常用溶剂和缓冲盐截止波长.

常用溶剂和缓冲盐截止波长

12.3
11.3-13.3
<200（10MM）
bistrisHCl
6.8
5.8-7.8
215（10MM）
bistris
9.0
8.0-10.0
225（10MM）
三乙胺
11.0
10.0-12.0
<200 (10MM)
柠檬酸钠
3.1
4.7
5.4
2.1-6.4
230（10MM）
380
正己烷
200
正戊烷
190
水
200
环戊烷
200
MTBE
210
二硫化碳
380
戊烷
200
丁酮
330
三氯乙烷
273
四氯化碳
265
l-氯丙烷
225
乙酸乙酯
256
二氧杂环己烷
215
嘧啶
330
硝基甲烷
380
乙醚
220
石油醚
210
二乙硫
290
四氯化碳
263
正丁醚
220
常用溶剂和缓冲盐截止波长
缓冲剂
pKa
缓冲范围
溶剂名称
截止波长（nm）
溶剂名称
截止波长（nm）
丙酮
330
甲苯
285
异丙醇
205
二氯乙烯
230
乙腈
190
对二甲苯
290
甲醇
205
1–硝基丙烷
380
苯
280
乙二醇
210
二氯甲烷
233
2–丁氧基乙醇
220
正丙醇
210
异辛烷

液相截止波长

1、溶剂溶剂名称截止波长（nm）溶剂名称截止波长（nm）丙酮330 甲苯285异丙醇205 二氯乙烯230乙腈190 二甲苯290甲醇205 1–硝基丙烷380苯280 乙二醇210二氯甲烷233 2–丁氧基乙醇220正丙醇210 异辛烷215二乙胺275 2- 氯丙烷225乙醇210 戊醇210四氢呋喃230 异丙醚225DMSO 268 甲基异丁基酮334乙酸230 三氯甲烷245DMF 268 戊基氯225乙酸乙酯260 乙酸甲酯260正庚烷200 环己烷200正己烷200 正戊烷190水200 环戊烷200MTBE 210 二硫化碳380戊烷200 丁酮330三氯乙烷273 四氯化碳265l- 氯丙烷225 乙酸乙酯256二氧杂环己烷215 嘧啶330硝基甲烷380 乙醚220石油醚210 二乙硫290四氯化碳263缓冲盐缓冲剂pKa Buffer range截止波长TFA 》2 1.5-2.5 210 （0.1%）醋酸 4.8 3.8-5.8 210 （10MM）Tris HCL/tris 8.3 7.3-9.3 205 （10MM）氯化铵9.2 8.2-10.2 200 （10MM）磷酸 2.1 <3.1 <200 (0.1%) 磷酸二氢钾7.2 6.2-8.2 <200 （10MM）磷酸氢二钾12.3 11.3-13.3 <200 （10MM）bis tris HCl 6.8 5.8-7.8 215 （10MM）bis tris 9.0 8.0-10.0 225 （10MM）三乙胺11.0 10.0-12.0 <200 (10MM)柠檬酸钠3.14.75.42.1-6.4 230 （10MM）。

醋酸截止波长-概述说明以及解释

醋酸截止波长-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以如下所示：引言是一篇文章中非常重要的一部分，它为读者提供了文章的背景和整体框架。

