剩余麻、精一药品管理制度(优.选)

剩余麻、精一药品管理制度（4篇）

剩余麻、精一药品管理制度药品管理制度是指对医疗机构内部的药品管理进行规范和指导的一系列制度。

其中，麻药和精一药品是医疗机构中使用频率较高、管理较为重要的药品。

为确保麻药和精一药品的使用安全和合理性，医疗机构需要建立相应的制度进行管理。

本文将重点介绍剩余麻药、精一药品管理制度，包括管理流程、责任分工、药品流程及控制措施等方面，总计约____字。

一、剩余麻药、精一药品管理制度的背景和意义麻药是指麻醉科、手术室等特殊部门使用的药品，特点是药物效果强、副作用大。

精一药品是指药物成分稳定、剂量准确的药品，由临床各科使用。

麻药和精一药品具有药物安全风险较高和压力大的特点。

合理管理这些药品是医疗机构提高用药安全性和提高服务质量的重要保障。

二、剩余麻药、精一药品管理流程（一）剩余麻药、精一药品的产生1. 临床科室在使用麻药和精一药品时，应按照临床需要合理使用，遵守相关用药规范。

2. 麻药和精一药品一般由特定药品库房配发给临床科室，发药前要进行核对和记录。

3. 临床科室在使用麻药和精一药品时，应及时登记使用情况，包括麻药和精一药品的品名、规格、批号、有效期、数量等信息。

4. 在临床使用过程中，如果存在剩余麻药和精一药品，需要进行记录并及时上报给药剂科室。

（二）剩余麻药、精一药品的上报和退库1. 临床科室在发现剩余麻药和精一药品后，应及时将相关信息上报给药剂科室。

2. 药剂科室收到剩余麻药和精一药品信息后，进行核查，并核实与临床科室登记的信息是否一致。

3. 药剂科室将核查无误的剩余麻药和精一药品进行分类和登记，同时将退库信息上报给药物采购部门。

4. 药物采购部门按照退库信息进行退库操作，同时将退库的麻药和精一药品进行检验和处理。

（三）剩余麻药、精一药品的处理1. 麻药和精一药品的处理应根据药物类型、性质和剩余量来决定。

2. 如果剩余的麻药和精一药品超过一定保质期或已经过期，应进行销毁处理。

3. 未过期的剩余麻药和精一药品，如果能够再利用，可以进行再分配给其他临床科室或向药品供应商回收。

剩余麻、精一药品管理制度(四篇)

剩余麻、精一药品管理制度是指对医疗机构内的剩余药物和过期药品进行统一管理和处理的制度。

1.药物清点：医疗机构应每天对药房、临床科室和病房等使用药物的地方进行清点，统计剩余麻、精一药品的数量和种类，并记录在相应的清点表中。

2.分类管理：剩余麻、精一药品应按照药物的性质和用途进行分类管理，包括麻醉药、精一药品、危险药品等。

每种分类应有专门的存放位置和标识，以便于管理和监控。

3.定期检查：医疗机构应定期对剩余麻、精一药品进行检查，查看药物是否过期，是否损坏等情况，并制定相应的处理措施。

4.封存处理：对于过期、损坏或其他原因不能再使用的剩余麻、精一药品，应按照相关规定进行封存处理，保证其不会被误用或误取。

5.记录管理：医疗机构应建立剩余麻、精一药品的使用和处理记录，包括入库记录、领用记录、退库记录等，以便于追溯和监督。

6.合理利用：医疗机构可探索合理利用剩余麻、精一药品的方式，如进行捐赠、合理调配等，确保资源的有效利用。

7.培训教育：医疗机构应对相关工作人员进行剩余麻、精一药品管理的培训和教育，提高其对药品管理的认识和责任意识。

通过以上制度，可以有效管理医疗机构内的剩余麻、精一药品，避免过期药品的使用和滥用，确保药品质量和用药安全。

剩余麻、精一药品管理制度（二）是指对医疗机构中剩余麻黄碱类和精神药品的管理制度。

以下是一个可能的剩余麻、精一药品管理制度的框架：1. 引导医务人员合理使用剩余麻黄碱类和精神药品，避免滥用和浪费。

2. 对医疗机构中剩余麻黄碱类和精神药品进行定期清点，确保药物数量与记录一致。

3. 对剩余麻黄碱类和精神药品进行分类存储，区分不同药品的特性和用途，防止混淆和交叉感染。

4. 建立麻黄碱类和精神药品的领用、使用和归还登记制度，包括药物名称、规格、数量、领用人员、领用日期等信息。

5. 严格控制剩余麻黄碱类和精神药品的领用权限，只有具有相关资质和经过培训的医务人员才能领用和使用这些药物。

6. 对剩余麻黄碱类和精神药品的使用情况进行监控和分析，及时发现和解决问题。

剩余麻、精一药品管理制度范文（二篇）

剩余麻、精一药品管理制度范文一、制度目的该制度的目的是为了规范和管理麻、精一类药品的采购、销售、存储和使用过程，确保药品的安全性、有效性和合理性，保障患者和医务人员的健康与安全。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的麻、精一类药品管理工作。

