药脉通APP使用说明书

药易通单体常用功能使用说明

药易通常用使用说明1、商品资料添加：【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后，在如下页面中点击搜索，拼音码中输入你刚添加的商品拼音码，点击搜索找到你新添加的商品，点击该商品，出现蓝色的底色然后点击右键（如下图），然后找到倒数第二行【批量审核】，出现是否批量审核商品，点是就可以了。

否则该商品不能采购和零售。

2、供应商资料添加（即往来单位资料）：【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核，审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性（除非你店里没有冷链产品）经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置，近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在：【GSP管理】目录下的【其他设置】中。

【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表：【GSP管理】【GSP历程】点击打开如图：双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表：a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用：重点养护药品品种确认表：点击重点养护药品品种确认表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮，出现提示框，点<是>按钮。

哪些是重点养护的药品？这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。

近效期药品催销月报表：点击近效期药品催销月报表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击<向导>按钮，出现下图点击<下一步>这里全部不填，代表所有的仓库和货位，继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品，剂型选择所有剂型，库存数量填1 ，然后点击下一步。

操作手册：操作员管理

一、操作员管理1、添加操作员左侧菜单—－【操作员设置】,打开“系统操作人员设置表"，点击提示输入，部门编码(注意第一个要输入的是部门编码，如果药天下仅在一个公司内使用,这里统一输入一样的编码“0１01”)添加人员姓名,这样就添加了新操作员“沈学远”,系统默认口令为“123"。

不过当前操作员没有任何操作权限.2、操作员授权如果把该操作员设为管理员权限,选中该姓名,点击按钮“特权切换”,系统会在是否管理员处勾选“√”。

反之,再次点击会取消管理员权限。

操作员授权包括两部分:左侧“菜单设置”和“权限设置"。

选中该“操作员",点击“菜单设置”,进入操作员菜单权限设置页面,这里勾选后添加权限，如果再次点击会取消勾选。

（注意如果授权某个下级权限，他的上级目录也必须勾选,如图，需要勾选“基础数据库")。

通常都应该给每个人密码修改的权限，这样他们可以修改自己的密码．选中该“操作员”，点击“权限设置”，进入菜单设置页面。

根据权限功能不同,权限分为4部分,“基础数据库"和“单据管理”是配合菜单设置的,比如，如果操作员没有“编码修改”权限，那么在他看到的档案页面不显示“编码修改”按钮.导航桌面对应的是软件显示桌面的权限,只有选取相应的权限，才能点击进入。

审核审批是为首营审批表审批授权的,只有选取相应的权限,在审批页面才为可写。

3、权限的复制和粘贴（如果你的系统右上角没有复制、粘贴图标请下载最新版本)当有多个具有相同权限的操作员时,建议使用此功能,简单快捷。

选中操作员姓名“李丽娜”点“复制”图标，再选择中操作员姓名“李国新”点“粘贴”图标，这样“李丽娜”的权限就被复制给“李国新”，也就是他们具有相同的权限了;另外，一次复制可以多次粘贴。

左侧的菜单权限暂不支持复制粘贴。

4、操作员【许可时限】,许可时限是为新GＳP管理新加的功能,可以设定该操作员在什么时期内可以使用本软件,禁止超出“关闭日期"的登录.可以点击“默认期限填充"调出默认条件。

中国药品电子监管网操作手册——经营企业

附件7：中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录2企业客户端 .............................................客户端系统登录..............................................显示隐藏功能树..............................................3系统功能 ...............................................参数设置....................................................导入导出目录设置........................................手持终端设置............................................导入导出....................................................导出操作员信息..........................................导入入出库单文件........................................导出其它信息............................................消息中心....................................................系统消息................................................预警消息................................................信息管理....................................................药品基本信息查询与导出..................................企业基本信息维护........................................往来单位................................................操作员管理..............................................监管码管理..................................................监管码查询..............................................监管码注销..............................................监管码替换..............................................关联关系....................................................监管码关联关系查询......................................药品入出库管理..............................................入出库单上传............................................未上传入出库单的查询、撤销..............................已上传入出库单处理状态查询..............................已上传入出库单查询......................................已上传入出库单的修改....................................药品直调................................................上游企业出库单查询......................................上游企业出库单确认......................................零头入出库..............................................库存管理....................................................库存实时查询............................................月度库存报表统计........................................药品购销统计............................................账户管理....................................................更改数字证书密码........................................用户权限设置............................................续费管理..................................................数字证书新增............................................续费....................................................补办....................................................订单管理................................................常见问题..................................................入网问题................................................客户端操作问题..........................................附1：数据采集终端技术标准..................................附2：企业入网须知..........................................附3：企业数字证书损坏和丢失处理须知........................附4：企业数字证书报损/报失申请单...........................备注........................................................1系统概述中国药品电子监管网（以下简称监管网）主要是药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。

