水质监测所有项目监测方法

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市政给排水工程中的水质监测规范要求

市政给排水工程中的水质监测规范要求

市政给排水工程中的水质监测规范要求市政给排水工程是城市基础设施建设的重要组成部分,而水质监测则是保障给排水工程运行安全和水环境保护的重要手段之一。

为了确保市政给排水工程中水质监测的准确性和有效性,有必要制定相应的规范要求。

本文将详细介绍市政给排水工程中的水质监测规范要求。

1. 监测目标和监测频率水质监测的目标应根据具体的市政给排水工程特点确定,常见的监测目标包括污水处理厂进水和出水的水质指标、污水管网中污水的水质情况等。

每个监测目标应有相应的监测频率,以确保对水质状况及时了解和掌握。

2. 取样点和取样方法取样点的选择应综合考虑市政给排水工程的特点和监测目标,覆盖到可能受到影响的区域。

取样点的数量应满足统计学要求,确保取样结果的可信度。

在取样过程中应使用符合规范要求的取样设备,并按照标准的取样方法进行操作,避免取样过程中造成污染或变质。

3. 监测项目和监测方法水质监测项目的选择应综合考虑市政给排水工程的特点、监测目标以及法律法规的要求。

常见的水质指标包括悬浮物、化学需氧量(COD)、总氮、总磷等。

对于不同的监测项目,应选择相应的监测方法,并确保方法的准确性和可靠性。

4. 数据分析和处理监测数据的分析和处理是水质监测的重要环节。

监测数据应进行合理的统计分析和比较,并与相关法律法规或标准进行对比,判断水质是否符合规定要求。

对于异常数据或超标的情况,应及时采取措施进行处理,并记录相应的整改措施和效果。

5. 监测报告和信息共享水质监测报告是对监测结果的总结和分析,应包括监测数据、分析结论以及建议措施等。

监测报告应具有一定的规范格式,方便阅读和理解。

同时,监测结果和报告应及时向相关部门和公众进行信息共享,以增强透明度和监督性。

6. 质量控制和质量保证为了确保水质监测结果的准确性和可靠性,应建立完善的质量控制和质量保证体系。

包括监测设备的校准和维护、监测人员的培训和资质认证、监测操作的规范和标准化等方面。

只有保证了质量控制和质量保证,水质监测结果才能具有参考价值和可信度。

49种化学水处理水质项目检测国标方法汇总整理

49种化学水处理水质项目检测国标方法汇总整理

各类水处理水质项目检测方法汇总1 【pH 值】水质pH 值的测定玻璃电极法GB/T6920-19862 【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年4 【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002年6 【碱度( 总碱度、重碳酸盐和碳酸盐) 】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-19898 【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-19919 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-198910【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年12【全盐量( 溶解性固体) 】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-199913【总硬度( 钙和镁总量) 】水质钙和镁总量的测定EDTA 滴定法GB/T7477-198714【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-198915【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914—198916【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—198717【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局2002 年18【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-200719【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987 20【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987 21【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-198922【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB/T11893-198923【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局(2002年)24【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局(2002年)25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基) 乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-198926【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1 ,4-苯二胺滴定法GB/T11897-198927【总氯】水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法GB/T11897-198928【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-198729【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1987930【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局(2002 年)31【硫化物】水质硫化物的测定亚甲基兰分光光度法GB/T16489-199632【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-198733【石油类】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-199634【动植物油】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-1996 35【总铬】水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7466-1987火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局(2002 年)36【铜】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 37【锌】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 38【铅】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 39【镉】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 40【镍】水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-198941【钾】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-198942【钠】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-198943【钙】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-198944【镁】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-198945【铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-198946【锰】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-198947【溶解性铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989 48【银】水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11907-198949【甲醛】水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991。

水质监测项目和检测方法

水质监测项目和检测方法

水质监测项目和检测方法水质监测是为了保护水资源和人类健康而进行的活动,主要目的是分析和评估水体中的化学、物理和生物参数。

水质监测项目包括但不限于以下几个方面:水体中的有毒有害物质、微生物与寄生虫、重金属、营养物质以及水体的pH值、溶解氧、浊度等指标。

本文将详细介绍水质监测项目及其检测方法。

1.有毒有害物质:-化学物质:如重金属(铅、汞、镉等)和有机污染物(农药、工业废物等),可通过高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备进行分析。

