合成题1-合成题
合成题
合成题1．以乙炔为原料合成 CNCH 2H 22CH2CH 2CH CH CH2CHCH CLindlarCH 2CN△CN ＋OHCH 2CH CH CH 2+CH CHHCN2．以乙炔和丙烯为原料合成CH 2ClCH 2H 22CH2CH 2CH CH CHNH CHCH CLindlarCH2CH 2CH 2 △Cl ℃＋CH 2CH CH CH CH 2ClCl +CH 3500CHCH 23．以环己醇为原料合成（已二醛） OHC －(CH 2)4－CHOCHO(1)(2)O 3(CH 2)4OHC Zn/H 2O4．以必要的烯烃为原料合成CNCH 2Na Br CH 2CN CNNBSCH CH 2+CH3CH CH 2Br CH 2CH 2CNCN2+CH 2CH CH 25．以烯烃为原料合成 ClCH 2ClClCH 2Cl ℃＋2CH CH 2ClCl +CH 3500CH CH 2Cl＋CH 2Cl Cl 2Cl CH 2Cl6．从1－甲基环己烷出发合成反－2－甲基环己醇。
Br 2H 3CCH 3+hv Br31．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBr Br 2Br OHCCl42．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH 2HBr3CH 2CH3BrCHCH CH=CH 2CH 3ROOR3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊醇。
H 2O 2ClC 2H 5OH O s O 4KOH4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。
Na (CH 2)4hvC 2H 5CH 3CO 3CH 3BrBr 2COOHCH3O5．由CH 2OH为原料合成：OCH 2CH ＋CO 26．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br 2H 2OBr7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH 32CH CH 33CH 3(CH 2)3OH O CH 3O8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
合成题1
有机化学试卷班级姓名分数一、合成题( 共97题546分)1. 6 分(2191)2191如何完成下列转变?甲苯苯甲酸苄酯2. 6 分(2192)2192如何完成下列转变?苯,环己酮6-苯基己酸3. 6 分(2193)2193如何完成下列转变?甲醇,环氧乙烷CH3CH2CON(CH3)24. 6 分(2194)2194如何完成下列转变?丙酮，丙二酸二乙酯5. 6 分(2195)2195如何完成下列转变? OO甲苯,乙醇p -H 2N ─C 6H 4─COOCH 2CH 2N(C 2H 5)26. 6 分 (2196)2196如何完成下列转变? 苯乙酮,2-溴丙酸乙酯 C 6H 5C(CH 3)=C(CH 3)COOH7. 8 分 (2197)2197 如何完成下列转变?苯 , 乙酰乙酸乙酯8. 4 分 (2198)2198如何完成下列转变? 丁二酸酐 3-氨基丙酸9. 6 分 (2199)2199如何完成下列转变? (CH 3)2CHCH 2COOH (CH 3)2CHCH 2COCOOH*. 6 分 (2200)2200如何完成下列转变?丙二酸乙二酯O CO 2Et CO 2H 2H11. 4 分 (2201)2201如何完成下列转变? 乙醛 -溴代丁酸12. 4 分 (2202)2202如何完成下列转变? 丙酸 乳酸 (±)13. 6 分 (2203)2203如何完成下列转变? 甲醇,乙醛 2-甲基-2-羟基丙酸14. 6 分 (2204)2204如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯15. 6 分 (2205)2205如何完成下列转变? 环戊酮16. 4 分 (2206)CH 3COCH 32206如何完成下列转变? 甲胺 , 光气 ,邻氯苯酚 农药 “ 害扑威 ”17. 6 分 (2207)2207 如何完成下列转变? 和18. 4 分 (2208)2208如何完成下列转变? 尿素、丙二酸二乙酯 5,5-二乙基巴比土酸19. 6 分 (2209)2209如何完成下列转变? 己二酸,乙醇2-乙基环戊酮20. 6 分 (2210)2210如何完成下列转变? CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2Br CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2COOH21. 4 分 (2211)2211Cl OCNHCH 3CH 2CHCOCH3O COOCH 3O NH NH O O O Et Et1-氯丙烷 丁酰胺22. 6 分 (2212)2212如何完成下列转变? CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)COOH23. 6 分 (2213)2213如何完成下列转变? 丙二酸二乙酯和4个C (CH 2=CHCH 2)2CHCOOH24. 8 分 (2214)2214如何完成下列转变? 乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物25. 4 分 (2215)2215如何完成下列转变? 适当的有机原料 氨基甲酸-2-戊酯26. 