兽医药理学名词解释
动物医学药理名词解释
21)后遗效应：停药后由低于有效浓度以下的残存药物引起的药理效应。
22)特异质反应：高敏质的个体对某种药物反应异常增高的现象。
23)变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。
1)兽医药理学：是研究药物和动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
2)药物代谢动力学：是应用动力学原理，研究药物在机体内的吸收、分布、代谢转化和排泄的动力学变化过程，并用数学公式描述药物（包括其代谢物）量在体内随时间变化规律的一门学科。
3)药物代谢效应学：研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理
45)肝肠循环：某些经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。可使药物在体内的停留时间延长。
46)微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒
47)药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
34)安全范围：药物的LD5和ED95的比值，用以评价药物的安全性。
35)最大效应或效能（Emax）:效应强度随着剂量或浓度的增加而增加，当效应增强到最大强度后虽再增加剂量或浓度而效应不再增强，该药理效应的极限值称为最大效应或效能。反映药物的内在活性。
36)效应强度:作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。
兽医药理学：药理名词解释(中英)
chemotherapeutic agents 化疗药物对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物antimicrobial drugs 抗微生物药能抑制或杀伤致病微生物，从而使其生长、繁殖受阻碍的药物。
antiparasitic drugs 抗寄生虫药是用于驱除或杀灭体内外寄生虫药物。
chemotherapeutic triangle 化疗三角 p225
chemotherapeutic index CI 化疗指数是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50
antibacterial activity 抗菌活性是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力
postantibiotic effect PAE 抗菌药后效应指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
therapeutic index LD50/ED50 治疗指数治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数。
兽医药理学
兽医药理学1、药物（drug）使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物（poison）是指对动物机体能产生损害作用的物质。
3、制剂：是根据兽药典或其它经批准的处方，将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。
剂型：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便应用的形式。
4、兽用处方药：是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
兽用非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
5、药品的质量特性：安全性、有效性、可控性和稳定性。
6、药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病原理。
药物代谢动力学：要就机体对药物的处臵过程。
7、药物作用（drug action）：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
基本表现：兴奋和抑制。
8、药物作用方式：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用（local action）；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为全身作用（general action）。
9、药物作用的选择性：首先是药物对不同组织亲和力不同；其次是在不同组织的代谢速率不同；再就是受体分布的不均一性。
选择性与治疗效果呈正相关。
10、药物作用的两重性：治疗作用（therapeutic action）：对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。
不良作用（adverse action）：与用药目的无关或对动物产生有害的作用。
（1）副作用（side effect）：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
（2）毒性作用（toxic effect）：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
（3）变态反应（allergy）：是指极少数动物个体在应用某药致敏后，再次用该药时发生的一种特殊反应。
（4）继发反应（secondary reaction）是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。
兽医药理学
兽医药理学兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体之间相互作用的学科。
在兽医学领域中，药物治疗是治疗动物疾病的重要手段，而兽医药理学的研究则为合理应用药物提供了理论基础。
药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式和途径。
药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的生物转化过程以及药物与生物体内其他成分的相互作用等。
