南昌大学 2006～2007学年第一学期期末考试 有机化学C卷(含答案)
南昌大学 2006～2007学年第一学期期末考试 有机化学C卷(含答案)
南昌大学2006～2007学年第一学期期末考试试卷南昌大学 2006～2007学年第一学期期末考试有机化学C 卷 答案一、填空题 ( 每题2分，共24分 )1. [解]2,3,3,4-四甲基戊烷2. [解]3. [解] 4个。
4. [解]5. [解]6. [解]2,2,4,7-四甲基-5-乙基-3-辛烯7. [解] C 6H 5CH(OCH 3)─CH 2CH 3 (±)8. [解] 羧酸 9. [解]10. [解]ClNO 2Cl11. [解]12. [解] (CH 3)2CHBr二、选择题 ( 每题2分，共26分 )1. [解](B)2. [解](A)3. [解](A)4. [解](B)5. [解] (A)6. [解] (B)7. [解] (D)8. [解](B)9. [解](B) 10. [解](B) 11. [解](D) 12. [解](A) 13. [解] (D)三、合成题 ( 每题4分，共24分 )1. [参解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2)Br 22. [参解] 2-丁烯 ①H 2SO 4,H 2O ②Na 2Cr 2O 7 得(A)乙烯 ③HBr ④Mg,乙醚,得(B) (A) + (B) 得(C), (C) ⑤H +,△ ⑥Br 2,CCl 4 3. [参解] ①Br 2 ②KOH / 醇,△ (-2HBr) ③Lindlars,H 2 4. [参解] 3)2CH 3BrICH 2CH 2CHCH 2CH 3C C CH 3H CH 3HC(CH 3)32CH(CH 3)25. [参解] 丙烯酸乙酯,2-甲基-1,3-丁二烯 ① Diels-Alder 反应 ② 2CH 3MgBr,H 3+O6. [参解] 先由乙烯制得环氧乙烷与乙醛, 丙烯(1) HBr (2) Mg(乙醚) (3) 环氧乙烷,H 3O +(4) HBr ⑸ Mg(乙醚) ⑹ 乙醛,H 3O +四、推结构题 ( 每题5分，共10分 )1. [解]CH 3COCH 32. [解]五、机理题 ( 每题4分，共16分 )1. [解]自由基加成反应。
南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(C)及答案(适用于化学系)
南昌大学2010～2011学年第一学期期末考试试卷O O H B r 2,P N H 3Et南昌大学 2010～2011学年第一学期期末考试试卷（C ）答案及评分细则一、 填空题（24分）1. 苯甲胺的碱性强，因为苯胺中氮原子上的孤对电子与苯环共轭，使得氮原子上的孤对电子不易给出，所以碱性更弱。
答对2分答错或不答0分2.答对2分答错或不答0分3. ．答对2分答错或不答0分4．CH 3CH(OH)SO 3Na 答对2分答错或不答0分5. PhCH(NH 2)COOH 答对4分答错或不答0分6.ClCH=CH 2,CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分7. CH 3CH 2COOH + CO 2 答对2分答错或不答0分8. C 6H 5CHCH 23OOH答对2分答错或不答0分9.NMgBrH NCH 3H NCH 3答对4分答错或不答0分10．CH 3CH 2CONHCH 3答对2分答错或不答0分二、 选择题（26分）1.D2.C3.D4.D5.A6. B7. A8.C9.D 10.D 11.C 12.A 13.C 每题答对2分答错或不答0分三、 合成题（22分） 1.CH 3Cl 2CH 2ClMg Et 2OCH 2MgCl HCH COCH CH 2CCH 3OHCH 31)每步2分，共6分O 2NN NOH 2CH(OCH 3)22.NO 2Fe HClNH 22Fe HCl NH 2BrNaNO 2HClN 2+BrNBrNH 2N++0弱前四步每步1分最后一步2分，共6分3. HCCH++2CH 3CHOOH －CH 3CH=CHCHO H 2 / NiCH 3CH 2CH 2CH 2OH第一步2分，其余各步1分，共4分4. [参解](1)a-H 卤化 (2)NaCN (3) H 3+O （4）乙醇酯化 前两步各2分，后两步各1分，共6分四、 机理题（10分） 1.每步各3分，共6分五、 推结构题（18分） 1.ACH 3CH-C-CH 2CH 3CH 3OB.H 3C CHH 3CCHCH 2CH 3OHC.H 3C CH 3CCHCH 2CH 3D.CH 3CH 2CHOE.CH 3COCH 3写对D2分，其余1分，共6分2..A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OH推出A ,B 各2分，推出C,D 各1分,共6分。