鉴别试验
《鉴别试验》课件
06
CHAPTER
结论
鉴别试验需要遵循科学的方法和原则，确保试验的准确性和可靠性。
鉴别试验的结果可以用于指导实践、解决问题和推动科学的发展。
鉴别试验在科学研究和日常生活中具有广泛应用，通过对比不同物质或现象的特征差异，可以确定它们的身份或属性。
建议读者在日常生活和工作中积极运用鉴别试验的方法，提高自己的认知水平和判断能力。
物质鉴定
通过观察化学反应过程中的变化，确定反应的机理和中间产物，有助于深入了解化学反应的本质。
化学反应机制研究
在化学合成过程中，通过鉴别试验可以确定最佳的反应条件和合成路线，提高产率和纯度。
化学合成方法优化
生物物种分类
通过鉴别试验可以对生物物种进行分类和鉴定，有助于生物多样性和生态系统的研究。
生物分子鉴定
2
3
当前鉴别试验的方法可能存在一定的局限性，如准确度不高、灵敏度不足等，这会影响实验结果的可靠性。
实验方法的局限性
不同实验室之间的实验条件可能存在差异，导致实验结果的可比性受到影响，因此需要建立统一的实验条件和标准。
实验条件的标准化
实验数据的处理和分析是鉴别试验的关键环节，但目前数据处理和分析的方法可能存在误差和不确定性，需要进一步改进。
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目录
引言鉴别试验的基本概念鉴别试验的步骤和方法鉴别试验的应用实例鉴别试验的挑战和未来发展结论Biblioteka 1CHAPTER引言
鉴别试验是一种通过比较和识别不同物质或样品的特性，以确定它们是否相同或不同的方法。
鉴别试验的概念
鉴别试验在科学研究和日常生活中具有广泛的应用，例如在化学、生物学、医学、食品科学等领域。
鉴别试验可用于鉴定生物分子，如蛋白质、核酸等，了解其结构和功能。
一般鉴别试验名词解释
一般鉴别试验名词解释一般鉴别试验是指用特定方法进行的试验，旨在通过比较和观察样品的不同特性、性能或行为来确定其品质等级或鉴别其品种、真伪、纯度等方面的试验。
一般鉴别试验在科学研究、工程实践、产品质量控制等领域被广泛应用，通过各种物理、化学、生物等分析技术的手段，对样品进行定性和定量的鉴定。
一般鉴别试验的目的是为了确保样品的品质安全，并帮助人们了解和识别不同样品的特性和属性。
它可以用于各行各业，包括食品、医药、化工、环境科学等领域。
其中，食品相关的鉴别试验，比如食品检验和食品鉴定，对保障公众健康和食品安全具有重要意义。
一般鉴别试验通常包括以下几个步骤：制备样品、选择适当的试验方法、实施试验、观察和记录结果、对结果进行分析和判断。
制备样品是指根据试验要求，进行样品的采集和处理，以便符合试验的条件和要求。
样品的选取应当具有代表性，样品的数量也应当能够满足试验的需要。
选择适当的试验方法是指根据样品的性质和试验的目的，选择合适的测试方法和仪器设备。
常用的试验方法有物理性质测试、化学分析测试、生物学鉴定测试等。
实施试验是指按照试验方法的要求，进行试验操作，收集数据和观察样品的相应特征和反应。
在实验过程中要注意实验条件的控制和操作的准确性，以确保试验的可靠性和有效性。
观察和记录结果是指对样品在试验中的表现进行仔细观察和准确记录，包括样品的外观、颜色、形状、质地等特征，以及样品在试验过程中的反应和行为。
对结果进行分析和判断是指对试验结果进行综合评估和分析，根据评判标准和先验知识，对样品的品质、品种、真伪、纯度等方面进行判断和鉴别。
这需要根据试验目的和实验数据进行合理的推理和结论。
总之，一般鉴别试验是一种科学、客观和系统的试验方法，通过比较和观察样品的特性和反应，对样品的品质等级或其他方面进行判断和鉴别。
它在科学研究、产品开发和质量控制中扮演着重要角色，并对保障公众健康和食品安全起着重要作用。
化学鉴别试验(一)
化学鉴别试验(一)化学鉴别试验是通过对待测样品进行一系列化学反应和分析操作，从而确定其成分、结构和性质的方法。
这种试验的目的是提供关于待测样品的化学信息，以进行精准的分析和鉴定。
本文将介绍化学鉴别试验的原理、方法和应用。
一、化学鉴别试验的原理化学鉴别试验的基本原理是利用待测物质的化学特性与已知物质进行反应，从而证明它们的相同或者不同。
通常情况下，鉴别试验会使用化学试剂、溶液、试纸等化学品，将待测物质与这些物质反应。
通过检测化学试剂在反应中的颜色、气味、产生沉淀等化学变化，来判断待测物质的性质。
二、化学鉴别试验的方法化学鉴别试验可以分为宏观和微观两种方法。
宏观方法是通过肉眼观察样品的物理性质进行测试，包括样品的形态、颜色、质地、溶解度、比重等。
微观方法则是利用实验室器材和化学试剂，通过化学反应的原理进行分析。
其中最常用的方法有以下几种：1. 化学沉淀法：待测物质与化学试剂反应后，会生成一种沉淀物，通过观察和检测沉淀物的质、量来判断物质的性质。
2. 酸碱滴定法：通过不同试剂间的酸碱反应，来测定待测物质的酸碱度，帮助确定物质的性质。
3. 色谱法：将不同物质置于不同的载体中，通过不同载体对物质的分离和检测来确定样品的性质。