本文将探讨醋酸的截止波长，首先，我们会介绍醋酸的性质和光学性质，然后重点关注醋酸的截止波长的重要性。

截止波长是指材料在光学信号传输过程中能够有效吸收和反射光线的最大波长。

了解醋酸的截止波长有助于我们更好地理解和应用该物质在光学设备中的特性。

本文的目的是通过研究醋酸的截止波长，揭示该物质与光学性质之间的关联，并探讨截止波长的重要性。

醋酸作为一种常见的溶剂和试剂，在许多领域中都得到广泛应用，如化学合成、医药领域等。

而对于光学领域来说，醋酸的截止波长是了解其光学特性的基础。

在接下来的内容中，我们将首先介绍醋酸的性质，包括其化学性质、物理性质和结构特点。

随后，我们会重点探讨醋酸的光学性质，如折射率、吸收光谱等。

然后，我们会详细讨论醋酸的截止波长以及与光学特性之间的关系。

最后，我们将总结本文的主要结论，强调醋酸的截止波长在光学应用中的重要性。

通过本文的研究，我们有望进一步认识醋酸在光学领域中的应用潜力，并为相关领域的研究和开发提供有益的参考和指导。

同时，深入了解醋酸的截止波长对于设计和优化光学器件，以及探索新的光学材料具有重要的意义。

希望本文能够为读者提供一定的启示，并推动相关领域的研究进展。

1.2 文章结构文章结构为了使读者能够更好地理解和掌握醋酸截止波长的相关知识，本文将按照以下结构进行描述和讨论。

在引言部分，我们将对整篇文章进行概述，简要介绍醋酸截止波长的背景和意义。

同时，我们还将列出文章的目的，即想要通过此文向读者传达的主要信息和观点。

接下来，正文部分将主要分为两个方面进行阐述。

首先，我们将探讨醋酸的基本性质，包括其化学组成、物理性质等方面的内容。

这一部分的目的是为了让读者对醋酸有一个基本的认识和了解。

其次，我们将重点关注醋酸的光学性质，包括其在电磁波谱中的表现、吸收特性等方面的内容。

液相流动相最让人发愁的缓冲盐的,该如何选择？

液相流动相最让人发愁的缓冲盐的，该如何选择？缓冲液的选择当分别酸性或碱性样品时，通常需加入肯定量的缓冲盐，缓冲盐的浓度及类型如何确定？1、缓冲盐的浓度缓冲盐的浓度对离子样品保留值的影响通常较小，浓度一般为10-50mmol/l。

2、缓冲盐的类型缓冲盐类型的选择，主要取决于所需要的缓冲力量，在反向色谱中，流淌相中水相的pH和离子强度在开发对条件微小变化不敏感的耐用方法中特别重要。

对于离子型化合物，典型的样品的保留随pH转变而明显变化。

通常在pH2到4条件下，保留时间对pH的微小转变稳定性最高。

因此建议将这一pH范围作为大多数样品方法开发的起始pH，包括碱性化合物和一般的弱酸。

缓冲盐溶液的pH值越接近其pka，缓冲力量越强。

一般缓冲盐溶液的pH值应在其pka1的范围内。

3、缓冲盐的离子缔合（反离子对液相色谱行为的影响与理论解析）如酸性条件下分别碱性化合物，加入NH4CL，碱性物质离子与反离子相互作用的平衡导致它们相互的溶剂化并形成相关复合物离子： [碱]+[Cl] = [碱+ -- Cl]，在低pH时，碱性化合物被完成质子化，溶液阴离子（如CL-）在流淌相中破坏了碱性物四周的水分子并增加其疏水性，导致样品保留时间增加，当盐浓度大于50mM时，保留时间略有下降[4]，这可能是饱和反离子CI-引起的离子相互作用的屏蔽作用。

此外还可以添加硫酸钠或者高氯酸钠等转变碱性化合物的保留。

4.缓冲盐的其它性质缓冲盐的溶解性、挥发性和稳定性（可能与设备、样品和或色谱柱发生作用）对某些分别也很重要。

如磷酸盐，在含有高浓度有机相（70%以上），可能会析出；一些缓冲剂放置即降解，贮存或长期使用后其紫外汲取会增加（如：TFA、三乙胺）；一些缓冲盐能通过形成离子对，对样品发生作用（如三氟醋酸缓冲剂与阳离子样品，三乙胺与阴离子样品等）；挥发性的缓冲盐如碳酸胺、甲酸铵、醋酸铵等可应用于蒸发光散射、质谱的检测。

5.pH的选择通常进行分析方法开发时要求远离化合物的pKa，是远离主成分的pKa还是远离待测杂质的pKa？假如在pKa附件是否方法就不能用？是各杂质的pKa，只不过平常常常是通过主成分的pKa来代表各杂质，制定远离pKa2。

