药厂专业实习报告模板(2020年)

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2020制药实习报告4篇

2020制药实习报告4篇

2020制药实习报告4篇本文是关于2020制药实习报告4篇,仅供参考,希望对您有所帮助,感谢阅读。

作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。

而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。

当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。

一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。

在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。

之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。

去药厂实习报告范文5篇

去药厂实习报告范文5篇

去药厂实习报告范文5篇去药厂实习报告篇1一、实习目的1.了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;2.熟悉药品生产的基本工艺流程(从原料到成品),学习中药前处理车间原料和中间体处理过程及主要的工艺条件,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;3.熟悉药厂各部门日常工作及主要任务,亲自体验,并作自我总结;4.提高沟通及人际关系处理能力;5.体验上班族和普通蓝领工人生活。

丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;6.找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

同时,通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的结合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识。

通过本次实习使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。

二、实习内容2.1概述20__年3月,我们环境科学与化学工程学院制药工程专业的50多名同学在学院老师的组织和带领下,乘火车一个多小时来到我们江西人引以为豪的南国药都樟树市进行为期17天的实习。

我们本次实习的单位主要是江西仁和集团下属的江西药都樟树制药有限公司以及天齐堂医药集团公司。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,我们心里都清楚能来到中国第一药都实习实为不易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

药都樟树有着1700多年的历史,久享"药不到樟树不齐,药不过樟树不灵"的美誉。

早在东汉建安七年(公元202年),被后世道家尊崇为"太极仙翁"的葛玄,就在位于樟树东南风景秀丽、盛产药材的阁皂山采药、洗药、制药,是樟树中药加工炮制的创始人。

其传统的药材交易市场和精湛的药材炮制技艺闻名于海内外,是我国南方药材集散地和加工炮制的发祥地,樟帮与京帮、川帮并称为全国三大药帮。

2.2内容本次实习主要集中在江西药都樟树医药集团公司进行,最后两天是到仁和集团总部和天齐堂集团作一个短时间的参观学习,所以实习的内容主要是围绕药都樟树制药有限公司来写,而仁和集团和天齐堂集团,只对其公司概况和企业文化以及主要的产品作简要介绍。

药厂的实习报告

药厂的实习报告

药厂的实习报告药厂的实习报告模板五篇药厂的实习报告篇1一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习,了解车间的一些基本设备,车间布局等。

2.听取相关的管理和技术人员介绍,使我们对制药企业有1个基本的印象。

3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的认识,了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备;4.帮助把在学校的理论与实践相结合,了解到本专业的知识在现实的社会工作中的具体应用,加深对理论知识的认识。

5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的认识,有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置,清晰未来就业的路线,对走入到社会中如何将专业知识运用到实际的生产和生活中去有一定的了解。

二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业,为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学教学实习基地。

其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证,并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。

目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品,具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产能力,可一次容纳50名学生进行生产实训。

湖北省益康制药厂占地面积4200平方米,建筑面积3000平,其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米,可用于实训的生产与检验设备64台。

现有员工60人,管理与技术人员均为医药学校教师。

其中具有高级专业技术职称的5人,助理工程师以上人员占职工总数的33%,中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%,并可充分利用医药学校的人力资源,因而具有较强的技术创新能力、技术消化能力和实习实训指导能力。

具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能,既为学校学生实训提供了充分而真实的生产岗位实训,又为学校教师的生产实践和科研提供了平台,同时实现了企业自身的经营目标。

三、实习内容1、参观药厂的生产车间(1)了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂,在药厂领导的带领下我们开始了本次的药厂实习。

医药公司实习报告范文3篇

医药公司实习报告范文3篇

医药公司实习报告范文医药公司实习报告范文精选3篇(一)实习报告:医药公司实习经历一、实习背景和目的我是某某某大学药学专业的学生,在大二暑假期间,有幸获得了XX医药有限公司的实习机会。

本次实习的目的是通过实际工作经验,了解医药行业运作模式,提升自己的专业技能和综合素质。

二、实习内容与工作任务1. 制药生产线实习作为药学专业的学生,我主要在制药生产线上进行实习。

我的工作任务包括观察和学习药物制剂的生产过程,掌握关键操作和质量控制要点,并协助工作人员完成生产任务。

我从实践中学习到了药物的生产流程、药品质量控制和生产现场管理等方面的知识。

同时,我也了解到了医药企业生产中面临的一些挑战和问题。

2. 药品研发部实习在药品研发部,我参与了一些研发项目的实践工作。

我有机会参与实验室的科研项目,进行药物配方开发、药物试验和数据分析等工作。

通过对不同药物配方的调整和实验结果的观察,我进一步了解了药物研发的流程和方法。

3. 销售与市场部实习在销售与市场部,我参与了市场调研和竞争对手分析等工作。

我有机会进行了一些市场调研问卷的设计和分析工作,并参与了一些销售活动的策划和执行。

通过与客户接触和交流,我更深入地了解了药品市场的特点和销售策略。

三、实习心得与收获1. 专业知识和技能的提升通过实习,我深入了解了医药行业的生产流程和工作方式,掌握了一些制药技术和质量控制的方法。

在药品研发部,我学到了一些实验室技巧和数据分析方法。

这些专业知识和技能的提升对我以后的学习和工作都有很大的帮助。

2. 团队合作与沟通能力的培养在实习过程中,我与实习单位的工作人员合作,共同完成各项工作任务。

通过协作工作,我学会了与他人合作,分工合作,共同解决问题。

同时,通过与同事之间的日常交流和沟通,我积累了一定的人际交往和沟通技巧。

3. 职业素养的提升在实习中,我接触到了真实的工作环境和职场规则,了解了职业道德和职业素养的重要性。

我学会了严谨和认真的工作态度,注重细节和团队协作,同时也学会了适应和解决工作中的挑战与问题。

优秀药厂实习报告范本

优秀药厂实习报告范本

优秀药厂实习报告范本【实习报告】优秀药厂实习报告一、实习背景介绍本人在某药厂进行为期三个月的临床药学实习,该药厂是国内知名的制药企业,拥有现代化的生产线和先进的研发设备。

实习期间,我主要负责参与药品研发、质量监控以及生产线操作等工作。

二、实习目标和计划我在实习开始前制定了以下实习目标和计划:1. 熟悉药厂的各项运作流程和规定;2. 学习并掌握临床药学的相关知识和技能;3. 参与药品研发项目,了解药物的研发流程和标准;4. 学习质量控制技术,掌握药品质量检验的方法;5. 了解生产线的操作流程,学习生产管理和过程控制。