了解药物的作用机制有助于选择合适的药物进行治疗，同时减少药物不良反应的发生。
药物在生物体内的代谢药物在生物体内的代谢是指药物在体内经过一系列的生物转化过程，最终被转化成更容易排泄的代谢产物。
药物的代谢对药效和毒性都有重要影响，因为药物的代谢产物可能具有更强的生物活性或毒性。
因此，了解药物在生物体内的代谢过程十分重要。
药物在生物体内的分布药物在体内的吸收后会通过血液输送到各个组织器官中，这个过程称为药物的分布。
药物在不同组织器官中的分布受多种因素影响，如药物的结构、脂溶性、离子性等。
了解药物在不同组织器官中的分布规律有助于合理调整药物的给药方案。
药物的排泄药物在体内发挥作用后需要被排泄出去，否则药物会在体内积累并产生毒性。
药物的排泄途径有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸气体排泄和皮肤排泄等多种方式。
药物的排泄过程不仅受到药物特性的影响，还受到肾功能、肝功能等生理状态的影响。
药物相互作用在治疗动物疾病时，常常会使用多种药物联合应用，这就容易出现药物之间的相互作用。
药物相互作用可能增强或降低药物的效果，甚至产生不良反应。
因此，在使用多种药物联合治疗时，需要充分了解药物之间的相互作用，避免不良后果。
结语兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内作用的学科，它为合理应用药物提供了理论基础。
通过对药物的作用机制、代谢、分布、排泄和相互作用等方面的研究，可以更好地指导药物的合理应用，提高动物的治疗效果，减少不良反应的发生。
希望随着兽医学的不断发展，兽医药理学能够为动物的健康和福祉做出更大的贡献。
兽医药理学名词解释
兽医药理学名词解释——就那么二十六组1.1、药物(drug)：用来治疗、预防、诊断疾病的物质。
——影响机体器官功能及细胞代谢活动的化学物质。
1.2、兽药：以动物为使用对象的药物称为兽药。
1.3、毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
2.1、药理学：研究药物与机体相互作用的规律和机制的科学。
2.2、兽医药理学：研究药物与动物机体相互作用的规律和机制的科学。
包括药物效应动力学（药效学，研究作用于作用机制）和药物代谢动力学（药动学：研究药物在体内的吸收、分布、转化（代谢）、排泄）。
3.1、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。
主要包括：药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。
3.2、药物代谢动力学：简称药动学（注意不是“药代学”），是研究药物在动物机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄的过程，及研究动物机体对体内药物的处置和处理过程，以及血液浓度与药物效应之间的动态规律。
4.1、药物的兴奋作用：动物机体在药物的作用下由弱活动变为强活动，相对静止变为相对活动状态。
eg：毛果芸香碱可使平滑肌活动由弱变强，平滑肌分泌由少变多。
4.2、药物的抑制作用：动物机体在药物的作用下由强活动变为弱活动，相对活动变为相对静止状态。
eg：中枢抑制药物阿托品、水合氯醛等。
4.3、局部作用：药物在吸收入血以前，在用药局部产生的作用。
eg：碘酊、酒精消毒、云南白药。
4.4、全身作用：药物经吸收入血全身循环后，分布到作用部位产生的作用。
eg：青霉素、磺胺嘧啶钠。
5.1、副反应：当利用药物的一种作用时，其他的作用就成为副作用。
5.2、毒性反应：是只用药剂量过大或者作用时间过久对机体功能、形态产生损害，称为毒性反应。
6.1、继发性反应或二重感染：由于药物治疗作用引起的不良后果。
6.2、后遗效应：指停药后的血药浓度已降到阈值以下时残存的生物效应。
兽医药理学名词解释
绪论1. 药物(drug)：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质广义：凡能通过化学反应影响生命活动过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
2. 兽药(animal drug) ：以动物为使用对象的药物；包括能促进动物繁殖和提高生产性能的物质。
3. 毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
4. 药物剂型(Dosage Form)：用原料加工制成安全、稳定和适合临床应用的一种药物形式。
Eg. 粉剂、片剂、注射剂等。
5.制剂(pharmaceutical preparation)：具体的某一种剂型则称为制剂。
Eg, 土霉素片，葡萄糖注射液等6.药理学（Pharmacology）：研究药物与机体相互作用规律的科学7.兽医药理学（Veterinary Pharmacology）：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科8.生药学(Pharmacognosy)：研究各种天然药物的来源、性状、有效成分、作用、应用、加工的学科。
生药：是指动物、植物、矿物经简单加工调制而成的药物。
9.药剂学(Pharmacy)：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用学科。
10.药物化学（Pharmaceutical chemistry）：研究药物的制备原理、方法及药物的化学结构与药理作用的相互关系的学科。
药理学（pharmacology）：药物的作用机理药物治疗学(Pharmacotherapeutics)：侧重于药物的应用研究，即研究疾病防治中药物的应用问题。
毒理学(Toxicology)：研究药毒物的毒性、入侵途径、中毒机理、病理过程、避免中毒发生的学科。
第二章外周神经系统药物1.突触（synapse）：指神经元之间或神经元与效应细胞之间连接并完成信息传递的重要结构。
2.拟似药或激动药（agonist）：结合后能激动受体，产生与递质相似作用的药物。
兽医药理学考点
药理考点总结一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
兽医药理学
绪论第一节药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
