氟康唑注射液说明书
伏立康唑注射液说明书
注射用伏立康唑药品名称:通用名称：注射用伏立康唑英文名称：Voriconazole for Injection商品名称：威凡成份:本品主要成份为伏立康唑。
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：▪治疗侵袭性曲霉病。
▪治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
▪治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。
▪治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
▪本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至不高于5mg/ml的浓度。
静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，每瓶滴注时间须1至2小时。
伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。
使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。
本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。
即使是各自使用不同的输液通路，本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。
使用本品时不需要停用全肠外营养，但需要分不同的静脉通路滴注。
本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。
成人用药1.静脉滴注和口服的互换用法无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。
由于口服片剂的生物利用度很高(96%，参见【药代动力学】)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。
详细剂量见下表2.序贯疗法静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。
推荐剂量如下：3.疗程疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。
静脉用药的疗程不宜超过6个月。
4.剂量调整在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。
氟康唑 (Fluconazole)使用说明书
氟康唑 (Fluconazole)使用说明书氟康唑 (Fluconazole)使用说明书一、药物名称氟康唑 (Fluconazole)二、药物成分每片氟康唑 (Fluconazole) 包含氟康唑 (Fluconazole) 100 毫克或200毫克。
三、药物性质氟康唑 (Fluconazole) 是一种广谱抗真菌药物，属于三唑类化合物。
其化学名称为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二氢-1,3-二唑-4-酮。
四、适应症氟康唑 (Fluconazole) 主要用于治疗由真菌引起的感染，包括以下疾病：1. 阴道念珠菌病（阴道真菌感染）2. 口腔念珠菌病（口腔黏膜真菌感染）3. 侵袭性肺黏膜念珠菌病（肺真菌感染）4. 念珠菌性呼吸道感染5. 念珠菌性尿路感染五、用法用量1. 阴道念珠菌病成人：每天口服氟康唑 (Fluconazole) 150 毫克，连续服用3天或遵循医生指示。
儿童：用量请咨询医生。
2. 口腔念珠菌病成人：每天口服氟康唑 (Fluconazole) 200 毫克，连续服用7-14天或遵循医生指示。
儿童：用量请咨询医生。
3. 侵袭性肺黏膜念珠菌病成人：每天口服氟康唑 (Fluconazole) 400-800 毫克，根据病情及医生指示进行调整。
儿童：用量请咨询医生。
4. 念珠菌性呼吸道感染成人：每天口服氟康唑 (Fluconazole) 200-400 毫克，遵循医生指示。
儿童：用量请咨询医生。
5. 念珠菌性尿路感染成人：每天口服氟康唑 (Fluconazole) 150 毫克，持续服用2-4周或遵循医生指示。
儿童：用量请咨询医生。
六、用药禁忌1. 对氟康唑 (Fluconazole) 过敏者禁用。
2. 在妊娠期间禁用氟康唑 (Fluconazole)。
3. 与以下药物同时使用时禁用：氟美拉唑、西咪替丁、地高辛、普瑞巴林等。
在使用氟康唑 (Fluconazole) 之前，请告知医生您正在使用的其他药物。
F-氟康唑片 石家庄四药 说明书
核准日期：修改日期：氟康唑片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：氟康唑片商品名称：依利康英文名称：Fluconazole Tablets汉语拼音：Fukangzuo Pian【成份】本品主要成份为氟康唑。
化学名称：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
