药理学试题1

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药理学模拟试题及答案[1]

[A1 型题]1. 不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M 受体，产生M 样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是A．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM 睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG 合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致A．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性[B1型题A．卡巴西平 B. 硫酸镁C．苯巴比妥D．苯妥英钠E．乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是碳酸锂33．临床上用于控制子痫发作的是BA. 麻黄碱B．扑热息痛C．阿司匹林D．吲哚美辛E．阿托品39．可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是 C40．目前所知最强的PG 合成酶抑制剂是 DA．血管紧张素转换酶抑制剂B ．p 受体阻断剂C．利尿药D．钙拮抗剂卡托普利普萘洛尔氢氯噻嗪硝苯地平E．中抠性降压药41．轻度高血压患者可首选 D42．可逆转心肌肥厚的是 AA．青霉素B．氯霉素C．红霉素D．灰黄霉素E．土霉素43．可产生“灰婴综合征”的是44．可用于治疗梅毒的是药理学模拟试题(二)[A1 型题]1．下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是A．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 的叙述，错误的是A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对20．下列药物一般不用于治疗高血压的是A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕米E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强(A1 题型)A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IV D．头孢他啶E．头孢呋新32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是34．为延长作用时间而出现的是A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓类的是36．可首选用于军团菌病的是37．最先用于临床的氨基甙类药物是A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E，吗啡38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是39．可用于心源性哮喘的是40．可用于治疗青光眼的是A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑米酮41．可用于控制子痫的是42．可用于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可首选[A2型题44．某女，53 岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药A．硫酸奎尼丁口服B．硝酸甘油舌下含服C．盐酸利多卡因注射D．盐酸普鲁卡因胺口服E．苯妥英纳注射45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药A．扑米酮B．卡马西平C．地西泮D．苯妥英钠E．氯硝西洋46 ．一60 岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用A. 溴隐亭B．左旋多巴C．卡比多巴D．培高利特E．金刚烷胺47．一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选A．可待因B．阿司匹林C．强痛定D．美沙酮E．吲哚美辛48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大，引起室性心动过速。

大学《药理学》章节试题及答案(一)

大学《药理学》章节试题及答案第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

人卫版《药理学》试题和答案(1)

人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题（共60题，60分）1、关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（）A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案： E2、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案： B3、麻黄碱适应证是（）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E4、属于II抗心律失常的药为（）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A5、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案： E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括哪个（）A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案： B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D9、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案： B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D11、药物的首过效应影响药物的（）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A12、下列描述哪项错误的是（）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案： A14、关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A、治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B、治疗量激动β受体，舒张肾血管C、治疗量激动M受体，舒张肾血管D、治疗量激动α受体，收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案： A15、影响叶酸代谢的抗菌药是（）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案： D16、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D17、对临床使用药物的说法哪项有错（）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用正确答案： D19、与前列腺素作用无关的是（）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C20、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案： E21、下列哪一种情况慎用碘制剂（）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案： A23、属于去甲肾上腺素的适应症是（）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D24、睾丸功能不全宜选用（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案： C25、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E26、阿托品的临床应用不包括（）A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案： D27、对小儿高热性惊厥无效的药是（）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E28、房室传导阻滞可用（）A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案： B29、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案： D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案： B31、关于碘制剂的描述，哪项正确（）A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案： E32、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E33、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案： C34、美沙酮作用特点正确的是（）A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案： C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案： D36、与升压药合用，可能出现严重高血压危险的是（）A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案： A37、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性？（）A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案： D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案： A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案： A43、不属于强心苷毒性反应的是（）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D44、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案： B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案： B46、L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案： A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案： A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（）A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案： C受体亲合力最强的是（）49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案： B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案： B52、卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案： B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为（）A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案： B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（）A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案： D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是（）A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案： C58、治疗麻风病的首选药是（）A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案： B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收（）A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案： D60、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有（）A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案： BC2、杀菌抗生素包括（）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案： AC5、卡马西平不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案： ABDE6、能改变脂蛋白组成，使HDL增高的药物是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案： ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、可引起血钾增高的利尿药为（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： AB9、多奈哌齐的作用特点有（）A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案： ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗（）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE11、可待因的特点有（）A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案： BE12、具有镇静、催眠作用的药物是（）A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案： ABCD13、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案： ACDE15、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案： ADE16、抗胆碱酯酶药包括（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案： BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是（）A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案： ABDE18、氧氟沙星的特点是（）A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案： ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有（）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常？（）A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案： ACDE三、简答题（共4题，20分）1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？正确答案：速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是：（l）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。