4. 热分析法：将物质加热至高温，并观察其物质组成的变化，可以确定样品的组成和性质。
三、化学鉴别试验的应用化学鉴别试验广泛应用于各种分析试验和质量控制中。
它可以用于检测食品、药品、化妆品等制品的产品质量和成分，还可用于毒物控制、炸弹鉴定、指纹分析、环境污染监测等领域。
尤其是在化学教育中，化学鉴别试验是非常重要的环节，可以帮助学生更好地理解化学原理和实验技能。
总之，化学鉴别试验是一种非常重要的化学分析方法，在各种领域中都有广泛的应用。
随着新技术和新成果的不断涌现，化学鉴别试验将更加精准、高效，为各个领域的分析和鉴定提供更大的帮助和支持。
第二章鉴别试验
比旋度
[α]tD是手性药物特性及其纯度的主要指标 在一定波长（ 在一定波长（589.3nm）与温度（20℃）下，偏 ）与温度（ ℃ 振光透过长1dm，含旋光性物质1g/1mL的溶液时 ，含旋光性物质 振光透过长 的溶液时 测得的旋光度α，称为比旋度。 测得的旋光度 ，称为比旋度。 注意：溶剂， 注意：溶剂，pH，浓度等对比旋度的影响 ，
第二章
鉴别试验
Contents
概述 鉴别试验项目 鉴别方法 鉴别试验条件
概述
药物的鉴别试验（ 药物的鉴别试验（identification test） ） 目的——判断药物的真伪，是药品质量检验的 判断药物的真伪， 目的 判断药物的真伪 首项任务
药典收载的鉴别试验——均为用来证实贮 均为用来证实贮 药典收载的鉴别试验 藏的药物是否为其所标示的药物 这些方法有一定的专属性， 这些方法有一定的专属性，但不能赖以鉴 别未知物 对于原料药， 对于原料药，还应结合性状项下的外观和 物理常数进行综合判断
本章ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ习要求
掌握： 掌握：
比旋度、 比旋度、吸收系数等重要的物理常数的定义 典型化学法、 典型化学法、光谱法和色谱法鉴别药物的原理和 应用
熟悉： 熟悉：
鉴别试验条件对结果的影响 鉴别试验专属性要求
课外泛读
阅读中国药典二部附录Ⅲ一般鉴别试验，附录Ⅳ 阅读中国药典二部附录Ⅲ一般鉴别试验，附录Ⅳ 分光光度法
一些新的鉴别方法
近红外光谱法（ 近红外光谱法（12800～4000cm-1） ～ 核磁共振法（ 核磁共振法（NMR） ） 亚硝酸戊酯的NMR法鉴别（USP法） 法鉴别（ 亚硝酸戊酯的 法鉴别 法 亚硝酸戊酯（ 甲基-1-丁醇 亚硝酸戊酯（Amyl Nitrite）是3-甲基 丁醇 ） 甲基 甲基-1-丁醇亚硝酸酯的混合物 和2-甲基 丁醇亚硝酸酯的混合物 甲基 X射线粉末衍射法 射线粉末衍射法 例如：氨苄西林四种固体的粉末X-射线衍射 例如：氨苄西林四种固体的粉末 射线衍射 图谱 P33
简述一般鉴别试验。
简述一般鉴别试验。
鉴别试验是一种对物质进行化学、物理、谱学等测试的方法，以确定它们的成分和性质。
这种试验广泛应用于化学、生命科学、环境科学等领域，是对不同物质进行鉴定和检测的重要手段。
下面，我们将从不同的角度介绍一些常用的鉴别试验。
物理鉴别试验物理鉴别试验主要是通过对物质的外部特征进行观察和测量，如质地、颜色、形状、密度、熔点、沸点等，来鉴别和区分不同物质。
例如，熔点是一个很常用的特征。
如果两种物质的熔点存在明显差异，就可以通过测试它们的熔点，来确定它们的种类。
化学鉴别试验化学鉴别试验主要是通过对物质的化学反应性能进行检测，来识别不同物质的化学成分和结构。
例如，常见的化学试剂如酸、碱、氧化剂、还原剂等，可以通过与物质的反应，来识别它们对应的功能基团，从而判断它们的种类。
此外，化学鉴别试验也可以通过测定物质的溶解度、pH值、电导率等性质，来对物质进行区分。
光谱学鉴别试验光谱学鉴别试验是一种基于物质的波长吸收谱或者是发射光谱，来确定物质的种类和化学结构的鉴别方法。
例如，常用的红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱、质谱等光谱学方法，都在鉴别和区分不同物质的过程中起到了非常重要的作用。
与传统的物理和化学鉴别试验相比，光谱技术具有更高的灵敏度和精确度，能够对物质的微小差异进行判别。
总之，鉴别试验是一种不可或缺的分析手段，可以通过不同的观测和测试方法，来对物质进行有效的鉴别和区分。
在实践中，鉴别试验需要结合不同的测试手段，并采用切实可行的方法，以达到准确鉴别的目标。
同时，鉴别试验也需要不断更新和完善，以适应不同领域的发展和变化。
鉴别试验的原理
鉴别试验的原理
鉴别试验是一种通过特定的实验方法来确定或区分某种现象、物质、材料等的方法。
它的原理主要包括以下几个方面：
1. 对照试验：鉴别试验通常会设置对照组或对照条件，用以进行比较和参照，以便发现差异和特征。
对照组可以是一种已知的物质或现象，用来对比和验证待鉴别物质或现象的特殊性。
2. 观察和测量：鉴别试验通常会通过观察特定现象、变化或测量特定物理、化学参数等方法，来获取相关数据和信息。
这些观察和测量的数据有助于进一步分析和辨别待鉴别物质或现象的特性和性质。
