硫酸羟氯喹片说明书
巯嘌呤片说明书
1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。
禁忌 :
已知对本品高度过敏的患者禁用。
注意事项 :
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石。 2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，（白细胞减少或血小板显著降低）或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。 3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。
药物相互作用 :
1、与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。 2、本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。 3、本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。
Hale Waihona Puke 药理毒理 :属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
硫酸羟氯喹杂质汇总
Hydroxychloroquine Sulfate Impurity 4 （Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity
D）
1476-52-4
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
硫酸羟氯喹杂质 5(羟基氯喹硫酸酯
EP杂质A)
Hydroxychloroquine Sulfate Impurity 5 （Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity
Hydroxychloroquine Sulfate Impurity 2 （Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity
F）
6281-58-9
硫酸羟氯喹杂质 3(羟基氯喹硫酸酯
EP杂质C)
Hydroxychloroquine Sulfate Impurity 3 （Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity
A）
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项目报批 纯度高于98%
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扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉维酸钾杂质， 红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑 杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点用户名，谢谢！ 专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌。
纷乐(硫酸羟氯喹)
主要经肾脏代 谢，吸收的50% 以原型经尿排出。 最终清除T½为 5016天。（3466天）
慢作用药的药代学基础 需要3-6个月，达到稳定血药浓度。(Furst
DE, Lupus 5 (suppl 1), 1996)
稳定血药浓度（Samantha J, Therapeutic drug
monitoring, 25,2003） 487g/L(200mg，羟基氯喹) 974g/L(400mg，羟基氯喹)
纷乐®—硫酸羟氯喹
安全、有效、长期使用带给病人缤纷快乐的生活
上海中西医药有限公司 上海中西制药有限公司
目
1 2 3 4 纷乐药物概述
录
纷乐药物的适应症
纷乐的药理作用机制
纷乐的安全性
目
1
录
纷乐药物概述
纷乐的药物概述
纷乐®—硫酸羟氯喹
通用名
硫酸羟氯喹
商品名
纷乐
适应症
SLE、RA、SS
药物适应症
强直性脊柱炎 幼年特发性关节炎 HIV 慢性、难治性荨麻疹 扁平苔藓 口腔扁平苔藓 慢性溃疡性口腔炎
以上为其他文献报道可以用“纷乐”治疗的部分疾病
Contents
3
纷乐的药理作用机制
纷乐的药理学机制
免疫调节作用
升高溶酶体PH值，干扰抗原结合
防光作用
增加黑色素形成
抗炎作用2 抗炎作用1
羟氯喹服用剂量与毒副作用的讨论
本次实验结果： 药物的毒副作用在 三组不同剂量患者 （400mg/d,800mg/ d,1200mg/d）中， 出现的非常轻微， 而且各组患者之间 并无明显差异。 患者服用1200mg/d 并连续服用超过六 周后才有较为明显 的毒副作用产生。 在该实验中，高剂 量HCQ组并没有表 现出比低剂量HCQ 组更高的眼毒性。 ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 42, No. 2, February 1999,
《hcq羟氯喹》课件
HCQ的安全性评价
医学界对HCQ的安全性评价
综合研究在不同病例中对HCQ的副作用风险进行评 估
如何避免HCQ的副作用
合理选取患者，监测用药过程中的副作用情况
结论
HCQ在新冠肺炎治疗中的作用和前景 建议进一步加强相关研究，同时严格控制用药方式和剂量