化学结构式：分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品适用于以下真菌感染：1、成人1）本品适用于治疗成年患者的下列真菌感染隐球菌性脑膜炎；球孢子菌病；侵袭性念珠菌病；粘膜念珠菌病，包括口咽、食道念珠菌病，念珠菌尿及慢性皮肤粘膜念珠菌病；口腔卫生或局部治疗效果不佳的慢性萎缩型口腔念珠菌病（义齿性口炎）；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗急性或复发性阴道念珠菌病；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗念珠菌性龟头炎；在有全身性治疗指征时，治疗皮肤真菌病包括足癣、体癣、股癣、花斑癣、和皮肤念珠菌感染；在缺乏其他合适的药物时，治疗指甲癣（甲真菌病）；2）本品适用于预防成年患者的下列真菌感染：复发风险高的患者的隐球菌性脑膜炎复发；复发风险高的HIV感染患者的口咽或食道念珠菌病复发；降低阴道念珠菌病的复发发生率（一年4次或更多次发作）；中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者）的念珠菌感染。
2、0～17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年本品适用于治疗粘膜念珠菌病（口咽、食道）、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎；本品适用于预防免疫受损患者的念珠菌感染。
本品可用作维持治疗，预防复发风险高的儿童患者隐球菌性脑膜炎复发。
使用说明：本品可在获知培养结果和其他实验室研究结果之前开始治疗；但是一旦有了结果，应对抗感染治疗作出相应调整。
应参考官方指南合理使用抗真菌药物。
头癣：现已进行了氟康唑用于儿童头癣治疗的研究。
氟康唑注射液治疗外耳道真菌病临床疗效及对改善患者耳痛、耳鸣症状的作用分析
氟康唑注射液治疗外耳道真菌病临床疗效及对改善患者耳痛、耳鸣症状的作用分析【摘要】目的观察并分析氟康唑注射液用于外耳道真菌病的临床疗效，同时还应讨论氟康唑注射液对患者耳痛、耳鸣等症状的改善作用。
方法筛选外耳道真菌病患者74例（98耳）参与实验研究。
利用随机数字表法将74例患者分为两组，对照组（n=37例，49耳）和研究组（n=37例，49耳）。
在外耳道真菌病治疗中，对照组使用3%硼酸冰片滴耳液，研究组使用氟康唑注射液。
连续治疗2~3周后，分别对比两组患者的临床症状改善情况。
结果经对研究组所纳患者的临床疗效进行评估，其值为94.59%，相较于对照组的75.68%居更高水平（P＜0.05）。
结论经氟康唑注射液治疗外耳道真菌病具有显著疗效，同时还能帮助患者有效改善耳痛、耳鸣等症状，值得持续应用和推广。
【关键词】硼酸冰片滴耳液；氟康唑注射液；外耳道真菌病；临床疗效前言外耳道真菌病是临床较为常见的一种皮肤炎性疾病，多是由酵母菌、念珠菌以及芽生菌感染所致，临床常表现为反复流水声、瘙痒或分泌物增多等症状，如不及时接受治疗，可能会造成持续性耳鸣、听力下降等问题。
研究指出，由于激素、抗生素等药物的不合理应用，直接导致外耳道真菌病的发病率呈明显递增趋势[1]。
基于此，本研究将2019年1月~2021年6月我院收治的74例外耳道真菌病患者作为实验对象，经分组干预和比较，现将氟康唑注射液在本病中的临床疗效总结如下：1资料与方法1.1一般资料选取2019年1月~2021年6月我院收治的外耳道真菌病患者共74例（98耳）。
纳入标准：①患者均具有不同程度的耳部瘙痒、灼烧、疼痛等不适感受；②经真菌镜检，能够发现孢子、菌丝体等异物；③患者及家属对研究知情并签署同意书。
排除标准：①外耳道明显畸形者；②合并慢性化脓性中耳炎、鼓膜穿孔者；③既往接受过耳外科手术治疗者；④合并双侧真菌性外耳道炎者；⑤无故退出研究者。
采用随机数字表法将患者分为对照组（n=37例，49耳）和研究组（n=37例，49耳）。
呼吸科常用医嘱
咳血止血药1、氯化钠注射液250ml酚磺乙胺注射液[2ml 0.5g] 2g 每天一次静脉滴注2、氯化钠注射液100ml注射用氨甲环酸[0.5g] 0.5g 每天一次静脉滴注3、葡萄糖注射液500ml垂体后叶素注射液[1ml 6单位] 12单位每天一次静脉滴注4、氯化钠注射液10ml垂体后叶素[1ml 6单位] 6单位once 静脉推注大咯血时5、氯化钠注射液10ml注射液血凝酶[J][1ku] 1ku 每天一次静脉推注抗结核药异烟肼[0.1g] 0.3 每天一次利福平胶囊[0.15g] 0.45 每天一次吡嗪酰胺[0.25g] 0.25/g0.5g 每天三次盐酸乙胺丁醇[0.25g] 0.75g 每天一次雾化药1、氯化钠注射液10ml注射液盐酸氨溴索[30mg] 30mg 每天二次雾化吸入2、氯化钠注射液10ml吸入用异丙托溴铵溶液[2ml 500ug] 1支每天二次雾化吸入3、氯化钠注射液10ml吸入用布地奈德混悬液[J][2ml 1mg] 1mg 每天两次雾化吸入常用抗生素1、氯化钠注射液100ml盐酸克林霉素注射液[4ml 0.3g] 0.6g 每天二次静脉滴注2、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液[100ml 0.2g] 2瓶每天一次静脉滴注3、盐酸莫西沙星氯化钠注射液[J][250ml 0.4g] 1瓶每天一次静脉滴注4、氯化钠注射液100ml硫酸依替米星注射液[2ml 0.1g(10万iu)] 1支每天二次静脉滴注5、氯化钠注射液100ml氟康唑注射液[0.5 0.2g] 2支每天一次静脉滴注6、氯化钠注射液100ml注射用哌拉西林他唑吧坦[2.25g(2.0g/0.25g)] 2支每天三次静脉滴注注射用头孢美唑钠[1.0g] 3支每天二次静脉滴注注射用头孢地嗪钠[J][1g] 2支每天二次静脉滴注注射用头孢西丁钠[1g] 3支每天二次静脉滴注注射用头孢哌酮他唑吧坦钠[2.25g(2.0g/0.25g)] 1支每天三次静脉滴注。