三、定义1. 麻、精一类药品：指国家药监局鉴定的具有麻醉、精神药品作用的药物。

2. 麻醉科：医疗机构的专门从事麻醉工作的科室。

3. 采购：指医疗机构从合法渠道购买麻、精一类药品的活动。

4. 销售：指医疗机构将麻、精一类药品出售给其他单位或个人的活动。

5. 存储：指医疗机构对麻、精一类药品进行储存和保管的活动。

6. 使用：指医务人员依照临床需要使用麻、精一类药品的活动。

四、采购管理1. 采购准备：医疗机构应建立麻、精一类药品采购计划，明确采购品种和数量。

2. 采购渠道：医疗机构应选择合法、可靠的供应商进行麻、精一类药品的采购。

3. 采购程序：a. 询价比较：医疗机构应向多家供应商询价并比较，选择价格合理的供应商。

b. 采购合同：医疗机构与供应商之间应签订合格的采购合同，明确药品的品种、数量、价格等信息。

c. 采购记录：医疗机构应建立麻、精一类药品采购记录，包括采购品种、数量、供应商等信息。

五、存储管理1. 存储环境：医疗机构应为麻、精一类药品提供适宜的存储环境，包括温度、湿度、光照等要求。

2. 存储条件：医疗机构应根据药品的特性和要求，合理摆放、分类存储麻、精一类药品。

3. 存储措施：医疗机构应采取有效的措施，确保麻、精一类药品的安全性和稳定性，防止受潮、受热、曝光等情况。

4. 定期检查：医疗机构应定期对存储的麻、精一类药品进行检查，发现问题及时整改。

六、销售管理1. 销售凭证：医疗机构应为销售的麻、精一类药品开具凭证，包括药品的名称、规格、批号、有效期限等信息。

2. 销售记录：医疗机构应建立销售记录，包括销售日期、销售数量、购买单位等信息。

3. 销售管控：医疗机构应建立销售管控机制，加强对麻、精一类药品销售的监督和管理，防止超额销售或非法销售的情况发生。

剩余麻、精一药品管理制度

剩余麻、精一药品管理制度
麻、精一药品指的是具有麻醉作用或精神活性的药品，因其具有较高的药理活性和潜在危险性，因此需要严格管理。

以下是一些常见的剩余麻、精一药品管理制度的要点：
1. 购买和管理：剩余麻、精一药品必须由经过相关许可的药品供应商或药店购买，不能从非法渠道购买或出售。

2. 登记记录：医疗机构或药店应当建立麻、精一药品的购买、使用和库存管理登记记录，记录剩余药品的名称、批号、数量、购买日期等信息。

3. 零库存原则：医疗机构或药店应当尽量减少库存货物的数量，避免造成剩余麻、精一药品的过多积压，遵循“先进先出”的原则进行货物管理。

4. 定期清点：医疗机构或药店应当定期对剩余麻、精一药品进行清点，核对库存与记录是否一致，并及时调整库存数量。

5. 双人操作：对于剩余麻、精一药品的领取、使用和报废等操作，应当实行双人操作，确保过程的安全和监督。

6. 安全存放：医疗机构或药店应当将剩余麻、精一药品存放在安全、密封、固定的地方，确保其不会被未经授权的人员接触和使用。

7. 监管机构的配合：医疗机构或药店应当配合相关监管部门进行定期的检查和审计，确保剩余麻、精一药品的管理符合法律法规和规定要求。

需要注意的是，不同国家和地区的麻、精一药品管理制度可能会有所不同，具体管理要求应当根据当地的法律法规和相关规定进行执行。

剩余麻、精一药品管理制度

剩余麻、精一药品管理制度药品管理制度是医疗机构中非常重要的一项工作，能够保障患者用药的安全和有效性。

其中，麻药和精一药品的管理更加严格，因为它们具有较高的风险性和特殊的用途。

下面将介绍剩余麻、精一药品管理制度，以保证医疗机构的安全运营。

首先，医疗机构应建立健全的麻、精一药品的管理制度。

对于这些药品的管理，应制定详细的政策、措施和规程，明确各部门的职责和权限，确保管理工作的科学性和规范性。

一、麻药的管理麻药是一类具有麻醉作用的药品，需要特别的管理措施。