-环境激素:如内分泌干扰物和药物残留物,可通过液质联用仪(LC-MS/MS)等设备进行检测。

-毒性评估:可以通过短期急性毒性试验(LC50试验)、长期慢性毒性试验等生物学方法进行评估。

2.微生物与寄生虫:-总菌落计数:采用平板计数法,将水样在特定培养基上培养并计数。

-大肠杆菌群:通过内部、外部指标(如总大肠菌群和大肠杆菌)的检测,可以评估水体受粪便污染的程度。

-寄生虫卵囊:通过膜过滤法、浓缩法和染色识别法等进行检测。

3.重金属:-铅、汞、镉、铬等重金属:可以使用原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等仪器进行检测。

4.营养物质:-氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐等:可通过分光光度计、荧光分析仪等设备进行监测。

5.水体的pH值、溶解氧、浊度等指标:-pH值:可通过玻璃电极或化学试剂进行测定。

-溶解氧:可以使用溶解氧仪、滴定法等进行测定。

-浊度:利用涡旋式浊度计等设备进行测定。

除了上述项目外,还可以进行水中特定物质的检测,如有机磷农药、氨、铜等。

此外,还有一些辅助项目,如水体温度、电导率、氧化还原电位等指标的监测。

水质监测方法的选择取决于具体的监测项目和目的。

常用的水质检测方法包括物理测定法、化学测定法和生物学测定法。

物理测定法:通过仪器测量水体的温度、pH值、溶解氧、浊度等物理参数。

采用这些方法可以快速、准确地获取水体的基本信息。

化学测定法:通过对水样进行化学反应,使用分光光度计、荧光分析仪、原子吸收光谱仪等仪器对特定化学物质进行测定。

煤矿井下水质监测制度范本

煤矿井下水质监测制度范本

第一章总则第一条为加强煤矿井下水质监测工作,确保矿井安全生产和职工健康,根据国家有关法律法规和行业标准,结合本矿实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于本矿所有井下生产、生活用水的水质监测工作。

第三条本制度遵循“预防为主、防治结合、持续改进”的原则,确保水质监测工作的科学性、准确性和有效性。

第二章监测机构及职责第四条矿成立水质监测领导小组,负责全矿井下水质监测工作的组织、协调和监督。

第五条水质监测领导小组下设水质监测站,负责具体实施水质监测工作。

第六条水质监测站的主要职责:1. 制定井下水质监测方案,组织实施水质监测工作;2. 负责水质监测设备的维护、保养和校准;3. 对井下生产、生活用水进行定期监测,确保水质符合国家标准;4. 对监测数据进行分析、整理,及时向领导汇报水质状况;5. 对水质问题进行跟踪调查,提出整改措施,确保水质安全。

第三章监测项目及方法第七条井下水质监测项目包括:1. 出水点位置、出水量、观测时间;2. 取样时间、PH值、浑浊度、水温;3. 钾钠含量、酸碱度、固溶物、硫酸根、氯离子、铁离子、硝酸根离子等。

第八条水质监测方法:1. 按照国家标准和方法进行采样、分析;2. 使用先进的监测设备,确保监测数据的准确性和可靠性;3. 对监测数据进行实时监控,确保水质变化及时掌握。