药品不良反应
氟康唑氯化钠注射液说明书【用法用量】静脉滴注，最大滴注速度约200mg/小时。
【不良反应】1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
4．可见头痛、头昏。
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
奥硝唑注氯化钠【不良反应】1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
4．可见头痛、头昏。
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
氟罗沙星葡萄糖注射液【不良反应】本品常见不良反应为： 1．消化系统：恶心、呕吐、腹泻、便秘、消化不良、腹部胀满感、黄疸等；2．精神神经系统：眩晕、失眠、头痛、烦躁、幻觉、方向感障碍等；3．过敏反应：呼吸困难、哮喘、皮疹、荨麻疹、瘙痒、静脉炎、心慌、痉挛、光线过敏（包括光毒性反应）等，严重者可发生休克等；4．血液系统：白血球减少、嗜曙红细胞增多、单球增多、血小板减少等；5．实验室异常：BUN、血清肌酐上升等肾脏异常和GOT、GPT、AI-P等上升等肝功能异常；6．皮肤粘膜症候群、痉挛、跟腱炎、肌腱断裂等的肌腱障碍、肌肉痛、乏力感、CPK上升等；7．间质性肺炎（伴随着发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常、嗜曙红细胞增多的间质肺炎），停药并给予肾上腺皮质激素；8．低血糖（重度低血糖，高龄患者尤其是肾功能不全患者容易出现）；9．其他：如多汗、倦怠感、发热等。
伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较
伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较目的比较伏立康唑和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。
方法对我院应用伏立康唑和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。
选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50例，随机均分为两组。
给予注射用伏立康唑(美国辉瑞制药公司)6mg∕kg，每12h给药1次，第2d改为静脉注射4mg∕kg，每12h给药1次，疗程共21d。
氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。
两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。
观察两组患者的疗效和不良反应。
结果伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。
不良反应发生率差异均无显著性（P ＞0.05）。
结论伏立康唑和氟康唑均可作为恶性肿瘤患者及血液病患者早期经验性抗真菌治疗的一线用药，但伏立康唑效果更佳。
标签：伏立康唑；氟康唑；早期经验性治疗；真菌感染真菌感染无特异临床表现，且临床微生物学与免疫学检测存在一定局限性，临床上常采用经验性抗真菌用药治疗可显著提高患者的生存率并改善预后[1]。
目前临床较为常用的是伏立康唑及氟康唑进行经验性治疗。
本调查回顾分析了2011年10月~2013年10月收治我科的真菌感染的患者给予伏立康唑或氟康唑治疗,现比较二者的临床疗效和安全性治疗情况从而为提高其救治率降低病死率提供依据。
1资料与方法1.1一般资料选择2011 年10 月~2013 年10月收治于我科的恶性肿瘤及血液病患者继发真菌感染患者50例。
1.2 诊断标准按中国侵袭性真菌感染工作组制定的血液病恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准，符合拟诊标准病例。
0.2%氟康唑注射液前房冲洗治疗真菌性角膜炎
ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ Ｊ ｕ ｎ ｅ ｎｄ ａ Ｄｅ ｃ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ２ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅｔ ｒ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｌｙ ａ ａ Ｉ Ｉ
．Ａ ｍｏ ｎ ｇ ａ ｌ ｌ ２ ２ ｃ ａ ｓ ｔ ￣ －ｓ ｉ ｘ ｐ ａ ｉ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ０ ． ２ ％ ｆ ｌ ｕ ｃ ｏ ｎ －
李贵刚 王娟
【 摘要 】 目的
徐玲娟
胡维琨
胡军
张虹
李新字