6 分 (2216)2216如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯和6个C 322CH 2CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOC 2H 527. 6 分 (2217)O2217如何完成下列转变? ω-十一烯酸H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 528. 6 分 (2218)2218如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇 二(第三丁基)酮29. 6 分 (2219)2219如何完成下列转变?丙二酸二乙酯和6个C 以下的有机物CH 3CH 2(COOH)CHCH(CH 3)COOH30. 6 分 (2220)2220如何完成下列转变? 丙酮和4C 以下的有机物31. 6 分 (2221)2221如何完成下列转变? 四个碳以下的醇 -溴代丁酸乙酯32. 6 分 (2222)2222如何完成下列转变?4个C N -正丁基异戊酰胺O O 2Et33. 6 分 (2223)2223如何完成下列转变? 苯和4C 以下的有机物C 6H 5COH(CH 3)CH 2COOC 2H 534. 6 分 (2224)2224如何完成下列转变?由甲苯和4个C 以下有机物合成35. 6 分 (2225)2225由含4个C 以下的有机物合成2,5-己二醇。
合成题1
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 52、用丙二酸乙酯制备下列化合物：
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物： 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 56、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
57、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 58、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 59、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 60、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺： 61、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺： 62、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：
1、由苯和苯酚合成： 2、．由甲苯合成：
合成题
3、由苯和乙醛合成： 4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成： 5、由甲苯合成： 6、以甲苯和乙醛为原料合成： 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成： 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成：
41、以苯为原料，经重氮盐合成：
42、选择适当的方法完成下列转变：
43、选择适当的方法完成下列转变： 44、选择适当的方法完成下列转变： 45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成： 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成：
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
高考真题化学有机合成题
高考真题化学有机合成题有机合成在化学领域中占据着重要的地位，是研究有机化合物合成反应的基础。
高考化学卷中常常会出现有机合成题目，要求考生根据给定的条件合成目标产物，考察学生对有机反应机理和实验操作的理解。
本文将通过解析高考真题，探讨有机合成的基本原理和解题技巧。
**题目一：**已知化合物A的结构式为CH3-CH2-CH2-C≡CH，化合物B的结构式为CH3-CH2-CH2-Br。
请问如何通过A合成B？**解析与分析：**首先，要分析A和B的结构，A为烯烃，而B是卤代烷。
根据A和B的结构式，我们可以得知A为1-丙基够炔，而B为1-溴丙烷。
因此，我们需要进行加成反应将A中的炔基转化为卤代烷基。
对于炔烃的加成反应，一种常用的方法是溴化反应。
在碱性条件下，炔烃与Br2反应生成1,2-二卤代烷。
因此，将化合物A与溴气通入溶液中，加入适量碱来促进溴化反应，可以得到化合物B。
因此，通过将1-丙基够炔与Br2反应即可合成1-溴丙烷，即可完成A合成B的有机反应步骤。
**题目二：**已知化合物C是一种酮，结构为CH3-CO-CH2-CH3。
请问如何从C得到醇D？**解析与分析：**根据C的结构可知，C为戊酮。
而D是醇，我们需要将酮转化为醇，主要反应为氢化反应。
氢化反应是将含氧官能团的有机化合物还原为相应的醇。
在选择催化剂时，通常会选择一些催化活性较高的金属催化剂，如铂、铑等。
因此，我们可以选择硼氢化钠（NaBH4）或氢气与催化剂进行催化加氢反应，将C中的酮基还原成醇基，得到醇D。
综上所述，通过氢化反应将戊酮转化为相应的醇，即可实现C合成D的有机合成反应步骤。
**题目三：**将氯乙酸甲酯转化为丙二醇。
**解析与分析：**氯乙酸甲酯的结构为CH3COOCH2Cl，目标产物丙二醇结构为HOCH2CH2OH。
在合成丙二醇的过程中涉及羟基引入的反应，通常可以通过水解反应完成。
将氯乙酸甲酯与水在碱性条件下反应，发生酯水解反应，生成丙二醇和氯乙酸钠。
合成题库——精选推荐