第四章监测管理及要求第九条水质监测站应建立健全水质监测管理制度,明确职责分工,确保监测工作有序进行。

第十条水质监测人员应具备相应的专业知识和技能,持证上岗。

第十一条水质监测设备应定期进行校准、维护,确保其正常运行。

第十二条水质监测结果应及时上报,对异常数据进行分析,找出原因,采取措施予以解决。

第十三条对水质监测工作进行检查、考核,对表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。

第五章附则第十四条本制度自发布之日起实施。

第十五条本制度由矿水质监测领导小组负责解释。

第十六条本制度如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充和修订。

水质检测方法及参数对照

水质检测方法及参数对照

水质检测方法及参数对照水质检测是评估水体是否适合特定用途的过程。

这个过程包括收集水样品、测量水样品中特定化学物质或物理性质的浓度或水质参数,然后与特定标准进行对比以确定水质的质量。

1.pH值检测:pH值是衡量水的酸碱度的指标,通常使用酸碱滴定法或pH电极法进行测量。

pH值的合理范围是6.5-8.52. 溶解氧检测:溶解氧是水中可以支持生物生存的重要物质,通常使用溶解氧仪或溶解氧电极法进行测量。

溶解氧的标准浓度应该在5-10 mg/L之间。

3. 高锰酸盐指数检测:高锰酸盐指数反映了水体中的有机物和化学需氧量的含量,通常使用高锰酸钾滴定法进行测量。

高锰酸盐指数的标准浓度不应超过1.0 mg/L。

4. 氨氮检测:氨氮是水体中的一种重要污染物,通常使用尿素酶法或还原蒸馏法进行测量。

氨氮的标准浓度应低于0.15 mg/L。

5.总大肠菌群检测:总大肠菌群是水体中常见的细菌群体,通常使用MPN法进行测量。

合格的水体中不应含有总大肠菌群。

6.铜、铅、镉、汞等重金属检测:重金属对生物和环境都有很大的危害,通常使用原子吸收光谱或电感耦合等离子体发射光谱法进行测量。

各种重金属的浓度应低于国家标准规定的限量。

7.有机物检测:有机物通常通过化学分析或气相色谱法进行检测。

合格的水体中应该不含有害的有机物。

8.浊度检测:浊度是衡量水体中悬浮微粒数量的指标,通常使用浑浊度计或浑浊度传感器进行测量。

浊度的标准浓度由具体应用要求决定。

9.温度检测:水样温度对水的化学和生物过程具有重要影响,并且可以影响采样和检测的准确性。

温度的标准范围根据具体应用要求确定。

以上是常见的水质检测方法及参数对照。

对于不同的应用需求,还可能需要其他特定的检测方法和参数。

此外,为了确保检测结果的准确性,收集水样品并进行分析时还需要遵循严格的采样和实验室操作规程。

因此,在进行水质检测时应选择合适的方法,并保证操作的准确性和可靠性。

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程

平阳昆鳌污水处理厂水质检测规程1 目的为保证污水处理厂水质各项检测指标检测步骤规范合理,水质检测数据准确无误,保证生产工艺正常运行,为工艺调整提供有力依据,特制定该检测规程。

2 适用范围本制度适用于平阳县昆鳌污水处理厂的水质监测工作。

3 水质监测人员守则水质检测由化验室进行且必须由具备水质检测资格的人员进行。

为保证水质监测工作的顺利进行和水质监测资料的质量,水质监测单位及其工作人员必须坚持实事求是的科学态度,树立一丝不苟的严谨作风,严格执行本规范。

严禁弄虚作假,擅自涂改、伪造数据资料和缺测、漏测。

4 采样4.1 采集水样必须用专业水样采集器进行。

每天水样采完后,必须对水样采集器进行清洗。

4.2 采取水样的多少,应根据测定项目而定,为确保分析质量的需要,可酌情增减。

除了水的部分物理特性(如水温)等容易变化项目应在现场测定外,所有化学分析项目均应在水质分析室内进行。

4.3 水样采集点有:进水口、格栅进水口、出水口、消毒池出水口、生化池、生化池出水口、二沉池、。

4.4 采取测定溶解氧的水样时,应使用溶解氧采样器。

4.5 采得的水样除溶解氧应严格掌握不与空气接触外,其它水样也应尽量少与空气接触,以免水中其它溶解性气体的含量受影响。

4.6 采取分析细菌的水样瓶应无细菌;其它所有采样瓶和过水管道(橡胶管或聚乙烯管)均应事先清洗干净。

采样时要用水样水冲洗1~2次。

4.7 水样瓶应采用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶。

不得使用聚氯乙烯瓶。

4.8 水样注入瓶中,除测定溶解氧、五日生化需氧量的水样外,应使水面离瓶塞1~2cm,以免温度升高时,将瓶塞顶起,造成损害。

4.9 采样应保证按时、准确、安全。

5.0 采样结束后,仔细检查,若采样有遗漏或不符合规定要求,应立即进行补采或重采。

5.1水样采取后,应根据采样的位置依次编号。

5.2当天分析工作不能完成的水样,应在4℃条件下保存。

5.3 水样应尽量做到当天采样,当天送到,及时化验,不超过允许保存时间。

环境监测地下水常规检测项目一览表

环境监测地下水常规检测项目一览表
16

GB/T 7475
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法(GB/T 7475-1987)
17