观察 ０ ． ２ ％氟康唑注射液前房冲洗术对 真菌性 角膜炎 治愈率 的影 响 ， 评价 ０ ． ２ ％ 氟康 唑注射
液 前房冲洗 治疗真菌性角膜炎 的有效性及安全性 。方 法 回顾 性分析 ２ ０ １ ２年 ６ 月至 １ ２ 月真 菌性 角膜炎患者 ２ ２ 例（ ２ ２ 只眼 ） ， 根据是否采用 ０ ． ２ ％氟康唑注射液前房 冲洗术 分为 ２ 组 。对 患者手术前 后 眼前节彩 色照片 、 眼前节 Ｏ Ｃ Ｔ 、 共焦激光 显微镜 、 真菌刮片镜检结果等进行分析 ， 以临床治 愈率作 为指 标评价两组 间疗效的 差异。结果 前
ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ｉ ｒ ｒ ｉ ｇ ａ ｉ ｔ ｏ ｎ ．Ａｎ ｔ ｅ ｒ ｉ ｏ ｒ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｅ ｓ 。 ａ ｎ ｇ ｅ ｒ ｉ ｏ ｒ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ Ｏ ＣＴ，ｉ ｎ ｖ ｉ ｖ ｏ ｃ ｏ ｎ ｆ ｃａ ｏ ｌ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｃ ｏ ｐ ｅ －ａ ｎ ｄ ｆ ｕ ｎ ｇ ｌ ａ ｓ ｍｅ ａ ｒ ｍｉ －
ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆ ｏ ｒ ｆ ｕ ｎ ｓ ａ ｌ ｋ ｅ ｒ ａ ｉ ｆ ｔ ｉ ｓ ．Ｍ ｅ ｈｏ ｔ ｄ ｓ Ｔｈ ｅ ｏ ｕ ｔ ｏ ｍｅ ｃ ｓ ｆｔ ｏ ｗｅ ｎ ｔ ｙ － ｔ ｗ ｏ ｆ ｕ ｎ ｇ ｌ ａ ｋ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｈ ｏ ｗｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｄ ｅ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ
氟康唑说明书
氟康唑说明书篇一：氟康唑注射液说明书氟康唑注射液说明书【药品名称】通用名：氟康唑注射液英文名： Fluconazole Injection汉语拼音：Fukangzuo Zhusheye本品主要成份为氟康唑，其化学名称为：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28【性状】本品为无色的澄明液体。
【药物过量】曾有氟康唑用药过量的报道。
一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。
这位患者被收住医院后48小时内病情恢复正常。
对用药过量的患者，可只采取对症治疗(支持疗法)。
氟康唑大部分由尿排出，强迫利尿可能增加其消除率。
经血药透析治疗3小时，可使氟康唑的血浆浓度降低50%。
【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。
尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。
3.球孢子菌病。
4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【用法用量】静脉滴注，每100ml(0.2g)滴注时间为30—60分钟。
成人：(1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。
(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续3周，症状缓解后至少持续2周。
根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
(5)隐球菌脑膜炎一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2-0.4g，一日1次，用至脑脊液病毒培养转阴后至少10—12周。
氟康唑说明书
氟康唑说明书
一、药物名称
氟康唑（Fluconazole）
二、药物的组成成分
每片（Capsule）含氟康唑100mg或200mg
三、药物的适应症
氟康唑适用于如下疾病的治疗：①念珠菌感染，包括阴道念珠菌炎、口腔念珠菌炎等；②广谱皮肤真菌感染，包括白色念珠菌病、股癣、
体癣等；③系统性念珠菌感染，包括新生儿念珠菌血症、隐球菌病等。
四、禁忌症
对本品过敏者禁用。
五、使用方法及剂量
成人念珠菌感染治疗：口服每日1次，100-200mg，疗程视病情而定。
儿童念珠菌感染治疗：口服每日1次，3mg/kg体重，疗程视病情而定。
六、不良反应
使用氟康唑可能会引起一些不良反应，包括：恶心、呕吐、腹泻、
消化不良等胃肠道反应；头痛、头晕、皮疹等过敏反应。
如出现不适，请及时咨询医生。
七、注意事项
1. 在使用氟康唑期间，如果出现严重过敏反应、肝功能损害等不适
症状，需立即停药，并就医咨询。
2. 孕妇、哺乳期妇女、老年患者以及肾功能不全患者，使用前请向
医生咨询。
3. 氟康唑可能与其他药物发生相互作用，使用过程中请告知医生正
在使用的其他药物，以免发生不良反应。
4. 使用前请仔细阅读说明书，遵医嘱使用。
八、贮藏方法
请将本品贮存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
