CR测试方法

1.25cr执行标准

1.25Cr执行标准详解一、引言1.25Cr作为一种常用的合金材料，在工业领域有着广泛的应用。

为了确保其质量和性能的稳定，制定和执行严格的执行标准显得尤为重要。

本文将详细解析1.25Cr的执行标准，包括其化学成分、机械性能、制造工艺以及检测方法等方面的规定。

二、1.25Cr的化学成分标准1.25Cr的主要合金元素为铬，其含量对材料的性能有着至关重要的影响。

根据执行标准，1.25Cr中的铬含量应控制在1.20-1.65%的范围内。

此外，材料中还应含有适量的碳、硅、锰等元素，以提高材料的强度和韧性。

具体化学成分标准如下：铬（Cr）：1.20-1.65%碳（C）：≤0.15%硅（Si）：≤1.00%锰（Mn）：≤1.00%这些元素的含量需严格控制在标准范围内，以确保1.25Cr材料具有良好的耐腐蚀性和机械性能。

三、1.25Cr的机械性能标准1.25Cr的机械性能标准主要包括抗拉强度、屈服强度、延伸率等指标。

这些指标反映了材料在承受外力作用时的变形和断裂特性。

根据执行标准，1.25Cr的机械性能应符合以下要求：抗拉强度：≥520MPa屈服强度：≥205MPa延伸率：≥25%这些机械性能指标的设定，旨在确保1.25Cr在实际应用中能够承受复杂的应力环境，保持稳定的性能表现。

四、1.25Cr的制造工艺标准1.25Cr的制造工艺标准涵盖了从原材料选择、熔炼、铸造、热处理到加工等各个环节。

执行标准对每一环节的操作参数、设备要求、质量控制等方面都做出了明确规定。

例如，在熔炼过程中，应严格控制炉温、熔炼时间和合金元素的加入量，以确保合金成分的均匀性和稳定性。

在热处理过程中，应根据材料的性能要求选择合适的加热温度、保温时间和冷却方式，以获得理想的金相组织和机械性能。

五、1.25Cr的检测方法标准为了确保1.25Cr材料的质量符合执行标准的要求，需要对其进行全面的检测。

执行标准中规定了多种检测方法，包括化学成分分析、机械性能测试、金相检验、无损检测等。

动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)

动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)1、动力电池能量密度（PED）测试方法1.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

1.2测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电能量E（以Wh计）；4）重复步骤2）～3）2次，取3次放电能量E的平均值E average 。

5）用衡器测量测试对象的质量M（以kg计，称重时至少包括GB/T 31467.3-2015附录A.1规定的组成部分）；6）计算测试对象放电能量密度PED（以Wh/kg计），计算公式如下：/average PED E M2、动力电池（含超级电容器）最大充电倍率（CR）测试方法2.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

2.2测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电容量Q 0（以Ah计）；4）按照企业规定的最快充电方式（该充电方式应不高于GB/T 31484-2015的6.1.1.3使用的充电方式）充电至80%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量充电时间t（以s计）；5）按照步骤1）相同的电流放电至20%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量放电容量Q 1（以Ah 计），如果Q 1低于0.55Q 0，则终止试验；6）重复步骤4）～5）10次，如果测试过程中测试对象温度超过企业规定的最高工作温度，则终止试验；7）取步骤6）10次充电时间t的平均值t average ，并计算测试对象最大充电倍率CR（以C计），计算公式如下：2160/averageCR t 3、燃料电池系统（发动机）额定输出功率测试方法按照GB/T24554-2009第7.4条规定的方法测量燃料电池系统（发动机）额定输出功率。

