药理学复习题4
药理学试题 (4)
药理学试题1. 简答题1.1 什么是药理学?药理学是研究药物在机体内产生作用的科学,主要研究药物的性质、药物与机体的相互作用以及药物的药效、药效学等方面的知识。
1.2 请简述药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学转化,从而使得药物能够被体内的酶系统代谢和消除。
药物代谢主要分为两个阶段:一阶段代谢(功能化代谢)和二阶段代谢(结合代谢)。
一阶段代谢通常是通过氧化、还原和水解等反应来改变药物的结构,使其变得更加水溶性,便于体内排泄。
而二阶段代谢则是将一阶段代谢产生的化合物与某些小分子(如葡萄糖、乳酸和甘氨酸等)结合,形成更加极性的代谢产物,从而增加药物的溶解度。
代谢最常发生在肝脏中,但也可以在肺、肾等组织中进行。
1.3 请解释药物作用的剂量效应关系。
药物剂量效应关系是指药物剂量与药物所产生效应之间的关系。
通常情况下,药物剂量与效应之间呈正相关关系,即随着药物剂量增加,效应也随之增加。
然而,药物剂量效应关系并非线性的,有时存在剂量效应曲线的不同阶段,如S型曲线、J型曲线等。
在低剂量时,效应增加较慢;在中剂量时,效应增加较快;而在高剂量时,效应增加减慢,甚至达到饱和,在进一步增加剂量不会引起更多的效应。
2. 多项选择题2.1 药物的药代动力学是指:A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物的作用机理和药效学C. 药物的化学结构和性质D. 药物与机体的相互作用2.2 下列哪种药物给药途径可以绕过肝脏的首过效应?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下含服2.3 下列哪种药物代谢途径是最主要的?A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 结合代谢2.4 药物的血浆半衰期是指:A. 药物在体内被分解和排出的时间B. 药物在体内的作用时间C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性反应发生时间3. 简答题3.1 请简述药物选择性的概念。
药物选择性是指药物对靶位点的作用相对于其他非靶位点的作用而言的倾向性。
药理学练习题4
第八章抗真菌药和抗病毒药一、单项选择题1、对深浅部真菌及阴道滴虫有效()A、克霉唑B、二性霉素C、灰黄霉素D、制霉菌素E、酮康唑2 、抗病毒药不包括()A、金刚烷胺B、吗啉双胍C、氟胞嘧啶D、聚肌胞E、干扰素3、两性霉素B的应用注意点不包括()A 、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药C、静滴液内加小量糖皮质激素D、避光滴注E、定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等4、静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是()A、灰黄霉素B、两性霉素BC、制霉菌素D、克霉唑二、多项选择题1、广谱抗真菌药有()A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素D、克霉唑E、酮康唑2、金刚烷胺对哪些病毒无效?()A、麻疹病毒B、甲型流感病毒C、乙型流感病毒D、腮腺炎病毒E、单纯疱疹病毒3、灰黄霉素可用于哪些癣病的治疗()A、头癣B、体癣C、股癣D、甲癣E、牛皮癣4、对深部真菌有效的药物是()A、两性霉素BB、灰黄霉素C、氟胞嘧啶D、酮康唑E、制霉菌素(杨斌)第十章抗寄生虫药一、单项选择题1、能抗疟又可治阿米巴病的药是()A、灭滴灵B、奎宁C、伯氨喹D、吡喹酮E、氯喹2、应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是()A、二氢叶酸还原酶缺乏B、谷胱甘肽还原酶缺乏C、G-6-PD缺乏D、假性胆碱酯酶缺乏E、二氢叶酸合成酶缺乏3、治疗厌氧菌感染的首选药是()A、青霉素B、巴龙霉素C、红霉素D、喹碘仿E、甲硝唑4、进入蚊体内阻止疟原虫孢子增殖的药物是()A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、氯喹E、周效磺胺5、氯喹能有效地控制疟疾病人的症症,其原因是()A、它能杀灭红细胞外期的裂殖体B、它能杀灭红细胞内期的裂殖体C、它对红细胞内外期的裂殖体均有杀灭作用D、它能杀灭配子体E、它能杀灭红细胞前期疟原虫6、用于控制疟疾复发和传播的药是()A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、甲氧苄氨嘧啶D、青蒿素E、周效磺胺7、对肠内外阿米巴均有作用的药物是()A、土霉素B、甲硝唑(灭滴灵)C、氯喹D、喹碘仿E、氯碘喹啉8、治疗阿米巴性脓肿首选药物是()A、甲硝唑B、喹碘仿C、巴龙霉素D、乙酰胂胺E、氯喹9、氯喹不具有下列药理作用()A、可作为良性疟的症状预防药B、杀灭红内期裂殖子C、杜绝配子体产生,有一定程度阻断传播作用D、可根治恶性疟疾E、具有免疫抑制作用10、主要用于病因预防的抗疟药为()A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素11、甲苯哒唑抗多种肠道蠕虫的机理是()A、抑制虫体胆碱酯酶,使虫体麻痹B、抑制虫体对葡萄糖的摄取,导致能量缺乏C、兴奋虫体神经节,使肌肉发生痉挛性收缩D、抑制虫体呼吸,使之窒息死亡12、早期胆道蛔虫病伴有溃疡病的患者,可选用()A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、吡喹酮D、哌嗪E、噻嘧啶13、对蛲虫感染无效的药物是()A、噻嘧啶B、左旋咪唑C、哌嗪D、阿苯哒唑E、吡喹酮14、易产生溶血性贫血药()A、伯氨喹B、四环素C、氯霉素D、红霉素E、利福平15、对肠内阿米巴病有效的抗生素是()A、灭滴灵B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、喹碘仿E、双碘喹啉16、乙胺嘧啶有下列抗疟作用()A、杀灭红内期成熟裂殖体B、杀灭配子体C、阻止蚊体内孢子增殖D、杀灭继发性红外期裂子体E、B+C17、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是()A、哌嗪B、左旋咪唑C、甲苯咪唑D、噻嘧啶E、扑蛲灵18、轻症阿米巴痢疾和无症状排包襄者宜选用()A、喹碘仿B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、氯喹E、甲硝唑19、能引起金鸡钠反应的药物是()A、乙胺嘧啶B、氯喹C、奎宁D、伯氨喹E、青蒿素20、甲硝唑药理作用不包括()A、抗滴虫B、抗阿米巴原虫C、抗厌氧菌D、抗结核病二、多项选择题1、氯喹有哪些抗疟作用和用途()A、杀灭配子体B、杀灭红内期裂殖体C、杀灭继发性红外期裂殖体D、抗组织内阿米巴原虫E、有免疫抑制作用2、甲苯咪唑可用于治疗()A、蛔虫病B、蛲虫病C、钩虫病D、鞭虫病E、绦虫病3、灭滴灵的作用与应用包括()A、肠内外阿米巴病B、阴道滴虫病C、厌氧菌感染D、肝性脑病E、新隐球菌感染4、氯喹的不良反应有()A、头痛、头晕B、视力模糊C、胃肠道不适D、金鸡钠反应E、兴奋子宫平滑肌、引起流产5、关于乙胺嘧啶的叙述,正确的是()A、抑制间日疟某些虫株的原发性红外期B、杀灭血中配子体C、抑制红内期未成熟裂殖体D、杀灭良性疟继发性红外期裂殖体E、抑制蚊体内疟原虫的有性增殖6、对肠内阿米巴感染有效的药物有()A、土霉素B、双碘喹啉C、甲硝唑D、氯喹E、喹碘仿7、不能同时驱除蛔虫和绦虫的药物是()A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、阿苯哒唑D、吡喹酮E、哌嗪8、可用于控制疟疾症状的药物有()A、青蒿素B、伯氨喹C、奎宁D、氯喹E、乙胺嘧啶9、甲硝唑正确的描述是()A、对肠内、肠外阿米巴病都有效B、可用于治疗阴道滴虫病C、可用于厌氧菌感染D、对支原体肺炎也有良好的治疗作用E、通过抑菌,减少肠道细菌产氨,可用于肝性脑病10、氯喹的临床应用()A、阿米巴肝脓肿B、全身性红斑狼疮C、斑疹伤寒D、控制疟疾症状E、阿米巴痢疾11、广谱驱虫药是()A、哌嗪B、噻嘧啶C、甲苯哒唑D、槟榔E、阿苯哒唑12、伯氨喹作用特点是()A、对配子体有杀灭作用B、对疟原虫红内期有效C、对良性疟的继发性红外期有杀灭作用D、对原发性红外期有效E、缺乏G-6-PD者可致急性溶血13、可用于治疗恶性疟的药物有()A、磺胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎宁E、青蒿素14、G-6PD缺乏者使用下列哪些药物可引起溶血性贫血?()A、青霉素B、伯氨喹C、红霉素D、Vitk3E、磺胺类三、填空题1、甲硝唑对阿米巴大滋养有直接杀灭作用,故可治疗和但不适用于。