3. 实验设计：鉴别试验需要科学合理的实验设计，包括选择适当的实验条件、方法和工具，以确保有效和可重复的实验结果。
实验设计应考虑到实验目的、可行性、误差控制等因素。
4. 数据分析：通过对实验数据进行统计和分析，可以找出待鉴别物质或现象的特征和规律。
数据分析可以借助统计学方法、图表、模型等工具，以增加鉴别试验的准确性和可靠性。
5. 结果判断：根据实验结果，结合已有的理论知识和背景，对待鉴别物质或现象进行判断，确定其特性、性质、成分或身份。
结果判断应考虑到实验的可靠性和合理性，避免主观偏见和不确定性。
6. 结论推断：根据鉴别试验的结果和判断，可以进行推断和推
论，对待鉴别物质或现象做进一步的解释和归纳。
结论推断应建立在充分的实验证据和科学逻辑基础上。
鉴别试验的原理在不同领域和实验目的下可能有所不同，但以上原理是鉴别试验的一般规律和基础。
鉴别试验的可靠性和准确性取决于实验设计的合理性和实验操作的严谨性。
药物分析02章药物的鉴别试验
药物分析02章药物的鉴别试验药物的鉴别试验是指通过对药物的外观、理化性质、药效和药物成分等方面的检测，从而确定药物的真伪、鉴别其品质和评价其质量。
药物的鉴别试验是药物质量控制和药物品质评价的重要环节，对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
一、外观鉴别试验药物的外观鉴别是最基本也是最直观的鉴别方法之一、药物的外观特征包括颜色、外观形状、气味等。
在鉴别药物的过程中，需要对照药物的外观标准，比较药物的差异。
二、理化性质鉴别试验理化性质鉴别试验包括熔点、燃烧性质、溶解性、吸湿性等。
这些理化性质的测定可以通过一系列的实验方法来完成。
比如，可以通过热量仪器测定药物的熔点，通过烧毛试验判断药物的燃烧性质，通过溶解度试验测定药物的溶解性，通过称量药物的含水量比较药物的吸湿性。
三、药效鉴别试验药效鉴别试验是一种通过药物作用方式来鉴别药物真伪和品质的方法。
在进行药效鉴别试验时，需要参照药物的治疗作用机制，通过对照药物的药效标准，进行动物试验或临床试验，比较药物的疗效。
四、药物成分鉴别试验药物成分鉴别试验是一种通过检测药物中的化学成分来鉴别药物真伪和品质的方法。
常用的药物成分鉴别试验方法包括色谱分析、质谱分析、核磁共振谱分析等。
通过这些方法，可以快速准确地分析药物中的化学成分，并与标准药物进行比较。
药物鉴别试验是一项复杂的工作，需要进行详细的实验操作和仪器设备的运用。
在进行试验过程中，需要注意实验条件的控制和结果的准确性。
同时，还需要对比药物的标准要求，结合实际情况，综合判断药物的真伪和品质。
药物的鉴别试验对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
通过鉴别试验，可以及时发现药物的问题，对于深入研究和改善药物制剂具有指导意义。
同时，也可以帮助医护人员正确选择药物，确保患者的治疗效果和用药安全。
总之，药物的鉴别试验是药物质量控制和品质评价的重要环节。
通过外观鉴别试验、理化性质鉴别试验、药效鉴别试验和药物成分鉴别试验等方法，可以对药物进行全面的鉴别评价，从而保障药物的有效性和安全性。
设计实验——鉴别实验
鉴别试验一、目的要求1、掌握典型药物的特殊鉴别试验。
2、掌握根据药物结构特征，区别各类药物，并根据各个药物的专属性试验进行鉴别确证。
3、熟悉药物的其他鉴别试验。
二、实验原理NN HNH 2异烟肼Isoniazid(C 6H 7N 2O 137.14)OOHOOOCH 3阿司匹林Aspirin(C 9H 8O 4 180.16)N HCH 3对乙酰氨基酚Paracetamol(C 8H 9NO 2 151.16)HOONHOO苯巴比妥Phenobarbital(C 12H 12N 2O 3 232.24)H N H 3COCHEthinylestradiol(C 20H 24O 2 296.41)炔雌醇NNNNH 2SCH 3H 3C·Cl -·HCl维生素B 1Vitamin B 1(C 12H 17ClN 4OS·HCl 337.27)H 322·H 2SO 4·2H 2O硫酸奎宁Quinine Sulfate [(C 20H 24N 2O 2)2·H 2SO 4·2H 2O 782.96]从外观上来说，上述的七种物质都是属于白色的粉末，所以从这并不能判断出这几种物质；从溶解性及熔点和沸点来说，有多种物质的溶解性都很相似，而且以现有条件准确测熔沸点很难，而且操作的时间很长；所以，这里我们选择用化学方法来鉴别这七种化学物质。
由于维生素B 1有专属的硫色素反应，硫酸奎宁有专属的绿奎宁反应，所以，可以通过这两个专属的反应鉴别出维生素B 1和硫酸奎宁。
剩余的五种物质，有两种含有酚羟基，而阿司匹林水溶液加热水解可以生成酚羟基，其余两种则无酚羟基，也无此种反应，所以通过加三氯化铁直接显蓝紫色的为对乙酰氨基酚和炔雌醇，其余加热后显蓝紫色的为阿司匹林，而不显蓝紫色的则为异烟肼和苯巴比妥。
对乙酰氨基酚和炔雌醇可以通过炔基的沉淀反应鉴别，有白色沉淀的是炔雌醇，无沉淀的是对乙酰氨基酚。
