兽医药理学名词解释

兽医药理学名词解释

——就那么二十六组

1.1、药物(drug)：用来治疗、预防、诊断疾病的物质。——影响机体器官功能及细胞代谢

活动的化学物质。

1.2、兽药：以动物为使用对象的药物称为兽药。

1.3、毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。

2.1、药理学：研究药物与机体相互作用的规律和机制的科学。

2.2、兽医药理学：研究药物与动物机体相互作用的规律和机制的科学。包括药物效应动

力学（药效学，研究作用于作用机制）和药物代谢动力学（药动学：研究药物在体内的吸收、分布、转化（代谢）、排泄）。

3.1、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即

药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括：药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。

3.2、药物代谢动力学：简称药动学（注意不是“药代学”），是研究药物在动物机体内的

吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄的过程，及研究动物机体对体内药物的处置和处理过程，以及血液浓度与药物效应之间的动态规律。

4.1、药物的兴奋作用：动物机体在药物的作用下由弱活动变为强活动，相对静止变为相

对活动状态。eg：毛果芸香碱可使平滑肌活动由弱变强，平滑肌分泌由少变多。

4.2、药物的抑制作用：动物机体在药物的作用下由强活动变为弱活动，相对活动变为相

对静止状态。eg：中枢抑制药物阿托品、水合氯醛等。

4.3、局部作用：药物在吸收入血以前，在用药局部产生的作用。eg：碘酊、酒精消毒、

云南白药。

4.4、全身作用：药物经吸收入血全身循环后，分布到作用部位产生的作用。eg：青霉素、

磺胺嘧啶钠。

5.1、副反应：当利用药物的一种作用时，其他的作用就成为副作用。

5.2、毒性反应：是只用药剂量过大或者作用时间过久对机体功能、形态产生损害，称为

毒性反应。

6.1、继发性反应或二重感染：由于药物治疗作用引起的不良后果。

6.2、后遗效应：指停药后的血药浓度已降到阈值以下时残存的生物效应。

7.1、剂量：药物的用量为剂量。

7.2、无效量：剂量太小，不出现药理作用称无效量。

7.3、最小有效量：刚开始出现效应的最小剂量，也称阈值量。

7.4、半数有效量（ED50）：对50%个体有效的剂量。

7.5、极量：效应强度达到最大效应的剂量。

7.6、最小中毒量：能引起毒性作用的最小剂量。

7.7、致死量：比中毒量大并能引起死亡的剂量。

7.8、半数致死量：一起半数动物死亡的剂量。半数致死量越大，药越安全。当LD50≥

5000mg/kg，认为基本无毒。

7.9、安全范围：最小有效量与极量之间的范围，成为安全范围。安全范围越大，药越安

全；越小则越不安全。

7.10、治疗指数：药物的半数致死量与半数有效量的比值，壁纸越大越安全。5＞LD50/ED50

＞3，该范围为可用于临床的量。

8.1、受体：动物对特定的生活物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。具

有饱和性、特异性、可逆性。

8.2、配体：对受体具有选择性结合能力的生物大分子。

9、首过效应：内服的药物经胃吸收后，首先经过肝门静脉进入肝脏，有些药物经肝脏时

大部分被灭活，使进入全身血液循环的药量减少的现象。

10.1、药物的分布：指药物进入血液并转化至全身各处器官的过程。多数分布不均匀。10.2、药物的生物转化：是指药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过

程。包括氧化、还原、水解、结合。

10.3、药物的排泄：药物以原形式或代谢产物的形式通过不同的途径排出体外的途径。

11.1、血药浓度：一般指血浆中药物的浓度。

11.2、药时曲线：血药浓度——时间曲线，分为潜伏期、持续期、残留期。

11.3、峰浓度：药时曲线的最高点，即峰值。

11.4、峰时：达到峰浓度所需的时间。

11.5、生物利用度：指药物以一定的剂型丛给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

12.1、消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需时间，又称血浆半衰期或生物半

衰期。一半简称半衰期，常用t1/2β或t1/2ke表示。是给药间隔的重要依据。

12.2、药物的协同作用：合用药效＞单药代数和。

12.3、药物的相加作用：合用药效＝单药代数和。

12.4、药物的拮抗作用：合用药效＜单药代数和

12.5、配伍禁忌：两种或两种以上的药物在配合使用时，可能出现理化性质或药理性质改

变，使药效减弱或丧失或产生毒性，这些药物不宜配伍使用称为配伍禁忌。

13.1、M样作用（毒蕈碱样作用）：是兴奋M受体所呈现的作用。表现为心脏抑制、血管

扩张、血压下降、平滑肌收缩、瞳孔缩小、腺体分泌等。

13.2、N样作用（烟碱样作用）：是兴奋N受体所呈现的作用。表现为植物性神经节兴奋、

肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩等。

13.3、α型作用（甲型作用）：是兴奋α受体所呈现的作用。表现为血管收缩（皮肤、黏

膜、内脏的血管），瞳孔扩张、散大。

13.4、β型作用（乙型作用）：是兴奋β受体所呈现的作用。表现为心脏兴奋，骨骼肌血

管扩张、平滑肌松弛、脂肪分解、糖原分解。

14.1、局部麻醉药：指用药局部可逆性地、暂时阻断神经冲动传导的药物。

14.2、全身麻醉药：也叫全麻药。可逆性的抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧

失、感觉及反射消失，骨骼肌松弛。

15.1、分离麻醉：能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时又能兴奋

脑干和边缘系统。引起感觉和意识分离。

15.2、木僵样作用：动物意识不完整丧失，麻期睁眼、咽喉反射、肌肉张力增加，呈木僵

样。

16.1、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度的抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激

动，消除躁动不安，恢复安静的药物。

16.2、抗惊厥药：指能对抗或缓解中枢神经过度兴奋症状，消除或缓解全身骨骼肌不自主

强烈收缩的一类药物。

16.3、镇痛药：选择性地抑制中枢神经系统痛觉中枢或受体，以减轻和缓解疼痛，但对其

它感觉无影响并保持意识清醒的药物。

16.4、祛痰药：能增加呼吸道分泌，使痰液变稀并易于排出的药物。在祛痰同时，兼有间

接镇咳作用。