企业经营记录表

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医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格

医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格内部审核与管理制度实施考核检查记录使用部门：NO: QMST-QR-001召回计划实施情况报告NO: QMST-QR-002文件发放/回收记录表文件更改申请审批记录表NO: QMST-QR-004购进（采购）记录文件作废/保留/销毁单NO: QMST-QR-006合格供方名单NO: XX-QR-007首营企业审批表首营品种审批表注：附生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GSP证书及临床总结报告等资料.NO: QMST-QR-009质量验收记录养护档案表NO: QMST-QR-011设备报废单NO: QMSTXX-QR-012仪器设备维修保养记录NO: QMST-QR-013仪器设备台帐NO: QMST-QR-014设备日常保养点检表NO: QMST-QR-015计量器具检定记录卡取样记录养护设备使用记录库存质量养护记录在库检查记录部门：质量管理部检验员：审核:NO: QMST-QR-020年月库区：表号：温度范围℃适宜相对湿度范围%注：冷库温度：2-8℃，相对湿度：45-75%NO: QMST-QR-021NO: QMST-QR-022销售记录（清单）出库复核记录不合格产品报损审批表报告单位：报告日期：报损台帐不合格台帐（销毁记录）编号：说明：来源指不合格的来源部门或门店或客户名称NO: QMST-QR-027NO: QMST-QR-028NO: QMTS-QR-029顾客投拆查询质量台帐人员培训考核记录表NO: QMST-QR-032顾客质量投诉及处理记录NO: QMST-QR-033客户资格审核表NO: XX-QR-034质量记录处理（销毁）记录单号：NO: XX-QR-035采购计划编制：日期：批准：日期：NO: QMST-QR-036产品质量保证协议书甲方：公司乙方：公司为认真贯彻医疗器械等产品的法律法规，保证产品质量，明确质量责任，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议：一、乙方保证向甲方提供最新版本的供应商和产品资料，并保证所提供资料的真实性、合法性，并有责任及时更新已经过期、变更的资料，其中包括：1．合法有效、加盖公章的《营业执照》、许可证(按许可证管理的)复印件；2．合法有效、加盖公章的强制认证证书或其他有特别管理要求的文件复印件；3．产品的有效及合法批件复印件。

GSP记录表格2018-6月修改

岗位人员花名册员工健康检查汇总表编号: 年度: 年表---3 员工个人健康档案编号: 建档时间:表---4 培训计划一览表表---5 培训实施记录员工个人培训教育档案编号:设施设备一览表养护设备使用记录首营企业审批表合格供货方档案表编号: 建档时间:首营品种审批表药品拒收报告表---15 不合格药品报告表药品停售通知单年第号 :以下药品存在质量疑问, 请立即采取有效控制措施, 停止销售, 等待通知。

药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因年月日解除停售通知单年第号 :如下药品质量复查结果合格, 撤消年第号“药品停售通知单”, 请恢复正常出库发货及销售使用, 特此告知。

药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因年月日表---18 药品质量处理通知单不合格药品报损审批表表---20 不合格药品台帐药品拆零销售记录表药品陈列与储存环境条件自查记录表②尘埃度以“大、一般、合格”来表示, 肉眼可见尘土飞扬为“大”, 空调的为“合格”, 其余的为“一般”。

③污染物是指是否远离垃圾、污水等, 填“无”或“不合格”。

④严密度是指防鼠、飞虫等进入, 填“合格”或“不合格”。

⑤光照度是指是否受阳光直射, 有否采取遮阳措施等。

有采取的填写“合格”。

⑥串味药分开度, 有分开的填写“合格”, 否则填写“不近效期药品催销表中药饮片清斗、装斗复核记录药店质量管理制度执行检查考核表表---31 顾客意见及投诉受理卡药品陈列/储存环境温湿度记录表批准人: 见证人: 经手人:。

