试验品管理规定
实验室易燃易爆试验品的存储要求及管理制度
实验室易燃、易爆等危险品管理制度1、化学试剂应由专人负责保管,严格分类，安全存放,定期检查使用和保管情况,严禁跑、冒、滴、漏等现象发生。
危险品应做到严格密封保存，防止挥发和变质引起事故.。
2、存放危险品的位置应远离热源泉、火源、电源、避免日光照射。
任何物品一经放置于容器后必须贴上标签，发现异常应及时检查验证,不能盲目使用。
3、实验室应有良好的通风、降温等安全措施。
大量使用可燃气体的实验室应根据规定设置可燃气体检测仪报警装置。
4、易燃、易爆、强氧化剂、强酸强碱等药品必须分类隔离存放，阴凉通风，最高室温不超过30。
C。
5、使用易燃有机溶剂和挥发强的试剂应在通风厨内进行，不允许用明火直接加热这类试剂。
6、装易燃试剂的玻璃瓶不要装满，不可超过容器的2/3。
7、压缩及液化气体应贮存在防火仓库，并应避免日晒和受热，放置要平稳,避免震动。
运输时不允许在地面滚动。
8、使用完毕后应对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查.9、合理配置消防器材并保养好，懂得消防知识,会使用灭火器材，会扑灭初期火.化学实验室常用易爆易燃物品的性能及贮藏条件的要求1。
爆炸性物品1.1苦味酸(又称三硝基酚）黄色针状结晶，无臭,味极苦，加强热或重大撞击能发生剧烈爆炸，燃烧猛烈，固体有毒,浓溶液能刺激皮肤，发炎起泡，爆炸能发生极大灾害。
贮藏:须盛于非金属容器内，并加水浸没，贮藏于阴凉通风处，与有机物易燃品氧化剂隔离。
1.2叠氮钠（NaN3）白色六角形晶体，极毒能溶于铵水中，微溶于醇,不溶于醚，本品不稳定，加热至30℃分解，微高热或剧烈震动能强剧爆炸.贮藏：须与有机物、易燃物、氧化剂隔离存放阴凉处。
2. 氧化剂2。
1高锰酸钾为一种氧化剂，黑紫色细长单针柱状结晶,加热能发出氧气，与乙醚、酒精,易燃气体，硫酸、硫磺、磷、氧化剂接触，撞击或加热能发生爆炸，与甘油混合能自燃。
贮藏:须与有机物、易燃物、酸类,尤其硫酸、氯酸盐、硝酸盐隔离贮藏。
2.2重铬酸钾(又称红矾钾）透明、光亮、黄色结晶。
试验样品管理制度范本
试验样品管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。
适用于我司所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。
2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。
三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。
2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。
对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。
四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。
2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。
特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。
3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。
4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。
五、试验样品的领取与使用1. 试验样品的领用需经申请、审批程序，并填写领用记录，包括样品名称、用途、领用人员等信息。
2. 试验样品领取后，应按照要求进行使用，确保不超过样品的有效期和使用次数。
如有超期或超次使用的情况，应及时报告相关部门，并根据要求进行处理。
六、试验样品的归还与处置1. 试验样品的归还应进行记录，包括归还日期、数量等信息。
2. 对于试验样品的退回、报废等处理，需经过审批程序，并按照相关规定进行处理，确保不对环境和人员健康造成危害。
七、试验样品管理人员的责任1. 试验样品管理人员应熟悉本制度，并严格按照规定执行，确保样品管理的规范性和系统性。
2. 试验样品管理人员应定期对样品进行检查、保养和维护，确保样品的状态良好和可使用性。
3. 试验样品管理人员应记录并上报与样品管理相关的异常情况，并参与问题的解决过程。
试验室不合格品管理制度
试验室不合格品管理制度试验室是一个重要的质量控制环节，而不合格品的管理对于保障产品质量具有至关重要的作用。
为了确保试验室不合格品的及时发现和处理，制定一套科学、合理的不合格品管理制度是必要的。
以下是一份试验室不合格品管理制度的具体内容，供参考：一、总则1.本制度是为了规范试验室不合格品的管理，确保产品质量，保证试验室工作的正常进行而制定的。
