原子吸收光谱仪对比表-900

2020年原子吸收光谱仪品牌比较

作者：空青山作品编号：89964445889663Gd53022257782215002时间：2020.12.13原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。

进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。

基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。

2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。

从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。

与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。

就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。

据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。

此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。

国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。

这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。

此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。

就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。

原子吸收光谱仪品牌比较

原子吸收光谱仪品牌比较-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。

进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。

基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。

2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。

从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。

与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。

就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。

据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。

此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。

国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。

这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。

此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。

就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。

原子吸收光谱仪参数

原子吸收光谱仪配置及参数指标（约66万）厂家：美国PE公司型号：900T1. 系统描述火焰、石墨炉一体机原子吸收光谱仪,无须切换。

2. 光学系统和检测器2.1实时双光束系统，全光纤光路；自动选择波长和峰值定位；2.2波长范围：190-900nm ；2.3光栅刻线密度：≥1800条/mm ；*2.4双闪耀波长：236nm及597nm;在整个紫外/可见区都有高的光强度；*2.5光栅有效刻线面积：≥60mm×60mm；2.6光谱带宽：0.2、0.7、2.0nm，软件控制狭缝宽度和高度均可自动选择；2.7灯架数：≥8灯灯架，无需转动灯，可连接空心阴极灯、无极放电灯，自动选灯，自动准直，自动识别灯名称和设定灯电流推荐值；*2.8检测器：阵列式多象素点固态检测器，在紫外区和可见区都有最大的灵敏度，样品光束和参比光束同时检测。

3. 火焰系统3.1气体控制：三路气体控制，全计算机控制和监视燃气、助燃气；3.2安全保护：燃烧头识别,燃烧头安装,端盖安装,雾化器安装,水封,水位监控,火焰监控,高温监控,突然断电仪器会从任何操作方式按预设程序自动关机；3.3燃烧器系统：全钛燃烧头，火焰在光路中自动准直，燃烧器的垂直、水平位置自动调节，任意角度转动，自动位置最佳化。

3.4燃烧系统：可调式通用型雾化器，耐腐蚀，带宝石喷嘴，Ryton材料预混室；3.5点火方式：计算机控制自动点火；3.6排液系统：排液系统前置以利于随时检测，确保安全。

4. 石墨炉系统4.1气体控制：内、外气流由计算机单独控制，绝对分开，氩气消耗量＜0.7L/min；4.2电源：石墨炉电源内置，直流电加热。

*4.3温度控制：TTC真实温度控制，实时功率补偿；石墨炉温度准确度≤±10℃；4.4石墨管：一体化弧型平台石墨管，可50uL大体积进样。

*4.5石墨炉采用纵向塞曼背景校正，同时石墨炉采用全包式横向加热方式。

*4.6石墨炉配备全彩色摄像装置，以便实时监测石墨炉进样针的位置、样品溶液的干燥、灰化等过程。

pe原子吸收光谱仪900t雾化器构造

pe原子吸收光谱仪900t雾化器构造
PE（平衡式电感耦合等离子体）原子吸收光谱仪是一种常用的仪器，用于测定样品中金属元素的含量。

其中，雾化器是光谱仪中的一个重要部件，用于将液态样品转化为气态状态。

以下是一个常用的PE原子吸收光谱仪900T雾化器的构造。

1. 雾化室（Nebulizer Chamber）：雾化室是雾化器中的核心部分，负责将液态样品以雾化的形式喷入燃烧室。

它通常由多个雾化喷嘴组成，喷嘴尺寸和形状的选择会影响雾化效果。

2. 雾化气体进口（Nebulizer Gas Inlet）：雾化气体进口是与雾化室相连的通道，用于供给雾化气体。

雾化气体可以是氮气或压缩空气，旨在辅助样品的雾化过程，并以一定的速度推动雾化的样品进入燃烧室。

3. 样品进口（Sample Inlet）：样品进口是将待测样品引入雾化器的通道。

常见的方式是通过进样器将样品喷入雾化室。

4. 燃烧室（Combustion Chamber）：燃烧室是位于雾化室下方的区域，用于进一步将雾化的样品转化为气态并进行燃烧。

燃烧室中通常有氧气或空气供给，以保持燃烧的稳定。

5. 烟气排出口（Exhaust Outlet）：烟气排出口负责将燃烧后的气体排出仪器外，以保持仪器内部的环境清洁。

总体来说，PE原子吸收光谱仪900T雾化器的构造是一个液体样品通过样品进口喷入雾化室，然后通过雾化气体进口辅助将
样品转化为气态，并进入燃烧室进行燃烧。

该雾化器结构简单，能有效将样品雾化并引入燃烧室，以供后续的原子吸收分析。

AA900系列原子吸收分光光度计快速操作指南(Syngistix for AA版)-BW(双面打印,过塑)