食品生产企业许可证申请记录表格

食品生产企业许可证申请记录表格
日期：[填写日期]
申请人：[填写申请人姓名或企业名称]
联系电话：[填写联系电话]
邮政编码：[填写邮政编码]
申请信息
申请事项
[填写申请事项]
申请项目
[填写申请项目]
申请依据
[填写申请依据]
企业基本信息
企业名称
[填写企业名称]
经营许可证编号
[填写经营许可证编号]
所在地区
[填写所在地区]
注册地址
[填写注册地址]
邮政编码
[填写邮政编码]
经济类型
[填写经济类型]
统一社会信用代码
[填写统一社会信用代码]
法定代表人（负责人）
[填写法定代表人姓名]
联系电话
[填写联系电话]
主要产品
[填写主要产品名称及规格]
申请材料清单
[填写申请材料清单]
申请进度
[填写申请进度，如待审核、审核中、已审核等]
审核意见
[填写审核意见]
结果通知
[填写审核结果通知]
以上为食品生产企业许可证申请记录表格，谢谢。

企业基本信息表

企业基本信息表企业基本信息表是企业管理中非常重要的一份文档，能够记录企业的基本信息和发展历程，为企业管理和监管提供了基础资料。

本文将从企业基本概况、组织架构、经营范围、财务状况等方面，详细介绍企业基本信息表的要素和编制方法。

一、企业基本概况企业基本概况是企业基本信息表的核心部分，它包括企业名称、注册地址、主要股东、注册资本、经济性质、行业分类等信息。

企业名称是企业的重要标识，应清晰准确，容易理解，不得冒用他人名称或者涉及国家保护的名称。

注册地址是企业的注册地址，应当与营业执照上的地址相同，方便政府及相关单位监管和联系。

主要股东是指企业中占有股份比例较高或具有决策权的股东或联合股东，应在企业基本信息表中详细列出。

注册资本是企业设立时，股东实际投入的资本总额，该项资金可以是货币、物品或者知识产权等，并要求通过银行存款等渠道进行证明。

经济性质是指企业所从事的经济活动的类型，如工商业、农业、服务业等。

行业分类是指企业所属的经营范围分类，在客观上能够反映企业所从事的行业性质。

二、组织架构企业组织架构是企业基本信息表的另一重要部分，它包括企业的组织结构、人员数量、职务与职责等信息。

企业组织结构应能清晰表达出各级人员职责和权限，方便管理和监管。

人员数量是指企业的总人数，包括在岗和离岗人员，应以实际注册情况为准。

职务与职责是指企业各员工的职位和所属部门，应当与组织结构相对应，以便于企业内部工作协调和管理。

三、经营范围企业经营范围是企业基本信息表的重要内容之一，反映了企业所涉及的业务范围。

经营范围包括主营业务、辅助业务等内容。

主营业务是指企业主要业务领域，该项内容要求精准，做到符合企业实际情况。

辅助业务是指企业在主营业务以外的其他业务领域，可以包括研发、咨询、商务等业务领域。

四、财务状况企业财务状况是企业基本信息表的必备内容之一，反映了企业的经济实力和财务状况。

财务状况包括企业资产状况、负债状况、经营状况、利润状况等内容。

企业工商数据库表结构

企业工商数据库表结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：企业工商数据库表结构是指在企业数据库中用于存储工商相关信息的表结构，它包括了企业的基本信息、股东信息、经营范围、注册资本等重要数据。

在企业的管理和运营过程中，这些信息对于实现业务目标和监管合规都至关重要。

下面我们来详细介绍一下企业工商数据库表结构的设计。

一、企业基本信息表结构设计1. 公司基本信息表：包括企业名称、法定代表人、注册资本、注册时间、所属行业等字段；2. 联系信息表：包括联系电话、邮箱、地址等字段；3. 营业执照信息表：包括营业执照号、发证日期、有效期等字段；4. 经营范围表：包括主营业务、经营范围、经营地区等字段；5. 企业状态表：包括企业状态、变更记录、注销原因等字段。

1. 股东基本信息表：包括股东名称、持股比例、股东类型等字段；2. 股东投资信息表：包括投资金额、投资时间、投资项目等字段；3. 股东变动记录表：包括股权转让记录、增减资记录、股东关系维护记录等字段。

1. 经营记录表：包括经营活动记录、经营收入、盈利情况等字段；2. 经营报表数据表：包括资产负债表、利润表、现金流量表等字段；3. 经营风险预警表：包括财务风险、市场风险、政策风险等字段。