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5. 6. 7.8.3+H 2O－SN 1历程+9.10. 11. 12.三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）2.对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH 3CCH (B)H 2O (C)CH 3CH 2OH (D)p-O 2NC 6H 4OH(E)C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH 4.下列化合物具有旋光活性得是：（） C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是()CH = C H 2HBrMgA、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
南昌大学 2006～2007学年第二学期有机化学期末考试试卷B(含答案)
南昌大学2006～2007学年第二学期期末考试试卷南昌大学 2006～2007学年第二学期期末考试试卷(B)答案及评分细则一. 填空题(26分) 1. 2 分[解]2-甲基-5-乙基庚烷 2. 2 分 (8259)[解] 3,3- 二甲基 -2- 氯戊烷 3. 4 分 (7203)[参解] (1) CH 3CH 2CH(CH 3)C ≡CH (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH=CH 2 4. 4 分 (8011)[解] (CH 3)2CHCH 2CH 2OH 5. 2 分[解] CH 3CH 2CH 2I 6. 2 分 (8034)[解]7. 2 分[解] (Z )-3-乙基-2-己烯 8. 2 分 [解]邻间对写对其中一个就给2分 9. 4 分 (5589)[解]10. 2 分[解]1,2-环氧丁烷 二.选择题(30分)1. 2 分[解](C)2. 2 分 [解](A)3. 2 分 [解](B)4. 2 分[解](C)5. 2 分[解] (A)6. 2 分[解] (D)7. 2 分[解](C)8. 2 分[解](B)9. 2 分[解](B) 10. 2 分 [解](A) 11. 2 分 [解](A) 12. 2 分[解](A)13. 2 分[解](D) 14. 2 分[解](C) 15. 2 分[解](C)三.合成题(20分)1. [参解] ①NBS,△, 2分②HBr,过氧化物3分2. [参解] ①H 2SO 4,△ ②HBr,过氧化物 1分③叔丁醇钠,得Hofmann 烯 1分④Br 2 1分⑤NaNH 2,得炔 1分⑥NaNH 2,CH 3I 1分 NO 2CH(CH 3)2,第 11 页 共 11 页 3.[参解](1) 3-氯丙烯 ①Cl 2,H 2O ②Ca(OH)2 环氧化(2) 邻苯二酚单甲醚 ①NaOH ②③H 3+O 每步1分4.[参解] 由乙烯制得环氧乙烷.1分乙烯 (1) HBr (2) Mg(乙醚) 1分 (3)环氧乙烷(4) H 3O + 1分 (5) HBr,Mg(乙醚) 1分 (6) HCHO,H 3O + 1分四.推结构题(12分)1. [解](A)环己烯 3分 (B)环己烷 3分2. [解]CH 3CCl 2CH 3 6分五机理题(12分)1. [解]S N 1机理。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案大全
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛 6.苯乙酰胺 7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8.3+H 2OOH －SN 1历程+9.10. 11. 12. 三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇CH = C H 2HBr Mg5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六. 推断结构。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
南昌大学有机化学期末考试试卷(A)
(A) LiAlH4(B) NaBH4(C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H2
24．在下列化合物中，能被饱和亚硫酸氢钠溶液鉴别出的是：
(A)丁酮(B)丁醇(C)丁胺(D)丁腈
25．酰氯在什么条件下生成醛?