具体的管理制度包括：1.麻药的采购和进货管理：医疗机构应严格按照相关法律法规的规定和采购程序进行麻药的采购，确保药品的质量和安全。

同时，对于所有的麻药采购都要进行记录，包括采购数量、供应商、日期等信息。

2.麻药的存储和保管：医疗机构应设置专门的麻药库房，并严格控制麻药的存储环境和温湿度。

麻药应与其他药品分开存放，防止交叉污染。

麻药的保管人员要定期检查库存情况，及时补充和替换过期的药品。

3.麻药的分发和使用：医疗机构必须建立麻药分发和使用的登记制度，记录麻药的领用和使用情况，包括药品的名称、规格、批号等信息。

麻药应由专门的麻醉科医师或经过专门培训的医务人员进行分发和使用，确保患者的安全。

二、精一药品的管理精一药品是一类毒性较大的药品，需要特别的管理措施。

具体的管理制度包括：1.精一药品的保管和使用：医疗机构应设立专门的药品保管室或保险柜，将精一药品集中存放。

精一药品应与其他药品分开存放，防止交叉污染。

药品保管室或保险柜的钥匙应由专门负责的人员保管，确保药品的安全性。

2.精一药品的分配和使用：医疗机构必须建立精一药品的分配和使用的登记制度，记录药品的领用和使用情况，包括药品的名称、规格、批号等信息。

精一药品应由经过专门培训的医务人员进行分配和使用，确保患者用药的安全和有效性。

3.精一药品的销毁和报废：医疗机构应定期对过期、损坏和剩余的精一药品进行清点、销毁和报废。

剩余麻、精一药品管理制度范文（二篇）

剩余麻、精一药品管理制度范文麻、精一药品是指具有麻醉、精神作用的药品，其管理具有特殊性。

为了保证麻、精一药品的安全有效使用，预防滥用和泄露，制定一套科学的管理制度是非常重要的。

以下是一份麻、精一药品管理制度范文，仅供参考：一、麻、精一药品的归口管理1. 由医院（或药房、药库）设立专门的麻醉药剂科或精神药剂科负责麻、精一药品的管理工作。

2. 确定专业人员，由具有相应资格证书的人员组成麻醉药剂科或精神药剂科的工作人员。

二、麻、精一药品的供应与采购1. 麻、精一药品的供应由麻醉药剂科或精神药剂科负责，严格按照国家相关法律法规和规章制度执行。

2. 麻醉用药品采购需符合国家有关规定，必须由专职人员负责，凭购销合同进行采购，确保药品的质量和安全。

三、麻、精一药品的储存与保管1. 将麻、精一药品密封保管在指定的药库内，并设立专门的保险柜进行存放，防止药品被泄露或盗窃。

2. 药品应按照规定的温度和湿度进行储存，避免与不相容药品混存。

四、麻、精一药品的记录与使用1. 对每一次麻、精一药品的采购、领用、使用和退回等操作，要详细记录，包括药品的名称、规格、数量、领用人等相关信息。

2. 麻醉药剂科或精神药剂科应根据医院麻醉和精神科的需求，合理设置药品配给规则，保证合理用药。

3. 医务人员在使用麻、精一药品前，应详细了解患者的情况，制定用药方案，并按照规定剂量和方法进行使用。

4. 对于使用过的麻、精一药品，必须进行登记，不得遗漏，防止滥用和泄露。

五、麻、精一药品的处置与报废1. 对于过期、变质或者失效的麻、精一药品，必须立即予以销毁或者报废，并做好相应的记录。

2. 麻、精一药品的处置和报废应由专人负责，且要遵守相关规定，防止药品被非法使用或泄露。

六、麻醉药剂科或精神药剂科的监督与考核1. 麻醉药剂科或精神药剂科应定期组织对药品的管理进行内部考核，发现问题及时整改。

2. 医院管理部门要对麻醉药剂科或精神药剂科的管理工作进行定期巡查和评估，确保管理工作规范有序。

剩余麻、精一药品管理制度范本(三篇)

剩余麻、精一药品管理制度范本药品管理制度范文 - 剩余药品、精一药品管理一、目的和适用范围为保障医疗机构内剩余药品和精一药品的安全、合理使用，减少药品浪费，制定本制度。