HJ 700
水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法(HJ 700-2014)
18
耗氧量
GB/T 5750.7-1.2(碱性)
生活饮用水标准检验方法有机物综合指标1.2碱性高锰酸钾滴定法(GB/T 5750.7-2006)
水质pH值的测定电极法HJ 1147-2020
27
总硬度(以CaCO₃计)
GB/T 5750.4-7.1
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法(GB/T 5750.4-2006)
28
氨氮
HJ 666
水质氨氮的测定流动注射-水杨酸分光光度法HJ 666-2013
29
阴离子合成洗涤剂
76
敌敌畏
GB/T 5750.9-4.2
生活饮用水标准检验方法农药指标4.2毛细管柱气相色谱法(GB/T 5750.9-2006)
77
1,1,1-三氯乙烷
HJ 810
水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法(HJ 810-2016)
78
乙苯
GB/T 5750.8-18.2
生活饮用水标准检验方法有机物指标18.2溶剂萃取-毛细血管柱气相色谱法(GB/T 5750.8-2006 )
32
菌落总数
HJ 1000
水质细菌总数的测定平皿计数法(HJ 1000-2018)
33
总β放射性
HJ 899
水质总β放射性的测定厚源法(HJ 899-2017)
34
总α放射性
HJ 898

水质监测方法

水质监测方法

水质监测方法随着工业化和城市化的发展,水资源的保护和管理变得越来越重要。

水质监测是评估水体健康状况、识别潜在风险和制定有效管理政策的关键环节。

本文将介绍水质监测的方法和技术,旨在提高水质监测的准确性和效率。

一、传统水质监测方法1. 采样方法:传统的水质监测通常使用人工采样的方法,将水样收集到瓶子中,并送往实验室进行分析。

这种方法简单易行,但可能导致采样过程中的污染和样品损耗等问题。

2. 分析方法:传统的水质监测分析方法主要包括物理、化学和生物分析。

物理分析通常包括温度、pH值、浊度等参数的测量。

化学分析涉及金属元素、有机物、氮、磷等的浓度测定。

生物分析依靠生物指示剂,如水生生物、浮游植物等,来评估水体的健康状况。

3. 监测网络:传统的水质监测通常建立有限数量的监测站点,监测数据的获取存在时间和空间上的限制。

二、现代水质监测方法1. 在线监测技术:随着传感器技术的发展,现代水质监测趋向于在线监测。

传感器可以实时、连续地监测水体参数,从而更准确地了解水体的变化。

常见的在线监测参数包括温度、溶解氧、电导率、浊度、pH值等。

2. 无人机监测:无人机技术的发展为水质监测带来了新的机会。

通过搭载传感器和摄像头等设备,无人机可以在较大范围内高效地获取水质信息。

无人机监测具有高时空分辨率,能够覆盖偏远地区和难以到达的地方。

3. 大数据分析:随着信息技术的迅猛发展,大数据分析在水质监测中扮演着重要角色。

大数据分析能够处理庞大的水质监测数据,识别潜在的环境问题,提供决策支持。

三、新兴水质监测方法1. 微型传感技术:微型传感技术以其小巧、高灵敏度和低成本的特点在水质监测中得到广泛应用。

微型传感技术可以快速、准确地检测水中的微量污染物,如重金属、有机污染物等。

2. 基于光谱技术的监测:光谱技术在水质监测中具有重要意义。

红外光谱、紫外光谱、拉曼光谱等技术可以实时检测水体中的污染物,快速分析水质状况。

3. 生物传感技术:生物传感技术利用生物分子的特异性和灵敏性来监测水体中的污染物。

水质检测方法

水质检测方法

水质检测方法
水质检测是一种重要的环境监测方法,用于评估水体的污染程度。

以下是几种常见的水质检测方法:
1. pH值检测:pH是衡量水体酸碱度的指标,可以使用pH试
纸或pH计进行测量。

正常的水体pH值应接近中性,即7。

2. 溶解氧测量:溶解氧是水体中的重要气体,对水中生物生存至关重要。

可以使用溶解氧仪或溶解氧电极进行检测。

正常水体应该含有适量的溶解氧。

3. 总悬浮固体检测:通过滤膜或沉淀的方法将水中的悬浮物固体分离出来,并称重测量,可以评估水体中的固体悬浮物含量。

高浓度的悬浮物可能表明水体被污染。

4. 化学需氧量检测:化学需氧量(COD)是衡量有机物质分
解所需的化学药剂量的指标。

可以使用COD试剂进行测量,
常用的方法有PCR法和浊度法。

高COD值可能表明水体受到有机污染。

5. 氨氮检测:氨氮是水体中重要的营养物质,但过高的氨氮浓度会导致水体富营养化。

可以使用氨氮试剂盒或氨氮仪进行检测。

6. 高级氧化还原物(ORP)检测:ORP是衡量水体中氧化还
原性质的指标,可以反映水中的电子转移能力和氧化性或还原性。

可以使用ORP电极进行测量。

这些检测方法可以帮助评估水体的质量,并及时采取措施进行治理和保护。

水质监测分析方法

水质监测分析方法

0.4g,消除Cl -干扰
Cl-
AgCl
+
Ag2SO4-H2SO4+沸石
△ 沸腾2小时
冷却10-20ml水淋洗
催化剂
氧化完全
+2-3d试亚铁灵+60-70ml水