药理学考试试题及参考答案(一)

一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。

【免费下载】药理学试题(1)

药理学总论一绪言 [试题](一)名词解释1．药理学答:药理学研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。

2．药物答:药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

3．药物效应动力学答:药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

4．药物代谢动力学答: 药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

药物效应动力学[试题](一)单选题1．药效学是研究( )A．药物的疗效B．药物在体内的过程C．药物对机体的作用规律D．影响药效的因素 E．药物的作用规律2．量效曲线可以为用药提供什么参考( )A．药物的疗效大小B．药物的毒性性质C．药物的安全范围 D．药物的给药方案 E．药物的体内分布过程3．部分激动药的特点为( )A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用E．无亲和力也无内在活性4．药物作用的两重性指( )A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用 c．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用5．药物的内在活性(效应力)是指( )A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体的能力c．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低 E．药物脂溶性强弱6．不良反应不包括( )A．副作用 B．变态反应C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应8．半数致死量(LD，。

)是指( )A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量c．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．能使群体中半数个体出现疗效的剂量9．副作用是指( )A．与治疗目的无关的作用 B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E．停药后，残存药物引起的反应12．受体阻断药的特点是( )A·对受体有亲和力，且有内在活性 B．对受体无亲和力，但有内在活性 C·对受体有亲和力，但无内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质13．药物的副作用是( )A．一种过敏反应B．因用量过大所致C-在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D．指剧毒药所产生的毒性 E．由于病人高度敏感所致14．药物的毒性反应是( )A．一种过敏反应 B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E．指剧毒药所产生的毒性作用15．药物的选择作用取决于( )A．药效学特性B．药动学特性C．药物化学特性D．三者均对E．三者均不对(三)填空题1．药物的不良反应有副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应和特异质反应等。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

精品药理试题1.doc

D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、下面哪项不是哌替嚏的临床应用（） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。

药理学练习试卷1-1 (1)

药理学练习试卷1-1(总分：80.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：40，分数：80.00)1.药理学研究的中心内容是（）。

（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素√解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

2.药理学（）。

（分数：2.00）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学√E.是研究药物的学科解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

3.药动学是研究（）。

（分数：2.00）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律√解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

4.药物（）。

（分数：2.00）A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质√E.能影响机体生理功能的物质解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

5.关于药物作用的选择性，正确的是（）。

（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关√C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关解析：解析：本题考查药物作用与药理效应。

6.药物作用的特异性靶点不包括（）。

（分数：2.00）A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性√解析：解析：本题考查药物的作用机制。

7.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。

（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析：解析：本题考查药物作用的两重性。

药理学复习题(四套题)(1)

药理学复习题名词解释1.副作用：是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。

2.毒性反应：是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。

3.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。

4.耐受性：是指机体对药物的反应性特别低，必须使用较大剂量，才能产生应有的作用。

5.反跳现象：反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。

6.首关消除效应：口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物，在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏，部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性，使进入人体的药量减少，疗效降低，这种现象称为首关消除。

7.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

8.稳态血药浓度：是指药物在血浆内的稳定时的浓度。

9.半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

10.治疗指数：药物的安全性指标。

通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。

11.肾上腺素受体激动药：肾上腺素。

12.麻醉药品：又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。

13.戒断症状：指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。

14.全效量：能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用：一般指的是激素的允许作用。

16.化学治疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。

17.抗生素：是由某些微生物（如真菌、细菌、放线菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。

18.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。

19.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。

药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)