药理学(四)
1.氨茶碱主要用于()。
各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病2.平喘药分为()。
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药3.下列选项中,()是氨茶碱的不良反应。
胃肠刺激、心律失常、惊厥等4.下列选项中,()是关于沙丁胺醇的正确论述。
激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作5.下列选项中,()是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛;吸入少量沙丁胺醇6.下列选项中,()不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
抑制H1受体7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于()。
支气管哮喘急性发作8.下列选项中,()是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药9.奥美拉唑临床上用于治疗()。
胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎10.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是()。
米索前列醇+四环素+胶体铋剂11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。
胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎12.下列选项中,()不是西咪替丁的不良反应。
口干、口苦13.西咪替丁临床上用于治疗()。
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡14.下列选项中,()不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
氢氧化铝15.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是()。
降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟16.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是()。
地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/417.下列选项中,()不是糖皮质激素类的不良反应。
诱发和加重心律失常18.下列选项中,()不是糖皮质激素的临床应用。
高血压19.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于()。
抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生20.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是()。
维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药21.下列选项中,()不是糖皮质激素类的不良反应。
药理学自考题-4_真题-无答案
药理学自考题-4(总分100,考试时间90分钟)一、单项选择题(在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
)1. 蛛网膜下腔麻醉以及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药( )A.使血压下降 B.引起心律失常C.抑制呼吸 D.局麻作用消失过快2. 有关咪达唑仑的叙述,错误的是( )A.具有抗焦虑、抗惊厥作用 B.作用快,持续时间短C.可治疗各种失眠症 D.可用于孕妇3. 关于巴比妥类错误的叙述是( )A.对中枢神经系统抑制作用随剂量增加而加强B.苯巴比妥可作麻醉前给药C.硫喷妥钠可用于静脉麻醉D.大剂量对心血管系统无明显抑制作用4. 苯妥英钠抗癫痫的主要机制是( )A.阻止癫痫病灶的异常放电向周围正常脑组织扩散B.抑制癫痫病灶过度放电C.促进脑细胞代谢D.对中枢神经系统全面抑制5. 既可降低左旋多巴的用量、提高左旋多巴抗帕金森病疗效,又可减少其外周副作用的药物是( )A.琥珀胆碱 B.卡比多巴C.哌唑嗪 D.氯胺酮6. 氯丙嗪引起的体位性低血压应选用( )A.肾上腺素 B.酚妥拉明C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素7. 吗啡不宜用于慢性钝痛,主要是因为( )A.对慢性钝痛疗效差 B.成瘾性强C.可引起便秘 D.可引起体位性低血压8. 对咖啡因类药物的叙述,错误的是( )A.咖啡因的中枢兴奋作用最强 B.咖啡因和茶碱的水溶性很低C.茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强 D.茶碱主要用作中枢兴奋药9. 阿司匹林预防血栓形成的机制主要是( )A.使血小板环氧酶乙酰化、血栓素A2(TXA2)形成减少B.抑制脂氧酶,使TXA2合成减少C.抑制TXA2合成酶,使TXA2合成减少D.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少10. 有关阿司匹林的叙述,错误的是( )A.通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用 B.水杨酸反应是过量中毒表现C.抗炎作用是由于抑制炎症局部PG合成 D.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成11. 下列关于普鲁卡因的叙述,错误的是( )A.多用于表面麻醉 B.主要用于浸润麻醉C.用药前宜做皮肤过敏试验 D.避免与磺胺类药物同时使用12. 有关恩氟烷的叙述,错误的是( )A.肌肉松弛良好 B.诱导迅速、平稳,苏醒也快C.对肝、肾功能影响较小 D.是目前较为常用的静脉麻醉药13. 巴比妥类药物均可用于( )A.抗惊厥 B.抗癫痫C.静脉麻醉 D.麻醉前给药14. 久用下列哪种药物可致叶酸缺乏,发生巨幼红细胞性贫血( )A.苯巴比妥 B.卡马西平C.苯妥英钠 D.乙琥胺15. 可用于治疗催乳素分泌过多症和肢端肥大症的药物是( )A.左旋多巴 B.溴隐亭C.苯海索 D.卡比多巴16. 有关氟伏沙明的叙述,错误的是( )A.通过选择性地抑制脑神经细胞对5-HT的再摄取达到抗抑郁作用 B.易引起体位性低血压C.适用于治疗各类抑郁症D.不影响NA的再摄取17. 关于可待因的叙述,错误的是( )A.主要用于剧烈的干咳 B.久用不会成瘾C.作用与吗啡相似,但较弱 D.是吗啡的甲基衍生物18. 下列主要用于解除巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制的药物是( )A.贝美格 B.洛贝林C.咖啡因 D.吡拉西坦19. 阿司匹林不具有( )A.解热镇痛作用 B.抗炎抗风湿作用C.抑制血小板聚集 D.抑制体温调节中枢的功能20. 下列关于利多卡因的叙述,错误的是( )A.能穿透黏膜 B.作用比普鲁卡因快、强而持久C.有全能局麻药之称 D.易引起过敏反应21. 有关异丙酚的叙述,错误的是( )A.对肝、肾无毒性 B.可降低眼压C.镇痛效应微弱 D.不适用于颅脑、眼科手术22. 有关佐匹克隆的叙述,错误的是( )A.延长睡眠时间,醒后舒服 B.久用不成瘾C.化学结构与苯二氮类不同 D.用药时间不应超过4周23. 卡马西平在临床上不用于治疗哪种癞痫发作( )A.大发作 B.精神运动性发作C.小发作 D.单纯性局限性发作24. 下列哪项是外周多巴脱羧酶抑制剂( )A.溴隐亭 B.司来吉兰C.卡比多巴 D.苯海索25. 口服长效抗精神病药,一次用药作用可维持1周的是( )A.氯丙嗪 B.五氟利多C.奋乃静 D.氟哌啶醇26. 