同分异构体书写方法常见题型
同分异构体常见题型及解题策略
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同分异构体及其解题策略【高考要求】了解有机化合物存在异构现象,能判断及正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)。
【学习重难点】确定同分异构体数目的方法一、同分异构体定义【例1】选择下列某种答案的序号, 填入下表的空格①同位素②同素异形体③同分异构体④同系物⑤同种物质物质名称丁烷与2-甲基丙烷红磷与白磷庚烷与十六烷氯仿与三氯甲烷氕与氘、氚新戊烷与2,2-二甲基丁烷2-甲基戊烷与2,3-二甲基丁烷相互关系1.具有相同分子式而结构不同的化合物互为 .2.结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为 .3. 是指由同一化学元素组成,但性质却不相同的单质4.具有相同质子数,不同中子数的同一元素的不同核素互为 .二、同分异构体的种类及书写规律【例2】请写出C5H12的同分异构体的结构简式。
【例3】请写出C5H11Cl的同分异构体的结构简式。
【例4】分子式为C5H12O的所有同分异构体的数目有种【方法指导】1.同分异构体的类型:碳链异构、位置异构、类别异构2.同分异构体数目的判断①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。
②烷基种数法:烷基有几种,一取代产物就有几种。
如—CH3、—C2H5各有一种,—C3H7有两种,—C4H9有四种。
③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有三种,四氯苯的同分异构体也有三种(将H替代Cl)。
3.熟记下列常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n+2烷烃CnH2n 烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O 醇、醚CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CnH2n-6O 酚、芳香醚、芳香醇【课堂过关1】1.下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯2.四联苯的一氯代物有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种3.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如右图,则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4CI2 的同分异构体的数目为()A.2 B. 3 C. 4 D. 64.在C3H9N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为() A.1 B.2 C.3 D.4三、限定条件同分异构体的书写【方法指导】1.要熟悉常见官能团的性质、常见官能团的检验方法、常用试剂。
高考同分异构体书写法则
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高考同分异构体书写法则一、基础型中学化学中同分异构体主要掌握四种:CH3①碳干异构:由于C原子空间排列不同而引起的。
如:CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3②位置异构:由于官能团的位置不同而引起的。
如:CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3③官能团异构:由于官能团不同而引起的。
如:HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2;这样的异构主要有:烯烃和环烷烃;炔烃和二烯烃;醇和醚;醛和酮;羧酸和酯;氨基酸和硝基化合物。
④顺反异构:高中仅烯烃中可能存在,且C=C同一碳原子所连的两个基团要不同。
熟练书写丁烷的同分异构为:正丁烷、异丁烷。
戊烷的同分异构有正戊烷、异戊烷、辛戊烷三种。
己烷的同分异构有5种。
二甲苯有3种同分异构。
三甲苯也是3种同分异构体。
二、取代型在写出基础型物质的同分异构体后,找出等效氢原子(性质相同的氢原子为等效氢原子),把卤原子,苯基,硝基,氨基,羟基,醛基,羧基当作取代基去取代氢原子。
因分子中等效的氢原子数总是相同的,故无论用什么官能团去取代,其数值均相同。
如C4H9X(X=卤原子,苯基,硝基,氨基,羟基,醛基,羧基等),一取代均为4种,同理C5H11X有8种同分异构,C6H13X有17种同分异构。
讲解:如分子式为C5H11Cl的同分异构体(不考虑立体异构)数目的判断。
步骤1 写出C5H12的可能的碳骨架,有三种C—C—C—C—C步骤2 根据“等效氢原子法”确定氯原子取代的位置,并标号步骤3 计算数目3+4+1=8。
故C5H11Cl的同分异构体有8种例:分析2013年高考同分异构体,可转变为5个碳饱和一元醇与5碳饱和一元羰酸生成酯的同分异构。
醇有8种不同的醇,酸有5种不同的酸,形成的酯为40种。
三、消去(氢)型在写出烷烃的同分异构后,相邻的碳分别减去一个氢原子,形成一个双键,如丁烷减去一个氢原子后得3种烯烃,分别是1-丁烯,2-丁烯,2-甲基-1-丙烯。
常见同分异构体的书写方法(共16张)
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A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
分子式为C3H6Cl2可得 Ω=0,说明说明分子是饱和链状结构
④定一议二法: 对于二元取代的同分异构体的判断,可固定一个 取代基,在移动另外一个取代基,以确定同分异构体数目。
有机物同分异Βιβλιοθήκη 体一般方法练习3 分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时 ,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。 则该有机物的同分异构体有__C__种。(不考虑立体异构)
芳香族化合物同分异构体: 苯环二个取代基:3种
苯环三个取代基: ①三个相同的取代基 3种 ②二个相同的取代基 6种
③三个不相同的取代基 10种
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芳香族化合物同分异构体
练习4 (2013·全国大纲改编,30) (3)写出C8H9Br含有苯环可能的 结构简式有_1_4__种。
总结
常见同分异构体书写方法
烃及其衍生物同分异构体 ①例举法:通过题意明确官能团→碳链异构→官能团位置异构 ②基元法:通过题意明确官能团→由烃基和一个官能团构成物质; 同分异构体的数目等于烃基的 种类数; ③插入法: 先根据限定条件官能团种类→碳链异构→再将剩下的 官能团插入;适合官能团有双键、三键、醚、酮。 ④定一议二法: 对于二元取代的同分异构体的判断,可固定一个 取代基,在移动另外一个取代基,以确定同分异构体数目。