中国药典中一般鉴别试验
中国药典中一般鉴别试验主要包括以下几个方面：
1. 外观观察：通过对药物外观的颜色、形状、气味、质地等进行观察，可以初步判断药物的真伪。
2. 物理常数测定：通过测定药物的熔点范围、比旋度、折光率等物理常数，可以鉴别药物。
3. 溶解度试验：通过观察药物在不同溶剂中的溶解情况，可以鉴别药物。
4. 呈色反应和沉淀反应：通过与标准品或已知药物进行呈色反应或沉淀反应，可以鉴别药物。
5. 紫外可见分光光度法：通过测定药物在紫外可见光区的吸收光谱，可以鉴别药物。
6. 红外光谱法：通过测定药物的红外光谱，可以确定药物的官能团和化学结构，进而鉴别药物。
7. 核磁共振法：通过测定药物的核磁共振谱，可以确定药物分子中氢原子的种类和数量，进而鉴别药物。
8. 质谱法：通过测定药物的质谱图，可以确定药物的分子量和分子式，进而鉴别药物。
需要注意的是，不同的药物可能需要采用不同的鉴别方法，而且同一药物也可能有多种鉴别方法。
因此，在进行药物鉴别时，需要根据具体情况选择合适的鉴别方法。
药物的鉴别试验
1.熔点
熔点
固体熔化成液体的温度 熔融同时分解的温度 自初熔至全熔的一段温度
多数固体有机药物的重要物理常数，可用于药物鉴别 和纯度检查。
示例：雌二醇的熔点：本品的熔点为175～180℃
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2.比旋度
在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中
含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。用[ ]Dt 表示
白色 盐酸或硝酸不溶
白 色
醋酸铵 或NaOH
溶解
无白色沉淀
（与硫代硫酸盐区别）
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硝酸盐 ：供试液 + 硫酸 + 硫酸亚铁
使成两液层，
接界面显棕色
供试液 + 硫酸 + 铜丝 △ 红棕色蒸气
供试液 + 高锰酸钾
紫色不应褪去
（与亚硝酸盐区别）
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三、专属鉴别试验
根据某一种药物化学结构及其物理化学性质的 特征，选用某些特有的定性反应来鉴别药物真伪。
➢供试品 + 对照品（等体积） 应显示单一、紧密斑点
➢供试品，结构相似的药物对照品 Rf值应不同
➢供试品 + 结构相似的药物对照品（等体积） 应显示两个清晰分离的斑点
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（二）高效液相色谱和气相色谱鉴别法
在含量测定的同时进行鉴别。 定性参数：保留时间（tR） 供试品和对照品色谱峰的保留时间应一致。
（莨菪酸）
3HNO3 HOOC
OH NO2
O2N
KOH C2H2OH NO2
（三硝基衍生物）
OH NO2
HOOC O2N
KOH NO
OH
OH NO2
药物的鉴别试验名词解释
药物的鉴别试验名词解释
嘿，你知道啥是药物的鉴别试验不？这可太重要啦！药物的鉴别试
验呀，就好比是给药物办一场独特的“身份认证会”！比如说，咱去参
加一场派对，你总得知道谁是谁吧，这药物的鉴别试验就是要搞清楚
这个药到底是不是它声称的那个药。
想象一下，有一堆长得差不多的小药片，就像一群穿着相似衣服的人，那怎么区分它们呢？这时候鉴别试验就出马啦！它用各种巧妙的
方法，像是化学反应啦、物理特性啦，来给这些药物贴上属于它们自
己的标签。
举个例子吧，就好像警察通过指纹来辨认罪犯一样，药物鉴别试验
也有它独特的“指纹”识别方法。
比如某种药物遇到特定的试剂会变色，哇塞，这不就像孙悟空有了火眼金睛，一下子就把它给认出来了嘛！
咱再想想，要是没有药物的鉴别试验，那得多乱套呀！医生开错药
咋办？病人吃错药岂不是糟糕啦！所以说呀，这鉴别试验可真是药物
世界里的大功臣呢！它能确保我们用的药是对的，是安全有效的。
药物的鉴别试验就像是一场精彩的魔术表演，能把看似普通的药物
变得与众不同，让我们清楚地知道它们的真实身份。
而且呀，它还不
断在进步呢，新的方法、新的技术不断涌现，就像我们的生活一样，
总是在变得越来越好！
总之，药物的鉴别试验超级重要，没有它，我们的用药安全可就没保障啦！你说是不是呢？。
药物的鉴别 一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别
二、一般鉴别试验
中国药典（通则0301）收载一般鉴别试验： 丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类 有机氟化物类、无机金属盐类、有机酸盐 无机酸盐等
三、专属鉴别试验
依 据： 证实某一种药物的依据， 根据每一种药物化学结构上的差异所
引起的物理化学特性，选用某些特有的灵 敏的反应，来鉴别药物的真伪。