1.药理学〔〕A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究〔〕A.药物的临床疗效B.药物的不良反响C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指〔〕A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕A.不良反响B.副作用C.后遗效应D. 继发反响E.过敏反响6.药物被动转运的特点是〔〕A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是〔〕A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔〕A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这说明该药〔〕A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧，B侧，以下正确的论述是〔〕A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是〔〕A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为〔〕A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括〔〕A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为〔〕A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是〔〕A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反响E.以上都不是20.抚慰剂是一种〔〕A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔〕A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔〕A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔〕A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体冲动产生的效应，表达正确的选项是〔〕A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔〕A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔〕A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔〕A.α和β受体，无M受体受体，无α和β受体和M受体，无β受体受体，无M和β受体、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是〔〕A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是〔〕A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于〔〕A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔〕A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.冲动虹膜α受体，开大肌收缩D.冲动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔〕A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔〕A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔〕A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的表达，正确的选项是〔〕A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的表达，不正确的选项是〔〕A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接冲动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是〔〕A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤抖38.对一口服有机磷农药中毒的患者，以下抢救措施中错误的选项是〔〕A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔〕A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔〕A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是〔〕A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔〕A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔〕A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔〕A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是〔〕A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔〕A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔〕A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔〕A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔〕A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起〔〕A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔〕A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔〕A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔〕A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意〔〕A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔〕A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔〕A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔〕A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．以下有关局麻药的错误表达是〔〕A．局麻作用是可逆的B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢 E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是〔〕A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是〔〕A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔〕A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停D．预防术中低血压 E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于〔〕A．蛛网膜下腔麻醉 B．硬膜外麻醉 C．传导麻醉 D．浸润麻醉 E．外表麻醉76．具有别离麻醉作用的全麻药是〔〕A．硫喷妥钠 B．麻醉乙醚 C．氟烷 D．氯胺酮 E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮D．氟烷 E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是〔〕A．氯胺酮 B．氟烷 C．硫喷妥钠 D．麻醉乙醚 E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔〕A．苯巴比妥+芬太尼 B．普鲁卡因+芬太尼 C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼 E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔〕A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反响有〔〕A．中枢抑制 B．中枢麻醉 C．急性中毒D．依赖性、成瘾性 E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔〕A．巴比妥类 B．苯二氮卓类 C．吩噻嗪类 D．硫杂蒽类 E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔〕A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ-氨基丁酸 E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔〕A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮86．地西泮的不良反响错误的论述是〔〕A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断病症如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是〔〕A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于以下哪种情况〔〕A．药物中毒惊厥 B．诱导麻醉 C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药 E．焦虑症89．地西泮不具有以下哪项作用〔〕A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是〔〕A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行冲动系统D．边缘系统 E．下丘脑91．苯妥英钠不良反响没有〔〕A．胃肠反响 B．齿龈增生 C．过敏反响 D．共济失调 E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔〕A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠93．以下表达错误的选项是〔〕A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔〕A．丙戊酸钠 B．乙琥胺 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔〕A．抑制病灶异常放电 B．阻止异常放电扩散 C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用 E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的表达，哪项是错误的〔〕A．起效快、毒性低 B．可用于癫痫持续状态 C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用 E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔〕A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效D．剂量个体化 E．不良反响发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是〔〕A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔〕A．硝西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．乙琥胺E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是〔〕A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 551.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 6 3.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 79．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A 本文档局部内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！。

《药理学》测试题一(含答案,人卫版)

测试题 1班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试。

2（） Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。

3（）长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。

4（）新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。

5（）“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。

6（）为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药。

7（）小剂量的地西泮有抗焦虑作用。

8（）所有剂型的胰岛素均不能口服。

9（）糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗。

10（）95%的乙醇杀菌力最强。

三、填空题（ 10分）1在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是，其温度控制在℃。

2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。

3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。

4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中，标本制作采用的方法是。

其结扎血管采用的是4线法，其中第二根线接扎的血管是。

5 erythromycin的主要不良反应是。

6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。

7 肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。

四、简答题（ 20分）•治疗缓慢型心律失常，应采用什么药物？为什么？（ 4分）•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救？（4分）。

•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用？（3分）•过敏性休克时为什么首选肾上腺素？（ 5分）5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物，为什么？（4分。

眼视光必答，其他不答）b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食？为什么？（4分。

眼视光不答，其他专业必答）五、选择题（ 50分）1 关于药物副反应的描述，正确的是：A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是： A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。

