消毒剂浓度试纸使用规程
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测
常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为10h。
消毒作用时间为30min。
戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。
消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。
3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。
戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。
盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。
4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。
2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。
2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。
3）测试纸应在有效期内使用。
使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。
并记录监测结果。
（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。
每次用后盖旋紧、垂直放置。
对使用中的安尔碘、碘伏消毒液进行染菌量的监测，由院感科采样。
消毒剂浓度简单测定法
方法与漂白粉中有效氯的简易检测相同，只是取样品澄清液19滴，有效氯的百分含量为蓝墨水滴数的两倍。
水中余氯检验
取经消毒的水样用市售余氯比色器或余氯测定试剂盒测定，也可以用DPD比色法或邻联甲苯胺比色法。
G-1
使用范围：
过氧乙酸、含氯消毒剂（如漂白粉、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠、氯化磷酸三钠等）、浓度在浓度试纸测定范围内时，取试纸浸于消毒液中，片刻取出，半分钟内在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含有效成分含量。
⑵消毒剂溶液有效成分浓度高于浓度试纸测定范围内时，可用自来水先将消毒剂稀释，使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定。
注意事项
⑴溶液有效成分＞1000mg/L时准确性较差，浓度在20mg/L～500mg/L时，测定结果较准确。
⑵试纸浸湿后时间超过1min，颜色逐渐消退，结果不准确。
⑶本法所测结果不精确。
⑷用后，剩余试纸应及时放回原塑料袋内包好，以免受到环境中其他药物的影响，影响以后的测定。
其他型号浓度试纸
各种浓度试纸应通过检测机构和有关部门的检测与认可。使用时可按照说明书进行操作。
⑶对固体消毒剂测定时，应先用自来水将消毒剂配制成溶液，并使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定并计算有效成分浓度。
结果判定
⑴直接测定的消毒剂溶液，对应标准色块上所示浓度为该消毒剂溶液的有效成分浓度。
⑵固体消毒剂或需稀释的消毒剂，其有效成分浓度为比色所得值乘以稀释倍数即为该消毒剂的有效成分浓度。
含氯消毒剂中有效氯的简易检测
漂白粉中有效氯的简易检测：
称取
0.5g漂白粉于10ml比色管中，加入清水至10ml，强烈振摇1min，放置5min，倾出上清液，用吸管吸出38滴于白瓷盘中。将此吸管洗净，吸蓝墨水滴加于吸出的漂白粉上清液上，边搅拌边滴加蓝墨水，直至出现稳定的蓝绿色为止。消耗蓝墨水的滴数即为该漂白粉中有效氯的百分含量。
消毒剂的配制方法
消毒剂的配制方法
一、配制方法：
（一）计算消毒剂（消毒片或消毒剂原液）与所需水的量。
（二）准备量筒和带有刻度的浸泡容器。
（三）加入定量的水和消毒剂。
（四）充分搅拌促使消毒剂均匀分布。
（五）用消毒剂浓度试纸测试消毒剂浓度。
（六）比对标准色块符合所需消毒浓度即可浸泡或擦拭。
二、应用方法
（一）浸泡法：
1、将预先清洗擦干后的待消毒物品完全浸入消毒液内，容器加盖；
2、消毒到规定时间（一般15—3Omin）后，取出物品用清水冲洗；
3、干燥备用。
（二）擦拭法：
1、擦拭时请戴手套。
2、擦拭一个医疗物品单元后，布巾需清洗干净。
3、擦拭患者每一床单元需每2—3块布巾。
三、注意事项：
（一）在处理过程中操作者要穿工作服，戴手套、口罩、防护屏，必要时穿防护围裙（二）配制用于粘膜消毒的消毒剂时，所需用水应采用灭菌水。
参考文献