药脉通使用教程

药脉通使用说明书
使用教程（以iOS 1.0.9版为例）
1.初始化页面
2.注册登录
点击药脉通首页底部“我的”跳转至注册页面，点击“注册”，按照提示填写注册信息，注册完成后输入帐号密码，点击“登录”。

3.设置产品、代理和招聘
登录后的用户名默认为“脉友”+手机号后4位，在“我的”页面头像旁点击“点击设置”，设置我的资料，点击“完成”，资料就设置好了。

在“我的”页面，“我的产品”旁点击“点击设置”，按照提示添加产品。

通过类似操作可设置代理和发布职位。

设置代理和发布职位页面如下图。

点击药脉通底部“免费发布”，根据提示也可发布产品、设置代理和发布职位。

4.搜索
点击药脉通首页顶部搜索输入框，在跳转的页面中选择需求，即可搜索产品、代理和招聘职位。

5.热门信息
在药脉通首页中部点击“热招产品”，在跳转的页面中选择省份（如“安徽”），即可查看该省的热招产品。

在下一次点击“热招产品”后，将默认出现前一次选择的省份的产品。

通过类似操作可查看各省代理商和职位信息。

各省代理商和职位信息的页面如下图。

6.中标数据查询
在药脉通首页中部点击“中标数据”，即可根据需求查询数据。

查询结果如图。

药批掌商通(监管码采集系统)使用手册

药监码采集系统使用手册(医药流通版）前言感谢您使用药监码采集系统进行药品电子药监码的采集业务，请在使用前详细阅读本《药监码采集系统用户使用手册》。

本手册可以帮助您快速熟悉药监码采集系统的相关功能和操作方法，包含以下主要内容。

●药监码采集器使用前准备●采集器与电脑的连接方式●药监码采集系统功能操作使用采集器前电脑上需装药品电子监管系统-企业端，并具有相应的数字证书。

目录第一章药监码采集器使用前准备 (4)1．常青-药通助手的安装 (4)2．药品监管系统-企业端的安装 (6)第二章手持终端的硬件说明 (11)第三章手持终端采集系统登录 (11)第四章系统设置 (24)1．主功能界面 (24)2．药品类型 (25)3．企业类型 (25)4．终端编号 (25)5．往来单位设置 (26)6．扫描设置 (26)7．无线wifi置 (26)8．高速设置 (27)第五章入库单据 (12)1．生产入库 (12)2．退货入库 (14)3．采购入库 (15)4．调拨入库 (17)5．通讯 (17)第六章出库单据 (19)1．销售出库 (19)2．退货出库 (20)3．返工出库 (20)4．调拨出库 (20)5．销毁出库 (21)6．抽检出库 (21)7．直调出库 (21)8．委托代理 (21)9．通讯 (21)第五章数据的上传及下载 (22)1．数据通讯界面 (22)2．有线通讯模式 (22)3．无线通讯模式 (23)第六章药监码删除 (23)1．删除全部 (23)2．按单删除 (23)2．扫描删除 (24)第一章药监码采集器使用前准备1.常青-药通助手的安装“常青-药通助手”下载地址:/s/1c0w5hyK下载安装后桌面会出现左图药通助手的快捷方式。

2.在使用采集器之前请安装“电子监管系统-企业端”“药品监管系统-企业端”和“数字证书驱动”的下载地址：/Update/drugAdmin/下载安装后在桌面上会出现左图快捷方式。

脉络通使用说明

脉络通
【用法用量】口服，一次4片，一日2～3次。

【注意事项】1.饮食宜清淡。

2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。

3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或在那个在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。

4.
服药三天后症状未改善，或出现吐泻明显，并有其它严重症状时应去医院就诊。

5.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。

6.长期服用应向医师咨询。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将本品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】失眠，激越，疲劳，便秘。