儿童不易触及。
九、生产企业
请参考药物包装上的生产企业信息。
本说明书于xx年xx月修订完成。
福司氟康唑静脉注射液药学信息IF资料
福司氟康唑静脉注射液IF文件药学信息一、有效成分相关信息1. 有效成分的监管分类处方药注意——应在医师等处方指导下使用2. 理化性质（1）外观及性状白色粉末（2）溶解度1）在各种溶剂中的溶解度本品稍易溶于二甲基亚砜，难溶于水或甲醇，极难溶于乙醇（99.5），几乎不溶于乙腈。
可溶解于氢氧化钠溶液中。
2）在各种pH中的溶解度向氢氧化钠溶液（1 mol/L、25℃）中加入福司氟康唑至一定pH，测定其浓度，作为福司氟康唑在各种pH中的溶解度。
福司氟康唑在各种pH中的溶解性a）根据溶解度值换算得到的日本药局方的表达方式（试验温度：25℃）（3）吸湿性在相对湿度75%及90%的条件下放置约12日时，未见有吸湿性。
（4）熔点（降解点）、沸点、凝固点熔解起始点：约210℃（5）酸碱解离常数pKa1＝2.25（质子化三唑基的去质子化）pKa2＝5.89（磷酸酯第二个羟基的去质子化）（6）分配系数pH 7.4条件下的水/辛醇分配系数（log D）：-0.46（7）其它主要参数值1）pH：2.3（25℃、福司氟康唑饱和溶液）2）将福司氟康唑溶解于甲醇当中时，紫外吸收呈极大值的波长为262 nm及267 nm。
3.有效成分在各种条件下的稳定性稳定性试验试验项目：性状（外观）、有关物质、水分、含量、内毒素**长期试验中，在第36个月测定内毒素。
**暴露于总照度120万lux·hr以上的光照条件下（光谱分布为可见区域的400~650 nm）***暴露于总近紫外放射能200 W·hr/m2以上的光照条件下（光谱分布为320~400 nm、放射能极大值出现在350~370 nm处）4.有效成分的鉴别方法红外光谱法（溴化钾压片法）5.有效成分的含量测定液相色谱法（HPLC法）二、制剂相关信息1.剂型（1）剂型分类、规格及性状作为辅料，含有pH调节剂（无水枸橼酸、氢氧化钠）。
（2）溶液及溶解时的pH、渗透压比、粘度、比重、稳定的pH范围等（3）酸价、碘价等不适用。
氟康唑片说明书
【药品名称】通用名称：氟康唑片商品名称：氟康唑片(康锐)英文名称：FluconazoleTablets拼音全码：FuKangZuoPian(KangRui)【主要成份】氟康唑。
其化学名称为：a -（2，4-二氟苯基）-a -（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
【成份】分子量：C13H12F2N6O【性状】白色片。
【适应症/功能主治】适应症1.念珠菌病。
2.隐球菌病。
3.球孢子菌病。
4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。
5.该品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【规格型号】 50mg*6s【用法用量】口服。
成人1.播散性念珠菌病首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。
2.食管念珠菌病首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。
根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
3.口咽部念珠菌病首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
4.念珠菌外阴阴道炎单剂量0.15g，一次服。
⑸预防念珠菌病0.2～0.4g，一日1次。
肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如表1所述。
表1 肌酐清除率与剂量的关系肌酐清除率（ml/min）剂量>50 常规剂量11～50 常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药1次小儿治疗方案尚未建立。
有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。
【不良反应】（1）常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
（2）过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
（3）肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
氟康唑氯化钠注射液说明书
氟康唑氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名：氟康唑氯化钠注射液英文名：Fluconazole and Sodium Chlorid Injection汉语拼音：Fukangzuo luhuana Zhusheye【成份】化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。
化学结构式：分子式：C13H12F2N6O NNN CH2NNNCH2FFCOH分子量：306.28Cas No: 86386-73-4辅料名称：注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于深部真菌感染，如：1.隐球菌病：包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的感染（肺、皮肤）。