中华人民共和国原卫生部.WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》。
消毒液有效氯检验试纸说明书
商品名称：消毒液有效氯检验试纸
规格：20批次/盒
检测项目：检测消毒液中的有效氯
产品简介：
本产品为消毒液有效氯检验试纸，通过与色卡的比色对照，能半定量的测定检测消毒液中的有效氯的含量，整个检测过程中需要15-20分钟左右。
使用方法：
1、本方法适用于各种含氯洗消剂，包括二氧化氯的快速测试。
测定范围：10～300ppm。
反应稳定时间达20min以上。
标准比色版为10、20、50、100、150、200、250、300ppm。
2、揭去药片上的薄膜，将试纸插入待测液中浸湿后取出，甩去多余水分，略等片刻，待试纸显色稳定后，与标准色版对比确定有效氯含量。
当溶液浓度超出比色版范围时，可用纯净水稀释后再测定，得出的结果乘上稀释倍数即可。
产品储藏与效期：试剂闭光常温保存，有效期为2年。
品牌：天迈生物
产地：杭州。
消毒剂浓度试纸使用规程
消毒剂浓度试纸使用规程消毒剂浓度试纸使用规程目的：建立消毒剂浓度试纸的使用规程，保证正确使用，准确测定消毒剂浓度。
2.范围：本标准适用于用G-1型消毒剂浓度试纸对过氧乙酸、过氧化氢、氯化磷酸三钠、次氯酸钙、次氯酸钠、氯胺T、二氧化氯和含次氯酸钠的清洗消毒剂等溶液浓度进行监测，以保证消毒的效果。
亦可用于检测上述消毒剂原药的浓度。
3. 职责：各生产车间清洁消毒人员对本标准的实施负责。
4.程序：4.1. G-1型消毒剂浓度试纸测定消毒剂溶液浓度，操作简便，能在1分钟内得出结果，结果与用碘法测定的结果相近。
4.2.测定浓度范围：消毒剂有效成分浓度不得超过1000mg/L，药液中有效成分的浓度在20—50mg/L时，测定的结果准确性较高。
4.3.取一条试纸，在所测消毒剂溶液内浸泡片刻后取出。
半分钟内，在自然光下与标准色块比较。
与测试试纸颜色相近的标准色块所对应的mg/L 含量和百分浓度即为该溶液所含有效成分的浓度。
4.4.当消毒剂溶液的有效成分高于1000mg/L时，为取得较准确的结果，可取样液稀释至20—50mg/L浓度后，再进行检测。
计算浓度时，将比色所得值乘以稀释倍数即得。
4.5. 对固体消毒剂检测时，应将消毒剂配制成有效成分浓度在20—50mg/L的溶液，然后进行检测。
计算浓度时，将比色所得百分浓度值乘以溶液升数，再除以所取消毒剂毫克数，便可得出百分浓度。
4.6. 注意事项：4.6.1. 长期不用的浓度试纸，贮存中应防潮，以免霉变。
4.6.2. 用后剩余试纸应及时放回原袋内包好，以免受到环境中其它药物的影响。
紫外线强度指示卡使用规程目的：建立紫外线强度指示卡的使用规程，保证正确使用，准确监测紫外线强度。
2.依据：《紫外线强度指示卡使用说明书》。
3.范围：本标准适用于紫外线强度指示卡的使用。
4.职责：QA洁净度监测人员、QC检验员对本标准的实施负责。
5.程序：5.1. 工作原理：紫外线强度指示卡根据不同强度紫外线使光效药膜变成不同深浅颜色的原理制成。
《医院感染消毒灭菌效果监测取样指导》
《医院感染消毒灭菌效果监测取样指导》根据《消毒技术规范》的要求，现将我院消毒灭菌效果监测、环境微生学监测的采样方法、结果判定、质控标准等规范如下：第一章环境卫生学监测包括空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原则。
采样应具有一定数量和代表性，采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测，送检时间不得﹥6小时，若样品保存在冰箱内送检时间不得﹥24小时。
一、空气监测：1、采样时间：消毒处理后，操作前2、采样方法：平板沉降法（1）布点方法。
室内面积≤30ｍ²，设内、中、外对角线3点，两端距墙1米；室内面积＞30ｍ²，设东、西、南、北4角及中央5点，其中东、西、南、北均距墙1米。
（2）采样方法。
将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5米，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5分钟，盖好立即送检。
（3）计算公式：空气细菌菌落总数（cfu/m³）=50000n/（a×t）式中a为平板面积（cm2）；t为平板暴露时间（min）；n为平均菌落数（cfu）。
（4）注意事项：采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止110min进行采样。
（5）质控标准。
Ⅰ类区域：细菌总数≤10cfu/m3（或0.2cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3（或4cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅲ类区域。