三、实习过程及心得体会1. 熟悉药厂流程和规定在实习的第一周,我主要通过观察和实践的方式,逐渐熟悉了药厂的运作流程和规定。

包括药品研发、临床试验、生产及包装、质量控制等各个环节。

通过实地参观和与同事的交流,我了解到了药品研发的不易,以及对于质量控制的严格要求。

同时,我也注意到了药厂对于员工的安全教育和实施的细节,这些都给了我深刻的印象。

2. 学习临床药学知识和技能在实习的过程中,我还参与了一些研发项目,学习了临床药学的相关知识和技能。

通过与项目组的成员合作,我了解了临床试验的步骤和标准,对于药物的研发过程有了更深入的了解。

同时,在实习期间,我还参与了一些药品质量检验的工作,学习了药物的质量控制技术。

通过学习和实践,我逐渐掌握了药品质量检验的方法和流程,并提高了对药品质量的认识。

3. 参与生产线操作为了更全面地了解药品生产的整个流程,我也参与了药厂的生产线操作。

通过实习期间的生产线实践,我进一步了解了药品生产的各个环节和关键点。

同时,我还学习了一些生产管理和过程控制的知识,提高了对药品生产过程的理解。

四、实习总结通过三个月的实习,我收获了很多。

首先,我深刻地体会到了药品研发和生产的复杂性和困难性。

药厂对于产品质量的要求非常严格,各个环节之间的协调和每个环节的执行都至关重要。

其次,我对于临床药学的了解更加深入。

制药厂的实习报告四篇

制药厂的实习报告四篇

制药厂的实习报告四篇制药厂的实习报告篇1以市场为依托,以高新技术为动力,以现代治理为手段,以创名牌、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

以下是“制药厂认识实习报告”,希望能够帮助的到您!转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘。

踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。

在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。

从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。

无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在最低。

但社会又是美好的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。

知识是无止境的。

我会在工作中继续学习,不断提高自己,相信明天会更好。

一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。

因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。

我在瑞药制药有限公司实习。

实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。

一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。

实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。

因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。

公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。

20xx年9月公司在新加坡成功上市。

四十多年来,xx制药有限公司秉承“xx制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。

药厂实习报告(15篇)

药厂实习报告(15篇)

药厂实习报告(15篇)药厂实习报告1一、药业企业概况;始建于20__年,通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂,厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下—省通化县黎明工业园区。

公司占地面积5万平方米,建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

其中专业技术人员128人,公司现有员工560人。

具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

相关领域深入研究、专业创新、专业服务经营理念:集中所有资源。

二、实习任务然后被调换到化验室,刚刚开始是生产车间。

主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查。

三、实习内容1.制备硅胶板。

将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,105%活化30分钟,备用。

2.使用崩解仪测定药品的崩解时限。

电子天平等。

3.测定药品的干燥失重称取药品1克。

置于称量瓶中,105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1对所有器具进行消毒。

将吸管,平皿用牛皮纸包好,165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用。

2制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。

取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。

培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。

当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。

放入冰箱中,冷冻保存。

3做实验之前。

应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。

4含动物组织的药材。

应做沙门菌检查,将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中,摇匀,放入细菌培养箱中,18至24小时,取出,吸出一毫升,放入亮绿中,培养,次日,将其取出,用接种环接种在胆盐硫乳,麦康凯琼脂培养基中,培养一天,看结果。

2020药厂实习报告文档5篇

2020药厂实习报告文档5篇

2020药厂实习报告文档5篇2020 pharmaceutical factory practice report document编订:JinTai College2020药厂实习报告文档5篇小泰温馨提示:报告是按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。

本文档根据申请报告内容要求展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意修改调整及打印。

本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1:2020药厂实习报告文档2、篇章2:应届大学毕业大学生药厂文档3、篇章3:药厂(制药公司)实习报告文档4、篇章4:药厂暑假实习报告范文5、篇章5:2020年暑假药厂实习报告模板文档篇章1:2020药厂实习报告文档按教学计划安排来算,本学期第8教学周为我们的生产实习周。

实习地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午,我们来到了位于xx区南塔附近的天士力大药房南塔店。

作为连锁药店中的一家,该点坐落在居民聚居区域,并南临南塔鞋城等商业街区,北临省医院,东面与颐玛特超市相对。

xx区作为市中心,人口相对集中,交通便利,居民生活水平相对水平相对较高,因此南塔店在选址上具备了充足的客源,一定的顾客够买力,便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。

南塔店的入口设计为封闭型入口,面向大街一面。

进入店内,左面为非处方药专柜,右面为处方药专柜。

紧贴店内侧的是中药饮片专柜,旁边还设立了一个医疗器械专柜,作为经营的“副业”以增加销售量。

为了充分利用营业面积,在店中央设立了“药岛”,将柜台销售与货架销售有机结合。

药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品,缩短了行程。

在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大,但经营药品的品种很齐全。

制药厂实习报告优秀范文5篇

制药厂实习报告优秀范文5篇

制药厂实习报告优秀范文制药厂实习报告优秀范文精选5篇(一)制药厂实习报告实习单位:XXX制药有限公司实习时间:XX年XX月-XX年XX月一、实习单位概况XXX制药有限公司是一家领先的制药公司,专注于研发、生产和销售高品质的药品和保健品。

公司拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系,产品在市场上享有很高的声誉。

实习期间,我被分配到生产部门,参与了药品生产的各个环节,对公司的运作模式和所生产的药品有了深入的了解。

二、实习工作内容1. 参与药品生产流程:我在实习期间从事了药品生产的各个环节,包括原料准备、药品制剂、包装等。

通过参与实际操作,我掌握了生产流程和操作规范,提高了工作效率和质量。

2. 质量控制与检验:我参与了药品的质量控制工作,包括对原料和成品的检验和测试。

在实践中,我学习了常见的质量检测方法和工具的使用,并掌握了如何判断产品质量是否符合标准。

3. 生产数据统计与分析:我负责对生产过程中的相关数据进行统计和分析工作。

通过对数据的收集和整理,我能够及时发现问题并提出改进意见,提高生产效率和质量。

三、实习收获1. 实践能力提升:通过实际参与药品的生产和质量控制工作,我深刻理解了理论知识与实际操作的紧密联系。

实践中,我学会了灵活运用所学知识解决问题的能力,提高了自己的实践能力。

2. 团队合作意识:在实习期间,我与团队成员紧密合作,共同完成了各项任务。

通过与他人的沟通和协作,我学会了团队合作意识和团队精神的重要性,同时也提高了自己的沟通能力和合作能力。

3. 职业素养提升:在实习期间,我接触到了医药行业的专业知识和工作流程。

在与公司员工的交流中,我学到了职场上的礼仪和职业道德,懂得了如何与同事和客户有效地进行沟通和合作。

四、实习总结通过这次制药厂的实习,我深入了解了制药企业的运作模式和专业知识,提高了自己的实践能力和职业素养。

在未来的学习和工作中,我将继续努力,不断提升自己的专业素养和实践能力,为医药行业的发展做出自己的贡献。

制药专业生产的实习报告4篇

制药专业生产的实习报告4篇

制药专业生产的实习报告制药专业生产的实习报告精选4篇(一)尊敬的实习导师:您好!非常荣幸有机会在贵公司进行制药专业的实习,并能向您汇报我在实习期间的工作情况和所学所领悟的内容。