1. 法律诉讼记录表：包括法律诉讼案件记录、调解记录、裁决记录等字段；2. 税务记录表：包括税务缴纳记录、税务申报记录、税务优惠情况等字段；3. 审计报告表：包括内部审计报告、外部审计报告、财务审计报告等字段。

以上是企业工商数据库表结构的设计，通过这些表结构的建立和管理，企业可以更好地管理自身的工商信息，及时监测经营情况，减少法律风险，提高经营效率，实现可持续发展。

这些数据也为政府监管部门提供了便利，更好地行使监管职责，确保市场秩序良好。

希望企业各部门在日常工作中能够充分利用企业工商数据库表结构，共同促进企业发展和国家经济繁荣。

第二篇示例：企业工商数据库是一个存储企业相关信息的数据库，其中包含了企业的基本信息、财务信息、人员信息等。

零售药店GSP认证各项记录表格大全

零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。

XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。

含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。

(新)申请撤销经营异常申请记录表

(新)申请撤销经营异常申请记录表
一、申请人信息：
申请人姓名：
申请人单位名称：
注册地：
联系
Email：
二、经营异常情况描述：
请详细描述经营异常的具体情况，包括但不限于以下几方面：
1. 经营异常发生的时间和地点；
2. 异常原因及具体内容；
3. 对企业经营情况的影响；
4. 相关证据材料（如法律文书、合同、协议等）。

三、申请撤销理由：
请说明申请撤销经营异常申请的理由，包括但不限于以下几方面：
1. 是否已纠正经营异常；
2. 是否已消除对企业经营的不良影响；
3. 其他申请撤销的理由。

四、申请撤销的法律依据：
请注明申请撤销经营异常的法律依据，如相关法律法规、规章
制度等。

五、申请材料清单：
请列明申请撤销经营异常所需提交的材料清单，包括但不限于
以下几项：
1. 身份证明材料（申请人身份证、企业法定代表人身份证等）；
2. 经营异常证明材料；
3. 其他相关证明材料。

六、申请材料提交方式：
请注明申请材料的递交方式，包括但不限于以下几种：
1. 邮寄至相关部门地址；
2. 电子邮件发送至相关部门邮箱；
3. 到相关部门办理窗口递交。

七、其他注意事项：
请在此描述其他需要注意的事项，如申请材料的格式要求、办理流程等。

以上是新的申请撤销经营异常申请记录表的模板，申请人可根据实际需要进行填写和修改。

如有疑问，请咨询相关部门的工作人员。

医疗器械经营企业记录表格(质量记录表格)

医疗器械质量信息反馈单编号: 反馈部门:
首营企业审批表
审核表应附资料:
1.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（复印件加盖红章）。

2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖红章）。

3.授权委托书原件。

首营品种审批表
编号：
注: 附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。

医疗器械购进记录
医疗器械退货记录表
医疗器械入库验收单
医疗器械拒收单
医疗器械养护、检查表
医疗器械养护处理记录
医疗器械质量复检通知单
医疗器械质量查询函
近效期医疗器械预警表
医疗器械客户资格审核表
医疗器械销售记录表
医疗器械产品出库复核记录
医疗器械售后服务记录
质量问题追踪表
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
医疗器械用户访问处理意见表
质量事故报告单
质量事故确认处理记录表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械销售退回申请单
医疗器械退回验收记录
医疗器械退回记录
医疗器械召回事件报告表补救无害化处理销毁
医疗器械召回计划实施情况报告
报告单位: （盖章）负责人: （签字）报告人: （签字）报告日期: 不合格品医疗器械确认表
不合格医疗器械报损审核表
不合格医疗器械产品处理记录表
不合格医疗器械销毁记录表
医疗器械培训计划表
年度培训记录表
年度体检汇总表档案
医疗器械员工健康档案表
医疗器械设施设备一览表
质量管理制度执行情况自查考试记录。

