污水处理厂化验室基本检测项目步骤
污水处理厂化验室基本检测项目步骤
一、化教需氧量（COD）的测定之阳早格格创做（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）化教需氧量：指正在强酸并加热条件下，用重铬酸钾动做氧化剂处理火样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L.本厂采与的是重铬酸钾法.（一）、要领本理正在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化火样中还本性物量，过量的重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴.根据硫酸亚铁铵的用量算出火样中还本性物量消耗氧的量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个磨心锥形瓶，编号0、1、2；背3个锥形瓶中分别加进6粒玻璃珠.3、背0号锥形瓶中加20mL蒸馏火（用肥度移液管）；背1号锥形瓶中加5mL进火样（用5mL的移液管，要用进火润洗移液管3次），而后再加进15mL蒸馏火（用肥度移液管）；背2号锥形瓶中加20mL出火样（用肥度移液管，要用进火润洗移液管3次）.4、背3个锥形瓶中分别加进10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）.5、将锥形瓶分别搁到电子万用炉上，而后挨开自去火管将火充谦热凝管（自去没有要开的过大，凭体味）.6、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），而后分别摇匀3个锥形瓶.7、插上电子万用炉插头，从沸腾开初计时，加热2小时.8、加热完成后，拔下电子万用炉插头，热却一段时间后（多万古间凭体味）.9、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏火（加蒸馏火本果：1.从热凝管上加火，使加热历程中热凝管内壁的残留火样流进锥形瓶，减小缺面.2.加定量的蒸馏火，使滴定历程中的隐色反应越收明隐）.10、加进蒸馏火后会搁热，与下锥形瓶热却.11、实足热却后，背3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，而后分别摇匀3个锥形瓶.12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至黑褐色即为末面.（注意齐自动滴定管的使用要领.滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位降至最下处，举止下一个滴定）.13、记录读数，估计截止.二、死化需氧量（BOD）的测定（测，测样）死化需氧量：指正在确定条件下，微死物领会存留火中的某些可氧化物量，特地是有机物所举止的死物化教历程中消耗溶解氧的量，单位为mg/L.（另一种定义：火中有机传染物被佳氧微死物领会时所需要的氧量称为死化需氧量，单位为mg/L.）（一）、测定步调三、悬浮性固体物量（SS）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）悬浮固体表示火中没有溶解的固体物量的量.（一）、要领本理测定直线内置，通过测定样品对于特定波少的吸光度变换为待测参数的浓度值，并通过液晶隐现屏隐现.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与1支比色管加进25mL进火样，而后用蒸馏火加至刻度线（果进火SS较大，若没有稀释大概会超出悬浮物尝试仪的最大极限，使截止禁绝.天然进火与样量没有牢固，若进火太净便与10mL，用蒸馏火加至刻度线）.3、开开悬浮物尝试仪，背类似于比色皿的小盒内加进蒸馏火至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，若没有为整则按浑整键，将仪器浑整（测一次即可）.4、测进火SS：将比色管内的进火样倒进小盒内润洗3次，而后将进火样加至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，测三次，供与仄稳值.5、测出火SS：将出火样摇匀，润洗三次小盒…（要领共上）6、估计截止.进火SS的截止为：稀释倍数*测进火样读数出火SS的截止直交为测出火样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样；而暂时加几个氧化沟上的几个面的样）（一）、要领本理正在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，死成磷钼纯多酸，被还本剂抗坏血酸还本，则形成蓝色络合物，常常集成磷钼蓝.（二）、测定步调（仅以测进、出火样为例）1、将与回的进火样、出火样摇匀（氧化沟上面的火样要摇匀搁置一段时间与上浑液）.2、与3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏火加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线.（与样量没有牢固，根据火量情况，火量越好，与样量相对于较少.其余注意区别比色管于具塞刻度管的没有共，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管好异）如果要消解，此步按如下要领：（1）进、出火与样量没有变，3个具塞刻度管加蒸馏火25mL安排即可.（2）背3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾.（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎.（4）将3个具塞刻度管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.(5)下压锅自动断开电源后，约莫20分钟后挨开下压锅盖，与出塑料烧杯.（6）分别间断3个具塞刻度管的纱布，之后自然热却.（7）热却后，再背3个具塞刻度管分别加蒸馏火加至上部刻度线.（注意下压锅的使用：使用下压锅时一定盖紧盖子，挨开排气阀，当温度降至103℃时瞅从排气阀排气量决定是可关关排气阀，若此时排气量较少等较多时再关关.其余下压锅内的火位没有要太矮.下压锅温度降至120℃时会自动计时，30分钟后自动关关.）3、分别背3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸战2mL 钼酸铵溶液.4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波少700nm，30mm的比色皿.5、记录读数，估计截止.