药品最小包装拆零调配管理制度

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药品拆零分装管理规定

药品拆零分装管理规定 Hessen was revised in January 2021
四川省复员退伍军人医院药剂科
药品拆零分装管理制度
1 目的：明确药品拆零、分装管理的要求，方便病人。

2 范围：用于拆零、分装药品的管理。

3 责任者：药学技术人员、相关部门责任人。

4 程序：
药品拆零
药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。

拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。

药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。

调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。

对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。

药品分装
药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。

药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。

药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。

每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。

分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。

药剂科
2014年4月25日修订。

门店药品拆零管理制度（4篇）

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

医院药房拆零药品的管理

医院药房拆零药品的管理拆零药品是指医院药房药师根据处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。

由于一些口服类药品经过拆零程序以后，在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。

药品拆零了，但服务不能“拆零”，相反，围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范，譬如拆零药品的取用、药品质量把关、药品服用的说明以及注意事项等等。

因此，为了确保药品质量和患者用药的安全有效，加强拆零药品的管理显得尤为重要。

药品拆零的利润很小，很多药品拆零后的价格可能只有几分几角，这也是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因之一。

屡禁不止的医药代表以利益为诱惑的推销，医生开大处方现象屡见不鲜。

因此，药品拆零也是解决大处方，看病贵和合理用药、堵住用药浪费的漏洞的重要措施。

1药品拆零后存在的问题1．1病区摆药室摆药不规范1．1．1环境脏、乱、差。

病区“摆药室”是医疗单位病区药房的一个工作室，负责全病区病人口服单剂量药品的配方和分发工作，就其环境来说，部分医院没有专门设置摆药室，而与门诊药房、办公室、休息室、值班室、药库、药品周转库等混在一起，摆药时门窗敞开，人员随意走动，操作人员不戴帽子、手套、口罩，操作台上全是拆开包装的药品，四周堆满杂物和办公用品，一些医院还将摆好的药品放置在走廊过道上。

1．1．2药品质量难以得到保证。

摆好药的药盘在没有盖子的情况下通过室外进入病区，由于药品长时间地暴露在空气中，可发生氧化还原反应而导致含量下降、液体制剂颜色变化，还可产生分解使杂质的含量上升，严重影响患者的用药安全。

同时，由于住院患者使用药品的周转速度比较快，药剂人员常常将同一药品拆除包装后集中装在磨口瓶中，不同厂家不同批号的药品混放在一起，增加了药品过期和错发的机率。

1．2门、急诊药房“发药”不规范根据卫生部新颁布的《处方管理办法》和上海市医保局对药品处方限量使用的规定，普通处方用量不得超过7天常用量，急诊处方不得超过3天常用量，药房在调配处方时势必会产生药品拆零。

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。

拆零药品管理制度范本

拆零药品管理制度范本一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

（2）药剂科根据申请单上的信息，按照规定的比例或数量进行拆分，并将拆分后的药品送至临床科室。

（3）临床科室的相关人员应核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与申请单一致，并在临床科室的药品管理系统中记录相关信息。

（4）临床科室的相关人员应合理使用拆零药品，避免浪费和滥用。

四、拆零药品管理的注意事项1. 拆零药品管理人员应具备药品专业知识，熟悉药品的使用和管理相关规定，并定期参加培训和考核。

2. 药品采购员在进行拆零药品采购时应选择合格的供应商，并在合同中明确双方的责任和义务。

医院药品拆零管理制度

XXXX医院
药品拆零管理制度
●门诊/住院药房药品拆零管理
●静脉调配药品拆零管理
药品拆零为满足患者需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。

一、门诊/住院药房药品拆零管理
1、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。

定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。

设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。

2、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

3、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。

拆零药品不得混批包装。

4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即用即拆，并保存原包装。

5、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、。

拆零药品管理制度模版

拆零药品管理制度模版一、引言药品安全是医疗机构管理的重要环节，而拆零药品在医疗过程中具有特殊的地位和作用。

为了确保拆零药品管理的科学性、规范性和安全性，制定本拆零药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内拆零药品的采购、入库、分包、发放、使用、消耗、盘点以及不良事件的管理等环节。