偶见体位性低血压。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

严重肝肾功能不全者禁用。

【适应症】行气活血、化瘀止痛，通脉活络。

用于胸痹引起的心胸疼痛、胸闷气短、头痛眩晕及冠心脏病引起的心绞痛，心肌梗死，防治高血压及脑血管意外，肢体动脉硬化闭塞症，血栓性静脉炎。

症见胸部刺痛，固定不移，或心悸不宁、失眠、面色黯、舌质紫暗或有瘀斑、瘀点、脉涩或沉弦。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。

【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】片剂
【成份】郁金、人参、黄连、三七、安息香、檀香、槐米、甘草、丹参、珍珠等23味。

药监综合客户端用户使用手册

药监综合客户端用户使用手册新疆傲世博祥软件科技有限公司2011年05月目录第一章药监综合客户端功能概要说明 (4)1.1药监综合客户端功能说明 (4)1.2模块功能概述 (4)1.2.1数据上报 (4)1.2.2药品经营审批 (4)1.2.3器械经营审批 (4)1.2.4 药械管理 (5)1.2.5保健品管理、化妆品管理 (5)1.2.6不良反应上报 (5)第二章药监综合客户端操作说明 (6)2.1用户登录 (6)2.1.1客户端登陆 (6)2.1.2密码修改 (8)2.2数据上报 (9)2.2.1配置数据源 (9)2.2.2数据上报 (11)2.2.3信息对照 (14)附件一：企业进销存软件接口标准 (19)附件二：常见问题解答 (22)第一章药监综合客户端功能概要说明1.1药监综合客户端功能说明药监综合客户端是由新疆傲世博祥软件科技有限公司独立开发的一款药监综合监管客户端，集药店GSP管理，数据上报等功能，药品数据字典采用国家标准药典，是一款功能完善的综合客户端，本软件采用C#语言开发，预留多种接口，方便为即将上线的不良反应检测，农村两网，特殊药品管理等集成提供预留环境。

1.2模块功能概述1.2.1数据上报数据上报是对涉药企业上传进销存数据方便药监局监管的一种多功能平台，不仅支持进销存数据的上传，对于双网隔离的药品企业我们也提供了上传数据的解决方案，涉药企业不仅能够上传进销存数据，能够通过药品（往来单位）信息对照，方便的将药品（往来单位）信息与药监局药品（往来单位）数据进行一一对应。

进销存数据动态采集：药品、器械企业能够通过此功能上传药监局要求监管的进销存数据。

药品（往来单位）信息对照：与药监局数据库中的数据进行对照，方便查询药品信息等。

生产监管：生产企业填报原辅料生产和使用情况、中间产品、关键人员及关键岗位等。

1.2.2药品经营审批通过该模块可办理变更、GSP申请、GSP变更、换证、补证、注销等业务。

《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册

任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的内容及包装。

授权使用协议? 用户不能对本软件进行逆向工程、反编译 ? 用户不能将本系统知识库复制用于其它软件 ? 本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任- 1 -《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册目录一、关于本用户手册 ........................................................................... ......................................................... 3 二、系统概述 ........................................................................... ..................................................................... 4 三、系统功能特点 ........................................................................... ............................................................. 5 四、界面说明 ........................................................................... ..................................................................... 6 五、医嘱监控功能（住院） ......................................................................... ............................................... 7 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、8、 9、要点提示功能 ........................................................................... .................................................... 7 药物相互作用审查 ........................................................................... ............................................ 7 注射药物配伍审查 ........................................................................... ............................................ 9 药物过敏史审查 ........................................................................... .............................................. 10 儿童用药审查 ........................................................................... ................................................... 11 特殊病生理状态用药审查............................................................................ .............................. 12 药品超极量审查 ........................................................................... .............................................. 13 对同种、同类、同成份的药品进行审查 .................................................................................. 14 给药途径审查 ........................................................................... .. (15)六、处方监控功能（门诊） ......................................................................... ............................................. 17 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、9、要点提示功能 ........................................................................... .................................................. 17 药物相互作用审查 ........................................................................... .......................................... 17 注射药物配伍审查 ........................................................................... .......................................... 19 药物过敏史审查 ........................................................................... .............................................. 20 儿童用药审查 ........................................................................... .................................................. 21 特殊病生理状态用药审查............................................................................ .............................. 22 药品超极量审查 ........................................................................... .............................................. 23 对同种、同类、同成份的药品进行审查 ........................................................................... ....... 24 给药途径审查 ........................................................................... .. (25)七、药物咨询功能 ........................................................................... ........................................................... 27 1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、药物咨询 ........................................................................... .......................................................... 27 药物相互作用与配伍问题............................................................................ .............................. 29 适应症查询 ........................................................................... ...................................................... 34 肝、肾功能不全用药量调整的相关查询 ........................................................................... ....... 35 FDA妊娠期药物安全级别查询 ........................................................................... ...................... 36 抗菌药物指导原则相关查询 ........................................................................... ........................... 37 抗生素分类及禁慎用症查询 ........................................................................... ........................... 38 检验值与诊断查询 ........................................................................... .......................................... 39 常用医学公式 ........................................................................... .................................................. 40 中药用药禁忌查询 ........................................................................... .......................................... 41 用药指南 ........................................................................... .......................................................... 42 相关医药法律法规查询............................................................................ . (43)八、用户支持 ........................................................................... . (45)- 2 -《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册一、关于本用户手册欢迎阅读《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册。