五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空黑样、进火样、出火样）（一）、要领本理正在60℃以上的火溶液中，过硫酸钾按如下反应式领会，死成氢离子战氧.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2-加进氢氧化钠用一种战氢离子，使用过硫酸钾领会实足.正在120℃--124℃的碱性介量条件下，用过硫酸钾做氧化剂，没有但是可将火样中的氨氮战亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，共时将火样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.而后，用紫中分光光度法分别于波少275nm与220nm处测定其吸光度，进而估计总氮的含量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个25mL的比色管（注意没有是大的比色管）.第一支比色管加蒸馏火加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线.3、分别背3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.举止消解.5、加热完成，间断纱布，自然热却.6、热却后，再背3个比色管分别加1mL1+9的盐酸.7、背3个比色管分别加蒸馏火至上部刻度线，摇匀.8、使用二种波少，用分光光度计测.最先用波少275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数；再用波少220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数.9、估计截止.六、氨氮（NH3-N）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）本厂采与的是纳氏试剂光度法（一）、要领本理碘化汞战碘化钾的碱性溶液与氨反应死成浓黑棕色胶态化合物，此颜色正在较宽的波少内具热烈吸支.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样、出火样分别倒进到100mL的烧杯内.3、背二个烧杯内分别加进1mL 10%的硫酸锌战5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌.4、静置3分钟后开初过滤.5、将静置后的火样倒进到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，而后再用此烧杯交漏斗内结余的火样，直到过滤完成再次将底下烧杯内的滤液倒掉.（换止之用一漏斗的滤液洗二次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的结余火样.7、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加2mL出火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线.（所与进、出火样滤液的量没有牢固）8、分别背3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠战1.5mL 纳氏试剂（.9、分别摇匀，计时10分钟.用分光光度计测，用波少420nm，20mm的比色皿.记数.10、估计截止.七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空黑样、进火样、出火样；每台皆测空黑样、氧化沟3号面样、氧化沟回流面样；即周一测5个样）（一）、要领本理硝酸盐正在无火情况下与酚二磺酸反应，死成硝基二磺酸酚，正在碱性溶液中死成黄色化合物举止定量测定.（二）、测定步调（仅以3号面战回流面的样为例）1、将与回的3号面战回流面的样摇匀后搁置澄浑一段时间.2、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3mL3号面样上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加5mL回流面么上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线.3、与3个挥收皿，落3个比色管中的液体对于应倒进挥收皿中.—9.0之间的.每个约需氢氧化钠20滴安排）5、开开火浴锅，将挥收皿搁到火浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸搞为止.（约需2小时）6、蒸搞后，与下挥收皿热却.7、热却后分别背3个挥收皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与挥收皿中的残渣充分交触，静置片刻后，再研磨一次.搁置10分钟后，分别加进约10mL的蒸馏火.8、分别背挥收皿中边搅拌边加进3--4mL氨火，而后将其移到对于应的比色管中.分别加蒸馏火至刻度线.9、分别摇匀，用分光光度计测，用波少410nm，10mm的比色皿（一般玻璃的、稍新的）.并记数.10、估计截止.进火样、出火样的测定步调（需要补充）八、溶解氧（DO）的测定(每天皆测，测氧化沟9号面样)溶解正在火中的分子态氧称为溶解氧.天然火中的溶解氧含量与决于火中与大气中氧的仄稳.本厂采与碘量法测溶解氧（一）、要领本理火样中加进硫酸锰战碱性碘化钾，火中溶解氧将矮价锰氧化成下价锰，死成四价锰的氢氧化物棕色重淀，加酸后，氢氧化物重淀溶解并与碘离子反应释搁出游离碘.以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释搁出的碘，可估计溶解氧的含量.（二）、测定步调1、用广心瓶与回的9号面的样，静置十几分钟.（注意用的是广心瓶，并注意与样要领）2、用玻璃直管拔出广心瓶样内，用虹吸法背溶解氧瓶中吸进上浑液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，末尾再吸进上浑液注谦溶解氧瓶.3、背谦的溶解氧瓶中加进1mL硫酸锰战2mL碱性碘化钾.（注意加的时间的注意事项，从中部加进）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次.5、再背溶解氧瓶中加进2mL浓硫酸，摇匀.搁正在暗处静置五分钟.6、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的.