地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦27. 治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮C.乙琥胺 D.苯妥英钠28. 氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果29. 胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品30. 吗啡的作用是( )A.镇痛,镇静,镇咳 B.镇痛,兴奋呼吸C.散瞳,催吐 D.舒张支气管平滑肌31. 关于芬太尼的叙述,错误的是( )A.镇痛作用约为吗啡的100倍 B.无成瘾性C.禁用于支气管哮喘 D.奏效快但持续时间短32. 大量久用阿司匹林引起的出血,可用何药预防( )A.维生素A B.维生素KC.维生素D D.维生素E33. 胃溃疡病人宜选用的解热药是( )A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛34. 下列局麻药应避免和磺胺类药物合用的是( )A.利多卡因 B.丁卡因C.普鲁卡因 D.布比卡因35. 有“分离麻醉”特点的药物是( )A.乙醚 B.氯胺酮C.氟烷 D.氧化亚氮36. 采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为( )A.麻醉前给药 B.诱导麻醉C.基础麻醉 D.分离麻醉37. 下列属于长效巴比妥类药物的是( )A.硫喷妥 B.司可巴比妥C.苯巴比妥 D.异戊巴比妥38. 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用( )A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.氯化钙39. 单胺氧化酶B抑制剂是( )A.溴隐亭 B.卡比多巴C.司来吉兰 D.苯海索40. 下列哪项作用是氯丙嗪不具有的( )A.治疗精神病 B.止吐C.激动α受体 D.影响体温41. 常用的抗焦虑药为( )A.地西泮 B.氯丙嗪C.碳酸锂 D.奋乃静42. 吗啡能与哪种受体结合并激动受体,产生广泛的药理作用( )A.α受体 B.阿片受体C.β受体 D.M受体43. 关于哌替啶的特点,错误的是( )A.较好的吗啡代用品 B.能与阿片受体结合C.慢性疼痛不宜应用 D.大量可使支气管平滑肌扩张44. 阿司匹林解热的特点是( )A.与氯丙嗪的降温作用相同 B.对正常人的体温有明显影响C.使发热病人的体温降至正常 D.使发热患者的体温降到正常以下45. 有关解热镇痛药的镇痛特点,错误的是( )A.镇痛强度弱于哌替啶 B.对剧痛或绞痛效果好C.镇痛作用部位主要在外周 D.久用一般不产生成瘾性46. 局麻药对中枢神经系统的作用是( )A.兴奋作用 B.抑制作用C.先兴奋,后抑制 D.先抑制,后兴奋47. 增强左旋多巴疗效的药物是( )A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪 D.苄丝肼48. 有关地西泮的描述错误的是( )A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用 B.能缩短入睡潜伏期C.具有中枢性肌松作用 D.大剂量可产生麻醉作用49. 吗啡的镇痛机制是( )A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成 D.促进中枢P物质的释放50. 下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是( )A.大发作 B.小发作C.单纯性局限性发作 D.精神运动性发作二、填空题51. 咖啡因与______配合治疗偏头痛,与______药配伍治疗一般性头痛。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.合理用药需了解:EA.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要2.药物滥用是指:DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量3.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:BA.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对4.安慰剂是:DA.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂5.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:BA.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对6.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:DA.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对7.决定药物每日用药次数的主要因素是:EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度8.联合应用两种药物,,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用9.患者长期口服避孕药后失效.可能是因为:AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生过敏性D.产生耐药性E.首关消除改变10.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为:DA.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性11.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:AA.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性12.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是13.紧急治病,应采用的结药方式是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷14.下列药物中常用舌下给药的是:BA.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
自学考试《药理学》备考模拟试题(4)
D 过敏性休克 E 肋间肌和膈肌麻痹
21、琥珀胆碱过量中毒的解救药是:
A 新斯的明 B 毛果芸香碱 C 解磷定 D 尼可刹米 E 人工呼吸
22、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于:
A 抑制 ACh 合成 B 使终板膜持久除极化 C 抑制 Ach 释放
D 增强胆碱酯酶活性 E 竞争性地阻断 Ach 与 N2-R 结合
E 可使血钾升高
19、神经节被阻断时,有临床意义的效应是:
A 扩张血管,血压下降 B 抑制胃肠,蠕动减慢 C 抑制膀胱,排尿减少
D 抑制腺体,分泌减少 E 扩大瞳孔,视物模糊
20、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是:
A 直接抑制心脏 B 严重损害肝肾功能 C 显着抑制呼吸中枢
自学考试《药理学》备考模拟试题(4)
1、毛果芸香碱主要用于:
A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞 E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为:
A 促进 PGE 的合成与释放 B 激动血管平滑肌上 β2-R
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌 M-R,促进一氧化氮释放
D 解救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速
5、对于 ACh,下列叙述错误的是:
A 激动 M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点?