①例举法:通过题意明确官能团→碳链异构→官能团位置异构
有机物同分异构体一般方法
例题1 (2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立
高考同分异构体的书写专项训练(1)
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同分异构体书写及判断的方法法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”,可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。
即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到末端距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,依然本着由整大到散的准则。
3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。
4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二.确定同分异构体的二个基本技巧!1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式,确定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的基本方法1.有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃,有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有?A.2种B.3种种种注意:(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举,一定要充分利用“对称性”防漏剔增。
考点突破:同分异构体的书写及数目判断
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考点四:有序思维突破同分异构体的书写及数目判断难点拉分型——讲细练全一、从学法上掌握同分异构体的书写规律和数目判断的方法——夯基固本1.同分异构体的书写规律(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
(3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
2.同分异构体数目的判断方法(1)记忆法:记住一些常见有机物异构体数目,如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体;②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体;③4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法:如丁基有4种,则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
[题组训练]1.(2016·银川模拟)分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)()A.6种B.5种C.4种D.3种解析:选B可能的结构有:CH2===CHCHCl2、CCl2===CHCH3、CHCl===CClCH3、CHCl===CHCH2Cl、CH2===CClCH2Cl,B项正确。
2.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。
那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是() A.5 B.4C.3 D.2解析:选A芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生,则此物质为,的同分异构体可以是酯,也可以是既含—CHO,又含—OH的化合物,依次组合可得:、、、四种。
同分异构体的书写方法及练习题
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同分异构体的书写方法及练习题一.同分异构体的常见分类官能团位置不同如:CH CH===CH—(1)基元法:常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7:2种,结构简式分别为:CH3CH2CH2—、;②—C4H9:4种,结构简式分别为:CH3—CH2—CH2—CH2—,;由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。
--C5H9有八种(2)替代法:一种烃如果有m个氢原子可被取代,则它的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。
如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等,且均为4种。
(3)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三.巩固练习1.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,则该烃的分子式不可能的是()。
A.C2H6B.C4H10C.C5H12D.C8H18答案 B2.分子式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()。
A.1种B.2种C.3种D.4种解析由题意,A能水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C,得B为一元醇,C为一元酸,且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为:C3H7—CH2OH,C3H7—有2种结构,所以A可能的结构有2种。
答案 B3.有三种不同的基团,分别为—X、—Y、—Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是()。
A.10种B.8种C.6种D.4种解析邻位3种:XYZ,XZY,ZXY;邻间位6种:XY—Z,XZ—Y,YX—Z,YZ—X,ZX—Y,ZY—X;间位1种:X—Y—Z,共有10种。
答案 A4.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。
同分异构体书写方法常见题型
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等效氢法同分异构体书写方法常见题型同一碳原子上的氢原子是等效的;处于对称位置上的氢原子是等效的;同一碳原子上所连的甲基是等效的。
一、概念:具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例4】试写出C 【例1】下列各组物质中,两者互为同分异构体的是() HCl的同分异构体。