注意酸式、碱式滴定管的辨别）倒进硫代硫酸钠至刻度线，准备滴定.7、静置5分钟后，与出搁正在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒进到100mL的塑料量筒内，润洗3次.末尾倒至量筒的100mL刻度线.8、将量筒内的液体倒进到锥形瓶中.9、用硫代硫酸钠背锥形瓶中滴定至无色，而后加进一滴管淀粉指示剂，再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数.10、估计截止.溶解氧（mg/L）=M*V*8*1000/100M为硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）V为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）九、总碱度（每周二测一次，测进火样、出火样）（一）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样过滤（若进火较搞洁，则没有需过滤），用100mL的量筒与滤液100mL到500mL的三角烧瓶中.用100mL的量筒与摇匀后的出火样100mL到另一个500mL的三角烧瓶中.3、分别背二个三角烧瓶中加3滴甲基黑-亚甲基兰指示剂，呈浅绿色.4、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的，50mol/L的氢离子标液至刻度线.5、分别背二个三角烧瓶中用氢离子标液滴定浮现浓紫色，记录所用的体积读数.（切记滴定完一个之后读数，并加谦滴定另一个.进火样约需四十多毫降，出火样约需一十多毫降）6、估计截止.用氢离子标液的用量*5即为体积.十、氯离子的测定（每周三测一次，只测空黑样、进火样）（一）、测定步调1、将进火样摇匀，并过滤进火样.2、与二个磨心碘量瓶，第一个碘量瓶中加进用50mL 的量筒与的50mL蒸馏火；第二个碘量瓶中加50mL进火样滤液.3、背二个碘量瓶中分别加进1mL铬酸钾指示剂.4、背酸式滴定管（棕色的，戴旋塞的）倒进0.0139mol/L的硝酸银溶液至刻度线.mL安排，进火样约用3-4mL安排）6、估计截止.氧化沟泥样相关测定指标一、污泥重落比（SV30）的测定（每天皆测，只测氧化沟9号面的样）（一）、测定步调1、与一个100mL的量筒.2、将与回的氧化沟9号面的样摇匀，倒进量筒至上部刻度线处.3、开初计时30分钟后，读出分界里的刻度读数并记录.二、污泥体积指数（SVI）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样）SVI的测定是用污泥重落比（SV30）除以污泥浓度（MLSS）即为截止.但是要注意换算单位.SVI的单位为mL/g.三、污泥浓度（MLSS）的测定（每周二、周四、周六测，测氧化沟9号面的样战回流面的样）（一）测定步调1、将与回的9号面的样战回流面的样摇匀.2、将9号面的样战回流面的样各与100mL到量筒中.（9号面的样用测污泥重落比所博得即可）3、用旋片式实空泵分别过滤量筒内9号面的样战回流面的样.（注意滤纸的采用，所用的滤纸是提前称佳的滤纸.若当天9号面的样要测MLVSS，过滤9号面样便要采用定量滤纸，反正采用定性滤纸.其余注意定量滤纸与定性滤纸的的辨别）4、与出过滤的滤纸泥样搁到电热饱风搞燥箱，搞燥箱温度降至105℃开初计时搞燥2小时.5、与出搞燥后的滤纸泥样搁到玻璃搞燥器内热却半小时.6、热却后用粗稀电子天仄称量并记数.7、估计截止.污泥浓度（mg/L）=（天仄读数-滤纸重量）*10000四、挥收性有机物量（MLVSS）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样，用定量滤纸）（一）、测定步调1、将9号面的滤纸泥样用粗稀电子天仄称量后，将滤纸泥样搁进到小的瓷坩埚内.2、开开箱式电阻炉，温度调至620℃，将小瓷坩埚搁进到箱式电阻炉内约2小时.3、二小时后，关关箱式电阻炉，热却3小时后将箱式电阻炉的门开一面小缝，再次热却半小时安排，保证瓷坩埚温度没有超出100℃.4、与出瓷坩埚搁到玻璃搞燥器内再次热却半小时安排，搁到粗稀电子天仄上举止称量，并记录读数.5、估计截止.挥收性有机物量（mg/L）=（滤纸泥样重+小坩埚重-天仄读数）*10000。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述污水处理化验室是保障污水处理工作正常运行的重要环节，操作规程的严格执行对保证化验结果的准确性和工作效率的提高至关重要。
本文将从化验室操作规程的角度为大家详细介绍污水处理化验室的操作规程。
一、实验室准备工作1.1 清洁卫生：保持实验室的整洁和卫生是化验工作的基本要求。
每天开始工作前，要对实验室进行清洁，包括工作台、仪器设备和地面等的清洁消毒。
1.2 试剂准备：对于需要使用的试剂，要提前准备好，并按照规定的方法进行配制。
试剂的标定和保存也是非常重要的，确保试剂的质量和准确性。
1.3 仪器设备检查：在进行化验前，要对实验室的仪器设备进行检查和校准，确保其正常工作和准确性。
对于发现问题的仪器设备，要及时维修或者更换。
二、样品采集与处理2.1 样品采集：对于污水处理过程中需要进行化验的样品，要按照规定的方法进行采集，并确保采样的时点和位置符合要求。
采样过程中要避免污染和混杂。
2.2 样品保存：采集好的样品要及时进行保存，避免样品的变质和污染。
不同的样品可能需要不同的保存条件，要根据具体情况进行处理。
2.3 样品处理：在进行化验前，对样品进行必要的处理，如过滤、稀释等操作。
确保样品的性质符合化验要求，避免对仪器设备造成损坏。
三、化验操作流程3.1 样品分配：根据需要进行的化验项目，对样品进行合理的分配和编号。
确保每一个样品都能够得到准确的化验结果。
3.2 化验方法：根据具体的化验项目，选择合适的化验方法和仪器设备进行操作。
操作过程中要按照标准操作规程进行，确保结果的准确性。
3.3 数据记录：在进行化验过程中，要及时记录实验数据，并确保数据的准确性和完整性。
对于异常数据要及时处理和说明。
四、质量控制与质量保证4.1 校准验证：对于使用的仪器设备和试剂，要定期进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。
校准记录和验证报告要及时归档保存。
4.2 质控样品：定期参加质控活动，参预质控样品的化验和比对。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述:污水处理化验室是进行污水处理工作的重要环节，操作规程的严格执行对于保证污水处理效果、确保操作人员安全至关重要。