合成题库第⼀章合成绪论⼀、判断1、由于塑料包装物⼤多呈⽩⾊，它们造成的环境污染被称为⽩⾊污染。
（√）2、连续聚合特点是聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部⾃动化，机械化，便于⼩批量⽣产。
（×）3、进⾏聚合反应的设备叫做聚合反应器。
根据聚合反应器的形状主要分为管式、塔式和釜式聚合反应器。
（√）4、本体聚合与熔融缩聚得到的⾼粘度熔体不含有反应介质，如果单体⼏乎全部转化为聚合物，通常不需要经过分离过程。
如果要求⽣产⾼纯度聚合物，应当采⽤真空脱除单体法。
（√）5、乳液聚合得到的浓乳液或溶液聚合得到的聚合物溶液如果直接⽤作涂料、粘合剂，也需要经过分离过程。
（×）6、合成橡胶是⽤物理合成⽅法⽣产的⾼弹性体。
经硫化加⼯可制成各种橡胶制品。
（×）7、合成纤维通常由线型⾼分⼦量合成树脂经熔融纺丝或溶液纺丝制成。
加有少量增光剂、防静电剂以及油剂等。
（√）8、合成树脂⽣产中回收的溶剂。
通常是经离⼼机过滤与聚合物分馏得到的。
（√）9、⾼分⼦合成⼯⼚中最易发⽣的安全事故是引发剂、催化剂、易燃单体、有机溶剂引起的燃烧与爆炸事故。
（√）10、塑料具有取材容易，价格低廉，加⼯⽅便，质地轻巧等优点。
（√）⼆、填空1、根据产量和使⽤情况合成橡胶可分为合成橡胶与特种橡胶两⼤类。
2、在溶液聚合⽅法中，如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中⽽称为淤浆聚合（或沉淀聚合）。
4、塑料的原料是合成树脂和添加剂。
5、塑料成型重要的有：注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、压缩成型(或者模压成型）等。
6、⾼分⼦合成⼯业的产品形态可能是液态低聚物、坚韧的固态⾼聚物或弹性体。
7、⾼分⼦合成⼯业的基本原料为⽯油、天然⽓、煤炭等。
8、为使釜式聚合反应器中的传质、传热过程正常进⾏，聚合釜中必须安装搅拌器。
三、选择题1、⾼分⼦合成⽣产过程，正确的顺序为:（D）设1-原料准备与精制过程；2-分离过程； 3-聚合反应过程；4-催化剂(引发剂)配制过程； 5-回收过程；6-聚合物后处理过程A. 1→2→3→6→4→5 ；B. 1→3→2→4→6→5C. 1→3→6→2→5→4 ;D. 1→4→3→2→6→52、⼯业采⽤的合成树脂⼲燥主要是⽓流⼲燥和沸腾⼲燥。
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1．（8分）（1）OCH 3CH CH COOH（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基碳碳双键ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ（2）加成取代（3）ａｂｃＮａＯＨ／醇△ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ浓H 2SO 4△ＨＢｒ过氧化物3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C ：CH 3CHO Y： (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34．（6分）（各1分，共3分）（3分）5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵（2分）⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CH COOHCOOHCl （2分）（4） BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br（2分） 6．（10分，方程式每个2分）（1）C ：HOOC HOOC——CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC HOOC——COOH COOH（（2分）、 （2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分） （3） C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7．（．（11）H2SO3（或SO2+H2O）（）（22）Na2SO3、H2O；8．（．（11）E为CH3COOCH=CH2，F为。
（。
（22）加成反应、水解反应。
（）加成反应、水解反应。
（33）ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl；；ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9．（2）加成、酯化（取代) 一定条件一定条件1010．．(1)CH 3－CH=CH 2； CH 3－CHOH CHOH－－CH 2OH OH；；CH 3－COCOOH COCOOH；；CH 3－CHOH CHOH－－COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111．． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3，第④步反应完成后再将—，第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH （2分）1212．． （4）①、②、⑤1313．（．（．（11）取代 酯代 （2）（3）1414．（．（．（11）①加成反应②取代反应（或水解反应）（）①加成反应②取代反应（或水解反应）（22）反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O （3）（4）（其它合理答案均给分）1515．．A ： ；B ：C ：X 反应属于消去反应；反应属于消去反应；Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