本制度适用于医疗机构内的剩余药品和精一药品管理。

二、主要内容1. 定义(1) 剩余药品：指在医疗机构中使用后尚未完全消耗的药品。

(2) 精一药品：指具有较高价值、易于被盗窃、滥用的药品。

2. 剩余药品管理(1) 剩余药品清点：每天由药库管理员清点一次，记录剩余药品的种类、数量和有效期，并及时上报给药事管理部门。

(2) 剩余药品回收：医护人员应按规定将剩余药品及时归还给药库，并填写剩余药品回收登记表，以便进行核对和管理。

(3) 剩余药品存储：剩余药品应单独存放于药库指定的区域，避免与其他药品混淆。

(4) 剩余药品处理：药物过期或已损坏的剩余药品应按规定采取安全、环保的方式处理，不可随意丢弃或销毁。

3. 精一药品管理(1) 精一药品登记：医疗机构应建立精一药品登记簿，记录每次精一药品的领取情况，包括药品名称、用途、领取人等信息。

(2) 精一药品存放：精一药品应由专人负责保管，并存放于专用的药品柜或安全柜中，确保安全。

(3) 精一药品使用：医护人员在使用精一药品前，应填写使用登记表，并经过相关医疗人员的审批才能使用。

(4) 精一药品盘点：每月进行一次精一药品盘点，确保存量与登记记录一致。

4. 监督和考核(1) 药事管理部门负责对剩余药品和精一药品的管理进行监督和考核。

(2) 定期进行药品库存清点，与剩余药品和精一药品的记录进行核对。

(3) 对于不按规定操作的医护人员，将依照相关规定进行处罚。

三、责任和要求(1) 药库管理员负责剩余药品的清点、回收、存储和处理工作。

(2) 医护人员应按规定归还剩余药品，并如实填写相关登记表。

(3) 精一药品的保管人应做好存放和使用记录，并负责精一药品的安全。

(4) 所有相关人员应遵守药品管理制度，提高药品管理的意识和责任感。

2024年剩余麻、精一药品管理制度模版（二篇）

2024年剩余麻、精一药品管理制度模版1)麻、一精药品注射剂的使用仅限于医疗机构内，除门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外。

2)医疗机构需要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每____个月进行一次复诊或随诊。

3)麻、一精药品的处方流程如下：a) 首次使用时，首诊医师需亲自诊断患者，确认患者需要使用此类药品。

医生和患者需共同签署《麻、一精药品使用知情同意书》。

患者持此文件到病案室建立门诊病历，病案室保存原件，复制患者身份证明，并在代办时提供代办人身份证明复印件，将两者与知情同意书复印件一同贴在门诊病历中，并盖章确认。

b) 其他门诊、急诊患者需持已盖章的门诊病历直接到医生办公室开药。

4)麻、一精药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

第一类精神药品注射剂每张处方限一次用量；控缓释制剂不超过____日用量；其他剂型不超过____日用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不超过____日用量。

5)第二类精神药品每张处方一般不超过____日用量，特殊情况需注明理由。

____日用量；控缓释制剂不超过____日用量；其他剂型不超过____日用量。

6)住院患者麻、一精药品处方应逐日开具，每张处方限____日用量。

对于特定管制的药品，如盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶，其使用有更严格限制，仅限于特定医疗机构内使用。

7)麻、一精药品处方需经过调配人和核对人仔细核对并签名登记，不符合规定的处方将被拒绝。

____年。

麻、一精药品处方至少保存____年，第二类精神药品处方至少保存____年。

8)使用注射剂或贴剂后，须将空安瓿或废贴交回并记录。

回收的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责销毁并记录。

剩余的麻、一精药品不得退药，需无偿交回药剂科并按规定销毁。

9)门诊药房应设立固定发药窗口，指定专人负责麻、一精药品的调配。

10)麻、一精药品需在专库或专柜储存，专库需有防盗和报警装置，专柜需使用保险柜，实行双人双锁管理。

剩余麻、精一药品管理制度范文（三篇）

剩余麻、精一药品管理制度范文【药品管理制度范本】一、制度目的1.为了规范药品的管理，确保药品的安全性和有效性；2.保证药品的供应、使用和储存符合相关法律法规的规定；3.提高药品管理的科学化、规范化水平，提高工作效率。