本文将从五个大点出发，详细阐述污水处理化验室操作规程的相关内容。
正文内容:1. 操作前准备1.1 确保操作人员具备相关知识和技能，了解污水处理化验室的操作规程和安全操作要求。
1.2 检查实验室设备和仪器的完好性，确保其正常运行。
1.3 准备所需的化学试剂和实验器材，并按照规定的浓度和数量进行配制和准备。
2. 样品采集与处理2.1 根据采样点位和采样频率，准确采集污水样品，并按照规定的方法进行样品处理。
2.2 对样品进行前处理，如过滤、稀释等，以确保后续分析的准确性。
2.3 对样品进行必要的预处理，如pH调整、沉淀等，以便后续的化验分析。
3. 化验分析3.1 根据污水处理工艺和监测要求，选择合适的化验项目进行分析。
3.2 严格按照分析方法进行样品的化验操作，确保操作的准确性和可靠性。
3.3 注意化验仪器的使用方法和操作规程，保证化验结果的准确性。
4. 数据处理与记录4.1 对化验结果进行数据处理和统计，确保数据的准确性和可靠性。
4.2 按照规定的格式和要求，记录化验数据和操作过程，包括样品信息、分析结果等。
4.3 对异常数据进行分析和处理，及时报告上级主管部门，以便采取相应的措施。
5. 安全操作与废物处理5.1 操作人员应严格遵守化学品的安全操作规程，如佩戴防护设备、避免直接接触等。
5.2 废弃物的处理应符合环保要求，如分类收集、安全存放等。
5.3 定期对实验室进行安全检查和设备维护，确保操作人员的安全和实验室的正常运行。
总结:综上所述，污水处理化验室操作规程的严格执行对于保证污水处理效果、确保操作人员安全至关重要。
操作前的准备、样品的采集与处理、化验分析、数据处理与记录以及安全操作与废物处理等方面的规范操作，都是确保化验室工作的准确性和可靠性的关键。
只有通过严格的操作规程，才能更好地保障污水处理的效果和操作人员的安全。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程标题：污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是对污水进行分析、检测和处理的重要场所，操作规程的严谨性直接关系到污水处理效果和环境保护工作的顺利进行。
本文将详细介绍污水处理化验室的操作规程，匡助操作人员规范操作流程，确保实验数据的准确性和实验安全。
一、实验室准备工作1.1 确保实验室设备完好：检查实验室中的仪器设备是否完好，如PH计、离心机、分光光度计等，确保能够正常使用。
1.2 清洁实验室环境：保持实验室环境整洁干净，定期清洁地面、操作台面和仪器设备，避免污染实验样品。
1.3 准备实验药品和试剂：按照实验需要准备好所需的化学试剂和药品，确保实验过程中的试剂使用准确。
二、样品采集和处理2.1 样品采集方法：根据污水处理工艺要求，选择合适的样品采集点和采集方法，避免样品受到外界干扰。
2.2 样品处理流程：对采集到的样品进行标识、保存和处理，避免样品变质或者污染，保证实验结果的准确性。
2.3 样品保存条件：根据实验需要，选择合适的保存条件和保存时间，避免样品受到外界因素的影响。
三、实验操作流程3.1 严格按照操作规程进行实验：根据实验要求和操作手册，严格按照操作流程进行实验操作，避免操作失误。
3.2 注意实验安全：在进行实验操作时，注意个人防护措施，避免化学试剂对人体造成伤害，确保实验安全进行。
3.3 记录实验数据：对实验过程中的数据进行准确记录，包括样品编号、操作步骤、实验结果等，确保数据的真实性和可追溯性。
四、实验结果分析4.1 数据处理方法：对实验结果进行数据处理和分析，根据分析结果进行结论和总结，为污水处理工作提供参考依据。
4.2 实验结果比对：将实验结果与标准值进行比对，评估实验结果的准确性和可靠性，发现异常情况及时处理。
4.3 结果报告撰写：根据实验结果编写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论，确保实验过程的完整性和可追溯性。
五、实验后清洁和设备维护5.1 清洁实验室设备：实验结束后，及时清洁和消毒实验室设备，确保设备的卫生和安全。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程标题：污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是对污水进行监测和分析的重要环节，操作规程的严谨性直接影响着污水处理效果的准确性和可靠性。
本文将详细介绍污水处理化验室的操作规程，以确保化验工作的顺利进行。
一、实验室准备工作1.1 确保实验室环境清洁整洁，无杂物堆积，避免影响实验操作。
1.2 检查实验室仪器设备的完好性，确保仪器灵敏度和准确性。
1.3 校准实验室仪器，确保仪器数据准确可靠。
二、样品采集与处理2.1 根据采样点位和采样频率，准确采集污水样品。
2.2 样品采集后，及时进行标识和记录，避免混淆和误操作。
2.3 样品处理时，按照标准操作程序进行，避免污染和误差。
三、化验操作流程3.1 根据实验要求，准确称取样品，避免误差。
3.2 严格按照化验方法进行操作，确保实验数据准确性。
3.3 注意化学品的使用和储存，避免化学品事故和污染。
四、数据记录和分析4.1 实验数据记录应准确无误，避免数据丢失和混淆。
4.2 对实验数据进行分析和比对，确保结果可靠性。
4.3 对异常数据进行重复实验或验证，排除误差和偏差。
五、实验室清洁与安全5.1 实验室操作结束后，及时清洁工作台和仪器设备，保持实验室整洁。
5.2 合理处理化学废液和废品，避免污染环境。
5.3 遵守实验室安全规定，保护个人安全和实验室安全。
结论：污水处理化验室操作规程的严格执行是保证污水处理效果准确可靠的关键。
只有严格按照规程操作，才能保证实验数据的准确性和可靠性，为污水处理工作提供有力支持。
希望本文的介绍能够帮助化验人员更好地进行污水处理化验工作。
最新污水处理厂化验室基本检测项目步骤资料
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理厂化验流程
污水处理厂化验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!污水处理厂化验流程一、准备工作阶段。
在开展污水处理厂化验工作之前，需要做好充分的准备。
污水处理水质检化验操作规程
岗位作业规程编码：公辅作业部供水作业区水质检验作业规程201 年月日发布201 年月日实施首矿大昌公司印发目录第一章水质检验岗位职责第一条水质检验岗位职责（一）区域范围：水处理检验站化验室。
（二）所具备的技能：熟知水处理各检验项目指标；熟知水处理各检验项目操作方法及操作流程；熟练掌握各仪器、仪表的使用方法。