(A)格氏试剂(B) Lindlar催化剂+ H2(C)与醇反应(D)与氨反应
2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
一、填空题（每空2/4分，共30分）
得分
评阅人
1．用系统命名法命名：（2分）
2．完成下列反应：（2分）
3．完成下列反应（2分）：
4．写出下列反应的主要有机产物。（2分）
5．写出下列反应的主要有机中间体、产物。（4分）
6．写出下列反应的主要有机产物。（2分）
34．用简单化学方法鉴别下列一组化合物：
乙酰胺和乙酸铵
26．下列哪个化合物不能起卤仿反应?
(A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3(B) C6H5COCH3
(C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO
27．黄鸣龙还原是指：
(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯
(B) Na + ROH使羧酸酯还原成醇
(C) Na使酮双分子还原
(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基
20．苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)发生亲电取代反应的活性次序是：（）
(A) a>b>c>d (B) b>a>c>d (C) d>c>b>a(D) c>b>d>a
21．跟稀NaOH溶液反应，主要产物是
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C(CH3)3(H3C)2HCCCHH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。
〔每空2分，共48分〕1.CHCHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+C12高温、高压O3①②H2OZn粉3. CH=CH2CHHBrMg3COCH3①+H2O醚H②CH3COC14.+CO2CH35.1,B2H6-2,H2O2,OH1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.OOOOO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+H2OOHClSN1历程+9.OOCH3C2H5ONaC2H5ONa+CH2=CHCCH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3+Cl 2H12.CH 3 (2)HNO 3 H 2SO 4Fe,HCl(CH 3CO)2O Br 2NaOHNaNO 2H 3PO 2H 2SO 4三.选择题。
〔每题2分，共14分〕1.与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔〕(A).CH 3CH 2COCH 2Br (B).CH 3CH 2CHCH 2Br (C).(CH 3)3CH 2Br (D).CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对CH 3Br 进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕(A).CH 3COO-(B).CH 3CH 2O -(C).C 6H 5O -(D).OH -3.以下化合物中酸性最强的是〔〕(A)CH 3CCH (B)H 2O (C)CH 3CH 2OH (D)p-O 2NC 6H 4OH (E)C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4.以下化合物具有旋光活性得是：〔〕COOHOHHCH 3A,B,HOHCOOHCH 3C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5.以下化合物不发生碘仿反响的是()A 、C 6H 5COC 3HB 、C 2H 5OHC、CH 3CH 2COC 2H C H 3D 、CH 3COC 2H C H 3 36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCON2HB、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反响产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
南昌大学有机化学-期末试卷
4、画出1,3,5-己三烯在基态时的HOMO 和LUMO 轨道图。
5、指出下列反应协同反应的类型A.HHB.OO OOO OC.OH O OOHD.Me MeMeMe6、比较下列化合物的酸性顺序（ ）A. B.C. D.SHSHOH SO 3H7、指出下列化合物的类别，并写出名称。
A.B. C. D.SS SH S CH 3OCH 3CH 3H 2NSO 2NH C NH 2NHDsfa8、在有机合成中保护羰基的常用试剂是（ ） 实打实的、大苏打、9、在合成多肽时，保护氨基的试剂是（ ）A. B. C. PCl 5D. HCl OC Cl CH 3OPhCH 2O C Cl10、有机合成中常利用官能团的性质差异合成目标分子。
写出下列反应的目标产物。
A.B.ClClNaCN OEtO O Ph 3P +-CH 3CHCH 3C.OEtO O RoNaICH 2CH 2CH 2Cl11、在有机合成中常利用分子的对称性，使合成问题简化。
下列化合物应怎样拆分并合成。