实习期间,我主要参与了以下方面的工作:1.药物生产过程:我参与了药物生产过程中的各个环节,包括原料配制、反应控制、工艺优化等。

通过亲身参与实际生产工作,我对药物的生产过程有了更深入的了解,对药物生产中的关键环节、技术要求等有了更清晰的认识。

2.质量控制与分析:我在实习中负责了部分药物质量控制与分析工作,包括对原料、中间产物和最终产品的质量检测和分析。

通过这个过程,我学习了常见的质量控制方法和分析技术,如色谱、质谱等,并能熟练操作相关仪器设备。

3.实验数据分析与报告编写:我参与了实验数据的收集、整理和分析,并编写了相应的实验报告。

这个过程中,我学会了如何准确、清晰地表达实验结果,并如何根据实验数据提出结论和建议。

通过实习期间的学习和实践,我对制药专业的工作有了更全面的了解。

我深刻认识到,在制药生产过程中,每个细节都至关重要,质量控制和工艺优化的重要性不可忽视。

我也认识到,在未来的工作中,不断学习和积累经验是取得成功的关键。

在实习期间,我也遇到了一些困难和挑战。

比如在掌握一些复杂的实验技术和仪器操作时,我遇到了一些困难。

但是,在师兄师姐和导师的悉心指导下,我成功克服了这些困难,并取得了进步。

感谢导师和贵公司的关怀和支持!在未来的学习和工作中,我将继续努力,不断提升自己的专业能力,为制药行业的发展贡献自己的力量。

最后,再次感谢导师和贵公司给予我这次宝贵的实习机会!谢谢!您的实习学生XXX制药专业生产的实习报告精选4篇(二)实习报告实习单位:药厂实习日期:XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日一、实习背景作为一名制药专业的学生,我非常希望能够亲身参与到药厂的实际工作中,了解制药行业的运作流程,提高自己的实践能力。

因此,我选择了在一家药厂进行实习。

关于药厂实习报告(精选12篇)

关于药厂实习报告(精选12篇)

关于药厂实习报告(精选12篇)关于药厂篇1实习目的1、捅过顶岗实习,使我们能购把基础理仑、基本知识、基本技能综和行使到生产岗位中。

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。

3、孰悉GMP对制药生产设备的要求。

4、捅过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,陪养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步题高问题和解决问题的能力。

5、孰悉各种药物的经营管理环节及仓库俭验等必须的工作程序。

我在类粉针剂车间工作。

类粉针剂车间建成于20xx年3月并投产,建筑面积xx平方米,下设四个工段,共有411人。

类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。

车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外遂道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类辅助生产设备多台套,包括全自动湿法超声波胶塞青洗机、多功能铝盖青洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。

车间的设计和施工均按照GMP要求进行。

生产区地面所有经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严蜜、无颗粒物脱落,并能耐受青洗和消毒,墙壁和地面的.交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。

洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。

空气净化系统根剧生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。

我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离去学校接触社会的一个平台,最切实地感受社会的一个窗口。

在制药有限一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。

此次实习让我更琛刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理仑上对制药技术这个领域有了全新的孰悉,而且在实践能力上也得到了题高,真正地做到了学以至用,让我学到了许多书苯上学不到的东西,有用的锻炼了自己。

药厂生产实习报告(共20篇)

药厂生产实习报告(共20篇)

药厂生产实习报告第一篇:实习背景及目的作为一名药学生,我深知理论知识的重要性,但更明白实践经验的必要性。

为了更好地将所学知识应用于实际工作中,我选择了药厂生产实习。

本次实习的目的是深入了解药厂的生产流程、质量控制体系以及药厂的管理模式,以便为今后的工作打下坚实的基础。

第二篇:实习单位简介我实习的单位是一家大型综合性制药企业,拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系。

该企业主要从事抗生素、心脑血管药物、抗癌药物等领域的研发、生产和销售。

在实习期间,我将有机会参与到这些药物的生产过程中,了解其生产流程和质量控制要点。

第三篇:实习内容概述1. 参观药厂生产车间,了解各种药物的生产流程和工艺;2. 学习药厂的质量控制体系,了解各种药物的质量标准;3. 参与药品生产过程中的操作,掌握相关设备的操作方法;4. 参与药厂的管理工作,了解药厂的组织结构和运营模式。

