专业知识

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1.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体

的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是生物药剂学

2.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂

型因素、机体生物因素与药物效应间关系的学科。生物药剂学所研究的剂型因素包括药物的理化性质、药物的处方组成、药物的剂型及用药方法、药物制剂的工艺过程

3.生物药剂学中的“处置”是指分布、代谢和排泄的统称

4.药物口服后的主要吸收部位是小肠

5.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为主动转运

6.运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

7.不影响胃肠道吸收的因素是药物的旋光度

8.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用

9.可以用来估算血浆容积的是伊文思蓝

10.易随蛋白结合率下降，导致药物体内分布急剧变动，从而引起药理作用显著增强的是高

蛋白结合率的药物

11.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，不能被代谢和排泄

12.易透过血脑屏障的物质是弱碱性药物

13.最有可能从肺排泄的是乙醚

14.消除速度常数的单位是时间的倒数

15.影响药物代谢的因素包括给药途径、给药剂量和剂型、酶抑或酶促作用、合并用药

16.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运间重吸收而返回门静脉的现象是肠肝循环

17.肾小管分泌其过程是主动转运

18.不存在竞争性抑制的是肾小球过滤

19.药物排泄的主要器官是肾

20.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是生物利用度

21.关于生物利用度测定方法叙述采用双周期随机交叉试验设计

22.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为6.64

23.静脉注射某药，XO=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V 为4L

24.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后t1/2 不变，生物利用度增加

25.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出碱性药物的pKa-pH 为lg(Ci/Cu)

26.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒

速静脉滴注

27.某药物的t1／2为1 小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，

其生物转化速率常数Kb 约为E某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的1/4

28.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是（已知t1／2 =4h，V=60L）AlogC=

logC0 一kt／2．303缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为3 ~5 个半衰期

29.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为绝对生物利用度

30.不涉及吸收过程的给药途径是静脉注射

31.血管内给药没有吸收过程非线性药物动力学的特征有当C 远大于Km 时，血药浓度

下降的速度与药物浓度无关

32.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是胆盐

33.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为首过效应明显

34.SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为药物动力学评价方法

35.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h-，那此药的生物半衰期为20 小时

36.研究生物利用度最常用的方法是血药浓度法

37.大多数弱碱性药物的体内吸收部位是小肠

38.弱酸性药物在碱性尿液中的特点是解离多，重吸收少，排泄快

39.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为血药浓度-时间曲线下面积

40.影响药物透皮吸收的因素包括药物的分子量、基质的特性与亲和力、透皮吸收促进剂、

皮肤的渗透性

41.代谢药物的主要器官是肝脏

42.影响药物胆汁排泄的因素包括药物的分子量、药物的极性、胆汁流量、血浆蛋白结合率

43.混合功能氧化酶主要存在于肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤

44.肝微粒体中最重要的代谢酶是单加氧酶

45.衡量生物利用度程度的参数是血药浓度-时间曲线下面积AUC

46.某患者先后服用两种地高辛片剂，发现Cmax 相差59%，AUC 相差55%，产生这种

差异的原因是两种药物的生物利用度不同

47.药物经汗液排泄的主要机制是被动转运

48.为改善颊黏膜渗透性，制剂处方中需加入的是吸收促进剂

49.导致口服药物体内代谢差异的主要原因是首过效应

50.影响药物的生物因素包括种属差异、性别差异、年龄差异、生理病理状况

51.口腔黏膜表面覆盖着复层扁平上皮，依其结构可分为三种不同类型的黏膜

52.不必进行治疗药物监测的药品是奥美拉唑

53.需要进行治疗药物监测的情况是应用地高辛治疗心力衰竭

54.经肺部吸收气雾剂

55.无药物吸收的过程静脉注射剂

56.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物

清除率

57.单位时间内转运某恒定比例的药物一级速率过程

58.药物的转运速率在任何时间都是恒定的零级速率过程

59.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布鞘内注射

60.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度腹腔注射

61.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验皮内注射

62.药物作用强弱取决剂量

63.药物作用快慢取决吸收速度

64.药物作用持续久暂取决于消除速度

65.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象肠肝循环

66.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象首过效应

67.C=Coe-kt 是单室单剂量静脉注射给药C-t 关系式

68.C=kaFXo/V (ka -k)·（e-kt-e-kat）是单室单剂量血管外给药C-t 关系式

69.DF=kτ是多剂量静脉注射给药

70.C=ko／kV(1-e-kt)是B

71.药效学主要研究药物的量效关系规律

72.药物的安全指数是指LD5 /ED95

73.竞争性拮抗剂特点对受体有亲和力，无内在活性

74.患者，女性，48 岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2 个月后，自感