（三）主要设备设施：酸度计、电导率仪、水分测定仪等。
（四）岗位安全要求：负责落实本岗位危险源监控和措施管理；负责落实危险化学品储存、领用等日常管理和组织检查工作；负责对本岗位安全生产进行检查签认；（五）岗位技术操作：负责贯彻执行本岗位化学检测标准和分析方法。
（六）严格遵守三规一制及其它各项规章制度。
不因本岗位原因发生设备、技术操作、安全、质量等事故故障。
熟知掌握岗位应知应会标准，取得本岗位职业技能资格。
（七）服从指挥，搞好岗位协作，配合做好本岗位检修试车任务，完成领导交办工作。
第二章通用安全规程第一条所有员工在上岗前劳动保护用品穿戴齐全，并做到正确穿戴。
第二条工作前认真检查设备、工具、用品、安全装置、防护设施是否齐全，作业环境有无危险，做到设备无缺陷、工具无隐患。
发现问题及时处理或汇报，并做好记录，确认无误后方可作业。
第三条设备开机前认真检查设备周围是否有人、障碍物，与相关岗位、修理人员联系、确认、并发出开车信号后方可开机。
第四条设备运转过程中，严禁清扫、触及、维修转动部位，严禁隔机传递物品和从设备上跨越、行走及从下钻过。
第五条操作机电设备必须保持配电箱内清洁，禁止放置杂物。
设备巡检过程中按规定巡检路线行走，严禁手摸、脚踩、坐卧机电设备的各种传动部件、轨道、滑道，严禁触及转动部位，上下楼梯扶稳把牢。
第六条严禁用湿手触摸电器设备、用水冲刷电气设备或徒手摸试运转的电气设备。
第七条工作中做好互保联保，严禁擅离岗位或随意将工作交给他人，严禁私自开关或动用不属于本岗位的设备、工具、仪器和阀门等，电器故障必须找电工处理。
污水处理厂化验项目操作法0001
目录第四部分化验项目操作法一、水温 -------------------------------------------二、浊度 -------------------------------------------三、pH值 ------------------------------------------卜'.q、PTF -T^五、溶解氧-------------------------------------------六、五日生化需氧量-----------------------------------七、化学需氧量---------------------------------------八、氨氮---------------------------------------------九、总氮---------------------------------------------十、磷----------------------------------------------- 十_、污泥沉降比------------------------------------- 十二、悬浮物---------------------------------------- 十三、混合悬浮液固体浓度（MLSS） ---------------- 十四、污泥含水率的测定------------------------------ 十五、混合液挥发性悬浮固体浓度----------------------十六、污泥体积指数----------------------------------- 十七、工艺卫生及环境卫生-----------------------------—、水温水的物理化学性质与水温有密切关系，水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度，水中生物和微生物活动，盐度、pH值以及碳酸钙饱和度等都受水温变化的影响。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程一、引言污水处理化验室是对污水处理过程中的水样进行分析和检测的重要环节，它的操作规程的制定和执行对于确保污水处理工作的有效性和可靠性具有重要意义。
本文旨在规范污水处理化验室的操作流程，保证测试结果的准确性和可靠性。
二、设备和试剂的准备1. 确保实验室设备的完好性和准确性，如pH计、溶解氧仪、高效液相色谱仪等，需要定期进行校准和维护。
2. 保证试剂的质量和有效期，遵循试剂使用的安全操作规程。
三、水样采集与处理1. 根据采样点位和采样频次制定采样计划，并确保采样点位的代表性。
2. 采样前，准备好采样瓶、采样器具，并进行清洗和消毒。
3. 采样时，遵循标准的采样方法，避免污染和样品变质。
4. 采样后，尽快将样品送至化验室进行处理，避免样品降解和变质。
四、化验项目和方法1. 根据污水处理工艺和监测要求，确定需要进行的化验项目和方法。
2. 选择合适的标准方法进行分析和检测，确保结果的准确性和可比性。
3. 在进行化验前，对试剂进行标定和校准，确保试剂的准确性。
4. 严格按照化验方法的要求进行操作，避免操作误差和污染。
五、质量控制1. 建立质量控制体系，包括内部质量控制和外部质量控制。
2. 内部质量控制：每天开始化验前，进行仪器的校准和质控样品的分析，确保仪器和试剂的准确性。
3. 外部质量控制：参加相关机构组织的质量评比活动，与其他实验室进行对照分析，提高实验室的分析能力和准确性。
六、数据处理和报告编制1. 对化验结果进行数据处理和统计，确保结果的准确性和可靠性。
2. 编制化验报告，包括结果的详细记录和分析，并及时提交相关部门和上级领导。
七、安全操作1. 操作人员必须熟悉实验室的安全操作规程，并佩戴个人防护用品。
2. 严禁在实验室内吃东西、喝水和吸烟。
3. 对有毒、易燃、易爆等危（wei）险物品要进行正确的储存和处理。
4. 发现仪器设备故障或者安全隐患时，及时上报并采取措施进行修复和处理。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤之欧阳家百创编
一、化学需氧量（COD）的测定欧阳家百（2021.03.07）（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL 的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水检测操作规程
水质检测操作规程1、污水检验1.1挥发酸VFA的测定直接蒸馏法：样品以磷酸酸化，然后加热蒸馏，蒸出液以酚酞为指示剂，用0.1 mg/L氢氧化钠滴定。
试剂：0.1 mg/L氢氧化钠溶液；10%磷酸溶液；0.5%酚酞指示剂步骤：1.样品的蒸馏：用量筒准确量取经充分摇匀的样品20ml置于500ml圆底烧瓶中，加入10%磷酸溶液6ml，加300ml蒸馏水，在烧瓶的液面上做一个标记，然后与蒸馏装置连接起来，在冷凝管下放一个500ml三角瓶做接收蒸出液用，并预先在三角瓶中350ml处做一个标记。
然后往烧瓶中加入煮沸的水50ml，此时开始蒸馏。