三、术语定义1. 拆零药品：指医疗机构内部根据实际需要，将包装完好的大包装药品按一定规定拆分成小包装供使用的药品。

2. 医疗机构：指符合国家规定并具备医疗资质的机构，包括各级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等。

四、拆零药品的采购与入库1. 采购程序：a. 根据临床需要编制采购计划。

b. 依法开展招标、比选或协议供货等采购方式。

c. 对供应商资格进行审核并签订合同。

d. 进行药品验收，逐一检查药品的批号、规格、生产日期、有效期等信息。

2. 入库管理：a. 将收货的药品进行分类登记，并及时录入药品管理系统。

b. 对药品进行验收，检查是否与采购合同一致。

c. 在药品包装上标注药品的相关信息，并妥善存放。

五、拆零药品的分包与发放1. 分包程序：a. 根据临床需要编制分包计划。

b. 根据分包计划将大包装药品进行拆分，严格按照规定的方法和技术操作，确保分包的准确性和安全性。

c. 对已分包的药品进行质量控制，并对药品质量检验结果进行记录。

2. 发放管理：a. 根据医嘱和药学服务程序，医师开具药品医嘱，并进行审核和签名确认。

b. 药剂师根据药品医嘱，在药品管理系统中核对药品库存信息，并将药品配给护士或患者。

c. 护士核对药品名称、剂量、规格等信息，确认无误后发放给患者或使用。

六、拆零药品的使用与消耗1. 使用程序：a. 护士根据医嘱进行药品配制或直接使用。

b. 在用药前核对医嘱的准确性和完整性，并了解相关的使用须知。

c. 严格按照药品的给药途径、剂量、频次等要求进行使用。

2. 消耗管理：a. 护士在使用药品后及时将药品信息输入药品管理系统，并进行消耗登记。

医院药房拆零调配管理制度

第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。

第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。

第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。

第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。

第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。

第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。

第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。

第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。

第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。

第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。

第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。

拆零药品、国家专门管理的药品制度和程序

国家专门管理要求的药品管理制度(一)为加强对国家有专门管理要求的药品的管理，防止该类药品流入非法渠道，根据国家对有专门要求的药品的管理规定，结合公司的实际情况，制定本制度；（二）该类药品是指国家实施特殊监管措施的药品，包括：疫苗、蛋白同化制剂、肽类激素按兴奋剂管理的药品、药品类易制毒化学品、含特殊药品的复方制剂、终止妊娠药品等；(三) 门店禁止销售疫苗、蛋白同化制剂肽类激素（胰岛素除外），终止妊娠药品等并且门店应在营业间的醒目位置张贴“禁止销售蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外），禁止销售终止妊娠药品”的警示语，严格凭处方销售促排卵药品；（四）门店经营国家实施特殊监管措施的药品有胰岛素、麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服液、复方地芬诺酯片、复方甘草片等；严格执行处方药凭处方销售；（五）药监部门对胰岛素、含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、、复方甘草片、复方地芬诺酯片等复方制剂实施电子监管，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得购进销售；（六）门店销售含麻黄碱类复方制剂时，还应当查验、登记购买者身份证,当日一次合计销售不得超过2个最小销售包装；（七）对含麻黄碱类复方制剂的药品陈列，门店必须设置专柜且不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，并张贴相关标志进行提示；（八）单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，必须凭执业医师开具的处方销售（九）门店店长应密切关注含特殊药品复方制剂的购销情况，如发现购买方资质可疑，购买此类药品频次较高等异常情况，应及时向质管部反映，必要时可向当地药监部门报告；（十）门店在规范经营行为的同时，应加强内部监督检查，杜绝由于自身管理不善导致所经营的实施特殊监管措施的药品被不法分子利用，导致不良事件的发生。