94 O5HO与CuSO··①NHCNO与CO(NH) ②CuSO3H2224424【练习DHO与O ⑥白磷与红磷 2】碳原子数不超过10个的烷烃中,一卤代物只有一种烷烃有种 H④]]Cl③[Pt(HO)与[Pt(HO)Cl·2HO·Cl CH与C ⑤22235438221222二、同分异构体的类【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种,其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种类备一氯己烷中含有四个“—CH”的结构有_______种。
碳链异构3高考考查的重点和热构造异位置异构类别异构顺反异立体异偶尔以信息题形式出现基元法对映异构甲基:1种;乙基:1种;丙基:2种;丁基:4种;戊基:8种。
常见物质的类别异构【例5】试找出CH-OH、CH-CHO、 CH-COOH同类别的同分异构体有种。
3n≥H①环烷烃和烯烃:C9499442nn(3) 二元取代:定一移二 3 n≥H②炔烃和二烯烃或环烯:C2n-2n步骤:找出氢的种类,一卤定位,二卤移位。
2 ≥H③饱和一元醇和饱和一元醚:CO n2n+2n避免重复:再将卤原子定位在β位,另一卤原子不能连在α位。
6 >O nH④酚、芳香醇和芳香醚:C2n-6n【思考】CHCl的同分异构体有几种? 3HCO n≥⑤饱和一元醛和饱和一元酮:2362nn 2 OH⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛:C≥n2n2n NOHC⑦硝基化合物和氨基酸:22n+1n问: CHCl的同分异构体有几种? O)(HC⑧葡萄糖和果糖:4)多元取代 O)C⑨蔗糖和麦芽糖:(H11632626(淀粉和纤维素不是同分异构体注意:烷烃没有类别异构。
高三专题复习之同分异构体书写
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专题十四:同分异构体的有序性书写【考纲要求】1.能力要求:◆理解同分异构体的概念,能够辨认和列举异构体。
掌握同分异构体的书写和判断方法. 2.知识要求◆了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体。
【基础知识】◆同分异构体的概念_________________________________________◆同分异构体的异构方式一般有______________、_____________、___________。
◆两个官能团在苯环上的相对位置可以分为___________、____________、___________。
【典型例题】【例1】(全国高考题)某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14解析:分析C3H8、C4H10、C6H14各种结构,生成的一氯代物不只1种。
从CH4、C H6的一氯代物只有1种,衍生分析下去,C(CH3)4,(CH3)3C-C(CH3)3,……的一氯代物只有1种,得出正确答案为C。
【例2】(全国高考题)液晶是一种新型材料。
MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。
它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。
(1)对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体,它们是:(2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种,它们是:__________、__________。
解析(1)无类别异构、位置异构之虑,只有—C4H9的碳架异构,显然还有:(2)题中有两个限制条件:属于酯类化合物且结构中含有苯环,不涉及类别异构。
由酯的组成可知:R(H),虚线左侧来源于酸,右侧来源于醇。
将它转化为3种酰基:6种烃氧基:—O—CH3。
根据其组成,两两相接,可写出6种结构。
其余两种结构为:通过有序思维来列举同分异构体可以确保快速、正确。
可以按“类别异构→碳链异构→官能团或取代基位置异构”顺序有序列举,同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
高三化学书写有机物同分异构体的常用方法
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高三化学书写有机物同分异构体的常用方法一. 取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的,书写时首先写出有机物的碳链结构,然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类,一般有几种等效氢就有几种取代位置,就有几种同分异构体。
该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是:同一碳上的氢是等效的;同一碳上所连的甲基上的氢是等效的;处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1. 写出分子式为C5H11OH的醇的同分异构体解析:(1)先不考虑羟基,写出的同分异构体,共有三种碳链结构(H已省略)(2)利用等效氢规律,判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数(序号相同的是等效氢)(3)用?OH取代不同种H,得到醇的各种同分异构体。
(略)二. 插入法该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。
方法是:先将官能团拿出,然后写出剩余部分的碳链结构,再利用对称规律找出可插入官能团的位置,将官能团插入。
注意,对称位置不可重复插入。
例2. 写出分子式为C5H10O2属于酯的同分异构体O| 解析:(1)将酯键?C?O?拿出后,剩余部分有两种碳链结构:O| (2)利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。
如上注意?C?O?不仅可插在C?C键间,也可插在C?H键间形成甲酸酯。
O| (3)将?C?O?插入。
注意,酯键在C?C键间插入时可正反插入,但对称结构处将重复,例如:中①位置就是对称点,正反插时重复:O| C?C?C?O?C?C,O| C?C?O?C?C?C,而在②位正反插入时,得两种酯。
OO|| (4)将?C?O?插在C?H键间时,只能是?C?O?中C连H,不可O接H,否O|则成酸,如,C?C?C?C?C?OH是酸,而C?C?C?C?O?CH是甲酸丁酯。
|O三. 基团组装法有的题是给出组成有机物的各种基团,要求按题意推出有机物的可能结构种类或结构简式,这类题用基团组装法解较简便。
高四化学专题训练——同分异构体的书写