2.本制度适用于试验室内所有不合格品的管理。
3.试验室负责人是制度的主要责任人，负责制定和执行本制度。
二、不合格品的定义和分类1.不合格品是指经试验检测或抽样检验发现不符合试验要求或国家相关质量标准的产品或材料。
2.不合格品可根据不合格的严重程度分为三类：轻微不合格品、一般不合格品和严重不合格品。
三、不合格品的发现和报告1.试验人员在试验过程中如发现不合格品，应立即停止试验，并填写不合格品的发现记录。
2.不合格品发现记录应包含以下内容：不合格品名称、数量、规格、型号、不合格原因、不合格的试验项目以及不合格品的处理方式等。
3.不合格品发现记录应及时上报试验室负责人，并按照规定的流程进行处理。
四、不合格品的处理1.轻微不合格品的处理轻微不合格品指不影响产品正常使用、产品质量稳定的不合格品，可视情况进行修复、翻新或重试等处理方式。
相关记录应进行归档，以备后续参考。
2.一般不合格品的处理一般不合格品指影响产品正常使用、产品质量存在一定风险的不合格品。
发现一般不合格品后，应立即采取措施使其暂停使用，并按照不合格品处理程序进行处理。
同时，试验室负责人应负责追溯相关不合格品的生产过程，查明不合格原因，并采取相应措施进行纠正。
3.严重不合格品的处理严重不合格品指对产品使用安全、性能稳定性等产生严重影响的不合格品。
发现严重不合格品后，应立即采取措施使其停止使用，并按照不合格品处理程序进行处理。
试验室负责人应立即报告相关部门，并协助进行调查，查明严重不合格品的原因，并采取相应措施进行彻底的整改和纠正。
实验室试剂与校准品管理制度
实验室试剂与校准品管理制度实验室试剂与校准品管理制度一、管理目的为了保障实验室试验的准确性和信度，规范化实验室管理，制定实验室试剂和校准品管理制度。
二、管理内容1. 实验室试剂和校准品的管理应由专门负责人负责。
2. 实验室试剂和校准品应按照要求进行分类，并且放在专门的柜子、柜架或箱子里装好，保持整齐干净、易于取放。
3. 实验室试剂和校准品应具有标签，并注明试验用途、生产批号、使用期限等信息，以保证其完整性和可靠性。
4. 应按照标准操作程序规定各种实验室试剂和校准品的接收、管理、储存、操作、装箱、交接等流程。
5. 对于所有试剂品和校准品，应进行发票、标签、接收书等资料的备份；对于特殊实验室试剂和校准品，应进行专门的管理备份。
6. 对于实验室试剂和校准品，应建立一套标准的管理制度，包括命名规则、储存条件和使用要求等。
7. 对于每个实验室试剂和校准品，应建立一份使用记录表，每次使用时需要经过专门负责人签字确认，以保证数据完整性和真实性。
8. 保证试剂品和校准品使用后如实的返库，以便查验使用剩余量和保证资产完整。
三、管理标准1. 实验室试剂和校准品的管理应严格遵循国家法规和管理要求，并与制药厂商进行紧密合作，确保实验室试剂和校准品的供应、质量控制和管理。
2. 实验室试剂和校准品管理人员需要对其进行定期保养，对试剂和校准品进行检查并处理过期品，使实验室试剂和校准品始终保持良好的质量。
3. 在使用前，必须先了解试剂和校准品的基本属性、毒性，以及正确的使用方法和标准操作程序，工作人员必须遵循操作规程。
4. 所有实验室试剂和校准品的记录必须保留在经授权的文件或计算机程序中，并应为记录进行标记，以便准确查询历史记录。
四、管理措施1. 实验室试剂和校准品管理人员必须进行专业技能培训，掌握一定的知识、技能和工作方法，以确保实验室试剂和校准品管理规范和可靠。
2. 实验室试剂和校准品管理人员必须经常检查和维护实验室试剂和校准品，及时发现和处理问题。
产品型式试验管理规定
XX有限公司产品型式试验管理规定文件编号：版本版次：制定部门：制定日期：总页次：会签：1目的：为保证产品品质，实施的测试、验证、评估和监控，确保产品质量满足设计和顾客要求，特制定此规范。
2适用范围：适用于本公司所有普通自镇流荧光灯、电子镇流器、灯具产品及其他照明类产品的型式试验评估和监控。
3定义：无4职责3.1制造中心品质部：负责测试验证规范标准的制定，测试实验设备、仪器有效性的确认，跟进测试验证过程和结果，并与研发部、工程部共同对测试结果进行评定和确认，以及对测试不合格的产品进行改善跟进。
3.2：实验室：负责对产品相关性能进行试验和测试，并提供相应的试验测试报告，以及对测试实验设备、仪器的校验和保养，确保测试实验设备和仪器的有效性。
3.3 产品研发部/工程部：负责产品的技术参数、标准及其他资料的提供，对测试验证过程提供技术支持，并与品质部共同对测试结果进行评定和确认，以及对测试不合格的产品进行改善。
3.4生产部负责对型式试验异常结果实施停产及按产品研发部/工程部及品质部要求执行。
5内容：5.1按制定产品型式试验计划，依据如下测试标准及要求进行相关测试和评价，并经测试评价合格，验证产品可靠性。
5.2 由研发部、工程部、品质部对测试结果进行跟进和确认，确保测试结果的有效性。