SGS Cr+6 的测试方法

SGS Cr+6 的測試方法US EPA 3060A (定量分析)偵測極限Non-detected (<2.0 ppm)1. 取2.5±0.1g的樣品放入250mL的錐形瓶2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphatebuffer，攪拌5分鐘3. 將錐形瓶在90~95℃攪拌60分鐘4. 冷卻到室溫，過濾5. 緩慢加入5.0M HNO3 將pH調至7.5±0.56. 加入2.0mL發色劑7. 加入H2SO4 solution將pH調至2±0.5，並定量到100mL8. UV-Vis測量，計算樣品含Cr+6濃度(mg/Kg)(ppm)ISO 3613 Section 5.6 、GB 9791-2003 (定量分析)偵測極限Non-detected (<0.02μg/c㎡)1. 取樣50±5c㎡大小之樣品2. 取50mLl之去離子水，加熱至沸騰3. 沸騰之後，將樣品加入，計時5分鐘4. 5分鐘後，停止加熱，將樣品取出5. 冷卻至室溫，加入3mL稀硫酸6. 加入3mL測試溶液D(發色劑)7. 2分鐘之後，加入25mL緩衝液，稀釋至刻度位置8. 以UV-Vis測量，計算樣品含Cr+6濃度(μg/c㎡)IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 8 (定性分析)Positive/Negative1. 取樣50±5c㎡大小之樣品2. 取50mL之去離子水，加熱至沸騰3. 沸騰之後，將樣品加入，計時5分鐘4. 5分鐘後，停止加熱，將樣品取出5. 冷卻至室溫，加入1mL磷酸6. 倒出一半之溶液，加入1mL測試溶液D(發色劑)，若有紅色產生，表示有六價鉻存在7. 若不易判斷，則用UV光譜儀測試8. 比較測試溶液與標準溶液(0.02ppm)UV之測量值，若測試溶液之吸收值大於等於標準溶液吸收值，表示含有六價鉻；反之則不含六價鉻IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 9 (定量分析)偵測極限Non-detected (<2.0 ppm)1. 取5.0±0.1g的樣品放入250mL的錐形瓶2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphatebuffer，攪拌5分鐘3. 將錐形瓶在90~95℃攪拌60分鐘4. 冷卻到室溫，過濾5. 緩慢加入5.0M HNO3 將pH調至7.5±0.56. 加入2.0mL發色劑7. 加入H2SO4 solution將pH調至2±0.5，並定量到100mL8. UV-Vis測量，計算樣品含Cr+6濃度(mg/Kg)(ppm)Matsushita Panasonic (定量分析)偵測極限Non-detected (-*μg/screw ; <0.02μg/c㎡ ; <2.0μg/g(ppm))-*無法訂定偵測極限，因為每顆螺絲之大小不一1. 取10mL之去離子水倒入試管中2. 水浴加熱使溫度為80℃3. 加入適量之樣品，樣品需全部浸沒在溶液中，維持10分鐘(測試螺絲的適量取樣量因其大小和形狀不同而不同，如以表面積為標準需10c㎡以上，如以顆數為標準，六價鉻酸鹽螺絲需10顆。

能量密度动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)

PED Eaverage / M
2、动力电池（含超级电容器）最大充电倍率（CR）测试方法 2.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。
2.2 测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试： 1）按照企业规定的且不小于I3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min； 2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min； 3）重复步骤1），计量放电容量Q0（以Ah计）； 4）按照企业规定的最快充电方式（该充电方式应不高于GB/T 31484-2015的 6.1.1.3使用的充电方式）充电至80%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量充电时间t（以s计）； 5）按照步骤1）相同的电流放电至20%SOC （SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量放电容量Q1（以Ah计），如果Q1低于0.55 Q0，则终止试验； 6）重复步骤4）～5）10次，如果测试过程中测试对象温度超过企业规定的最高工作温度，则终止试验； 7）取步骤6）10次充电时间t的平均值taverage，并计算测试对象最大充电倍率 CR（以C计），计算公式如下：
CR 2160 / taverage
3、燃料电池系统（发动机）额定输出功率测试方法按照GB/T 24554-2009 第7.4条规定的方法测量燃料电池系统（发动机）额定输出功率。在测试过程中测试对象额定输出功率波动应在标称值的±5%范围以内。
动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)
1、动力电池能量密度（PED）测试方法 1.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。 1.2 测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试： 1）按照企业规定的且不小于I3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min； 2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不 Байду номын сангаас于8h），静置不小于30min； 3）重复步骤1），计量放电能量E（以Wh计）； 4）重复步骤2）～3）2次，取3次放电能量E的平均值Eaverage。 5）用衡器测量测试对象的质量M （以kg计，称重时至少包括GB/T 31467.3-2015 附录A.1规定的组成部分）； 6）计算测试对象放电能量密度PED（以Wh/kg计），计算公式如下：

CR2032钮扣电池检验规范

测试方法万用表的精确度不低于0.25%，内阻大于1MΩ
标准 ≥3.2 V
用万用表测试时，每次时间不超过0.5秒，避免重复测试，若需再次测试时，时间间隔应在半小时以上
目测
在20~25℃的温度和65±20%的湿度的条件下放置8小时以上，在负载15KΩ，终止电压为2.0V的情况下持续放电时间时所测容量 (新电：生产后三个月内)
≥120 mA
目测
外观平整、光洁、无锈迹
在20~25℃的温度和65±20%的湿度的条件下放置8小时以上，在负载15KΩ，终止电压为2.0V的情况下持续放电时间时所测容量(新电：生产后三个月内)
≥1180 h
CR2032电池测试项目及方法：
序号 2 3
4 5
测试项目开路电压
瞬时短路电流外观放电容量
序号测试项目测试方法标准2开路电压万用表的精确度不低于025内阻大于1m32v3瞬时短路电流用万用表测试时每次时间不超过05秒避免重复测试若需再次测试时时间间隔应在半小时以上120ma4外观目测外观平整光洁无锈迹5放电容量在2025的温度和6520的湿度的条件下放置8小时以上在负载15k终止电压为20v的情况下持续放电时间时所测容量新电
在20~25℃的温度和65±20%的湿度的条件下，用蓝色LED灯测试，脉冲放电方式， ≥220万
每1.5秒闪放一次，直至终止电压2.0V(新电：生产后三个月内)。
次
7
振摔测试
将合格样品放在振动机的振台上，启动振动机，振动频率为10-15次/分钟，持续振动电池性能
一小时
稳定
8
高温
在60℃的条件下贮存7天
1110 h
≥60万
条件
标准电阻15 KΩ 时间≤0.5秒无负载