亦可治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。
2.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他非浅表性念珠菌感染。
这些感染包括腹膜、心内膜、肺部及尿路的感染。
患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠菌感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。
【规格】（1）100ml：氟康唑0.2g与氯化钠0.9g （2）50ml：氟康唑0.1g与氯化钠0.45g【用法用量】静脉滴注。
滴速不超过2ml/min，因氟康唑氯化钠注射液为稀盐水溶液，须限制钠或液体的病人应考虑输液速率。
用量：1．治疗隐球菌脑膜炎及其它部位感染，常用剂量首剂400mg，随后每天200～400mg。
疗程取决于临床及真菌学反应，但对于隐球菌脑膜炎而言，一般疗程最少为6~8周。
2．治疗念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性念珠菌感染时，常用量为第一日400mg，然后每日200mg，根据临床反应，可将剂量增至400mg，每日一次，疗程取决于临床反应。
3．肾功能不全者，多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，4．儿童对于认为必须使用本品治疗的儿童全身念珠菌感染/隐球菌感染：一日3~6mg/kg。
福司氟康唑静脉注射液说明书基本信息
福司氟康唑静脉注射液说明书基本信息
一、组成与性状
1.组成
2.性状
本品为无色澄清的瓶装水溶性注射液，pH及渗透压比如下。
*相对于生理盐水
二、适应症
念珠菌及隐球菌引起的下列感染：
真菌血症、呼吸道真菌病、真菌性腹膜炎、消化道真菌病、尿道真菌病、
真菌髓膜炎
三、用法用量
念珠菌病：
通常，成人的维持剂量为63.1~126.1 mg（相当于氟康唑50~100 mg），每日1次静脉给药。
其中首日、第二日可剂量加倍为126.1~252.3 mg（相当于氟康唑100~200 mg）。
隐球菌病：
通常，成人的维持剂量为63.1~252.3 mg（相当于氟康唑50~200 mg），每日1次静脉给药。
其中首日、第二日可剂量加倍为126.1~504.5 mg（相当于氟康唑100~400 mg）。
氟康唑氯化钠注射液的用法用量
氟康唑氯化钠注射液的用法用量有一些药，它或许不是很常见，但是它的作用确实非常大的，比如抗真菌的氟康唑氯化钠注射液，就对念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等有起着治疗作用。
氟康唑氯化钠注射液是一种没有颜色的液体，还有哪些关于氟康唑氯化钠注射液的信息呢，看下文的介绍了解更多吧。
氟康唑氯化钠注射液，适应症为本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。
尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。
3．球孢子菌病。
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
不良反应1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
4．可见头晕、头痛。
成人用量：（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。
（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。
根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
（5）隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑脊液病菌培养转阴后至少10～12周。
或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述。
氟康唑氯化钠注射液的用法用量
氟康唑氯化钠注射液的用法用量关于《氟康唑氯化钠注射液的用法用量》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
有一些药，它也许并不是很普遍，可是它的功效的确十分大的，例如抗真菌药的氟康唑片氧化钠注射液，就对念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等有起着医治功效。
氟康唑片氧化钠注射液是一种沒有色调的液體，还有哪些有关氟康唑片氧化钠注射液的信息内容呢，看下面的详细介绍掌握大量吧。
氟康唑片氧化钠注射液，适用范围为本产品关键用以下列适用范围中病况偏重的病人：1．念珠菌病：用以医治口咽喉部和食道滴虫感染；播散性念珠菌病，包含腹膜炎、肺炎、尿道感染等；滴虫外阴阴道炎。
还行用以骨髓移植病人接纳细胞毒类药或肿瘤放疗时，防止滴虫感染的产生。
2．隐球菌病：用以医治脑膜炎之外的新型隐球菌病；医治隐球菌脑膜炎时，本产品可做为两性霉素B协同氟胞嘧啶初治后的保持医治药品。
3．球孢子菌病。
