药理学及药物分析学练习题
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药学理论与药物分析测试 选择题 64题
1. 下列哪项不是药物的物理性质？A. 溶解度B. 熔点C. 化学稳定性D. 颜色2. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 以上都是3. 下列哪种药物剂型吸收最快？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物完全从体内消除的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始起效的时间D. 药物达到最大浓度的时间5. 下列哪种药物分析方法最常用于定量分析？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振（NMR）6. 药物的pKa值对药物的吸收有何影响？A. 无影响B. 影响药物的溶解度C. 影响药物的稳定性D. 影响药物的生物利用度7. 下列哪种药物剂型最适用于儿童？A. 片剂B. 注射剂C. 口服液D. 胶囊8. 药物的化学稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是9. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的杂质？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振（NMR）10. 药物的生物等效性是指什么？A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的药效相同C. 两种药物的吸收速度相同D. 两种药物的剂量相同11. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速起效的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液12. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 温度B. 溶剂的pH值C. 药物的化学结构D. 以上都是13. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的重金属？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 原子吸收光谱法14. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄15. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液16. 药物的化学结构对药物的哪些性质有影响？A. 溶解度B. 稳定性C. 生物利用度D. 以上都是17. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的有机溶剂残留？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 气相色谱法18. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是19. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液20. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试21. 下列哪种药物剂型最适用于需要缓慢释放的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片22. 药物的溶解度对药物的哪些性质有影响？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄23. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的微生物污染？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 微生物限度测试24. 药物的生物利用度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试25. 下列哪种药物剂型最适用于需要局部作用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 外用药膏26. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试27. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液28. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试29. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片30. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试31. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液32. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试33. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液34. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试35. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片36. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试37. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液38. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试39. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液40. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试41. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片42. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试43. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液44. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试45. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液46. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试47. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片48. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试49. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液50. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试51. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液52. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试53. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片54. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试55. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液56. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试57. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液58. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试59. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片60. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试61. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液62. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试63. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液64. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试答案：1. C2. D3. B4. B5. A6. B7. C8. D9. A10. B11. B12. D13. D14. A15. A16. D17. D18. D19. A20. D21. D22. A23. D24. D25. D26. D27. B28. D29. D30. D31. A32. D33. B34. D35. D36. D37. A38. D39. B40. D41. D42. D43. A44. D45. B46. D47. D48. D49. A50. D51. B52. D53. D54. D55. A56. D57. B58. D59. D60. D61. A62. D63. B64. D。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药学1
06药学班实习考单选题（共200题，药剂学、药物分析、药理学、药物化学各50题）药剂学部分1、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置2．某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）A．二相型 B．混悬型 C．三相型 D．O/W型 E．W/O型3、浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤，正确者为A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤4、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B、 lgk=lgk∞—k‘ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定6、影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料7．下列不属于疗效学配伍变化的是 ( )A．金属解毒剂能与金属离子形成配合物B．消胆胺吸附华法令影响其药物吸收C．保泰松置换华法令的血浆蛋白结合D．丙磺舒延缓青霉素的排泄E．薄荷脑、樟脑配伍时液化8．12.5％的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因为 ( ) A．pH值改变 B．盐离子效应 C．溶剂改变 D．混合顺序不当 E．附加剂的影响9．药剂人员可自行解决有配伍困难处方的方法为 ( )A．改变服药时间B．改变给药途径C．删去个别次要药物D．更换药物E．运用调配技术10、垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理（）A．硝酸钠硫酸液B．重铬酸钾清洁液C．浓硫酸D．蒸馏水E．浓盐酸11、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法12、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精13、经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体15、不是药物通过生物膜转运机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散16、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂17、关于表观分布容积正确的描述A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值18、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-119、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%20、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度21．应用最广泛的制栓方法（）A．冷压法B．塑制法C．滴制法D．热熔法E．混合法22．下列可用作涂膜剂的增塑剂是( )A．聚乙烯醇缩甲、乙醛 B．火棉胶及弹性火棉胶C．玉米朊 D．羧甲基纤维素钠E邻苯二甲酸二丁酯23．下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是（）A．①②都是正确的B．①②都是错误的C．①是正确的，②是错误的D．①是错误的，②是正确的E．①和②之间没有相关性24．安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。