二、适用范围本制度适用于麻醉药品、精神药品的管理。

三、药品采购1.药品采购应按照国家药品管理法规的要求进行，严格按照程序进行。

2.采购药品应选用合格的、有正式生产许可的药品企业。

四、药品储存1.药品应存放在干燥、通风、避光、干净的环境中，防潮、防尘。

2.药品应分门别类、按照药品属性进行储存，不同类别的药品应分别储放。

3.药品应标注有效期限，并定期检查，临近过期的药品应及时处理。

4.药品储存区域应有专门负责人，负责管理药品的储存和清点工作。

五、药品领用和发放1.药品的领用和发放应有记录，并签字确认。

2.领用和发放的药品应及时盖上盖章，以防止无授权人员二次使用。

六、药品验收1.对于新采购的药品，应按照相关规定进行验收。

2.验收药品应对药品的外包装和标签进行检查，核实药品的生产日期、有效期等信息。

七、药品报损处理1.对于失效、变质、破损等损坏的药品，应及时进行报损处理，并填写报损记录。

2.报损药品应按照相关规定进行销毁处理，防止无授权人员使用。

八、药品库存管理1.药品库存应进行定期盘点，并记录库存量和盘点结果。

2.库存量不得超过合理范围，防止药品过期。

库存量低于一定范围时，应及时采购。

九、药品使用管理1.药品的使用应按照临床需要和医嘱开展，禁止超量或随意使用。

2.在使用中应注意药品的剂量、禁忌、不良反应等问题，并及时记录。

十、药品处方管理1.药品处方应由合格的医生开具，并按照规定签字盖章。

2.处方应按照规定进行保存和归档，保护患者隐私。

以上是麻醉药品、精神药品管理制度的一个范本，具体实施可以结合实际情况进行调整。

剩余麻、精一药品管理制度范文（二）药品管理制度范文一、目的与范围本制度是为了规范麻、精一类药品的采购、存储、配送、使用、销毁等环节，确保药品安全、合理使用，保护患者和员工的健康。

剩余麻、精一药品管理制度范文

剩余麻、精一药品管理制度范文麻、精一药品是属于特殊管理药品的一类药品，需要严格管理和控制，以确保药品的安全性和有效性。

以下是一份剩余麻、精一药品管理制度的范文，供参考：一、管理目标：1. 确保剩余麻、精一药品的合理使用与安全存储；2. 防止剩余麻、精一药品出现差错、遗失或滥用，保证药品质量和病人安全；3. 加强药品目录管理和流程管理，提高药品管理的质量和效率；4. 提高药品管理人员的素质和专业技能。

二、适用范围：该制度适用于医院、药店、诊所等单位的剩余麻、精一药品管理。

三、管理要求：1. 剩余药品的分析与处置：(1) 每天由专人对剩余麻、精一药品进行检查，确认剩余药品的质量和数量；(2) 所有剩余药品必须精确记录、清点并登记入库；(3) 对于过期、变质或者损坏的剩余药品，必须立即处理，并且进行书面记录；(4) 对于有疗效的剩余药品，可以考虑捐赠给贫困患者或者困难群体，但必须进行合理的记录和报告。

2. 药品使用记录与报告：(1) 使用剩余麻、精一药品前，必须填写使用记录单，并由医生或者负责人签字确认；(2) 对于每次使用的剩余麻、精一药品，必须进行实名登记和使用目的记录，并做好备案；(3) 每月需对剩余麻、精一药品的使用情况进行统计，并报告给上级管理部门；(4) 药品使用记录和报告应保存在相关部门按要求的时间内，作为日常管理的依据。

3. 药品存储和安全：(1) 所有剩余麻、精一药品必须存放在专门的药品储存柜或者专用药品柜中，并进行合理分类和分置；(2) 对于麻药品，必须进行特殊防护和控制，如使用电子标签、密码锁等措施；(3) 定期检查储存环境，确保温湿度、通风条件适宜，并确保防潮、防晒、防火等安全措施；(4) 药品柜必须定期进行清洁和消毒，杜绝污染和交叉感染的发生。

四、责任与处罚:1. 负责人必须对剩余麻、精一药品管理负责，并定期进行检查和复核；2. 对于违反管理制度的人员，将按照医院相关规定进行纪律处罚，并且追究相关责任。

剩余麻、精一药品管理制度（大全5篇）

剩余麻、精一药品管理制度（大全5篇）第一篇：剩余麻、精一药品管理制度剩余麻、精一药品管理制度1.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并做记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品（最小包装，单位为支、片）应办理退药、退库手续。

2.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品（最小包装，单位为支、片）无偿交回我院，由药房按照规定处理。

3.临时使用时，护士给患者用药后出现剩余量，必须现场销毁，残余的麻、精一药品应在当班医生以及护士两人同时在场时，通过用清水冲洗安瓿或者把注射器内残余药品推出的方法，将残余的麻、精一药品销毁。

销毁后，认真填写销毁记录，并双人签名以示负责。

第二篇：麻、精一试题2014年简阳市妇幼保健院麻醉药品、精神药品处方权培训试题科室：_______姓名：________成绩：________一、选择题(最佳选择题)：（每题3分，共45分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师3．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶4．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月5．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮6．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色7．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（）A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶8．以下哪种不是同一类镇痛药？（）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？（）A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑10．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师11．不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是（）A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药12．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A．半年B．一年C．二年D．三年13．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量14．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方张处方为常用量（）A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次15．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（）A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级二、填空题（每空3分，共计45分）1．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

