中药药理学自测试题2

二、药事管理学自测试题（一）、【选择题】[A型题】（单项最佳选择题，即5个备选答案中只有一个最正确答案）1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为A、CSPB、GCPC、GAPD、CPPE、CMP2、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定临床药师的主要职责为几条A、10条B、8条C、7条D、6条E、以上均不是3、药事管理的宗旨表述较确切的是A、保证药品质量，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D、保证提高药品疗效，维护人民用药安全E、在药品相关环节实现药事政策与法规4、药品名称一般不应采用的是A、易使患者从医疗专业学科角度捌药物的名称B、易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物的名称C、易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称D、易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称E、易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称5、药品广告，须经A、省级药监部门批准，发给证书B、审批，发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E、所在地的县及药监部门批准，发给证明6、《药品管理法》规定，发运中药材包装必须附有A、专用许可证明B、检验报告C、质量合格标志D、注册商标E、使用说明书7、以下须按假药处理的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、药品成分的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品酌容器未经批准的8、化学药品说明书格式的内容不含A、药物相互作用B、功效主治C、有效期D、用法用量E、孕妇及哺乳期妇女用药注意事项9、药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C、按尘粒数，立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D、按尘粒数/立方米、微生物最大允许数，立方厘米、沉降菌/皿划分E、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分10、“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A、应在执业药师指导下使用的非处方药B、应在执业药师指导下使用的处方药C、应在医生指导下使用的预防药D、应在医生指导下使用的治疗药品E、应在医生指导下使用的诊断药品11、非处方药物的简称为A、OTCB、OCTC、TOCD、COTE、OTT12、现行《中华人民共和国药典》共分为几部A、1部B、2部C、3部D、4部E、以上均不对13、医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期A、5年B、4年C、1年D、3年E、2年14、万级洁净区的指标为A、≥5цm的尘粒数目/立方米≤1000个B、≥5цm的尘粒数目/立方米≤2000个C、≥5цm的尘粒数目/立方米≤5000个D、≥5цm的尘粒数目/立方米≤20000个E、≥5цm的尘粒数目/立方米≤60000个15、洁净区的温度和相对湿度一般为A、10~30℃，20~45%B、20~26℃，40~60%C、15~25℃，30~68%D、16~25℃，40~70%E、18~24℃，45~65%16、毒性药品是指A、作用剧烈的药品B、有副作用的药品C、刺激性很强的药品D、有成瘾性的药品E、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品17、调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、3日极量B、旧极量C、2日极量D、5日极量E、4日极量18、毒性药品处方调配后应保存A、4年B、5年C、2年D、1年E、3年19、使用罂粟壳的医务人员必须是A、执业医师B、助理执业医师C、执业药师D、临床医师、罗执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者E、执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者20、第一类精神药品处方，每次不应超过A、3日常用量B、7日常用量C、5日常用量D、6日常用量E、以上均不对21、配制生物制品的注射用水，其储存时间不应超过A、7小时B、6小时C、4小时D、3小时E、5小时22、按国家药品监督管理部门的规定，超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验A、5年B、3年C、4年D、2年E、1年23、药品储存中，阴凉库是指温度不超过A、4℃B、25℃C、30℃D、20℃E、15℃24、退货药品，质检部门应A、只检查含量B、全项检查C、只检查装量D、只检查细菌E、只检查水分25、《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室负责人应具有的药学及其相关专业学历是A、中专B、大专C、本科D、硕士研究生E、职高26、麻醉药品处方调配后应保存几年A、5年B、3年C、4年D、2年E、1年27、精神药品处方调配后应保存几年备查A、3年B、4年C、2年D、1年E、以上均不对28、《放射性药品使用许可证》的有效期为A、2年B、3年C、2年D、1年E、以上均不对29、调剂配发处方的出门差错率应小于A、1/100 1/10000 C、1/1000 D、1/500 