A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定
14、解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是:
A 瞳孔缩小 B 流涎 C 呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤
15、抗胆碱酯酶药不用于:
药理学练习试卷4-2_真题-无答案
药理学练习试卷4-2(总分86,考试时间90分钟)1. A1型题1. 关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A. 对G-杆菌有效B. 对G+球菌有效C. 对绿脓杆菌无效D. 对某些厌氧菌有效E. 对衣原体、支原体有效2. G+性菌感染对青霉素过敏者可选用A. 红霉素B. 氯唑西林C. 阿莫西林D. 庆大霉素E. 羧苄西林3. 青霉素C的抗菌谱不包括A. 革兰阴性球菌B. 革兰阳性球菌C. 革兰阳性杆菌D. 革兰阴性杆菌E. 梅毒、钩端螺旋体4. 下列抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢哌酮B. 头孢他啶C. 头孢孟多D. 头孢噻肟E. 头孢呋辛5. 治疗深部真菌感染可选用A. 氟康唑B. 拉米夫定C. 阿昔洛韦D. 聚肌胞E. 制霉素6. 氟尿嘧啶抗癌的机制是A. 直接影响DNA结构与功能B. 抑制DNA合成酶C. 抑制核苷酸还原酶D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶E. 抑制mRNA合成7. 胰岛素一般不用于治疗A. 重症糖尿病B. 合并重度感染的糖尿病C. 非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D. 发生严重并发症的糖尿病E. 肥胖症8. 抗HIV药不包括A. 齐多夫定B. 扎西他宾C. 司他夫定D. 氟胞嘧啶E. 去羟肌苷9. 下列氨基糖苷类药物中,相对耳、肾毒性最低者为A. 卡那霉素B. 妥布霉素C. 奈替米星D. 庆大霉素E. 阿米卡星10. 胰岛素的药理作用有A. 促进糖原合成,抑制蛋白质分解,增加氨基酸转运B. 抑制糖原合成,增加脂肪酸的转运C. 促进糖原合成,抑制蛋白质合成D. 抑制脂肪合成,促进其分解E. 促进蛋白质分解11. 下列关于胰岛素药理作用与作用机制的叙述,错误的是A. 作用于膜受体,通过第二信使产生生物效应B. 激活酪氨酸蛋白激酶C. 抑制蛋白质合成,促进蛋白质分解D. 促进脂肪合成,增加脂肪酸和葡萄糖的转运E. 促进糖原的合成和贮存12. 有关第一代头孢菌素的特点,叙述错误的是A. 对肾脏有一定毒性B. 对青霉素酶稳定,但仍可被G-菌的β-内酰胺酶所破坏C. 对G+菌作用较第二、三代强D. 对G-菌作用差E. 对绿脓杆菌作用强13. 下列有关常用抗肿瘤药物作用机制的叙述中错误的是A. 干扰核酸及蛋白质的合成B. 破坏DNA结构与功能C. 调节体内激素平衡D. 嵌入DNA,干扰转录过程和阻止RNA合成E. 嵌入细胞膜,改变细胞膜通透性14. 主要用于病因性预防的抗疟药A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 奎宁15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 阻止细菌二氢叶酸合成C. 抑制细菌蛋白质合成D. 破坏DNA回旋酶E. 与细菌核糖体50S基不可逆结合16. 以下何种药物可刺激胰岛素β细胞释放胰岛素A. 二甲双胍B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 苯乙双胍E. 甲苯磺丁脲17. 关于抗疟药的叙述不正确的是A. 氯喹主要用于控制临床症状B. 伯氨喹主要用于控制复发和传播C. 乙胺嘧啶主要用作病因性预防D. 伯氨喹能根治良性疟E. 青蒿素最大优点是复发率低18. 儿童不宜使用喹诺酮类药物,因为此类药物A. 可引起光敏反应B. 可引起软骨损伤C. 可引起胃肠道反应D. 可引起骨髓抑制E. 耳、肾毒性19. 鉴于四环素的各种不良反应,哪种人群应禁用A. 月经期妇女B. 中、老年人C. 精神病人D. 孕妇、哺乳期妇女E. 过敏体质的人20. 可逆转心肌肥厚,有效治疗慢性心衰的抗高血压药物是A. 氢氯噻嗪B. 硝苯地平C. 地高辛D. 硝酸甘油E. 卡托普利21. 维生素B12主要用于A. 缺铁性贫血B. 地中海贫血C. 恶性贫血D. 失血性贫血E. 肿瘤治疗后贫血22. 可对抗香豆素类过量所致出血的药物是A. 鱼精蛋白B. 肝素C. 维生素KD. 维生素CE. 垂体后叶素23. 茶碱的药理作用A. 松弛平滑肌,抑制中枢及心脏、并有利尿作用B. 兴奋中枢,抑制心脏,松弛平滑肌C. 松弛平滑肌,抑制中枢,兴奋心脏D. 松弛平滑肌,抑制中枢及心脏,并有抗利尿作用E. 松弛平滑肌,兴奋中枢及心脏,并有利尿作用24. 常用于防止抗血栓形成的解热镇痛药是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 萘普生E. 双氯芬酸钠25. 依那普利的药理作用是A. 拮抗血管紧张素Ⅱ受体B. 阻断β受体C. 引起NO释放D. 抑制血管紧张素转化酶E. 诱导产生缓激肽26. 钙通道阻滞药常见不良反应不包括A. 眩晕B. 头痛C. 面红D. 外周水肿E. 干咳27. 以下哪个是多巴胺的前体药A. 卡比多巴B. 左旋多巴C. 苄丝肼D. 溴隐亭E. 金刚烷胺28. 阵发性室上性心动过速首选A. 普罗帕酮B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米29. 降压时使血浆肾素水平明显下降的药物是A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 卡托普利E. 氯沙坦30. 以下有关奥美拉唑药理作用的叙述,错误的是A. 为H+-K+-ATP酶抑制剂B. 抑制胃酸作用强而持久C. 对幽门螺杆菌有抑制作用D. 宜餐前空腹口服以利于吸收E. 长期服用可预防胃黏膜肿瘤样增生31. 可逆转心肌肥厚,降低病死率的治疗慢性心功能不全的药物是A. 地戈辛B. 硝普钠C. 硝酸甘油D. 胍乙啶E. 卡托普利32. 普萘洛尔用于A. 窦性心动过速B. 房室传导阻滞C. 心肌梗死D. 室性心律失常E. 慢性心功能不全33. 下列哪个药对脑血管扩张作用最强A. 尼群地平B. 氨氯地平C. 硝苯地平D. 尼莫地平E. 非洛地平34. 以下有关大剂量糖皮质激素抗感染中毒性休克机制的描述,错误的是A. 抑制炎症因子的产生B. 扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏C. 稳定溶酶体膜D. 中和细菌外毒素E. 提高机体对细菌的耐受力35. 吗啡急性中毒致死的主要原因是A. 心源性哮喘B. 耐受性及依赖性C. 血压降低D. 呼吸麻痹E. 颅内压升高36. 呋噻米的适应症不包括A. 急性肺水肿和脑水肿B. 心、肝、肾性水肿等各类水肿C. 急慢性肾功能衰竭D. 高钙血症E. 高尿酸血症37. 茶碱的作用机制不包括A. 抑制磷酸二酯酶,升高cAMPB. 阻断腺苷受体C. 兴奋β2受体D. 免疫调节作用与抗炎作用E. 促进内源性儿茶酚胺的释放38. 长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是A. 锥体外系反应B. 过敏反应C. 内分泌紊乱D. 皮疹E. 阿托品样反应39. 对乙酰氨基酚不用于治疗A. 风湿性关节炎B. 头痛C. 牙痛D. 感冒发热E. 肌肉痛40. 以下有关强心苷药理作用的描述,错误的是A. 正性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 对心衰患者有明显利尿作用E. 对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性41. 维拉帕米最适于治疗A. 稳定型心绞痛B. 不稳定型心绞痛C. 混合型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 稳定型心绞痛伴有高血脂者42. 治疗脑水肿,降低颅内压的首选药是A. 甘露醇B. 乙醇C. 丙三醇D. 乙胺丁醇E. 山梨醇43. 下列哪个药物能增强左旋多巴疗效并减轻其不良反应A. 金刚烷胺B. 卡比多巴C. 维生素B6D. 苯海索E. 利血平。
药理学(药)形考任务4
药理学(药)形考任务4题目1 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。
A. 萎缩性胃炎B. 血清氨基转移酶(ALT,AST)增高,萎缩性胃炎C. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠D. 胃肠道反应和头痛,癌症E. 胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎题目2不抑制胃酸分泌的药物是()。
A. M1受体拮抗剂、哌仑西平B. H2受体阻滞剂、西咪替丁C. 胃舒平D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑题目3 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()。
A. M受体B. 十二指肠溃疡C. 组胺释放D. 胃酸分泌E. 胃溃疡题目4 胃酸中和药是()。
A. 西咪替丁B. 奥美拉唑C. 米索前列醇D. 哌仑西平E. 氢氧化铝题目5 M1胆碱受体阻断药是()。
A. 米索前列醇B. 西咪替丁C. 氢氧化铝D. 奥美拉唑E. 哌仑西平题目6西咪替丁为哪一种受体阻断药()。
A. H2B. 胃泌素C. PGE2D. 质子泵E. M1题目7奥美拉唑临床上用于治疗()。
A. 胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎B. 食道癌C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎D. 食道炎、结肠炎E. 胃酸过多题目8治疗幽门螺杆菌的药物不包括()。
A. 甲硝唑B. 奥美拉唑C. 氢氧化铝D. 克拉霉素E. 阿莫西林题目9西咪替丁临床上用于治疗()。
A. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎、应激性溃疡D. 反流性食管炎E. 十二指肠溃疡题目10前列腺素类药是()。
A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 哌仑西平D. 氢氧化铝E. 米索前列醇题目11关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是()。
A. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C. 替代疗法给予生理剂量D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 严重中毒性感染需大剂量用药题目12糖皮质激素类的不良反应不包括()。
药理学模拟试题(四)