以动物为使用对象的药物称为兽药。
此外，兽药还包括有目的地调节动物生理机能的物质。
药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限。
如砒霜用量极小时有养血作用。
药物剂型：药物原料制成安全稳定和便于应用的形式。
（粉剂，片剂，注射剂半固体剂）药物的特点：1、对活的机体能产生某些作用。
2、各种药物都是一些化学物质，大部分都是一些小分子的化学物质，而且安全有效和质量可控的化学物质。
3、它们都是用于防病、治病、和诊断疾病。
毒物：对机体产生危害甚至引起死亡的物质。
兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科。
第一章总论药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
简称药效学。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
简称药动学。
药物作用：药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应是药物作用的结果，表现为机体细胞器官功能的改变。
如去甲肾上腺素与血管平滑肌的受体结合，激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成明显增加，产生血管收缩，血压升高等药理效应。
药物作用的基本表现:兴奋和抑制（一）药物的作用方式：1、局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用。
普鲁卡因的局麻作用。
2、全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
吸入性麻醉。
1、直接作用（原发作用）洋地黄毒苷直接作用于心脏，加强心肌收缩力，改善血液循环，2、间接作用（继发作用）肾血流量增加，肾小球有效虑过压增加尿量增加。
（二）药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，对其它组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
缩宫素对子宫平滑肌有很强的选择作用。
选择性产生的原因：1、药物对不同组织亲和力不同2、在不同组织的代谢速率不同3、受体分布的不均一性。
兽医药理学
兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。
9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。
兽医药理学
兽医病理学兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质剂型：将药物加工制成适用的、安全的、稳定的及使用方便的一定形式称为剂型。
毒物：为对动物机体能产生损害作用的物质。
药物作用的选择性？用药后，机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别称为药物作用的选择性。
选择性产生的原因：1-药物对不同组织亲和力不同2-在不同组织的代谢速率不同3-受体分布的不均一性药物的两重性？临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利的作用，称为治疗作用；其他与其他用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。
大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不同的不良反应，这就是药物的两重性。
1)治疗作用：对因作用—药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗对症治疗—针对疾病的症状来进行治疗，称为对症治疗2)不良反应：副作用—指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应毒性作用—由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应包括副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后继反应半数有效量：对50%个体有效的剂量半数致死量：引起半数动物死亡的量安全范围：药物作用的效应大于等于最小的有效量小于最小中毒量最小有效量：能引起药物效应的最小剂量受体：能与激素、神经递质、神经间质等化学物质特异性结合引发生物效应的一类生物大分子称为受体药物的跨膜转运?药物从给药部位进入全身血液循环，分布到各种器官组织，经过生物转化最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运1.被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程包括简单分散和滤过分散简单分散又叫被动扩散，大部分药物均通过这种方式转运2.主动转运3.异化扩散药物的体内过程(一)吸收吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程1—内服给药多数药物可经内服给药吸收，主要吸收部位是小肠影响内服药物的吸收：排空率，PH值，胃肠内容物的充盈率，药物的相互作用，首过效应2—注射给药3—呼吸道给药4—皮肤给药(二)分布分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程药物分布到外周组织部位的因素：药物的理化性质；血液和组织间的浓度梯度；组织的血流量；药物对组织的亲和力。
《兽医药理学》名词解析
首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。
拮抗作用：两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
协同作用，两药合用的效应超过各单用时的效应之总和相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。
量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
