，以使我们的身心得到充分调节和放松。
故障排除如果出现故障应该如何处理呢？以下是一些常见故障及其解决方法：1、仪器不能正常工作：检查是否有电，是否松动。
2、线路问题：检查线路是否断开或连接不良。
3、储存问题：检查气质联用仪是否在储存时受到了损坏。
在使用中，如果遇到无法解决的问题，我们可以根据说明书上的联系方式找到售后服务，或者直接联系售后服务中心获取更多帮助。
通过以上对气质联用仪的保养、维护、使用方法和故障排除的介绍，我们可以更好地了解如何正确保养气质联用仪，长久地使用它，达到提高身心健康的效果。
气质联用仪使用方法
气质联用仪使用方法气质联用仪使用方法一、功能介绍气质联用仪是一种用于分析化学样品成分的仪器设备，通过气相色谱和质谱联用技术，实现对样品中化学成分的分离和定性分析。
它可以广泛应用于食品、医药、环境等领域的质量控制和研发工作中。
二、仪器组成气质联用仪主要由以下几部分组成：1-气相色谱仪：用于分离样品中的化合物2-质谱仪：用于检测和分析气相色谱所得到的化合物3-电子冷却器：用于冷却质谱仪中的电子元件，提高质谱仪的分辨率4-数据处理系统：用于对得到的数据进行处理和分析三、仪器操作步骤1-准备样品：按照实验要求准备待分析的样品，注意样品的处理和净化。
2-设置气相色谱仪参数：打开气相色谱仪，根据实验要求设置进样方式、柱温、流速等参数。
3-进样：将样品注入进样器中，并设置合适的注入量。
4-开始气相色谱分离：启动气相色谱仪，设置适当的升温程序，开始样品分离。
5-质谱联用：当样品分离完成后，将气相色谱仪的出口与质谱仪连接，开始质谱联用分析。
6-数据采集与处理：质谱仪将得到的数据传输给数据处理系统，进行数据采集和处理分析。
7-结果分析和报告：根据采集的数据进行结果分析，相应的报告。
附件：本文档附带以下附件：1-气相色谱仪操作手册2-质谱仪操作手册3-数据处理系统操作手册法律名词及注释：1-气相色谱：一种将气体混合物中的化合物分离的技术，基于不同化合物在固定相和流动相之间的平衡分配系数差异。
2-质谱：利用物质分子的质量特征进行鉴定和定量分析的一种技术，通过将分子化合物进行离子化和断裂，测量质点得到其质量谱。
3-分辨率：指示分析仪器或方法的能力，以区分两个接近特性的组分，通常用峰的基底线间距表示。
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综合实验报告
实验名称：气质联用仪法（GC-MS）测定鱼油脂肪酸成分学生信息：14级食安2班郑雅莹201430520229
1 实验试剂与仪器
1.1 实验试剂
油脂，异辛烷，氢氧化钾甲醇溶液，硫酸氢钠，高纯氦气。
1.2 实验仪器
本实验采用的是安捷伦7890A/5975C-GC/MSD,。
GC中主要包括载气系统，进样系统，分离系统，检测系统和数据处理系统；MS中主要包括就是离子源(EI)，质量分析器，检测器。
载气：一般为氦气
进样系统：包括进样装置和汽化室。
样品进入汽化室后在一瞬间就被汽化，然后随载气进入色谱柱。
分离系统：分离系统主要作用部件是色谱柱。
气质用的色谱柱是毛细管柱。
通常来说，一根毛细管色谱柱通常由两部分组成：管身和固定相管身。
其分离效率高，分析速度快,样品用量小。
其缺点是样品负荷量小，因此经常需要采用分流技术。
检测系统：气质的检测系统是质谱仪。
数据处理系统：即连接计算机。
2 实验方法与原理
2.1 仪器基本原理和应用范围
质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。
因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。
像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将气相色谱仪和质
谱仪联合起来使用的仪器叫做气-质联用仪。
气质联用仪是利用试样中各组份在气相和固定液两相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器(质谱仪)，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
气质联用仪的工作过程是高纯载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降压到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体带入色谱柱中进行分离。
分离后的各组分随着载气先后流入检测器(质谱仪)，然后载气放空。
检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。
根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。
2.2定性分析原理
将待测物质的谱图与谱库中的谱图对比定性。
2.3定量分析原理
相对定量方法（峰面积归一法）：由气质联用仪得到的总离子色谱图或质量色谱图，其色谱峰面积与相应组分含量成正比，可对某一组分进行相对定量。
绝对定量法（标准物质标定法）：配制一组合适浓度的标准样品，在最佳测定条件下，由低浓度到高浓度依次测定它们的吸光度A，以吸光度A对浓度C作图得A-C标准曲线。
在相同的测定条件下，测定未知样品的吸光度，从A-C标准曲线上用内插法求出未知样品中被测元素的浓度。
3 实验步骤
3.1 鱼油提取
鱼油提取方法：索氏提取。
3.2 鱼油脂肪酸甲酯化
称取60 mg油脂样致具塞试管中，用移液枪移取4 mL异辛烷溶解试样。
加入200 uL氢氧化钾甲醇溶液，盖上玻璃塞猛烈震摇30 s，后静置至澄清。
向溶液中加入约1 g硫酸氢钠，猛烈震摇，中和氢氧化钾。
待盐沉淀后，将含有甲酯的
上层溶液倒入4 mL玻璃瓶中，得到的异辛烷溶液中甲酯含量约为15 mg/mL。