参考文献
国内外相关文献和研究报告
汇总新冠肺炎治疗中HCQ的临床研究和实践经验
2
建议用药方式和剂量
制定准确的用药方案，确保病人的安全和疗效
3
剂量控制的重要性
避免副作用和因过量用药引起的不良反应
HCQ的副作用
1 肝肾功能异常
定期检查肝肾功能，在用药期间密切监测
2 贫血和血小板减少
注意观察血常规指标，尤其是长期用药者
3 腹泻、恶心、呕吐、胃肠道不适
需规范cq羟氯喹 PPT课件
介绍 羟氯喹（Hydroxychloroquine, HCQ）的历史和用途 HCQ与新冠肺炎的关系
HCQ的作用机制
• 抗疟原虫 • 抗自身免疫疾病 • 消炎镇痛
HCQ在新冠肺炎治疗中的应用
1
国内外临床试验进展
探索新冠肺炎治疗的可能性，检验HCQ的疗效和安全性
硫酸羟氯喹片说明书.pdf_1694053010.518006
核准日期：2008年09月12日修改日期：2009年09月30日2012年11月23日2014年02月21日2016年05月31日2017年03月10日2018年08月23日2020年04月28日2021年08月09日硫酸羟氯喹片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：硫酸羟氯喹片商品名称：Plaquenil ®英文名称：Hydroxychloroquine Sulfate Tablets汉语拼音：Liusuan Qianglükui Pian【成份】本品活性成份为：硫酸羟氯喹化学名称：（±）－2－[[4－[（7－氯－4－喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]乙醇硫酸盐 化学结构式：（±）分子式：C 18H 26ClN 3O •H 2SO 4分子量：434.0【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
一面刻有HCQ ，另一面刻有200字样。
【适应症】类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。
【规格】OH H 2SO 4'0.2g【用法用量】片剂为口服给予。
成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。
当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg 维持。
如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。
应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
儿童应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（根据理想体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
年龄低于6岁的儿童禁用，200mg片剂不适合用于体重低于35kg 的儿童。
每次服药应同时进食或饮用牛奶。
羟氯喹具有累积作用，需要几周才能发挥它有益的作用，而轻微的不良反应可能发生相对较早。
如果风湿性疾病治疗6个月没有改善，应终止治疗。
在光敏感疾病时，治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。
羟氯喹 (Hydroxychloroquine) 抗疟疾药物
羟氯喹 (Hydroxychloroquine) 抗疟疾药物羟氯喹 (Hydroxychloroquine) 抗疟疾药物羟氯喹（Hydroxychloroquine），又称盐酸羟氯喹，是一种广泛应用于治疗疟疾的药物。
它具有抗疟疾的特性，因此被广泛研究和应用。
本文将介绍羟氯喹的药理作用、主要用途、副作用以及最新的临床研究成果。
一、药理作用羟氯喹通过多种机制发挥其药理作用。
首先，它可以干扰疟原虫红细胞侵入和红细胞内的代谢过程，从而抑制疟原虫的生长和繁殖。
其次，羟氯喹还具有抗炎症和免疫调节作用，可以减轻疟疾与自身免疫性疾病相关的炎症反应。
二、主要用途羟氯喹主要用于治疗疟疾。
疟疾是由疟原虫引起的传染病，常见于热带和亚热带地区。
羟氯喹可以通过抑制疟原虫的生长和繁殖来治疗疟疾。
此外，羟氯喹还可以用于治疗一些自身免疫性疾病，例如风湿性关节炎和红斑狼疮等。
三、副作用尽管羟氯喹具有一定的药理活性，但它也会引起一些不良反应。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和视力模糊等。
少见但严重的副作用包括心脏传导阻滞、视网膜病变和血小板减少等。
因此，在使用羟氯喹时应遵循医生的指导，并定期进行检查以监测潜在的副作用。
四、临床研究成果最近，羟氯喹作为治疗新型冠状病毒（COVID-19）的潜在药物引起了广泛关注。
尽管一些早期研究表明羟氯喹对COVID-19具有一定的抗病毒活性，但由于研究设计的局限性和样本量的不足，目前对其疗效仍存在争议。
临床试验仍在进行中，以进一步评估羟氯喹在COVID-19治疗中的效果和安全性。
总结羟氯喹作为一种抗疟疾药物，在治疗疟疾和一些自身免疫性疾病方面发挥着重要作用。
然而，它也存在一定的副作用，需要严格遵循医生的指导使用。
目前，羟氯喹作为治疗COVID-19的药物还在研究阶段，其临床疗效仍待确定。
我们需要进一步的研究来全面评估羟氯喹在COVID-19治疗中的安全性和疗效。
（本文仅供参考，如需使用羟氯喹药物，请遵循医生的指导。
羟氯喹结构