收载在药品质量标准正文中。
专属鉴别试验与一般鉴别试验的区别
一般鉴别试验依据某类药物共同的特点,区 别不同类药物。
专属鉴别试验在一般鉴别试验的基础上，利 用各种药物的化学结构差异,鉴别各个药物 单体。
实例1——巴比妥药物的鉴别
共性：丙二酰脲(CONHCONHCO-)可与某些金属离 子(Ag+、Cu+、Hg2+ 等）反应 呈色或产生沉淀。
药物分析技术
第三章 药物的鉴别试验
第三章 药物的鉴别试验
鉴别试验的项目
一．性状鉴别 二．一般鉴别试验 三．专属鉴别试验
二、一般鉴别试验
依 据： 某一类药物化学结构的特征及其理化性质，通过
化学反应来鉴别其真伪的方法。
无机药物：组成中的阴离子和阳离子的特殊反应； 有机药物：典型的有机官能团反应。
• 只能证实某一类药物，不能证实哪一种。 • 仅供确认药物中单一化学成分。 • 混合药物或有干扰物时，除另有规定，否则不适合。
实例1——巴比妥药物的鉴别
一般鉴别试验
实例1——பைடு நூலகம்比妥药物的鉴别
专属鉴别试验
实例2
四氮唑法: C17位上有α-醇 酮基的药物,如皮 质激素分析。
思考题
查阅药典中，盐酸普鲁卡因的鉴别实验，并分析哪 几项是一般鉴别实验，哪项是专属鉴别试验？
第二章药物的鉴别试验
与对照图谱比对。
注意事项 ：
1）压片法影响因素较多，注意制备条件对图谱形状及各谱带相
表对该药物化学结构的确证。
第二节、鉴别试验的项目
一、性状（description）
包括外观、溶解度、物理常数等。
二、一般鉴别试验（General identification test)
三、专属鉴别试验（Specific identification test
一、性状
（一） 外观：聚集状态、晶型、嗅味
构部分的各个药物单体。
第三节 鉴别方法
化学鉴别法 鉴 别 方 法
呈色反应鉴别法 沉淀生成反应鉴别法 荧光反应鉴别法 气体生成反应鉴别法
测定生成物的熔点
紫外、红外、近红外、
光谱鉴别法
原子吸收、质谱、核磁、X-射线 薄层色谱鉴别法
色谱鉴法
HPLC、GC鉴别法 纸色谱鉴别法
显微鉴别、生物学法、指纹图谱
（1）薄层扫描法(TLC)：对照品比较法
（2）高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法
供试品和对照品色谱峰保留时间一致。
四、显微鉴别法
适用于中药及其制剂的鉴别，通常采用显微镜对药 材的（饮片）切片、粉末、解离组织或表面制片， 以及含饮片粉末的制剂中饮片的组织、细胞或内含 物等特征进行鉴别的一种方法。 选择有代表性的供试品
偶然做一两次的分析或分散性样品的分析则不太适
用。因为建立近红外光谱方法之前必须投入一定的
鉴别试验的名词解释
鉴别试验的名词解释鉴别试验是指一系列科学实验、测试或观察过程，通过对特定物质或现象的分析和观察，以确定其特征、性质、成分或出现的原因等。
鉴别试验在科学研究、实验室分析和生产行业中具有重要的作用。
本文将就鉴别试验这一概念进行详细解释。
一、鉴别试验的背景与意义鉴别试验的背景可追溯到科学研究的起源。
在科学发展的早期阶段，研究者们通过观察和实验，试图理解万物的本质和规律。
鉴别试验作为一种科学方法，也正是在这个时期逐渐形成并被广泛应用。
鉴别试验的意义在于为研究者提供了一种有效的手段，帮助他们认识和描述物质的特征、性质和成分。
通过鉴别试验，研究者可以确定物质的化学成分、结构和特殊的性质，进而深入研究其功能、用途和相互作用。
在实验室分析领域，鉴别试验还可以用于辨认和鉴定不同样品的来源、纯度和质量。
二、鉴别试验的基本原则与方法1.基本原则鉴别试验的基本原则是可靠性和可重复性。
鉴别试验的结果必须是可靠的，即在相同的测试条件下，不同的研究者或实验室应该得出相似或一致的结论。
试验方法应提供足够的数据支持和实验依据，以确保结果的可信度。
2.常见方法鉴别试验的方法多种多样，常见的方法包括物理性质测定、化学性质分析、光谱测量、显微镜观察等。
这些方法通常由一系列实验步骤组成，如样品准备、实验条件设定、数据收集和结果分析等。
物理性质测定通过测量物质的质量、体积、温度、密度、溶解性等物理属性来进行鉴别。
例如，密度测定可通过比较不同物质的密度值来区分它们。
化学性质分析主要通过观察和测试物质的化学反应来鉴别。
酸碱中和反应、氧化还原反应、络合反应等是常见的化学性质分析方法。
光谱测量是一种通过测量物质对特定波长的光的吸收、散射或发射来鉴别的方法。
红外光谱、紫外光谱、质谱等光谱测量技术可提供关于物质结构和成分的重要信息。
显微镜观察主要针对微观物体的鉴别。
通过显微镜观察物质的形态、颜色、晶体结构等特征，可以进行鉴别分析。
三、鉴别试验的应用领域鉴别试验广泛应用于科学研究、化学和生物学实验室、制药和化工行业等领域。
如何进行常见物质的鉴别实验
如何进行常见物质的鉴别实验在日常生活和科学研究中，我们常常需要对不同的物质进行鉴别实验。
这些实验可以帮助我们确定物质的性质和组成，以及判断其与其他物质的不同之处。