药理学模拟试题(四)药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题(每题1分,共60分)(一)单项选择题1、药物作用的两重性指()A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指()A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大,小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是()A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力,但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用,在小剂量部分激动剂时,效应增强E.与完全激动剂合用,在大剂量部分激动剂时,效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是()A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后,次日早上(血药浓度已低于催眠浓度)病人还处于嗜睡状态这是药物的()A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是()A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物()A.脂溶性高,水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是()A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是()A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于()A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括()A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限,个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后,再使用 Ach血压升高的原因可能是()A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括()A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于()A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现()A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是()A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是()A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗()A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是()A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状()A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列哪种症状不能缓解()A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是()A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力,使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后,使动物(狗)的心率减慢,该药可能是()A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是()A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是()A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差()A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代,17位被烯丙基取代后其药理学特点()A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是()A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是()A.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2受体B.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D1受体C.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D3受体D.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D4受体E.阻断黑质-纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是()A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括()A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是()A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是()A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱,毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生()A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是()A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是()A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是()A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效()A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是()A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是()A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和,安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括()A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是()A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是()A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是()A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是()A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是()A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应()A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是()A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布(二)多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于()A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是()A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是()A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是()A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是()A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用()A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有()A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括()A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于()A.扩张外周血管,减轻心脏负荷B.镇静作用,有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌,增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释(每个2分,共12分)1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题(每题7分,共28分)1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类?3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析)
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.与剂量无关的不良反应最有可能是A.副作用B.毒性反应C.毒副作用D.变态反应E.不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应正确答案:D解析:考查变态反应的定义:变态反应是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。
其发生与药物的用药剂量无关,不能通过减少药物剂量来避免其发生;不易预知,过敏体质者易发生。
知识模块:药理学2.能够反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时问曲线下面积B.半衰期C.生物利用度D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案:A解析:由C-t曲线和横坐标面积围成的面积称为曲线下面积,即AUC。
其是学药浓度(C)随时间(t)变化的积,反应一段时间内吸收到血中的相对累积量。
知识模块:药理学3.山莨菪碱用于治疗A.创伤性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.感染性休克正确答案:E解析:山莨菪碱作用与阿托品相似,解痉作用选择性高,有较强的改善微循环作用,抑制唾液分泌和扩瞳作用较阿托品弱,中枢兴奋作用很弱,主要用于感染性休克和胃肠绞痛。
知识模块:药理学4.可以翻转肾上腺素升压效应的药物是A.N1受体阻断药B.β受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药E.α受体阻断药正确答案:E解析:肾上腺素可以激动α、β受体,主要作用部位为心脏、血管及平滑肌,如预先给予α受体阻断药(如酚妥拉明等),则取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用,保留了肾上腺素激动β2受体而扩张血管的作用,此时再给予升压剂量的肾上腺素,可引起单纯的血压下降,此现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
知识模块:药理学5.有关氯胺酮的描述正确的是A.会出现分离麻醉的现象B.麻醉时对体表的镇痛作用差,对内脏的镇痛作用明显C.可引起呼吸障碍D.诱导期长,安全性不高E.使颅内压降低正确答案:A解析:氯胺酮能选择性阻断痛觉冲动向丘脑和新皮质的传导,同时又能兴奋脑干及边缘系统,可引起意识模糊、短时记忆缺失,但意识并未完全消失,常有肌张力紧张、血压升高,这种意识和感觉的分离状态称为分离麻醉。