第四篇:实习心得体会实习期间,我不仅学到了很多专业知识,还提高了自己的实践能力。

我将继续努力学习,将所学知识应用于实际工作中,为我国的制药事业贡献自己的一份力量。

第六篇:实习过程中的挑战与解决方法1. 主动请教:遇到不懂的问题,我会主动向经验丰富的同事请教,尽快掌握相关知识和技能。

2. 自主学习:利用业余时间查阅相关资料,深入学习生产流程和设备操作方法。

3. 实践操作:在同事的指导下,多次进行实际操作,提高自己的动手能力。

第七篇:实习期间的学习与成长实习期间,我不仅学到了很多专业知识,还提高了自己的团队协作能力和沟通能力。

在药厂生产过程中,需要与不同部门的同事密切合作,共同完成生产任务。

这让我明白了团队协作的重要性,也锻炼了我的沟通能力。

第八篇:实习感悟与收获第九篇:对药厂生产实习的思考实习期间,我对药厂生产实习有了更深入的了解。

我认为,药厂生产实习不仅有助于学生将所学知识应用于实际工作中,还能培养学生的职业素养和团队协作能力。

因此,我建议学校和企业加强合作,为学生提供更多实习机会,以提高学生的实践能力。

药厂实习报告13篇

药厂实习报告13篇
(3)制备供试样PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。放入冰箱中,冷冻保存。
(4)含动物组织的药材,应做沙门菌检查,将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中,摇匀,放入细菌培养箱中,18至24小时,取出,吸出一毫升,放入亮绿中,培养,次日,将其取出,用接种环接种在胆盐硫乳,麦康凯琼脂培养基中,培养一天,看结果。
四.实习推荐
由于企业讲求的是效益,所以,他们在乎的是你能为自己创造多少利益,而不是说,这些学生是实习生,让他们在这好好学习。这儿不同于学校,学校的目的在于传授知识,而工厂的目的在于运用现有的人力,物力,创造出多少利益。因此,我推荐学校就应让公司按实习资料,让学生在各个车间岗位都有机会,以此来学习。而不是在一个岗位,持续干一件事,毕竟,我们不是工人,我们的目的是学习,而非赚钱。
访问车间操作简介:
1、前处理车间:1)将中草药于洗药间,闷润间清洗干净。
2)清洗干净的草药放于切药间剪切草药。
3)将草药放于干燥间干燥。
4)将有需要的草药于粉碎间,炒药间处理。
5)处理好的药品于称量室进行称量。
6)容器于容器清洗间清洗干净。
7)草药于储存室储存。
2、提取车间:1)处理好的中草药置于提取罐中,加水或其他液体煎煮
(5)学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器,以及纯化水的测定。
四实习感悟
在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的知识,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校就应让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。

2020制药厂实习报告文档5篇

2020制药厂实习报告文档5篇

2020制药厂实习报告文档5篇2020 pharmaceutical factory internship report docume nt编订:JinTai College2020制药厂实习报告文档5篇小泰温馨提示:报告是按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。

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本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1:2020制药厂实习报告文档2、篇章2:制药厂推广部文档3、篇章3:暑期制药厂实习报告文档4、篇章4:制药厂关于生产实习报告文档5、篇章5:制药厂流水线实习报告文档篇章1:2020制药厂实习报告文档在这个假期中,我们一行六位大学生来到了xxx有限公司进行了参观学习。

这个企业坐落于连云港市经济技术开发区,是一个新兴的现代化综合性制药企业。

公司自从1995年创立以来,通过实行程序化和目标化管理的营销策略,建立了一个覆盖面大、渗透力强的营销网络。

他们以科学的营销体系促进销售,达到了销售业绩连年翻番的好成绩,并于xx年进入全国医药企业五十强,且连续八年被评为aaa资信企业。

在最近的福布斯xx中国潜力100榜上,**药业位居排名第七位。

这作为一家新兴的药业公司,实在是难能可贵!作为仍在象牙塔内学习的我们,非常荣幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化管理的制药厂。

在这里,我们参观了厂内的加工工艺;我们结识了厂里的与我们年纪相当的技术工人朋友;我们与企业的副总经理伏女士进行了深入的谈话;我们还与常年往返中国和加拿大的负责新药研发的资深科学家王博士进行了交流。

在这些天的交流学习中,我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野,更重要的是,我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上,受到了相当的震撼。

制药实习报告范文八篇

制药实习报告范文八篇

制药实习报告范文八篇制药实习报告范文八篇1. 实习单位介绍本次制药实习我选择了一家知名的制药企业作为实习单位。

该企业是一家综合性制药企业,拥有先进的生产设备和专业的科研团队。

实习期间,我主要参与了该企业的药物研发和生产流程的实际操作,深入了解了药物生产的各个环节。

2. 实习任务及完成情况在实习期间,我被安排参与了多个项目的实施。

首先,我参与了一个新药的研发项目,负责实验室的日常管理和实验工作。

在导师的指导下,我学习并掌握了多种药品研发的基本方法和技巧。

通过实验的不断重复和改进,最终获得了一批满足质量标准的药品样本。

其次,我还参与了该企业的药物生产流程的实际操作。

在生产车间中,我学习并参与了多个药物的生产过程,包括原料的采购、生产设备的调试和加工制剂的生产等。

通过实践的机会,我对药物生产的各个环节有了更深入的了解,并且掌握了相关的操作技能。

3. 实习心得体会通过本次制药实习,我学到了很多知识和技能。

首先,我了解到了药物研发的流程和方法,并且在实践中掌握了实验室操作的技巧。

这个过程不仅增强了我的动手实践能力,还培养了我细致认真的工作态度。

第1页/共4页其次,我对药物生产的各个环节有了更全面的了解。

通过参与实际操作,我深切体会到了药品质量的重要性和生产安全的重要性。

在生产车间中,我遵循操作规范,认真执行各个环节的要求,并且与同事们进行了紧密的合作,保证了生产过程的顺利进行。

4. 实习收获通过本次实习,我获得了很多宝贵的经验和收获。

首先,我学到了很多实践操作的技能和经验,这些对我的未来职业发展具有重要意义。

其次,我对制药企业的运营和管理有了更深入的了解,这为我将来从事相关工作提供了良好的基础。

此外,我还从导师和同事们身上学到了很多宝贵的经验和知识。

他们身手熟练,对于我遇到的问题给予了及时的帮助和指导。

通过他们的榜样作用,我更加明确了自己的职业方向和发展目标。

总的来说,本次制药实习使我全面了解了制药行业的工作流程和要求,培养了我的实践操作能力,丰富了我的专业知识储备。

药厂的实习报告8篇

药厂的实习报告8篇

药厂的实习报告8篇药厂的实习报告篇1一、实习目的通过在工厂车间的参观学习,听取相关的管理和工程技术人员的讲解介绍,使学生对制药企业有一个基本印象:了解制药厂的必备生产环境,与其他工业企业的联系;了解制药生产的概况,获得制药工程、制药工艺的实际感性知识;将所学物理、化学、机械基础等知识与实际联系,印证、巩固和加深所学的基本知识;增强对基础课程的深入理解,加深对制药事业的认识理解,学会运用所学知识观察认识制药生产过程的实际问题,培养探索和积极进取的创新精神;学习企业的管理人员和工人们的优秀品质和团队精神,树立劳动观点,集体观点和创业精神,提高学生的基本素质和勤奋好学的品格。

1、通过认识实习了解制药企业的建设环境,生产过程的基本特点(原材料,物料处理加工特点,物流状况)。

2、了解化学药品制备生产过程的物理,化学,供能,物料输送的特点,由原料生产为化学品的基本步骤。

3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点,控制仪表,计算机应用的场合。

4、了解实习工厂的产品特点,技术状况,管理措施。

5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感,工作尽职尽责,勇于进取改革,不断创新的奉献精神和协作精神。

二、实习内容(一)江西中德食品工程中心公司简介:江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目,旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。