药学理论与药理分析测试 选择题 60题
1. 药物作用的特异性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 药物的剂型2. 下列哪项不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布体积B. 药物在体内的代谢速率C. 药物进入体循环的相对量D. 药物的排泄速率4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到稳态浓度的时间B. 药物在体内完全消除的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内分布的平均时间5. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受D. 药物协同作用6. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与药物效应的线性关系B. 药物剂量与药物效应的非线性关系C. 药物剂量与药物效应的曲线关系D. 药物剂量与药物效应的倒数关系7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤贴片D. 耳道8. 药物的相互作用主要分为：A. 药效学相互作用和药代动力学相互作用B. 药效学相互作用和药剂学相互作用C. 药代动力学相互作用和药剂学相互作用D. 药效学相互作用、药代动力学相互作用和药剂学相互作用9. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射液C. 胶囊D. 药瓶10. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的分布速率B. 药物在体内的代谢速率C. 药物从体内排出的速率D. 药物在体内的吸收速率11. 下列哪项不是药物的吸收途径？A. 胃肠道B. 皮肤C. 肺D. 心脏12. 药物的分布容积是指：A. 药物在体内的实际体积B. 药物在体内的理论体积C. 药物在体内的平均体积D. 药物在体内的最大体积13. 下列哪项不是药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 肺14. 药物的药效学是指：A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物与生物体相互作用的机制C. 药物的化学结构和性质D. 药物的制备和质量控制15. 下列哪项不是药物的代谢途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 蒸发16. 药物的药代动力学是指：A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物与生物体相互作用的机制C. 药物的化学结构和性质D. 药物的制备和质量控制17. 下列哪项不是药物的剂型设计原则？A. 稳定性B. 可控性C. 美观性D. 生物利用度18. 药物的药效强度是指：A. 药物的剂量B. 药物的效应C. 药物的效应与剂量的关系D. 药物的效应与时间的关系19. 下列哪项不是药物的药效学参数？A. 半数有效量（ED50）B. 半数致死量（LD50）C. 最大效应（Emax）D. 清除率（CL）20. 药物的药代动力学参数包括：A. 半衰期（t1/2）B. 分布容积（Vd）C. 清除率（CL）D. 以上都是21. 下列哪项不是药物的药效学相互作用？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 抑制作用22. 药物的药代动力学相互作用主要涉及：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄23. 下列哪项不是药物的药效学机制？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 抑制作用D. 代谢作用24. 药物的药代动力学机制主要涉及：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄25. 下列哪项不是药物的药效学评价指标？A. 效应强度B. 效应时间C. 效应持续时间D. 效应稳定性26. 药物的药代动力学评价指标包括：A. 半衰期（t1/2）B. 分布容积（Vd）C. 清除率（CL）D. 以上都是27. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析28. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是29. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用30. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄31. 下列哪项不是药物的药效学评价标准？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性32. 药物的药代动力学评价标准包括：A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是33. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析34. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是35. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用36. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄37. 下列哪项不是药物的药效学评价标准？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性38. 药物的药代动力学评价标准包括：A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是39. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析40. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是41. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用42. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄43. 下列哪项不是药物的药效学评价标准？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性44. 药物的药代动力学评价标准包括：A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是45. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析46. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是47. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用48. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄49. 下列哪项不是药物的药效学评价标准？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性50. 药物的药代动力学评价标准包括：A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是51. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析52. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是53. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用54. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄55. 下列哪项不是药物的药效学评价标准？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性56. 药物的药代动力学评价标准包括：A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是57. 下列哪项不是药物的药效学评价方法？A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析58. 药物的药代动力学评价方法包括：A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是59. 下列哪项不是药物的药效学评价内容？A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用60. 药物的药代动力学评价内容包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄1. A2. D3. C4. C5. D6. C7. D8. A9. D10. C11. D12. B13. B14. B15. D16. A17. C18. C19. D20. D21. D22. D23. D24. D25. D26. D27. D28. D29. C30. D31. D32. D33. D34. D35. C36. D37. D38. D39. D40. D41. C42. D43. D44. D45. D46. D47. C48. D49. D51. D52. D53. C54. D55. D56. D57. D58. D59. C60. D。
《药物分析学》习题单选题100题(附答案及解析)
《药物分析学》习题单选题100题（附答案及解析）：1.药物分析的主要任务不包括（）。
A. 药物成品的化学检验B. 药物生产过程的质量控制C. 药物储存过程的质量考察D. 药物临床使用的疗效监测E. 药物制剂的稳定性研究答案：D解析：药物分析主要任务包括药物成品的化学检验、生产过程质量控制、储存过程质量考察以及制剂稳定性研究等。
药物临床使用的疗效监测属于临床药学范畴，而非药物分析的主要任务。
2.中国药典规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）。
A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一答案：B解析：“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一，这是为了保证实验数据的准确性和可靠性，在药物分析的含量测定等操作中具有重要意义。
3.药物的鉴别试验是用于判断（）。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的纯度C. 已知药物的疗效D. 未知药物的剂型E. 已知药物的稳定性答案：A解析：鉴别试验主要是依据药物的化学结构和理化性质，通过特定的化学反应或仪器分析方法来判断未知药物的真伪，确定其是否为标签所标注的药物。
4.下列哪种方法不属于药物的化学鉴别法（）。
A. 焰色反应B. 沉淀反应C. 显色反应D. 红外光谱法E. 水解反应答案：D解析：红外光谱法属于仪器分析方法，它是通过测定药物分子的红外吸收光谱来进行鉴别。
而焰色反应、沉淀反应、显色反应和水解反应均属于化学鉴别法，是基于药物发生特定的化学变化来判断其真伪。
5.药物的杂质检查主要是检查（）。
A. 药物中的有毒成分B. 药物中的无效成分C. 药物中的降解产物D. 药物中的其他有机和无机杂质E. 以上都是答案：E解析：药物杂质检查包括检查药物中的有毒成分、无效成分、降解产物以及其他有机和无机杂质等。
杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性，所以必须严格控制。
6.药物中重金属检查法的第一法使用的试剂是（）。
A. 硫代乙酰胺B. 硫化钠C. 硝酸银D. 氯化钡E. 硫酸铜答案：A解析：药物中重金属检查法第一法（硫代乙酰胺法）使用硫代乙酰胺作为试剂，在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成有色硫化物沉淀，从而进行重金属的检查。