药理学复习题(四套题)(1)
药理学复习题名词解释1.副作用:是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应:是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应:是指停药后,血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性:是指机体对药物的反应性特别低,必须使用较大剂量,才能产生应有的作用。
5.反跳现象:反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病,突然停药后,原来症状复发并加剧的现象,多与停药过快有关。
6.首关消除效应:口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物,在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏,部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性,使进入人体的药量减少,疗效降低,这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度:是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期:是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数:药物的安全性指标。
通常将半数中毒量(TD50)/半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药:肾上腺素。
12.麻醉药品:又称麻醉品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状:指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量:能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用:一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药:凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用,而对机体(宿主)没有或只有轻度毒性作用的化学物质,称为化学治疗药,简称化疗药。
17.抗生素:是由某些微生物(如真菌、细菌、放线菌)在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。
药理学复习题4套卷子及答案
药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’四、论述题1个10多分一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。
5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。
17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。
药剂士题库药理学(四)考试卷模拟考试题.docx
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1、出血性膀胱炎是环磷酰胺特有的不良反应,大量补充液体和使用哪种药物可以使其发生率降低,症状减轻( )A.维生素B[ZC_YS_1128.gif]B.氯化钾C.美司钠D.顺铂E.氟尿嘧啶2、下列不属于激素类抗肿瘤药的是( )A.泼尼松龙B.他莫昔芬C.睾丸酮D.已烯雌酚E.卡莫司汀3、有关紫杉醇的叙述不正确的是( )A.选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚,从而影响纺锤体的功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂B.主要消除途径为胆道分泌和组织结合C.适用于转移性卵巢癌和乳腺癌D.对顺铂耐药或未控制的卵巢癌没有效果E.可出现骨髓抑制,周围神经性病变等4、关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是( )姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.两者的不良反应完全相同B.均属于蒽环类抗生素C.属于周期非特异性药物D.两者的作用机制相似E.两者间有交叉耐药性5、有关左旋咪唑的说法,不正确的是()A.经口吸收迅速B.用于免疫功能低下者恢复免疫功能C.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常D.可引起胃肠道反应E.可诱导细胞毒性淋巴细胞6、下列哪一项不属于免疫抑制药()A.环孢素B.肾上腺皮质激素C.烷化剂D.抗代谢药E.抗生素7、有关白细胞介素-2的说法不正确的是()A.调节B细胞和T细胞的分化增殖B.对黑色素瘤,肾细胞癌,结肠癌等有效C.不能用于免疫缺陷病D.多数出现流感样症状,胃肠道反应E.神经系统症状,肾功能减退,水肿等8、骨髓抑制较轻的抗癌药物是()A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.博来霉素D.多柔比星(阿霉素)E.柔红霉素9、环孢素的主要不良反应为()A.肾毒性B.胃肠道反应C.神经系统功能紊乱D.高血压E.过敏反应10、一个pK[ZC_YS_1138.gif]=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为()A.40%B.50%C.10%D.60%E.90%11、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确()A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性,因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物,包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物I2期临床试验时不必采用双盲法12、停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应,此效应称为()A.后遗效应B.变态度应C.过敏反应D.毒性反应E.副作用13、不属于免疫增强药的是()A.卡介苗B.白细胞介素-2C.胸腺素D.环孢素E.转移因子14、不考虑药物剂量,下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是()A.最大效能B.受体作用机制C.药物效价强度D.治疗指数E.治疗窗15、某药的t[ZC_YS_1045.gif]是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是()A.10~16小时B.17~23小时C.5~10小时D.24~30小时E.31~36小时16、pK[ZC_YS_1138.gif]与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()A.平方根B.对数值C.指数值D.数学值E.乘方值17、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是()A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg18、在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离少,重吸收多,排泄快B.解离多,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收少,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢19、某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()A.3天B.8天C.2天D.11天E.14天20、dC/dt=-KC[ZC_YS_1189.gif]是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型21、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()A.给药次数B.半衰期C.剂量大小D.表观分布容积E.生物利用度22、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()A.脂溶性B.pK[ZC_YS_1138.gif]C.水溶性D.解离度E.溶解度23、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时24、药物的血浆t[ZC_YS_1045.gif]是指()A.药物的有效血浓度下降一半的时间B.药物的组织浓度下降一半的时间C.药物的稳态血浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间25、在血压升高的刺激下,心脏窦房结释放的神经递质是()A.多巴胺B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.谷氨酸E.去甲肾上腺素26、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡27、下列为药物代谢I2相反应的是()A.脱氨反应B.水解反应C.结合反应D.氧化反应E.还原反应28、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为()A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加C.氯霉素使苯妥英钠吸收增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加29、某碱性药物的pK[ZC_YS_1138.gif]=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中()A.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢B.解离度降低,重吸收减少,排泄加快C.解离度增高,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变30、新斯的明过量可致()A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重31、下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是()A.降低眼压B.滴入眼后可引起瞳孔散大C.是M受体的激动剂D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大32、有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是()A.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化C.裂解胆碱酯酶的多肽链D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化33、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌,膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是()A.N[ZC_YS_1137.gif]型受体B.