镀铬金属六价铬的测试方法

9 无色镀铬金属和有色镀铬金属样品中六价铬（CrⅥ）的检测范围、应用和方法概述这种方法描述了无色镀铬金属和有色镀铬金属样品中六价铬的测试程序。

由于具有较强反应特性，铬酸盐中六价铬的浓度会随时间和保存条件的变化而强烈变化。

因此，样品应该保存在适当的环境条件下以及本文中所描述的分析方法都应该在镀铬后的30天内进行。

样品保存的环境条件如下：湿度 45-70％，气温 15-35％。

该方法包括两个主要程序：点测试过程和沸水萃取过程。

由于点测试过程应用方便简单，因此，我们可以先做点测试。

如果点测试的分析结果不确定，可以通过沸水萃取进一步对结果进行确认。

当用此法检测到样品中有六价铬存在的时候，可以认为该样品具有六价铬镀层。

参考资料、标准化参考资料、参考方法和参考材料a) ISO 3613: 2000(E)，“锌、镉、铝锌合金以及锌铝合金上涂层铬酸盐转化——测试方法”b) ZVO-0102-QUA-02“通过点分析方法对局部钝化层六价铬进行定性分析”c) GMW3034“不存在六价铬涂层”d) DIN 50993-1“对于防腐蚀涂层中六价铬的测定，第一部分：定性分析”术语及定义下面给出了该文件中用到的重要术语的解释说明：a) 无仪器/ 设备和材料a) 校准过的天平：精确度为的分析天平。

b) 温度计或者电热调节器或者其它温度测量设备：测定的温度可以达到100℃。

c) 比色仪：可选择能在540nm处测量并能提供1cm或更长光程的分光光度计，也可以选择能提供1cm或更长的光程并装有在540nm附件具有最大的透过率的绿相黄滤光器的滤色光度计。

d) 实验室的器具：所有可以再使用的玻璃器（玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯等等）包括样品池都必须用清洁剂和水浸泡一夜，然后用水清洗，接着用稀释的硝酸和盐酸混合液（硝酸：盐酸：水，1：2：9）浸泡4小时，最后用自来水和超纯水清洗干净。

如果通过方法空白分析证明玻璃器是相当干净的，那么以上清洗过程也可以有选择的进行。

计算机X射线摄影(CR)质量控制检测操作细则

计算机X 射线摄影（CR ）质量控制检测操作细则为规范实施普通医用X 射线机性能检测，参照行标WS 76-2020《医用X 射线诊断设备质量控制检测规范》，结合我单位检测设备，制定《计算机X 射线摄影（CR ）质量控制检测操作细则》。

本细则采用Ray Safe X2多功能数字测量仪及辅助设备，模体进行检测，检测时按照说明书及实际情况进行操作。

细则顺序按照检测最优化检测流程进行排序。

通用检测项目1.管电压指示的偏离（验收/状态）、曝光时间指示的偏离（验收）、有用线束半值层（验收/状态）将医用诊断X 射线机（CR ）系统球管与探测板垂直，调节高度，使球管中心与诊断床的距离为1m ，即SID 为1m ，打开Ray Safe X2主机，连接R/F 探头，并置于光野焦点中心。

（1）验收检测：①管电压指示的偏离在允许最大射线管电流的50%或多一些,加载时间（曝光时间）约为0.1s,分别在大小焦下的条件下至少应进行60kV 、80kV 、100kV 、120kV 或电压接近这些值的各档曝光测量至少三次，并根据偏差公式计算。

计算公式：%100oo ⨯-=V V Vi Ev ）。

千伏（管电压预设值，单位为）单位为千伏（管电压测量的平均值，管电压测量相对偏差，kV V kV V Ev O ---;i %;②曝光时间指示的偏离选择80kV 或最接近档位,常用管电流时间积50mAs 或近似,重点检测临床常用时间档，如：100ms,250ms,500ms,测量三次，计算偏差。

为曝光时间预设值，单位，单位为曝光时间测量的平均值；，曝光时间测量相对偏差ms ;ms %-%100--⨯-=T T E TT T E（2）状态检测：③有用线束半值层选择80kV 或最接近档位,常用管电流时间积50mAs 或近似，曝光至少三次直接读取半值层测量值，以三次测量值做平均值，记录平均值为最终的半值层。