4．本产品也可以取代伊曲康唑用以芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
副作用1．普遍消化系统反映，主要表现为恶心想吐、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏症状：可主要表现为皮疹，偶可产生比较严重的剥脱性皮炎（常随着肝功能检查危害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒副作用：医治全过程中可产生轻微一过性血细胞氨谷丙转氨酶上升，偶可出現肝毒副作用病症，特别是在易产生于有比较严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的病人。
4．由此可见头昏、头痛。
成年人使用量：（1）播散性念珠菌病：初次使用量0.4g，之后一次0.2g，一日1次，持续4周，病症减轻后最少持续2周。
（2）食道念珠菌病：初次使用量0.2g，之后一次0.1g，一日1次，持续最少3周，病症减轻后最少持续2周。
依据医治反映，也可增加使用量至一次0.4g，一日1次。
（3）口咽喉部念珠菌病：初次使用量0.2g，之后一次0.1g，一日1次，治疗过程最少2周。
（4）滴虫外阴阴道炎：单使用量，0.15g。
（5）隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直到病况明显改善，随后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑组织病原菌塑造转阴后最少10～12周。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氟康唑注射液说明书 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
氟康唑注射液说明书
【药品名称】
通用名：氟康唑注射液
英文名： Fluconazole Injection
汉语拼音：Fukangzuo Zhusheye
本品主要成份为氟康唑，其化学名称为：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
分子式：C13H12F2N6O
分子量：
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药物过量】曾有氟康唑用药过量的报道。
一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。
这位患者被收住医院后48小时内病情恢复正常。
对用药过量的患者，可只采取对症治疗(支持疗法)。
氟康唑大部分由尿排出，强迫利尿可能增加其消除率。
经血药透析治疗3小时，可使氟康唑的血浆浓度降低50%。
【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：
1.念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。
尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。
3.球孢子菌病。
4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【用法用量】静脉滴注，每100ml(0.2g)滴注时间为30—60分钟。
成人：(1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。
(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续3周，症状缓解后至少持续2周。
根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
(5)隐球菌脑膜炎一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次-0.4g，一日1次，用至脑脊液病毒培养转阴后至少10—12周。
或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述。
肾功能不全者，若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：
肌酐清除率
剂量
>50
常规剂量
11～50
常规剂量的一半
进行常规透析的病人
每次透析后给药1次
小儿：治疗方案尚未建立。
有资料报道起始剂量按体重一日3—6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。
【不良反应】
1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2.过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。
3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。
4.可见头痛、头昏。
5.某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者，可能出现肾功能异常。
6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。