HPLC常规实验建议使用的缓冲盐体系

否
否
传统的低PH值缓冲体系，UV透光度很好
7
磷酸盐2
7.2
6.2〜8.2
否
否
当PH值超过7时，降低操作温度/缓冲盐浓度以及使用保护住可以将色谱柱寿命最长化
8
磷酸盐3
12.3
11.3〜13.3
否
否
当PH值超过7时，降低操作温度/缓冲盐浓度以及使用保护住可以延长色谱柱寿叩
9
4-甲基吗啡啉
〜8.4
7.4〜9.4
15
Glycine甘氨酸
2.4,9.8
8.8〜10.8
否
否
两性离子缓冲液，比使用硼酸盐对柱子的损伤更小些
16
1-甲基哌啶
10.2
9.3〜11.3
是
是
通常使用1〜10mM浓度
17
CAPS
10.4
9.5〜11.5
否
否
两性离子缓冲液，同乙腈互溶，通常使用浓度为1〜10mM气味小
18
三乙胺（乙酸盐）
10.7
常规实验建议使用的缓冲盐体系
序号
缓冲盐/流动相改性剂
pKa
缓冲范围
挥发性？（土PH单位）
是否MS
兼容？
备注
1
TFA
0.3
-
是
是
离子对试剂，能够一直MS信号，通常使用的浓度范围为0.02〜0.01%
2
乙酸
4.76
-
是
是
同乙酸铵一起使用具有较大的缓冲能力，通常使用的浓度范围0.1〜1.0%
3
甲酸
3.75
-
是
是
同甲酸铵一起使用具有较大的缓冲能力，通常使用的浓度范围0.1〜1.0%

常用溶剂和缓冲盐截止波长

230 （10MM）
380
正己烷
200
正戊烷
190
水
200
环戊烷
200
MTBE
210
二硫化碳
380
戊烷
200
丁酮
330
三氯乙烷
273
四氯化碳
265
l- 氯丙烷
225
乙酸乙酯
256
二氧杂环己烷
215
嘧啶
330
硝基甲烷
380
乙醚
220
石油醚
210
二乙硫
290
四氯化碳
263
正丁醚
220
常用溶剂和缓冲盐截止波长
缓冲剂
pKa
缓冲范围
268
硝基甲烷
380
二甲基甲酰胺
268
正丁醇
210
二甲基硫酰
268
正辛醇
205
二氯甲烷
233四氢呋喃2Fra bibliotek0异丙醚
225
DMSO
268
甲基异丁基酮
334
二恶烷
215
甲乙酮
329
乙酸
230
三氯甲烷（氯仿）
245
DMF
268
戊基氯
225
乙酸乙酯
260
乙酸甲酯
260
正庚烷
200
环己烷
200
四甲基脲
265
硝基乙烷
截止波长
TFA
》2
210 （%）
醋酸
210 （10MM）
Tris HCL/tris
205 （10MM）
氯化铵
（10MM）
磷酸
<

有机溶剂极性粘度沸点吸收波长总结

有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序，并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数，在进行薄层色谱柱（TLC）洗脱的时候时很有帮助。

可能有不准确的，希望在留言处给予更正。

化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 - n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 - o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260 i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己4.8 1.54 102 220烷)Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）一：溶剂极性参数表，方便以下比较展开剂。