羟氯喹结构一、引言羟氯喹是一种抗疟药，也被用于治疗风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
它的分子结构中包含苯环和喹啉环，具有一定的药理活性。
二、羟氯喹的化学结构1. 化学式和分子量羟氯喹的化学式为C18H26ClN3O，相对分子质量为335.88。
2. 分子结构羟氯喹的分子结构由苯环、氨基、双键、三元环和四元环组成。
其中，苯环上连接着一个氨基，双键与一个三元环相连，而三元环则连接着一个四元环。
四元环上还连接着一个氨基和一个氯原子。
3. 结晶形态羟氯喹是一种白色或淡黄色结晶粉末，在常温下比较稳定。
4. 溶解性质羟氯喹在水中不易溶解，在乙醇、甲醇、丙酮等极性溶剂中较易溶解。
三、羟氯喹的制备方法1. 羟基化反应法将喹啉和苯甲醛反应生成2-苯基-3-羟基喹啉，再与氯乙酰氯反应制得羟氯喹。
2. 氨基化反应法将氨基苯甲酸和氢氧化钠在高温下反应生成2-苯基-3-氨基喹啉，再与三氯化磷和四氢呋喃反应制得羟氯喹。
四、羟氯喹的药理作用1. 抗疟作用羟氯喹能够抑制疟原虫代谢过程中的血红蛋白降解，从而阻止疟原虫的生长和繁殖。
2. 免疫调节作用羟氯喹能够调节免疫系统的功能，减少自身免疫性疾病的发生。
3. 抗肿瘤作用羟氯喹还具有一定的抗肿瘤作用，可以促进细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。
五、羟氯喹的临床应用1. 抗疟治疗羟氯喹被广泛应用于抗击各种类型的疟疾，包括恶性疟、间日疟等。
2. 自身免疫性疾病治疗羟氯喹被用于治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
3. 抗肿瘤治疗羟氯喹还被用于抗肿瘤治疗，可以与其他化学药物联合使用，提高治愈率。
六、羟氯喹的副作用和注意事项1. 副作用羟氯喹可能会引起视力损害、心律失常、胃肠道不适等副作用。
2. 注意事项在使用羟氯喹时，需要注意药物的剂量和使用时间，避免过度使用或长期使用导致不良反应。
同时，在服用药物期间需要定期进行检查和监测。
七、结论羟氯喹是一种重要的抗菌药物，具有广泛的临床应用价值。
羟氯喹治疗方案
五、特殊情况处理
1.肝肾功能异常：根据患者肝肾功能情况，调整用药剂量或暂停用药。
2.光敏反应：出现光敏反应时，应减少阳光暴露，必要时暂停用药。
3.药物过敏：出现药物过敏反应，应立即停药，并给予抗过敏治疗。
六、总结
本方案为一份详细、合法合规的羟氯喹治疗方案，旨在为医疗机构和医务人员提供参考。在实际临床工作中，应根据患者具体情况调整用药剂量和周期，确保治疗安全有效。
四、注意事项
1.治疗前应充分了解患者病情，排除禁忌症，确保用药安全。
2.羟氯喹用药期间，患者应避免长时间暴露在阳光下，以防光敏反应。
3.注意药物相互作用，避免与其他具有光敏作用的药物、抗凝血药物、抗高血压药物等联用。
4.用药期间，患者应定期进行肝肾功能、血常规等检查，发现异常及时处理。
5.孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需谨慎，遵医嘱。
（3）治疗结束后：对患者进行长期随访，关注病情复发及药物副作用。
四、注意事项
1.治疗前应充分了解患者病情，排除禁忌症，确保用药安全。
2.羟氯喹用药期间，患者应避免暴露在阳光下，以防光敏反应。
3.注意药物相互作用，避免与其他具有光敏作用的药物、抗凝血药物、抗高血压药物等联用。
4.用药期间，患者应定期进行肝肾功能、血常规等检查，发现异常及时处理。
二、治疗对象
1.确诊为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的患者；
2.符合国家卫生健康委员会相关指南推荐的病毒感染性疾病患者；
3.无羟氯喹过敏史；
4.患者年龄、体重、肝肾功能等符合羟氯喹用药要求。
三喹剂量为400mg，分两次口服，早晚各一次。
（2）儿童：根据体重计算，每千克体重6mg，分两次口服，早晚各一次。
纷乐硫酸羟氯喹片
纷乐硫酸羟氯喹片关于《纷乐硫酸羟氯喹片》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
纷乐硫酸羟氯喹片关键用以医治红斑狼疮。
是药三分毒，全部不必长期服用此药。
孕妇不是建议服食纷乐硫酸羟氯喹片的，会对胎宝宝有一定的影响。
长期服用此药还会继续影响大家的肝肾功能，进而引起别的的病症。
有的人服食此药后，可能会一些副作用，下边我们就来讲下。
硫酸羟氯喹片(纷乐)用以医治盘类红斑狼疮及针对性红斑狼疮。
副作用一、牛皮癣病人及卟啉症病人应用本产品均可使原症状加剧。
故本产品不可应用于这种病人，除非是依据医生分辨，病人的得益将超出其可能的风险性。
医生在给出本产品药方前理应彻底了解本使用说明的所有内容。
接纳长期性或高使用量医治的一些病人，已观查到有不可逆眼底黄斑损害，据报道眼底病变具备使用量关联性。
服食本产品应开展第一次（基准线）及其定期（每3月1次）的眼科查验（包含视敏度、輸出裂隙灯、眼底镜及其视野检查）。
假如视敏度、视线或眼底黄斑黄斑区出現一切出现异常的征兆（如黑色素转变，丧失管理中心凹反射面）或出現一切视觉效果病症（如闪亮和画线），且不能用调整艰难或眼角膜浑浊彻底表述时，理应马上断药，并紧密观查其可能的进度。
即便在终止医治以后，眼底黄斑改变（及视觉效果阻碍）仍可能进度。
应用本产品长期性医治的全部病人应定期随诊和查验，包含查验膝和踝反射面，及其发觉肌肉柔弱的任何迹象。
如发觉肌柔弱，理应断药。