药理学试1

药理学试卷（2）点击:298次 | 回复:1次| 发布时间:2012-12-06 13:28:55一、单项选择题((共30分)1、下列何种参数与用药剂量无关？(E)A副作用B毒性反应C后遗效应D效价强度E效能2、若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？( B )A阿司匹林，弱酸，pK a3.5B对乙酰氨基酚，弱酸，pKa9.5C阿托品，弱碱，pKa9.7D地西泮，弱碱，pKa3.3E麻黄碱，弱减，pK a8.73、药动学房室模型中，确定房室数目的依据( C )A器官的大小B组织血流C药物在组织器官中的转运速率D药物在组织器官中的分布E以上均不是4、与阿托品相比，山莨菪碱的主要特点是( C )A中枢抑制强B腺体分泌抑制强C血管解痉作用强D胃肠解痉作用强E对眼的作用强5、下列何药不是Cat echolami ne？ ( D )A Adr enalineB Noradrenali neC Isoprenali neD Dopami neE Ephedri ne6、下列何药的中枢兴奋作用最强？( C )A苯肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E异丙肾上腺素7、Diazepam和Phenobar bital作用的相同点不包括( E ) A均有镇静催眠作用B均有成瘾性C均可用于癫痫持续状态治疗D作用原理均可能涉及GABAA受体E均有中枢性骨骼肌松弛作用8、下列何药治疗癫痫大发作无效？( A )A乙琥胺C苯巴比妥D卡马西平E丙戊酸钠9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂？( C )A丙米嗪B地昔帕明C氟西汀D多塞平E苯乙肼10、下列何药不受MAO代谢？( C )A多巴胺B去甲肾上腺素C乙酰胆碱D 5-HTE酪胺11、小剂量Aspiri n预防血栓形成机理是抑制了下列何种物质的合成？(B )A PGI2B TXA2C PGG2D PGH2E PGF2a12 无明显抗炎抗风湿作用的药物是( D )A阿司匹林C吲哚美辛D醋氨酚E布洛芬13、变异型心绞痛不宜选用( C )A硝基甘油B心痛定C心得安D硝酸异山梨醇酯E以上均可以选用14、Di goxin的适应症中哪个是错误的？ ( C) A充血性心衰B室上性心动过速C室性心动过速D房颤E房扑15、下列哪项不是Mor phine的禁忌症？ ( D ) A炎症性头痛B支气管哮喘C临产妇分娩D心源性哮喘E颅脑外伤16、Captopril降血压是由于( E )A抑制肾素活性C 使血管紧张素Ⅱ灭活D促进缓激肽释放E抑制血管紧张素Ⅱ转化酶17、高血压病伴消化性溃疡患者最宜选用下列何药治疗？( A ) A可乐定B 肼屈嗪C 普萘洛尔D 哌唑嗪E 利血平18、关于铁的吸收，下列哪项叙述是正确的？( C )A胃酸阻碍铁的吸收B食用含磷酸盐高的食物有利与铁的吸收C二价铁比三价铁容易吸收D同服维生素C不利于铁的吸收E鞣酸有利于铁的吸收19、糖皮质激素采用隔日疗法的优点是(E )A减少用药量B延缓耐药性产生C减轻反跳现象D增强疗效E减轻对垂体肾上腺皮质轴的抑制作用20、严重肝功能不良的病人不宜选用(A )A泼泥松C地塞米松D倍他米松E泼泥松龙21、强心苷治疗慢性心功能不全最主要的作用是( A )A增强心肌收缩力B增加自律性C负性频率作用D缩短有效不应期E加快心房与心室肌传导22、下列药物中最易透过血脑屏障的是( B)A头孢孟多B头孢曲松C头孢唑林D红霉素E两性霉素B23、对心脏有毒性的抗癌药是 (E)A紫杉醇B长春新碱C甲氨蝶呤D博莱霉素E阿霉素(多柔米星)24、下列哪种抗肿瘤药为直接破坏DNA结构和功能的药物?(E) A阿霉素C紫衫醇D阿糖胞苷E环磷酰胺25、下列何药可治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟? (B) A伯氨喹B青蒿素C氯喹D乙氨嘧啶E以上均不可26、有耳毒性的药物是(C )A氯喹B吗啡C呋噻米D氢氯噻嗪E螺内酯27、需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药物是( B ) A白消安B环磷酰胺C MTXD博莱霉素E柔红霉素28、Penicilli n G的抗菌谱是(A )A肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体B痢疾杆菌、放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌C溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌D金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌E绿脓杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体29、对am picillin的下列叙述哪项是错误的 ?(D)A耐酸, 口服可吸收B脑膜炎时脑脊液中浓度较高C对绿脓杆菌无效D对耐药金黄色葡萄球菌感染治疗有效E对流感嗜血杆菌感染治疗有效30、麦角生物碱与缩宫素均可用于 ( E )A产后子宫复原B催产C引产D催乳E产后止血二、填空题(每空1分，共30分)1、Pharmacol ogy的研究内容包括_______和_______2、药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的______________。

药理学试题库[1]