拆零药品管理制度一、为了方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，依据《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度；二、药品拆零是指门店所销售药品的最小包装单元不能明确注明药品的名称、规格、用法用量、有效期等全部内容的药品，拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式；三、药品拆零应设有拆零专柜或专用拆零药品工具箱，并配有必要的拆零工具，如药匙、拆零药袋、镊子、酒精棉球、拆零药袋等，并保持拆零使用的工具、包装袋清洁卫生，防止污染药品；四、拆零药品应集中存放于拆零专柜，拆零销售期间，保留原包装和说明书；五、拆零药品出售时必须使用专用药勺将药品装入洁净、卫生的药袋，并在药袋上写明药品名称、规格、数量、服法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容，提供药品说明书（原件或复印件）以保证病人服药安全；六、药品拆零完后应做好拆零登记，注明品名、批号、规格、数量、生产厂商、拆零日期、有效期、经手人等内容，门店应当定期对陈列、存放的拆零药品进行重点检查；七、同一药品在拆零药品专柜内只能陈列一个批号，存放的数量不得多于一个最小销售单元的数量；八、拆零后的剩余药品装入原瓶，注意防潮，并放入拆零药品专柜；九、专用药勺每次使用完后，必须保持清洁，使用前用酒精棉签擦拭干净十、负责拆零业务的员工必须经过专门的培训。

处方调配和药品拆零管理制度4

处方调配和药品拆零管理制度1.处方调剂人员必须以认真负责的态度，根据处方调配药品，无处方不得出售药品。

2.门诊药房实行窗口式发药，住院药房实行单剂量配发药品。

3.处方要经职业药师或具有要学技术职称的人员审核后方可调配。

4.调剂过程中应严格执行“三查七对”，即查处方对科目、对姓名、对性别、对年龄；查药对用量用法、对标签；查禁忌对配伍。

5.如遇处方有药品用法用量不妥、配伍禁忌、超剂量或对处方内容有异议时，应拒绝调配，，必要时应提请处方医师更正或重新签字后方可调配。

如处方医师拒绝更改或拒绝签名，调剂人员有权不予调配。

调剂人员不得对处方所列药品擅自更改或代用。

6.麻、毒、精、放等特殊管理药品的处方调配，按有关管理制度执行。

7.认真按处方调药，做到剂量准确，不得估计取药；除中药材、中药饮片外，不得用手直接接触药品。

8.发药时应认真核对，确保发出药品的准确、无误，并向患者正确介绍药品用法及注意事项。

调配完毕，调配人员及核对人员均应在厨房中签字或盖章。

9.处方项目齐全并按规定保存，麻醉药品、毒性药品、精神药品处方保留3年，一般药品处方保留2年。

10.拆零前，对拆零药品须检查其外观质量；凡出现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

11.对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜；盛器应保持原标签至该品种药品配完，并做好药品拆零记录。

拆零工具、包装袋应清洁卫生，发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容，外用药品应在药袋上写明“外用”，以免误服。

下面红色部分是赠送的总结计划，不需要的可以下载后编辑删除！2014年工作总结及2015年工作计划（精选）XX年，我工区安全生产工作始终坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的方针，以落实安全生产责任制为核心，积极开展安全生产大检查、事故隐患整改、安全生产宣传教育以及安全生产专项整治等活动，一年来，在工区全员的共同努力下，工区安全生产局面良好，总体安全生产形势持续稳定并更加牢固可靠。