5.3由实验室、品质部保存相关的型式测试报告。
5.4 测试标准及要求：5.5 测试结果说明5.5.1 型式试验验证合格产品正常生产，保持报告。
5.5.2 型式试验验证异常产品，按《纠正和预防措施管理程序》执行。
6. 参考文件国家标准GB/T 17263、GB 16844、GB 19044、GB/T 17262、GB 16843、GB 19415、GB/T 10682、GB 18774、GB 19043、GB 19510、GB 7000、GB/T 19654、GB 17625、GB 17743、GB/T 15144。
7. 记录表单相关实验测试报告《纠正与预防措施单》。
试验室危险化学品管理制度
危险化学品使用、登记、销毁管理制度一、危险化学品的保管、使用、登记管理：1、危险化学品必须存放于专门的橱柜中，双人双锁管理。
建立危险品账目，做好危险化学品储存、使用的记录。
2、危险化学品存放应分级分类，性质互相抵触或灭火方法不同的不得混放，不得堆垛过密、过高或过量储存。
配备相应的消防和防护设备，加强治安消防管理。
3、危险化学品入库前必须进行严格的检查和验收、存储的危险化学品必须有明显的标签（标签上应该注明该危险品的名称、规格、数量、质量）。
4、定期检查危险化学药品柜，防止自然和爆炸等事故的发生。
过期变质的危险化学品及时按规定处理。
5、危险化学品的领用必须由专人审批，根据使用情况领取最少量。
领用剧毒物品，必须详细说明其用途。
6、在使用危险化学品时，试验人员遵守安全操作方法，并采取必要的安全保护措施。
7、工地试验室主管部门对危险化学品的管理工作进行定期与不定期的检查，发现问题及时解决，防患于未然。
8、工地试验室应建立化学品购置、领用、配置、废液处理记录台账。
二、危险化学品的销毁管理：1、危险化学品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，统一回收。
任何单位和个人不得随意倾倒危险化学品及其包装物。
2、废弃且能够回收的危险化学品及其包装物、不能回收处理的危险化学品及包装物统一由试验室联系具有销毁资质的企业进行销毁，严禁随一般生活垃圾运出。
3、危险化学品在报废、销毁处理前，应进行分析、检验，根据物品的性质，分别采取分解、中和、深埋、燃烧等相应方法由有销毁资质的企业进行销毁。
4、剧毒或对环境有污染的危险化学品，不准直接排入下水，不准倾倒在地面上。
5、使用后，多余的剧毒。
易爆物品应及时收回，盛装危险品的容器、废液、残渣不得随意抛弃，必须由试验室联系具有销毁资质的企业进行统一销毁。
6、化学性质相抵触的危险化学品，不准混合销毁。
试验室不合格品管理制度
试验室不合格品管理制度一、背景和目的试验室是企业科研和生产过程中重要的环节，试验室所产生的检验结果直接影响产品质量和企业形象。
然而，在试验过程中可能会出现不合格品，这对企业的持续发展和客户满意度有着很大的影响。
为了规范试验室不合格品的管理，制定合理的不合格品管理制度是非常必要的。
二、管理范围和责任1.管理范围：试验室内产生的不合格品，并与试验室相关的不合格品。
2.责任：a.试验室主管负责不合格品的管理工作，包括制定和修订不合格品管理制度；b.检验人员负责不合格品的日常管理，包括及时发现、上报和处理不合格品；c.相关部门负责配合试验室进行不合格品管理工作。
三、不合格品的分类和处理1.不合格品的分类：a.检验不合格品：试验室内检验出的产品不符合规定要求的；b.试验室仪器设备不合格品：试验室内仪器设备不符合工作要求的；c.试验室文件记录不合格品：试验室内文件记录不完整或存在错误的。
2.不合格品的处理：a.检验不合格品：-立即停止检验操作；-将不合格品隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行调查分析；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
b.试验室仪器设备不合格品：-立即停止使用不合格设备；-将不合格设备隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行维修和检查；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
c.试验室文件记录不合格品：-发现不合格记录后立即纠正错误；-将不合格文件记录隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行调查分析；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
四、不合格品的记录和追溯1.记录要求：a.不合格品的记录应包括：不合格品的名称、数量、原因、处理措施、执行人员、处理结果等内容；b.不合格品的记录应由责任人签字并存档。