副作用二、肝病或醇中毒了病人，或是与己知有肝脏毒副作用的药品共用时，应谨慎使用对长期性接纳本产品医治的病人应定期作血细胞计数。
如出現不可以归功于所治病症的一切比较严重血液阻碍，理应考虑到断药。
欠缺葡萄糖—6—硫酸铵脱氢酶的病人应谨慎使用本药。
服食本产品可出現皮肤反映，因而对接纳有造成皮炎的显著趋向的药品的一切病人给与本产品时，尽可能留意。
硫酸羟氯喹片的功效和副作用
硫酸羟氯喹片的功效和副作用
硫酸羟氯喹片是一种抗疟药物，被广泛用于预防和治疗疟疾。
它的主要功效包括：
1. 抗疟疾作用：硫酸羟氯喹片能有效抑制疟原虫的生长和繁殖，从而控制和治疗疟疾。
它对疟原虫的血周期、组织周期和休止期均有影响，对多种疟原虫株具有杀灭作用。
2. 预防疟疾：硫酸羟氯喹片可用于预防疟疾的发生。
在疟疾流行地区或长时间暴露于疟疾媒介蚊虫的情况下，口服硫酸羟氯喹片可以显著降低患病风险。
除了上述的功效，硫酸羟氯喹片在一些特殊情况下可能会出现一些副作用，这些副作用具体包括：
1. 消化道反应：口服硫酸羟氯喹片可能引起恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等消化道反应。
2. 皮肤反应：少数人在服用硫酸羟氯喹片后可能会出现皮疹、瘙痒、光过敏等皮肤反应。
3. 眼部损害：长期或高剂量使用硫酸羟氯喹片可能会对视网膜产生损害，导致视觉障碍。
因此，需要定期进行视网膜检查。
4. 心电图改变：硫酸羟氯喹片可以引起心电图改变，包括QT
间期延长，可能增加心律失常的风险。
值得注意的是，以上的副作用并不是普遍发生的，使用硫酸羟氯喹片时应按照医生的建议进行使用，并定期进行相关检查以确保安全使用。
如果出现不良反应，应及时向医生咨询。
羟氯喹、甲氨蝶呤、环磷酰胺、糖皮质激素、非甾体消炎药等干燥综合征药物不良反应、禁忌人群及药物注意事项
临床羟氯喹、甲氨蝶呤、来氟米特、他克莫司、环磷酰胺、雷公藤、糖皮质激素、非甾体消炎药等干燥综合征药物不良反应、使用禁忌人群及药物注意事项对症治疗毛果芸香碱常见禁忌证为消化道溃疡、支气管哮喘以及闭角型青光眼。
茴三硫副作用较口干常用治疗药物毛果芸香碱小。
常见副作用为荨麻疹样红斑、腹胀、腹泻、恶心等症状，或是尿液变深黄色，伴随甲状腺功能亢进者慎用此药。
调节免疫羟氯喹羟氯喹是免疫调节药物，能有效抑制干燥综合征免疫反应。
服药时与牛奶食物同服，可减少胃肠道不适、皮疹、瘙痒、心悸、胸闷等不良反应，出现以上药物不良反应，症状相对比较轻微，视情况通过减量、停药或者用药干预来缓解对身体影响不大。
服用羟氯喹可引起眼胀、眼睛不适、视物模糊、视力减退等眼部不良反应，服用本类药品定期眼科检查，症状持续或严重时及时就医。
甲氨蝶呤长期用药出现如下毒副作用：①胃肠道反应：口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎、腹泻；②骨髓抑制：白细胞下降、全血下降、皮肤及内脏出血；③肝肾功能损害；④生殖毒性和致畸性：畸胎、月经延迟及生殖功能减退；⑤脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎。
鞘内注射剂量过大时出现头痛、背痛、呕吐、发热及抽搐等症状。
来氟米特来氟米特会引起肝脏损害、高血压、白细胞减少症、感染及一些并发症。
由于有致畸作用，药物完全洗脱后方可尝试备孕。
硫唑嘌呤具有作用强、价格低廉、孕期使用安全。
药物副作用较多，可引起骨髓抑制、肝功能损害、皮疹、偶见肌萎缩，但骨髓抑制作用可逆，最多发生在用药后的4-10周内，停药后并给予相应对症治疗，血象可恢复。
在治疗首8周内，至少每周检查1次血常规且用药期间不进行活疫苗免疫接种。
环磷酰胺常见不良反应是胃肠道反应，主要不良反应为肝脏损害和骨髓抑制，长期大剂量服用有较高肿瘤发生风险。
具有明确生殖毒性和致畸性，妊娠前1-3个月停用会增加流产和先天畸形风险，使用该药治疗育龄期妇女做好避孕措施，停用6个月后才能怀孕且孕期全程及哺乳期禁用此药。
羟氯喹说明
羟氯喹羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。
本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。
外文名Plaquenil用途控制疟疾临床症状临床应用片剂为口服给予。
成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。
当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。
如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。
应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
儿童应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（根据理想体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
年龄低于6岁的儿童禁用，200mg片剂不适合用于体重低于35kg的儿童。
每次服药应同时进食或饮用牛奶。
羟氯喹具有累积作用，需要几周才能发挥它有益的作用，而轻微的不良反应可能发生相对较早。
如果风湿性疾病治疗6个月没有改善，应终止治疗。
在光敏感疾病时，治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。
不良反应1.视网膜变化可发生视网膜色素沉着变化和视野缺损，但罕见。
早期停用本品后这些病变是可逆的。