互联网医疗服务监管平台数据监管接口规范(Ver1.2)

2.5.2. 医疗争议（不良事件）记录.......................................................................... 52
3.
附件...................................................................................................................................53
2.4.1. 远程门诊记录.................................................................................................. 36
2.4.2. 远程会诊记录.................................................................................................. 38
2.3.5. 互联网护理服务记录...................................................................................... 29
2.3.6. 互联网护理专项评估记录.............................................................................. 31
2.4.5. 远程病理记录.................................................................................................. 46

药易通单体常用功能使用说明

药易通常用使用说明1、商品资料添加：【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后，在如下页面中点击搜索，拼音码中输入你刚添加的商品拼音码，点击搜索找到你新添加的商品，点击该商品，出现蓝色的底色然后点击右键（如下图），然后找到倒数第二行【批量审核】，出现是否批量审核商品，点是就可以了。

否则该商品不能采购和零售。

2、供应商资料添加（即往来单位资料）：【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核，审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性（除非你店里没有冷链产品）经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置，近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在：【GSP管理】目录下的【其他设置】中。

5、系统用户添加、权限设置及密码修改：【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表：【GSP管理】【GSP历程】点击打开如图：双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表：a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用：重点养护药品品种确认表：点击重点养护药品品种确认表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮，出现提示框，点<是>按钮。

哪些是重点养护的药品？这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。

近效期药品催销月报表：点击近效期药品催销月报表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击<向导>按钮，出现下图点击<下一步>这里全部不填，代表所有的仓库和货位，继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品，剂型选择所有剂型，库存数量填1 ，然后点击下一步。

药易通单体常用功能使用说明

药易通常用使用说明1、商品资料添加：【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后，在如下页面中点击搜索，拼音码中输入你刚添加的商品拼音码，点击搜索找到你新添加的商品，点击该商品，出现蓝色的底色然后点击右键（如下图），然后找到倒数第二行【批量审核】，出现是否批量审核商品，点是就可以了。

否则该商品不能采购和零售。

2、供应商资料添加（即往来单位资料）：【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核，审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性（除非你店里没有冷链产品）经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置，近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在：【GSP管理】目录下的【其他设置】中。

【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表：【GSP管理】【GSP历程】点击打开如图：双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表：a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用：重点养护药品品种确认表：点击重点养护药品品种确认表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮，出现提示框，点<是>按钮。

哪些是重点养护的药品？这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。

近效期药品催销月报表：点击近效期药品催销月报表，然后点击<添加>按钮，出现下图点击<下一步>这里全部不填，代表所有的仓库和货位，继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品，剂型选择所有剂型，库存数量填 1 ，然后点击下一步。

把相关的条件填写好之后，点击<完成>就可以了。

使用手册

复方云零售药店管理系统
使用说明书
北京复方科技有限公司 2015 年 11 月
北京复方科技有限公司
网址：
目录
第一章系统安装及注册 ....................................................................................................... 6 1.后台安装................................................................................................................................ 6 2.前台安装.................................................................................................. 7 3.注册...................................................................................................................................... 10 第二章系统操作................................................................................................................. 10 1.登录....................................................................................................