2.追溯：a.不合格品的追溯要求包括：不合格品的批次、供应商、生产日期、生产工艺等信息；b.在追溯过程中，相关部门应提供有关数据和记录。
2024年实验室危险化学品安全管理细则
2024年实验室危险化学品安全管理细则一、总则1. 本规定是为了加强实验室危险化学品的安全管理，确保实验室人员和设备的安全，保护环境安全，遵循国家相关法律法规的要求，制定的实验室危险化学品安全管理细则。
2. 实验室危险化学品安全管理的基本原则是安全第一、预防为主、综合管理、责任明确。
3. 实验室危险化学品安全管理细则适用于所有实验室的危险化学品的使用、存储及废弃物处理等环节。
二、责任与管理1. 实验室负责人有责任制定实验室危险化学品安全管理规定，并保证其落实执行。
2. 实验室负责人应当明确实验室危险化学品的管理人员，并落实其相应的职责。
3. 实验室危险化学品的使用人员应当按照规定的程序和方法使用危险化学品，且应接受相应的培训，了解危险化学品的性质、规格、安全操作方法和紧急应急措施等。
4. 实验室应当建立完善的危险化学品安全档案，包括危险化学品的购进记录、存储记录、使用记录和废弃物处理记录等，并按照规定进行保存。
5. 实验室应当定期进行危险化学品存量盘点，并定期检查设备和设施的安全性能。
三、危险化学品的购进1. 实验室危险化学品的购进应当依据实验室所需，并在具备国家相关资质的供应商处购买。
2. 实验室应当制定购进程序，包括明确购进人员、审批程序、验收程序等，并记录购进的危险化学品的详细信息。
四、危险化学品的存储1. 实验室应当建立专门的危险化学品存储区域，并按照危险化学品的性质和特点，分类存放。
2. 危险化学品的存储区域应当满足相应的安全要求，包括通风良好、防火、防爆等设施的设置。
3. 实验室危险化学品的容器应当标有明确的标识，包括化学品的名称、危险性等级、储存位置等信息。
4. 危险化学品的存储应当遵循不混装、仓库定量限额、周围环境温度控制等原则。
五、危险化学品的使用1. 实验室危险化学品的使用应当按照安全操作规程进行，严禁未经培训的人员操作。
2. 实验室危险化学品的使用人员应当佩戴个人防护装备，并保证操作区域的通风良好。
工程试验不合格品管理制度
工程试验不合格品管理制度一、总则为规范工程试验不合格品的处理流程，确保工程试验不合格品的科学性和合理性，保证工程质量安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于工程试验中发现的不合格品的处理。
三、工程试验不合格品管理流程1. 不合格品发现（1）工程试验过程中，实验员发现试验结果不符合规定时，应立即将不合格品报告给主管负责人。
（2）主管负责人收到不合格品报告后，应及时调查问题所在，并确认不合格品情况。
2. 不合格品处理（1）对于不合格品，应分类处理。
根据具体情况，可以进行调整、替换、重试等方法解决。
（2）如果不合格品无法修复或重试，应立即停止试验工作，并将不合格品记录保存。
3. 质量管理部门介入（1）质量管理部门应定期对工程试验进行抽查，确保试验质量符合标准。
（2）质量管理部门在发现不合格品时，应与主管负责人协商处理措施，并跟踪整改情况。
4. 不合格品记录（1）所有不合格品应建立记录档案，包括不合格品的性质、原因、处理方法、整改情况等。
（2）不合格品记录应保存至工程试验结束，并进行归档管理。
5. 整改措施（1）根据不合格品记录，制定并实施整改措施，以避免类似问题再次发生。
（2）整改措施需由质量管理部门负责监督和跟踪，确保问题得到彻底解决。
6. 不合格品追溯（1）在发生不合格品时，应追溯不合格品的来源，并查明责任归属。
（2）对于造成不合格品的责任人员应及时进行处理，并采取相应措施避免再次发生。
四、工程试验不合格品管理责任1. 实验员应严格按照试验标准操作，确保试验结果准确可靠。
2. 主管负责人负责指导实验员进行试验工作，并对不合格品的处理负责。
3. 质量管理部门负责监督工程试验，及时发现和处理不合格品。
4. 不合格品责任人应承担相应责任，并采取措施避免再次发生类似问题。
五、附则本制度自颁布之日起生效，如有不符合实际情况的地方，经主管负责人审批后可进行调整。
以上为《工程试验不合格品管理制度》，如有违反本制度规定的行为，将根据相关规定予以处理。
产品留样及稳定性试验管理
产品留样及稳定性试验管理1目的为使产品留样及稳定性试验管理规范化，特制定本规程。
2范围2.1本规程规定了留样及稳定性试验的原则、检测频次，稳定性试验方案及报告的编号原则和出入库的有关要求。
2.2本规程适用于本公司产品留样及稳定性试验的管理。
3定义无4职责4.1QC负责产品稳定性试验方案的制订、试验样品的管理、样品的检验及试验数据的统计分析并编写试验报告。
4.2质量保证部经理负责稳定性试验方案和报告的审批。
5规程5.1产品留样5.1.1凡本公司的出厂产品均需逐批留样。