细菌总数≤500cfu/m3（或10cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
二、医务人员手的监测：1、采样时间。
在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。
2、采样面积及方法：手的采样：被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦2次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
试纸测试操作规程
试纸测试操作规程试纸测试是一种简单、快速、准确的方法，用于检测各种物质在样品中的存在与浓度。
试纸测试涉及操作步骤较多，因此需要按照规程进行操作，以确保测试结果的准确性和可靠性。
以下是试纸测试操作规程的基本步骤。
1. 准备工作a. 根据需要选择合适的试纸，确保试纸适用于要测试的物质。
b. 检查试纸包装是否完好，确保没有过期。
c. 准备好测试样品，并按照实验要求进行必要的预处理、稀释或提取。
d. 准备好室内温度和湿度适宜的实验环境。
2. 将试纸插入样品中a. 将试纸从包装中取出，确保不要触碰试纸测试区域。
b. 将试纸测试区域插入样品中，确保试纸完全浸泡在样品中，避免空气泡影的产生。
3. 测试时间a. 将试纸在样品中浸泡一定时间，通常为几秒钟到几分钟，具体时间根据试纸厂商提供的说明进行操作。
b. 避免过长时间浸泡试纸，以免测试结果受到干扰。
4. 取出试纸并去除多余样品a. 将试纸从样品中取出，轻轻晃动几次以去除多余的样品。
b. 尽量不要对试纸产生剧烈的摇晃或振荡，以避免试纸上的颜色转移或扩散。
5. 观察试纸变化a. 在光线充足的环境下观察试纸上的颜色变化。
b. 注意观察颜色的强度、亮度、深浅等变化，在阳光下或使用特定的照明条件下观察试纸。
c. 比较试纸的颜色变化与参考图示或标准色板进行对比，以确定结果。
6. 记录结果a. 将试纸测试结果记录在实验日志或数据表格中。
b. 记录试纸型号、试纸批号、测试样品的标识和浓度等信息。
c. 确保记录的结果准确可靠，并在需要时可以进行复查和核对。
7. 处理试纸和样品a. 将已使用过的试纸妥善处理，避免被再次使用或造成交叉污染。
b. 按照实验室规定的方法处理任何有害化学物质或生物材料的废弃物。
c. 清洗和消毒使用过的容器、仪器和实验台面等设备。
试纸测试操作规程的关键是严格按照步骤进行操作，并保持实验环境的干净整洁。
同时，需要遵守实验室安全规范，佩戴适当的个人防护装备，并注意避免与试剂、样品等接触。
常用灭菌剂消毒剂使用浓度 方法及监测
常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测使用消毒液使用应根据消毒液不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。
（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛 2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为10h。
消毒作用时间为30 min。
戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。
消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。
3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。
戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。
盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。
4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。
2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。
2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。
3）测试纸应在有效期内使用。
使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。
并记录监测结果。
（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。
消毒剂浓度简单测定法
消毒剂浓度试纸简单测定法G-1型消毒剂浓度试纸使用范围：过氧乙酸、含氯消毒剂（如漂白粉、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠、氯化磷酸三钠等）、二氧化氯消毒剂等的现场测定。