当蒸馏瓶液面下降到标记时，在加入煮沸的水50ml，直至蒸出350ml为止，同时做空白试验。
2.滴定：蒸馏完毕后，取出三角瓶，加0.5%酚酞指示剂6滴，用0.1 mg/L氢氧化钠溶液滴定至微红色时，30S不退色为止。
挥发酸含量（mg/L）=[V1-V2]*N*60*1000]/V3V1-----滴定样品时所消耗的氢氧化钠mlV2-----滴定空白时所消耗的氢氧化钠mlV3------取样mlN-------氢氧化钠溶液的当量浓度1.2 COD化学需氧量—重铬酸钾法用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于5mg/l的COD值，用0.025mol/L 的重铬酸钾溶液可测定5~50 mg/L的COD值，但准确度较低。
仪器：回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。
加热装置：电热板或変阻电炉；50ml酸式滴定管试剂：重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.25mol/L）：称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级重铬酸钾12.258g溶于水，移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，摇匀。
试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲罗啉0.695g硫酸亚铁溶于水，移入100ml 棕色瓶中。
硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中加水稀释至标线，摇匀。
排水公司污水处理化验检测工作流程
排水公司污水处理化验检测工作流程
流程执行人：污水处理公司化验员
每月11项检测两次Array
常规5项每天检测一次
每月2项检测两次
样品登记记录
样品安全管理
测量值朔源到国家标准
仪器设备定期检定
仪器设备检定状态标志和保持
数据的处理方法
数据处理程序
原始数据的更改要求
执行标准或经确认
作业指导书编制审核批准
操作规程
检测场所安全
检测环境应符合检测方法要求
环境条件应满足仪器设备使用要求
持证上岗
定期培训
准确度和不确定度应满足方法要求
投入使用前必须检定
进行检查
使用记录、维护和保养
内容、信息、格式符合要求
唯一性标识
报告审核制度
报告签发、登记
报告1份存档
安全存放、保密。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是进行污水处理工作的重要环节，对于确保污水处理效果和环境保护具有重要意义。
本文将从六个大点出发，详细阐述污水处理化验室操作规程。
正文内容：1. 操作前的准备工作1.1. 室内环境准备1.2. 实验设备准备1.3. 试剂和标准品准备1.4. 工作人员准备2. 样品的采集与处理2.1. 采集样品的方法2.2. 样品的保存与运输2.3. 样品的处理与预处理3. 污水处理实验操作3.1. 水样的分析与检测3.2. 常规理化指标的测定3.3. 微生物指标的测定3.4. 有机物和无机物的测定3.5. 毒性指标的测定4. 数据的处理与分析4.1. 数据的记录与整理4.2. 数据的计算与分析4.3. 数据的报告与汇总5. 实验室安全与废物处理5.1. 实验室安全操作规程5.2. 废物的分类与储存5.3. 废物的处理与处置6. 质量控制与质量保证6.1. 样品的质量控制6.2. 实验过程的质量控制6.3. 实验结果的质量保证总结：污水处理化验室操作规程的严格遵守对于保证污水处理效果和环境保护具有重要意义。
在操作前的准备工作中，室内环境、实验设备、试剂和标准品的准备以及工作人员的准备都是不可忽视的。
样品的采集与处理环节需要注意采集方法、样品保存与运输、样品处理与预处理的规范操作。
在污水处理实验操作中，水样的分析与检测、常规理化指标的测定、微生物指标的测定、有机物和无机物的测定以及毒性指标的测定都需要按照相应的方法进行。
数据的处理与分析环节需要进行记录与整理、计算与分析以及报告与汇总。
实验室安全与废物处理是保障操作安全和环境保护的重要环节，实验室操作规程和废物分类与处理规范都需要严格执行。
最后，质量控制与质量保证是确保实验结果准确可靠的重要手段，样品的质量控制、实验过程的质量控制以及实验结果的质量保证都需要严格遵守。
总之，污水处理化验室操作规程的严格执行对于确保污水处理效果和环境保护至关重要，只有通过规范的操作流程和质量控制措施，才能获得可靠的实验结果，为污水处理工作提供科学依据。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤之欧阳索引创编
一、化学需氧量（COD）的测定欧阳家百（2021.03.07）（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程一、目的和范围污水处理化验室操作规程的目的是确保污水处理过程中的化验工作能够准确、可靠地进行，以保证污水处理工艺的稳定性和污水排放的合规性。
本规程适用于污水处理化验室的操作人员。
二、设备和仪器1. 常用设备：包括但不限于分析天平、pH计、离心机、电导率计、紫外可见分光光度计等。
2. 试剂和标准物质：根据实验需要准备相应的试剂和标准物质，确保其质量和纯度。
三、操作流程1. 样品采集：按照采样计划，从污水处理系统中采集样品，并记录采样时间和位置。
2. 样品处理：根据实验要求，对采集的样品进行预处理，如过滤、稀释等。
3. 化验项目选择：根据污水处理工艺和排放标准，确定需要进行的化验项目。
4. 试剂配制：按照化验项目的要求，准备相应的试剂溶液，并标明浓度和配制日期。
5. 仪器校准：在进行化验前，对使用的仪器进行校准，确保其准确性和精度。
6. 样品测试：按照化验项目的要求，将样品放入相应的仪器中进行测试，并记录测试结果。
7. 数据处理：对测试结果进行计算和分析，得出相应的数据，并进行统计和比对。
8. 结果报告：根据实验要求，编制化验结果报告，并及时上报相关部门。
四、安全注意事项1. 操作人员必须穿戴好个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。
2. 对于有毒、易燃、易爆等危险物质的操作，必须严格遵守相关安全操作规程。
3. 使用化学试剂时，要注意防止溅溶液，避免直接接触皮肤和眼睛。
4. 对于仪器的使用和维护，必须按照操作手册和相关规定进行，避免操作失误和事故发生。
5. 实验室内要保持整洁，定期清洗和消毒工作台、仪器设备等。