药易通数据领航8.8.2.2用户操作手册

药易通数据领航version8。

8.2.2新增功能说明书本说明书是发版功能说明书，具体功能根据实际发版软件为准，若因版本变动或功能改进等与本书略有不同，恕不另行通知，请以实际产品功能为准，我公司拥有最终解释权目录第一章基本资料 (4)1.1 基本资料 (4)第二章GSP管理 (5)2。

1 储存与养护 (5)2.2 供货商法人委托书 (7)第三章采购管理 (7)3。

1 采购入库流程 (8)3.1。

1 采购订单 (8)3.1.2 采购收货单 (9)3。

1.3 冷藏药品采购收货单 (10)3.1.4 药品采购收货查询 (10)3.1。

5 采购验收 (11)3.1。

6 上架确认 (12)3.1.7 采购入库 (13)3.2 采购入库退货流程 (13)3.2。

1 采购退出申请单 (13)3。

2。

2 采购退出申请查询 (13)3。

2。

3 拣货 (14)3.2.4 出库复核 (15)3。

2。

5 采购入库退货 (16)3.2。

6 物流配送 (16)第四章销售管理 (17)4.1 销售出库流程 (17)4.1。

1 销售订单 (17)4.1。

2 拣货 (17)4。

1。

3 出库复核 (18)4.1。

4 销售出库 (19)4.1。

5 物流配送 (19)4.2 销售出库退货 (20)4。

2.1销售退回申请单 (20)4.2.2 销售退回收货单 (20)4。

2.3 冷藏药品销售退回收货单 (21)4。

2。

4 销售退回验收单 (21)4。

2.5 上架确认 (22)4。

2.6 销售出库退货 (22)第五章机构管理 (23)5.1 自营店/机构发货流程 (23)5。

1。

1 机构请货单 (23)5.1。

2 智能配货 (23)5。

1。

3 拣货 (24)5。

1。

4 出库复核 (24)5。

1.5 自营店/机构发货 (25)5。

1.6 物流配送 (25)5。

2 自营店/机构收货流程 (26)5。

2.1 机构入库验收 (26)5.2。

2 自营店/机构收货单 (27)5.3 自营店/机构退货流程 (27)5。

《药易通》GSP规程初始化说明

普通G S P流程设置说明《药易通》软件对GSP管理提供了三种处理方式：手工处理报表、自动生成报表和自定义GSP流程。

本文将结合三种处理方式讲解如何配置符合一般医药企业自身情况的GSP流程。

使用软件进行GSP管理实际上管理的是GSP报表和对GSP流程的控制。

整个GSP 流程可以分为准备部分、采购部分、销售部分和库房部分。

一、准备部分准备部分的GSP报表通常需要使用手工处理的方式进行录入，一般包括下列报表：首营企业审批表、首营药品审批表、购货单位一览表、合格供货方档案、年度GSP培训计划、员工培训记录表、员工培训考核表、员工培训效果调查表、员工个人培训教育档案、员工健康档案等。

该部分还需准备其它一些资料：1)三证一照：往来单位（客户、供货商）的营业执照、税务登记证、药品经营（生产）许可证、药品销售公司具有的GSP认证证书复印件或药品生产企业的GMP认证证书的复印件（并加盖该公司公章），质量保证协议书。

2)药品的相关资料：有效供货单位（具有以上所说的资料）的供货品种的相关资料，包括：质量检验报告书及药品说明书。

3)供货商开具的发票：有效供货单位的发票及供货明细（最近三个月内的供货可无发票但必须有供货单位开具的送货单）。

如果发现一张单据有多个品种，其中一个或多个都没有以上资料的话，则该张单据不能算是合法单据,即不可以入账。

4)开给客户的发票：给有效客户（具有以上所说的全部资料）开具的发票，只需将发票的总金额及供货日期统计出来。

（最近三个月内的销售可无发票但必须有本企业所开具的销售清单），5)公司仓库的设施设备一览表。

6)公司员工的名单及相应的职称证、上岗证、体检表等资料。

7)订立公司员工的岗位，以便在资料录入时进行签字的设置。

二、采购部分采购部分的GSP流程一般有以下步骤：采购计划——采购合同——购进记录——到货请验单——药品验收抽样记录——购进药品验收记录——验收入库通知单——药品入库记录1.以采购计划为起点，使用业务单据完成。