5.1.2原料药采用模拟包装，留样数量至少能满足两次质量规格的全分析。
暂不具备模拟包装条件的产品，用玻璃瓶包装，盖塞，压盖，贴签，注明品名、批号，装盒。
5.1.3每一批原料药的留样应当保留至该批号有效期后一年，对于有复验期的原料药，留样应保留至全部分发完该批号后三年。
5.1.4留样每半年观察一次，记录其外观有无变化。
5.1.5留样的贮藏条件应符合药典及法定药品标准规定的贮藏要求。
5.1.6留样应按品种分类存放，各库内留样应按生产单位、品种、日期有序排放，留样柜上应有标志。
5.1.7留样库应通风。
每天上下午各记录1次留样库内温度、相对湿度，如需用冷藏箱，应记录冷藏箱温度。
5.1.8产品留样入库时需作好入库记录，逐批登记品名、批号、数量等。
5.1.9产品留样由留样管理人员负责保管，任何人不得随意更换及提取样品；需提取样品时，由留样管理人员取出样品，做好出库记录（登记日期和数量），并由提取样品人员签名。
5.1.10产品留样到规定期限后，由留样管理人员于每年11～12月进行核对清理出库，并做好销毁记录。
5.2产品稳定性试验5.2.1产品稳定性试验，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
5.2.2影响因素试验5.2.2.1影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验。
供试品用一批原料药进行，将供试品置于适宜的开口容器中，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层，放置10天，分别于第5天和第10天取样，按稳定性重点项目进行检验，检验须在3个工作日内完成。
型式试验管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为确保型式试验的科学性、公正性和权威性，规范型式试验管理，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》及相关法律法规，特制定本规定。
第二条本规定适用于在我国境内进行的产品型式试验，包括但不限于工业产品、农产品、建筑材料、电子产品、医疗器械等。
第三条型式试验应遵循以下原则：（一）科学性：试验方法、试验设备、试验人员应具备科学性，确保试验结果的准确性。
（二）公正性：试验机构应保持独立、客观、公正，不受任何外界干扰。
（三）权威性：试验结果应具有权威性，作为产品质量评价的重要依据。
（四）保密性：试验过程中涉及的技术秘密和商业秘密应予以保密。
第二章试验机构第四条试验机构应具备以下条件：（一）具有独立法人资格，具备开展型式试验的资质。
（二）拥有符合试验要求的设备、设施和试验场地。
（三）配备具有相关专业知识和技能的试验人员。
（四）建立健全试验管理制度和质量保证体系。
第五条试验机构应按照以下程序申请资质：（一）向所在地省级质量技术监督部门提出申请。
（二）提交相关证明材料，包括企业法人营业执照、试验设备清单、试验人员资质证书等。
（三）接受省级质量技术监督部门的审查。
（四）通过审查后，取得型式试验资质。
第六条试验机构应定期接受省级质量技术监督部门的监督检查，确保其资质符合要求。
第三章试验程序第七条型式试验应按照以下程序进行：（一）申请：试验申请人向试验机构提交试验申请，并缴纳试验费用。
（二）受理：试验机构对试验申请进行审查，符合要求的予以受理。
（三）编制试验方案：试验机构根据试验标准和要求，编制试验方案。
（四）试验实施：试验机构按照试验方案进行试验。
（五）试验报告：试验完成后，试验机构出具试验报告。
（六）试验报告审核：试验报告经试验机构审核合格后，由试验机构负责人签字确认。
（七）试验报告送达：试验机构将试验报告送达试验申请人。
第八条试验过程中，试验机构应确保以下事项：（一）试验设备、设施符合试验要求。
试验室试验用品管理制度
试验室试验用品管理制度一、前言试验室是科研单位中不可或缺的重要部门，而试验用品作为试验环境中不可或缺的一部分，其管理也显得至关重要。
试验室试验用品管理制度的建立与实施，有利于提高试验效率，保障实验室安全，保障试验用品的合理利用，降低试验成本，提高资源利用效率。
本制度的意义在于明确试验用品的选择、购置、使用、维护、报废等全过程的管理要求和措施，规范试验用品的管理流程，确保试验用品管理科学、规范、高效进行。
二、适用范围本制度适用于试验中心内所有试验室的试验用品管理。
三、试验用品的分类及管理要求（一）试验用品的分类试验用品分为常见试验用品和特殊试验用品。
1. 常见试验用品包括但不限于试剂、器皿、玻璃仪器、仪器设备、消耗品等。
常见试验用品在试验室日常实验中使用频率较高，具有一定的通用性和标准性。
2. 特殊试验用品特殊试验用品包括实验动物、罐头物品、高值设备、易耗品等，其管理涉及到专业人员操作、生物安全、设备保养等方面。
