(整理)药物化学复习题及答案

一、单项选择题

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠

3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）

A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成

D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解

4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 抗焦虑

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）

A.乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）

A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）

A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）

A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶

C. 直接作用于DNA D．均不是

10. 那一个药物是前药（ B ）

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）

A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服

12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）

A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶

C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶

E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）

A. 3－羰基

B. A环芳香化

C. 13－角甲基

D. 17－β－羟基

14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）

A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活

B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性

C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活

D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性

E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

15. 药物的代谢过程包括（ A ）

A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D．一般不经结构转化可直接排出体外

16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（ D ）

A．硝苯地平B．雷尼替丁C．氯沙坦D．阿司匹林E．盐酸美西律

17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A ）

A. 奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑

18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ）

A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛

19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ E ）

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E. 酰胺键比酯键不易水解

20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

21. 能够选择性阻断β1受体的药物是（ C ）

A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．维拉帕米E．奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（ E ）

A．第一个上市的H2受体拮抗剂

B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C．是P450酶的抑制剂

D．主要代谢产物为硫氧化物

E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

23. 阿司匹林的结构表现，它是（ A ）

A. 酸性B．碱性C．中性D．水溶性

24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（ C ）

A ．环磷酰胺

B ．塞替派

C ．卡莫司汀

D ．白消安

E ．顺铂

25. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ B ）

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米

卡星

26. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（ B ）

A. 2个 B ．4个 C ．6个 D ．8个

27. 从结构分析，克拉霉素属于（ B ）

A. β－内酰胺类 B ．大环内酯类 C ．氨基糖甙类 D ．四环素类

28. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（ C ）

A ．抗炎强度增强，水钠潴留下降

B ．作用时间延长，抗炎强度下降

C ．水钠潴留增加，抗炎强度增强

D ．抗炎强度不变，作用时间延长

E ．抗炎强度下降，水钠潴留下降

29. 药物Ⅱ相生物转化包括（ D ）

A. 氧化、还原 B ．水解、结合

C. 氧化、还原、水解、结合 D ．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

30. 以下哪个药物不是两性化合物（ D ）

A ．环丙沙星

B ．头孢氨苄

C ．四环素

D ．大环内酯类抗

生素

31. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（ C ）

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

32. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（ B ）

A. 水解 B ．氧化 C ．重排 D ．降解

33. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ A ） N Cl N O O OH OH ．Cl

N N

O O

OH OH ．A.

B.N N O O OH OH ．Cl N

O O

OH OH ．

Cl C. D.N

N

O

O OH OH ．Cl E.

34. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是