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高四化学专题训练——同分异构体的书写题型一:依据分子式书写同分异构体思维模型:书写同分异构体时,要防止遗漏和重复,必须遵循有序性原则,在判断时考虑:⒈对多元取代物同分异构体数目的确定,先分析一元取代物的同分异构体数目,再在一元取代物基础上逐一分析二元取代物的数目,以此类推……⒉不同异构类型的确定顺序是:类别异构→碳链异构→位置异构→顺反异构⒊碳链异构时遵循“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列由邻到间”的原则。
⒋书写醛(R-CHO)、羧酸(R-COOH)的同分异构体时,注意醛基、羧基均为端基,往往把醛基、羧基单独列出,然后再考虑剩余烃基(-R)的同分异构体。
例1:(2012全国课标)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种练习1:(2012·海南)分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有()A.2种B.3种C.4种D.5种练习2:(2015全国2)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种例2:(2016全国2)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种例3:(2013全国课标1)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种例4:(2014全国课标1)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯题型二:限定条件的同分异构体书写书写步骤:⑴明确题目的知识背景、分析题目所给物质的结构特点(已知条件);⑵解读题目的限制条件(审题)、找出与限制条件对应的原子或原子团;⑶组装新物质(方法应用:将原子或原子团按一定规律组装拼接)。
限定条件通常有:⑴性质条件:遇FeCl3溶液显示特征颜色——酚羟基;能与NaHCO溶液反应放出CO2——羧基;能发生银镜反应——醛基、甲酸酯;能发生水解反应——卤代烃、酯。
同分异构体书写方法常见题型含答案
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同分异构体书写方法常见题型一、概念:具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例1】下列各组物质中,两者互为同分异构体的是()①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O③[Pt(H2O)4]Cl3与[Pt(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl ④C3H8与C5H12⑤H2O与D2O ⑥白磷与红磷常见物质的类别异构①环烷烃和烯烃:C n H2n n≥3②炔烃和二烯烃或环烯:C n H2n-2 n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚:C n H2n+2O n≥2④酚、芳香醇和芳香醚:C n H2n-6O n>6⑤饱和一元醛和饱和一元酮:C n H2n O n≥3⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛:C n H2n O2 n≥2⑦硝基化合物和氨基酸:C n H2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖:C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖:C12(H2O)11注意:烷烃没有类别异构。
淀粉和纤维素不是同分异构体(n值不同)。
三、同分异构体书写方法1、碳链异构方法:减链法步骤:(1)主链由长到短;(2)支链位置由心到边不到端;(3)支链由整到散,排布对邻间。
【例2】请写出C6H14的同分异构体。
2、位置异构方法:先写出碳链异构;再移动官能团位置。
(1)烯烃、炔烃(2)【例3】写出分子式为C4H8,属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)【练习1】写出分子式为C4H6,属于炔烃的同分异构体(2) 一元取代:①等效氢法同一碳原子上的氢原子是等效的;处于对称位置上的氢原子是等效的;同一碳原子上所连的甲基是等效的。
【例4】试写出C4H9Cl的同分异构体。
【练习2】碳原子数不超过10个的烷烃中,一卤代物只有一种烷烃有种【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种,其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种;一氯己烷中含有四个“—CH3”的结构有_______种。
②基元法甲基:1种;乙基:1种;丙基:2种;丁基:4种;戊基:8种。
(完整版)经典同分异构体书写技巧
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同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种:CH 3①碳异构:由于 C 原子空排列不相同而引起的。
如:CH3-CH 2 -CH 2-CH 3和 CH 3-CH-CH 3②官能地址异构:由于官能的地址不相同而引起的。
如:CH2=CHCH 2CH3和 CH 3CH=CHCH 3③官能异构(物种会生改):由于官能不同而引起的。
如:HC≡ C- CH2- CH3和CH 2=CH-CH=CH 2;的异构主要有:和;炔和二;醇和;和;酸和;氨基酸和硝基化合物。
④ 的反异构(后边再)⑤ 映异构(后边再)一、碳异构熟 C1 -C6的碳异构 : CH 4、 C2H6、C3H 8无异构体; C4H 10 2 种、 C5H12 3 种、 C6H 14 5 种。
写方法:减碳法例 1:写出 C7 H16的所有同分异构体1、先写最的碳:2、减少 1 个 C,找出称,依次加在第②、③⋯⋯个 C 上(不超中):3、减少 2 个 C,找出称:1)成一个 -C2H 5,从第 3 个 C 加起(不超中):2)分两个 -CH 3a)两个 -CH 3在同一碳原子上(不超中):b)两个 -CH 3在不相同的碳原子上:4、减少 3 个 C,取代基 3 个—CH3(不能能有—CH2CH3)【方法小】: 1、主由到短,支由整到散,地址由心到,接不能够到端。
碳四,律牢心。
2、甲基不能够挂在第一个碳上,乙基不能够挂在第二个碳上,丙基不能够挂在第三个碳上。
二、地址异构(一)、炔的异构 (碳的异构和双或官能的地址异构)方法:先写出所有的碳异构,再依照碳的四,在合适地址放双或官能。
例 2:写出C5 H10的所有同分异构体(二)、苯同系物的异构(碳异构及地址“ 、、”的异构) 例 3:写出如C9H 12属于苯的同系物的所有同分异构体(三)、的一元取代物的异构:代、醇、、酸、胺都可看着的一元取代物方法:取代等效法(称法)、基法【取代等效法】等效的看法:有机物分子中地址等同的叫等效,分子中等效原子有以下情况:①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