0.1mol (NH4)2Fe(SO)4
草绿
亮绿
红棕色
COD测定实验的结果:
滴定前 接近终点
终点
如水中有Cl ˉ,可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应
四、水质监测分析方法
(一)选择监测分析方法的原则
1. 国家或行业的标准分析方法(A类) 其成熟性和准确度好,是评价其他监测分析方法的 基准方法,也是环境污染纠纷法定的仲裁方法; 《水和 废水标准分析方法》(第四版)
2. 统一分析方法(B类) 是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法。
3. 试用方法(C类) 是在国内少数单位研究和应用过,或直接从发达国 家引进,供监测科研人员试用的方法。
合测海水及含氯量高的水
重铬酸钾法:氧化率90% 吡啶不被氧化 芳香烃不易氧化 挥发性直链脂肪族及苯存在于蒸汽相,不与氧化剂 接触,氧化不明显 氯离子:能被氧化,但与硫酸银反应生成沉淀,干 扰测定
(三) 测定方法
1.重铬酸钾法 CODCr 这是目前应用最广泛 的方法
滴定过程
滴定前
接近终点
终点
20.00ml水样+HgSO4+0.25mol/L(1/6K2Cr2O7)10.00ml

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水质常规指标测定操作方法

水质常规指标测定操作方法

水质常规指标测定操作方法所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。

可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。

水质指标已形成比较完整的指标体系。

许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。

例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标;还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。

水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标。

关于生物指标,根据水生生物的组成(种类与数量)以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。

本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。

对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。

(一)水质的物理指标水体环境的物理指标项目颇多,包括水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。

1、温度温度是最常用的物理指标之一。

由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关,所以它经常是必须加以测定的。

天然水的温度因水源的不同而异,地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃。

2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味。

有时嗅与味不能截然分开。

常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分。

水中的嗅与味的来源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有机物的腐败分解;溶解气体H2S等;溶解的矿物盐或混入的泥土;工业废水中的各种杂质,如石油、酚等;饮用水消毒过程的余氯等。

不同的物质有着不同的气味,例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味;浑浊河水常含有泥土的涩味;温泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S气味;含溶解氧较多的带甜味;含有机物较多的也常具有甜味;水中含NaCl带有咸味,含MgSO4,Na2SO4等带有苦味;含CuSO4带有甜味,而Fe 的水带有涩味。

环保学院人工湖水质监测方案(2)

环保学院人工湖水质监测方案(2)

一、任务由来受长沙市环保学院老师委托,监测1031班第六组全体成员于2012年6月对校园人工湖进行水质监测,根据监测结果及现场调查,编制了本监测报告。

二、对象介绍人工湖位于学校综合楼的前面,水深大概有2米,水中有水生植物、鱼及微生物。

此湖作为一个人工湖,水体流通不畅,更新速度较慢,易造成水质腐败,水中微生物增多,进而导致溶解氧降低。

经现场勘查发现,人工湖有6个排水口,本组人员认为是雨水排水口。

马路上的雨水通过排水口流入人工湖,也会影响人工湖的水质。

三、监测依据及评价标准(一)监测依据1、《地表水和污水监测技术规范》2、《地表水环境质量标准GB3838—2002》(二)水质评价标准人工湖湖水水域功能区为一般景观用水,因此适用于《地表水环境质量标准GB3838-2002》中第V类水体标准V类水体标准项目标准值项目标准值水温 (℃)人为造成的环境水温变化应限制在:周平均最大温升≤1周平均最大温降≤2氟化物(以 F-计)≤ 1.5硒≤0.02砷≤0.1pH值(无量纲) 6~9 汞≤0.001 溶解氧≥ 2 镉≤0.01 高锰酸盐指数≤15 铬(六价)≤0.1 化学需氧量(COD)≤40 铅≤0.1四、监测内容注: (1) G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。