一年级数学上册分成合成的题目
一年级数学上册分成合成的题目一、分成合成题目。
1. 2可以分成1和几？- 解析：根据数的分成概念，2可以分成1和1，因为1 + 1=2。
2. 3可以分成1和几？- 解析：3可以分成1和2，因为1+2 = 3。
3. 3可以分成2和几？- 解析：3可以分成2和1，2+1 = 3。
4. 4可以分成1和几？- 解析：4可以分成1和3，1 + 3=4。
5. 4可以分成2和几？- 解析：4可以分成2和2，2+2 = 4。
6. 4可以分成3和几？- 解析：4可以分成3和1，3+1 = 4。
7. 5可以分成1和几？- 解析：5可以分成1和4，1+4 = 5。
8. 5可以分成2和几？- 解析：5可以分成2和3，2 + 3=5。
9. 5可以分成3和几？10. 5可以分成4和几？- 解析：5可以分成4和1，4+1 = 5。
11. 6可以分成1和几？- 解析：6可以分成1和5，1+5 = 6。
12. 6可以分成2和几？- 解析：6可以分成2和4，2+4 = 6。
13. 6可以分成3和几？- 解析：6可以分成3和3，3+3 = 6。
14. 6可以分成4和几？- 解析：6可以分成4和2，4+2 = 6。
15. 6可以分成5和几？- 解析：6可以分成5和1，5+1 = 6。
16. 7可以分成1和几？- 解析：7可以分成1和6，1+6 = 7。
17. 7可以分成2和几？- 解析：7可以分成2和5，2+5 = 7。
18. 7可以分成3和几？- 解析：7可以分成3和4，3+4 = 7。
19. 7可以分成4和几？20. 7可以分成5和几？- 解析：7可以分成5和2，5+2 = 7。
二、学习资料总结。
1. 概念理解。
- 数的分成与合成是一年级数学上册非常重要的基础概念。
分成是将一个数拆分成两个数相加的形式，合成则是将两个数组合成一个数。
例如，对于3可以分成1和2，从合成的角度看就是1加2等于3。
2. 学习方法。
- 可以通过实物操作来帮助理解，如用小棒。
药物合成试题及答案
药物合成试题及答案1. 什么是药物合成？药物合成是指利用化学方法，从简单的原料出发，通过一系列化学反应合成具有生物活性的化合物的过程。
2. 药物合成中常用的反应类型有哪些？药物合成中常用的反应类型包括：加成反应、取代反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应等。
3. 请列举至少三种药物合成中常用的催化剂。
药物合成中常用的催化剂包括：酸催化剂、碱催化剂、金属催化剂。
4. 描述药物合成过程中的保护基团的作用。
保护基团在药物合成过程中用于保护某些敏感的官能团，防止它们在合成过程中被破坏，待合成完成后再去除保护基团，恢复官能团的活性。
5. 药物合成中如何控制反应的立体化学？控制反应的立体化学通常通过使用手性催化剂、手性辅助剂或手性起始物料来实现，以确保最终产物具有正确的立体构型。
6. 药物合成中的反应条件对产物的影响是什么？反应条件，如温度、压力、溶剂和反应时间，都会影响反应速率、产物的选择性和产率。
7. 请解释药物合成中的“一锅法”合成。
“一锅法”合成是指在一个反应容器中，通过一系列连续的反应步骤，直接从原料合成目标化合物的方法。
8. 药物合成中如何进行产物的纯化？产物的纯化通常通过结晶、蒸馏、柱色谱、萃取等方法实现，以去除副产物和杂质。
9. 药物合成中如何进行产物的鉴定？产物的鉴定通常通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）等分析方法进行。
10. 药物合成中有哪些常见的副反应？常见的副反应包括：过度反应、副反应生成、副产物形成、反应选择性差等。
11. 药物合成中如何提高反应的原子经济性？提高反应的原子经济性可以通过使用原子利用率高的合成方法、减少副反应、循环利用原料和溶剂等方法实现。
12. 药物合成中如何评估合成路径的效率？评估合成路径的效率通常通过计算合成路径的步骤数、总产率、原子经济性和环境影响等因素来实现。
13. 请列举至少三种药物合成中常用的溶剂。
药物合成中常用的溶剂包括：水、甲醇、二氯甲烷。
合成题
完成下列转变(不限一步)： (1) CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2Br解：C H 3C H =C H 2C H 3C H 2C H 2B r 22(2) C H 3C H 2C H 2C H 2O HC H 3C H 2C C lCH 3B r解：C H 3C H 2C H =C H 2C H 3C H 2C HC H 2B rB rC H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 424C H 3C H 2CB rCH 3C l25H B rC H 3C H 2C H =C H 2C l(3)(C H 3)2C H C H B rC H 3(C H 3)2C C H B rC H 3O H解：(C H 3)2C H C H B rC H 3(C H 3)2C C H B rC H 3O H(C H 3)2C =C H C H 325(4) C H 3C H 2C H C l 2C H 3C C l 2C H 3解：C H 3C H 2C H C l 2C H 3C C l 2C H 3N a O H252H C lC H 3CC H用苯、甲苯或萘等有机化合物为主要原料合成下列各化合物：(1) 对硝基苯甲酸 (2) 邻硝基苯甲酸 (3) 对硝基氯苯 (4) 4-硝基-2,6二溴甲苯(5)C O O H(6)C H =C HC H 3 (7)SO 3HN O 2(8)B rC O O HN O 2(9)OO(10)C OH 