2.输出量重复性、输出量线性（验收/状态）（1）输出量重复性调节焦点到探测器的距离为100cm ，即SID 为1m ，[小型便携式机及透视实时摄影(点片)系统可采用实际SID 值],诊断床上设置照射野为10cm ×10cm ，中心线束与台面垂直，照射野内放置一块规格厚2mm ，面积15cm ×15cm 的铅板。

cr指标的用法详解

cr指标的用法详解CR（Conversion Rate）即转化率，是指用户完成网站、APP等在线平台上的某种预期目标（比如购买商品、注册会员等）的概率。

在电子商务、数字营销等领域，CR是一个重要的指标，用于衡量营销活动的有效性和用户行为的转化效果。

本文将详细介绍CR指标的用法和分析方法。

一、CR的计算公式及定义CR的计算公式为：CR = （目标完成人数 ÷总访问人数）× 100%其中：目标完成人数：指达到预期目标（比如购买商品、注册会员）的用户数量。

总访问人数：指访问网站、APP等在线平台的总用户数量。

举个例子来说，假设某电商平台在一天内共有10000名用户访问，其中有100名用户购买了商品，那么该电商平台的订单转化率可以计算如下：CR = （100 ÷ 10000）× 100% = 1%CR的定义是指用户完成预期目标（比如购买商品、注册会员）的概率。

它帮助我们了解用户对于我们的产品或服务的接受程度，以及网站、APP等在线平台的用户体验质量。

二、CR的重要性及应用领域1. 衡量广告效果广告投放是许多企业推广产品、服务的重要手段之一。

通过分析广告活动的转化率，我们可以了解广告点击带来的实际购买或注册行为，评估广告的转化效果，从而调整投放策略，降低成本，提高ROI（投资回报率）。

2. 优化页面设计网站或APP的设计对用户的转化率有直接影响。

通过分析用户在每一个页面上的停留时间、跳出率以及完成目标的次数，我们可以发现用户的偏好和痛点，以便优化页面设计，提高用户转化率。

3. 评估用户体验用户体验是一个关键因素，影响用户是否会完成预期目标。

通过分析用户在整个用户旅程中的转化率，我们可以找到用户在每个阶段的痛点和改进点，以提供更好的用户体验，增加用户的满意度和忠诚度。

4. 量化营销活动效果营销活动是企业获取用户的关键手段之一。

通过分析不同营销渠道或活动的转化率，我们可以评估不同渠道或活动的效果，在投入资源时做出明智的决策，提高营销活动的效率。

总铬(TCr2O3)和六价铬(Cr(Ⅵ))的测定方法

总铬（TCr2O3）和六价铬（Cr（Ⅵ））的测定1 总铬（TCr2O3）的测定1.1 原理试料用硝酸、高氯酸和氢氟酸分解制成溶液后，用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP）法或原子吸收（AAS）法测定总铬（TCr2O3）的含量。

1.2 试剂除非另有说明，总铬（TCr2O3）的测定使用新制备的去离子水或蒸馏水，测定总铬使用下列试剂。

a）硝酸：密度1.42g/mL。

b）高氯酸：70%。

c）氢氟酸：40%。

d）盐酸：1+1。

e）铬标准储备溶液：称取2.8287g±0.0001g预先经110 ℃干燥至恒重的优级纯重铬酸钾溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

贮于塑料瓶中。

此溶液铬的浓度为1mg/mL。

f）铬标准溶液：取5.00m铬标准储备溶液于250mL容量瓶中，加入5mL盐酸，稀释至标线，摇匀。

此溶液铬的浓度为0.02 mg/mL。

g）铬工作曲线系列溶液：取铬标准溶液0.00mL、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL分别放入一组100 mL容量瓶中，加入10 mL盐酸，稀释至标线，摇匀。

移入塑料瓶中。

此系列溶液铬的浓度分别为0μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL。

1.3 试样制备样品粉碎研磨至可通过75μm筛子，制备过程避免污染。

含有机物的样品需600 ℃灼烧30min后研磨。

研磨后的试样储于称量瓶中，在105 ℃~110 ℃烘箱中干燥至恒重，置于干燥器中冷却至室温，备用。

1.4 试液制备称取约0.1g试样，精确至0.1 mg，置于铂坩埚中。

加入3mL硝酸、2mL高氯酸和5mL 氢氟酸，置低温电炉上加热蒸发至开始逸出高氯酸白烟，冷却，加入10mL盐酸和10mL水，加热至盐类完全溶解，移入100 mL容量瓶中稀释至标线，摇匀。