（二）管理要求1. 试验用品的选择与购置（1）试验用品应当符合国家相关标准和规定，且具有配备齐全的产品合格证和标识。
（2）试验用品的购置应当严格按照预算计划进行，经过评审和审核程序，确保经费合理使用。
2. 试验用品的入库与出库（1）试验用品应当进行验收入库登记，明确试验用品的品名、数量、购置时间等信息。
（2）试验用品的出库应当有专门负责人员审批，出库时应通知相关人员，并明确出库用途与归还时间。
3. 试验用品的存储与保管（1）试验用品的存储应当按照不同的类型、性质进行分类存放，且应贴有明确的标识。
（2）对于易腐蚀、易挥发、易爆炸等试验用品应当单独存储，并符合相应的安全要求。
（3）试验用品的保管应当定期检查，发现问题及时处理，并做好相应的记录。
4. 试验用品的使用与维护（1）试验用品的使用应当由经过专业培训的人员进行，严格按照操作规程进行。
（2）试验用品的维护保养应当按照设备说明书和操作规程进行，定期进行检测和维修。
工地试验室不合格品管理制度
工地试验室不合格品管理制度篇一：工地试验室不合格品管理制度试验室不合格品管理制度一、总则工程材料质量是建筑工程质量的基础，作为质量控制的主要手段，材料性能检验是材料生产企业和建筑施工企业实行全面质量管理中的一个重要环节。
为保证工程的质量，体现试验工作的真实性，特制订本制度。
本制度所述“不合格品”系指经试验检验不合格的各种材料、构件样品，包括水泥、粗骨料、细骨料、钢筋、外加剂、矿物掺和料等原材料和过程试验所取检验试件。
图1、进场材料检测试验流程图一、不合格材料样品的处理程序1、原材料不合格1）、经试验发现原材料样品不合格，必须及时通知试验室主任或技术负责人，试验室主任或技术负责人对试验数据应认真进行检查复核，对试验操作过程进行考证，确认材料样品是否不合格。
2）如果材料样品不合格应封存样品（原材料），并在结束试验2小时内电话通知安质部门和相关单位，24小时内以书面形式下发通知。
3）协同安质部督促相关单位进行处理，砂、碎石可用作临建或清退出场，钢筋、水泥、粉煤灰，外加剂等材料清退出场。
4）确认处理结果的真实性，必要时还应留存影像资料，不合格材料处置完成后，填写不合格材料处置单。
相关人员签认。
2、过程质量控制不合格1）出现焊件不合格应立即通知安质部，配合安质部门监督处理不合格批及部位，处理方式：补焊或切除原焊缝重新焊接。
2）混凝土试件、砂浆试件不合格通知安质部，由项目部执行公司《不合格品程序》文件。
3、不合格品资料管理1）试验检测出现不合格品（材料）时，要正常填写原始记录，出具不合格报告，及时填写不合格台帐。
2）不合格材料台账应由责任心强、办事认真且具有检测资格的人员负责填写并与其它试验台帐统一归档管理，所填内容必须真实可靠。
台账记录人、试验室主任及技术负责人等的签名必须是本人签名，他人不得代签。
3）不合格材料处置单以及影像资料合并存档。
4、不合品（材料）处置监督为保障不合格材料样品处理的公正性，试验室应随时接受监理单位、业主单位等上级部门的监督检查。
试验用品管理制度
试验用品管理制度一、总则为了规范试验用品的管理，保证试验的准确性和可靠性，确保试验用品的安全和有效使用，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有涉及试验用品的实验室，包括但不限于化学试验室、生物试验室、物理实验室等。
三、管理机构试验用品管理由实验室负责人或指定人员负责，统一管理试验用品的采购、存储、使用、保养和报废等工作。
四、试验用品的采购1. 试验用品的采购应当根据实验项目的具体需求，由负责人或指定人员负责统一采购。
2. 采购人员应当根据实验室的需求和财务状况，选择合适的供应商进行采购，确保试验用品的质量和价格合理。
3. 采购人员应当及时向财务部门提供准确的采购清单和相关信息，按规定程序完成采购手续。
五、试验用品的入库管理1. 试验用品购买后，应当及时清点并入库，由专人对试验用品进行登记、编号，并进行分类存放。
2. 试验用品的存放位置应当明确标识，保持干净整洁，避免日晒雨淋，防潮防尘。
3. 重要试验用品应当单独设立专门存放区域，进行定期检查和清点，确保安全可靠。
4. 试验用品的领用应当提交领用申请单，并经过核实后方可发放。
六、试验用品的使用管理1. 试验用品的使用应当按照实验方案要求，避免超载和过时使用，保证试验结果的真实可靠。
2. 使用试验用品的人员应当具有相应的资质和技能，遵守实验室安全操作规程，避免事故发生。
3. 试验用品的使用记录应当及时、详细地记录，包括使用日期、数量、用途等信息，以备后续查验。
4. 对于易损耗试验用品，应当事先预留备用，以确保实验的顺利进行。
七、试验用品的保养管理1. 试验用品在使用过程中应当注意保养，定期清洁和检查，保持试验用品的良好状态。
2. 对于易损耗试验用品，应当定期更换或维修，以延长试验用品的使用寿命。
3. 对于存放已久的试验用品，应当进行定期检验和测试，确保试验结果的准确性。