药理学试题库一、名词解释1、药物效应动力学标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。

2、药物代谢动力学标准答案：又称药动学，研究药物在机体的碍事下所发生的变化及其规律。

3、汲取标准答案:指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进进血液循环的过程。

4、首关消除标准答案：药物口服汲取后，通过门静脉进进肝脏发生转化，使进进体循环量减少，称为首关消除。

5、药理效应标准答案：是药物作用的结果，机体反响的表现。

6、不良反响标准答案：不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反响。

7、半数致死量(LD50)标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂量。

8、半数中毒量(TD50)标准答案：能引起50％实验动物中毒的剂量。

9、效能标准答案：接着增加浓度或剂量而效应不再接着上升称为效能(即最大效应)。

10、效价强度标准答案：指能引起等效反响(一般采纳50％效应量)的相对浓度或剂量。

11、配体标准答案：能与受体特异性结合的物质。

12、冲动药标准答案：能激活受体的配体称为冲动药，受体冲动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

13、竞争性拮抗药标准答案：能与冲动药互相竞争，与受体呈可逆性结合的药物。

14、协同作用标准答案：指联合应用两种或两种以上药物以到达增加疗效的目的。

15、拮抗作用标准答案：指联合用药以到减少药物不良反响的目的。

16、耐受性标准答案：指连续用药后，机体对药物的反响强度递减，增加剂量可维持药效不减。

17、耐药性标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性落低，也称抗药性。

18、递质标准答案：细胞间传递信息的物质。

传出神经系统的要紧递质有乙酰胆碱〔Ach〕和往甲肾上腺素〔NA〕。

19、H2效应标准答案：组胺激活H2受体，由cAMP介导产生胃酸分泌、局部血管扩张等效应。

20、抗菌药标准答案：能抑制或杀灭病原菌，用于防治细菌感染性疾病的药物。

21、化学治疗标准答案：应用药物对病原体〔细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞〕所致疾病进行预防和治疗，简称化疗。

药理学期末试题及其参考答案1

XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分）（）1、药物作用的两重性是指：A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用（）2、药物产生副作用的剂量是：A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量（）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应：A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径：A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩（）6、毛果芸香碱对眼的作用是：A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛（）7、可用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱（）8、治疗重症肌无力首选药物是：A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品（）9、阿托品解痉效果最好的是：A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌（）10、治疗胆绞痛宜选用：A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶（）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是：A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用：A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药？A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是：A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺（）16、氯丙嗪抗精神病作用机制：.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药？A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是： A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选：A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛：A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是：A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是：A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用？A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用：A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用？A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位：A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重？A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是：A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用：A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用：A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于：A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效：A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是：A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确？A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂：A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是：A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用：A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选：A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应？A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题（每题5分，共20分）1、简述阿托品的作用及临床应用。

药理学习题1

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1 受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力2 受体激动药的特性是A 与受体有亲和力，无内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，有内在活性D 与受体有亲和力，低内在活性E 以上全不是3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 药物经生物转化后，A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能6 化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg7 药物的治疗指数是指A ED90/LD10B ED95/LD50C ED50/LD50D LD50/ED50E ED50与LD50之间的距离8 药物的LD50愈大，则其A 毒性愈大B 治疗指数愈高C安全性愈小D 安全性愈大E 毒性愈小9 下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量10 下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道15 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是A 细胞色素P450 B细胞色素b5 C 单胺氧化酶D 葡萄糖醛酸转移酶E 胆碱酯酶16 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化22 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。