使用方法⑴消毒剂溶液有效成分浓度在浓度试纸测定范围内时，取试纸浸于消毒液中，片刻取出，半分钟内在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含有效成分含量。
⑵消毒剂溶液有效成分浓度高于浓度试纸测定范围内时，可用自来水先将消毒剂稀释，使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定。
⑶对固体消毒剂测定时，应先用自来水将消毒剂配制成溶液，并使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定并计算有效成分浓度。
结果判定⑴直接测定的消毒剂溶液，对应标准色块上所示浓度为该消毒剂溶液的有效成分浓度。
⑵固体消毒剂或需稀释的消毒剂，其有效成分浓度为比色所得值乘以稀释倍数即为该消毒剂的有效成分浓度。
注意事项⑴溶液有效成分＞1000mg/L时准确性较差，浓度在20mg/L～500mg/L时，测定结果较准确。
⑵试纸浸湿后时间超过1min，颜色逐渐消退，结果不准确。
⑶本法所测结果不精确。
⑷用后，剩余试纸应及时放回原塑料袋内包好，以免受到环境中其他药物的影响，影响以后的测定。
其他型号浓度试纸各种浓度试纸应通过检测机构和有关部门的检测与认可。
使用时可按照说明书进行操作。
含氯消毒剂中有效氯的简易检测漂白粉中有效氯的简易检测：称取0.5g漂白粉于10ml比色管中，加入清水至10ml，强烈振摇1min，放置5min，倾出上清液，用吸管吸出38滴于白瓷盘中。
将此吸管洗净，吸蓝墨水滴加于吸出的漂白粉上清液上，边搅拌边滴加蓝墨水，直至出现稳定的蓝绿色为止。
消耗蓝墨水的滴数即为该漂白粉中有效氯的百分含量。
漂白粉精中有效氯的简单检测：方法与漂白粉中有效氯的简易检测相同，只是取样品澄清液19滴，有效氯的百分含量为蓝墨水滴数的两倍。
水中余氯检验取经消毒的水样用市售余氯比色器或余氯测定试剂盒测定，也可以用DPD 比色法或邻联甲苯胺比色法。
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测本段没有格式错误，不需要修改。
使用消毒液时，应根据不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。
下面介绍几种消毒液的使用方法和注意事项。
戊二醛消毒液是一种常用的消毒液。
其浸泡灭菌常用浓度为2%-3.4%，加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1小时后测定），灭菌作用时间为10小时，消毒作用时间为30分钟。
使用时应在通风良好的地方进行，接触量高限为0.05ppm。
灭菌用浸泡法和消毒浸泡法均可使用，使用后应用无菌水冲洗干净并擦干。
注意事项包括避免接触过量和保持通风。
安尔碘消毒液和碘伏消毒液的原液浓度分别为0.2%和0.5%。
配制浓度和消毒时间不同，具体可参考产品说明书。
消毒方法包括现配现用、冲洗、擦拭、喷雾消毒等。
使用范围包括皮肤、物体表面、诊疗器具等。
注意事项包括避免过量使用和避免接触眼睛等敏感部位。
过氧化氢消毒液的配制浓度为3%（30g/L），使用方法包括喷洒、浸泡和擦拭等。
作用时间和使用范围不同，具体可参考产品说明书。
注意事项包括避免接触过量和注意通风。
紫外线灯管消毒和气溶胶喷雾器消毒可用于室内空气和物体表面的消毒。
使用时应注意安全，避免直接接触光线和过量使用。
除了以上介绍的消毒液，还有其他一些常用的消毒液，如75%乙醇、60%优氯净、爱尔施强氯消毒片等。
使用时应根据产品说明书进行配制和使用。
注意事项包括避免过量使用和注意安全。
戊二醛对碳钢器械和制品有腐蚀性，因此在使用前应该加入0.5%的亚硝酸钠防锈剂。
使用过程中应该定期检测戊二醛的浓度，以保证其有效使用浓度（每周使用2%的戊二醛浓度测试卡进行检测并记录结果）。
戊二醛对皮肤和粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴上橡胶手套，以防止其溅入眼睛或被吸入体内。
同时，盛装戊二醛消毒液的应该加盖，并放置在通风良好的地方。
对于戊二醛消毒液的浓度测试，应该按照以下步骤进行操作：1）测定1.8%-2.1%的戊二醛浓度；2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3秒内取出；3）在瓶盖上的纸垫上去除色块上多余的液体，并横置于瓶盖上；4）等待5-8分钟观察颜色变化。
常用灭菌剂消毒剂使用浓度、方法及监测
常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛 2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为 10h。
消毒作用时间为30 min。
戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。
消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。
3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。
戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。
盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。
4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。
2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。
2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。
3）测试纸应在有效期内使用。
使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。
并记录监测结果。
（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。
每次用后盖旋紧、垂直放置。
对使用中的安尔碘、碘伏消毒液进行染菌量的监测，由院感科采样。
1.使用中消毒液日常监测登记本
使用中含氯消毒液日常监测登记本
医院
临泉县医院感染管理质量控制中心制
使用中含氯消毒剂监测方法
（以最常用的四环牌G—1型消毒剂浓度试纸为例）
1．适用范围:四环牌G-1型消毒剂浓度试纸只适用于过氧乙酸消毒剂、含氯消毒剂（84消毒液）、二氯异氰尿酸钠、氯化磷酸三钠、次氯酸钙等。
2．监测方法：测定时，取一条试纸浸入待测消毒剂溶液内，片刻取出，在0.5min～1min内，在自然光线下与标准色块比较，读出该溶液所含有效氯的浓度值。
时间超过1min，颜色会逐渐消退。
3．当消毒剂浓度有效氯含量>1500mg/L时，为取得较准确的监测结果,可稀释至有效氯含量100mg/L～10000mg/L后，再进行测试。
计算含量时，将比色所得值乘以稀释倍数即可。
4．对固体消毒剂监测时,比如泡腾片，应先将消毒剂配制成有效氯含量为100mg/L～10000mg/L的溶液，再进行检测。
计算含量时，将比色所得百分含量值乘以溶液毫升数，再除以所取消毒剂克数，便可得出百分含量。
5．监测试纸必须在有效期内使用，注意避光、防潮保存，过期试纸不得使用。
6．其他品牌试纸,请严格按照其产品使用说明书执行.
2。
被病原微生物污染的，根据消毒目的、对象及适用范围的不同，选择合适的消毒剂及消毒剂浓度。
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测
常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测使用消毒液使用应根据消毒液不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。
（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛 %%,加碳酸氢钠将pH调至（1h后测定）,灭菌作用时间为 10h。
消毒作用时间为30 min。
戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。
消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。
3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入%亚硝酸钠防锈。
使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。
戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。
盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。
4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定%%戊二醛浓度。
2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。
2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。
3）测试纸应在有效期内使用。
使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。
并记录监测结果。
（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。