同分异构体常见题型
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同分异构体常见题型一、同分异构现象及辨析(1)注意“相同”是指分子式相同,相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如*****H与HCOOH。
(2)注意“不同”落实在结构上看最简式,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6,HCHO与*****。
(3)注意“存在”,同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵(NH4CNO,无机物)。
例1 下列各组物质中,属于同分异构体的是()A. [CH3][—][CH3][—][H3C—CH—CH2—CH2—CH3和][H3C—CH—CH2—CH2—CH2—CH3]B. [H2N—CH2—C—OH和H3C—CH2—NO2][O][—][—]C. H3C—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOHD. [H3C—CH2—O—CH2—CH3和H3C—CH—CH3][—][CH3]解析这是教材选修5第12页第3题,根据上述辨析(分子式相同,结构不同)可以采取排除法:A、C项两物质为同系物;D项两分子式分别为C4H10O和C4H10,不属于同分异构体。
答案B例2 某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A. 两个羟基B. 一个醛基C. 两个醛基D. 一个羧基解析以“根据分子式判断同分异构体”形式编制试题是考查同分异构体概念的常见题型。
根据题给分子可判断分子中只有一个苯环,由此入手可以写出如下所示的结构简式:[—C≡C—H][OH][—][OH][—]、C6H5COCHO、C6H4(CHO)2。
答案D点拨解这类题要抓住同分异构体概念成立的两个条件(分子式相同,结构不同),而且这两个条件必须同时满足,缺一不可。
解题的基本思路是先看“分子式相同”,再看“结构不同”。
“分子式相同”最易判断,而对于“结构不同”的判断需加以重视。
同分异构体的书写及数目判断
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同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点,通常有两种考查形式:一是以选择题的形式考查同分异构体的数目;二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后,书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法(适用于烷烃):书写时要做到全面避免不重复,具体规则为主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列由邻到间,碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃。
第一步:写出最长碳链(只写出了碳,氢原子根据“碳满四价”补足):(得到1种异构体);第二步:去掉最长碳链中1个碳原子作为支链(取代基),余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置),注意主链结构的对称性和等同性:(主链结构沿虚线对称,2与5、3与4处于对称位置,甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同);第三步:去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链,出现两种情况:⑴两个碳原子作为2个支链(两个甲基)(主链结构沿3号碳原子对称,采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体,然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上,则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体);⑵作为一个支链(乙基)(得到1种异构体);第四步:去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链,也出现两种情况:⑴作为三个支链(三个甲基)(得到1种异构体);⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
第五步:最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法(适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等):所谓“插入法”是将官能团拿出,利用降碳法写出剩余部分的碳链异构,再找官能团(相当于取代基)在碳链上的位置(C和H原子间或C和C原子间),将官能团插入,产生位置异构。
高中同分异构体的常见类型和书写方法
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CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ②
③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
② CH3
aa
b
b
b a
b a
练习:下列有机物H3
4种
CH3
1种
1种
12
CH3-CH2-CH3 2种
CH31
2
4种
3 4
C
官能团位 置异构
C=C-C-C C-C=C-C
产生原因
碳链骨架(直链,支链,环 状)不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不 同而产生的异构
官能团异构
CH3CH2OH CH3OCH3
官能团种类不同而产生 的异构
注 意:烷烃只存在碳链异构;烯烃可能既存在位置异构
又存在碳链异构,含氧官能团还有官能团异构
(二)几种重要的同分异构体
(1)C8H8: 苯乙烯和立方烷 (2)C8H10: 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
乙苯 (3)C6H12O6: 葡萄糖和果糖 (4)C11H22O11:蔗糖和麦芽糖 (5)CH4N2O:
尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]
必备知识
(一)常见的类别异构
⑴ CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃 ⑵CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃 ⑶CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 ⑷CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮 ⑸CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 ⑹CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇
1 2 3 3种
灵活记忆 常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃
CH4
CH3 CH3—C —CH3
专题复习同分异构体的书写及判断
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专题复习同分异构体的书写及判断一、烷烃:“成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基,三号连,二甲基,同、邻、间”。
例如:写出丁烷和戊烷的同分异构体,并判断有几种氢。
二、具有官能团(一氯代物、醇、醛、羧酸)的有机物:1、“碳链异构→位置(等效氢)异构→官能团异构”。
例如:C4H10O能与金属钠反应生成氢气的有机物的结构简式2、基元法:①丙基的结构有种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2],则可知醇、醛、酸的同分异构体数目。
②丁基的结构有种,则一氯丁烷(C4H9—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。
③戊基的结构有种,则一氯戊烷(C5H11—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。
【例题】1、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)A.5种 B.6种 C .7种 D.8种【练习】1、分子式为C5H10O2,写出所有的属于羧酸类的同分异构体的结构简式。
2、某一取代芳香烃化合物,分子式为C10H14,请写出他可能的结构简式为种。
3、分子式为C5H12O,能氧化成醛的同分异构体有几种?写出其结构简式。
三、多官能团有机物同分异构体的书写。
思路:“碳链异构、位置异构”。
“定n移1”(有几种氢则有几种固定方式)。
含有两个(或两种官能团)的同分异构体的书写。
“定1移2”;含有三个(或三种官能团)的同分异构体。
“定2移1”C H Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)例如:分子式为362【练习】4、写出分子式为C4H6O2,含有羧基和碳碳双键的同分异构体的结构简式。
5、写出分子式为C4H6O4,含有羧基、羟基、醛基的同分异构体的结构简式。
四、芳香族化合物:(1)苯环上有两个取代基,苯环上的位置有、、三种。
苯的二元取代(-X 、 -X)产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。
苯的二元取代(-X 、 -Y)产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。
(2)苯环上有三个取代基。
①若三个取代基相同,则有3种结构:例如:苯的三元取代(-X 、 -X、 -X)的结构简式。
高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧
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高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧(1)取代法(适用于醇、卤代烃等同分异构体的书写)书写时先碳架异构,后位置异构。
(2)插入法(适用于烯烃、炔烃等同分异构体的书写)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳骨架,再将官能团(碳碳双键、碳碳三键)插入碳骨架中。
(3)定一移一法(适用于二元取代物的同分异构体的书写)对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置不动,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。
[注意] 取代法、插入法和定一移一法使用时注意对称位置是重复的(为同一物质)。
(4)换元法(即改变观察的对象)换元法是一种技巧,因此必须在一定情况下才能使用。
设烃的分子式为CxHy,对于分子式分别为CxHy-aCla与CxHy-bClb的同分异构体数目判定,只有满足a+b=y时才能应用换元法确定二者的同分异构体数目相同。
(5)等效氢法等效氢法判断烷烃一元取代物的种类时注意以下几点:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
例1.[2022·浙江6月选考] 下列说法不正确的是( )A.乙醇和丙三醇互为同系物B. 35Cl和37Cl互为同位素C.O2和O3互为同素异形体D.丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体例2.[2022·浙江1月选考] 下列说法不正确的是( )A.32S和34S互为同位素B.C70和纳米碳管互为同素异形体C.CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互为同分异构体D.C3H6和C4H8一定互为同系物例3.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简式如图所示。
则氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的红色基B的同分异构体(不包括红色基B)数目为( )A.5B.8C.9D.10参考答案:1.A [解析] 乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,A错误;两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确;O2和O3是由氧元素组成的不同单质,两者互为同素异形体,C正确;丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确。
c同分异构常见题型及解法
![c同分异构常见题型及解法](https://img.taocdn.com/s3/m/a6de346c7e21af45b307a898.png)
人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物, 磅粪物, 人们使用四百万只象鼻虫和它们的 磅粪物 历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的 历经 年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的 组成,它们的结构可表示如下(括号内表示④ 组成,它们的结构可表示如下(括号内表示④的结 构简式) 构简式)
以上四种信息素中互为同分异构体的是 A. ①和② . B. ①和③ .