本文将介绍几种常见物质的鉴别实验方法，以供参考。
一、化学试剂法化学试剂法是鉴别物质的常用方法之一。
通过与特定的试剂反应，可以观察到不同的颜色变化、沉淀形成或气体的产生来判断物质的性质。
1.鉴别酸和碱：可使用酸碱指示剂，如酚酞或溴酚蓝。
将待鉴别物质滴入试管中，加入少量指示剂，观察颜色的变化。
若颜色变为红色，表明物质是酸性的；若颜色变为蓝色，表明物质是碱性的。
2.鉴别金属离子：添加NaOH溶液，若出现白色沉淀，则可能含有银离子；若出现蓝色沉淀，则可能含有铜离子；若出现绿色沉淀，则可能含有镍离子。
3.鉴别气体：可使用气体试管或气体收集装置收集待鉴别物质产生的气体。
然后使用特定试剂，如氯水或红磷，在气体中进行着色试验。
不同的气体与试剂反应后，会产生不同的颜色。
二、物理性质测试法物理性质测试法是通过测量物质的物理特性来进行鉴别实验的一种方法。
1.密度测定：通过测量物质的质量和体积计算得出物质的密度值。
物质的密度是其独特的物理性质，可以用来与其他物质进行区分。
2.熔点和沸点测定：将待鉴别物质加热，并使用温度计测量其熔点或沸点。
不同物质的熔点和沸点存在差异，可以根据测量结果判断物质的性质。
3.溶解性检测：将待鉴别物质溶解于不同的溶剂中，观察其溶解度和溶液的特点。
不同物质在不同溶剂中的溶解性也存在差异，可供鉴别使用。
三、仪器分析法仪器分析法是使用科学仪器对物质进行鉴别的方法。
常用的仪器包括质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等。
1.质谱分析：通过物质分子在迅速撞击下的分解和离子化，测定其分子示性峰值和相对丰度，从而确定物质的成分和结构。
2.红外光谱分析：通过测量物质在红外光区的吸收谱图，判断物质的官能团、键合和分子结构等。
3.核磁共振分析：通过测量物质中氢原子核或碳原子核在外加磁场下的共振现象，可以得到物质的结构和组成信息。
简述鉴别试验选用的基本原则
简述鉴别试验选用的基本原则一、引言鉴别试验是一种重要的科学方法，旨在通过实验设计来确定物质的成分、性质、结构等信息。
在进行鉴别试验时，选择合适的方法和条件至关重要。
本文将从鉴别试验选用的基本原则入手，探讨该主题。
二、基本原则2.1 选择适宜的试验方法在进行鉴别试验时，首先要根据待鉴别物质的性质和要求，选择适宜的试验方法。
根据待鉴别物质的特性，可以选择各种常见的分析方法，如光谱分析、色谱分析、质谱分析等。
同时要考虑试验方法的准确性、可靠性和实用性。
2.2 确定鉴别试验的条件鉴别试验的结果受到实验条件的影响，为了确保试验结果的准确性，必须选择合适的实验条件。
实验条件包括试验温度、试验压力、试剂浓度等。
在确定实验条件时，需要考虑待鉴别物质的特性以及试验方法的要求。
2.3 保证试验的可重复性为了保证试验结果的可靠性，鉴别试验应具有可重复性。
可重复性是指在相同条件下，重复进行相同试验，得到的结果应保持一致。
为了实现试验的可重复性，可以采取以下措施： - 严格控制实验条件，避免条件的变化对试验结果的影响； - 多次重复进行相同试验，比较结果的一致性； - 对实验过程进行记录和监控，以保证试验的可追溯性。
三、鉴别试验的流程3.1 试验前准备在进行鉴别试验前，应进行充分的准备工作。
包括准备试验样品、准备试剂和仪器设备等。
3.2 试验操作在进行鉴别试验时，应按照事先确定的实验方法和条件进行操作。
试验操作应准确无误，严格按照操作步骤进行。
3.3 结果记录和数据处理在试验过程中，需要记录实验结果和实验数据。
实验结果应详细记录，包括试验现象、颜色变化、沉淀形成等。
实验数据可以进行统计分析、图表展示等。
3.4 结果分析和判断根据试验结果和实验数据，进行结果分析和判断。
分析结果应结合待鉴别物质的特性和试验要求，做出准确判断。
四、鉴别试验的注意事项4.1 安全措施在进行鉴别试验时，应注意采取必要的安全措施，保证实验人员的人身安全。
鉴别试验(ELISA法)SOP
鉴别试验（ELISA法）SOP1.目的1.1采用ELISA法鉴别A、C群脑膜炎球菌结合疫苗。
证明含有A群脑膜炎球菌多糖、C 群脑膜炎球菌多糖及B群脑膜炎球菌外膜蛋白。
1.2A、C群脑膜炎球菌结合疫苗中含有A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖及B 群脑膜炎球菌外膜蛋白。
1.3用A、C群脑膜炎球菌结合疫苗预包酶标板，加入适当浓度的A群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清、C群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清和B群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清后进行抗原抗体反应，A群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清、C群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清和B群脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清分别与包被在酶标板上的A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖及B群脑膜炎球菌外膜蛋白抗原结合，充分洗涤后，加入羊抗兔HRP结合物。