药店拆零药品规章制度

药店拆零药品规章制度第一章总则第一条为规范药店拆零药品的管理，保障顾客用药安全，特制定本规章制度。

第二条药店拆零药品指的是原包装的药品经药师或药剂师拆封分装后销售给顾客的药品。

第三条本规章制度适用于本药店的所有拆零药品的管理。

第四条本药店拆零药品的管理遵循“申报、审核、登记、销售、追溯”的原则。

第五条药店要求所有进行拆零药品操作的员工必须经过专业培训，并持有相应的资格证书。

第六条药店要建立拆零药品库存清单，对库存药品进行定期盘点，确保库存准确。

第七条药店在拆封药品时必须按照药品说明书和药师建议进行操作，确保拆封的药品不受污染。

第八条拆封后的药品必须在干净整洁的环境中进行分装，避免交叉感染。

第九条拆封后的药品必须在标签上标注分装日期、有效期等信息，方便顾客查看。

第十条拆封后的药品必须在特定地点存放，标明“拆零药品区”，避免混淆。

第十一条对于不适合拆封分装的药品，药店禁止进行拆封操作。

第十二条药店要加强对拆零药品的销售管理，对每次销售进行登记并保存相关记录。

第十三条药店要建立健全的拆零药品追溯体系，确保在发生问题时能够及时有效地追踪并采取措施。

第十四条药店要定期进行拆零药品的库存清理，对即将过期或已经过期的药品及时处理。

第十五条药店要根据需要向有关部门报告药品的购进、销售等相关信息，配合监管工作。

第十六条药店要建立拆零药品的质量管理制度，确保拆封后的药品质量安全可靠。

第十七条药店应定期对拆封的药品进行质量抽检，并保留相关检测记录。

第十八条药店要向顾客提供关于拆封药品的使用说明和注意事项，确保顾客用药安全。

第十九条药店要定期对拆封药品操作人员进行业务培训，提高他们的专业水平。

第二章拆零药品的操作流程第二十条申报1. 顾客需要购买拆零药品时，应向药师或药剂师提出申请。

2. 药师或药剂师要根据顾客的病情和需要，决定是否可以进行拆封分装。

3. 药师或药剂师应详细询问顾客的相关状况，确保药品的选用合理。

第二十一条审核1. 药师或药剂师应对拆封分装的药品进行审核，确保药品的真实性和合法性。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度：保障用药安全与资源合理利用一、制度背景随着医疗技术的进步和卫生体系的发展，药品需求日益增加，药品经营和使用成为一个重要环节。

在此背景下，药品拆零管理制度逐渐形成并不断完善。

药品拆零管理制度旨在规范药品拆分、调配和使用过程，确保用药安全、有效，减少药品浪费，并为患者提供更加便捷的医疗服务。

二、制度目标药品拆零管理制度的主要目标如下：1. 保障用药安全：通过对药品拆零操作进行规范和管理，降低药品使用风险，确保患者用药安全。

2. 减少浪费：通过对药品进行合理调配和使用，避免药品浪费现象，节约社会资源。

3. 提高病人便利：通过满足患者对药品数量和种类的需求，为患者提供便捷的医疗服务。

三、制度内容药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 适用范围：明确规定药品拆零管理的适用范围，包括处方药、非处方药以及中药饮片等。

2. 操作流程：规定药品拆零操作的程序和方法，包括药品的领取、验收、储存、拆分、调配、使用等环节。

3. 质量控制：制定药品拆零操作的质量控制标准，包括药品的有效期、拆零后的储存条件、拆零设备的清洁与维护等方面的规定。

四、人员培训与资质审查为确保药品拆零管理制度的贯彻执行，需要对相关人员进行培训和资质审查：1. 培训：对从事药品拆零操作和管理工作的人员进行培训，提高其专业知识和技能水平，确保拆零操作的规范性和安全性。

2. 资质审查：对从事药品拆零操作和管理工作的人员进行资质审查，确保其具备相应的学历、职称、工作经验等条件，并持有相应的职业资格证书。

五、药品储存与运输管理在实施拆零后，对药品进行储存和运输时应遵循以下规定：1. 储存：拆零药品应按照规定的储存条件进行储存，确保药品的有效性和安全性。

同时，应定期对拆零药品进行检查和养护，及时处理过期、损坏或不符合规定的药品。

2. 运输：拆零药品在运输过程中应采取必要的防护措施，防止药品受到污染、损坏或交叉感染。

同时，应确保运输过程中的温度、湿度等条件符合药品的储存要求。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

药品拆零管理制度包括哪些内容(10篇)

药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药品拆零管理

药品拆零管理1、为了方便顾客治疗小伤小病，有条件的情况下开展拆零业务。

2、拆零销售的药品，出售时必须使用药勺，将其装入药袋。

3、装入药袋时必须注明药品品名、规格、用法用量及有效期等内容，以保证病人用药安全。

4、拆零后的剩余药品，应保存原包装，注意防潮，放进专门药柜，妥善保管。

5、用于销售称量的天平和剂量用具要定期鉴定，合格后方可使用，拆零剂量要准确无误，不得损害销售者利益。

药品销售及调配处方的质量管理1、销售药品要严格遵守有关法律法规及制度的规定，正确向顾客介绍药品的性能、用途禁忌及注意事项。

2、销售处方药品时，要经职业药师或药师（含中药师）以上技术职称人员审核后方可调配和销售，并在处方上签字盖章，对处方所列药品不得擅自更改和代用，对有配置禁忌和超剂量的处方应拒绝调配、销售，必要时可由原处方医师更改签字后调配。