药理学测试题及参考答案
药理学测试题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.巴比妥类药物中毒死亡的原因主要是A、中枢神经系统深度抑制B、血压急剧下降C、呼吸循环衰竭D、深度昏迷E、心脏功能衰竭正确答案：C2.氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、抑制华法林的代谢B、与碱性药物合用可避免产生结晶尿C、应避免与抗酸药同服D、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性E、应避免与多价金属离子同服正确答案：B3.酚妥拉明使血管扩张的机制是A、扩张血管和激动α受体B、激动β受体C、直接扩张血管和阻断α受体D、直接扩张血管E、阻断α受体正确答案：C4.不属于受体的特性的是A、可逆性B、特异性C、饱和性D、兴奋性E、多样性正确答案：D5.氯丙嗪属A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、非典型抗精神病药E、苯甲酰胺类正确答案：B6.下列药物中毒可用氟马西尼解救的是A、华法林及其类似物B、有机磷酸酯类C、乙酰水杨酸类D、吗啡及其衍生物E、苯二氮（艹卓）类正确答案：E7.下列药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤的是A、哌唑嗪B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、组胺E、普萘洛尔正确答案：C8.同时具有耳毒性和肾毒性的药物是A、异烟肼B、氯霉素C、利福平D、四环素E、氨基糖苷类抗生素正确答案：E9.明显缩短快动眼睡眠时相的是A、对乙酰氨基酚B、地西泮C、咖啡因D、乙琥胺E、苯巴比妥正确答案：E10.氯丙嗪治疗效果好的疾病是A、精神紧张症B、抑郁症C、精神分裂症D、焦虑症E、妄想症正确答案：C11.属于Ⅳ类抗心律失常药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、地尔硫（艹卓）D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：C12.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴酚丁胺正确答案：B13.甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、胞饮转运B、载体主动转运C、离子障转运D、载体易化扩散E、pH被动扩散正确答案：B14.药动学研究药物在人体内的过程不包括A、代谢B、分布C、耐药D、吸收E、排泄正确答案：C15.口服无效，须注射给药的是A、利巴韦林B、齐多夫定C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、干扰素正确答案：E16.下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是A、头孢噻肟B、头孢唑啉C、头孢羟氨苄D、头孢氨苄E、头孢噻啶正确答案：A17.强心苷对下述心功能不全疗效较好的是A、肺源性心脏病引起的心功能不全B、严重贫血引起的心功能不全C、活动性心肌炎引起的心功能不全D、甲亢引起的心功能不全E、高血压引起的心功能不全正确答案：E18.术前给予大剂量催眠药A、以增强麻醉效果B、在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳C、抑制腺体分泌防止吸入性肺炎D、迅速进入外科麻醉期E、消除患者紧张情绪正确答案：B19.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、腹腔注射C、栓剂D、皮下注射E、口服正确答案：A20.哌替啶比吗啡应用广泛的最重要的原因是A、无致便秘作用B、作用较慢，维持时间短C、依赖性和呼吸抑制较吗啡轻D、镇痛作用比吗啡强E、对支气管平滑肌无作用正确答案：C21.洛伐他汀A、属于抗病毒感染药物B、控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物C、对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物D、第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E、降低血中三酰甘油的药物正确答案：D22.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用A、山莨菪碱B、阿托品C、东莨菪碱D、后马托品E、新斯的明正确答案：E23.下列药物可用于人工冬眠的是A、可待因B、哌替啶C、吗啡D、曲马朵E、喷他佐辛正确答案：B24.去甲肾上腺素作用最明显的是A、腺体B、眼睛C、心血管系统D、胃肠道和膀胱平滑肌E、支气管平滑肌正确答案：C25.可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、N受体阻断药B、H受体阻断C、β受体阻断药D、M受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：E26.下列有关卡比多巴的叙述，不正确的是A、它能提高左旋多巴的疗效B、能减轻左旋多巴外周的副作用C、单用也有抗帕金森病作用D、作用与用途同苄丝肼E、它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂正确答案：C27.药物转运的主要形式为A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、胞吐E、主动转运正确答案：B28.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A、经肾脏代谢较慢B、在红细胞中蓄积C、生物半衰期较长D、在脂肪组织中蓄积E、经肝脏代谢较慢正确答案：D29.不属于抗精神分裂症的药物是A、五氟利多B、5-氟尿嘧啶C、奋乃静D、氟奋乃静E、氯丙嗪正确答案：B30.下列有关碘制剂的说法不正确的是A、常用于甲状腺功能亢进手术前准备B、不能用于治疗甲状腺危象C、治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量D、孕妇和乳母应慎用E、大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放正确答案：B31.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是A、阻断边缘系统的多巴胺受体B、阻断纹状体的多巴胺受体C、阻断周围血管的α受体D、阻断上行激活系统的α受体E、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体正确答案：B32.抑制细菌叶酸代谢A、多黏菌素B、氨苄西林C、氧氟沙星D、罗红霉素E、磺胺类正确答案：E33.麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A、作用较弱，维持时间短B、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用C、升压作用弱、持久、易产生耐受性D、无耐受性，维持时间长E、作用较强，维持时间短正确答案：C34.如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用A、多西环素B、头孢菌素C、环丙沙星D、氧氟沙星E、庆大霉素正确答案：B35.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A、裂解黏蛋白分子，用于化痰B、保护胃粘膜，治疗消化道溃疡C、抑制肺牵张感受器，用于镇咳D、提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻E、激活纤溶酶，溶解血栓正确答案：A36.胰岛素的不良反应有A、低血糖昏迷B、乳酸血症C、骨髓抑制D、高血糖高渗性昏迷E、酮症酸中毒正确答案：A37.沙丁胺醇的突出优点是A、选择性的兴奋β2受体B、作用强而持久C、兴奋心脏的作用与肾上腺素相似D、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快E、兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素正确答案：A38.有关中枢兴奋药的叙述错误的是A、二甲弗林兴奋中枢作用比尼可刹米弱B、主要用于中枢抑制状态C、咖啡因具有利尿作用D、咖啡因与麦角胺配伍治疗偏头痛E、哌甲酯可以用于小儿遗尿症正确答案：A39.对α1和α2受体均能阻断但作用短暂的是A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多沙唑嗪D、酚苄明E、阿替洛尔正确答案：B40.对四环素体内过程描述不正确的是A、在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强B、饭后服用可促进药物吸收C、铁剂抑制四环素吸收D、可进入胎儿血液循环E、空腹服用吸收好正确答案：B41.氨基糖苷类抗生素中具有抗结核作用的是A、庆大霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、卡那霉素E、链霉素正确答案：E42.药物的效价强度是指A、药物的最大效应B、引起药理效应的最小剂量C、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别D、治疗量的最大极限E、引起50%动物阳性反应的剂量正确答案：C43.关于色甘酸钠作用说法正确的是A、抑制过敏性介质的释放B、口服和喷雾吸入均有效C、可用于正在发生的哮喘D、可拮抗炎症介质E、可直接松弛支气管平滑肌正确答案：A44.急性肾衰竭少尿时，选用A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺正确答案：A45.药物的pKa是指A、药物完全解离时的pHB、药物50%解离时的pHC、药物30%解离时的pHD、药物80%解离时的pHE、药物全部不解离时的pH正确答案：B46.干扰素的药理作用特点不正确的是A、可诱导某些酶活性B、提高T细胞的特异性细胞毒性C、抑制细胞增殖D、降低巨噬细胞的吞噬活性E、主要的作用是抗病毒正确答案：D47.选择性M1胆碱受体阻断药是A、山莨菪碱B、托吡卡胺C、后马托品D、哌仑西平E、阿托品正确答案：D48.表面麻醉是A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉C、将局部麻醉药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D、将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉正确答案：A49.可用于利尿、抗高血压的药物是A、萘普生B、尼可刹米C、美沙酮D、氢氯噻嗪E、双氯芬酸正确答案：D50.降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是A、伏格列波糖B、那格列奈C、格列本脲D、二甲双胍E、吡格列酮正确答案：A51.有机磷酸酯类中毒的解救方法是A、先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品B、单用阿托品即可C、先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D、同时大剂量使用解磷定和阿托品E、单用解磷定即可正确答案：C52.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应B、与配体竞争相同受体C、不能使量效曲线平行右移D、与受体有较高的亲和力E、缺乏内在活性正确答案：C53.有降低眼内压作用的药物是A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：B54.关于与铁剂可发生相互作用而影响吸收的叙述错误的是A、抗酸药等可使铁盐沉淀妨碍吸收B、铁盐能与四环素形成络合物，影响吸收C、鞣酸可促进铁剂吸收D、维生素C促进铁的吸收E、磷酸盐可使铁盐沉淀，妨碍吸收正确答案：C55.对乙胺嘧啶的描述错误的是A、是疟疾病因性预防首选药B、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶C、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期D、与磺胺多辛合用有协同作用并可延缓耐药性的发生E、对成熟的裂殖体也有杀灭作用正确答案：E56.不属于普萘洛尔的药理作用的是A、收缩血管B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、直接扩张血管产生降压作用E、抑制心脏正确答案：D57.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、新霉素D、阿米卡星E、卡那霉素正确答案：C58.