2020年10月全国药理学(一)自考试题及答案解析

全国2019年10月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分）在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.易逆性抗胆碱酯酶药是（）A.毛果芸香碱B.氯解磷定C.毒扁豆碱D.阿托品2.主要激动α受体的药物是（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黄碱3.琥珀胆碱使骨骼肌松弛的机制是（）A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑B.与运动终板的M受体结合，产生持久的去极化C.与运动终板的N2受体结合，产生持久的去极化D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（）A.N样症状B.M样症状C.α样症状D.β样症状5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作用终止的主要方式是（）A.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活B.被单胺氧化酶（MAO）灭活C.被P450灭活D.被摄入神经末梢内6.普萘洛尔口服给药的体内过程特点为（）A.有明显首关效应，不能口服给药B.无明显首关效应，可口服给药C.有明显首关效应，但不存在个体差异D.有明显首关效应，且有明显的个体差异7.治疗过敏性休克时首选（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8.后马托品比阿托品更适用于散瞳检查眼底和验光，因为它的作用（）A.持续时间较短B.出现慢1C.更加稳定D.持续时间较长9.普萘洛尔可以（）A.与胰岛素合用治疗糖尿病B.与硝酸酯类合用治疗心绞痛C.用于伴有支气管哮喘的高血压病患者D.用于伴有间歇跛行的甲状腺功能亢进患者10.阿托品禁用于青光眼患者是由于它可以（）A.缩小瞳孔B.产生调节痉挛C.升高眼内压D.抑制泪腺分泌11.氯氮平属于（）A.抗抑郁症药B.抗精神病药C.抗躁狂症药D.抗焦虑症药12.局部麻醉药吸收入血并达到一定浓度时，可产生的中枢性作用为（）A.全身麻醉作用B.治疗作用C.不良反应D.继发反应13.麻醉诱导期长、苏醒期长、易发生麻醉意外且现已少用的全麻药是（）A.氧化亚氮B.异氟烷C.氟烷D.麻醉乙醚14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张力（）A.降低B.不变C.增加D.丧失15.下列关于全麻药氟烷的麻醉特点的叙述中，不．正确的是（）A.骨骼肌松弛好B.镇痛效果差C.恢复期苏醒迅速D.麻醉诱导速度快16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌肉等组织中的药物是（）A.硫喷妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥17.能产生活性代谢产物奥沙西泮的药物是（）A.劳拉西泮B.氟西泮C.地西泮D.硝西泮18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（）A.尼可刹米B.贝美格C.吡拉西坦D.咖啡因19.单独应用左旋多巴时（）A.绝大部分药物进入CNSB.部分药物在CNS转变为DAC.未进入CNS 的药物不能转变为DAD.少部分药物在外周转变为DA20.用于治疗癫痫小发作的主要药物、但对其他类型癫痫无效的是（）A.乙琥胺B.苯巴比妥C.卡马西平D.地西泮21.抗炎作用很弱且无实际应用价值，临床用于慢性钝痛、感冒发热的是（）A.阿司匹林B.双氯芬酸C.布洛芬D.对乙酰氨基酚2322.可用于治疗三叉神经痛的是（） A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺D.卡马西平23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（）A.消化性溃疡B.高血压C.体（立）位性低血压D.心律失常 24.用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是（）A.利多卡因B.布比卡因C.丁卡因D.普鲁卡因 25.下列治疗慢性心功能不全的药物中具有正性肌力作用的药物是（）A.呋塞米B.地高辛C.硝普钠D.依那普利 26.非诺贝特属于（） A.抗高血压药B.利尿药C.抗心律失常药D.调血脂药 27.可乐定的主要不良反应是（）A.镇静B.心悸C.干咳D.体（立）位性低血压 28.地尔硫可用于治疗（） A.动脉粥样硬化B.风湿性关节炎C.变异型心绞痛D.甲状腺功能亢进29.下列关于卡托普利的叙述中，错误．．的是（） A.对正常血压无影响B.降压时心率无明显改变C.不产生体（立）位性低血压D.无水钠潴留作用 30.维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（）A.钠离子内流B.钙离子内流C.钾离子内流D.镁离子内流31.洋地黄毒苷（） A.口服后吸收很少 B.全部以原形经肾排泄 C.与血浆蛋白结合率低 D.大部分经肝脏代谢 32.下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.地尔硫 33.强心苷类可用于治疗（）A.心绞痛B.心房扑动C.高血压D.动脉粥样硬化 34.对血管紧张素Ⅱ受体有阻断作用的药物是（）A.卡托普利B.硝普钠艹卓艹卓C.氯沙坦D.硝酸甘油35.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A.促进髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运B.促进髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收C.抑制髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收36.磺酰脲类的药动学特点是（）A.口服吸收慢B.生物利用度低C.全部以原形经肾排泄D.血浆蛋白结合率高37.治疗消化性溃疡应选用（）A.昂丹司琼B.西咪替丁C.硫酸镁D.比沙可啶38.卡比马唑可用于治疗（）A.单纯性甲状腺肿B.甲状腺危象C.甲状腺功能亢进D.呆小病39.阿奇霉素属于（）A.大环内酯类抗生素B.头霉素类抗生素C.头孢菌素类抗生素D.β-内酰胺酶抑制药40.对肠内外阿米巴都有效的药物是（）A.氯喹B.甲硝唑C.依米丁D.卡巴胂41.氯霉素与四环素的抗菌作用机制均是（）A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌RNA合成D.干扰细菌叶酸代谢42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作用的物质是（）A.PABAB.GABAC.PASD.DA43.下列关于吡喹酮治疗血吸虫病的描述中，错误．．的是（）A.口服无效B.疗程短C.疗效高D.毒性低44.乙酰化磺胺在（）A.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏碱时易析出结晶B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶C.尿中溶解度高，但在尿液偏碱时易析出结晶D.尿中溶解度高，但在尿液偏酸时易析出结晶45.恩波吡维铵是治疗蛲虫感染的首选药，该药口服（）A.吸收良好，毒性低B.吸收良好，毒性高4C.不吸收，毒性低D.吸收少，毒性高46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不．正确的是（）A.可引起肾损害B.不良反应较多C.可用于深部真菌感染D.对深部真菌感染无效47.作为治疗结核病的辅助用药，并可延缓结核杆菌产生抗药性的是（）A.吡嗪酰胺B.异烟肼C.对氨水杨酸D.利福平48.主要用于治疗食道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（）A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.柔红霉素49.抗疟药奎宁的不良反应是（）A.体（立）位性低血压B.金鸡纳反应C.停药反应D.锥体外系反应50.与其他免疫抑制剂相比，环孢素的毒副作用（）A.较多B.相同C.相似D.较少二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共10分）请在每小题的空格中填上正确答案。