五、质量控制1. 每次化验前，必须进行质控样品的测试和比对，确保仪器和试剂的准确性和稳定性。
2. 定期参加质量控制活动，如参加外部质量评估、与其他实验室开展比对等。
3. 对于不符合质量控制要求的结果，必须及时进行分析和排查，找出原因并进行纠正。
六、记录和保存1. 化验过程中，必须详细记录每一步操作的时间、样品编号、试剂名称和用量、仪器读数等。
(完整版)污水处理厂化验室基本检测项目步骤
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是对污水进行分析和检测的重要环节，它的操作规程对于确保分析结果的准确性和实验室的安全性至关重要。
本文将详细介绍污水处理化验室的操作规程，包括样品采集、实验室设备的使用、实验室安全措施、实验室垃圾处理以及实验室记录的管理。
一、样品采集1.1 采集前准备在进行样品采集前，需要准备好所需的采样瓶、采样器具以及相关的采样记录表。
确保采样瓶和采样器具的洁净，避免造成样品污染。
同时，根据采样点的特点和要求，选择合适的采样器具和采样方法。
1.2 采集操作在采集样品时，要注意避免样品的氧化和污染。
根据采样点的特性，选择合适的采样方法，如自流采样、定量采样等。
在采样过程中，要遵循严格的操作规程，确保样品的代表性和准确性。
同时，注意采样瓶的密封，避免样品泄漏或污染。
1.3 采集后处理采集后，将样品及时送至化验室进行分析。
对于需要保存的样品，要按照规定的保存条件进行储存，并在样品瓶上标明相关信息，如采样时间、采样点等。
同时，及时记录样品的相关信息，以便后续的分析和处理。
二、实验室设备的使用2.1 设备准备在进行实验室分析前，需要准备好所需的实验室设备和试剂。
确保设备的正常运行和试剂的有效性。
对于需要进行校准的设备，要按照规定的方法进行校准，并记录校准结果。
2.2 设备操作在使用实验室设备时，要严格按照操作规程进行操作。
遵循设备的使用说明书，避免操作错误或设备损坏。
同时，注意设备的维护和清洁，保持设备的正常运行和使用寿命。
2.3 设备保养定期对实验室设备进行保养和维修，确保设备的正常运行和准确性。
及时更换损坏或过期的试剂，避免对实验结果的影响。
对于需要进行维修的设备，要及时联系维修人员进行处理。
三、实验室安全措施3.1 安全培训对实验室工作人员进行安全培训，包括实验室安全操作规程、应急处理措施等。
确保工作人员了解实验室的安全要求和操作规程，并具备应对突发情况的能力。
3.2 安全设施实验室应配备必要的安全设施，包括安全柜、防护眼镜、防护手套等。
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（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
13、记录读数，计算结果。
二、生化需氧量（BOD）的测定（测，测样）生化需氧量：指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量，单位为mg/L。
（另一种定义：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需要的氧量称为生化需氧量，单位为mg/L。
）（一）、测定步骤三、悬浮性固体物质（SS）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）悬浮固体表示水中不溶解的固体物质的量。
（一）、方法原理测定曲线内置，通过测定样品对特定波长的吸光度转换为待测参数的浓度值，并通过液晶显示屏显示。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取1支比色管加入25mL进水样，然后用蒸馏水加至刻度线（因进水SS 较大，若不稀释可能会超过悬浮物测试仪的最大限度，使结果不准。
当然进水取样量不固定，若进水太脏就取10mL，用蒸馏水加至刻度线）。
3、开启悬浮物测试仪，向类似于比色皿的小盒内加入蒸馏水至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，若不为零则按清零键，将仪器清零（测一次即可）。
4、测进水SS：将比色管内的进水样倒入小盒内润洗3次，然后将进水样加至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，测三次，求取平均值。
5、测出水SS：将出水样摇匀，润洗三次小盒…（方法同上）6、计算结果。
进水SS的结果为：稀释倍数*测进水样读数出水SS的结果直接为测出水样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样；而目前加几个氧化沟上的几个点的样）（一）、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。
（二）、测定步骤（仅以测进、出水样为例）1、将取回的进水样、出水样摇匀（氧化沟上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液）。
2、取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏水加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线。
（取样量不固定，根据水质情况，水质越差，取样量相对较少。
另外注意区分比色管于具塞刻度管的差别，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管相反）如果要消解，此步按如下方法：（1）进、出水取样量不变，3个具塞刻度管加蒸馏水25mL左右即可。
（2）向3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾。
（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎。
（4）将3个具塞刻度管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。
(5)高压锅自动断开电源后，大约20分钟后打开高压锅盖，取出塑料烧杯。
（6）分别拆开3个具塞刻度管的纱布，之后自然冷却。
（7）冷却后，再向3个具塞刻度管分别加蒸馏水加至上部刻度线。
（注意高压锅的使用：使用高压锅时一定盖紧盖子，打开排气阀，当温度升至103℃时看从排气阀排气量确定是否关闭排气阀，若此时排气量较少等较多时再关闭。
另外高压锅内的水位不要太低。
高压锅温度升至120℃时会自动计时，30分钟后自动关闭。
）3、分别向3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸和2mL钼酸铵溶液。