如果进一步发展，即使停止本品后仍有加重的危险。
视网膜病变的患者早期可能没有症状，或者伴有旁中心暗点，中心周围环形缺损，颞侧缺损和异常色觉。
2.角膜的变化有角膜变化的报道包括角膜水肿和混浊，可以无自觉症状或可引起诸如光晕、视力模糊或畏光。
这些症状可能是暂时的或停药后会逆转。
由于调节功能异常导致的视力模糊是剂量依赖的，也可能是可逆的。
1.在开始使用本品治疗前，所有患者均应进行眼科学检查。
检查包括视力灵敏度、眼科镜检、中心视野和色觉等。
此后，应每年至少检查一次。
2.视网膜病变与药物剂量有很大相关性，在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下，发生视网膜损害的风险低。
但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。
有下列情况的患者，眼科检查的频次应该增加：（1）每日剂量超过6.5mg/kg理想体重。
硫酸羟氯喹片保胎原理
硫酸羟氯喹片保胎原理
硫酸羟氯喹片是一种常用的抗疟药物，近年来被广泛用于妊娠合并疟疾的治疗
和预防。
其保胎原理主要包括以下几个方面：
首先，硫酸羟氯喹片具有抗炎抗凝血作用。
研究表明，妊娠合并疟疾会导致母
体和胎儿的全身炎症反应，增加凝血功能，导致胎盘血流减少，胎儿缺氧，从而增加流产和早产的风险。
硫酸羟氯喹片可以通过抑制炎症因子的释放和凝血功能的改善，减轻母体和胎儿的炎症反应，保护胎盘功能，降低流产的风险。
其次，硫酸羟氯喹片对疟原虫的抑制作用有助于改善胎盘功能。
研究发现，疟
原虫感染会导致胎盘微循环障碍，影响胎儿的营养供应和氧气供应，增加胎儿的发育不良和死亡的风险。
硫酸羟氯喹片可以有效清除体内的疟原虫，改善胎盘的微循环，保证胎儿的正常发育和生长。
此外，硫酸羟氯喹片还具有免疫调节作用。
研究表明，妊娠期免疫系统的改变
是导致妊娠合并疟疾的重要原因之一。
硫酸羟氯喹片可以通过调节免疫系统的功能，减轻免疫系统对胎盘的攻击，保护胎儿的正常发育。
最后，硫酸羟氯喹片还具有抗氧化作用。
研究发现，妊娠合并疟疾会导致胎儿
氧化应激的加重，增加胎儿的氧自由基产生，损害胎儿的细胞和组织，增加流产和早产的风险。
硫酸羟氯喹片可以通过清除体内的氧自由基，减轻氧化应激的损伤，保护胎儿的生长发育。
综上所述，硫酸羟氯喹片保胎的原理主要包括抗炎抗凝血作用、对疟原虫的抑
制作用、免疫调节作用和抗氧化作用。
这些作用相互协同，共同保护胎儿的生长发育，降低流产和早产的风险。
因此，在临床实践中，硫酸羟氯喹片被广泛应用于妊娠合并疟疾的治疗和预防，取得了良好的疗效和安全性。
硫酸羟氯喹片说明书
硫酸羟氯喹片说明书【药品名称】通用名称：硫酸羟氯喹片商品名称：硫酸羟氯喹片(纷乐)英文名称：Hydroxychloroquine Sulfate Tablets拼音全码：LiuSuanQiangLvKuiPian(FenLe)【主要成份】硫酸羟氯喹。
【成份】化学名：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐分子量：C18H28ClN3O【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】本品的用于对潜在严重作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。
【规格型号】0.1g*14片(纷乐)【用法用量】口服成年人（包括老年人）首次剂量为每次0.4g，分次服用。
当疗效不再进一步改善时，剂量可减至0.2g维持。
维持时，若治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日0.4g。
详见内包装说明书。
【不良反应】4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。
(1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。
(2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。
(3)眼反应：①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。
该反应具剂量相关性，停药后可逆转。
②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。
常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。
角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。
羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。
③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull’’s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。
赛能（硫酸羟氯喹片）详细说明书用法用量使用注意不良反应
赛能（硫酸羟氯喹片）详细说明书用法用量使用注意不良反应【药品名称】赛能(硫酸羟氯喹片) 【适应症】用于治疗类风湿关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，青少年慢性关节炎，由阳光引发或加剧的皮肤病变。