企业经营记录表完整

企业经营记录表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
企业经营过程记录表
起始年
订单登记表
产品核算统计表
综合管理费用明细表单位：百万
利润表
资产负债表
第一年
现金预算表
要点记录
第一季度：
第二季度：
第三季度：
第四季度：
年底小结：
订单登记表
产品核算统计表
综合管理费用明细表单位：百万
利润表
资产负债表
第二年
现金预算表
要点记录
第一季度：
第二季度：
第三季度：
第四季度：
年底小结：
订单登记表
产品核算统计表
综合管理费用明细表单位：百万
利润表
资产负债表
第三年
现金预算表
要点记录
第一季度：
第二季度：
第三季度：
第四季度：
年底小结：
订单登记表
产品核算统计表
综合管理费用明细表单位：百万
利润表
资产负债表
第四年
现金预算表
要点记录
第一季度：
第二季度：
第三季度：
第四季度：
年底小结：
订单登记表
产品核算统计表
综合管理费用明细表单位：百万
利润表
资产负债表
附件2
检查易制毒化学品企事业单位记录表受检单位：单位类型：□生产□经营□运输□购买使用
柘木乡企业安全检查记录表。

药品经营企业风险评估记录表

17.2（4.9*3.5）
高
15
收货环节
药品拆包检查
1.未检查药品外包装是否完好；
2.检查不到位。
药品出现破损、污染、标示不清等情况。
1.对收货人员加强药品收获流程的培训；
2.严格执行药品收获管理制度。
人为因素影响较大。
由于是中间环节，后期有质量检查验收环节控制，不易造成质量风险
2.3（4.5*0.5）
2.3（4.5*0.5）
低
17
收货环节
药品待验区码放
1.未按批号码放在相应的待验区。
2.收货完成后未及时通知验收员进行验收
1.造成药品混放，给验收环节造成麻烦。
2. 造成药品在待验区存放时间过长延迟入库
1.对收货人员加强药品收货流程的培训；
2.严格执行药品收货管理制度。
人为因素影响较大。
人为因素影响较大。
采购数量过大，超出库房的容积率容易造成药品的码放出现问题，出现堆垛过高、跺距不符合要求等问题。
2
（2*1）
低
9
采购环节
采购订单
到货药品与采购订单不符
到货药品非我公司采购品种，造成销售积压
通过计算机系统进行控制，在到货药品与采购订单不符时，不能收货入库。经与采购员确认后，补充采购订单方能收货
2.对采购员加强采购管理制度培训，尤其是直调药品流程培训。
1.系统可控。
2.人为因素影响较大。
一般在发生疫情等特殊情况时才采取药品直调方式，但药品质量跟踪是药品保障质量的一个反应指标，也应当重视。
1
（5*0.2）
低
11
采购环节
购进退回
1.未核对购进记录，明确药品采购渠道。

企业的经营数据包括哪些

企业的经营数据包括哪些引言现代企业在决策和管理过程中依赖于大量的经营数据。

这些数据是企业能够获取关于业务活动、市场状况和绩效指标的信息的基础。

通过对这些数据进行分析和解读，企业可以获得对业务的深入了解，做出更加准确的决策，并规划出未来的发展战略。

本文将介绍企业经营数据的种类和意义。

1. 财务数据财务数据是企业经营数据中最重要的部分之一。

它包括财务报表和财务指标。

财务报表主要包括资产负债表、利润表和现金流量表。

通过分析这些报表，企业可以了解到其财务状况、经营绩效和现金流情况。

财务指标则用于评价企业的盈利能力、偿债能力和运营能力等方面的情况。

2. 销售数据销售数据反映了企业产品或服务的销售情况和市场需求。

它包括销售额、销售量、客户数量和市场份额等指标。

通过分析销售数据，企业可以了解到产品或服务的受欢迎程度、市场趋势和竞争情况。

这对于企业制定销售策略、改进产品或服务非常关键。

3. 客户数据客户数据包括企业与客户之间的交互和互动记录。

这些数据可以包括客户信息、购买历史、客户反馈等。

通过分析客户数据，企业可以了解到客户的需求、偏好和行为习惯。

这有助于企业进行目标市场定位、客户细分和个性化营销活动的设计。

4. 供应链数据供应链数据反映了企业与供应商和分销渠道之间的合作关系和物流情况。

它包括原材料供应情况、库存水平、物流成本等指标。

通过分析供应链数据，企业可以优化供应链管理，提高运作效率和降低成本。

5. 员工数据员工数据包括企业内部员工的基本信息、工作记录和绩效评估等。

通过分析员工数据，企业可以了解到员工的能力、工作态度和业绩水平。

这有助于企业进行人力资源管理、员工培训和绩效激励等方面的工作。

6. 竞争数据竞争数据包括与竞争对手相关的信息和指标。

这可以包括竞争对手的市场份额、产品特点、营销策略等。

通过分析竞争数据，企业可以了解到竞争对手的优势和劣势，并相应地调整自己的战略。

结论企业的经营数据对企业的决策和管理具有重要的意义。

零售连锁药店GSP管理记录表格(总部、门店)

XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量方针目标检查记录表编号：XXX-GSP-JL-01 日期：年月日总经理：主管副总：质管部负责人：记录人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量文件发放、回收记录表编号：XX-GSP-JL-02记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）文件借阅、复制记录表编号：XXX-GSP-JL-03记录：XX大药房连锁有限责任公司(总部)文件修订申请记录表编号：XXX-GSP-JL-04修订申请人：年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）质量否决记录表编号：XXX-GSP-JL-05XX大药房连锁有限责任公司（总部）年质量管理风险评估记录表制表：XX大药房连锁有限责任公司(总部) 质量风险防范管控措施记录表XX大药房连锁有限责任公司（总部）内部审核实施计划档案编号：XXX-GSP-JL-08审核组组长：组员：年月1.审核目的：3.审核时间：年月日至月日首次会议时间：年月日时末次会议时间：年月日时4.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首末次会议；最高管理者或其代表及于审核有关的管理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方相关人员必须在岗。

5.审核安排XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量管理体系内部评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-09 年月XX大药房连锁有限责任公司(总部)整改跟踪记录表档案编号：XXX-GSP-JL-10 XX整（）年号部门：质管部记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品采购记录表档案编号：XXX-GSP-JL-11 年度制单：XX大药房连锁有限责任公司(总部)药品质量验收记录表档案编号:XXX-GSP-JL-12 年月日重点养护药品品种确定记录表档案编号：XXX-GSP-JL-13 年部门：质量管理部制表：XX大药房连锁有限责任公司（总部）库存药品质量养护记录表档案编号：XXX-GSP-JL-14 年月养护员：XX大药房连锁有限责任公司（总部）出库复核记录表档案编号: XXX-GSP-JL-15 年月日XX大药房连锁有限责任公司药品配送单（随货同行单）档案编号：XX-GSP-JL-16 单据编号：制单员：发货员：复核员：验收员：发货地址：XX市XX区XX路XX号电话：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营企业审批表档案编号：XXX-GSP-JL-18 年月日申请部门：申请人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营品种审批表档案编号：XXX-GSP-JL-19 年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品质量档案记录表档案编号：XXX-GSP-JL-20 年月日制表：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业质量体系评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-21供货单位：评审小组签名：质量负责人审核：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业评审汇总表档案编号：XXX-GSP-JL-22制表：X大药房连锁有限责任公司药品拒收记录表档案编号：XXX-GSP-JL-23XX大药房连锁有限责任公司配送退回审批记录表编号：XXX-GSP-JL-24 年月日经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品购进退货审批记录表编号：XXX-GSP-JL-25 制单日期：经手人：XX大药房连锁有限责任公司药品停售通知书档案编号：XXX-GSP-JL-26年第号各有关部门：以下药品暂停正常出库发货及销售，特此告知。

企业安全生产“晨会”记录表

安全生产“晨会”记录表
单位名称：
建档时间：
安全生产“晨会”记录表
企业名称：年月日
召开时间
召开地点
主持人
记录人
晨会主要内容
参会人员பைடு நூலகம்
签到
备注：1、以班组或车间等一线生产经营单位为单元，由带班负责人或班组长主持。2、所有作业人员参加并签到。3、“晨会”应认真做好会前点名、与会人员状态检查、任务安排部署、安全教育培训、注意事项强调等相关内容。4、“晨会”记录表应认真记录并存档备查。5、“晨会”应在监控视频范围内进行，应急部门将对“晨会”落实情况纳入日常执法检查、抽查和事故倒查内容。