取10.00 mL至100 mL容量瓶中，加入9 mL盐酸，定容，作为待测液。

Cr(VI)测试

结果表达
结果表达：mg/kg,ug/cm2 若结果需要换算到镀层,样品中的Cr6+的含量/镀层的重量其中:镀层的重量通过“酸脱膜”的办法计算
31
金属
4. ZVO-0101-UV-05e测试方法简介
测试流程：
130ml的DI water在400ml的容器中煮沸放入50cm2的样品，煮沸10min
1000mgkg非金属14检测流程非金属称取5g01mg样品于锥型瓶中样品粒度通过500um的滤网加入501ml萃取液04g无水氯化镁05ml磷酸缓冲液在9095水浴萃取3h完过滤用浓硝酸调节ph7505移入100ml的容器中并加入水至95ml加入2ml显色剂再慢慢加入10h2so4调节ph2005再定容至100ml
50ml DI.water+1％NaOH溶液调节pH9.0～11.0 Boiling water 2min
把溶液转移+2ml 10％HNO3溶液 pH1.0～2.0
2ml磷酸盐缓冲溶液(1M的K2HPO4,KH2PO4)+1ml0.5％二苯基卡巴肼溶液 UV-VIS 540nm 处分析
30
金属
chromate coatings on metallic samples 相关SOP:SHTC-CHEM-SOP-168-T 检出限:0.02mg/cm2 Fail值: Negative
19
金属
测试流程
Spot test
IEC for metal
Boiling water
20
金属
Spot Test 测试方法的简介
13
非金属
检测流程
称取5g+0.1mg样品于锥型瓶中(样品粒度通过500um的滤网) 加入50+1ml萃取液, 0.4g无水氯化镁, 0.5ml磷酸缓冲液在90~95 ℃水浴萃取3h完,过滤，用浓硝酸调节pH＝7.5+0.5 移入100ml的容器中并加入水至95ml,加入2ml显色剂,再慢慢加入 10%H2SO4调节pH＝2.0+0.5,再定容至100ml.放置5~10min, 让显色反应完成 UV定量分析

比色法测定六价铬(ROHS测式方法及测试标准)

ROHS测式方法比色法测定六价铬1 范围、应用和方法概述该方法描述了聚合物材料和电子材料中六价铬Cr(VI)的定量测定程序。

六价铬对人类有很大的危害性，被列为诱导有机体突变和致癌的物质。

所用可能含有Cr(VI) 的样品及实验中用到的试剂均要小心处理及存放。

该方法利用碱性消解法从样品中提取六价铬。

研究证实，对于从水溶性和非水溶性的样品中提取Cr(VI)，碱性溶液的提取效果比酸性溶液好。

碱性提取液可以最小限度的降低Cr(VI)和Cr(III)间的相互氧化还原反应。

碱性提取液由0.28M Na2CO3/0.5M NaOH组成。

样品在该溶液中在90-95ºC 下消解60min。

提取出来的Cr(VI) 的浓度是根据在酸性条件下与1,5- 二苯卡巴肼反应来确定的。

在该反应中Cr (VI)被还原成Cr(III)，而二苯卡巴肼被氧化成二苯卡巴腙。

然后Cr(III)与二苯卡巴腙进一步反应，生成一种红－紫罗兰色的复合物。

该复合物溶液可利用比色计或分光光度计在540 nm 处进行定量测定。

如果样品中含有大量有机类的污染物，建议碱性消解法后用离子色谱法进行处理，即一定量的碱提液过滤后注射到离子色谱中，Cr(VI)和二苯卡巴肼生成的衍生物，过柱后，在540 nm 处作为有色的络合物而被检测到。

也可以利用其它的已被测量体系标准认证生效的消解方法或分析技术（参考 6.5 节的质量管理）。

在比色测试过程中可能存在由六价铬的还原和三价铬的氧化以及颜色干涉引起的干扰问题，因此存在干扰系数；但此干扰系数不仅仅局限于pH值，铁离子、硫、六价钼以及汞盐等。

该方法取自US EPA 3060A 和US EPA 7196A.2 参考资料、标准参考、参考方法和参考材料a) EPA 方法3060A,”六价铬的碱性消解”, 1996.12。

b) EPA 方法7196A, “六价铬(比色)”, 1992.7.c) EPA 方法7199A, “利用离子层析法测定饮用水、地下水和工业废水中的六价铬”,1996.12。

不锈钢材料中Cr、Ni含量的ICP-OES内标测试方法

不锈钢材料中Cr、Ni含量的ICP-OES内标测试方法
李东升;吴旻;郑洪;宋焱;王俊杰
【期刊名称】《广州化学》
【年(卷),期】2024(49)1
【摘要】根据内标元素的选择原则和校正系数法,在ICP-OES内标法测定不锈钢材料Cr、Ni含量时,使用Lu和Y内标元素并确定了最佳加入量,其中Lu作为内标元素未见报道。