剩余麻、精一药品管理制度范本

剩余麻、精一药品管理制度范本药品管理制度范本一、总则1.1. 本制度是为了加强麻、精一类药品的管理工作，确保安全、合理使用药品，维护医疗秩序，保障患者用药安全。

1.2. 本制度适用于所有涉及麻、精一类药品的医疗机构和相关部门。

1.3. 本制度的监督实施机构为医疗机构的药品管理部门。

二、麻、精一类药品管理2.1. 麻、精一类药品的购进2.1.1. 麻、精一类药品购进要使用正规渠道，严守法律法规。

2.1.2. 麻、精一类药品的购进要向药品管理部门提供相关购进资料，包括供应商、商品批号、生产日期等信息，并按规定建立药品进销存档案。

2.1.3. 麻、精一类药品购进要经各相关部门审批，确保用药的合理性和安全性。

2.2. 麻、精一类药品的配送和储存2.2.1. 麻、精一类药品的配送要按规范操作，确保药品的质量和纯度。

2.2.2. 麻、精一类药品的储存要符合GSP要求，药品的存放地点要干燥、通风、无异味，并设置专门的存放区域。

2.2.3. 麻、精一类药品要与其他药品分开储存，做好分类标识。

2.3. 麻、精一类药品的分发和使用2.3.1. 麻、精一类药品的分发要由专人负责，做好记录，确保药品的准确性和安全性。

2.3.2. 麻、精一类药品的使用要按照医疗机构的规定和医生的指导，确保患者的安全使用。

2.3.3. 对于麻、精一类药品的使用情况要做好记录，并及时向药品管理部门报告。

2.4. 麻、精一类药品的报废和销毁2.4.1. 麻、精一类药品的报废要按照规定的程序进行，不能随意丢弃或私自销售。

2.4.2. 麻、精一类药品的销毁要由药品管理部门监督进行，销毁的过程要有专人记录并备案。

2.4.3. 对于麻、精一类药品的报废和销毁情况要做好记录，并及时向药品管理部门报告。

三、质量控制3.1. 麻、精一类药品的质量控制要按照药典、标准操作规程等要求进行，保证药品质量合格。

3.2. 麻、精一类药品每批进货要进行质量检验，并记录检验结果。

剩余麻、精一药品管理制度范文(6篇)

剩余麻、精一药品管理制度范文____年____月____品、第一类精神药品采购、验收制度1、药剂科指定工作责任心强、业务熟悉的药学人员专人负责采购。

2、药剂科于每年年底制定次年麻醉、精神药品年度购用计划，经主管部门逐级审核后批复。

3、购买____品、精神药品的货款采取银行转帐方式支付。

4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等，验收合格后立即移入专库贮存。

如发现缺少、破损的，应双人清点登记，报主管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。

____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心____年____月____品、一类精神药品储存、保管制度1、建立____品、精神药品储存专库。

药库、药房统一配用保险柜。

2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。

3、完善____品、精神药品的“五专”管理制度，即。

专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

4、____品进出库要逐笔记录，记录内容包括。

日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。

____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心____年____月____品、一类精神药品领取和发放制度1、由调剂部门(药房)负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。