A.CH 3OC C 2H 5H C C 2H 5H O CH 3B.PhC CPhOH CH 3OHCH 3二、完成反应1.N1) KMmO 42) H +―H 2O2.NH NO 3H 2SO 4NaNH 2NH 2甘油, 浓H 2SO 4硝基苯LiAlH 43.4.CH 3CH BrCH 3Ph 3Pn ―BuLi5.NaOHSHC 2H 5Br6.C C H 2SH H 2SH OC CH 2CH 3CH 3H 2兰尼镍7.S S H C 2H 51) n ―BuLi 2) Br(CH 2)4BrH 3O +Hg ++8.1) KMnO 42) H +CH 3SO 2ClNH 39.hvCH 3CH310.LiAlH 4CH 2CH COOEt11.HO CH 2C CHO 干燥 HCl1) Na2) CH 3CH 2CH 2Cl12.1) O 32) Zn/H 2OPh OHH 3PO 413.1) NaOH, H 2O 2) H + ,HCNCH 3C CH 2COOHCH3OC CH 314.2OO15. HCOOC 2H 51) CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr 2) H 3O +CrO 3吡啶三、合成1、从n —BuOH 及必要试剂合成CH 3C CH 3OH( CH 2)5CH 3― 2、从C 2H 5Br 及必要试剂合成C 2H 5C OH C 2H 5C 2H 53、从丙醛合成CH 3CH 2CHCH CHO CH 34、从O及必要试剂合成HOOC(CH 2)4C CH 3O5、用切断法合成COOHCHO6、从乙炔及必要试剂合成(meso)—3,4—己二琼7、用切断法合成O 8、用必要试剂合成N N NCH3N NCH3NCH3CH3CH3 CH39、OHOOC OH10、HOCHOO O11、CH3OC CH3OC CH2CH2CH C CH3OCH3南昌大学2004-2005学年第二学期期末考试试卷（B）课程名称：有机化学题号一二三四五总分标准分20 30 6 20 24 100实得分阅卷人一、命名或写出结构式1．β－D－甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式2．2，3，4，6－四－O－甲基－D－吡喃葡萄糖3．谷氨酸4．甘氨酰丙氨酸5．三软脂酸甘油脂6．（+）－纤维二糖7．（+）－蔗糖 8．－果糖9．（Z 、Z ）－9，12－十八碳二烯酸（亚油酸） 10．（Z 、E 、E ）－9。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.2.3. 4. 5. 6. 7.8.3+H 2O－SN 1历程+9.10. 11. 12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）CH = C H 2HBrMg2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
有机化学试题c及答案
有机化学试题c及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 吡啶2. 以下哪个反应是取代反应？A. 卤代烃的水解B. 乙醇的氧化C. 烯烃的加成D. 酯化反应3. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 乙醇的脱水C. 烯烃的加成D. 醇的氧化5. 以下哪个化合物具有顺反异构？A. 环己烯C. 乙炔D. 苯6. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 苯7. 以下哪个化合物是炔烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 苯8. 以下哪个化合物是醇？A. 甲酸B. 乙酸C. 甲醇D. 甲烷9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙酸C. 甲醇D. 甲烷10. 以下哪个化合物是酮？A. 甲酸B. 乙酸D. 甲烷答案：1. C2. A3. C4. B5. C6. C7. B8. C9. A10. C二、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述芳香族化合物的特点。
2. 什么是手性中心？请举例说明。
3. 什么是顺反异构？请举例说明。
4. 什么是消除反应？请举例说明。
答案：1. 芳香族化合物的特点包括含有共轭的π电子体系，具有平面结构，且具有较高的化学稳定性和特殊的光学性质。
2. 手性中心是指分子中具有四个不同的原子或基团的中心原子，例如2-丁醇中的第二个碳原子。
3. 顺反异构是指分子中存在两个或多个相同的基团，但它们在空间中的排列方式不同，例如顺-2-丁烯和反-2-丁烯。
4. 消除反应是指在有机分子中去除两个原子或基团，生成一个双键的反应，例如乙醇脱水生成乙烯。
三、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：R-Br + NaOH → R-OH + NaBr，请计算当1摩尔溴代烷反应时，生成了多少摩尔的醇？2. 给定一个反应：R-CHO + 2[H] → R-CH2OH，请计算当1摩尔醛完全还原时，需要多少摩尔的氢气？答案：1. 当1摩尔溴代烷反应时，生成1摩尔的醇。
南昌大学 2009～2010学年第一学期期末考试试卷应化07( C)卷
南昌大学 2009～2010学年第二学期化工原理（下）期末考试试卷应化07( C )卷 评分标准一、填空题(每题3分，共 30 分)1. 答案：降低，升高，L/G ， m ，增加。
2. 答案： 减小，增大。
3. 答案：降低相对湿度，提高温度。
4.答案：减少， 增加， 增加， 不变， 不变。
5.答案：增加，减少，减少, 增加6.答案：＜， ＞， ＞。