《药物咨询及用药安全监测系统》V用户手册

图1-2
提示灯亮起时从左到右为依次为惊叹号、红、黄、橙四种颜色。惊叹号灯表示该处方有重要问题，红色灯亮表示该处方中药品有配伍问题；黄色灯亮表示该处方中药品有相互作用;橙色灯亮表示该处方中药品有其它问题（包括慎用，同种、同类、同成份、抗菌谱相同或交叉等问题的提示)。如图1-3所示。
图1-3
序号
功能名称
报警标志
１
１配伍禁忌
2孕妇禁用
３哺乳期禁用
4老年人禁用
5儿童禁用
６肝功能不全,肾功能不全,严重肾功能不全，严重肝功能不全禁用
敏禁用
8给药途径禁用
9用药极量提示
感叹号灯
２
配伍问题提示
红色灯
3
相互作用问题提示
黄色灯
4
１孕妇慎用
2哺乳期慎用
3老年人慎用
4儿童慎用
５肝功能不全，肾功能不全，严重肾功能不全，严重肝功能不全慎用
《药物咨询及用药安全监测系统》V．用户手册
———————————————————————————————— 作者:
———————————————————————————————— 日期：
医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南
《药物咨询及用药安全监测系统》Ｖ4．0
用户手册
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用户不能将本系统知识库复制用于其它软件
本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任
关于本用户手册
欢迎阅读《药物咨询及用药安全监测系统》V4．0用户手册。本指南帮助您快速学会使用此软件。用户手册提供了关于如何使用该软件的详尽信息。

【精品】药易通简易操作

【关键字】精品药易通电子监管软件操作流程一、药易通操作步骤：点击[开始]/ [程序]/ [药易通药业供应链管理系统]加入程序，也可在桌面上找到该程序图标双击后加入，在“服务器名”处输入药易通服务器所在计算机名称或IP地址，如图然后单击下一步进行创建帐套（即可加入该帐套。

系统第一次运行时，无任何帐套可供选择，因此首先应创建一个新的帐套，系统会弹出一个对话框，根据服务器上的配置值在“系统管理员帐号”处输入sa，密码为空，“帐套名称”和“数据库名称”用户可自已命名，帐套名可以用自己的药店名称，但数据库名必须以字母开头。

当不要那个账套时选择该账套，点下面的删除，输入管理员账号sa,密码为空。

如果你需要创建隐藏时，按照前面的创建好账套后删除该账套，加入时在创建账套界面按ctrl加F12输入数据库名加入隐藏账套，如下图1、基本资料操作（1）当要对药品进行分类时，点击目录，然后点左上角的添加输入目录名称。

当目录增加好后录入药品时（第一次需要点击分类然后在弹出来的窗口里面输入商品名称）第二次直接双击目录下面黄色的文件夹加入该目录下面，添加药品。

（2）、搜索药品资料点搜索选择下面的高级搜索，输入相应的字段进行查找。

（3）、建立基本资料→商品资料→添加→输入（商品名称丶通用名丶规格丶有效期月丶批准文号丶剂型丶生产厂家丶基本单位丶编码丶零售价）带*号的内容是必须填写的→保存（注：系统为每个商品除了提供一个「常用单位」之外，还提供另外三个单位，另外三个单位以常用单位为准提供相应换算比例，例：拆零设置常用单位为板，单位1为板，1盒是10板，所以换算比率1为10。

每一个单位还提供了一套价格体系（包括零售价、最近进价、预设售价等等），1板价格是1，1盒10板，但1盒的价格不一定是10，而是9。

有了多价格体系后，系统会自动根据单位变换弹出该单位对应价格。

）（4）、建立往来单位（即供应商）→添加→供应商名称→编号（自编）→单位类型选择（供应商）带*号的内容是必须填写的.2、针对批发企业（建立客户资料→添加→客户名称→编号（自编）→单位类型选择（客户），带*号的内容是必须填写的. （注：在启用账套前还可录入往来单位的应收、应付款及预收、预付款.还可以设置往来单位收款期限和信用额度，以及针对这个客户的价格方式。