属于阿片生物碱类药的是A、哌替啶B、曲马朵C、罗通定D、芬太尼E、可待因正确答案：E59.孕激素类药物常用于A、绝经期综合征B、晚期乳腺癌C、老年阴道炎D、先兆流产E、再生障碍性贫血正确答案：D60.常用于有机磷酯类中毒的急救药物是A、阿托品B、新斯的明C、阿拉明D、毒扁豆碱E、加兰他敏正确答案：A61.尼可刹米A、中枢性呼吸衰竭B、帕金森病C、失神发作D、抗血栓E、重症肌无力正确答案：A62.患者，男性，30岁，1年前因有幻听和被害妄想，医生给服用的药物是A、吲哚美辛B、哌替啶C、左旋多巴D、丙咪嗪E、氯丙嗪正确答案：E63.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案：C64.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为A、心率减慢B、心率不变C、血压升高D、血压降低E、血压不变正确答案：D65.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、可卡因B、丁卡因C、布比卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：B66.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案：D67.下列关于呋塞米叙述错误的是A、可治疗早期的急性肾衰竭B、可引起水与电解质紊乱C、迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿D、抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统E、抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统正确答案：E68.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是A、缓解支气管痉挛B、复活胆碱酯酶C、降低胃肠道平滑肌的兴奋性D、减少支气管腺体和唾液分泌E、心率加快正确答案：B69.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是A、甲苯磺丁脲B、格列吡嗪C、二甲双胍D、氯磺丙脲E、吡格列酮正确答案：D70.溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚正确答案：E71.下列关于镇痛药应用基本原则叙述错误的是A、首选无创给药途径B、调整药物剂量C、注意对不良反应的监测D、尽量避免与其他药物合用E、按照WHO三阶梯治疗方案正确答案：D72.对铜绿假单胞菌作用较强的头孢菌素是A、头孢噻吩B、头孢孟多C、头孢唑啉D、头孢拉定E、头孢哌酮正确答案：E73.急性脑水肿时最常用的药物是A、甘露醇B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：A74.患者，女性，29岁。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。
药物分析124道实战题
药物分析124道实战题1中药水蜜丸测定到底用哪一法？2为什么除测定生药中的总灰分外，还要测定酸不溶灰分呢？3怎样测定中药材酸不溶性灰分？4酸不溶性灰分的温度5决明子灰分差异性研究6中药材常检测项目？7测定中药材中的重金属是怎么前处理?8植物提取时,怎么解决提取液乳化问题?9中药材测定前预处理中,为什么要用浓氨浸润?10中药提取物纯化,要用到哪些方法？11怎么配制黄芩苷对照品溶液?12中药测定含量前处理的一些问题?13中药提取样液相色谱峰出现一个大包，是什么原因造成的？14中药领域的样品前处理技术15怎么鉴别金银花和山银花？16如何得到一块展开效果较好的薄层板？17怎样制作中药对照指纹图谱？18按《中国药典》2020版一部的火炭母薄层色谱方法展开的薄层板一直没有斑点？19怎样检查乳香中的杂质?20灵芝的鉴别要注意哪些要点？21中草药化学成分一般鉴别方法22中药指纹图谱技术有哪些？23沉香鉴别有哪些注意事项?24铁皮石斛检测分析注意什么问题?25覆盆子与混淆品树莓（山莓）有什么差异性?26不知道提取物中有效成分含量时, 标准品配置多大浓度?27为什么甘草酸含量测定会有两个最大吸收波长？28药典中液相法检验苦参中苦参碱流动相问题--为何使用磷酸?29用高效液相色谱法测定安宫牛黄丸胆红素含量时,峰面积为什么总不稳定?30一次猪苓药材检测问题发现31益母草中盐酸水苏碱含量测定方法对比研究32淫羊藿总黄酮含量测定问题的排查33不同色谱柱对荜茇中胡椒碱有影响34砂仁含量测定有哪些注意事项？35天麻含量测定36怎样进行青黛药材的靛蓝含量？37 HPLC法怎样测定益心舒片中五味子甲素类和丹参酮ⅡA含量？38如何制作六味地黄片?39 如何起草中风Ⅰ号合剂质量标准?40中药饮片薄荷挥发油含量测定,供试品取样量怎么确定？41怎么测定中药注射液不同工序中的鞣质？42有什么方法可检测中药注射剂鞣质？43沉淀法测定芒硝含量44关于实验室数据计算的问题45中药注射剂AAS的检出限和定量限怎么做？46怎样用正交试验设计优化实验条件？47药物的破坏性试验有哪些做法和要求？48色谱柱能否用水冲洗？49中成药常用的分析技术50黄芪配方颗粒的研究现状怎样?51黄连提取液物性参数的测定及相关性研究52现代分析技术在中药质量标志物中的应用研究进展53关于中药二氧化硫流量计的选择54系统适用性试验是指哪些内容?该试验的目的是什么? 55不需要前处理的样品需要测定加样回收率吗？56中成药质量标准，方法学中的检测限和定量限，要做吗？57分析方法无法重现原因分析58旋蒸浓缩中药提取液时，产生大量泡沫，怎么消除啊？59中药材及饮片不合格的因素有哪些？60中间体和成品测试什么项目？61怎样的结果可以认为平行？62关于药品方法确认，药典，国标等问题63静置和放置有什么区别？64尼莫地平的滴定反应原理是什么65定量限、检测限与杂质限度、报告限度有哪些联系？66 硫柳汞检测值偏高有什么原因？67建立片剂质量标准问题？68怎样调节流动相的PH值？69怎样查询药物的分析方法？70国内外分析方法操作规程怎么建立?71普通口服固体制剂溶出度方法验证需注意哪些？72怎么研究化学药品溶出度测定方法？73分析方法转移要素有哪些?74实验中需要用到饱和氯水问题？75实验室常用洗液如何配制？76比较好的流动相脱气方式是什么？是超声吗？77对照品，中检所没有，怎么办？78内毒素检查中供试品对照溶液制备的问题79样品“有关物质”检测问题？80如何进行天平的校验？81关于砝码，何时用等砝码、何时用级砝码？82炽灼残渣的坩埚怎么恒重?83怎么用卤素水分测定仪监测产品干燥程度？84超纯水机进水一定需要添加纯化水水箱吗？85恒温恒湿箱多长时间校验一次？86溶出仪怎么校正？87《中国药典》药筛目数孔径尺寸与允差对照表？88 实验室有天平台了，为什么还要用无管天平柜？89标准品的准确称量90溶解度测试如何判定完全溶解？91怎么检测对甲苯磺酸酯残留？92碘量法怎么判定滴定的终点?93稳定性试验箱温湿度超标后应怎么处理？94肌苷片属于化学药吗？95时间太长会造成颗粒粉碎，如何选择最佳的时间呢? 96环己六醇做鉴别怎么做？原理是什么呢？97重复测定一个物质溶液的旋光度，稳定吗？98RSD的有效数位应取几位?99有效数字运算规则是依据哪个标准的啊？100如何制定泡腾片的质量标准？101怎样检验区分两种“无比滴”的不同？102怎样测定医用胶固化后的α-氰基丙烯酸正丁酯残留？103怎样进行药品的残留溶剂分析？104如何用二极管阵列检测器做峰纯度分析？105如何做头孢噻肟钠分析？106怎样做青霉素发酵过程的苯乙酸、效价检测？107文献中旋光度中提示的浓度C有什么单位？108 EP\BP\JP标准，如何区分是化合物原料还是辅料的？109配制的磷酸盐缓冲盐溶出介质，怎样脱气？110药物的“颜色检查”应该怎么做？111选择流动相的PH？112片剂溶出度样品测定的RSD值规定是多少？113为什么加速溶出度会降低？114为什么2015版药典一部中滑石粉不测石棉115《中国药典》2020版一部中药材及饮片修订情况116《中国药典》2020年版四部通则9101分析方法验证指导原则变化117《中国药典》2020版中药材重金属检测要求118砷、汞形态及价态分析119 33种禁用农药汇总120《中国药典》2020版69种需趁鲜加工品种121《中国药典》2020版中药材特殊检验品种122《中国药典》2020版中药材新增对照品123方法确认和方法转移的豁免124《中国药典》2020版收载的品种中需要检测黄曲霉毒素的品种汇总。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
药学理论与药理学分析测试 选择题 61题
1. 药物作用的基本类型不包括以下哪一项？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 毒性作用2. 药物的吸收主要发生在以下哪个部位？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠3. 药物代谢的主要器官是？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏4. 药物排泄的主要途径是？A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸5. 药物的半衰期是指？A. 药物完全从体内消除的时间B. 药物浓度达到最大值的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物开始起效的时间6. 药物的剂量-反应关系中，ED50是指？A. 产生最大效应的剂量B. 产生半数最大效应的剂量C. 产生最小效应的剂量D. 产生毒性效应的剂量7. 药物的LD50是指？A. 产生最大效应的剂量B. 产生半数最大效应的剂量C. 产生半数致死效应的剂量D. 产生最小效应的剂量8. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的代谢程度C. 药物在体内的排泄程度D. 药物进入体循环的相对量9. 药物的pKa值影响其在体内的？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄10. 药物的亲脂性影响其在体内的？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄11. 药物的蛋白结合率影响其在体内的？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 药物的清除率是指？A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的代谢程度C. 药物在体内的排泄程度D. 药物从体内清除的速度13. 药物的稳态血药浓度是指？A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的代谢程度C. 药物在体内的排泄程度D. 药物在体内达到平衡时的浓度14. 药物的负荷剂量是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的维持剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量15. 药物的维持剂量是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量16. 药物的个体差异主要由以下哪个因素引起？A. 遗传B. 环境C. 年龄D. 性别17. 药物的相互作用主要由以下哪个因素引起？A. 遗传B. 环境C. 年龄D. 性别18. 药物的耐受性是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量19. 药物的依赖性是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量20. 药物的过敏反应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量21. 药物的毒性反应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量22. 药物的副作用是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量23. 药物的特异性是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量24. 药物的选择性是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量25. 药物的激动剂是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量26. 药物的拮抗剂是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量27. 药物的受体是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量28. 药物的配体是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量29. 药物的信号转导是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量30. 