化疗指数：用来评价化疗药的有效性和安全性的指标。
化疗指数(治疗指数)LD50／ED50；化疗指数愈大，表明化疗药的疗效愈高，毒性愈小。
抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。
最小抑菌浓度(MIC)：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
生物利用度：是指药物自用药部位吸收进入体循环的速度和程度量反应：药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。
质反应：药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为质反应肠肝循环：有一些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称肠肝循环不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害的作用二重感染：药物治疗作用引起的不良后果。
这中继发性感染称为二重感染表观分布容积：vd指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆浓度分布所需的总容积封闭疗法：将局麻药注射到患部的周围或神经通道，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛，改善神经营养。
传导麻醉：将局麻药注射到某个外周神经干或神经从附近，使其受支配的区域麻醉浸润麻醉：将局麻药直接注射到皮下或肌层组织中，药物从注射部位扩散到周围组织，使感觉神经纤维和末梢麻醉。
兽医药理学复习要点
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
兽医药理学
兽医药理学1. 引言兽医药理学是研究动物体内药物如何被吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对动物体内生物过程的影响的学科。
兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面扮演着重要的角色。
本文将介绍兽医药理学的基本概念、研究方法和应用领域。
2. 兽医药理学的基本概念2.1 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用机制和效应的学科。
兽医药理学是药理学在兽医学领域的应用研究，主要研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。
2.2 药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
兽医药理学主要关注药物在动物体内的动力学过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。
2.3 药物代谢药物代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
在兽医药理学中，了解药物的代谢路径和代谢产物的特点对药物的安全性评价和治疗效果的研究具有重要意义。
2.4 药物毒性药物毒性是指药物对生物体产生有害效应的能力。
兽医药理学研究药物的毒性反应，旨在评估药物的安全性和制定合理的用药方案。
3. 兽医药理学的研究方法兽医药理学的研究方法可以分为实验研究和临床观察两大类。
3.1 动物试验动物试验是兽医药理学研究的常用方法。
通过实验动物，研究人员可以控制试验条件，观察药物对动物体内药代动力学和药效学的影响，并推导出适宜的用药剂量和用药方案。
3.2 临床观察临床观察是兽医药理学研究的另一种重要方法。
通过观察临床患者的用药情况和治疗效果，研究人员可以评估药物的安全性和疗效，为临床医疗提供依据。
4. 兽医药理学的应用领域兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面应用广泛。
4.1 兽医临床医疗兽医药理学为兽医临床医疗提供了重要的理论支持。
通过兽医药理学的研究，兽医师可以了解药物对动物体内生物过程的影响，制定合理的用药方案，并评估药物的安全性。
4.2 药物研发兽医药理学在药物研发中起着关键的作用。
兽医药理学
兽医药理学一．名词解释1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运：也叫下山运动。
是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转3对多种病原体均有抑制作用的药物称为广谱抗菌药4受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
5药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。
药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。
二选择题1c2a3c4b5c6c7a8c9b10a11a12a13b14a15d16b17b18a19a20c判断题1正确2错误3错误4正确5 正确6 错误7 错误8正确9错误10正确四．简答题1、为什么青霉素与链霉素合用可以起到较好的增效作用？青霉素与链霉素合用具有协同作用主要是因为：首先青霉素是一种β—内酰胺类抗生素，主要对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用，而链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性，二药合用，能扩大抗菌谱，对革兰氏阳性和阴性菌均具有较强抗菌活性。
其次，青霉素主要作用于细菌细胞壁的粘肽的合成，从而破坏细菌细胞壁的结构的完整性，使链霉素更容易进入细胞内部抑制细菌蛋白质的合成。
2简述环丙沙星的抗菌作用机理及其常见不良反应。
：作用机理：抑制细菌的DNA回旋酶活性，从而抑制细菌核酸的合成，杀灭细菌。
不良反应：影响动物软骨发育；形成结晶尿，损伤尿道；兴奋中枢神经系统；胃肠道反应。
3简述阿司匹林的药理作用及其作用机理。
：药理作用：解热镇痛抗炎作用均较强，小剂量还具有抗血栓作用。
作用机理：通过抑制环氧酶的活性，从而抑制体内前列腺素的合成。