4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波长700nm，30mm的比色皿。
5、记录读数，计算结果。
所测水样TP结果=（所测水样读数-空白样读数）*所取水样体积五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空白样、进水样、出水样）（一）、方法原理在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2-加入氢氧化钠用一种和氢离子，使用过硫酸钾分解完全。
在120℃--124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
而后，用紫外分光光度法分别于波长275nm与220nm处测定其吸光度，从而计算总氮的含量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个25mL的比色管（注意不是大的比色管）。
第一支比色管加蒸馏水加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线。
3、分别向3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。
进行消解。
5、加热完毕，拆开纱布，自然冷却。
6、冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸。
7、向3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀。
8、使用两种波长，用分光光度计测。
首先用波长275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数。
9、计算结果。
六、氨氮（NH3-N）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）本厂采用的是纳氏试剂光度法（一）、方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、将进水样、出水样分别倒入到100mL的烧杯内。
3、向两个烧杯内分别加入1mL 10%的硫酸锌和5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌。
4、静置3分钟后开始过滤。
5、将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，然后再用此烧杯接漏斗内剩余的水样，直到过滤完毕再次将底下烧杯内的滤液倒掉。
（换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的剩余水样。
7、取3个比色管。
第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加2mL出水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线。
（所取进、出水样滤液的量不固定）8、分别向3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠和纳氏试剂（。
9、分别摇匀，计时10分钟。
用分光光度计测，用波长420nm，20mm的比色皿。
记数。
10、计算结果。
七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空白样、进水样、出水样；每台都测空白样、氧化沟3号点样、氧化沟回流点样；即周一测5个样）（一）、方法原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物进行定量测定。
（二）、测定步骤（仅以3号点和回流点的样为例）1、将取回的3号点和回流点的样摇匀后放置澄清一段时间。
2、取3个比色管。
第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3mL3号点样上清液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加5mL回流点么上清液，然后用蒸馏水加至刻度线。
3、取3个蒸发皿，降3个比色管中的液体对应倒入蒸发皿中。
4、向3个蒸发皿中分别加入L的氢氧化钠调节PH至8。
（使用精密PH试纸，范围为—之间的。
每个约需氢氧化钠20滴左右）5、开启水浴锅，将蒸发皿放到水浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸干为止。
（约需2小时）6、蒸干后，取下蒸发皿冷却。
7、冷却后分别向3个蒸发皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿中的残渣充分接触，静置片刻后，再研磨一次。
放置10分钟后，分别加入约10mL的蒸馏水。
8、分别向蒸发皿中边搅拌边加入3--4mL氨水，然后将其移到对应的比色管中。
分别加蒸馏水至刻度线。
9、分别摇匀，用分光光度计测，用波长410nm，10mm的比色皿（普通玻璃的、稍新的）。
并记数。
10、计算结果。
进水样、出水样的测定步骤（需要补充）八、溶解氧（DO）的测定(每天都测，测氧化沟9号点样)溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水中的溶解氧含量取决于水中与大气中氧的平衡。
本厂采用碘量法测溶解氧（一）、方法原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。
（二）、测定步骤1、用广口瓶取回的9号点的样，静置十几分钟。
（注意用的是广口瓶，并注意取样方法）2、用玻璃弯管插入广口瓶样内，用虹吸法向溶解氧瓶中吸入上清液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，最后再吸入上清液注满溶解氧瓶。
3、向满的溶解氧瓶中加入1mL硫酸锰和2mL碱性碘化钾。
（注意加的时候的注意事项，从中部加入）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次。
5、再向溶解氧瓶中加入2mL浓硫酸，摇匀。
放在暗处静置五分钟。
6、向碱式滴定管（带橡胶管、玻璃珠的。
注意酸式、碱式滴定管的区别）倒入硫代硫酸钠至刻度线，准备滴定。
7、静置5分钟后，取出放在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒入到100mL的塑料量筒内，润洗3次。