中德双方组成的江西—OAI中德联合研究院董事会及其委任的领导小组为为其最高领导机构。

中科院院士、南昌大学校长潘际銮教授为领导小组组长。

FEC既是中德联合研究院的二期工程,也是南昌大学“211工程”的重点建设项目之一。

经过几年的筹备,江西中德食品工程中心(FEC)已于20__年6月20日正式投入运行。

技术装备:FEC具有全国一流的技术装备。

如:分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等(见主要设备一览表)。

药学专业药厂毕业实习报告3篇

药学专业药厂毕业实习报告3篇

药学专业药厂毕业实习报告药学专业药厂毕业实习报告精选3篇(一)实习公司:某药厂实习部门:药学部门实习时间:2020年7月1日-2020年8月31日一、实习目标和任务作为一名药学专业的实习生,我在药学部门的实习主要目标是通过实际工作经验,增加对药学知识的理解和掌握,并熟悉药厂的生产流程和质量控制要求。

根据实习安排,我的主要任务有:1. 参与药品生产线的日常操作,包括原料验收、药品配方、制剂生产等环节,并学习相关操作规范和工艺。

2. 参与药品质量控制的工作,包括药品样品采集、质量分析等,学习相关实验技术和质量标准。

3. 参与药品注册申报的工作,包括整理相关资料、撰写申报文件等,学习申报流程和要求。

二、实习过程和收获1. 在药品生产线的实习中,我亲手参与了一批药品的生产工作。

通过实际操作,我深入了解了制剂的工艺流程,了解了各个环节的关键步骤和要求。

在实际操作中,我提高了对药品质量的重视,并发现了一些潜在问题,能够及时采取措施进行调整和改进。

2. 在药品质量控制的实习中,我学习了常用的质量分析方法和设备的使用。

通过参与药品样品的采集和分析工作,我对质量控制的重要性有了更深的认识。

我也加强了对药品质量标准的了解,掌握了相关质量控制要求的实施方法。

3. 在药品注册申报的实习中,我学习了药品注册申报的流程和要求。

通过整理相关资料和撰写申报文件,我提高了自己的文案能力和组织能力。

同时,我也了解了药品注册申报的重要性,明白了质量和安全是药品注册的核心关注点。

通过这次实习,我深入了解了药厂的生产流程和质量控制要求,提高了自己的实际操作能力和质量意识。

同时,我也加强了团队合作和沟通协调能力,培养了解决问题的能力。

这次实习不仅让我对药学专业有了更深入的理解,也为我今后的职业发展打下了坚实的基础。

药学专业药厂毕业实习报告精选3篇(二)我在药学专业的药店实习期间,获得了很多宝贵的经验和知识。

以下是我对这次实习的总结:首先,实习期间我学会了如何与患者进行有效的沟通。

药厂实习2020总结报告【优秀篇】

药厂实习2020总结报告【优秀篇】

药厂实习2020总结报告【优秀篇】药厂实习报告1我们学在学校的组织下到____制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一.实习目的1.1实习单位简介__x合成制药有限公司是__x医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。

__x合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元,占地面积 4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,__x合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的6-apa,600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际最新药典标准。