[ZC_YS_1010.gif]型受体C.M型受体D.β[ZC_YS_1137.gif]型受体E.β[ZC_YS_1011.gif]型受体34、毒扁豆碱用于青光眼的优点是()A.毒副作用比毛果芸香碱小B.水溶液稳定C.比毛果芸香碱作用强大而且持久D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒35、阿托品禁用于()A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.肠痉挛D.青光眼E.胆绞痛36、敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是()A.碳酸氢钠溶液B.醋酸溶液C.高锰酸钾溶液D.生理盐水E.温水37、阿托品用于麻醉前给药主要是由于()A.抑制排尿B.抑制排便C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止心动过缓E.镇静38、术后尿潴留可首选()A.新斯的明B.呋塞米C.毒扁豆碱D.阿托品E.琥珀胆碱39、下列关于新斯的明的叙述,错误的是()A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N[ZC_YS_1011.gif]受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象40、能引起视调节麻痹的药物是()A.筒箭毒碱B.酚妥拉明C.肾上腺素D.毛果芸香碱E.阿托品41、阿托品适用于()A.抑制胃肠消化酶分泌,治疗慢性胰腺炎B.抑制支气管黏液分泌,用于祛痰C.抑制胃酸分泌,提高胃液pH,治疗消化性溃疡D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌,治疗胆绞痛42、阿托品最先出现的副作用是()A.心悸B.口干C.眼矇D.失眠E.腹胀43、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为()A.胆管,输尿管平滑肌B.支气管平滑肌C.子宫平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌44、治疗量的阿托品能引起()A.腺体分泌增加B.瞳孔扩大,眼压降低C.胃肠平滑肌松弛D.心率加速,血压升高E.中枢抑制,出现嗜睡45、去甲肾上腺素剂量过大可能引起()A.尿量减少B.传导阻滞C.心脏抑制D.血压下降E.心源性休克46、东莨菪碱不适用于()A.抗震颤麻痹B.防晕C.麻醉前给药D.重症肌无力E.妊娠呕吐47、大剂量滴注去甲肾上腺素时,可引起()A.心肌收缩力减弱B.传导阻滞C.血压下降D.肾血管扩张E.脉压差变小48、阿托品不具有的作用是()A.松弛瞳孔括约肌B.调节麻痹,视近物不清C.松弛睫状肌D.降低眼压E.瞳孔散大49、儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则()A.外周作用减弱,作用时间延长B.外周作用减弱,作用时间缩短C.外周作用增强,作用时间延长D.外周作用增强,作用时间缩短E.外周作用增强,作用时间不变50、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述,错误的是()A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质51、麻黄碱与肾上腺素比,其作用特点是()A.可口服,无耐受性及中枢兴奋作用B.作用较弱,维持时间短C.升压作用弱,持久,易产生耐受性D.作用较强,维持时间短E.无耐受性,维持时间长52、关于拟肾上腺素药的叙述,错误的是()A.麻黄碱可激动α,β受体B.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β[ZC_YS_1137.gif]受体也有一定的激动作用C.肾上腺素可激动α,β受体D.多巴胺可激动α,β受体E.异丙肾上腺素可激动α,β受体53、肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是()A.升压作用B.延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间C.心脏兴奋作用D.防止心脏骤停E.提高机体代谢54、选择性作用于β[ZC_YS_1137.gif]受体的药物是()A.多巴酚丁胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、青霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、肾损害D、二重感染E、抑制造血系统正确答案:B2、毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A、阻断虹膜α受体B、激活角膜M受体C、激动虹膜α受体D、阻断虹膜M受体E、激动虹膜M受体正确答案:E3、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苯唑西林B、苄星青霉素C、阿莫西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案:A4、四环素类的主要不良反应为A、灰婴综合征B、肝损伤C、二重感染D、抑制骨髓造血机能E、耳毒性正确答案:C5、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱B、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C、多巴胺、肾上腺素、利多卡因D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案:A6、作用产生最快的给药途径是A、肌注B、静注C、口服D、直肠给药E、舌下给药正确答案:B7、磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、增强抗菌疗效B、预防过敏反应C、预防在尿中析出结晶损伤肾D、延长药物作用时间E、加快药物吸收正确答案:C8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了A、0.5hB、4hC、3hD、2hE、5h正确答案:C9、下列对阿卡波糖的描述错误的是A、主要用于空腹血糖正常而餐后血糖水平升高患者B、竞争水解碳水化合物的酶,减慢水解葡萄糖的速度C、与前几口主食一起嚼碎吞服D、主要有胃肠道不良反应E、宜餐前30 min服用正确答案:E10、肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、脑溢血C、器质性心脏病D、甲亢E、支气管哮喘正确答案:E11、普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A、反射性引起心率加快B、增加侧支循环C、增加缺血区供血D、增大心室容积E、降低心肌耗氧量正确答案:D12、患者,男,58岁。
有冠心病史两年余,近1个月来发作较频繁,每次持续2~3分钟,入院诊断为冠心病心绞痛,医嘱用硝酸甘油治疗。
药理学考试试题及答案(四)
药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
受体激动时()兴奋性增强。
5.N26.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
13.H114.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌().腺体分泌()。
34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。
35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。
药理学试卷(四)
《药理学》试卷(Ⅳ)一、名词解释题(每题3分,共15分)1. 药物代谢动力学(pharmacokinetics):2. 治疗指数(therapeutic index ,TI):3. 拮抗药(antagonist):4. 生物利用度 (bioavailability):5.药酶诱导剂(enzyme inducer):二、填空题(每空1分,共15分)1. 普萘洛尔的禁忌证有________、 ________、________等。
2. 治疗癫痫大发作的持续状态主要治疗药物是。
3. 糖皮质激素的“四大抗”作用是指、、、。
4. 肝素均有强大的抗凝作用;华法令为抗凝剂;枸橼酸钠仅作为抗凝剂。
5. 常用的抗高血压药分别有、、及四类。
三、是非题(每题1分,共10分)1.任何药物的t1/2均是固定不变的。
2.硝苯地平是不具有频率依赖性的钙通道阻滞药。
3.阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。
4. 苯妥英钠治疗癫痫小发作不但无效,甚至可诱发小发作。
5. 小剂量乙酰水杨酸有抑制血小板聚集的作用,增大剂量则该作用更强。
6. 发生水杨酸反应时,静滴碳酸氢钠不能促进水杨酸盐从肾排泄。
7. 氨苯喋啶的利尿机制是对抗醛固酮系统。
8. 普奈洛尔可用于各型心绞痛。
9. 丙硫氧嘧啶因可阻止外周T4向T3转化,故可迅速降低血清中T3的浓度。
10. H1受体阻断药属于胃酸分泌抑制药,主要是治疗消化性溃疡。
四、选择题(每题1分,共20分)1. 药理学作为医学基础课程的重要性在于它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大 B.副作用较多C.过敏反应较剧 D.容易成瘾E.以上都不是3. 用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:A.局部作用 B.普遍细胞作用C.续发作用 D.选择性作用E.以上都不是4. 拮抗药的概念是药物:A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对5. 紧急治病,应采用的给药方式是:A.静脉注射 B.肌内注射C.口服 D.局部电泳E.外敷6. 毛果芸香碱激动M—R后可出现A.瞳孔括约肌收缩 B.胆道括约肌收缩C.幽门括约肌收缩 D.贲门括约肌收缩E.膀胱括约肌收缩7. 竞争型骨骼肌松弛药是:A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱 D.美加明E.咪噻芬8. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是:A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9. 翻转肾上腺素升压效压的药物是:受体阻断药 B.β受体阻断药A.N1C.N受体阻断药 D.M受体阻断药2E.α受体阻断药10. 地西泮临床不用于:A.焦虑症 B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥 D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直11. 下列镇痛作用最强的药物是:A.吗啡 B.哌替啶C.芬太尼 D.二氢埃托啡E.喷他佐辛12. 阿司匹林不具有的不良反应是:A.诱发胃溃疡和胃出血B.听力减退,耳鸣C.水钠潴留D.瑞氏综合征E.荨麻疹等过敏反应13.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症:A.严重心衰 B.病窦综合症C.室上性心动过速 D.窦性心动过缓E.Ⅲ度房室传导阻滞14. 喹诺酮类药物抗菌机制是:A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.抑制敏感细菌DNA螺旋酶D.破坏细菌细胞壁E.影响细菌细胞膜通透性15.下列哪项不是强心苷的药理作用:A.负性肌力作用B.负性频率作用C. 增加衰竭心脏的心肌耗氧量D. 降低衰竭心脏的心肌耗氧量E. 增加衰竭心脏的心输出量16. 治疗窦性心动过速的首选药物是:A.奎尼丁 B.普萘洛尔C.利多卡因 D.胺碘酮E.维拉帕米17.能引起耳毒性的利尿药是:A. 呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D. 氨苯喋啶E.乙酰唑胺18.Ⅰ型糖尿病患者应选用的药物是:A. 氯磺丙脲B.阿卡波糖C.格列本脲D. 甲苯磺丁脲E. 胰岛素19.对肾脏毒性最强的头孢菌素类药物是:A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.以上均不是20. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选:A.磺胺甲恶唑 B.磺胺嘧啶C.磺胺异恶唑 D.甲氧苄啶E.磺胺米隆五、问答题(每题10分,共40分)1.试分析实验动物先用a受体阻断药,再分别用肾上腺素和去甲肾上腺素的血压变化及原因。