1.4同时设阴性对照（鉴别A多糖时用C偶联原液做阴性对照、鉴别C多糖时用A偶联原液做阴性对照，鉴别B蛋白时用A、C多糖做阴性对照）及空白对照，以阴性对照平均吸光度值+3SD为cutoff值，检测结果为阳性可判定A、C群脑膜炎球菌结合疫苗中含有A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖及B群脑膜炎球菌外膜蛋白。
2.范围本标准适用于A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的鉴别试验。
3.定义无4.职责4.1QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。
4.2QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。
4.3质量总监负责批准本规程。
4.4QA负责本规程执行的监督。
5.引用标准《A、C群脑膜炎球菌结合疫苗制造及检定规程》6.材料6.1仪器及设备：MK3酶标仪；移液器，规格20-200µl、100-1000µl，20-300µl八通道移液器；37℃培养箱（房）、医用纱布、卫生纸；中试管、量筒、烧杯、三角瓶、试剂瓶、容量瓶、吸管、离心管；酶标板，96孔；电子天平。
6.2试剂及配制（见《免疫原性试验SOP》）包被液： 0.05mol/L CB溶液，pH9.6A、C群脑膜炎球菌结合疫苗（稀释浓度：分别含A、C多糖各5µg/ml，即4倍稀释）。
鉴别试验
初 熔
第二节 常用物理常数的测定
发毛：指毛细管内的柱状供试物因受热而在其 表面呈现毛糙。 收缩：柱状供试物向中心聚集紧缩，或贴在某一 边壁上。 软化：柱状供试物在收缩后变软，而形成软质珠 状物，并向下变塌。 出汗：柱状供试物收缩后在毛细管内壁出现细微 液滴，但尚未出现局部液化的明显液滴和持续的 熔融过程。
M 1% 323 .15 E1cm 307 9920 10 10
第二节 常用物理常数的测定
注意：
具有相似结构的化合物可能有相同的λmax，
但吸收系数有差异
如：安宫黄体酮（M=386.53） λmax=240±1nm
1% E1 cm = 408
炔诺酮（M=298.43） λmax=240±1nm
第二节 常用物理常数的测定
5、吸收系数
吸光物质在给定波长、溶剂和温度等条件下，
单位浓度、单位液层厚度时的吸收度。
溶液浓度（1mol/L） 摩尔吸收系数
ε
百分吸收系数
1% E1 cm
液层厚度(1CM)
溶液浓度 1% （ g/ml）
液层厚度(1CM)
M 1% E1cm 两种吸光系数的换算关系： 10
根据某些物质的相对密度，可推测其某种消防
特性，采取相应消防措施。
第二节 常用物理常数的测定
测定方法
比重瓶
比 重 瓶 法
韦 氏 比 重 秤 法
韦氏比重秤
第二节 常用物理常数的测定
2、馏程
标准压力：101.3MPa 开始：自开始馏出第5滴算起
结束：供试品仅剩3—4mL
或一定比例容积馏出时的温度范围
第二节 常用物理常数的测定
水解 3HNO3 三硝基衍生物 KOH KOH 深紫色
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性状鉴别
1、什么是药物的鉴别试验？
药物的鉴别试验是根据药物的分
子结构、理化性质，采用化学、物理化 学或生物学方法来判断药物的真伪。
中国药典和世界各国药典所收载的 药品项下的鉴别试验方法，均为用来证 实贮藏在有标签容器中的药物是否为其 所标示的药物，而不是对未知药物进行
定性分析。
2、鉴别试验的项目
3、熔点
含义： a 固体熔化成液体的温度 b 熔融同时分解的温度 c 熔化时自初熔至全熔的一段温度
全熔 熔融时同时分解
初熔
供试品在毛 细管内开始 局部液化出 现明显液滴 时的温度
供试品全部 液化时的温 度
样品在一定 温度下熔融 同时分解产 生气泡、变 色或浑浊。
第二节 常用物理常数的测定
熔点的测定
初 熔
第二节 常用物理常数的测定
发毛：指毛细管内的柱状供试物因受热而在其 表面呈现毛糙。 收缩：柱状供试物向中心聚集紧缩，或贴在某一 边壁上。 软化：柱状供试物在收缩后变软，而形成软质珠 状物，并向下变塌。 出汗：柱状供试物收缩后在毛细管内壁出现细微 液滴，但尚未出现局部液化的明显液滴和持续的 熔融过程。
根据某些物质的相对密度，可推测其某种消防
特性，采取相应消防措施。
第二节 常用物理常数的测定
测定方法
比重瓶
比 重 瓶 法
韦 氏 比 重 秤 法
韦氏比重秤