年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。

同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理能力;(5)体验上班族生活。

丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

最新药厂实习关于2020年度报告范文【精选篇】

最新药厂实习关于2020年度报告范文【精选篇】

最新药厂实习关于2020年度报告范文【精选篇】实习是每个大学生必须面对和经过的过程,只有通过实习来稳固提升专业技术才能在以后的就业工作道理中更好的发展自己.下面给大家分享一下关于药厂实习报告,希望对大家有帮助药厂实习报告1实习环节是高职高专院校实践教学过程中的重要组成部分,是在基础理论课学习完成后,专业课学习期间进行的实践环节,是在培养学生理论联系实践,掌握实验基本技能的重要手段.通过实习,是学生能够掌握GMP的有关规定,明确全面控制药品质量的概念.通过在福安集团广安凯特医药化匸有限公司的实习,培养了操作能力,将学到的理论知识应用到实际工作中并得到了检验,提高了工作能力,进而培养了学生的劳动观点和良好的职业道德,为今后从事本行的丄作奠定了基础.一、实习汇报20—年5月24日至6月8日,在学校的组织下进行了为期16天的实习,实习对我们大学生来说是非常重要的经历,实习机会来之不易,我们对实习的态度非常积极,工作热情都非常高,也非常重视这次的实习.二、实习目的了解工厂概况,掌握药品生产所用主原料,了解主副产品的化学性质,观摩车间生产路线了解工艺流程原理等.三、实习内容我们先是对实习企业进行整体了解:重庆福安药业(集团)股份有限公司成立于2004年2月25日,2011年3月22 日公司在深圳证券交易所创业板成功上市.訂前,公司在研项U涵盖了精神系统类、心脑血管类、抗肿瘤类、抗感染类等多个类别,抗菌药物研发的数量占公司研发项LI 的总量比車有所下降•在研重点品种包括卡培他滨、托发普坦、替加环素等品种•抗感染类和非抗感染类品种数量占在研产品总数的比重分别为47%和53%,公司新药注册与研发已正在向抗生素和专科药协同发展的方向调整•“十二五”期间,公司将努力完成山抗生素产品占据主导地位向抗生素与专科用药共同发展的战略调整,积极推进产品结构的优化、加快产品研发和科研成果的产业化, 为公司的未来发展奠定坚实基础•本公司始终以"专注、专业、专心做好药,以民众安康为己任,实现股东利益化”为经营宗旨,坚持“以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越”的经营理念,与四川抗菌素研究所、华西医科大学药学院、重庆医科大学药学院、重庆医药工业研究院、重庆人本药物研究院等科研机构建立了行之有效的合作研发模式,并着手建立与国外众多研究机构的广泛联系,为公司全球化经营战略构建坚实的平台.广安凯特医药化工有限公司隶属于重庆福安药业(集团)股份有限公司.该公司位于四川省武胜工业集中区-中心医药化工园,占地面积110亩,园区交通便利, 距武胜县城九公里,距重庆机场90公里,处于重庆一小时经济圈范用.本公司以丰富的专业人才、技术资源为依托,专业从事精细化工产品、医药中间体等医药化工产品的研究开发与生产.是研发、生产、销售融一体的经济实体.公司有着雄厚的合成技术力量,在严格的质量管理基础上,始终坚持“质量第一,诚信服务” 的经营宗旨,以优异的品质限度地满足客户的要求,获得广大用户的充分信赖.其次该公司对其主产品展开了介绍:公司现在生产的主要产品有:天麻素中间体、氨曲南小单环、氨磺必利中间体、阿哒帕胺中间体、熊果昔等医药中间体和化工产品.然后是厂内安全教育:主要介绍了灭火器的性能和使用方法以及在使用时的注意事项:(1)灭火器的性能,灭火器是用来补救火灾的,LI前常用1211灭火器,它内装的药剂是液态卤代烷,可以扑救可燃气体、电气和木材、棉絮等类型火灾;常用干粉灭火器,它内装的药剂是粉状磷酸氨盐,可以扑救可燃气体、电气、油类和木材、棉絮等类型火灾.(2)灭火器的使用方法,上述两种灭火器的方法相同,将灭火器提到起火地点附近站在火场的上风,首先拔下保险销,然后一手握紧喷管,其次另一手捏紧压把,最后喷嘴对准火焰根部扫射.(3)参加灭火的注意事项,火场是人员多、情况复杂的场所,要迅速有效的扑救火灾,必须统一指挥,才能保证灭火战斗的整体性和协调性.在实习期间,我们必须多看多问,操作尽量在相关人员指导下进行,并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患.最后,我们参观了七车间和纯水制备室.生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定,按规定可分为一般化工区, 洁净区.四大公用系统1.压缩空气过程(生产设备用):兴风口一初效过滤f风机段f消音段一加湿段一中效过滤一送风段2.1纯化水系统:泵水箱一砂过滤器一活性碳过滤器"中间水箱一过滤膜一一级反渗透一二级反渗透一储水箱一紫外灯消毒一车间2.2纯水的制取工艺流程一一反渗透(R0)+离子交换(IE)法反渗透是利用反渗透膜只能透过水而不能透过溶质的特性,从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法.2.3反渗透膜技术:反渗透(R0)是利用反渗透膜只能透过溶剂(通常是水)而截留离子物质或小分子物质的选择透过性,以膜两侧静压为推动力,而实现的对液体混合物分离的膜过程.反渗透是膜分离技术的一个重要组成部分,因具有产水水质高、运行成本低、无污染、操作方便运行可靠等诸多优点,而成为海水和苦咸水淡化,以及纯水制备的最节能、最简便的技术.目前已广泛应用于医药、电子、化工、食品、海水淡化等诸多行业.反渗透技术已成为现代工业中首选的水处理技术.3.空调系统:蒸汽、冷却水、冷盐水、空调控制系统原水原水泵计量泵砂滤器炭滤器讣量泵清洗泵保安滤器高压泵反渗透装置排放中间水箱增压泵混床纯水箱纯水泵微滤器外供药品的优劣直接反映在药效和安全性以外,还表现在药物的稳定性、一致性和实用性上.要想保证药品的质量,除遵照药典等有关法定标准外,在洁净的环境中进行生产是很重要的一方面.在空气净化方面的要求,其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控制,应以下列项LI为LI的.①减少产品污染,包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染.②减少微生物的传播和污染.③减少产品中的黑点.4、压缩空气系统压缩空气过程(生产设备用):兴风口一初效过滤一风机段一消音段一加湿段-中效过滤一送风段之后本组被分别带入制剂生产洁净区,体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图:(略)进入洁净区的工作人员应按以上工序进行更衣、洗手、手消毒,更衣室二根据生产需要是否淋浴.岗位实习内容(一)认识和了解氨曲南产品名称:氨曲南;[2S-[2a, 3b⑵]]-2-[ [ [1-(2-氨基-4-唾醴基)-2-[ (2-屮基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-屮基丙酸.英文名称:Az t r eonam分子式:C_H17N5O8S2分子量:43o. 43用途:用于生产单环B-内酰胺类抗生素,注射用氨曲南粉剂、粉针剂.注射用氨曲南粉剂主要用于抗感染;用于敏感的革兰阴性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症,尤适用于尿路感染,也用于败血症.山于氨曲南粉剂有较好的耐酸性能,因此,当微生物对青霉素类、头砲菌素类、氨基糖昔类等药物不墩感时,应用氨曲南粉剂常可有效.(二)氨曲南制备流程(1)主环、头抱他唳活性酯、工业丙酮①一滴加三乙胺,缩合反应14~15个小时一加盐酸乙醇,结晶一滴加工业丙酮②,离心过滤一粉碎,干燥,(双锥烘料)一缩合物(2)纯化水一(分别抽入)盐酸和屮酸(85%)-搅拌,升温一(1)步缩合物一次投入一水解反应一提前降温到0°C以下的无水乙醇①一结晶一滴加无水乙醇②一离心过滤一粉碎,干燥,打粉一粗品(3)氨曲南粗品、无水乙醇②、工业丙酮②一溶解一无水乙醇③、工业丙酮③ 洗管一过滤一无水乙醇①、丄业丙酮①(只通过液体过滤器到洁净区)一结晶一无水乙醇④洗滤饼一离心f干燥,打粉一氨曲南成品四、实习感想进入洁净区后通过对此处工作的了解,首先是感叹科技的力量一一科技让我们将简单事物详细化复杂化,再以此研究总结原本复杂的事情简单化.其次,在他们忙碌的身影中我看到了曾经的自己,只有发展壮大自己,用知识武装自己,才能更好的把握未来.最后,我也在这里发现了两个极端:任务式工作和研究式工作, 回想自己的大学生活,理论学了一大堆,但能应用的微乎其微.刻苦钻研是一个学者永恒不变的话题,学生如是,走向社会后亦如是.这里很注重细节,因为一个环节的错误将会带来许许多多的连锁反应,若是被检测出来倒罢了,若是检测出乎了问题或是没有检测到(因为化验时是抽样检测的),事关人命,危害可想而知.山此可知,细节的重要性•而在车间实习阶段通过学习各个仪器设备,可以总结出:要使每个工序达到的生产效益,需要经验丰富的工作人员,他们能够在长期生产的过程中不断地发现工艺生产上的缺点与不足,对其流程及设备进行适当地改进,从而实现低投入高产出.药厂实习报告2一、实习任务刚刚开始是在生产车间,然后被调换到化验室,主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查.二、实习内容1.制备硅胶板,将一份固定相和三份水在硏钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用.2.使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等.3.测定药品的干燥失重称取药品1克,置于称量瓶中,在103摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察(1)对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用.(2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋口陈缓冲液,取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋口腺,液体样需90亳升固体样需100毫升.培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升.当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟.放入冰箱中,冷冻保存.(3)做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌,用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上.(4)含动物组织的药材,应做沙门菌检查,将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中,摇匀,放入细菌培养箱中,18至24小时,取出,吸出一毫升,放入亮绿中, 培养,次日,将其取出,用接种环接种在胆盐硫乳,麦康凯琼脂培养基中,培养一天, 看结果.5.学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器,以及纯化水的测定.三、实习感悟在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的知识,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们_学院才能更好的发展起来.但此次实习也是有许多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会, 与之完全融合,成为社会中的一员.四、实习建议对于学校的师弟师妹要实习时,学校应和公司领导谈谈换岗就业实习,这样我相信,学生会学到更多的知识,会更好的融入这个社会.刚刚进入实习单位,建议各位一定要挑选适合自己的岗位,例如,有的同学在学校,中药材验证的好,或者化验学的不错,那就应该选择去化验室,有的喜欢显微鉴别,就应该学理化,口才比较不错的,就应该尝试一下营销专业,想要历练的同学,自然要去车间走一遭,真的让人受益匪浅.此次实习,在此便圆满结束了,感谢学校然我们有了这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我们从学生过渡到了职员.今后,我们会再接再厉,为我们—学院争光,最后,祝学弟学妹即将的实习能够顺利.药厂实习报告3实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节•通过实习,使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作,增强理性认识,培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识,去独立分析和解决实际问题的能力.一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于1996年,是集科研、生产、销售于一体的中国高新技术制药企业•现拥有5家全资、控股及参股子公司.