八、试验用品的报废处理1. 试验用品达到报废标准时，应当及时报废处理，不能随意丢弃或私自处置。
试验室危险物品使用管理(三篇)
试验室危险物品使用管理是为了保证试验室安全，防止危险物品的泄露和不当使用，制定的管理规定。
一、试验室危险物品的分类和标示1. 危险物品应根据其性质和危害程度进行分类，常见的分类包括有毒物品、易爆物品、易燃物品、氧化剂、腐蚀品等。
2. 试验室应设立统一的标示系统，使用统一的标识标志，以便工作人员能够识别危险物品的性质和危害程度。
二、试验室危险物品的存储和保管1. 危险物品应单独存放，与其他物品分开。
禁止与食品、药品等易受污染的物品放在一起。
2. 危险物品应储存在专门的储存柜或储存室内，避免阳光直射和高温环境。
3. 危险物品应按照其性质和危害程度进行分类存放，对于有毒物品和腐蚀品等应设立专门的存储区域。
4. 危险物品应进行定期检查，确保其包装完好，避免泄露和污染。
三、试验室危险物品的使用1. 危险物品的使用应有专门的人员负责，并进行相关培训，确保其了解危险物品的性质和正确使用方法。
2. 在使用危险物品时，应佩戴个人防护装备，避免接触皮肤和吸入有害气体。
3. 禁止将试验室危险物品带离实验室，禁止将试验室危险物品用于其他非实验目的。
4. 使用过的危险物品应密封存放或立即处理，不能随意丢弃。
四、事故应急处理1. 在发生危险物品泄露、燃烧或爆炸等意外情况时，应立即采取措施控制事故扩大，并进行事故报告和紧急处理。
2. 试验室应配备应急救援装备和设施，进行事故救援工作。
3. 试验室人员应定期进行应急演练，提高应急处理能力。
以上是试验室危险物品使用管理标准的一些要点，具体的管理标准可以根据试验室的实际情况进行制定和落实。
试验室危险物品使用管理（二）是为了确保试验室安全，规范危险物品的使用和管理而制定的一系列标准。
以下是一个通用的试验室危险物品使用管理标准的内容：1. 危险物品的分类和标识：根据危险物品的性质和危险程度，将危险物品分为不同的分类，并在容器或包装上标明相应的标识，以便识别和警示。
2. 危险物品的储存：将危险物品储存在专门的储存区域，并按照其性质和分类加以区别储存，确保储存安全，并严禁将危险物品存放在不适当的地方，如易燃物品存放在火源附近等。
实验室危险化学品安全使用管理规定
实验室危险化学品安全使用管理规定第一章总则第一条为了保障实验室危险化学品的安全使用，防止事故发生，保护人员财产安全，根据国家有关法律法规，特制定本管理规定。
第二条本管理规定适用于实验室所有危险化学品的使用和管理。
实验室应具备使用安全性高、化学品环境友好并合理低耗的原则。
第三条实验室危险化学品的使用和管理要严格按照国家有关法律法规的要求执行，本管理规定为实验室危险化学品使用和管理提供操作程序和具体要求。
第四条实验室应制定详细的实验室安全规范，明确危险化学品的采购、储存、使用和处置的全过程。
第五条实验室基本安全管理职责由实验室负责人和实验室危险化学品管理员共同负责。
第二章危险化学品的采购第六条实验室危险化学品的采购应符合国家有关法律法规的要求，严格按照政府或指定的采购渠道购买。
第七条实验室应确保危险化学品供应商的合法资质，供应商应具备相关品质检验和合格证明。
第八条实验室危险化学品的采购应制定明确的采购计划和采购清单，明确危险化学品名称、规格、数量、质量要求等。
第九条实验室危险化学品的采购应交由具备相关资质和经验的工作人员负责，严禁未经授权擅自采购危险化学品。
第三章危险化学品的储存第十条实验室危险化学品的储存应符合相关安全要求，并按照规范进行分类、分区，确保不同类别的化学品分开存放。
第十一条实验室危险化学品的储存容器应符合国家标准，容器上应明确标注化学品的名称、浓度、危险性等信息，容器应密闭、防火、防爆性能好。
第十二条实验室危险化学品的储存场所应符合国家相关规定，应具备安全设施和防护措施，储存区域应定期进行安全检查和维护。
第十三条实验室危险化学品的储存要定期检查，及时发现异常情况，如有变质、泄漏、破损等，应立即采取相应的措施处理，防止事故发生。
第四章危险化学品的使用第十四条实验室危险化学品的使用应经过专业培训，掌握相关安全知识和操作技能，具备操作许可证。
第十五条实验室危险化学品的使用人员应严格按照操作规程操作，戴着个人防护装备进行实验操作，避免直接接触到化学品或其蒸气。
可靠性试验管理规定
支持性文件文件编号****** 共3页可靠性试验管理规定版次*/* 第1页可靠性试验管理规定1.目的：规定公司产品在设计和生产阶段的可靠性试验说明和方法。
2.范围：适用于产品设计、量产以及变更的可靠性验证。
3.定义3.1可靠性：产品在既定时间内，在特定使用（环境）条件下，满足其性能的能力。
3.2失效：在试验中或试验后，产品全部或其中任何一部分不能按照其性能正常工作，即为失效。
3.3新产品：首次进行试验的产品。