(2)Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下:Ⅰ:洗涤剂洗一次,自来水三次,蒸馏水一次;Ⅱ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HNO3荡洗一次,自来水洗三次,蒸馏水一次;Ⅲ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HNO3荡洗一次,自来水洗三次,去离子水一次;Ⅳ:铬酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次。

如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。

(三)采样点布设根据均匀布点法,画出人工湖布点图。

①②③④⑤⑥⑦⑧为八个小组采样点。

‘□’为雨水排水口。

⑥号为本小组采样点。

(四)现场采样水样采集记录表采样时间:2012.06.06 采样天气:阴采样人员:任登科伦树森采样单位:监测1031序号测定项目采样仪器盛水容器采集水样体积水深(m)水样类型采样频次1 COD 有机玻璃采水器聚乙烯瓶500mL 2 瞬时水样一天一次共一天2 总磷有机玻璃采水器聚乙烯瓶250mL 2 瞬时水样一天一次共一天(五)采样自控措施1、 现场才两个平行样,严格按照采样要求采样。

太湖水质监测方案

太湖水质监测方案

太湖水质监测方案一.监测目的太湖流域位于长江三角洲地区腹地,人口密集,经济发达。

2007年5月底,由于太湖蓝藻暴发等原因,导致无锡市水源地水质污染,严重影响了当地近百万群众的正常生活,引起社会广泛关注。

通过对太湖水质的监测,实时了解水质变化情况,从而科学管理水体。

二.太湖流域概况太湖是我国第三大淡水湖,水面面积2338平方公里,太湖流域文化底蕴深厚,被誉为“人间天堂”。

流域面积36895平方公里,是我国经济最发达的地区之一,在全国占有举足轻重的地位。

流域内河道水系以太湖为中心,分上游水系和下游水系两个部分。

上游主要为西部山丘区独立水系,有苕溪水系、南河水系及洮滆水系等;下游主要为平原河网水系,主要有以黄浦江为主干的东部黄浦江水系(包括吴淞江)、北部沿江水系和南部沿杭州湾水系。

京杭运河穿越流域腹地及下游诸水系,太湖流域境内全长312km,起着水量调节和承转作用,也是流域的重要航道。

(一)自然概况1.地形地貌和气象太湖湖区面积3192平方公里(包括部分湖滨陆地)。

平原区河网交织,水流流速缓慢。

太湖流域属亚热带季风气候区,雨水丰沛,四季分明,夏季炎热。

年平均气温14.9~16.2℃,年日照时数1870~2225小时。

多年平均降水量1177毫米,多年平均水面蒸发量822毫米。

2.水资源概况太湖流域多年平均水资源总量177.4亿立方米,人均、亩均水资源占有量分别为398立方米和727立方米。

长江多年平均过境水量9334亿立方米。

其中太湖的湖泊面积为2425平方公里,水面面积2338.11平方公里,湖泊长度68.55公里,平均宽度34.11公里,平均水深1.89米,总容蓄水量44.30亿立方米。

出入太湖河流228条,其中主要入湖河流有苕溪、南溪和洮滆等;出湖河流有太浦河、瓜泾港、胥江等;人工调控河道主要有望虞河等。

3.太湖湖体水质整体情况根据江苏省环保部门统计数据,2009年,太湖湖体的高锰酸盐指数平均浓度为4.2mg/L,达到Ⅲ类;总磷平均浓度为0.083mg/L,属Ⅳ类;总氮平均浓度为2.64mg/L,劣于Ⅴ类。

水质检测内容、方法和程序

水质检测内容、方法和程序

水质检测内容、方法和程序项目公司将认真做好污水处理厂的相关检测工作,目的在于:(1)保证输配系统的安全运行,不堵塞,无严重腐蚀性物质进入,对重点污染源进入实施监控;(2)保证各污水处理厂的正常稳定运行,确保进水水质控制在允许范围;(3)监控各污水处理厂的出水水质,考核污水处理厂工艺运行成果,严格控制未达标水质的排放。

1.1、检测内容依据中华人民共和国行业标准《城市污水处理厂运行、维护及其安全技术规程》(CJJ60-2011)之规定,项目公司进行各污水处理厂进出水水质各项指标检测,如下表《污水处理检测的项目与周期》所示:污水处理检测的项目与周期注:另外,根据生产工艺运行实际情况及上级主管监督部门的要求,监测项目可作适当调整,工艺运行初期也应考虑增加测定频次。

1.2、实验室检测程序实验室检测程序图1.3、检测项目与方法1、指标分类生活污水水质分析指标分为两大类,一类是直接测量指标;另一类是根据直接测定结果计算出的间接指标。

