例犬细小病毒感染的诊断与治疗

目录

摘要 (2)

综述 (3)

1疾病概述 (3)

2病原学 (3)

3流行病学 (4)

4临床症状 (4)

5病理变化 (5)

6诊断 (6)

7治疗 (8)

8预防 (9)

实验部分 (11)

1 材料与方法 (11)

1.1 实验动物 (11)

1.2 实验材料 (11)

1.3 实验方法 (12)

2 结果与分析 (15)

2.1 诊断结果 (15)

2.2 治疗结果 (17)

2.3 结果分析 (17)

3 讨论与小结 (18)

3.1 预防 (18)

3.2 诊断与治疗 (19)

3.3 护理 (19)

参考文献 (20)

32例犬细小病毒感染的诊断与治疗

摘要：犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。病犬以呕吐、腹泻、番茄酱样血便为主要特征。根据临床症状，常将犬细小病毒病分为心肌炎型和肠炎型，肠炎型犬细小病毒病为常见类型。本试验针对32例被疑似犬细小病毒病病例，通过HA-HI 试验和犬细小病毒快速诊断试纸两种诊断方法对其进行确诊，并对两种诊断方法进行了比较。结果表明，快速诊断试纸方法检出率最高，达到71.9%。对32例病例进行针对性治疗，以注射五联血清、犬细小病毒单抗、补液和防止继发感染为主，其治愈率较高，达到73.9%。

关键词：犬细小病毒感染；诊断；治疗

The diagnosis and treatment of canine parvovirus

infection

Abstract

Canine parvovirus (CPV) infection was caused by Canine parvovirus. It was an acute infectious disease. Its clinical symptoms included vomite, diarrhoea and the blood feces just like ketchup. According to the clinical symptom, Canine parvovirus (CPV) infection is often divided into disease myocarditis type and enteritis type. And the enteritis type is a familiar one.32 dogs were diagnosed as CPV by two methods, which were HA-HI experiment and the canine parvovirus diagnostic test paper. The results showed the method of canine parvovirus diagnostic test paper has the highest inspected percentage，reached to 71.9 percent. Firstly, the dogs were treated by injecting triple serum and monoclonal antibody against canine parvovirus. Then, other measures were took, including fluid resuscitation and preventing secondary

infections. Cure rate of the dogs was 73.9 percent.

Key words：Canine parvovirus infection; diagnosis; treatment

第一部分综述

1.疾病概述

1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒（Canineparvovirus，CPV）。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示，CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到1974-1976年；在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒（Minutevirusofcanine，MVC）（习惯也上被叫做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（CPV-2）。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。

在我国，梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染性肠炎。次年，徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来，随着我国工作犬（军犬、警犬、导盲犬等）、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅增加，犬细小病毒感染日趋严重，给养业犬带来了重大的经济损失，成为危害养犬业重大疫病之一。因此，对本病的研究也随之增多了起来。

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2. 病原学

犬细小病毒（CPV）属于细小病毒科、细小病毒属，为单股线状无囊膜的DNA病毒[5] ，约5000bp[6]。病毒粒子呈圆形或六角型，直径约20～24nm，是动物病毒群中最小者，呈20面体对称。本病毒对外界环境的抵抗力较大，粪便中的病毒粒子在20℃条件下可以存活12个月以上，80℃处理60分钟才能失去活性。对乙醚、氯仿、醇类和去氧胆酸盐有抵抗性，pH3处理1小时并不影响其活力，在室温下能存活3个月。对甲醚、β-丙内脂、羟胺和紫外线敏感，能使之失活。研究表明，细小病毒的宿主谱是由病毒衣蛋白决定。细小病毒属的各成员衣壳蛋白在基因结构、核苷酸序列上极其相近，但在1～2个氨基序列的变化即可引起宿主谱的改变。如CPV和猫泛白细胞减少症（FPV）的宿主决定簇至少有两个氨基酸差异[1,2,3]CPV含有三种多肽：VP1（70～

90KD）、VP2（62～76KD）、VP3（39～69KD），VP2是构成衣壳蛋白的主要成分，是具有血凝活性的物质。病毒在4℃、pH=6.0～7.2条件下能牢固凝集猪、猴的红血球。此外，发现病毒结合红细胞过程异于宿主细胞，是非感染性的，也就是说，即使毒株丧失了血凝性，它仍然保持了对宿主细胞的感染性。编码CPV的主要抗原决定簇可诱导集体产生中和抗体；本病毒在多种不同类型的细胞内增殖（不同于猫泛白细胞减少症），如猫胎肾原代细胞，犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞，小貂肺细胞系（CCL – 64），牛胎脾细胞等。但目前通常用MDCK和F81等传代细胞分离培养病毒。