药物的细胞内效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量31. 药物的细胞外效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量32. 药物的细胞膜效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量33. 药物的细胞核效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量34. 药物的细胞质效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量35. 药物的细胞器效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量36. 药物的细胞周期效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量37. 药物的细胞凋亡效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量38. 药物的细胞增殖效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量39. 药物的细胞分化效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量40. 药物的细胞迁移效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量41. 药物的细胞黏附效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量42. 药物的细胞外基质效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量43. 药物的细胞因子效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量44. 药物的细胞信号通路效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量45. 药物的细胞内信号分子效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量46. 药物的细胞外信号分子效应是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量47. 药物的细胞内信号转导途径是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量48. 药物的细胞外信号转导途径是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量49. 药物的细胞内信号转导分子是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量50. 药物的细胞外信号转导分子是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量51. 药物的细胞内信号转导途径的调控是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量52. 药物的细胞外信号转导途径的调控是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量53. 药物的细胞内信号转导途径的激活是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量54. 药物的细胞外信号转导途径的激活是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量55. 药物的细胞内信号转导途径的抑制是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量56. 药物的细胞外信号转导途径的抑制是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量57. 药物的细胞内信号转导途径的调节是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量58. 药物的细胞外信号转导途径的调节是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量59. 药物的细胞内信号转导途径的调控机制是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量60. 药物的细胞外信号转导途径的调控机制是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量61. 药物的细胞内信号转导途径的调控因子是指？A. 药物的初始剂量B. 药物的持续剂量C. 药物的最大剂量D. 药物的最小剂量答案：1. D2. B3. A4. A5. C6. B7. C8. D9. A10. B11. B12. D13. D14. A15. B16. A17. A18. D19. D20. D21. D22. D23. D24. D25. D26. D27. D28. D29. D30. D31. D32. D33. D34. D35. D36. D37. D38. D39. D40. D41. D42. D43. D44. D45. D46. D47. D48. D49. D50. D51. D52. D53. D54. D55. D56. D57. D58. D59. D60. D61. D。
药学理论与药物分析管理测试 选择题 64题
1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位吸收进入体循环的百分率D. 药物在体内的排泄情况2. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 泼尼松C. 胰岛素D. 氯化钾3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物在体内浓度达到最大值的时间C. 药物在体内浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内浓度上升一半所需的时间4. 下列哪种药物主要用于治疗高血压？A. 阿托伐他汀B. 氨氯地平C. 阿莫西林D. 阿司匹林5. 药物的剂量效应曲线通常是：A. 直线B. 对数曲线C. S形曲线D. 抛物线6. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素7. 药物的毒性反应通常与什么有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的剂型D. 药物的包装8. 下列哪种药物主要用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平9. 药物的相互作用可能导致：A. 药物疗效增强B. 药物疗效减弱C. 药物毒性增加D. 以上都是10. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平11. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是12. 下列哪种药物主要用于治疗哮喘？A. 沙美特罗B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平13. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物在体内相互作用B. 药物在体外混合时发生不良反应C. 药物在体内代谢D. 药物在体内排泄14. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平15. 药物的过敏反应通常与什么有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 个体差异D. 药物的剂型16. 下列哪种药物主要用于治疗抑郁症？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平17. 药物的溶解度受哪些因素影响？A. 温度B. 溶剂C. pH值D. 以上都是18. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平19. 药物的药效学主要研究：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的作用机制D. 药物的排泄20. 下列哪种药物主要用于治疗心绞痛？A. 硝酸甘油B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平21. 药物的药代动力学主要研究：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 以上都是22. 下列哪种药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平23. 药物的副作用是指：A. 药物在治疗剂量下产生的不良反应B. 药物在治疗剂量下产生的治疗作用C. 药物在超剂量下产生的不良反应D. 药物在超剂量下产生的治疗作用24. 下列哪种药物主要用于治疗痛风？A. 别嘌呤醇B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平25. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内逐渐失去疗效B. 药物在体内逐渐增加疗效C. 药物在体内逐渐增加毒性D. 药物在体内逐渐减少毒性26. 下列哪种药物属于抗病毒药？A. 奥司他韦B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平27. 药物的依赖性是指：A. 药物在体内产生生理依赖B. 药物在体内产生心理依赖C. 药物在体内产生生理和心理依赖D. 药物在体内产生生理和心理依赖28. 下列哪种药物主要用于治疗胃溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平29. 药物的药物相互作用是指：A. 药物在体内相互作用B. 药物在体外相互作用C. 药物在体内和体外相互作用D. 药物在体内和体外相互作用30. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平31. 药物的药物代谢是指：A. 药物在体内转化为其他物质B. 药物在体内转化为其他物质C. 药物在体内转化为其他物质D. 药物在体内转化为其他物质32. 下列哪种药物主要用于治疗甲状腺功能亢进？A. 甲巯咪唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平33. 药物的药物排泄是指：A. 药物在体内排泄B. 药物在体内排泄C. 药物在体内排泄D. 药物在体内排泄34. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平35. 药物的药物吸收是指：A. 药物在体内吸收B. 药物在体内吸收C. 药物在体内吸收D. 药物在体内吸收36. 下列哪种药物主要用于治疗慢性阻塞性肺病？A. 沙美特罗B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平37. 药物的药物分布是指：A. 药物在体内分布B. 药物在体内分布C. 药物在体内分布D. 药物在体内分布38. 下列哪种药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平39. 药物的药物剂型是指：A. 药物的剂型B. 药物的剂型C. 药物的剂型D. 药物的剂型40. 下列哪种药物主要用于治疗帕金森病？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平41. 药物的药物包装是指：A. 药物的包装B. 药物的包装C. 药物的包装D. 药物的包装42. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平43. 药物的药物给药途径是指：A. 药物的给药途径B. 药物的给药途径C. 药物的给药途径D. 药物的给药途径44. 下列哪种药物主要用于治疗焦虑症？A. 阿普唑仑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平45. 药物的药物剂量是指：A. 药物的剂量B. 药物的剂量C. 药物的剂量D. 药物的剂量46. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平47. 药物的药物疗效是指：A. 药物的疗效B. 药物的疗效C. 药物的疗效D. 药物的疗效48. 下列哪种药物主要用于治疗高血压？A. 氨氯地平B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平49. 药物的药物毒性是指：A. 药物的毒性B. 药物的毒性C. 药物的毒性D. 药物的毒性50. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平51. 药物的药物副作用是指：A. 药物的副作用B. 药物的副作用C. 药物的副作用D. 药物的副作用52. 下列哪种药物主要用于治疗痛风？A. 别嘌呤醇B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平53. 药物的药物耐受性是指：A. 药物的耐受性B. 药物的耐受性C. 药物的耐受性D. 药物的耐受性54. 下列哪种药物属于抗病毒药？A. 奥司他韦B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平55. 药物的药物依赖性是指：A. 药物的依赖性B. 药物的依赖性C. 药物的依赖性D. 药物的依赖性56. 下列哪种药物主要用于治疗胃溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平57. 药物的药物相互作用是指：A. 药物的相互作用B. 药物的相互作用C. 药物的相互作用D. 药物的相互作用58. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平59. 药物的药物代谢是指：A. 药物的代谢B. 药物的代谢C. 药物的代谢D. 药物的代谢60. 下列哪种药物主要用于治疗甲状腺功能亢进？A. 甲巯咪唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平61. 药物的药物排泄是指：A. 药物的排泄B. 药物的排泄C. 药物的排泄D. 药物的排泄62. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平63. 药物的药物吸收是指：A. 药物的吸收B. 药物的吸收C. 药物的吸收D. 药物的吸收64. 下列哪种药物主要用于治疗慢性阻塞性肺病？A. 沙美特罗B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平答案1. C2. A3. C4. B5. C6. A7. A8. A9. D10. A11. D12. A13. B14. A15. C16. A17. D18. A19. C20. A21. D22. A23. A24. A25. A26. A27. C28. A29. A30. A31. A32. A33. A34. A35. A36. A37. A38. A39. A40. A41. A42. A43. A44. A45. A46. A47. A48. B49. A50. A51. A52. A53. A54. A55. A56. A57. A58. A59. A60. A61. A62. A63. A64. A。
药学理论与药物分析测试 选择题 57题
1. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 氢化可的松C. 胰岛素D. 甲状腺素2. 药物代谢的主要器官是？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺3. 下列哪种药物用于治疗高血压？A. 阿莫西林B. 洛伐他汀C. 氨氯地平D. 奥美拉唑4. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物被吸收进入体循环的量5. 下列哪种药物用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松6. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内开始起效的时间7. 下列哪种药物用于治疗心绞痛？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑8. 药物的副作用是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性作用C. 药物在治疗剂量下出现的非期望作用D. 药物的过敏反应9. 下列哪种药物用于治疗胃溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 甲状腺素10. 药物的相互作用是指？A. 药物在体内的代谢B. 药物在体内的排泄C. 两种或多种药物同时使用时，一种药物影响另一种药物的效应D. 药物在体内的分布11. 下列哪种药物用于治疗哮喘？A. 布地奈德B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑12. 药物的剂量是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 给予药物的量13. 下列哪种药物用于治疗癫痫？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松14. 药物的药效学是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物对机体的作用机制15. 下列哪种药物用于治疗抑郁症？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑16. 药物的药代动力学是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程17. 下列哪种药物用于治疗高血压？A. 氨氯地平B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松18. 药物的毒性是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在超过治疗剂量时对机体的有害作用D. 药物的过敏反应19. 下列哪种药物用于治疗心律失常？A. 美托洛尔B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑20. 药物的过敏反应是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 机体对药物的异常免疫反应21. 下列哪种药物用于治疗痛风？A. 别嘌呤醇B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松22. 药物的吸收是指？A. 药物进入体循环的过程B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄23. 下列哪种药物用于治疗甲状腺功能亢进？A. 甲巯咪唑B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑24. 药物的分布是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物进入体循环后在体内的分布25. 下列哪种药物用于治疗帕金森病？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松26. 药物的代谢是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内发生的化学变化27. 下列哪种药物用于治疗慢性阻塞性肺病？A. 沙美特罗B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑28. 药物的排泄是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从体内排出的过程29. 下列哪种药物用于治疗骨质疏松？A. 阿仑膦酸钠B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松30. 药物的生物转化是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄31. 下列哪种药物用于治疗焦虑症？A. 阿普唑仑B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑32. 药物的药效是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应33. 下列哪种药物用于治疗慢性疼痛？A. 吗啡B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松34. 药物的药理作用是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用35. 下列哪种药物用于治疗急性心肌梗死？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑36. 药物的药效学研究是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物对机体的作用机制37. 下列哪种药物用于治疗慢性心力衰竭？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松38. 药物的药代动力学研究是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄39. 下列哪种药物用于治疗急性肾衰竭？A. 呋塞米B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑40. 药物的药效学参数是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用机制41. 下列哪种药物用于治疗急性胰腺炎？A. 奥曲肽B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松42. 药物的药代动力学参数是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄43. 下列哪种药物用于治疗急性胆囊炎？A. 头孢曲松B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑44. 药物的药效学模型是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用机制45. 下列哪种药物用于治疗急性阑尾炎？A. 头孢呋辛B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松46. 药物的药代动力学模型是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄47. 下列哪种药物用于治疗急性肠炎？A. 环丙沙星B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑48. 药物的药效学曲线是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用机制49. 下列哪种药物用于治疗急性胃炎？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松50. 药物的药代动力学曲线是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄51. 下列哪种药物用于治疗急性肝炎？A. 干扰素B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑52. 药物的药效学机制是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用机制53. 下列哪种药物用于治疗急性肺炎？A. 头孢噻肟B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松54. 药物的药代动力学机制是指？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄55. 下列哪种药物用于治疗急性脑膜炎？A. 头孢曲松B. 阿莫西林C. 洛伐他汀D. 奥美拉唑56. 药物的药效学研究方法是指？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性作用D. 药物对机体的作用机制57. 下列哪种药物用于治疗急性肾炎？A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 维生素CD. 氢化可的松答案1. A2. B3. C4. D5. A6. B7. A8. C9. A10. C11. A12. D13. A14. D15. A16. D17. A18. C19. A20. D21. A22. A23. A24. D25. A26. D27. A28. D29. A30. C31. A32. A33. A34. D35. A36. D37. A38. D39. A40. D41. A42. D43. A44. D45. A46. D47. A48. D49. A50. D51. A52. D53. A54. D55. A56. D57. A。
药学理论与药物分析考试 选择题 62题
1. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 氢化可的松C. 胰岛素D. 甲状腺素2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄速度3. 下列哪种药物主要用于治疗高血压？A. 阿托伐他汀B. 氨氯地平C. 阿莫西林D. 阿司匹林4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内开始发挥作用的时间5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 链霉素6. 药物的pKa值影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄7. 下列哪种药物主要用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀8. 药物的溶解度主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄9. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 阿司匹林10. 药物的脂溶性主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄11. 下列哪种药物主要用于治疗心绞痛？A. 硝酸甘油B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀12. 药物的蛋白结合率主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄13. 下列哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀14. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺部15. 下列哪种药物主要用于治疗哮喘？A. 沙美特罗B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀16. 药物的排泄主要通过：A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺部17. 下列哪种药物属于ACE抑制剂？A. 依那普利B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀18. 药物的剂量-反应关系是指：A. 药物剂量与药物作用强度之间的关系B. 药物剂量与药物作用时间之间的关系C. 药物剂量与药物副作用之间的关系D. 药物剂量与药物代谢速度之间的关系19. 下列哪种药物主要用于治疗抑郁症？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀20. 药物的相互作用主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄21. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀22. 药物的稳定性主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄23. 下列哪种药物主要用于治疗癫痫？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀24. 药物的剂型主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄25. 下列哪种药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀26. 药物的给药途径主要影响其在体内的：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄27. 下列哪种药物主要用于治疗痛风？A. 别嘌呤醇B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀28. 药物的药效学主要研究：A. 药物的作用机制B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程29. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀30. 药物的药代动力学主要研究：A. 药物的作用机制B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程C. 药物的副作用D. 药物的相互作用31. 下列哪种药物主要用于治疗慢性阻塞性肺病？A. 布地奈德B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀32. 药物的毒理学主要研究：A. 药物的毒性作用B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程33. 下列哪种药物属于抗病毒药？A. 奥司他韦B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀34. 药物的临床药理学主要研究：A. 药物在人体内的作用B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程35. 下列哪种药物主要用于治疗心力衰竭？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀36. 药物的药物经济学主要研究：A. 药物的成本效益B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程37. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀38. 药物的药物信息学主要研究：A. 药物信息的收集和管理B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程39. 下列哪种药物主要用于治疗骨质疏松症？A. 阿仑膦酸钠B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀40. 药物的药物治疗学主要研究：A. 药物的治疗效果B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程41. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀42. 药物的药物管理学主要研究：A. 药物的管理和使用B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程43. 下列哪种药物主要用于治疗甲状腺功能亢进？A. 甲巯咪唑B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀44. 药物的药物政策学主要研究：A. 药物的政策和法规B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程45. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀46. 药物的药物社会学主要研究：A. 药物的社会影响B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程47. 下列哪种药物主要用于治疗帕金森病？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀48. 药物的药物伦理学主要研究：A. 药物的伦理问题B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程49. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 舍曲林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀50. 药物的药物流行病学主要研究：A. 药物的流行情况B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程51. 下列哪种药物主要用于治疗焦虑症？A. 阿普唑仑B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀52. 药物的药物遗传学主要研究：A. 药物的遗传影响B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程53. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀54. 药物的药物环境学主要研究：A. 药物的环境影响B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程55. 下列哪种药物主要用于治疗偏头痛？A. 舒马普坦B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀56. 药物的药物安全学主要研究：A. 药物的安全性B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程57. 下列哪种药物属于抗菌药？A. 头孢曲松B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀58. 药物的药物质量学主要研究：A. 药物的质量控制B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程59. 下列哪种药物主要用于治疗胃溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀60. 药物的药物监管学主要研究：A. 药物的监管B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程61. 下列哪种药物属于抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀62. 药物的药物教育学主要研究：A. 药物的教育和培训B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的排泄过程答案：1. A2. C3. B4. B5. A6. A7. A8. A9. A10. B11. A12. B13. A14. A15. A16. B17. A18. A19. A20. C21. A22. A23. A24. A25. A26. A27. A28. A29. A30. B31. A32. A33. A34. A35. A36. A37. A38. A39. A40. A41. A42. A43. A44. A45. A46. A47. A48. A49. A50. A51. A52. A53. A54. A55. A56. A57. A58. A59. A60. A61. A62. A。
药理学及药物分析学练习题
练习题一、单选题（每题的备选答案只有一个正确答案）1. 药物的鉴别试验是判断A. 未知药物的真伪B. 结构不明确药物的真伪C. 已知药物的真伪D. 已知药物的纯度答案[C] 2．《中国药典》中用紫外分光光度法测定药品含量时，主要采用）法B．标准曲线法A．吸收系数（E%11cmC．内标法D．外标法答案[A] 3．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性答案[D]4. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A.自熔化开始点到液化点B.自熔化开始点到崩塌点C.自收缩点到液化点D.自初熔至全熔的一段温度答案[D]5. 中国药典(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为A.HClO4 B HClO4滴定液(0.1032mol/L)C.HClO4滴定液(0.1032M/L)D.0.1032M/L HClO4滴定液答案[B]6. 准确度是指A.测得的一组测量值彼此符合的程度B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.结果用相对标准偏差表示D.不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著型差异答案[B]7. 中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于A. 一般杂质检查B. 水分的测定C. 有机溶剂残留量的测定D. 有关物质的检查答案[D]8. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽答案[A]9. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 比色法答案[C] 10. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A. 0.001%B. 0.005%C. 0.01%D. 0.05%答案[C]11. 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A. 0.2%B. 0.02%C. 0.002%D. 0.0002%答案[D] 12. 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为E）为319，则供试品溶液的浓度为0.638，已知氯氮桌在308nm处的吸收系数（%11cmA. 0.005g/100mlB. 0.02g/100mlC. 0.002g/mlD. 0.002g/100ml答案[D]13. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X射线粉末衍射法答案[B] 14．为定量转化有机药物中的氮，必须完全破坏有机结构，但长时间使消解液受热会导致铵盐分解。