前列腺素是一种内生性致热源、炎症介质及止痛物质，故阿司匹林具有中枢解热，外周镇痛抗炎作用。
4麦角新碱，用于治疗产后子宫出血、产后子宫复旧不全（加速子宫复原）、月经过多等催产素是一种哺乳动物激素，可以在大脑下视丘“室旁核”与“视上核”神经元所自然分泌。
兽医药理学
兽医药理学1. 简介兽医药理学是研究动物药物作用机制和药物治疗的科学。
它主要关注动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与动物体内相关物质的相互作用。
2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药途径进入动物体内的过程。
常见的给药途径包括口服、注射、皮肤贴药等。
吸收速度和程度会受到药物的物化性质、给药途径、动物个体差异等因素的影响。
兽医药理学研究了药物吸收的各个方面，并通过实验和模型进行定量分析。
3. 药物分布药物分布是指药物在动物体内的分布情况。
药物可以通过血液传输到不同的组织和器官，在体内起到治疗作用。
分布会受到药物的亲水性、脂溶性、蛋白结合率等因素的影响。
兽医药理学研究了药物在不同种类动物体内的分布特点，并可以根据体内测定的药物浓度进行药物动力学参数的计算。
4. 药物代谢药物代谢是指药物在动物体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。
这些化合物可以是活性代谢产物、无活性代谢产物或有毒代谢产物。
药物代谢通常发生在肝脏中的肝细胞内，但在其他组织和器官也可能发生代谢反应。
兽医药理学通过研究药物代谢途径和代谢速率来了解药物的代谢动力学。
5. 药物排泄药物排泄是指药物从动物体内排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、呼吸系统和肠道完成。
药物的排泄速度和能力会受到动物的生理状态、药物的物化性质等因素的影响。
兽医药理学研究了不同药物在动物体内的排泄特点，并可以通过药物浓度测定计算排泄动力学参数。
6. 药物治疗药物治疗是利用药物来预防和治疗动物疾病的过程。
通过了解药物的作用机制和药物动力学特点，可以选择合适的药物和合理的剂量来治疗不同的动物疾病。
兽医药理学研究了不同药物在治疗动物疾病中的应用效果，并进行药物疗效评价和药物安全性评估。
7. 兽药研发兽药研发是兽医药理学的重要应用领域。
通过研究不同动物疾病的发病机制和药物治疗策略，可以开发出新的兽用药物。
兽医药理学在兽药研发中起到了重要的指导和支持作用，可以通过药物动力学研究、药物相互作用研究等手段提高兽药的疗效和安全性。
兽医药理学：药理名词解释(中英)
chemotherapeutic agents 化疗药物对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物antimicrobial drugs 抗微生物药能抑制或杀伤致病微生物，从而使其生长、繁殖受阻碍的药物。
antiparasitic drugs 抗寄生虫药是用于驱除或杀灭体内外寄生虫药物。
chemotherapeutic triangle 化疗三角 p225
chemotherapeutic index CI 化疗指数是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50
antibacterial activity 抗菌活性是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力
postantibiotic effect PAE 抗菌药后效应指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
therapeutic index LD50/ED50 治疗指数治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数。
兽医药理学
《兽医药理学》(分值：15％)一．名词解释1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。
2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。
6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。
7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。
8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。
12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。
13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。
14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。
15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。
16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
兽医药理学
德国化学家 F.W. Serturner(1783-1841)分离吗啡；后来相继 发现士的宁(1819)，咖啡因(1819)，奎宁(1820)，阿托品(1831)； 德 国 微 生 物 学 家 P. Ehrlich(1906) 发 现 新 胂 凡 纳 明 ； 德 国 R. Buchhneim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley （1905）提出受体学说；20 世纪药理学新领域及新药的发现：抗生 素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。我国药理学家
♦ 包括两个方面：药效学和药动学 ⑴药物效应动力学（Pharmacodynamics，药效学）：研究药物对机体 作用的规律，阐明药物防治疾病的原理。 ⑵药物代谢动力学（Pharmacokinetics，药动学）：研究机体对药物的 处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药 物浓度随时间变化的规律。 3 药物剂型（Dosage form）：指药物在使用前一般要进行加工制成安 全、稳定和便于应用的形式。