AA900系列原子吸收分光光度计快速操作指南（Syngistix for AA版）PerkinElmerBluefox Wang/王昆仑1.安全提示1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原子吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作人员产生危险。

本文件仅用于提供一个简明的操作流程作为快速操作指引。

请您务必在使用仪器之前确认自己参加过系统的使用培训，或是全面阅读了详细的操作手册。

2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的气体，检查管路气密性和气压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进行联机。

3.状态切换3.1.如果仪器需要由火焰切换为石墨炉状态，请进行以下操作：3.1.1.拆除火焰原子化器系统和火焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Furnace（石墨炉）”快捷按钮，软件会退出火焰状态界面并进入石墨炉状态界面；3.1.3.将石墨炉自动进样器转至使用位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在石墨管中处于合适的位置和深度。

3.2.如果仪器需要由石墨炉切换为火焰状态，请进行以下操作：3.2.1.拆除石墨炉自动进样器底座并将自动进样器转动至仪器侧面；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Flame（火焰）”快捷按钮，软件会退出石墨炉状态界面并进入火焰状态界面；3.2.3.安装火焰原子化器系统和火焰防护门。

4.测量过程4.1.如果有之前保存好的工作区，先恢复工作区。

点击左上角的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的工作区域，恢复常用窗口；4.2.点击“Instrument（仪器）”界面中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗口中点亮测量所需要的元素灯，对灯进行预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界面中“Method（方法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量方法。

原子吸收验收指标

原子吸收光谱仪验收指标与方法(1)波长精度条件：使用Hg灯狭缝0.2nm指标：253.7nm 546.1nm 871.6nm (435.8nm的倍频)处出峰，误差：±0.5nm(2)分辨率条件：使用Ni 灯波长232.0nm 狭缝：0.2nm T%=100指标：231.6nm 与232.0nm 间的峰谷与232.0nm峰高之比<1/4(3)基线稳定度条件：使用Cu灯波长324.8nm 狭缝：1.3nm 预热30分钟指标：ABS < 0.0002 （测定10次）(4)火焰法条件：使用Cu 灯波长：324.8nm特征浓度：< 0.22ppm / 0.0044ABS (或1ppm的Cu≧0.02ABS)检出极限：≤ 8ppb重复精度：≤ 2 ％（条件：ABS在0.2-0.7间测定5次）方法：先用0ppm,1ppm Cu标准做一条工作曲线，再用100ppb的Cu溶液测定10次，将所得的浓度标准偏差(SD)×2的值即为捡出极限。

(5)火焰发射法条件：使用Ca 灯波长：422.7nm 负高压在 900伏左右灵敏度：> 0.3INT/1ppm （测3次）空白值：< 0.007INT （测10次）（6）石墨炉法条件：使用Cu 灯波长： 324.8nm 以峰高计算特征质量：≤ 80pg/0.0044ABS （或20ppb的Cu≧0.1ABS）检出极限：≥ 20pg重复精度：≤ 3 ％（ABS在0.2-0.4间）方法：先用0ppb,10ppb,20ppb标样做一条工作曲线，再用0ppb的Cu溶液测定10 次，将所得的浓度标准偏差（SD）×2的值即为捡出极限。

（7）计算公式a)检出极限＝ 2×SD浓度值（积分值或峰值）标准浓度（质量）×0.0044ABSb) 特征浓度（质量）＝――――――――――――――――标准吸光度（积分值或峰值）c)质量（pg）＝溶质(ppb)×体积(mL)d) 1ppb=1ng/mL=1pg/μL 1ppm=1m g/mL=1ng/μL备注: 标准溶液含1% 的硝酸介质。

PinAAcle 900 操作手册

PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。

原子吸收光谱仪900T作业指导书

一、安全使用注意事项1、用气安全1）、乙炔会爆炸，气路一定得检漏，与助燃气应单独存放，做到人走气关，不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害； 3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。