【禁忌】对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】
1．本品与其他砒咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何—种砒咯类药物过敏者禁用本品。
2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。
用于肾功能减退患者需减量应用。
3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，己导致念珠菌属等对氟康唑等砒咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。
4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。
因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
5.木品与肝毒性药物合用、需服本品两周以上成接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。
一般治疗作应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。
隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
7．接受骨髓移植者，如严重粘细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。
8.肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量(见[用法用量])；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血药透析可使本品的血药浓度降低约50％。
9．本品静脉滴注时最大滴注速率为200mg／小时。
【药物相互作用】
1．本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。
2．本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
3．高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，导致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
4．本品与组织噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。
5．本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13％，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。
6．本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香立案类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
7．本品与苯妥英钠合用时，可使本妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
8．本品与咪达唑仑等短效苯二氮类药物合用时，可引起咪达唑仑血药浓度明显升高，并出现精神运动作用。
此作用在口服较静脉注射表现更加明显。
如患者需要同时接受氟康唑和苯二氮类药物治疗，应考虑减少苯二氮类药物的给药剂量，并对患者进行适当的监视。
9．本品与西沙必利同时服用可能出现心脏不良反应，包括尖端扭转型心动过速。
接受氟康唑治疗的患者禁止同服西沙必利。
10．本品与他克莫司同时服用时，可引起他克莫司血药浓度升高，可能导致肾毒性。
应严密监视同时服用氟康唑和他克莫司的患者。
11．本品每日400毫克或更高剂量与特非那丁同时服用时，可明显升高特非那丁的血浆浓度。
禁止氟康唑400毫克或更高剂量与特非那丁同时服用。
当氟康唑每人给约剂量低于400毫克与特非那丁同时服用时，应严密监测特非那丁的血药浓度。
12．本品与齐多夫定同时服用时，可使后者的血药浓度升高，应监视与齐多夫定有关的不良反应的发生。
13．本品与阿司米唑或其它通过细胞色素P-450系统代谢的药物同时服用时，可导致这些药物的血清浓度升高。
在缺乏明确资料的悄况下，当与氟康唑同时服用时，应谨慎使用这些药物，并严密监视患者。
医生应注意其他尚未研究但可能发生的药物相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。
虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。
2.尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3—6mg／kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。
肾功能减退的老年患者根据肌酐清除率调整剂量(详见[用法用量])。
【规格】（1）10ml:0.1g （2） 50ml:100mg
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】暂定一年。