【用法用量】口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。
长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。
【成份】赛能主要成份为硫酸羟氯喹，其化学名称为：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐。
【性状】赛能为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【不良反应】 4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。
(1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。
(2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。
(3)眼反应：①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。
该反应具剂量相关性，停药后可逆转。
②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。
常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。
角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。
羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。
③视网膜：黄斑水肿、萎缩,异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull‘s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。
其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。
④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。
归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。
羟氯喹结构
羟氯喹结构介绍羟氯喹（Hydroxychloroquine）是一种抗疟疾药物，也被用于治疗某些自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和红斑狼疮。
羟氯喹与氯喹（Chloroquine）类似，但其副作用相对较少，因此目前更常被使用。
化学结构羟氯喹的化学名称是4-aminoquinoline。
它的分子式为C18H26ClN3O。
下面是羟氯喹的分子结构式：从结构上看，羟氯喹是由苯环和喹啉环组成的。
苯环上连接着一个氨基基团和一个羟基基团。
合成方法羟氯喹的合成方法可以通过对氯喹进行化学反应得到。
具体的合成步骤如下：1.将氯喹与微量的水在四氯化碳中反应，生成羟氯喹的中间体。
2.将中间体与氢氯酸在三氯甲烷中反应，生成羟氯喹。
这种合成方法可以高效地制备羟氯喹，并保证其质量和纯度。
药理学作用羟氯喹的抗疟疾作用主要是通过抑制疟原虫对红细胞的寄生来实现的。
羟氯喹可以干扰疟原虫的晚期食物泡和消化泡的形成，破坏疟原虫对红细胞的寄生过程。
此外，羟氯喹还可以抑制疟原虫对红细胞的结合，减少疟原虫的增殖。
对于自身免疫性疾病的治疗，羟氯喹通过抑制免疫反应的过度调节来发挥作用。
羟氯喹可以减轻免疫系统对自身组织的攻击，减少炎症反应的程度，从而缓解疾病的症状。
临床应用羟氯喹主要用于治疗疟疾和自身免疫性疾病。
对于疟疾的治疗，羟氯喹通常与其他药物联合使用，以提高疗效并减少耐药性的产生。
对于自身免疫性疾病，羟氯喹常用于风湿性关节炎和红斑狼疮的治疗。
近年来，羟氯喹还引起了公众的广泛关注，因为有研究表明它可能对新型冠状病毒（COVID-19）具有一定的抗病毒作用。
然而，目前并没有足够的临床数据证实羟氯喹对COVID-19的疗效，且其可能的副作用也需要谨慎评估。
副作用羟氯喹的副作用相对较少，但仍需注意。
常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、腹泻和眼睛不适等。
长期使用高剂量的羟氯喹还可能导致视网膜病变和心电图异常等。
此外，羟氯喹与其他药物的相互作用也需要注意。
与某些药物（如洋地黄类药物和静脉注射胺碘酮）同时使用可能增加心脏毒性的风险。
盐酸羟氯喹片的功能主治
盐酸羟氯喹片的功能主治1. 盐酸羟氯喹的概述盐酸羟氯喹是一种抗疟疾药物，属于氨基喹啉类药物。
它的化学结构是羟基氯喹啉，在临床上通常以盐酸盐形式使用。
盐酸羟氯喹片主要通过抑制寄生虫对红细胞的感染来治疗疟疾。
除了治疗疟疾外，盐酸羟氯喹还被用于治疗其他风湿疾病和自身免疫性疾病。
2. 盐酸羟氯喹片的功能和主治盐酸羟氯喹片具有以下的功能和主治：• 2.1 治疗疟疾盐酸羟氯喹片是一种有效的抗疟疾药物，能够抑制疟原虫感染红细胞的能力。
疟疾是一种由蚊虫叮咬传播的寄生虫疾病，严重者可能导致生命危险。
盐酸羟氯喹片可以用于治疗各种类型的疟疾，包括疟原虫对疟疾的传播所产生的抗药性。
• 2.2 风湿疾病的治疗盐酸羟氯喹片还被广泛用于治疗风湿疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
它通过调节免疫系统的功能来减轻炎症和疼痛。
盐酸羟氯喹片可以抑制炎症介质的释放，减少关节炎症状和疼痛的发作。