(1)直接测量指标(2)计算指标通过以上直接测量指标,计算出计算指标。

这些指标包括污泥负荷F/M、容积负荷、泥龄SRT、水力停留时间Tc和Ta等指标。

2、水质的采样和保存(1)水质的采集水样的采集应具有代表性,必须充分反应各个污水处理厂运行状况的客观情况,反应污水在时间和空间上的变化规律。

采样点的布设:水样的采集点的设置是否具有代表性的关键问题之一。

项目各个污水处理厂水质采集除了在污水处理厂入口、出水口、主要设施进、出口设置常规采样点外,还拟在一些特殊局部位置设置采样点。

采样时间和次数:污水处理厂入站口、出站口采样点,应每班采样2-4次,并将每班各次的水样等量混合后测定一次,每日报送一次测试结果。

主要处理设施应每周采样2-4次,并分别测定、报送结果。

在处理设施试运行阶段亦每班采样、测试。

采样时,如遇原污水为事故性排放、高浓度排放或处理设施运行故障,与正常样品应有所区别。

采样时应详细记录水样的感官性状环境特征。

水质监测规定

水质监测规定

水质监测规定简介本规定旨在确保水质监测的准确性和有效性,以保护公众的饮用水安全。

所有参与水质监测工作的单位和个人都应遵守本规定。

监测范围水质监测应涵盖以下方面:1. 饮用水源地监测:对供应给居民和公共机构的饮用水源进行定期监测,确保其符合相关安全标准。

2. 水处理厂监测:对水处理厂的入水和出水进行监测,确保处理过程符合规定并提供安全的饮用水。

3. 管网监测:对供水管网进行定期监测,包括水质抽样和分析,以保证供水的质量。

4. 水质管控:对饮用水源、水处理厂和供水管网进行监测,建立水质管控体系,及时发现并处置水质问题。

监测要求1. 监测频率:根据相关法规和标准,确定水质监测的频率和样品数量,并制定监测计划。

2. 监测项目:根据国家和地方标准,确定需要监测的水质指标和物质。

3. 监测方法:选择适当的监测方法和设备,确保监测结果准确可靠。

4. 监测记录:对监测过程进行详细记录,包括样品采集时间、位置、监测结果等信息,并保存备查。

5. 监测报告:根据监测结果,编制监测报告,及时向相关部门和公众公布监测结果。

监测结果处理1. 合格水质:如监测结果符合相关标准和法规要求,则该水源或供水系统的水质为合格水质,可供居民使用。

2. 不合格水质:如监测结果超出相关标准和法规要求,则该水源或供水系统的水质为不合格水质。

相关责任单位应立即采取纠正措施,确保饮用水质量达标。

3. 监测数据公开:监测结果应及时向公众公开,并向相关部门报告,以便采取必要的措施保护公众健康。

处罚措施对违反本规定的单位和个人,将按照相关法律法规进行处罚,包括罚款、吊销许可证等。

结论本规定为确保水质监测的规范化和有效性提供了指导。

各相关单位和个人应积极履行监测责任,确保公众的饮用水安全。

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G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
500-1000mL
需要单独采样,1-5℃冷藏,不超过7d
---
1-8
总硬度
水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法
GB/T 7477-1987
G/P
---
采集自来水或有抽水设备的井水时,应先放水数分钟。采集无抽水设备的,应采集水面以下20~30cm的水样。
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
250mL
加入硝酸调pH1~2,14d
0.03mg/L
1-31

水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
GB /T 11911-1989
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
250mL
加入硝酸调pH1~2,14d
0.01mg/L
1-32

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
地下水:HJ 610-2011
250~300mL
加入1mL硫酸锰、2mL碱性碘化钾,24h
--
水质溶解氧的测定电化学探头法
HJ 506-2009
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250~300mL
--
--
1-10
氨氮
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
HJ 535-2009
饮用水标准:GB 5749-2006
250mL
加入硝酸调pH1~2,14d
0.01-2.00
mg/L
1-34