2023年药理学一自考试题及答案在线练习卷

药理学（一）自考试题及答案在线练习卷（1）一、选择题1、氯丙嗪可用于A.治疗精神病B.催吐C.心源性哮嘴D.人工冬眠E.低温麻醉2、下列药物不属于有机磷酸酯类的是A.敌敌畏B.沙林C.内吸磷D.毒扁豆碱3、下列药物可用于治疗支气管哮喘急性发作的是A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔4、下列药物不能与左旋多巴联用的是A.维生素BB.卡比多巴C.溴隐亭D.司来吉兰5、下列属于左氧氟沙星抗菌作用部位的是A.核糖体50s亚基B.RNA聚合酶C.DNA回旋酶D.二氢叶酸还原酶6、酚妥拉明产生血管扩张作用的机制是( )A.阻断血管α受体B.阻断血管β1受体C.感动血管β1受体D.感动血管β2受体7、关于糖皮质激素的禁忌证正确的是A.肾上腺次全切除后的替代疗法B.自身免疫性疾病C.严峻急性感染伴明显毒血症者D.活动性消化性溃疡病8、对氨基糖苷类抗生素敏感的细菌主要是A.厌氧菌B.需氧革兰阴性球菌C.需氧革兰阳性杆菌D.需氧革兰阴性杆菌9、对吗啡成瘾者可快速诱发戒断症状的药物是A.芬太尼B.纳洛酮C.哌替啶D.可待因10、对I1咪唑啉受体有选择性作用的抗高血压药是A.可乐定B.硝普钠C.氯沙坦D.哌唑嗪11、吗啡过量中毒的急救药是A.氟马西尼B.碳酸氢钠C.苯巴比妥D.纳洛酮12、为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应实行的主要措施是( )A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇13、下列关于抗癫痫药的叙述中，不正确的是A.地西泮是掌握癫痫持续状态的首选药B.丙戊酸纳对各种类型的癫痫均有不同程度疗效C.乙琥胺是临床治疗大发作的首选药D.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效14、强心苷治疗房颤的机制主要是( )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.降低窦房结自律性D.降低浦肯野纤维自律性15、红霉素和林可霉素合用可A.扩大抗菌谱B.增加抗菌活性C.竞争结合部位，产生拮抗作用D.降低细菌耐药性16、万古霉素的特点是( )A.易产生耐药性B.易与其它抗生素产生交叉耐药C.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌杀菌强D.对革兰氏阴性菌有效17、关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A.食物可影响其口服汲取B.降低外周血管阻力C.增加醛固酮释放D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用18、哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的缘由是( )A.抗α1及β受体B.抗α1及α2受体C.抗α1受体，不抗α2受体D.抗α2受体，不抗α1受体19、下列细菌中，对红霉素不敏感的是( )A.绿脓杆菌B.弯曲杆菌属C.支原体D.百日咳杆菌20、药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95参考答案：【一、选择题】1ADE5DAAC6~10ADDBA11~20点击下载查看答案。