企业基本情况信息登记表

企业基本信息情况登记表填制说明：一、企业性质：根据企业编码第六位生成：“1”为国有企业、“2”为中外合作企业、“3”为中外合资企业、“4”为外商独资企业、“5”为集体企业、“6”为私营企业、“7”为个体工商户、“8”为报关企业、“9”为其他。

海关注册登记编码中第五、六位为英文字母的：国有为“加工A”、集体为“加工B”、私营或个体工商户为“加工C”。

二、企业类别：海关对企业实施的分类管理类别，如A/B/C/D.三、保证金额：可暂时不报。

四、内销比例：三资企业按外经部门批准文件填报。

来料加工企业无内销权限，可填报为“0”或“无”。

五、备案（批准）机关：三资企业填批准成立的机关，民营企业和个体工商户填对外贸易经营者备案登记机关（以上一般为“东莞市外经贸局”）。

来料加工企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准来料加工协议的机关，经营进料加工的国内企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准进料加工合同的机关。

报关企业填准予报关企业注册登记许可机关。

六、生产类型：技术先进、产品出口、服务、其他。

七、行业种类：从以下方式中选择：1、电子信息 2、机械设备 3、服装纺织 4、鞋类 5、旅行箱包 6、玩具 7、家具8、塑料制品 9、金属制品 10、化工产品 11、医药 12、木制品13、报关行 14、食品 15、轻工 16、水产 17、纸制品 18、皮革 19、印刷 20、石材 21、钟表 22、家用电器。

八、报关类别：无报关权、自理报关、专业报关、代理报关。

九、开户银行：人民币基本帐户十、报关有效期：《报关注册登记证书》的有效期；通过2005年年审的《注册登记证明书》自动延至2008年，具体日前对应注册日前。

来料加工企业无报关权，不用填。

十一、主要产品：进出口量较大的前1－5项。

十二、备注信息：有则填，无则不填。

十三、投资方式：“产权”、“现汇”、“实物”，一种或多种。

十四、生产品牌：产品的品牌，可填1－5项。

三重一大记录表样板

三重一大记录表样板【实用版】目录1.引言：介绍三重一大记录表及其重要性2.三重一大记录表的内容3.三重一大记录表的填写要求与注意事项4.三重一大记录表的作用与价值5.结论：强调三重一大记录表在企业和组织中的重要地位正文一、引言在现代企业和组织管理中，三重一大记录表作为一种重要的管理工具，得到了广泛的应用。

它有助于规范管理行为，提高工作效率，防范风险，推动企业持续健康发展。

本文将对三重一大记录表的结构、填写要求以及作用进行详细解析。

二、三重一大记录表的内容三重一大记录表主要包含以下几个方面：1.基本信息：包括企业名称、组织结构、表单编号等；2.记录内容：记录企业重大决策、重要事项、重大合同、重要会议等情况；3.记录时间：记录每次重大决策、重要事项、重大合同、重要会议的具体时间；4.记录人员：记录参与决策、事项、合同、会议的人员及其职务；5.记录内容概述：对每次决策、事项、合同、会议的内容进行简要描述。

三、三重一大记录表的填写要求与注意事项在填写三重一大记录表时，应注意以下几点：1.保持真实性：记录表中的信息必须真实可靠，不得捏造、篡改；2.及时性：对重大决策、重要事项、重大合同、重要会议的记录应当在发生后及时进行；3.完整性：记录表应包含所有必要的信息，不得遗漏任何重要内容；4.规范性：记录表的填写应遵循统一的格式和规范，以便于管理和查阅。

四、三重一大记录表的作用与价值三重一大记录表在企业和组织中具有重要的作用和价值，主要体现在以下几个方面：1.提高管理效率：通过记录表，企业可以清晰了解重大决策、事项、合同、会议的情况，便于跟踪管理；2.防范风险：记录表有助于发现潜在风险，及时采取措施予以防范；3.促进信息共享：记录表便于企业内部各部门、各层级之间的信息共享，提高沟通效率；4.保障企业合规：记录表有助于企业履行法律法规、政策要求，保障企业合规经营。