与常用内标元素Y相比,Lu作为内标元素对校准曲线线性的改善效果以及测量结果准确度方面具有相同甚至优于Y的效果。

结果表明:Lu和Y作为内标元素,加入后的最佳浓度为2.0 m g/L,能提高分析元素的信噪比,校准曲线线性可达0.9999以上,具有分析结果准确、分析误差小、分析方法稳定等优点,适合作不锈钢中元素含量分析的内标元素。

【总页数】5页(P79-82)
【作者】李东升;吴旻;郑洪;宋焱;王俊杰
【作者单位】成都飞机工业(集团)有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.0Cr18Ni9不锈钢材料常低温断裂行为研究
2.0Cr17Ni4Cu4Nb沉淀硬化不锈钢材料韧性改进的工艺方法研究
3.ICP-OES内标法测定不锈钢中硅含量
4.ICP-AES 内标法测定不锈钢中Cr、Ni、Cu、Mn
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CR检测系统长期稳定性测试方法的标准对比

标准化n r r D O I：10.11973/wsjc202105012C R检测系统长期稳定性测试方法的标准对比陆雷俊(上海船舶工艺研究所，上海200032)摘要：CR(计算机X射线摄影）形成的图像文件能长期保存和数字化显示，其成像质量受多种因素的影响。

设备使用期间的稳定性测试是C R检测质量控制的重要内容。

分析了 G B/T 21356 — 2008、ASTM E 2445—2014和EN 14784-1—2005标准中典型的C R设备长期稳定性测试的相关要求的差异，阐述了 A S T M(美国材料实验协会）标准的实施方法及验收指标，可为工业无损检测领域建立规范的C R检测设备稳定性测试程序奠定基础，促进C R检测技术的推广应用。

关键词：计算机X射线摄影；长期稳定性;标准对比分析中图分类号：TG115.28 文献标志码： A 文章编号：1000-6656(2021)05-0054-04Standard comparison of long term stability test methods for CR detection systemLU I^eijun(Shanghai Ship Technology Research Institute, Shanghai 200032, China)Abstract：The image file formed by CR (computed radiography) can be stored for a long time and displayed digitally. Its image quality is affected by many factors. The stability test during the use of the equipment is an important content of CR inspection quality control. The differences in the relevant requirements of the typical CR equipment long-term stability test in the standards of G B/T 21356 — 2008, ASTM E 2445 — 2014 and EN 14784-1 —2005 were analyzed, and the ASTM (American society of testing materials) standard implementation method and acceptance index were expounded. What described in the paper can establish a standardized technical basis for the stability test procedure of CR testing equipment in the field of industrial nondestructive testing, and promote the popularization and application of CR testing technology.Key words：computed radiography (C R)；long-term stability；standard comparative analysis计算机数字射线检测技术在国防、能源、船舶、航空、航天、兵器等领域的应用越来越广泛[12]，其相对于传统胶片射线检测技术具有可长期保存、显示多样、便于智能识别等优势，预计伴随着设备和材料的国产化，其技术应用将不断成熟、深化。

_能量密度充电倍率测试方法_动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法_试行_

动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)1、动力电池能量密度（PED）测试方法1.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

1.2 测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电能量E（以Wh计）；4）重复步骤2）～3）2次，取3次放电能量E的平均值E average 。

5）用衡器测量测试对象的质量M（以kg计，称重时至少包括GB/T 31467.3-2015 附录A.1规定的组成部分）；6）计算测试对象放电能量密度PED（以Wh/kg计），计算公式如下：/average PED E M2、动力电池（含超级电容器）最大充电倍率（CR）测试方法2.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

2.2 测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电容量Q 0（以Ah计）；4）按照企业规定的最快充电方式（该充电方式应不高于GB/T 31484-2015的6.1.1.3使用的充电方式）充电至80%SOC （SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量充电时间t（以s计）；5）按照步骤1）相同的电流放电至20%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量放电容量Q 1（以Ah计），如果Q 1低于0.55 Q 0，则终止试验；6）重复步骤4）～5）10次，如果测试过程中测试对象温度超过企业规定的最高工作温度，则终止试验；7）取步骤6）10次充电时间t的平均值t average ，并计算测试对象最大充电倍率CR（以C计），计算公式如下：2160/average CR t3、燃料电池系统（发动机）额定输出功率测试方法按照GB/T 24554-2009 第7.4条规定的方法测量燃料电池系统（发动机）额定输出功率。