过膜（0.22 μ）注入气相色谱-质谱仪中分析。
3.3 GC - MS仪器设置
柱子型号：DB-5。
载气：高纯氦气，柱流量1mL/min。
设置色谱条件：初温：100℃,保持5min；以10℃/min升至200℃，保持2min；再以5℃/min，升至280℃/min，保持5min。
载气为高纯氦气。
进样口温度：250℃。
设置分流比：50：1。
质谱条件：离子源EI，电离电压：70Ev;离子源230℃。
扫描质量范围：50-500Amu。
进样量：1uL。
进样后，进行峰谱分析。
4 实验结果
编号保留时间
tR / min
化合物
（Compound）
分子式
（Molecular
Formular）
质量分数
Relative
Content / %
1 8.311 3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇苯甲酸酯C17H22O20.319
2 15.017 十四烷酸甲(基)酯C15H30O2 6.022
3 16.250 正十五烷酸C17H34O2 1.007 417.281 ---- C18H32O0.398
5 17.47
6 9-十六烯酸C16H30O29.108
6 17.838 棕榈酸C16H32O229.041
7 18.687 ---- C16H30O20.793
8 19.039 10-顺-十七碳烯酸C17H32O20.323
9 19.418 十七酸甲酯C18H36O2 1.372
10 20.414 花生四烯酸甲酯C21H34O20.903
11 20.571 (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸甲酯C19H34O20.953
12 20.707 油酸C18H34O214.405
13 20.773 顺式十八碳-9-烯酸C18H34O2 2.994
14 21.111 十八碳烷酸C18H36O28.065
15 23.304 花生四烯酸钠C20H31NaO20.866
16 23.426 廿碳五烯酸C20H30O2 4.798
17 23.705 花生四烯酸甲酯C21H34O20.310
18 23.980 顺式-11-二十碳烯酸甲酯C21H40O2 1.648
5 实验结果分析
5.1实验结果
由表格可知，由索氏提取鱼油，经甲酯化处理后可根据CAS、峰面积、峰保留时间等测得其中的脂肪酸，如十四烷酸甲(基)酯、顺式十八碳-9-烯酸、廿碳五烯酸等，主要成分为棕榈酸、油酸、9-十六烯酸和十八碳烷酸，而部分脂肪酸因质量分数低于检测限而无法被检测出来。
5.2误差来源
5.2.1 器皿对样品沾污
贮存、处理样品所用的一切器皿，如烧杯、瓶子、过滤器、研钵等，由于其材质不够纯或者未洗涤干净均可能沾污样品。
在痕量分析中应选用高纯惰性材料制成的器皿，并运用合适的清洗技术。
聚四氟乙烯、透明的合成石英的高压聚乙烯是比较合适的器皿材料。
5.2.2 分析测试者对样品的沾污
分析测试者用手触摸样品可引起多种元素的沾污；分析测试者的花妆品常常不知不觉地带来许多元素的沾污；分析测试者使用的内服和外用药物也常常沾污样品；以及分析测试者若不注意个人卫生也会引起样品的沾污。
所以，分析测试者不但要具有正确熟练的操作技巧，而且要知道自身对样品可能带来什麽沾污，以采取消除沾污的必要措施。
5.2.3 色谱设置条件的误差
色谱设置条件比如升温速率，柱温，载气流速等等都会影响色谱峰。
5.2.4 样品在色谱柱上有残留
5.2.5 三次进样时的条件不一致
6实验讨论
6.1气质联用的优越性
定性可靠性高，普通气相，质谱检测器提供了质量分析的另一个定性手段。
相比通用型检测器，灵敏度变高。
可以检测大多数的气态化合物，而高灵敏度的GC可化合物类型受限，高通用型的GC灵敏度受限。
6.2气相色谱的分离主要作用部位与实现途径
气相色谱的分离主要部位是分离系统。
分离系统由进样室与色谱柱组成。
进样室有气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等多种型式。
色谱柱通常为内径2～3毫米、长1～3米、内盛固定相的填充柱，或内径0.25毫米、长20米以上、内涂固定液的开管柱。
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。
与固定相相对应的还有一个流动相。
流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。
待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。
载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。
样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。
固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。
当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。
亲合力小的则移动快。
4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。
6.3 质谱仪在真空状态下工作的原因
质谱仪是靠粒子在磁场中加速来轰击被测物,使其成为原子或电子碎片,从而测出质量,而在真空(10-4-10-6Torr或mmHg)中满足库仑定律(f=kq^2/r^2),。
真空环境的作用是减少离子碰撞损失，使测量值准确。
真空度过低，将会引起：
a.大量氧会烧坏离子源灯丝；
b.引起其它分子离子反应，使质谱图复杂化；
c.干扰离子源正常调节；
d.用作加速离子的几千伏高压会引起放电。