2、换位思考 已知分子式为C 例、已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为
─CH3 CH3─
A
若环上的二溴代物有9种同分异构体, 若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上 的四溴代物的同分异构体数目有 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 解题策略: 等价” 解题策略:“等价”变通
官能团异构: 因官能团类型不同) ③官能团异构: (因官能团类型不同) 烯烃和环烷烃(丙烯与环丙烷) 烯烃和环烷烃(丙烯与环丙烷)
常见不同类物质之间的同分异构体
CnH2n(n≥3) ≥ CnH2n-2(n ≥4) 烯烃和环烷烃 炔烃、 炔烃、二烯烃和环烯烃
CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 ≥ CnH2nO(n≥3) CnH2nO2(n≥2) CnH2n-6O(n≥7) ≥ 饱和一元醛和酮、烯醇 饱和一元醛和酮、 饱和一元羧酸、 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 苯酚的同系物、 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚
三、常见题型及解题策略 (一)判断是否为同分异构体
例、A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主 、 、 、 、 要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示: 要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
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同分异构体书写方法常见题型一、概念:具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体ﻭ【例1】下列各组物质中,两者互为同分异构体的是()①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2Oﻭ③[Pt(H2O)4]Cl3与[Pt(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl④C3H8与C5H12⑤H2O与D2O⑥白磷与红磷二、同分异构体的类别类别备注构造异构碳链异构高考考查的重点和热点位置异构类别异构立体异构顺反异构偶尔以信息题形式出现对映异构常见物质的类别异构①环烷烃和烯烃:C nH2n n≥3ﻭ②炔烃和二烯烃或环烯:C nH2n—2 n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚:C n H2n+2On≥2ﻭ④酚、芳香醇和芳香醚:C n H2n—6O n>6⑤饱和一元醛和饱和一元酮:C n H2nOn≥3ﻭ⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛:C n H2nO2n≥2⑦硝基化合物和氨基酸:C n H2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖:C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖:C12(H2O)11ﻭ注意:烷烃没有类别异构。
淀粉和纤维素不是同分异构体(n值不同)。
ﻭ三、同分异构体书写方法1、碳链异构方法:减链法步骤:(1)主链由长到短;(2)支链位置由心到边不到端;(3)支链由整到散,排布对邻间。
ﻭ【例2】请写出C6H14的同分异构体.2、位置异构方法:先写出碳链异构;再移动官能团位置。
(1)烯烃、炔烃ﻭ【例3】写出分子式为C4H8,属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)ﻭ【练习1】写出分子式为C4H6,属于炔烃的同分异构体ﻭ(2) 一元取代:等效氢法同一碳原子上的氢原子是等效的; 处于对称位置上的氢原子是等效的;同一碳原子上所连的甲基是等效的.【例4】试写出C4H9Cl的同分异构体.【练习2】碳原子数不超过10个的烷烃中,一卤代物只有一种烷烃有种【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种,其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种;一氯己烷中含有四个“-CH3"的结构有_______种。
基元法甲基:1种;乙基:1种;丙基:2种;丁基:4种;戊基:8种.【例5】试找出C4H9-OH、C4H9-CHO、 C4H9—COOH同类别的同分异构体有种。
(3) 二元取代:定一移二ﻭ步骤:找出氢的种类, 一卤定位,二卤移位.避免重复:再将卤原子定位在β位,另一卤原子不能连在α位.【思考】C3H6Cl2的同分异构体有几种?ﻭ问: C3H2Cl6的同分异构体有几种?(4)多元取代①换元法规律:有机物中由a个氢原子,若m+n=a,则其m元代物与n元代物种类相等。
【例6】分子式为C7H12O4,其中只含有两个-COOCH3基团的同分异构体(不考虑手性异构)共有种。
【练习4】组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)()A、24种ﻩB、28种 C、32种ﻩ D、36种【练习5】已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,A苯环上二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目是种;立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。
②定二移三、定三移四方法:苯环上有两个取代基:有邻、间、对的异构体ﻭ苯环上有三种不同取代基:先固定两个,再移动第三个ﻭ【思考】苯环上连有 2个取代基,其结构式有种;若由—X、-X、—X 3个取代基,其结构式有种;若由—X、-X 、-Y 3个取代基,其结构式有种。
若由—X、—Y 、-Z3个不同的取代基,其结构式有种【例7】芳香族化合物A与互为同分异构体,A苯环上的一氯代物只有一种结构,则A可能的结构有( )A.5种B。
6种 C.7种 D.8种四、常见题型1.芳香烃卤代物ﻭ【练习6】苯的二氯取代物有种。
【练习7】已知萘分子中有两种不同位置的氢原子:试回答:(1)萘的一氯代物有种(2)萘的二氯代物有种【练习8】芳香族化合物F是的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中三种的结构简式:_______________________________________________________________ 。
2.芳香醇、酚与芳香醚【例8】有机物A的结构简式为,A的同分异构体中带苯环的化合物共有()A.3种 B.4种C.5种D.6种3.酯类的同分异构体4.(1)链状酯的同分异构体5.【例9】书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体。