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药理学练习题
一、单项选择题:
1、普鲁卡因不宜用于:
A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉
2、丁卡因不宜用于:
A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉
3、利多卡因为宜用于:
A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉
4、为了延长局麻药的局部作用时间,常在局麻药液中加入适量:
A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品
5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是:
A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染
6、治疗癫痫小发作时,应首选:
A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定
7、治疗癫痫的持续状态时首选:
A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的:
A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体
9、吗啡中毒的特征是:
A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是
10、下列药物中镇痛作用最强的是:
A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度
11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是:
A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度
12、利用吗啡抑制呼吸的作用,可用来治疗:
A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用:A哌替啶+阿托品B氯丙嗪+阿托品
C哌替啶+氯丙嗪D罗通定+阿托品E罗通定+东莨菪碱
14、阿司匹林镇痛作用原理是:A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢
15、既有解热镇痛,又有抗炎作用的药物是:
A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否
16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是:
A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松
17、解热镇痛药的解热特点:A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施,能将体温降至正常以下E以上均不是
18、治疗新生儿窒息的最佳药物是:A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米
19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内:
A. K+↓↓
B. K+↑↓
C.Ca2+↑↑
D. Ca2+↓↓
E. Na+↓↓
20心得安与硝酸甘油均可引起:A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
21、心得安抗心绞痛的主要原理是: A扩张冠状血管B扩张心外血管C阻断α受体D阻断β受体E阻断M受体
22、主要用于病因性预防的抗疟药是:A乙胺嘧啶B氯喹C奎宁D青蒿素E 伯氨喹
23、主要控制复发和传播的抗疟药是:A乙胺嘧啶B氯喹C奎宁D青蒿素E 伯氨喹
24、易出现首剂现象的降压药是:A氢氯噻嗪B哌唑嗪C心得安D硝苯地平E尼群地平
25、既能利尿,又能抗利尿的药物是:A速尿B利尿酸C氯丙嗪D氢氯噻嗪E螺内酯
26、处方药的缩写是: A.OTC B. TOC C. POM D. MOP E.PTC
27、非处方药的缩写是: A.OTC B.TOC C.POM D.MOP E.PTC
28、属非麻醉药品的镇痛药是:A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度
29、氯霉素最严重的不良反应是:A胃肠反应B过敏反应C骨髓抑制D二重感染E眩晕
30、糖皮质激素类药物的不良反应很多,但不引起:A水肿B高血压C高血钠D 高血钾E感染加重
31、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日:A早上3-5点B上午7-9点C 中午12点D下午3-5点E晚上7-9点
32、下列对胰岛素药理作用的叙述,哪项是错误的?A促进葡萄糖的利用B抑制糖原分解C增加糖原异生D降低血糖E抑制脂肪分解
33、治疗甲状腺危象宜选用:A大剂量碘剂与硫脲类合用B大剂量碘剂单用C硫脲类单用D小剂量碘剂单用E小剂量碘剂与硫脲类合用
34、下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的药物是:A可的松B强的松C氟美松D氢化可的松E强的松龙
35、硫酸亚铁适用于治疗:A小细胞低色素性贫血B巨幼红细胞性贫血C再生障碍性贫血D恶性贫血E以上皆不适用
36、防治新生儿出血时最好选用:A氨甲环酸 B 氨甲苯酸C维生素D E 维生素C E维生素K
37、治疗肝素过量所致的出血最好用:A氨甲环酸B氨甲苯酸C维生素K D垂体后叶素E肝素
38、适用于心源性哮喘,但禁用于支气管哮喘的药物是:A吗啡B肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E以上皆否
39、扑尔敏治疗过敏性鼻炎是由于阻断了:. A.α受体 B.β受体 C.Μ受体 D.Ν受体 E.Η1受体
40、既能治疗支气管哮喘,又能治疗心源性哮喘的药物是:A吗啡B度冷丁C肾上腺素D氨茶碱E以上皆否
41、反复应用药物后机体对药物的敏感性降低称为:A耐受性B耐药性C习惯性D 成瘾性E以上皆否
42、反复应用药物后机体对药物的敏感性降低称为:A耐受性B耐药性C习惯性D 成瘾性E以上皆否
二、多项选择题:
1、副作用的特点:A药物本身的作用B可以预知C可以预先告诉病人D一般危害不大E与剂量无关
2、下列关于过敏反应的发生的说法哪些是对的:A与用药剂量无关B与用药剂量有关C 与人的体质无关D与人的体质有关E可预知
3、下列属于过敏反应的是:A药热B皮疹C哮喘D致癌E致畸
4、药物与血浆蛋白结合具有的特点:A具有可逆性B暂时失去药理活性C分子体积增大D不易分布E药物之间有竞争性置换
5、青霉素的抗茵谱包括:A大多数球菌BG+杆菌C螺旋体D放线菌E真菌
6、使用之前必须做皮肤过敏试验的药物是:A青霉素B红霉素C氯霉素
链霉素D四环素E普鲁卡因
7、甲硝唑可用来治疗:A厌氧菌感染B肠内阿米巴病C肠外阿米巴病D阴道滴虫病E贾第鞭毛虫病
8、地西泮可用于:A抗焦虑B镇静C催眠D抗惊厥E抗癫痫
9、促进铁吸收的物质有:A胃酸B维生素C C四环素D茶叶水E果糖
10妨碍铁吸收的物质有:A胃酸B维生素C C四环素D茶叶水E果糖
11、维生素K可用于下列哪些出血的治疗:A早产儿B新生儿C阻塞性黄疸D胆瘘E慢性腹泻
12、用于体内抗凝的药物有:A肝素B华法林C柠檬酸D氨甲环酸E氨甲苯酸
13、钙剂可用于:A抗过敏B促进骨骼发育C维持神经肌肉的正常兴奋性D治疗镁盐中毒E治疗链霉素中毒
14、缩宫素用于催产引产时的禁忌症是:A胎位不正B产道障碍C头盆不称D前置胎盘E有剖腹产史
15、垂体后叶素可用于:A催产B引产C治尿崩症D治高血压E治肺及消化道出血
16、甘露醇可用于治疗:A脑水肿B青光眼C急性肾功能衰竭D心力衰竭E颅内高压
17、呋噻米的不良反应有:A低血钠症B低血钾症C低氯性碱中毒D听力降低E高血压
18、阿托品的作用有:A抑制平滑肌B抑制腺体C兴奋心脏D降低眼压E导致近视
19、新斯的明可用于治疗:A重症肌无力B支气管哮喘C腹气胀D尿潴留E心动过速
20、易产生耳毒性的药物是:A四环素B链霉素C青霉素D氯霉素E速尿
三、填空题:
1、受体激动药对受体既有又有
2、药物转化的主要器官在它通过完成
3、吸收的药物主要经排泄,
4、呋喃唑酮又名口服吸收,适用来治疗感染。
5、呋喃妥因又名口服吸收,仅用来治疗感染
6、异烟肼又名,可用来治疗病。
7、利巴韦林又名,为广谱抗药。
8、乙醇又名,其最佳的杀菌浓度为%(按体积)
9、心脏复苏三联针是由、、和组成。
10、冬眠合剂是由、、和组成。
11、糖皮质激素的四抗是指、、、。
12、硫酸镁口服有、作用,注射有、作用,
外用有作用。
13、糖皮质激素类药物在应用于严重感染时必须与足量有效的合用,待症状控制后先停后停药
14、四环素类药物易影响及的生长发育,
并引起变黄,故妊娠期及八岁以内的儿童不宜应用。
15、早产儿和新生儿不宜应用氯霉素是因为易引起
16、写出下列药物常用的别名:尼可刹米(),苯巴比妥(),氯丙嗪(),
哌替啶(),山梗菜碱(),硝苯地平(),苯妥英钠(),喷托维林()
四、简答题:
1、青霉素的主要不良反应是什么?如何防治?
2、氨基苷类药有哪些共同特点?
3、复方新诺明是由哪两个药物组成的?为什么这样组成?
4、毛果云香碱和阿托品对眼的影响有何不同?它们在眼科各有何用途?
5、肾上腺素为什么能治疗过敏性休克?
6、为减轻磺胺药对肾脏的损害应采取哪些措施?
7、治疗有机磷中毒有哪两类解毒药?简述其解毒机理?
8、强心苷对心脏的毒性反应有哪些?如何防治?
9、心得安为什么能治高血压?
五、名词解释:
1、副作用:药物在治疗计量时所出现的与用药目的无关的作用。
2、毒性反应:由于用药计量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应
3、二重感染:
4、麻醉药品
5、药理学
6、选择作用
7、半衰期:药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8、恒比消除:是指药物在单位时间内按恒定比例进行消除,使血药浓度逐渐降低
9、极量:出现最大治疗作用,但尚未引起中毒反应的量10、安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的范围,此范围越大,药物毒性越小。
11、常用量:比最小有效量大比比极量小的量12、抗生素13、抗菌谱14、化学治疗药15抗药性。