五、结论总之，三重一大记录表在企业和组织中具有重要的地位，是现代企业管理不可或缺的工具。

完整版企业基础信息表3篇

完整版企业基础信息表第一篇：企业基础信息表的概述企业基础信息表是一个企业用来记录自身基本信息的重要表格。

它为企业管理者提供了一个方便快捷的记录企业信息的工具，包括企业名称、地址、电话、传真以及所属行业、经营范围等基本信息，对企业在日常管理和未来发展中具有重要的意义。

企业基础信息表的主要作用在于方便企业管理者进行公司信息的查看和管理，同时也方便监管部门对企业的监管和检查。

企业基础信息表不仅包括公司的基本信息，还要包括一些重要的信息，如企业规模、营业额、净利润等。

它不仅是一份重要的管理工具，同时也是各方了解企业情况的重要参考。

在填写企业基础信息表时，企业管理者需要认真核对所有信息。

一旦信息填写错误，可能会给企业带来不必要的损失。

因此，企业管理者需要保持高度的责任心和严谨的态度，认真填写企业基础信息表。

总之，企业基础信息表是一个企业不可或缺的重要表格。

它不仅方便管理者查看和管理企业信息，同时也为监管部门提供了一个便利和准确的信息来源。

企业管理者应该认真填写企业基础信息表，并保持一份较为完整和准确的信息表，以便日后随时使用。

第二篇：企业基础信息表的填写要点企业基础信息表的填写是企业管理者非常重要的工作。

填写不准确会带来很多问题，因此，在填写企业基础信息表时需要注意以下几个方面。

首先，企业名称和地址是填写企业基础信息表中最基本的信息。

企业管理者应该保证填写的信息准确无误，一旦出现错误就会影响到企业的正常运转。

此外，电话、传真等联系方式也应该认真填写，以便顺利与外部联系。

其次，企业经营范围是企业基础信息表中非常重要的一部分。

经营范围涵盖的内容应该尽可能详细，以便监管部门准确了解企业运营状况。

经营范围包括的内容应该与企业工商注册信息一致，并且在日常经营中也要尽可能与之保持一致。

最后，企业规模、营业额、净利润等数据也是企业基础信息表中必填的信息。

这些数据将直接反映企业的发展状况和财务状况。

因此，企业管理者应该从财务管理的角度出发，认真填写这些数据，并保持一份较为准确的数据表。

企业经营状态证明

企业经营状态证明【前言】企业经营状态证明是指企业在某个时段的经营状况，通常由税务部门、工商局等政府部门出具。

这份证明具有很强的实用性，涉及到企业的生存与发展，甚至涉及到个人的切身利益。

【企业经营状态的重要性】企业经营状态证明的重要性不言而喻，一方面，它是开展业务、扩大招商、争取优惠政策等的必要手续，同时也是获得员工社保、办理贷款、承办工程等的必备资料。

例如营业执照过期公司是不存在经营场所和经营资格的，是无法承办工程和签订合同的。

如果一个企业没有经营状态证明，那么可能会误导他人，严重损害企业的信誉度，更糟糕的是还可能被追究法律责任。

【企业经营状态证明的种类】根据不同的部门、不同的用途，企业经营状态证明可以分为不同的种类，如：营业执照副本、税务证明、社保证明、财务报表等。

其中，营业执照副本是企业经营的基本凭证，它记录了企业的基本信息，如名称、经营范围、法人代表、注册资本等。

税务证明、社保证明、财务报表等是企业经营状态的具体体现。

税务证明反映了企业缴纳各项税费情况，社保证明反映了企业缴纳社会保险的情况，财务报表反映了企业的盈亏与收支情况。

【企业如何办理经营状态证明】企业办理经营状态证明，需要准备相关材料，如营业执照、税务登记证、工商注册信息、缴税证明等，在办理过程中，需要注意几点：首先，准确记录企业的基本信息，如注册号码、法人代表等，避免任何错漏；其次，需要如实陈述企业的营运情况，确保信息真实可靠；最后，需要按照规定的时间和程序提交材料，避免延误处理。

【结论】企业经营状态证明是企业健康快速发展的必要手续之一，因此，企业应该认真对待，严格按照政府要求办理，避免违法操作或因过失而受到惩罚。

同时，政府也应该规范办事流程，优化服务质量，为企业提供优质服务，共同推动企业和社会的快速发展。