消毒剂监测标准操作规程作业指导书
过氧化物消毒剂--------------------- 0.1%硫代硫酸钠中和剂
洗必泰消毒剂-------------------------- 0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂
季铵盐类消毒剂---------------------- 0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂
名称：消毒剂监测பைடு நூலகம்准操作规程
持有部门：院感办文件编号：
制定者：审核者：版次：1
制定日期：审核日期：执行日期：
一、监测目的
监测消毒液有效浓度和染菌量
二、监测范围
新配制（购进）的消毒液或使用中的消毒液。
三、监测方法
1.浓度监测：根据消毒液种类，选择相应的浓度测试纸条。若检测戊二醛浓度科选择戊二醛测试卡；检测含氯制剂和过氧乙酸采用G-1型消毒液浓度试纸。结果按试纸条说明操作并判断结果。
2.染菌量监测：
（1）用无菌注射器按无菌操作方法吸取1.0ml被检消毒液，加入9ml中和剂中混匀。
醇类消毒剂------------------------------普通营养肉汤中和
酚类消毒剂------------------------------普通营养肉汤中和
含氯消毒剂----------------------------- 0.1%硫代硫酸钠中和剂
醛类消毒剂-------------------------------0.3%甘氨酸中和剂
含有表面活性剂的各种复方消毒剂可在中和剂中加入吐温80至3%；也可使用消毒剂消毒效果检测的中和剂鉴定试验确定的中和剂。
2.用无菌吸管吸取一定稀释比例的中和后混匀液1.0ml接种平皿，将冷至40oc—45oc熔化营养琼脂培养基每皿倾注15ml—20ml，36oc恒温箱培养72小时，计数菌落数；必要时分离致病性微生物。
新冠病毒防控常用消毒剂使用说明及配置方法-新冠实验室消毒液浓度
新冠病毒防控常用消毒剂使用说明及配置方法
！！！消毒液配置后混匀，再用消毒剂浓度试纸按配比浓度需求对配比的消毒液进行微调。
！！！
环境空气消毒：
实验室每天应开窗自然通风，至少3次/天，每次至少半小时。
每天试验前后常规消毒（紫外线灯至少30min/次）
物表消毒：
1、每天试验前后用75%酒精或1000mg/L含氯消毒液对生物安全柜、操作台面、接收窗口、
转运及存放样本的容器、门把手等公共设施进行擦拭或喷洒；每天2次。
2、疑似标本污染操作台造成局限污染：使用有效氯含量为5500 mg/L消毒液，消毒
30min以上；消毒液需要现用现配，24h内使用。
医院G-1型消毒剂浓度试纸的使用问题解答
医院G-1型消毒剂浓度试纸的使用问题解答
1.G-1型消毒剂浓度试纸的使用范围是什么？
答：用于过氧乙酸、含氯消毒剂（如漂白粉、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠、氯化磷酸三钠等）、二氧化氯消毒剂等的现场测定。
2.G-1型消毒剂浓度试纸的使用方法是什么？
答：（1）消毒剂溶液有效成分浓度在浓度试纸测定范围内时，取试纸浸于消毒液中，片刻取出，半分钟内在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含有效成分含量。
（2）消毒剂溶液有效成分浓度高于浓度试纸测定范围内时，可用自来水先将消毒剂稀释，使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定。
（3）对固体消毒剂测定时，应先用自来水将消毒剂配制成溶液，并使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定并计算有效成分浓度。
3.G-1型消毒剂浓度试纸的结果如何判定？
答：（1）直接测定的消毒剂溶液，对应标准色块上所示浓度为该消毒剂溶液的有效成分浓度。
（2）固体消毒剂或需稀释的消毒剂，其有效成分浓度为比色所得值乘以稀释倍数即为该消毒剂的有效成分浓度。
4.使用G-1型消毒剂浓度试纸的注意事项是什么？
答：（1）溶液有效成分>1000mg/L时准确性较差，浓度在20～500mg/L时，测定结果较准确。
（2）试纸浸湿后时间超过1min，颜色逐渐消退，结果不准确。
（3）本法所测结果不精确。
（4）用后，剩余试纸应及时放回原塑料袋内包好，以免受到环境中其他药物的影响，影响以后的测定。
消毒液质量监测标准操作规程
消毒液质量监测标准操作规程（-）适用范围监测消毒液（含氯消毒液、碘制剂、过氧乙酸、戊二醛等）的有效浓度和染菌量情况。
（二）监测时机新配制（购进）的消毒液或使用中的消毒液Q（三）基本方法1、化学指示法：使用试纸测试消毒液的浓度。
2、琼脂倾注法：实验室检测消毒液的染菌量。