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练习题一、单选题（每题的备选答案只有一个正确答案）1. 药物的鉴别试验是判断A. 未知药物的真伪B. 结构不明确药物的真伪C. 已知药物的真伪D. 已知药物的纯度答案[C] 2．《中国药典》中用紫外分光光度法测定药品含量时，主要采用）法B．标准曲线法A．吸收系数（E%11cmC．内标法D．外标法答案[A] 3．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性答案[D]4. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A.自熔化开始点到液化点B.自熔化开始点到崩塌点C.自收缩点到液化点D.自初熔至全熔的一段温度答案[D]5. 中国药典(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为A.HClO4 B HClO4滴定液(0.1032mol/L)C.HClO4滴定液(0.1032M/L)D.0.1032M/L HClO4滴定液答案[B]6. 准确度是指A.测得的一组测量值彼此符合的程度B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.结果用相对标准偏差表示D.不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著型差异答案[B]7. 中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于A. 一般杂质检查B. 水分的测定C. 有机溶剂残留量的测定D. 有关物质的检查答案[D]8. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽答案[A]9. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 比色法答案[C] 10. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A. 0.001%B. 0.005%C. 0.01%D. 0.05%答案[C]11. 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A. 0.2%B. 0.02%C. 0.002%D. 0.0002%答案[D] 12. 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为E）为319，则供试品溶液的浓度为0.638，已知氯氮桌在308nm处的吸收系数（%11cmA. 0.005g/100mlB. 0.02g/100mlC. 0.002g/mlD. 0.002g/100ml答案[D]13. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X射线粉末衍射法答案[B] 14．为定量转化有机药物中的氮，必须完全破坏有机结构，但长时间使消解液受热会导致铵盐分解。
故需在硫酸中加入A. 无水硫酸钙B. 硫酸钾C. 硫酸钠D. 无水碳酸钠答案[B] 15．重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适pH值是A、3～3.5B、4～4.5C、5～5.5D、6～6.5答案[A] 16．衡量色谱柱效能高低的指标是A. 相对保留值B. 分离度C. 分配比D. 有效塔板数答案[D]17. 氧瓶燃烧法主要用于A. 药物中游离氯的检查B. 药物中有机氯的检查C．药物中金属杂质的检查 D. 有机含氮药物的含量测定答案[B]18. 测定方法的效能指标中的定量限（LOQ）是指A. 分析方法能够检测出样品中药物的最低浓度B. 分析方法能够检测出样品中药物的最低量C. 分析方法能够准确测定出样品中药物的最低浓度D. 杂质限量检查中必须考察的指标之一答案[C]19. 能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是A. 铁盐、硫酸盐B. 氯化物、硫酸盐C. 酸碱杂质D. 重金属答案[B]20. 氧瓶燃烧法测定含氟类有机药物时，其燃烧产物是A. NaFB. HF + CO 2 + H 2OC. HFO 3D. 产生紫色烟雾答案[B]21. 拖尾因子T=A ．d W h215.0 B ．d W h 2105.0C ．d h 5.012D ．d h05.012答案[B] 22. 使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼残渣检查时的温度为A ．500℃ 以下 B. 500～600℃C ．600～700℃ D. 700～800℃答案[B]23. 采用高效液相色谱法测定某药物，保留时间为12.8min ，半峰高宽3.0mm （纸速5mm/min ），其理论塔板数为A ．1686 B. 4840 C. 2408 D. 2521答案[D]24. 药物杂质检查中的“重金属”是指A ．在pH3.0的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质B ．在pH3.5的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质C ．在pH3.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质D ．在pH4.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质答案[C]25. 采用TLC 法检查杂质时，常用的方法是A.杂质对照品法B. 自身稀释对照法C.内标加校正因子法D. A+B答案[D]26.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A. 吸附色谱B. 离子交换色谱C. 胶束色谱D. 分子排阻色谱答案[A]27．氧瓶燃烧法测定碘苯酯时， 过量的溴用甲酸还原后通入（ ）去除A ．氮气B ．二氧化碳C ．空气D ．氧气答案[C]28．（ ）系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为使方法可用于常规检验提供依据。
A ．耐受性B ．耐药性C ．稳定性 D. 耐用性答案[D]29. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml)，每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为A 、百分含量=%1001002.183⨯⨯⨯⨯-WC V B 、百分含量=%1001.01002.183⨯⨯⨯⨯⨯-WC V C 、百分含量=%1001.002.18⨯⨯⨯⨯WC VD 、百分含量=%1001.002.18⨯⨯⨯W V答案[B]30．吸收系数法的特点是A ．不需要对照品，但是需已知E %11cmB ．不需要对照品，并且可以未知 E %11cmC ．需要对照品，且已经 E %11cm D ．需要对照品，并且可以未知 E %11cm答案[A]31. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A. 它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质答案[D]32．用气相色谱法进行含量测定时，下面哪一个不是其测定方法A ．内标法B ．面积归一化法C ．外标法 D. 标准溶液加入法答案[B]33. 用HPLC 测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min ，峰宽分别为2.8和3.2mm ，记录纸速为5.0mm/min ，则两峰的分离度为A ．3.4 B. 3.3 C. 4.0 D. 1.7答案[B]34. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠（Na 2CO 3）的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于无水碳酸钠的毫克数为A. 106.0B. 10.60C. 53.0D. 5.30答案[D]35．下列氧瓶燃烧法的错误操作是A ．燃烧时要有防爆措施B ．同时做空白试验C ．样品要充分燃烧完全 D. 氢气要充足答案[D]36．在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A ．物理常数测定B ．化学鉴别C ．杂质检查D ．含量测定答案[A]37．下列那一项不属于特殊杂质检查法A．肾上腺素中酮体的检查B．甾体类药物的其他甾体的检查C．异烟肼中游离肼的检查D．葡萄糖中氯化物的检查答案[D] 38．药品的杂质限量是指A．药物中所含杂质的最小允许量B．药物中所含杂质最适宜的量C．药物中所含杂质的最大允许量D．药物中的杂质含量答案[C] 39．检查葡萄糖中重金属时，若取样4.0g，要求重金属不得超过百万分之五，则应取标准铅溶液（10μg/ml）的量A．1ml B．1.0mlC．2ml D．2.0ml答案[D]40. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5℃B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5℃C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案[D]41. （）既可用于反相色谱的固定相，又可作为正相色谱法的固定相。
A.苯基固定相B.氰基固定相C.醚基固定相D. 氨基固定相答案[C]42. 检测器的性能指标中，能反映整机性能指标的是A. 响应时间B. 线性范围C. 灵敏度D. 敏感度答案[D]43. 在HPLC法中不用下列（）检测器。
A. UVB. DADC. MSD. FID答案[D]44. 砷盐检查方法中，醋酸铅棉花的作用是A. 消除硫化物对检查的干扰B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰D. 消除氯化氢气体对检查的干扰答案[A] 45. 用气相色谱法进行含量测定时，下面哪一个不是其测定方法A．内标法B．面积归一化法C．外标法 D. 标准溶液加入法答案[B] 46．古蔡氏法测砷时，利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢，遇（）试纸，产生黄色至棕色的砷斑A．氯化汞B．溴化汞C．碘化汞D．硫化汞答案[B]47. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1~0.3B. 0.3~0.5C. 0.3~0.7D. 0.5~0.9答案[C] 48．样品中有卤素存在时，采用凯氏定氮法不宜使用下列哪种催化剂A. 汞盐B. 铜盐C. 硒粉D. 二氧化锰答案[A] 49．折光率是A. 折射角的角度B. 入射角与折射角角度的比值C. 折射角与入射角角度的比值D. 入射角正弦与折射角正弦的比值答案[D]50. 以下哪个为通用型检测器A.紫外检测器B.光二极管阵列检测器C.蒸发光散射检测器D.荧光检测器答案[C] 二、多选题(至少有两个选项是正确的，多选、少选均不得分)1．下列哪些方法可用于砷盐的检查A．古蔡氏法B．白田道夫法C．Ag (DDC) 法D．次磷酸法答案[ABCD] 2．色谱的“系统适应性试验”内容包括有A．色谱柱的理论塔板数B．分离度C．重复性D．拖尾因子答案[ABCD] 3．用氧瓶燃烧法测定碘苯酯含量时，需要的实验材料有A．玻璃制碘瓶B．石英制碘瓶C．滤纸D．无灰滤纸答案[AD] 4．有关准确度叙述正确的是A．是指测定结果与真实值的接近程度B．常用回收率来表示C．表示符号为RSDD．是药物含量测定方法需要验证的效能指标之一答案[ABD]5. 氯化物检查法中使用的试剂有A.稀硝酸B.25%氯化钡溶液C.硫代乙酰胺试液D.硝酸银试液答案[AD] 6. 下列属于一般杂质的是A．阿司匹林中的易炭化物B．盐酸普鲁卡因的澄清度C．磺胺嘧啶中的氯化物D．异烟肼中的游离肼答案[BC]7. 砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的产生答案[ABD] 8. 薄层色谱的展开方式有A．上行展开B．下行展开C．双向展开D．多次展开答案[ABCD] 9. 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析A．含氯的有机药物B．含硫的有机药物C．含氮的有机药物D．含硒的有机药物答案[ABD] 10. 有关凯氏定氮法下列叙述正确的是A．对于含氮量超过10%的较高样品，需消解前加锌粉还原后再依法处理B．常用的催化剂为汞或汞盐、银盐、硒粉和二氧化锰等C．硫酸铜由于价廉易得，且无挥发性、毒性低，是最常用的催化剂。