水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
14d
最低检出限0.02mg/L
测定范围:0.1-6.0
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
500mL
加浓硫酸调节pH至≤2,2d
0.25mol/L的重铬酸钾(50~700 mg/L)
0.025mol/L的重铬酸钾(5~50 mg/L),低于10mg/L准确性较差
1-17
硫化物
水质硫化物的测定碘量法
HJ/T 60-2000
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
24h完成,否则每升水样中应加2ml浓硝酸做保存剂(调pH至1.5左右)
0.05mol/L
1-9
溶解氧
水质溶解氧的测定碘量法
GB/T 7489-1987
250-300mL
溶解氧瓶
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
类别
检测项目
检测方法
采样仪器/器具
采样介质
布点要求
采样时间/频次/体积
样品保存
方法检出限
序号
项目
水和废水
1-1
水温
水质水温的测定温度计或颠倒温度计法
GB/T 13195-1991
水温计/深水温度计/颠倒温度计
--
水质水温的测定
GB/T 13195-1991
水温计:感温5min
颠倒温度计:感温10min
2.出厂水在出厂进入输送管道以前。
3.末梢水打开水龙头数分钟后采。
4二次供水应包括水箱(蓄水池)进水、出水及末梢水。①
250mL
12h;可在4℃冷藏、暗处保存24h
1度
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标铂-钴标准比色法GB/T 5750.4-2006
250mL
12h;可在4℃冷藏、暗处保存24h
GB/T 11904-1989
P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
饮用水标准:GB 5749-2006
250mL
加入硝酸调pH1~2,14d
0.05-4.00
mg/L
1-33

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11904-1989
P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
水和地表水:HJ/T 91-2002
1000mL
0-4℃冷藏24h
0.5mg/L
1-20
石油类
水质石油类和动植物油的测定红外光度法
HJ 637-2012
G
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
地下水和地表水:1000mL
工业废水和生活污水:500mL
采集后加入盐酸酸化使pH≤2
G
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
饮用水标准:GB 5749-2006
500mL
4℃冷藏,24h
地表水、地下水和饮用水
检出限:0.0003mg/L
测定范围:0.001-2.5
mg/L
工业废水和生活污水:检出限:0.01mg/L
测定范围:0.04-2.5
mg/L
250mL
24h
光程10mm比色皿:0.003mg/L
光程30mm比色皿:0.001mg/L
1-12
硝酸盐氮
水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法
HJ/T 346-2007
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
24h
0.08mg/L
1-13
总氮
水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法
样品应贮存于聚乙烯瓶中并满瓶封存,可在4℃暗处保存24h,测定前应加温至25℃
---
大气降水电导率的测定方法
GB/T 13580.3-1992
--
1-6
氟化物
水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
HJ 488-2009
P(聚四氟
乙烯除
外)
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
500mL
采样后尽快测定,如需保存加硫酸调节pH至≤2,2~5℃可保存7d
0.025mg/L
1-11
亚硝
酸盐氮
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
GB/T 7493-1987
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
冷藏,14d,酸碱性较强水样,测定前用1 mol/L氢氧化钠溶液或1 mol/L盐酸溶液调至中性后再进行测定
0.02~0.08 mg/L
生活饮用水标准检验方法无机非金属指标离子选择电极法GB/T 5750.5-2006
同①
0.2mg/L
1-7
悬浮物
水质悬浮物的测定重量法GB/T 11901-1989
水和地表水:HJ/T 91-2002;
饮用水标准:GB 5749-2006
250mL
4℃冷藏,24h
0.05-2.0
mg/L LAS
1-39
总氰化物
水质氰化物的测定容量法和分光光度法
HJ 484-2009
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
---
---
1-2
色度
水质色度的测定稀释倍数法
GB/T 11903-1989
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
250mL
12h;4℃环境下冷藏保存,48h内测定
---
1-3
浊度
水质浊度的测定分光光度法、目视比浊法
GB/T 13200-1991
G/P
--
1.水源水通常在汲水处;表层水不能混有漂浮物;一定深度的水用直立式采水器;自喷泉在涌口直接采;不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。
0.05-5mg/L
石墨炉原子吸收法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
1-24

水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB/T 7475-1987
P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
1L水样中加浓硝酸10ml,14d
0.05-1mg/L
HJ 636-2012
G/P
--
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
加浓硫酸调节pH至≤2,7d
0.05mg/L
1-14
总磷
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
GB/T 11893-1989
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
mg/L
1-35

水质钙和镁的测定吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
G/P
---
水和地表水:HJ/T 91-2002;
地下水:HJ 610-2011
250mL
14d
最低检出限0.002mg/L测定范围:0.1-6.0
mg/L
1-36
挥发酚
水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法
HJ 503-2009
500mL
加浓硫酸调节pH至≤2,24h
0.01mg/L
1-15
磷酸盐
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