液相截止波长

液相截止波长
Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
1、溶剂
溶剂名称截止波长（nm）溶剂名称截止波长（nm）丙酮330 甲苯285
异丙醇205 二氯乙烯230
乙腈190 二甲苯290
甲醇205 1–硝基丙烷380
苯280 乙二醇210
二氯甲烷233 2–丁氧基乙醇220
正丙醇210 异辛烷215
二乙胺275 2-氯丙烷225
乙醇210 戊醇210
四氢呋喃230 异丙醚225
DMSO 268 甲基异丁基酮334
乙酸230 三氯甲烷245
DMF 268 戊基氯225
乙酸乙酯260 乙酸甲酯260
正庚烷200 环己烷200
正己烷200 正戊烷190
水200 环戊烷200
MTBE 210 二硫化碳380
戊烷200 丁酮330
三氯乙烷273 四氯化碳265
l-氯丙烷225 乙酸乙酯256
二氧杂环己烷215 嘧啶330
硝基甲烷380 乙醚220
石油醚210 二乙硫290
四氯化碳263
缓冲盐
缓冲剂pKa Bufferrange截止波长
TFA 》2 （%）
醋酸（10MM）TrisHCL/tris （10MM）氯化铵（10MM）
磷酸< <200%) 磷酸二氢钾（10MM）
磷酸氢二钾（10MM）
bistrisHCl （10MM）bistris （10MM）三乙胺
柠檬酸钠（10MM）。

有机溶剂极性粘度沸点吸收波长总结

有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序，并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数，在进行薄层色谱柱（TLC）洗脱的时候时很有帮助。

可能有不准确的，希望在留言处给予更正。

化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 - n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 - o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260 i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己4.8 1.54 102 220烷)Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）一：溶剂极性参数表，方便以下比较展开剂。

液相色谱(HPLC)中常用溶剂和缓冲盐截止波长

常用溶剂和缓冲盐截止波长
溶剂名称
截止波长（nm）
溶剂名称
截止波长（nm）
丙酮
330
甲苯
285
异丙醇
205
二氯乙烯
230
乙腈
190
二甲苯
290
甲醇
205
1–硝基丙烷
380
苯
280
乙二醇
210
二氯甲烷
233
2–丁氧基乙醇
220
正丙醇
210
异辛烷
215
二乙胺
275
2-氯丙烷
225
乙醇
210
戊醇
210
四氢呋喃
氯化铵
9.2
8.2-10.2
200（10MM）
磷酸
2.1
<3.1
<200 (0.1%)
磷酸二氢钾
7.2
6.2-8.2
<200（Biblioteka 0MM）磷酸氢二钾12.3
11.3-13.3
<200（10MM）
bis tris HCl
6.8
5.8-7.8
215（10MM）
bis tris
9.0
8.0-10.0
225（10MM）
二氧杂环己烷
215
嘧啶
330
硝基甲烷
380
乙醚
220
石油醚
210
二乙硫
290
四氯化碳
263
1、溶剂
2、缓冲盐
缓冲剂
pKa
Buffer range
截止波长
TFA
》2
1.5-2.5
210（0.1%）
醋酸
4.8

有机溶剂极性粘度沸点吸收波长总结

有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序，并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数，在进行薄层色谱柱（TLC）洗脱的时候时很有帮助。

可能有不准确的，希望在留言处给予更正。

化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 -n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 -o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260 i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷) 4.8 1.54 102 220Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330 Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230 Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）一：溶剂极性参数表，方便以下比较展开剂。

有机溶剂截止波长

有机溶剂截止波长一、有机溶剂概述有机溶剂是一类具有较高极性、能溶解多种物质的化合物。

在化学、化工、材料等领域具有广泛的应用。

有机溶剂的性质和用途因其分子结构、极性、溶解能力等特征而异。

在实际应用中，有机溶剂的截止波长是一个重要的参数，它关系到溶剂的使用效果和安全性。

二、截止波长的概念与意义截止波长是指有机溶剂在紫外-可见光谱中，吸收强度降至最大值一半时的波长。

它能反映有机溶剂的电子密度和化学结构，对溶剂的化学性质和生物活性具有显著影响。

研究有机溶剂的截止波长有助于了解溶剂的吸收、传递、转化等过程，从而更好地指导实际应用。

三、有机溶剂截止波长的应用领域有机溶剂截止波长在化学、化工、生物、医药等领域具有广泛的应用。

在药物研发中，通过研究有机溶剂的截止波长，可以筛选出合适的溶剂用于药物的制备和输送；在材料科学中，利用有机溶剂的截止波长可以优化材料制备过程中的溶剂选择，提高材料性能。