7.答案：沸点差很小；具有恒沸物体系；相对挥发度8．答案： 1； L+F ； V9．答案：0.7 0.4375 76.2％10．答案：y n ＝αx n /（1＋（α－1）x n ）＝3×0.3/(1+2×0.3)＝0.563，X n-1＝y n ＝0.563，y n-1＝3×0.563/（1＋2×0.563）＝0.794二、选择题(每题2分，共20分)1. D2. A3. B4. C5. A 、B6. B7. A 、A8.A9. A10.A三、计算题（共17分）y 1=0.01 η=90% y 2=y 1(1-η)=0.01(1-0.9)=0.001x 2=0 , x 1*=y 1/0.9=0.01/0.9=0.0111 3分12*min 120.010.0010.8110.0111y y L G x x --⎛⎫=== ⎪-⎝⎭min220.811 1.62LL G G ⎛⎫==⨯= ⎪⎝⎭ 3分12120.010.0010.005561.62y y x x L G --=+==⎛⎫ ⎪⎝⎭y 2*=0 ， y 1*=0.9×0.00556=0.005()()0.010.0050.00100.00250.010.005ln 0.001m y ---∆==- 3分12 3.6OG my y N y -==∆ 4分 Z ＝0.5m ×3.6=1.8 m 。
3分四、计算题（共17分）解：联解 16.080.0+=x y 及 x y =得塔顶产品组成 80.0==x x D 3分再联解 02.040.1-=x y 及 x y =得塔底产品组成部分 05.0==x x W 2分再联解 16.080.0+=x y 及 02.040.1-=x y得 3.0=x ,4.0=y 2分将此代入q 线方程，且由题巳知21=q 11---=q x x q q y F 15.03.015.05.04.0---=F x 解得 35.0=F x 3分 由全塔物料衡算式 W D F +=及全塔轻组分物料衡算式 W D F W x Dx Fx +=知塔顶产品产率 %404.005.080.005.035.0==--=--=W D W F x x x x F D 2分 塔底产品产率%606.04.01==-=-=FD F F W 2分 由精馏段操作线方程斜率80.01=+R R 解得 4=R 2分 五、计算题（共16分） 解： K T 343=时，水的饱和蒸气压kPa p s 16.31=。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）
⼤学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）⼀.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料，试剂或产物（必要时，指出⽴体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH －SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时，以下离⼦亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
2007级6月有机化学(生物)C卷
D、CH3CH2CH2COOH；E、Br3CCO2H
3、下列卤素在亲核取代反应中的活性由大到小的正确顺序是( )；
CH2=CHCH2X；CH2=CHX；CH2=CHCH2CH2X；
(a) (b) (c)
2、由 开始合成 。
3、从 开始，合成 。
4、从 开始，合成 。
六、推结构题(每题8分，共16分)
得分
评阅人
1、分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2，4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。
试卷编号：
课程编号：H课程名称：有机化学考试形式：闭卷
适用班级：姓名：学号：班级
学院：专业：考试日期：
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
十
总分
累分人签名
题分
10
20
10意事项：1、本试卷共6页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。
2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
A、a>b>c；B、b>a>c；
C、a>c>b；D、c>b>a；
南昌大学2006～2007学年第二学期期末考试试卷
4、下列最稳定的碳正离子是( )；
5、1－氯丙烷最稳定的纽曼(Newman)式构象是下列那种( )；
二、简答题(每题5分，共20分)
得分
评阅人
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南昌大学2006～2007学年第一学期期末考试试卷
9.C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:（）
(A)I>III>II>IV(B)I>III>IV>II
(C)IV>I>II>III(D)I>IV>II>III
10.由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:（）
(A)CrO3,CH3COOH(B)V2O5,空气,400～500℃
(C)KMnO4,H+(D)O3,H2O
11.丁醇的同分异构体是哪一个?（）
(A)2-丁酮(B)乙酸乙酯(C)丁酸(D)乙醚
12.下列化合物HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:（）
(A)I>II>III>IV(B)I>III>II>IV(C)I>II>IV>III(D) I>IV>II>III
13.从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:（）
(A)Br2+CCl4(B)Pd+H2
(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液
三、合成题(每题4分，共24分)
得分评阅人
1.如何实现下列转变?