2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领取。

在专用帐册上做好领用和发放记录。

____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心____年____月____品、一类精神药品调配、审核、使用管理制度1、确定具____品处方权的主治医师才有开具处方权。

2、门诊药房设立固定的发药窗口，并有相对固定的人员调配处方。

剩余麻、精一药品管理制度范本

剩余麻、精一药品管理制度范本麻、精一药品管理制度第一章总则第一条为了加强对麻、精一药品的管理，保证药品的安全、有效使用，制定本制度。

第二条本制度适用于所有麻、精一药品的管理工作。

第三条麻、精一药品的管理应遵循国家相关法律法规和政策规定。

第四条麻、精一药品的管理应符合药品管理的基本要求，严守药品的质量标准。

第五条麻、精一药品的管理应建立健全药品管理制度，加强对药品的监管和检测。

第二章麻、精一药品的分类和管理范围第六条根据麻、精一药品的特性和用途，将其划分为以下几类：一、麻醉药品：指具有麻醉作用的药品，包括吗啡、地西泮等。

二、精神药品：指具有心理活性和神经作用的药品，包括安定、阿普唑仑等。

第七条麻、精一药品的管理范围包括：一、进货：对麻、精一药品的进货应严格按照国家相关法律法规和政策规定进行，确保药品的质量安全。

二、销售：对麻、精一药品的销售应符合国家相关法律法规和政策规定，并按照规定进行登记、记录和报告。

三、使用：对麻、精一药品的使用应遵循医疗机构的规定和操作程序，确保药品的合理用药。

第三章麻、精一药品的管理要求第八条麻、精一药品的进货要求：一、严格选择供应商，确保供应商具备相关生产资质和药品质量管理能力。

二、进口药品应按照国家相关法律法规和政策规定，进行进口许可和注册，并进行抽样检验。

三、国内药品应查验供应商提供的药品经营许可证，并进行抽样检验。

四、对供应商和药品的质量要进行定期检查和考核。

第九条麻、精一药品的销售要求：一、销售单位应按照国家相关法律法规和政策规定，具备相应的经营许可证，并进行药品进销存管理。

二、销售单位应对麻、精一药品进行登记、记录和报告，确保药品流向的可追溯性。

三、销售单位应建立健全药品质量管理体系，确保所销售的药品符合质量标准。

第十条麻、精一药品的使用要求：一、医疗机构应建立麻醉药品和精神药品的使用管理制度，明确相关人员的职责和权限。

二、医疗机构应按照规定进行对麻、精一药品的进出库、登记、存储和使用，确保合理用药。

剩余麻、精一药品管理制度范本

剩余麻、精一药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范和加强麻、精一药品的管理，确保医疗卫生机构和相关单位在麻、精一药品的生产、采购、储存、配送、销售和使用过程中符合法律法规的要求，保证麻、精一药品的质量和安全，特制订本制度。

第二条本制度适用于所有使用麻、精一药品的医疗卫生机构和相关单位，包括但不限于医院、门诊部、药店、药房等。

第三条麻、精一药品的管理应该遵循法律法规的规定，严格按照药品管理的原则进行，确保麻、精一药品的质量和安全。

第四条麻、精一药品的管理应该做到科学规范、安全高效、严肃认真，确保麻、精一药品的合理使用和防止滥用。

第五条麻、精一药品的管理应该贯彻全员参与、属地管理、综合治理的原则。

第六条麻、精一药品的管理应该根据实际情况，制定详细的管理办法，并适时修订和完善。

第二章麻、精一药品的分类和管理要求第七条麻、精一药品分为麻醉药品、精神药品和一类毒品。

医疗卫生机构和相关单位在使用麻、精一药品时必须进行分类管理，并根据分类采取相应的管理措施。

第八条麻醉药品是指能够引起全身麻醉或局部麻醉的药品。

医疗卫生机构应当配备专职麻醉师或麻醉科医师，对麻醉药品进行专门管理，确保麻醉药品的使用符合手术需要，并取得相应的许可。

第九条精神药品是指能够影响人的思维、情感和行为的药品。

医疗卫生机构应当对精神药品进行严格的管理，确保精神药品的使用符合医疗需要，并取得相应的许可。

第十条一类毒品是指国家明令规定的危险化学品和药品。

医疗卫生机构和相关单位应当确保一类毒品的严格管理，严禁非法购买、销售和使用一类毒品。

第十一条麻、精一药品的管理要求包括但不限于：（一）建立麻、精一药品的登记、存储、销售和使用记录，确保麻、精一药品的来源和去向可追溯；（二）制定麻、精一药品的使用规范和操作流程，确保麻、精一药品的合理使用和安全；（三）购买麻、精一药品必须经过专业人员审核和批准，并保存相关凭证和文件；（四）对麻、精一药品进行定期盘点和检查，确保麻、精一药品的数量和质量无误；（五）麻、精一药品的储存条件必须符合规定，避免阳光直射、潮湿和高温等不良环境；（六）麻、精一药品的销售和使用必须按照法律法规的规定进行，不得超过规定的用量和时间。