E、1/2000030、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡黄色B、淡绿色C、淡红色D、白色E、橙色31、中药饮片调剂的重量误差为A、≤±5%B、≤±3%C、≤±2%D、≤±4%E、以上均不是32、戒毒药品处方调配后应保存几年备查A、2年B、3年C、4年D、5年E、1年33、对麻醉药品应实行几专管理A、“3专”管理B、“5专”管理C、“2专”管理D、“4专”管理E、以上均不是34、普通处方调配后应保存几年备查A、2年B、3年C、1年D、1、5年E、以上均不是35、药品调配复核率应达到A、95%B、80%C、100%D、85%E、99%36、药品质量合格率应为A、100%B、95%C、85%D、98%E、99%37、对麻黄素的管理，应实现A、“五专”管理B、“三专”管理C、专账管理D、专人管理E、设立专用库房、实现双人双锁，并指派专人管理38、生产毒性药品及其制剂的生产记录应保存几年A、4年B、3年C、5年D、2年E、1年39、以下哪种药物是国家规定的毒性中药之一A、朱砂B、硫黄C、硇砂D、斑蝥E、木鳖子40、下列哪一种情形应按假药处理A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、不注明或者更改有效期的C、超过有效期的乜，被污染的D、被污染的E、以上均不对41、麻醉药品控释、缓释制剂处方一次不得超过几日用量A、2日B、3日C、4日D、5日E、7日42、麻醉药品除注射剂和缓、控释制剂外，其他剂型的麻醉药品处方一次不得超过几日用量A、15日B、7日C、5日D、3日E、以上均不对43、按《处方管理办法》规定，每张处方一般不得超过几日用量A、5日B、15日C、7日D、3日E、10日44、按《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过几日用量A、3日B、5日C、2日D、1日E、以上均不对45、按《处方管理办法》规定，西药、中成药，每张处方不得超过几种药A、5种B、6种C、7种D、3种E、以上均不对46、目前医疗单位内可以配制、供应药品的只有A、临床科室B、医技科室C、药学部门和同位素室D、医务科及相关职能部门E、检验科47、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易发生A、两重性B、身体依赖性C、抑制性D、兴奋性E、精神依赖性48、只能满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A、麻醉药品B、放射性药品C、血液制品D、毒性毒品E、精神药品49、医院药事管理委员会的组成是A、主管院长、药学部门及有关科室负责人组成B、主管院长、药剂科主任C、药剂科、检验科和内、外科主任D、药剂科和有关科室负责人E、主管院长和内、外科主任50、非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的价格B、药品的适应症C、药品的品种、规格D、药品的安全性E、药品的质量标准[B型题]（配伍选择题，题干5个，从备选答案中选出每1个题干的最佳答案）A、GMPB、GSPC、CCPD、GIPE、GAP1、《药品经营质量管理规范》的英文缩写字母为2、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为3、《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写字母为4、《药物临床试质量管理规范》的英文缩写字母为5、《中药材生产质量管理规范》的英文缩写字母为A、1年B、2年C、3年D、3日量E、7日量6、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留几年7、麻醉药品处方应保留几年8、普通处方、急诊处方、儿科处方应保存几年9、第一类精神药品注射剂处方一次不超过几日量10、第一类精神药品除注射剂外，其他剂型的药品处方一次不得超过几日量A、淡绿色B、白色C、淡黄色D、淡红色E、纸质处方11、麻醉药品处方的印刷用纸应为12、儿科处方的印刷用纸应为13、急诊处方的印刷用纸应为14、普通处方的印刷用纸应为15、医生利用计算机开具普通处方时，需同时打印A、药品批号B、药品效期C、合理用药D、处方药E、非处方药16、安全、有效、经济地使用药品,定义为什么的基本含义17、须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品18、不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费即可自行判断、购买和使用的药品象19、用于表示药品生产的一种编号，称为A20、药品在一定的储存条件下，能够保持质量的期限黟[X型题]（多项选择题、5个备选答案，正确答案2—3个）1、下列哪些是药师职业道德的基本准则A、掌握和使用最优专业知识和技术B、能给药学职业带来信誉和荣誉C、保证生产、销售、使用高质量有效药品D、保守有关患者的秘密E、参与药品营销2、药品管理立法的宗旨是A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、保证人体用药安全D、维护人民身体健康E、维护用药者的合法权益3、药品质量特征，包括A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性4、下列哪几项为国家基本药物的遴选原则A、临床必须B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、中西药并重5、非处方药的遴选原则是A、应用安全B、疗效确切C、质量稳定D、应用方便E、患者需要6、特殊管理药品，包括A、麻醉药品B、易燃易爆药品Ｃ、毒性药品Ｄ、精神药品Ｅ、放射性药品iJ叨5几种情形应按假药论处E、、市场能保证供应C、限时性D、质量问题的重要性E、以上均不是A、国务院药品监督部门规定禁止使用的C、用未取得批准文号的原料药生产的E、超过有效期的12、下列哪几种情形应按劣药论处A、未注明有效期或更改有效期的D、按药品法规定必须检验而未经检验即销售的下列哪几项属于药物不良反应、∥药物的副作用，，∥药物的毒性作用14、全面质量管理的特点有哪些A、全员参加的质量管理B、目标管理B、变质的，被污染的D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B、被污染的C、出现质量变异的E、不注明或更改生产批号的、步后遗反应,过敏反应，、药物依赖性C、全过程的履量控制D、七。