肌酐_CR_检测

100ml X 2 瓶 60ml 60ml
储存条件： 2-8℃保存。
有效期：三个月。
产品简介：贝博肌酐（CR）检测试剂盒采用苦味酸比色法，利用血浆（血清）除蛋白的上清液中
的肌酐与苦味酸产生 Jaffe 反应，生成桔红色的加成物来检测肌酐。
试剂盒以外自备试剂和仪器 ● 酶标仪 ● 双蒸水
注意事项： 1. 试剂盒仅科研使用。
200
1.099
1.081
。
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒细胞存活率检测试剂盒
肌酐（CR）检测试剂盒
（除蛋白
苦味酸比色法）
产品组成：
产品编号规格
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液试剂 B： 200umol/L 肌酐标准贮备液
（用于标准曲线制作）试剂 C：钨酸蛋白沉淀剂
试剂 D：苦味酸溶液试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠
BB-47433 100T 20ml 10ml
血清（浆）蛋白滤液或尿液样本（ml）
试剂 A： 50umol/L 肌酐标准应用液（ml）
双蒸水（ml）
试剂 D：苦味酸溶液（ml）试剂 E: 0.75mol/L 氢氧化钠（ml）
空白管
1.6 0.5 0.5
校准管
1.6
0.5 0.5
样本管 1.6
0.5 0.5
2、充分混匀, 37℃水浴中孵育 10 分钟。 3、流水冷却，波长 510nm 测吸光度。以双蒸水调零，读取标准管和各待测管的吸光

2
整机工作电流（AC 220V时）为＜20mA
3
断电5秒再上电，仪表显示及输出是否保持
2
设INCP=5K
OUT=F
检测计数精度（±1脉冲）
4
24V辅助电源是否正常。DC22V—25V
四、出厂设定
1、
设定好出厂参数。设LCK=1234退出,同时按
“SET”+“RST”键，设AL=1OUT（单段）
设AL=2OUT（双段）
文件编号:EGD-INT-001
修订记录
万兴鸿電子(深圳)有限公司
一、目的：使测试作业过程规范化，标准化，减少各项人为不良作业，最终达到提高品
质的目的。
二、适用范围：CR系列计数器测试
三、测试条件：
测试仪器：
1、标准频率信号源（0.01级 0.1Hz~10KHz）
2、CR系列计数器测试架
3、DC500V MΩ摇表
参数出厂设置如下:
SV=SV1=SV2=888888
MOD=SP-0
DPSV=------
INCP=5K
DP-P= -.-----
P=1.00000
IN=U_N
OUT=R
TIME=0002.00HOL=YES
LCK=0000
3
OUT1、OUT2发光灯是否正常亮、（与继电器同步）三、检附加功能
1
设IN=D_N,SV1=000001，分别设SV2=“111111”、“222222”、“444444”、“888888”后按RST键，上排数码管显示SV2值，检查数码管是否有缺画、暗画、连画及亮度不均；进入“DPSV”菜单，按RST键，查看下排LED小数点是否正常显示？
万兴鸿電子(深圳)有限公司

原子吸收光谱仪常见问题及解决方法总结

原子吸收光谱仪常见问题及解决方法总结原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。

1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半?通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有：A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3;B、雾化器故障，雾化效果不好;C、燃烧头污染;D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少);E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);F、气体的燃烧比不对，或者气体压力不够。

2、如何判定AAS氘灯和元素灯的光斑一致?准备一张白纸，在元素灯和氘灯调整完了后，用一张白纸挡在元素灯灯窗的前面，再用另一张白纸在原子化器的上方找到氘灯的光班，最好是在焦点的地方，然后设法固定。

然后把原来的白纸去掉或是打开元素灯，让元素灯的光进来，看看元素灯的光斑是不是和氘灯的光班重合，如果重合就表明调节好了，如果不重合，先调节好氘灯后固定下来，就不要再动了，然后调节元素灯使其光斑与氘灯的光斑重合。

3、火焰原子吸收是不是每次做样前都要做标准曲线?A、最好每次都做标准曲线，如果单次样品量比较多的话，在测试过程中还要加入标准点进行校正。

B、如果每天有很多样品要测试，你就用QC来控制了，如果你控制的QC能过，那你也可以不用做标准曲线了。

4、火焰原子吸收测Cr方法?做铬的时候，加入氯化铵可以消除铁的干扰，还可以提高灵敏度，加入浓度一般为1%～5%。

5、钢瓶中乙炔气的总压力用到哪个数值时要换气?在运输和使用中的注意事项?A、一般当钢瓶气体小于0.5MPa时，为安全考虑我们就要考虑换气了。

B、溶解乙炔气瓶必须根据国家《溶解乙炔气瓶安全监察规程》的要求，进行定期技术检验。

C、乙炔气瓶使用前，应稍微打开瓶阀除去瓶口的脏物，安装好专用的乙炔减压器，使减压器位于瓶体最高部位。

并检查接头处是否有漏气，确认后调整到规定压力再使用。

40cr中频淬火的硬度范围

40cr中频淬火的硬度范围一、40Cr的化学成分40Cr是一种合金结构钢，其化学成分主要包括碳（C）、硅（Si）、锰（Mn）、磷（P）、硫（S）和铬（Cr）。

其中，碳的含量为0.37-0.44%，硅的含量为0.17-0.37%，锰的含量为0.50-0.80%，磷的含量不超过0.035%，硫的含量不超过0.035%，铬的含量为0.80-1.10%。