总占地面积40万平方米.现有14条通过国家gmp认证的生产车间.生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等•产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川茅嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利钳等.二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂笫一天,让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关规章制度,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人•然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,安全,消防知识和企业文化,让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了车间物料流程,加强了gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合.2、车间实习在我们培训了这些知识后,就把我们分配到了各个车间开始车间实习.我被分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、屮钻胺注射液、米力农注射液等.我的实习生涯是从灯检岗位开始的,灯检是控制透明瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照射下,通过肉眼看出运动后的瓶子中的朵质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检•检测方法有三种,灯检法, 光散射法和全自动灯检机.药厂使用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用LI视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查•全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量.该设备山进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成. 主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照射下,利用放大镜检查药瓶内外有无异常.可变速,操作简单,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异常情况很容易被发现,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安瓶外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等.灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗. 经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格证•真正的灯检工作开始T, 一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行•首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安韻的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品.然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑口背景前,检查安瓯外观有无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在g的监督下销毁.刚开始时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做“坏药”,不过大家都很好,及时帮我纠正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我, 逐渐的,对丄作环境熟悉了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚开始接触时那么难7.虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的sop(标准操作规程),偶尔也从安全窗观察洁净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾儿次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入洁净区的实习.注射剂乂称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂.注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)•根据医疗上的需要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种.山于注射剂直接注入人体内部,故吸收快,作用迅速,为保证用药的安全性和有效性,必须对成品生产和成品质量进行严格控制.一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,ph值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求.注射液的ph值应接近体液,一般控制在4-9范圉内,特殊情况下可以适当放宽,如磺胺喘唳钠注射液的ph值为9、5-11. 0,葡萄糖注射液的ph 值为3、2-5、5,葡萄糖氯化钠注射的ph值为3、5-5、5,注射用奥美拉醴的碱度范围为ph9、0-11. 5、具体注射剂品种的ph值的确定主要依据以下三个方面, 首先是满足临床需要,其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性,最后要满足人体生理可承受性.凡大量静脉注射或滴注的输液,应调节其渗透压与血浆渗透压相等或接近•凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效.为了达到上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了生产操作区符合gmp要求、操作者严格遵守gmp规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方,其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程,不得随意更改.(1)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作过程:按批生产指令领取安瓶并除去外包装,烧字安瓶要核对批号、品名、规格、数量.在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房.工艺条件:纯化水、注射用水均应符合(?中国药典?2010年版标准)2)配剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料.根据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料,各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行.原辅料的计算、称量、投料必须进行复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名.过滤前后,过滤器均需要做起泡点试验,应合格.配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理.称量时使用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次使用前应校正.工艺条件:配制用注射用水应符合?中国药典?2010年版“注射用水标准”,每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告.3)灌封操作过程:将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用合适大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水.接通药液管道,将开始打出的适量药液回入配制,重新过滤,并检查可见异物情况,合格后,开始灌封,灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明悄况一次,装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定,并填写在记录上.充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定.工艺条件:检测装量注射器,准确度lml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、oml 注射器至0、加1、20ml注射器至1、0ml.已灌装的半成品,必须在4小时内灭菌.4)灭菌及检漏按批生产指令,设定好温度、时间、真空度等数据.将封口后的安韻产品根据产品流转卡,核对品名、规格、批号、数量正确后,送入安甑检漏灭菌柜中,关闭柜门,按下启动键.灭菌检漏结束后(过程由电脑控制)打开柜门,取出产品.5)灯检产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后,进行可见异物检查,剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的,将灯检后合格品转入下一环节.6)包装根据批包装指令,按100%领取一切包装材料.按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等,核对无误后对产品进行包装.每次包装不同药品时,必须将其说明书、标签、编号等材料分类摆放,防止混淆.每一批次的药品包装完毕后,山每条成产线的组长签字确认无误后,方可运送至仓库.不同药品应分类分机器进行包装,不可混用.(2)技术安全,工艺卫生及劳动保护1)技术安全山于是流水作业,每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程,如出现问题, 立刻通知上游下游工序的人员,保证流水线正常丄作.洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品,并严格按设备操作规程进行操作,做到人离、关机、关水、关电.灌封应严格控制管道煤气,氧气的压力,封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关.包装材料严格防火措施.经常检查管道煤气、氧气有无泄漏.相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤.2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“洁净环境监控制度”执行.执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度.3)劳动保护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中,应开启除尘罩.操作人员按规定穿戴好工作衣、帽,一万级区域需戴好口罩.使用注射用水、烘箱时要注意安全,以防烫伤.三、实习总结与体会实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口.虽然工厂的工作很辛苦,但我并没有丝毫的感到过累,我觉得这是一种激励是一种感悟,是一种对积极生活的追求.在这里我学会了自主,学会了要尽自已的努力做到最快、做到•在学校,充满着学习的氛围,每一个学生都在为取得更高的成绩而奋斗.而这里,每个人都会为了获得更多的报酬而努力,无论是学习还是工作,都存在着竞争,在竞争中每个人都在不断提高•人人都说大学是小社会,但我总觉得校园里总是少不了那份纯真,那份真诚.而走进企业,接触各种各样的客户、同事、上司等等,关系复杂,使我不得不去面对那些我从未面对过的一切.在学校,理论的学习居多,而在实际工作中,可能会遇到书本上没学到的.虽然大学生生活不像踏入社会,但是总算是社会的一个部分,这是不可否认的事实.作为一名新时代的大学生,我懂得了学习与社会上各方面的人交往,学习处理社会上所发生的各方面的事情.毕竟,半年之后,我将离开校园,走进社会,要与社会交流,为社会做贡献•只懂得纸上谈兵是远远不够的, 毕竟以后的人生旅途坎坷漫长的.要为了锻炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗.。