• 2.3 自身免疫性疾病的治疗自身免疫性疾病是一类由免疫系统异常引起的疾病，如红斑狼疮、干燥综合征等。
盐酸羟氯喹片被用于治疗这些疾病以减轻症状和改善生活质量。
它通过调节免疫系统的过度反应来减少免疫炎症反应，从而改善患者的症状。
• 2.4 其他用途盐酸羟氯喹片还被用于预防疟疾的发生，特别是那些前往疟疾高发地区的人员。
通过服用盐酸羟氯喹片，可以减少感染寄生虫的风险。
此外，盐酸羟氯喹片还可以抑制某些病毒复制，具有一定的抗病毒作用，可以用于治疗某些病毒性感染。
3. 用法和注意事项• 3.1 用法盐酸羟氯喹片一般口服，可根据医生的指导来确定剂量和服用频率。
通常情况下，剂量会根据患者的年龄、体重和疾病类型进行调整。
在疟疾的治疗中，通常需要服用数天或数周，直到疾病完全治愈为止。
• 3.2 注意事项在使用盐酸羟氯喹片时，需要注意以下事项：–服用前请告知医生关于您的过敏史、药物过敏史和其他现有疾病情况。
–遵循医生的处方剂量和用药频率，不要随意更改剂量或停止服药。
硫酸羟氯喹片治疗引起Ⅲ°AVB及文献复习
柱 四肢无 畸形 ，四肢肌力 Ⅳ 一，跟 、膝腱反 射存 在 ，巴彬斯 基征 相符 。患者 ＩＩＩ。ＡＶＢ在连续 服用硫 酸羟 氯喹 片 四年 后发 现 ，故
阴性 。既往病史提示患 者 曾于 ２０１２年 在上级 医 院确诊 为 “系 需考虑 ＩＩＩ。ＡＶＢ有 可能 涉及该 药物 未能 识别 的 药物 代谢 产 物
统性 红斑 狼 疮 ”，后发 展 为 “狼 疮 性 。肾炎 ”，平 素 口服 金 水 宝 引起 有关 。
３粒 Ｔｉｄ、硫 酸 羟 氯 喹 片 １００ ｍｇ Ｑｄ非 特 异 性 治 疗 （当 时 眼 底 检
随着氯 喹及羟氯喹在治疗 自身免疫疾病 ，如 系统性红 斑狼
查 未见黄斑变性 ），症状 体征有所改善 。入 院后 实验室 检查 ：血 疮 的广泛应用 ，越来越 多的研 究者及临床 医师关 注到此药 物使
可 出现视 敏度 、视 野或视网膜黄斑 区异 常 ，以及肌 肉软弱 、血细 常规 ：白细胞 ：８．９１×１０ ／Ｌ、血红 蛋 白：１０１ Ｓ／Ｌ、血小板 ．６７．４×
胞计数 异常 、心脏 传导异常等 。本文 报告一例 在临床 中发现 长 １０ ／Ｌ、超敏 Ｃ反应蛋白：４１ ｍｇ／Ｌ。谷丙转氨酶：ｌ０．７ Ｌ、谷草转
动 ，Ⅲ。房 室传导阻滞 ，房室连接处逸搏 心律 。胸片 ：两肺未见 明 变机制仍不 明 ，可能 和羟 氯喹在视 网膜色素 上皮层沉 积导致 损 显活动性 病变 ，心影 增大 。腹部 Ｂ超 ：胆 囊炎 ，肝 、脾 、双 肾未见 伤有关 。Ｍｅｌｌｅｓ等 在一项包 含 ２ ３６１名使用羟氯喹超 过 ５年
明显 占位 ，胰显示不清。入 院后考虑 ：（１）慢性胆囊炎继发感染 、 的病人 中进行 回顾性研究 ，发现与视 网膜病 变相关 的危 险因素 （２）冠状动 脉硬化性心脏病心律失常心功能 Ⅲ级 ，心律 失常房颤 包括 每 日使用剂量 、肾脏疾病及合并使 用枸橼酸他 莫昔 芬治疗
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硫酸羟氯喹片说明书
【药品名称】
通用名：硫酸羟氯喹片
曾用名：
商品名：
英文名：Hydroxychloroquine Sulfate Tablets
汉语拼音：Liusuan Qianglukui Pian
其化学名称为：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐
化学结构式：N Cl NH
CH 2CH 2OH CH 2CH
3
H 2SO 4.CH 3CH CH 2CH 2CH 2N 分子式：C 18H 26ClN 3O·H 2SO 4
分子量：433.96
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
本品为4-
氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。
其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。
【药代动力学】
据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。
部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。
血浆消除半衰期约32天。
主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。
【适应症】
用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。
【用法用量】
口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。
长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。
【不良反应】
4-
氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。
(1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇
、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。
(2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。
(3)眼反应：