1-丁醇1,2-二溴丁烷
2.化合物A,B和C分子式均为C6H12。
当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊
烷。
A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。
A,B 分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。
根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。
五、机理题(每题4分，共16分)
得分评阅人
1.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
在过氧化物存在下,与CCl4加成时,异丁烯比1-丁烯反应性强。
南昌大学2006～2007学年第一学期期末考试
有机化学C 卷答案
一、填空题(每题2分，共24分)1.[解]2,3,3,4-四甲基戊烷2.[解]3.[解]4个。
4.[解]
5.[解]
6.[解]2,2,4,7-四甲基-5-乙基-3-辛烯
7.[解]C 6H 5CH(OCH 3)─CH 2CH 3
(±)
8.[解]羧酸9.[解]
10.[解]Cl
NO 2
Cl
11.[解]
12.[解](CH 3)2CHBr
二、选择题(每题2分，共26分)1.[解](B) 2.[解](A) 3.[解](A) 4.[解](B) 5.[解](A)6.[解](B)7.[解](D)8.[解](B)9.[解](B)10.[解](B)
11.[解](D)12.[解](A)13.[解](D)三、合成题(每题4分，共24分)1.[参解]由1-丁醇(1)浓H 2SO 4,△(2)Br 22.[参解]2-丁烯①H 2SO 4,H 2O ②Na 2Cr 2O 7得(A)
乙烯③HBr ④Mg,乙醚,得(B)(A)+(B)得(C),(C)⑤H +,△⑥Br 2,CCl 4
3.[参解]①Br 2②KOH /醇,△(-2HBr)③Lindlars,H 2
4.[参解]
3)2
CH 3Br
ICH 2CH 2CHCH 2CH 3
Cl
C C
CH 3
H
3H
C(CH 3)3
NO 2
CH(CH 3)2
5.[参解]丙烯酸乙酯,2-甲基-1,3-丁二烯①Diels-Alder 反应②2CH 3MgBr,H 3+O
6.[参解]先由乙烯制得环氧乙烷与乙醛,
丙烯(1)HBr (2)Mg(乙醚)
(3)环氧乙烷,H 3O +(4)HBr ⑸Mg(乙醚)⑹乙醛,H 3O +
四、推结构题(每题5分，共10分)
1.[解]CH 3COCH 3
2.[解]五、机理题(每题4分，共16分)
1.[解]自由基加成反应。
中间体的稳定性:
2.[解]3°RX 在强碱作用下发生E2反应,主要产物为
CH 3C
CH 2
CH3
3.[解]AdE 过程。
首先Cl +对双键加成形成三元环氯正离子，然后H 2O 从背后进攻开环。
得到一对苏型的3-氯丁醇。
4.[解]是芳香亲电取代反应,机理为:
(1)2H 2SO 4+HNO 3───>H 3+O +2HSO 4-+NO 2+
(2)NO 2+对甲苯进行亲电进攻,形成关键中间体σ络合物:
(3)消除质子恢复芳香结构。
(4)由于亲电试剂进攻甲基的邻位及对位的σ络合物最稳定,故甲基为邻对位定位基。
反应产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。
(A) CH 3CH 2C CH 3
CHCH 3
(B) CH 3CH 2CCH 2CH 3
CH 2
(C) CH 3CH 2CH CH 3CH CH 2
(D) CH 3CH 2C CH 3Br
CH 2CH 3
(E) CH 3CH 2CH CHCH 3
CH 3Br
***
(CH 3)2CCH 2CCl 3 > CH 3CH 2CHCH 2CCl 3
+
CH 3
NO 2
H
CH 3
H
NO 2+
和。