药物的常用量或治疗量一般比最小有效量大，比极量小。 2 治疗指数（therapeutic index）与安全范围（margin of safety） 三 药物的作用机制
药物作用机制分两类:受体机制和非受体机制。根据药物的作用
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机制不同将药物分为两类：非特异性药物和特异性药物 （一）药物作用的受体机制 1 受体 ：是指能与药物结合产生效应的细胞成分，是存在于细胞膜 上或细胞浆内的大分子蛋白质。 2 受体作用的功能及作用方式 3 受体学说：包括占领学说和速率学说等。 （二）药物作用的非受体机制 1、对酶的作用；2、影响离子通道；3、对核酸的作用；4、影响神 经递质或体内自体活性物质；5、参与或干扰细胞代谢；6、 影响 免疫功能；7、理化条件的改变
兽药药理学常见的名词解释
兽药药理学常见的名词解释
药理学常见的名词解释
药理学常见的名词解释
1、药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
3、对症治疗：用药目的在于改善症状。
4、副作用：由于药物选择性低,药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。
5、毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
6、变态反应：即过敏反应.常见于过敏体质病人,反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效.反应的严重程度差异很大且与剂量无关。
7、效价强度：指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
8、半数有效量：指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
9、半数致死量：指能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。
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兽医药理学名词解释——就那么二十六组1.1、药物(drug)：用来治疗、预防、诊断疾病的物质。
——影响机体器官功能及细胞代谢活动的化学物质。
1.2、兽药：以动物为使用对象的药物称为兽药。
1.3、毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
2.1、药理学：研究药物与机体相互作用的规律和机制的科学。
2.2、兽医药理学：研究药物与动物机体相互作用的规律和机制的科学。
包括药物效应动力学（药效学，研究作用于作用机制）和药物代谢动力学（药动学：研究药物在体内的吸收、分布、转化（代谢）、排泄）。
3.1、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。
主要包括：药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。
3.2、药物代谢动力学：简称药动学（注意不是“药代学”），是研究药物在动物机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄的过程，及研究动物机体对体内药物的处置和处理过程，以及血液浓度与药物效应之间的动态规律。
4.1、药物的兴奋作用：动物机体在药物的作用下由弱活动变为强活动，相对静止变为相对活动状态。
eg：毛果芸香碱可使平滑肌活动由弱变强，平滑肌分泌由少变多。
4.2、药物的抑制作用：动物机体在药物的作用下由强活动变为弱活动，相对活动变为相对静止状态。
eg：中枢抑制药物阿托品、水合氯醛等。
4.3、局部作用：药物在吸收入血以前，在用药局部产生的作用。
eg：碘酊、酒精消毒、云南白药。
4.4、全身作用：药物经吸收入血全身循环后，分布到作用部位产生的作用。
eg：青霉素、磺胺嘧啶钠。
5.1、副反应：当利用药物的一种作用时，其他的作用就成为副作用。
5.2、毒性反应：是只用药剂量过大或者作用时间过久对机体功能、形态产生损害，称为毒性反应。
6.1、继发性反应或二重感染：由于药物治疗作用引起的不良后果。
6.2、后遗效应：指停药后的血药浓度已降到阈值以下时残存的生物效应。
7.1、剂量：药物的用量为剂量。
7.2、无效量：剂量太小，不出现药理作用称无效量。
7.3、最小有效量：刚开始出现效应的最小剂量，也称阈值量。
7.4、半数有效量（ED50）：对50%个体有效的剂量。
7.5、极量：效应强度达到最大效应的剂量。
7.6、最小中毒量：能引起毒性作用的最小剂量。
7.7、致死量：比中毒量大并能引起死亡的剂量。
7.8、半数致死量：一起半数动物死亡的剂量。
半数致死量越大，药越安全。
当LD50≥5000mg/kg，认为基本无毒。
7.9、安全范围：最小有效量与极量之间的范围，成为安全范围。
安全范围越大，药越安全；越小则越不安全。
7.10、治疗指数：药物的半数致死量与半数有效量的比值，壁纸越大越安全。
5＞LD50/ED50＞3，该范围为可用于临床的量。
8.1、受体：动物对特定的生活物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。
具有饱和性、特异性、可逆性。
8.2、配体：对受体具有选择性结合能力的生物大分子。
9、首过效应：内服的药物经胃吸收后，首先经过肝门静脉进入肝脏，有些药物经肝脏时大部分被灭活，使进入全身血液循环的药量减少的现象。
10.1、药物的分布：指药物进入血液并转化至全身各处器官的过程。
多数分布不均匀。
10.2、药物的生物转化：是指药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。
包括氧化、还原、水解、结合。
10.3、药物的排泄：药物以原形式或代谢产物的形式通过不同的途径排出体外的途径。
11.1、血药浓度：一般指血浆中药物的浓度。
11.2、药时曲线：血药浓度——时间曲线，分为潜伏期、持续期、残留期。
11.3、峰浓度：药时曲线的最高点，即峰值。
11.4、峰时：达到峰浓度所需的时间。