3、营业时间内应有职业药师或从业药师，药师必须在岗，并佩戴表明技术职称的胸卡。

4、过期、潮解、霉变、虫蛀、鼠咬等不合适药品严禁上柜销售，柜台上药品要经常检查，发现有质量变化的或超过有效期的药品及时撤离柜台。

5、毒性药品的供应每次处方剂量不得超过两剂量，处方应留存两年备查。

6、拆零销售的药品出售时必须使用药勺，将其装入卫生袋里，并注明品名、规格、用法用量、有效期等内容，以保证病人用药安全。

药品陈列管理制度1、陈列药品的货柜、橱柜应保持清洁卫生。

2、药品与非药品、处方药品与非处方药品分开陈列，并标明药品的品种、用途分类摆放；标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

3、凡质量有疑问的药品，一律不准上架销售。

4、上架药品按月进行质量检查，并记录，发现质量问题应及时下架，并及时向质量管理机构汇报。

5、处方药品严禁开架自选（处方药品中的维生素和健字药品除外）。

6、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

7、危险药品不陈列，或只陈列包装。

质量事故及药品不良反应报告与处理1、成立的质量管理负责人为首的质量管理机构，制定质量事故管理制度，明确质量事故管理的范围和职责。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。

处方调配和药品拆零管理制度

处方调配和药品拆零管理制度处方调配是医药行业的重要环节，它涉及到患者的用药准确性以及医疗机构的安全和效率。

为了确保处方调配的质量和合规性，医药行业制定了处方调配和药品拆零管理制度。

本文将介绍这一制度的重要性、目标和具体的实施方法。

一、处方调配和药品拆零管理制度的重要性处方调配是指根据医生开具的处方，按照一定的规则和程序进行药品的配置和组合，以满足患者的用药需求。

药品拆零是指将商业药品按照患者的用量要求进行拆分和组合，以方便用药。

处方调配和药品拆零是医疗机构药房的核心业务，关系到患者的生命安全和药品的合理使用。

首先，处方调配可以确保患者用药的准确性和有效性。

通过将药品按照医生开具的处方进行调配，可以保证患者按照正确的用药剂量和时间进行药物治疗，减少用药错误和患者的不良反应。

其次，药品拆零可以提高用药的便利性和适用性。

有些患者需要使用特定剂量的药物，但市售药品的规格往往无法满足这种需求。

通过拆零操作，可以根据患者的实际用量需求进行组合，方便患者使用和储存。

最后，处方调配和药品拆零还可以减少药品浪费和医疗资源的浪费。

经过合理的调配和拆零操作，可以避免因药品规格不匹配导致的浪费现象，减少医疗机构的丢药、过期等问题，节约医疗资源。

二、处方调配和药品拆零管理制度的目标处方调配和药品拆零管理制度的核心目标是确保药品的质量和安全性，保障患者的用药效果和医疗机构的合规运营。

具体而言，这一制度的目标包括以下几点：1.规范处方调配和药品拆零的程序和工艺，确保操作的准确性和规范性。

2.加强药房和药师的培训和监督，提高其专业水平和责任意识。

3.完善药品质量管理体系，确保药品的质量和有效性。

4.加强药品库存管理，合理控制药品的进货和销售，防止药品过期和损耗。

5.建立健全的文档和记录管理制度，便于对处方调配和药品拆零过程进行追溯和监测。

三、处方调配和药品拆零管理制度的实施方法为了确保处方调配和药品拆零管理制度的有效实施，医药行业可以采取以下几种方法和措施：1.制定详细的处方调配和药品拆零操作规范，明确操作流程和步骤，防止操作的随意性和不规范性。

药品最小包装拆零调配管理制度

医院
最小包装药品拆零调配管理制度
1.拆零药品是指所发放药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量和有效期等内容者。

2.药房应配备专用操作台，工作环境卫生整洁、防止污染药品。

配备拆零必需的操作工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生、符合相关要求。

3.拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

4.药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封,写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

5.拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。

拆零后的药品的确无法保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。

不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。

药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。

尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。

6.拆零时，应即时做好拆零药品台账，内容包括：拆零日
期、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。

2020年3月16日。