【练习9】某有机物A分子式为C7H14O2,在酸性条件下发生水解反应生成B和C,在相同温度和压强下,同质量B和C的蒸气所占体积相同,则A的可能结构有( )A.4种B.5种C.6种D.7种【变式训练】分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系ﻫ其中B、C的相对分子质量相等,则A的可能结构有()A、8种 B、10种 C、16种 D、6种(2)芳香酯的同分异构体【例10】与互为同分异构体的芳香酯有种.【练习10】结构简式为的有机物 A :①其分子式为;ﻭ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 Fe Cl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体。
4。
限制条件书写同分异构体【例11】(2011新课标全国)D()的同分异构体中含有苯环的还有______种(除苯环外无其它环状结构) .其中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是(写结构简式)能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是(写结构简式)常见限制条件对应的官能团ﻭ常见限制性条件对应的官能团或结构能与Na2CO3或NaHCO3反应放出CO2能与金属钠反应产生H2能与NaOH溶液反应能发生银镜反应(或与Cu(OH)2反应)ﻩ能与FeCl3发生显色反应能发生水解反应【练习11】符合下列条件的A()的同分异构体有种。
是苯的二取代物;水解产物之一能发生银镜反应。
ﻭ【变式训练】符合下列条件的A( )的同分异构体有种。
ﻭ能与FeC l3溶液发生显色反应;水解产物之一能发生银镜反应。
【练习12】F ()的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与Fe Cl3溶液发生显色反应的共有种。
【变式训练】F( )满足下列条件的同分异构体有种。
①能发生水解反应;②水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中有6种不同化学环境的氢。
ﻭ【练习13】同时符合下列要求的的同分异构体有种(不考虑立体异构)ﻭ含有苯环;能发生银镜反应和水解反应。
在这些同分异构体中,满足下列条件的同分异构体的结构简式为 .ﻭ核磁共振氢谱有5组吸收峰;1mol该同分异构体只能与1molNaOH反应。
【练习14】的同分异构体中符合条件“—NO2、-NH2均直接与苯环相连且处于苯环对位”的共有种。
同分异构体反馈练习1.下列有机物同分异构体数目判断错误的是()选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色5C分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气4D分子式为C4H8O2,能与NaHCO3反应32。
分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多,其中能与NaHC O3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A。
4种B.8种 C.12种 D.16种3.下列说法正确的是()A.C9H10属于芳香族化合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体(包括顺反异构)共有5种ﻫB.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能,说明有机物分子中的基团间存在相互影响C.芥子醇能发生氧化、取代、水解、加聚反应ﻫD.将少量某物质的溶液滴加到新制银氨溶液中,水浴加热后有银镜生成,该物质不一定属于醛类4.丙烯酰胺(H2C===CH-CONH2)有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:_______________________________________________________________ 。
5.A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):6.有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式。
Ⅰ。
含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.不能发生水解反应_______________________________________________________________ .7。
(1)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ①能发生银镜反应; ②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
_______________________________________________________________。
(2)写出同时满足下列条件的D(C4H6O2)的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。
a.属于酯类b.能发生银镜反应_______________________________________________________________ 。
8.C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种,写出所有同分异构体的结构简式。
①含有苯环且苯环上只有一个取代基;②分子结构中含有甲基;③能发生水解反应._______________________________________________________________。
9.F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH310.写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:Ⅰ。
分子中含有两个苯环;Ⅱ。
分子中有7种不同化学环境的氢;Ⅲ。
不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应.___________________________________________________________________。
11.写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢.12.有机化合物H与是同分异构体,且H满足下列条件:①能发生银镜反应;②不能与钠反应;③苯环上只有两个取代基;④核磁共振氢谱图中有5组峰;⑤不含醚键。
由此可推知H的结构简式为__________________________________________ .同分异构体书写方法常见题型【例1】①③【例2】请写出C6H14的同分异构体。