（四）基本试剂1、对于醇类与酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；2、对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂，需在肉汤中加入0. 1%硫代硫酸钠；3、对于洗必泰、季铁盐类消毒剂，需在肉汤中加入3%（W∕V）吐温80和0. 3%卵磷脂;4、对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3%甘氨酸；5、对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入 3% （W/V）吐温80,以中和被检样液的残效作用。
（五）操作步骤1、浓度的监测1）根据消毒剂的种类，选择相应的浓度测试纸条。
若检测戊二醛浓度可选择戊二醛测试卡；检测含氯制剂和过氧乙酸采用G-I型消毒液浓度试纸。
2）结果按试纸条说明操作并判断结果。
2、染菌量的监测1）用无菌移液管吸取使用中消毒液0.5ml,加入4. 5ml含相应中和剂的缓冲液中，充分混匀，作用约IOnIin.2）再用无菌吸管分别吸取上述0.5ml的待检样本，置于2个直径为90mm的灭菌平皿内。
3）加入已熔化的45~48。
C的营养琼脂16-18ml,边倾注边摇匀，待琼脂凝固。
4）其中一个平板置于（25±1）。
C温箱培养7日，观察霉菌生长情况；另一个平板置于（36±1）。
C温箱培养72h,记数菌落数, 必要时做致病菌（金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等）的检测。
5）计算公式：消毒液染菌量（CfU/ml）=每个平板上的菌落数X 103、细菌种类鉴定1）从营养琼脂中挑取可疑菌落，根据实际情况可选择血平板、中国蓝平板、双S平板、麦康凯平板或各种商用快速筛选平板进行细菌接种。
2）接种后将平板置于（36±1）。
C温箱培养24~48h,挑取可疑菌落进行微生物学鉴定，必要时做药敏或分子生物学分型。
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消毒剂浓度试纸使用规程
目的：
建立消毒剂浓度试纸的使用规程，保证正确使用，准确测定消毒剂浓度。
2.范围：
本标准适用于用G-1型消毒剂浓度试纸对过氧乙酸、过氧化氢、氯化磷酸三钠、次氯酸钙、次氯酸钠、氯胺T、二氧化氯和含次氯酸钠的清洗消毒剂等溶液浓度进行监测，以保证消毒的效果。
亦可用于检测上述消毒剂原药的浓度。
3. 职责：
各生产车间清洁消毒人员对本标准的实施负责。
4.程序：
4.1. G-1型消毒剂浓度试纸测定消毒剂溶液浓度，操作简便，能在1分钟内得出结果，结果与用碘法测定的结果相近。
4.2.测定浓度范围：消毒剂有效成分浓度不得超过1000mg/L，药液中有效成分的
浓度在20—50mg/L时，测定的结果准确性较高。
4.3.取一条试纸，在所测消毒剂溶液内浸泡片刻后取出。
半分钟内，在自然光下
与标准色块比较。
与测试试纸颜色相近的标准色块所对应的mg/L含量和百分浓度即为该溶液所含有效成分的浓度。
4.4.当消毒剂溶液的有效成分高于1000mg/L时，为取得较准确的结果，可取样液
稀释至20—50mg/L浓度后，再进行检测。
计算浓度时，将比色所得值乘以稀释倍数即得。
4.5. 对固体消毒剂检测时，应将消毒剂配制成有效成分浓度在20—50mg/L的溶液，然后进行检测。
计算浓度时，将比色所得百分浓度值乘以溶液升数，再除以所取消毒剂毫克数，
便可得出百分浓度。
4.6. 注意事项：
4.6.1. 长期不用的浓度试纸，贮存中应防潮，以免霉变。
4.6.2. 用后剩余试纸应及时放回原袋内包好，以免受到环境中其它药物的影响。
紫外线强度指示卡使用规程
目的：
建立紫外线强度指示卡的使用规程，保证正确使用，准确监测紫外线强度。
2.依据：
《紫外线强度指示卡使用说明书》。
3.范围：
本标准适用于紫外线强度指示卡的使用。
4.职责：
QA洁净度监测人员、QC检验员对本标准的实施负责。
5.程序：
5.1. 工作原理：紫外线强度指示卡根据不同强度紫外线使光效药膜变成不同深浅颜色的原理制成。
5.2. 使用方法：
5.2.1. 指示卡上左右两标准色块，表示在规定测试条件下灯管的不同照射强度，分别为
70uw/cm2，100uw/cm2。
5.2.2.测定时，开启紫外灯管，待其稳定时（约5分钟后）将指示卡置于距紫外灯
管下方垂直1m中央处，有图案一面朝向灯管，照射10分钟，紫外线照射后图案正中央光效色块由乳白色变成不同程度的淡紫色。
5.2.3.将其与标准色块相比，即可测知所照射的强度是否符合要求。
30W新灯管不低于100uw/cm2为合格。
5.2.3.2. 使用中的旧灯管，应不低于70uw/cm2，否则应更换。
5.2.4. 光效色块变色后放久会褪色，应将结果及时记录。
5.3. 紫外线强度指示卡应在避光干燥条件下保存。
6. 附：
紫外线强度指示卡使用记录ZL0074 00。