检查乙炔气路有否泄露。

2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器。

二、火焰部分1、开机1）、开机前的准备工作将空压机的插头插上，顺时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为350－400KPa（一定得等空气压力到达标准后才可开主机电源）。

2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。

3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。

2、编辑方法（以Cu为例）1）、点击，2）、点击，3）、元素选中Cu，点击，信号类型一般选择吸收，复杂样品选择吸收－背景。

其余默认即可。

4）、点击，修改重复次数。

其余参数默认。

5）、点击，一般选线性过原点。

6）、点击，输入空白，标准及浓度。

7）、方法中的其余参数按照默认的即可。

8）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。

9）、保存方法。

依次点击，，。

在名称处输入方法的名字，点击确定保存方法。

3、点灯点击，出现图2－4－1（假设Cu灯放在3号位）。

开/关：点亮/熄灭灯；灯3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到处。

是将灯扣背景的氘灯打开。

国产灯需要手动输入灯元素符号和灯电流。

4、点火1）、打开排风。

2）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于（使用后的压力，使用前应比大很多），次级表压力位于90－100KPa。

一定得检查乙炔有否漏气。

3）、点击，出现图2－5－1。

检查安全互锁装置是否好。

好，不好。

不好时点击该红色区域将提示互锁原因。

可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确；C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。

900Z原子吸收光谱仪确认方案

贵州拜特制药有限公司验证文件类别：确认方案编号：VP-QCSB-PV003-2013 部门：质量部设备编号：900Z原子吸收光谱仪确认方案900Z原子吸收光谱仪确认方案总目录第一部分确认小组成员及概述第二部分风险评估第三部分运行确认第四部分性能确认第五部分附件贵州拜特制药有限公司验证文件类别：确认小组成员及概述编号：VP-QCSB-PV003-2013 部门：质量部页码：共4页，第1页起草：年月日审阅会签：批准：年月日实施日期：年月日第一部分确认小组成员及概述第一部分目录附件1：确认小组成员表附件2：概述会审人员资格表确认小组情况900Z原子吸收光谱仪确认方案—风险评估1.概述900Z原子吸收光谱仪是赛PE公司生产的一款用于样品中多种微量及痕量元素的测定仪器,工作特点是：全谱高灵敏度阵列式多象素点专用固态检测器，含有内置式低噪声CMOS电荷放大器阵列。

样品光束和参比光束同时检测。

双闪耀波长，236nm和597nm，保证了全谱范围内都有足够的光强；灯架：8灯架，自动安装预热。

自动快速选择灯的位置，可兼容无极放电灯，还可兼容国产灯。

检测器：全谱高灵敏度阵列式多象素点专用固态检测器，含有内置式低噪声CMOS电荷放大器阵列。

样品光束和参比光束同时检测。

石墨炉原子化系统石墨炉类型：横向加热，等温平台石墨炉。

减少基体效应，减少干扰，降低原子化温度。

石墨炉配有石墨管彩色观测系统，可查看石墨管内部情况，方便调节石墨炉自动进样针在石墨管中的位置，可监控分析过程中的干燥和热解情况，从而使制定方法更加简单，以简化复杂泥土和污水样品的方法制定。

安全功能：具备石墨管损坏报警装置；有气体压力、冷却水流量、温度、石墨管和石墨锥温度等联锁监控。

背景校正：纵向塞曼效应背景校正，不牺牲灵敏度，提高测定复杂基体样品的结果准确性。

型元素检出限（3σ）：Pb ≤0.1ug/l, Cd ≤0.01ug/l石墨炉自动进样器：大于120位样品盘，进样体积1到99微升，可自动配制15个标准溶液，自动稀释和浓缩样品，自动控制测定精度、线性、回收率等。

实验仪器参数(新)

一、原子吸收分光光度计北京普析通用仪器有限公司TAS-990F技术参数：1、波长范围：190～900nm2、光栅刻线：1200条或1800条(可选)3、光谱带宽：0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档自动切换4、波长精度：±0.1nm5、波长重复性：0.15nm6、基线漂移：0.004A/30min7、背景校正：氘灯背景校正：可校正1A背景自吸背景校正：可校正1A背景8、火焰分析特征浓度（Cu)：0.02μg/ml/1%检出限（Cu)：0.006μg/ml精密度：RSD≤1%9、石墨炉分析特征量（Cd）：0.4×10-12g检出限（Cd）：0.5×10-12g精密度：RSD≤3%二、气相色谱分析仪美国安捷伦AGILENT7820A技术参数稳定可靠的分析结果7820A 气相色谱系统为所有的常规应用（包括必须符合法规要求的应用）提供出色的气相色谱分析性能。