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编号:YB-BG-0122
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药厂专业实习报告模板(2020
年)
The internship report allows us to understand the society in practice, open up our horizons, increase our knowledge, and lay a solid foundation for the society.
药厂专业实习报告模板(2020年)
备注:实习报告是每个大学生必须拥有的一段经历,它使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂
上根本就学不到的知识,受益匪浅,也打开了视野,增长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础。

药厂专业实习报告模板
一、实习目的
1.通过在药厂车间的参观学习,了解车间的一些基本设备,车间
布局等。

2.听取相关的管理和技术人员介绍,使我们对制药企业有一个基
本的印象。

3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有一个直观的认识,
了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备;
4.帮助把在学校的理论与实践相结合,了解到本专业的知识在现
实的社会工作中的具体应用,加深对理论知识的认识。

5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有一个全面的的认
识,有利于在将来的就业岗位中找到一个适合自己的位置,清晰未
来就业的路线,对走入到社会中如何将专业知识运用到实际的生产
和生活中去有一定的了解。

二、实习单位概况
湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业,为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学教学实习基地。

其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证,并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。

目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂三个剂型十二个品种的制剂产品,具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产能力,可一次容纳50名学生进行生产实训。

湖北省益康制药厂占地面积4200平方米,建筑面积3000平,其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米,可用于实训的生产与检验设备64台套。

现有员工60人,管理与技术人员均为医药学校教师。

其中具有高级专业技术职称的5人,助理工程师以上人员占职工总数的33%,中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%,并可充分利用医药学校的人力资源,因而具有较强的技术创新能力、技术消化能力和实习实训指导能力。

具有学生实习实训基
地和医药生产经营的双重功能,既为学校学生实训提供了充分而真实的生产岗位实训,又为学校教师的生产实践和科研提供了平台,同时实现了企业自身的经营目标。

三、实习内容
1、参观药厂的生产车间
(1)了解药厂及车间布局
10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂,在药厂领导的带领下我们开始了本次的药厂实习。

首先,药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局分配,车间按照一定的流程布局,以达到方便与高效的目的。

益康药厂为方便学生实习,将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧,以方便学生观察、学习。

益康药厂分为两大部门,分别为生产区间和质检部门。

生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间,靠走廊用大的玻璃独立出来,方便学生直接观察制药的关键步骤及流程,而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样检测的地方。

(2)熟悉药品生产流程
在药厂相关领导的带领下,我们每个同学都穿上鞋套,正式进入益康制药厂的药品生产工作区。

益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则,以保证药物的无菌,在一些特殊的制药车间,工人们还需穿戴特殊的无菌工作服。

在整个制药车间,所有的工作人员都必须穿上白大褂,带好工作帽,而且物品在经电梯运送到二楼制药车间时,都必须经过严格的杀菌消毒工作,保证了每一道工序。

在药厂领导的带领下,我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间,看到了相关的机器,以及相关的制作流程,熟悉了药品在生产过程中的重要的步骤,了解了药品在生产过程中物料的流程,清楚了制药过程中严格控制的卫生与药品安全。

药厂领导介绍,药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂,药厂里也有四圈的包装机,可以大大提高工作效率,为药厂带来直接的经济效益。

除此之外,药厂还有压片机、胶囊制剂的机器,这些都是药厂制药车间重要的生产机器,也是为药厂带来直接利益的机器。

药厂除了这些大型机器外,同时还包括外包车间,药品的外包装也是进入市场的一个重要步骤,它的好坏、防伪技术都直接与药
品的权益直接挂钩,所以一个好的商品好的外包装也是必不可少的。

在参观的过程中,我们也注意观察到了益康制药厂的外包车间,药厂的外包车间也非常的干净,并且有许多大四的学长学姐已经进入药厂实习了,他们也在仔细地对药品进行清点包装。

2、参观药厂的质检部门
药厂的质检部门在另一座大楼的二楼,质检部门分有药品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。

质检部门还有许多检测药品的仪器,比如:高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。

药厂的质检部门主要1.负责本公司产品质量管理工作,按
ISO9000:2000、YYT0287-2003标准要求建立质量管理体系,确保及提高产品质量符合规定要求。

2.制订产品质量检验规范3.建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表,每月进行质量总结分析,提出改进意见。

4.及时收集产品和器械在使用过程中质量异常反应信息,对影响产品质量的设计、制造、审核结果、质量记录、服务报告和顾客投诉进行分析,以查明并消除不合格的潜在原因并提出解决办法。

5.负责检验仪器的配置、使用、校正和维护保
养,保证检验工作的正常进行。

四、实习成果与感想
虽然这次的实习结束了,但是这段经历对我有着很大的影响和教育。

实习是我们提高自己认知的一种切实的手段。

由于参观实习时间比较紧,我们只能简单了解药物生产与包装车间的大体构造和基本的流程,大致知道了真正的药物生产是怎么一回事,但是也使书本上学到的知识具体化、形象化了一些,并亲身体验了制药车间对卫生的严格要求,工作人员严谨的工作态度,让同学们对自己和自己的专业有了新的认识和了解。

它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。

在这次参观实习中,我学到了很多东西,对我而言有很重要的意义。

首先,也是最基本的一点,通过本次的参观,加深了我对制药理论知识的理解,同时对药品生产过程有了实践性的了解,对制药工程这个领域有了一个新的认识。

其次,引发了我对将来工作岗位的思考。

本次实习使我对药厂中的不同的岗位以及职责有了一点
的了解,那就是不同的岗位对专业知识的要求程度也是不尽相同的,也就使我想到了要为自己的将来打算做准备。

最后,虽然参观了药厂,时间比较紧,只能简单了解药物包装车间的大体构造和基本的流程,大致知道了真正的药物生产是怎么一回事,但是也使书本上学到的知识具体化、形象化了一些,体验了制药车间对卫生的严格要求,工作人员严谨的工作态度,让同学们对自己和自己的专业有了新的认识和了解。

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