第二节 常用物理常数的测定
2、馏程
标准压力：101.3MPa 开始：自开始馏出第5滴算起
结束：供试品仅剩3—4mL
或一定比例容积馏出时的温度范围
第二节 常用物理常数的测定
第二节 常用物理常数的测定
计算示例
氯霉素(M=323.15)的水溶液，用纯品配制100ml含 有2.00mg的水溶液，=278nm,l=1cm,A=0.614，求
1% E 、 1cm 。
C=2.00mg/100ml=0.002g/100ml A = ECl
E
% 1cm
A 0.614 307 Cl 0.002
1% E1 cm
安宫黄体酮
= 571
酸值：中和1g油脂所需KOH的质量（mg); 皂化值：一克油脂皂化时所需KOH的质量 （mg),越大表示油脂的相对分子质量越低； 碘值：100g油脂与碘加成所需碘的质量（g) 越大表示油脂的不饱和程度愈大，干性也愈 大。
第三节
药物的化学鉴别法
化学鉴别法是根据药物的化学结构和性质，在供试 品加入适当的试剂，在一定条件下，发生化学反应，通 过产生可观测到的明显现象，来鉴别药物真伪的方法。 包括一般鉴别试验和专属鉴别试验。 特点 操作简便、反应快速、实验成本低、应用广，
第二节 常用物理常数的测定
将提勒管固定在铁架台上， 倒入液体石蜡或浓硫酸做为浴液。 将装好样品的毛细管用橡皮圈固 定于温度计的下端，使毛细管底 端位于温度计水银球的中间(见 实验图11-1)，然后将此带有毛 细管的温度计通过开口软木塞插 入提勒管内，使温度计的水银球 位于两支管的中间 (注意勿使橡 皮圈触及浴液，以免浴液被污染 变黑)。
第二节 常用物理常数的测定
5、吸收系数
吸光物质在给定波长、溶剂和温度等条件下，
单位浓度、单位液层厚度时的吸收度。
溶液浓度（1mol/L） 摩尔吸收系数
ε
百分吸收系数
1% E1 cm
液层厚度(1CM)
溶液浓度 1% （ g/ml）
液层厚度(1CM)
M 1% E1cm 两种吸光系数的换算关系： 10
专属鉴别试验
根据每一种药物化学结构的差异及其所 引起的物理化学特性的不同，选用某些特有
的灵敏定性反应，来鉴别药物的真伪。是证
实某一种药物的依据。
3、鉴别方法
物理常数测定法
化学鉴别法
光谱鉴别法 色谱鉴别法 生物学法 药物鉴别方法新动向
物理常数测定法
第二节 常用物理常数的测定
物理常数是表示药物物理性质的特征常
M 1% 323 .15 E1cm 307 9920 10 10
第二节 常用物理常数的测定
注意：
具有相似结构的化合物可能有相同的λmax，
但吸收系数有差异
如：安宫黄体酮（M=386.53） λmax=240±1nm
1% E1 cm = 408
炔诺酮（M=298.43） λmax=240±1nm
A
性
状
B
C
一般鉴别试验
专属鉴别试验
性状
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般
包括外观、溶解度以及物理常数等。 外观
指溶解度药物的聚集状态定程度反映了药物的纯度。
物理常数
熔点、比旋度、吸收系数等。
一般鉴别试验
以药物的化学结构及其物理化学性质为 依据，通过化学反应来鉴别药物的真伪。通 过一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而 不能证实是哪一种药物。 如：托烷生物碱类、芳香第一胺类
但专属性比仪器分析法差
数，在一定条件下是定值，其测定结果不仅
对药物具有鉴别意义，还可以反映药物的纯
度，是评价药物质量的主要指标。
第二节 常用物理常数的测定
中国药典收载的物理常数
相对密度
馏程、熔点、凝点
比旋度
折光率
粘度、酸值、羟值、碘值、皂化值 吸收系数
第二节 常用物理常数的测定
1、相对密度
指在相同的温度（Ch.P.规定为20℃）和压力 下，某物质的密度与水的密度之比。 相对密度只是没有单位而已，数值上与实际密 度是相同的。
毛细管熔点测定仪 装置图
第二节 常用物理常数的测定
4、比旋度
旋光度α：平面偏振光通过含有某种光学活 性物质的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏
振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数称旋光
度。 比旋度[α]TD
：
在一定波长与温度下，偏
振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶 液时测得的旋光度称为比旋度。
粗测
上述准备工作完成后，在充足的光线下进行操作， 用小火徐徐加热提勒管支管底部(见实验图12-1)，控制加热 速度在每分钟升温2～3℃，观察并记录样品开始熔化的温度， 即为粗测熔点，作为精测的参考。
精测
当温度升高至离粗测熔点约10～15℃时，须改用极 小火加热，使温度上升约每分钟1～2℃。仔细观察毛细管中 样品变化的情况。样品在受热的过程中，将依次出现“发 毛”、“收缩”、“软化”、“出汗”(出现液滴)、“全熔” 等现象。