剩余麻精一药品管理制度

剩余麻精一药品管理制度一、前言随着社会发展及科技进步，生物制品的研发和生产已经日臻成熟。

麻醉药品在医疗、科研中扮演着重要的角色，但是，由于麻醉药品具有高度成瘾性、危险性等特点，对麻醉药品的管理及使用也越来越重视。

剩余麻精是在安全有效使用麻醉药品中必然会出现的情况，剩余麻精的管理不仅关系到患者的生命安全，同时也对医疗机构自身的信誉和经济利益带来重大影响。

二、剩余麻精管理的必要性随着近年来医改政策的推进，医疗机构的安全管理越来越受到重视。

而麻醉药品的管理是医疗安全管理中的重要环节。

尤其是剩余麻精的管理，直接关系到医疗机构的合法经营、患者的用药安全、医护人员的职业道德和安全等。

剩余麻精的管理需要坚持安全、合法、规范的原则，确保麻醉药品不会被滥用、误用或者非法交易。

对于医疗机构而言，剩余麻精管理对于预防盗窃、滥用等问题的出现，起着至关重要的作用。

同时，适当的剩余麻精管理，也将优化医疗机构的药品管理流程，节约药品的浪费，减轻医疗机构的经济负担，提高其经济效益。

三、管理制度的基本内容1、剩余麻精的保存剩余麻精应当由医疗机构成立麻醉药品管理委员会进行综合管理。

麻醉药品管理委员会主要由负责药品管理的科室经理、负责药品库管理的药剂科主任、医保科主任、医院保卫处处长等组成。

剩余麻精应妥善保存，由麻醉科药品管理员、副主任医师、主任医师和药剂师共同保管。

剩余麻精应存放在专门的存储柜或暗柜中，并严格限制存取。

2、剩余麻精的使用在使用剩余麻精时，应严格遵守相关规定，不得违反麻醉药品的使用范围和剂量。

使用剩余麻精时，应将其用于已经符合麻醉药品使用条件的患者，并且在医师、护士在场下进行，以确保患者的安全。

3、整理记录医疗机构应建立完善的剩余麻精管理制度，对剩余麻精的数量、种类、使用情况、处置情况等进行记录，确保记录真实可靠。

医疗机构还应定期对剩余麻精进行清点和检查，并及时报告及时处理失败情况。

4、培训考核医疗机构应为医护人员提供规范、权威的剩余麻精管理知识，在集中学习的同时，采取网上培训、手册等多种方式指导医护人员，提高管理水平。

剩余麻、精一药品管理制度

剩余麻、精一药品管理制度麻、精一药品是指具有麻醉、精神药物成分的药品，其管理制度十分重要，既是出于对公共安全的考虑，也是为了保障药品的合理使用和防止滥用。

一、麻、精一药品的定义及分类1. 麻醉药品：具有抑制中枢神经系统功能的药物，能够使人体失去痛觉、意识、运动和自主神经功能。

如吗啡、鸦片剂等。

2. 精神药品：具有改变人的情绪、思维、行为等功能的药物。

如苯二氮平、氯硝西泮等。

二、麻、精一药品管理制度的必要性1. 保护公共安全：麻、精一药品具有较高的滥用风险，如果管理不当，可能导致毒品滥用、犯罪行为等社会问题。

2. 保障合理用药：麻、精一药品对于医疗中的疼痛、精神障碍等疾病具有重要的治疗作用，但如果使用不当则可能产生一系列不良反应和依赖性。

三、麻、精一药品管理制度的主要内容1. 药品准入许可制度：对于麻、精一药品的生产、经营者需持有相应的许可证，否则不得从事相关活动。

2. 药品销售制度：麻、精一药品不得销售给未经医生处方或者其他合法授权的人员，以防止非法买卖和滥用行为。

3. 药品配送和储存管理制度：麻、精一药品需按照规定进行储存和分发，确保药品的质量和安全性。

4. 药品处方管理制度：麻、精一药品的处方需由合格的医生开具，并严格控制处方的数量和使用频率，以防止滥用行为。

5. 药品使用监测和记录制度：对于使用麻、精一药品的患者需建立档案，如用药目的、用药剂量、用药时长等，以便于监测和评估药品的使用效果和安全性。

6. 麻、精一药品滥用防治制度：建立健全的麻、精一药品滥用防治机制，加强相关的宣传教育和社会监督，为滥用患者提供适当的戒治服务。

四、麻、精一药品管理制度的实施难点和对策1. 许可证审核和监管的难度：要求相关部门加强对麻、精一药品准入许可证的审核工作，确保许可证的真实性和准确性，并配合相关机构加大对违法经营行为的监管力度。

2. 处方管理和监测难点：建立电子处方管理系统，实现麻、精一药品处方的实时监测和追溯，有效减少虚假处方和非法使用的可能性。

2024年剩余麻、精一药品管理制度（3篇）

2024年剩余麻、精一药品管理制度泽州县妇幼保健院____品和第一类精神药品管理制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得____品、第一类精神药品处方资格。

二、具有____品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据____品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需____品或者第一类精神药品。

三、医疗机构要使用____品、第一类精神药品专用处方。

四、医师开具____品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具____品、第一类精神药品处方。

五、医疗机构购买的____品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。

六、门(急)诊患者开具的____品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日常用量。

七、住院患者开具的____品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为____日常用量。

八、____品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。

并实行双人双锁管理。

九、储存____品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。

对进出专库(柜)的____品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。

十、____品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。

十一、对____品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。

十二、____品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。

十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏____品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。

十四、收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

十五、患者无偿交回的不再使用的剩余____品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。

剩余麻、精一药品管理制度模版(3篇)

剩余麻、精一药品管理制度模版为严格我院____品精神药品的管理，保证____品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据____颁布的《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》《____品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。

在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。

一、管理要求1.“____市妇幼医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。

各管理单位、设有____品、一类精神(下称麻、一精)药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门(兼职)管理，该人应保持相对稳定。

日常工作由药学部承担。

2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。

麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。

麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。

药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期____检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3.医院根据管理需要在门诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库(柜)应当每天结算。

住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

4.药剂科建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二、采购1.麻、一精药品采购。

由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。

药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格____。