3C解：(1) C H 3C H 3N O 2C O O HN O 2K M nO 4H N O 324(2) C H33C H 3SO 3HN O 22+180 CoC H 3N O 24C O O HN O224(3)2C l324C lN O 2(4) C H 3C H 3N O 2H N O 3242C H 3N O 2B rB r(5)2O O HCOOH(6)223CH 2CH =CH 2CH 2CH CHCl25CH=CHCH 3(7)324N O 2SO 3HN O 224o(8) C H 3C H 3SO 3HB rO 2NC H 3SO 3HC H 3SO 3HB r 浓H B r 混酸C O O H B r N O 2CH 3Br2NCH 3Br O 2N2+o4(9)C O 2HO225OOO3OOH SO (-H 2O )(10)C H 3C O O H 42C C lOC OH 3C3由苯和/或甲苯为原料合成下列化合物(其他试剂任选)：(1)OC H 2N O 2(2) C OB rC l(3)C H 2C NN O 2B r(4)C =CH H C H 2PhPhC H 2（1）解：C H 2C l22O N aSO 3HN O 2C lSO 3C l3O 2C l FeH OO CH 2N O 2O HN O 2180 Co（2）解：C lC l FeB r FeC H 2C l 22C H 2C lB r3C H 2B rC lCOBrCl2 C l C B rC lC lC l2或者C OBrCl CH 2BrCl2242（3）解：C H 2C NN O 2B rC H 2C lB rC H 2C lN O 2B rC H 2Cl22o2（4）解：C =CH H C H 2PhPhC H 22 PhC H 2C l + N aCC N aPhC H 2CCCH 2PhH选择最好的方法，合成下列化合物(原料任选)。
有机合成题
专题总结 ------ 有机合成题一、前言1．设计合成路线的 3 个指标(1)门路简捷； (2)原料易得； (3)总产率高。
2．设计合成路线的步骤和方法(1)剖析目标分子的构造，进行合理的“切断”①化合物的种类剖析目标化合物是哪一类(如酯、醛、酮、醇、醚 )。
例 1：用简单的原料合成剖析：解：例 2：由简单化合物合成剖析：② 碳架剖析碳链是开链仍是环状，是增添仍是缩短，碳架是脂环、芳环仍是杂环。
例：从乙烯、丙烯合成正辛烷剖析：解：③ 分子的立体构型例：从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反 -4-辛烯剖析：(2)选择低价、易得的原料例：用简单的化合物合成剖析：解：(3)注意基团保护例 1：解：例 2：由甲苯制备解：例 3：达成转变(保护酮羰基 )解：例 4：达成转变(保护醛基 )解：二、增添碳链的方法 (形成碳 -碳键的方法 ) 1．亲核代替(1)卤代烃氰解——制多一个碳的羧酸(增添一个 C 的羧酸 )例：由丁二烯合成己二酸。
解：(2)卤代烃与炔化钠反响例：由乙烯、丙烯制正辛烷。
(3)三乙负离子与卤烃反响——制甲基酮(4)丙二负离子与卤烃反响——制代替乙酸2．亲核加成(1)格氏反响(2)醛、酮加氰氢酸(3)羟醛缩合(4)Perkin 反响(5)Knoevenagel反响(6)Reformasky反响——制β羟基酸 (酯)(7)Claisen酯缩合反响(8)Michel 加成3．芳环上亲电代替4．其余方法(1)环化加成例：由丁二烯合成己二酸。
(2)重氮盐放氮(3)重氮甲烷与酰氯反响——制多一个碳的羧酸例：(4)Skraup合成法——制喹啉类化合物见“专题总结Ⅲ”中“四、重要的有机合成反响”。
三、环的形成和变化1．卤代酮、腈、酯的分子内SN2反响2．二卤代物脱卤3．丙二酸酯法例：4．分子内缩合5．Robinson 并环反响例：用 C4或 C4 以下有机物制备6．己二酸、庚二酸脱羧脱水例：用“三乙”、丙烯酸乙酯合成解：7．芳烃与环酐的Friedel—Crafts 反响或许8．周环反响(Diels-Alder 反响，亲双烯体上吸电子基更有益)(电环化反响 )9．卡宾法10．环的扩大与减小四、重要的有机合成反响1．格氏反响——制醇或许多一个碳的羧酸见“专题总结Ⅲ”中“二、 2． (1) ”。
有机合成化学练习题
有机合成化学练习题work Information Technology Company.2020YEAR练习题1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成BrBr 2CH 2CH32、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成 CH 2CH 2CH 3Br3、选择合适的试剂合成下面的化合物C-CH 2CH 3CH 3OH4、选择合适的试剂合成下面的化合物2OH NO 25、用甲苯为原料合成Br COOH6、由指定原料合成下列产物 OH CH 27、由指定原料合成下列产物 CHO8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物 OCCH 39、选择合适的试剂合成下面的化合物 OCH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O10、用苯和不超过4个碳的有机物合成OHO11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CNCH 312、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH CH 3CH 313、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物 O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2NCH 