3.4量产产品：工艺成熟，批量生产的产品。
3.5 变更：可能影响产品性能的材料或工艺变更。
4.职责4.1技术质量部：负责产品可靠性试验的计划、实施和确认。
4.2测试部：负责可靠性试验前后样品的测试。
4.3设计部：负责可靠性试验失效的FA分析。
5.试验流程图设计部技术质量部测试部提出试验需求抽样填写试验单进行试验测试FA分析整理报告不合格报告报告存档6.1 技术质量部和设计部根据试验计划或临时安排提出可靠性试验需求。
6.2 技术质量部从待试验品批中抽取一定数量的良品作为试验样品。
6.3 技术质量部根据待试验品信息填写《可靠性试验单》。
6.4 技术质量部按照《可靠性试验单》要求进行试验。
6.5 测试部对试验后的样品进行测试，保留测试结果。
6.6 根据6.5测试结果，若样品全部Pass，由技术质量部整理报告，存档；若Fail样品数≥1，由设计部进行FA分析，将不合格原因及批次处理意见填写在试验单中。
7.试验说明7.1环境试验7.1.2 试验周期7.27.3 说明7.3.1 客户有不同于本规定要求时，按客户要求执行。
7.3.2 外加工方试验标准高于本规定时（包括项目、条件和时间），其提供的报告可作为考核合格的依据。
7.3.3 当某一品种连续三个月考核无异常时，可经评审后免于考核或减少考核频次。
7.3.4 考核报告保存三年，考核样品保留一个月。
7.3.5 量产产品考核不合格时，按不合格品控制程序处理。
内部试验品出库制度范本
内部试验品出库制度范本一、总则为了规范公司内部试验品的出库管理，确保试验品的安全、有效和合规使用，提高公司产品质量，根据国家有关法律法规和公司实际情况，制定本制度。
二、出库管理组织1. 公司设立试验品出库管理小组，由质量管理部、研发部、生产部、仓储物流部等相关人员组成，负责公司内部试验品出库的日常管理工作。
2. 试验品出库管理小组设组长一名，负责组织、协调和监督试验品出库管理工作；组员若干名，分别负责各自部门的试验品出库管理工作。
三、出库条件1. 试验品出库前，必须经过研发部、生产部等相关部门的检验、鉴定，确认试验品符合出库条件。
2. 试验品出库前，必须填写《试验品出库申请表》，经相关部门审批同意后，方可出库。
3. 试验品出库时，必须由仓储物流部按照《试验品出库清单》进行发放，确保出库试验品的品种、规格、数量等与清单一致。
四、出库程序1. 申请部门根据试验品需求，向试验品出库管理小组提出申请，填写《试验品出库申请表》。
2. 试验品出库管理小组对申请进行审批，同意后通知仓储物流部。
3. 仓储物流部根据《试验品出库申请表》和《试验品出库清单》，进行试验品的发放。
4. 申请部门领用试验品时，必须核对试验品的品种、规格、数量等，确认无误后签字确认。
5. 仓储物流部根据《试验品出库清单》进行出库记录，确保试验品出库数据的准确性。
五、出库管理要求1. 试验品出库必须严格按照国家法律法规和公司相关规定进行，确保试验品出库的安全、有效。
2. 试验品出库过程中，必须加强试验品保管，防止试验品丢失、损坏、变质等。
3. 试验品出库后，必须及时进行记录，确保试验品出库数据的完整、真实、准确。
4. 试验品出库管理人员必须定期对试验品出库情况进行检查，发现问题及时处理，确保试验品出库管理工作的正常进行。
六、违规处理1. 违反本制度的，公司将根据情节轻重，对相关人员进行警告、罚款、停职等处理。
2. 造成严重后果的，公司将依法追究相关人员的法律责任。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3.2公司内抽查一般性试品的提取
公司内抽查做一般性试验用产品，根据抽查要求进行抽取，抽取的产品办理借用手续，从车间或成品仓库借取。
3.3公司内抽查的试验品提取由质管部有关人员办理，试验中心负责使用保管。
试验品管理规定
11
本标准规定了公司试验中心试验用产品、有关部门抽检、技术部委托型式试验用试品提取、出库、试验后产品的处理等流程和要求。
12
本标准适用于公司试验产品的调拨、借用、退还、报废、返修等工作事项，适用于质管部、技术部、采购部、车间、成品仓库、售后服务部等有关部门的岗位和人员。
13处借出归还何处，由借用部门负责归还。
15
5.1一切试验品的管理均依照本规定的程序办理，所有部门或人员均不能擅自变更。
5.2本标准由公司标准化领导小组提出。
5.3本标准主要起草单位为行政部，解释权归行政部。
有关部门抽查、型式试验品的提取手续由技术部有关人员办理。
14
4.1公司内的破坏性试验品由质管部有关人员将试验后的产品送交售后服务部，办理入库手续。公司外的破坏性试验品退回后由技术部交售后服务部提取入库。
4.2售后服务部建立试验品出入库科目，对出入库的试验品单独立账。
4.3售后服务部入库的试验品报废、返修出库处理程序同Q／xxx0000-2010号企业标准《仓库管理制度》中5.1、5.2、5. 3销售退货处理程序一样。