11.5、生物利用度：指药物以一定的剂型丛给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
12.1、消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一半简称半衰期，常用t1/2β或t1/2ke表示。
是给药间隔的重要依据。
12.2、药物的协同作用：合用药效＞单药代数和。
12.3、药物的相加作用：合用药效＝单药代数和。
12.4、药物的拮抗作用：合用药效＜单药代数和12.5、配伍禁忌：两种或两种以上的药物在配合使用时，可能出现理化性质或药理性质改变，使药效减弱或丧失或产生毒性，这些药物不宜配伍使用称为配伍禁忌。
13.1、M样作用（毒蕈碱样作用）：是兴奋M受体所呈现的作用。
表现为心脏抑制、血管扩张、血压下降、平滑肌收缩、瞳孔缩小、腺体分泌等。
13.2、N样作用（烟碱样作用）：是兴奋N受体所呈现的作用。
表现为植物性神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩等。
13.3、α型作用（甲型作用）：是兴奋α受体所呈现的作用。
表现为血管收缩（皮肤、黏膜、内脏的血管），瞳孔扩张、散大。
13.4、β型作用（乙型作用）：是兴奋β受体所呈现的作用。
表现为心脏兴奋，骨骼肌血管扩张、平滑肌松弛、脂肪分解、糖原分解。
14.1、局部麻醉药：指用药局部可逆性地、暂时阻断神经冲动传导的药物。
14.2、全身麻醉药：也叫全麻药。
可逆性的抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射消失，骨骼肌松弛。
15.1、分离麻醉：能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时又能兴奋脑干和边缘系统。
引起感觉和意识分离。
15.2、木僵样作用：动物意识不完整丧失，麻期睁眼、咽喉反射、肌肉张力增加，呈木僵样。
16.1、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度的抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动不安，恢复安静的药物。
16.2、抗惊厥药：指能对抗或缓解中枢神经过度兴奋症状，消除或缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。
16.3、镇痛药：选择性地抑制中枢神经系统痛觉中枢或受体，以减轻和缓解疼痛，但对其它感觉无影响并保持意识清醒的药物。
16.4、祛痰药：能增加呼吸道分泌，使痰液变稀并易于排出的药物。
在祛痰同时，兼有间接镇咳作用。
16.5、利尿药：可作用于肾脏，是尿量增加，主要用于水肿和腹水的对症治疗药。
16.6、解热镇痛抗炎药：是一类具有退热和减轻局部慢性钝痛的药物，兼有抗炎和抗风湿作用。
17.1、抗菌药物：是指由微生物所产生的化学物质——抗生素及人工半合成或全合成的一类药物的总称，属抗微生物药物，对病原菌有抑制或杀灭的作用。
17.2、抗生素：原称抗菌素，影响细菌、真菌、放线菌、等微生物的代谢产物，能杀死或抑制病原微生物。
18、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原菌的范围。
分为窄谱抗菌（即仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用，称为窄普抗菌）和广谱抗菌（具有抑制或杀灭多种不同种类的细菌的作用称为广谱抗菌）两类。
19.1、抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。
常以最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）表示。
19.2、最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
19.3、最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌生长的最低浓度。
19.4、抗生素效价：是指抗生素的作用强度。
常以重量单位或效价单位（IU）来表示。
20、抗菌药后效应（PAE）：指抗菌药在停药后，血药浓度虽已下降至其最低抑菌浓度一下，但在一定时间内细菌仍受到持久抑制的效应。
eg：大环内酯类和喹诺酮类。
21、耐药性：指病原体对反复应用的化学药物的敏感性降低或者消失的现象。
22.1、化学治疗药物：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物，简称化疗药物。
22.2、化疗指数（CI）：动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物半数有效量（ED50）的比值，即CI=LD50/ED50。
化疗指数是评价药物安全性的指标，数值越大，疗效越好，用药越安全，但不绝对（eg：青霉素化疗指数是3000，很安全，但是存在过敏反应）。
23.1、消毒防腐药：是具有杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物，主要包括消毒药和防腐药两类。
23.2、消毒药：能够迅速地杀灭病原微生物的化学药物。
23.3、防腐药：防腐的意思是指防止腐败或发酵，防腐药是指可用在活体组织的表面，抑制细菌生长与繁殖的药物，高浓度的防腐药也可能有杀菌作用。
24、老化现象：有机磷酸脂类中毒的时间比较长，使生成的磷酰化胆碱酯酶转化成单烷基或单烷氧基磷酰化胆碱酯酶，此时再应用胆碱酯酶复活剂已无法恢复胆碱酯酶的活性。
25.1、非特异性解毒药：用以阻止毒物继续被吸收和促进其排出的药物。
如吸附药（活性炭）、泻药、利尿药做解毒的辅助治疗。
25.2、特异性解毒药：可特异性对抗或阻断毒物或药物的效应，而本身并不具有与毒物相反应的效应。
此类药物特异性强，解毒效果好。
26.1、作用峰期：是指药物对球虫发育起作用的主要阶段，或药物主要作用于球虫发育的某一生活周期。
26.2、轮换用药法：在防治球虫时，一种抗球虫药连用数月后，换用另一种作用机理不同的抗球虫药的用药方法。
26.3、穿梭用药：指在同一个饲养期内，换用两种或两种以上不同性质的抗球虫药物，即开始用一种药物，到生长期是使用另一种药物。
以上系本人个人总结，其中16、17、25组基本不可能考。
欢迎流传补充。
祝大家考个好成绩。