四、影响有机溶剂截止波长的因素有机溶剂的截止波长受分子结构、取代基、溶剂化效应等因素影响。

分子结构中的电子密度分布、共轭体系等对截止波长有决定性作用；取代基的类型、位置和数量会影响分子电子密度，从而改变截止波长；溶剂化效应会使有机溶剂的截止波长发生红移或蓝移。

五、测定与计算方法有机溶剂截止波长的测定方法主要有紫外-可见光谱法和荧光光谱法。

紫外-可见光谱法是通过测量有机溶剂在特定波长下的吸光度，绘制吸光度-波长曲线，确定截止波长。

荧光光谱法则是通过测量有机溶剂在激发态下的发射光谱，确定截止波长。

此外，根据实验数据，可以采用经验公式或量子化学计算方法预测有机溶剂的截止波长。

六、实际应用中的问题与解决途径在实际应用中，有机溶剂截止波长的测定和计算可能受到溶剂纯度、浓度、实验条件等因素的影响。

为了解决这些问题，可以采用高精度光谱仪、优化实验条件、选择合适的光谱分析方法等手段。

此外，通过建立有机溶剂截止波长与溶剂性质、结构的关系模型，有助于更准确地预测和控制溶剂的性能。

有机溶剂极性粘度沸点吸收波长总结

有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序，并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数，在进行薄层色谱柱（TLC）洗脱的时候时很有帮助。

可能有不准确的，希望在留言处给予更正。

化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 - n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 - o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260 i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己4.8 1.54 102 220烷)Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）一：溶剂极性参数表，方便以下比较展开剂。

临床参考资料生化常用的色原及检测波长

临床生化常用的色原及检测波长Toos 545nm苯酚（对氯苯酚）505nmNAD（P）H指示系统，波长340nm，项目：ALT、AST、GLUC己糖激酶法、C K、UREA、LDH等。

苯衍生物类，波长400-410nm，如ALP、GGT、CHE等。

过氧化物酶指示系统，项目：TG、TCH、HDL-C、LDL-C、UA等。

可见光波长及其互补色：可见光波长及其相应被吸收的颜色依次为：红色（630～700nm）、橙色（600～630nm）、黄色（570～600nm）、绿色（500～570nm）、蓝色（435～500nm）、紫色（400～435nm）。

★540nm：1. 双缩脲测蛋白：所有蛋白质分子都含有肽键。

在碱性溶液中，肽键与铜离子结合，生成蓝紫色化合物，在540nm处吸光度与肽键的数量呈正比关系，可以计算蛋白质含量。

2. 染料结合法测脑脊液蛋白：在柠檬酸存在的酸性条件下，伊红Y燃料离解成阴离子型，染料的黄色消退，使试剂空白吸光度降低；另外，蛋白质多肽链中的精氨酸、组氨酸、赖氨酸和色氨酸残基，离解生成带－NH3+基团，与染料阴离子的羧基和酚基借静电吸引而结合成红色蛋白燃料复合物，其540nm处吸光度大小与蛋白质浓度呈比例。

★628nm：1. 溴甲酚绿法测血清白蛋白：在PH4.2的缓冲液中，白蛋白分子带正电荷，与带负电荷的溴甲酚绿（BCG）生成蓝绿色复合物，在波长628nm处有吸收峰。

复合物的吸光度与白蛋白浓度成正比。

★603nm：1. 溴甲酚紫法（BCP）测血清白蛋白：BCP溶于PH5.2的醋酸缓冲液中，呈黄色。

当它与白蛋白结合后转变为绿色的符合物，在波长603出有最大吸收峰。

★650nm：1. 磷钨酸法测黏蛋白：以0.6mol/L过氯酸沉淀血清中蛋白质时，黏蛋白不被沉淀，仍存留在滤液中，再加磷钨酸使黏蛋白沉淀，然后以酚试剂测定沉淀物中蛋白质的含量。

2. 米吐尔直接显色法测血清无机磷：利用无机磷在酸性溶液中与钼酸铵反应生成磷钼酸铵复合物，用还原剂对甲氨基酚硫酸盐（米吐尔）还原生成钼蓝。