这些元素的含量对40Cr的硬度和淬火效果有重要影响。

二、中频淬火工艺中频淬火是一种常用的热处理工艺，适用于对40Cr等钢材进行硬化处理。

其工艺流程主要包括加热、保温和冷却三个阶段。

将40Cr钢材放入中频淬火设备中进行加热。

加热温度一般控制在800-850摄氏度，使钢材均匀加热到奥氏体化区域。

然后，保持一定时间的保温，以保证钢材内部的组织转变为奥氏体。

将加热保温后的钢材迅速冷却，以形成马氏体组织，提高钢材的硬度和强度。

三、硬度测试方法硬度是衡量材料抗压缩能力的一个重要指标，常用的测试方法包括洛氏硬度测试和布氏硬度测试。

洛氏硬度测试是通过在钢材表面施加一定大小的压力，然后测量压痕的直径来确定硬度值。

在40Cr的中频淬火过程中，可以使用洛氏硬度测试仪来测试其硬度值。

布氏硬度测试是通过在钢材表面施加一定大小的压力，然后测量压痕的大小来确定硬度值。

与洛氏硬度测试相比，布氏硬度测试具有更大的压力范围和更准确的测试结果。

四、硬度范围40Cr经过中频淬火处理后，其硬度范围一般在HRC40-45之间。

其中，HRC是硬度的一种表示方法，代表洛氏硬度。

40Cr达到这个硬度范围后，具有较高的强度和硬度，适用于制造高强度要求的零件和工具。

总结：本文从40Cr的化学成分、中频淬火工艺、硬度测试方法和硬度范围四个方面对40Cr中频淬火的硬度范围进行了阐述。

通过对40Cr的化学成分的介绍，我们了解到其中各元素的含量对硬度和淬火效果的影响。

接着，我们介绍了中频淬火的工艺流程，以及常用的硬度测试方法。

动力电池燃料电池相关技术指标测试方法试行

动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)1、动力电池能量密度（PED）测试方法1.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

1.2测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电能量E（以Wh计）；4）重复步骤2）～3）2次，取3次放电能量E的平均值E average 。

5）用衡器测量测试对象的质量M（以kg计，称重时至少包括GB/T 31467.3-2015附录A.1规定的组成部分）；6）计算测试对象放电能量密度PED（以Wh/kg计），计算公式如下：/average PED E M2、动力电池（含超级电容器）最大充电倍率（CR）测试方法2.1测试对象测试对象为电池系统或电池子系统，且应和GB/T 31467.3-2015的测试对象保持一致。

2.2测试步骤室温（25℃±2℃）环境下，按照如下步骤测试：1）按照企业规定的且不小于I 3(A)的电流放电至企业规定的放电终止条件，静置不小于30min；2）按照企业规定的充电方式充电至企业规定的充电截止条件（充电时间不大于8h），静置不小于30min；3）重复步骤1），计量放电容量Q 0（以Ah计）；4）按照企业规定的最快充电方式（该充电方式应不高于GB/T 31484-2015的6.1.1.3使用的充电方式）充电至80%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量充电时间t（以s计）；5）按照步骤1）相同的电流放电至20%SOC（SOC值为电池管理系统上报数值），静置30min，计量放电容量Q 1（以Ah 计），如果Q 1低于0.55Q 0，则终止试验；6）重复步骤4）～5）10次，如果测试过程中测试对象温度超过企业规定的最高工作温度，则终止试验；7）取步骤6）10次充电时间t的平均值t average ，并计算测试对象最大充电倍率CR（以C计），计算公式如下：2160/averageCR t 3、燃料电池系统（发动机）额定输出功率测试方法按照GB/T24554-2009第7.4条规定的方法测量燃料电池系统（发动机）额定输出功率。

CR测试方法

1.25cr执行标准

动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)

SGS Cr+6 的测试方法

能量密度 动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)

CR2032钮扣电池检验规范

镀铬金属六价铬的测试方法

计算机X射线摄影(CR)质量控制检测操作细则

cr指标的用法详解

总铬(TCr2O3)和六价铬(Cr(Ⅵ))的测定方法

Cr(VI)测试

比色法测定六价铬(ROHS测式方法及测试标准)

不锈钢材料中Cr、Ni含量的ICP-OES内标测试方法

CR检测系统长期稳定性测试方法的标准对比

_能量密度充电倍率测试方法_动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法_试行_

肌酐_CR_检测

CR测试方法

原子吸收光谱仪常见问题及解决方法总结

40cr中频淬火的硬度范围

动力电池 燃料电池相关技术指标测试方法 试行

能量密度动力电池、燃料电池相关技术指标测试方法(试行)

动力电池燃料电池相关技术指标测试方法试行