3CH 314、用不超过4个碳的有机物合成（4分） O15、用不超过4个碳的有机物合成O OCH 2CH 2CH 2CH 3 16、由指定原料合成下列产物（6分)CHCOOHNO 22CH 317、用不超过4个碳的有机物为原料合成 OHCH 3CH 2CH 2CH 22CH 2CH 2CH 2CH 318、由指定原料合成下列产物CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 220、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物COOH21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 OCOOC 2H 5Ph CHO +COCH 322、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 COOH ICH 2CH 2CH 324、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分)COOH25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 BrCH 2CH 2CH 3 26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物EtO2CO27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物45、由丙酮为原料合成下列化合物46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。
有机合成练习题(优化设计)
有机合成练习题1、 用乙醇为主要原料合成乙二醇，无机材料可以任意选择，请写出各步反应的化学方程式，并注明反应条件。
2、 以苯为原料生产苯酚，请设计出合理的途径，并写出反应的化学方程式。
3、 已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应：CH 2==CH 2+HO —C l →C l —CH 2—CH 2OH 请利用上述信息，以乙烯为主要原料合成化合物HO —CH 2COOH 。
4、 卤代烃可以在AlCl 3等化合物的催化作用下，与苯环作用，形成甲基苯，如：以苯、甲烷为主要原料，任选无机试剂，合成对硝基苯甲酸，给出合成的线路。
（不必写出合成路线）5、 写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的各部反应方程式（必要的无机试剂自选）6、 已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。
下面是有关的8步反应：（无机产物已略去）⑴写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
⑵反应①属于 反应，反应的化学方程式是⑶反应⑤属于 反应，反应⑦属于 反应。
⑷反应⑦的化学方程式是7、下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是（ ）A.B.一氯甲烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2-二甲基-1-氯丙烷8、 化合物丙（C 4H 8Br 2）由如下反应得到：C 4H 10O −−−→−∆浓硫酸、C 4H 8−−−→−42CC B lr 、丙（C 4H 8Br 2） 则丙的结构不可能是（ ）A.CH 3CH 2CHBrCH 2BrB. CH 3CH （CH 2Br ）2C.CH 3CHBrCHBrCH 3D.（CH 3）2CBr CH 2Br9、酯A水解可生成酸X和醇Y，若Y氧化可得酸X，则A不可能是（）10、已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X+2Na+R，—X→R—R，+2Na X现有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是（）A.戊烷B.丁烷C.2-甲基己烷D. 己烷11、有机物A为茉莉香型香料。
合成题1
在蒸馏操作中，如果温度计水银球位置低于正确位置，当有液体馏出时，温度计所测温度与馏出液沸点的关系是：温度计所测温度等于馏出液沸点。
温度计所测温度低于馏出液沸点。
温度计所测温度高于馏出液沸点。
二者高低无法判断。
Lucas（卢卡斯）试剂的组成是：无水四氯化锡+浓盐酸无水三氯化铁+浓盐酸无水三氯化铝+浓盐酸无水氯化锌+浓盐酸下列液体有机物中，不能用无水CaCl2干燥的是：醚芳烃烷烃醇下列说法正确的是：具有恒定沸点的有机物一定是纯化合物测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。
不纯液体有机化合物沸点一定比纯净物高。
在合成液体有机化合物的操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
毛细管法测熔点时，使用的毛细管内径约为：1mm0.5mm2mm3mm若某液体具有确定的沸点，下列说法正确的是：该液体一定不是纯化合物该液体不一定是纯化合物。
该液体一定是纯化合物该液体一定是混合物。