①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。
该反应具剂量相关性，停药后可逆转。
②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。
常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。
角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。
羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。
③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull’s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。
其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。
④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。
归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。
视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。
用4—
氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。
视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。
视网膜病变即使停药后仍会进展。
有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。
对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。
少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。
(5)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。
(6)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。
(7)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。
(8)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。
局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。
【禁忌】
(1)对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用；
(2)已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。
(3)孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
(1)本品应放在儿童无法取到的地方。
(2)牛皮癣患者及卟啉症患者使用本品均可使原病症加重。
故本品不应使用于这些患者，除非根据医师判断，患者的得益将超过其可能的风险。
(3)医师在开出本品处方前应当完全熟悉本说明书的全部内容。
(4)接受长期或高剂量治疗的某些患者，已观察到有不可逆视网膜损伤，据报道视网膜病变具有剂量相关性。
(5)服用本品应进行初次（基线）以及定期（每3个月1次）的眼科检查（包括视敏度、输出裂隙灯、眼底镜以及视野检查）。
(6)如果视敏度、视野或视网膜黄斑区出现任何异常的迹象（如色素变化，失去中心凹反射）或出现任何视觉症状（如闪光和划线），且不能用调节困难或角膜混浊完全解释时，应当立即停药，并密切观察其可能的进展。
即使在停止治疗之后，视网膜改变（及视觉障碍）仍可能进展。
(7)使用本品长期治疗的所有患者应定期随访和检查，包括检查膝和踝反射，以及发现肌肉软弱的任何迹象。
如发现肌软弱，应当停药。
(8)肝病或醇中毒患者，或者与已知有肝脏毒性的药物合用时，应慎用。
(9)对长期接受本品治疗的患者应定期作血细胞计数。
如出现不能归因于所治疾病的任何严重血液障碍，应当考虑停药。
缺乏G—6—PD（葡萄糖—6—
磷酸脱氢酶）的患者应慎用本药。
(10)服用本品可出现皮肤反应，因此对接受有产生皮炎的明显倾向的药物的任何患者给予本品时，应适当注意。
(11)早期诊断“硫酸羟氯喹视网膜病变”的推荐方法，包括①用眼底镜检查黄斑是否出现细微的色素紊乱或失去中心凹反射，以及②用小的红色视标检查中心，视野是否有中心周围或中心房的盲点，或者确定对于红色的视网膜阈。
任何不能解释的视觉症状如闪光或划线，也应当怀疑是视网膜病变的可能表现。
(12)因过量或过敏而出现严重中毒症状时，建议给予氯化铵口服（成人每日8g，分次服用），每周3或4日，在停止治疗后使用数月，因为尿液酸化可使4-
氨基喹啉化合物的肾排泄增加20%~90%，然而对肾功能损伤的患者及或代谢性酸中毒患者应当谨慎。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
0.1g；0.2g
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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