不能用于提纯固体有机化合物的方法是：重结晶色谱分离升华蒸馏乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤，用饱和食盐水洗涤的目的是除去：水乙酸碳酸钠乙醇Fehling试剂指的是：CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液CuSO4与NH3水的溶液CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液Tollens 试剂的组成是：新制备的MnO2CrO3•吡啶Ag(NH3)2+•OH-Cu(OH)2•酒石酸钾在制备1-溴丁烷时，向圆底烧瓶中加入试剂时，正确的加料顺序是：H2O，H2SO4，n-C4H9OH，NaBrNaBr，H2SO4，n-C4H9OH，H2On-C4H9OH，H2O，H2SO4，NaBrH2O，NaBr，H2SO4，n-C4H9OH由95%乙醇制取无水乙醇时，可采取的方法是：加入过量氧化钙煮沸回流后再蒸馏分馏与浓硫酸混合吸收水分后再蒸馏蒸馏在回流操作时，上升蒸气的高度一般不超过冷凝管高度的多少？1/31/22/3无具体要求，蒸气不从冷凝管口冒出即可。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
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1、由苯和苯酚合成: 3、由苯和乙醛合成:合成题
2、•由甲苯合成:
4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成:
5、由甲苯合成:
6、以甲苯和乙醛为原料合成:
7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成: &由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
9、由丙烯醛合成2, 3—二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
13、由环己醇合成:
14、由硝基苯合成4, 4 ——溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成：
16、.由苯合成1, 2, 3—三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:
18、用苯胺为原料合成:
19、由甲苯合成2—溴一4—甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸
21、由苯合成4, 4'—二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备
24、由苯甲醛和苯乙酮制备
25、由制备
26.用丙二
酸二乙酯制备
27、由合成
28、由合成
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料
合成
30、以苯甲醛和苯为原料合成
31 •由合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
31 •由合成
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
36、以乙炔为原料合成Z- 2—己烯（无机试剂任选）
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2—甲基一3—苯基丙酸，其他试剂任选。
38、由环己醇与乙醇合成1—乙基环己醇
39、以甲苯为主要原料合成3 —苯基一1—丙醇
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C的有机化合物为原料，合成
41、以苯为原料，经重氮盐合成:
42、选择适当的方法完成下列转变:
43、选择适当的方法完成下列转变:
44、选择适当的方法完成下列转变:
45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
57、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：56、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
58、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
59、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
60、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
61、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
62、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
69、以硝基苯为原料合成4,4 -二溴联苯。
70、由乙烯合成丙胺。
71、苯合成间二氯苯。
72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。
73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。
74、由苯合成2,4-二氨基-4'甲基偶氮苯。
75、由丙烯合成2—甲基一1, 4—二氨基丁烷
76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。
77、以苯为原料合成6—甲氧基喹啉。
78、以甲苯为原料合成6—溴喹啉。
79、由乙烯合成下列化合物
80、由乙烯合成下列化合物
81、由环己基乙醇合成
82、以正丁醇为原料合成正丙胺
83、由环己醇合成
84、由环戊酮合成
85、以丙酮为原料合成
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸
88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
89、以乙醇为原料合成1, 4—丁二胺。