被广泛验证的安捷伦电子气路控制(EPC) 和数字电子技术保证了优异的重现性，以及可靠的准确度和精密度。

EZChrom Elite Compact软件使所有用户更容易设置和操作7820A 气相色谱仪标准高精度进样口• 分流/不分流(SSL) 进样口适用于大口径柱和所有毛细管色谱柱• 填充柱吹扫进样口(PPIP) 适用于大口径毛细管柱和填充柱自动阀控制对于石油化工行业的应用，7820A 气相色谱系统可以自动控制多达两个加热阀。

安捷伦高灵敏度的检测器适用于各种样品火焰离子化检测器(FID) —宽的动态响应范围提高了定量准确度，同时适于分析高浓度或低浓度组分的样品，降低了样品制备要求。

氮磷检测器(NPD) —对于含磷或含氮化合物，如食品和环境样品中的农药残留，具有优异的灵敏度和选择性。

热导检测器(TCD) —单丝设计为常规的分析提供了更低的噪声和更高的灵敏度。

微池电子捕获检测器(Micro-ECD) —将超群的灵敏度、线性、耐用性和可靠性结合起来—如果您的实验室分析含卤素有机化合物，如农药、多氯联苯和氯代溶剂，该检测器是您理想的选择。

tas-900 使用说明 pdf

tas-900 使用说明 pdf1、目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作，保证测量的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。

2、适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的使用操作。

3、职责检验员：严格按照该规程进行操作，并做好记录。

QC主管：监督检查执行情况。

4、内容4、1、技术参数4、1、1、分析参数：主要介绍了仪器条件、测试方法；4、1、2、校正曲线：包括线性相关系数、斜率、截距；4、1、3、测试数据：包含了线性相关系数、特征浓度、特征量、检出限和相对标准偏差；4、1、4、线性相关系数：使用测试曲线最终测试结果，小数点后保留4位；4、1、5、特征浓度：以SA＝C0。

0044、A公式计算特征浓度；C是测试溶液的浓度，SA是特征浓度，μg•mL-1，A是测试溶液的吸光度值，保留两位有效数字；4、1、6。

特征量：以SA＝C0。

0044V 、A公式计算特征量；C是测试溶液的浓度，ng•mL-1；A是测试溶液的吸光度值。

保留二位有效数字；4、1、7。

对检出限：使用Dc＝C3σ、A（火焰）；公式计算Dc为相对检出限，单位μg•mL-1；C为待测溶液浓度，μg•mL-1；σ为空白溶液测量标准偏差，是对空白溶液或接近空白的待测元素溶液的吸光度进行11次的连续测定之后求得的；4、1、8。

检出限： Dm＝CV3σ、A（石墨炉）Dm为绝对检出限，单位pg；C为待测溶液浓度，ng•mL-1；V为进样体积，μL；σ为空白溶液测量标准偏差，是对空白溶液或接近空白的待测元素溶液的吸光度进行11次的连续测定之后求得的。

保留两位有效数字；4、1、9。

相对标准偏差：选用吸光度为0。

3，0。

5范围内溶液浓度进行连续测试（火焰11次，石墨炉7次，手工进样完成）的测试结果。

4、2、工作原理4、2、1、光谱法是一种基态原子对特征波长光的吸收，测量试样中元素含量的分析方法。

由光源发出的被测元素的特征波长光（共振线），待测原子通过原子化后对特征波长光产生吸收，通过测定此吸收的大小，来计算待测原子的含量。

原子发射波长对照表

原子发射波长对照表
氢（H）: 656.3纳米。

氦（He）: 501.6纳米。

锂（Li）: 670.8纳米。

氧（O）: 777.4纳米。

氮（N）: 654.8纳米。

钠（Na）: 589.0纳米。

氩（Ar）: 696.5纳米。

铁（Fe）: 371.9纳米。

这些波长对照表可以用于实验室中的光谱分析，例如用光谱仪测量未知样品的光谱，并将其与已知元素的波长对照表进行比较，从而确定样品的成分。

此外，原子发射波长对照表也对研究天体物
质的成分和远距离天体的光谱分析具有重要意义。

总的来说，原子发射波长对照表对于化学、物理、天文学等领域都具有重要的应用价值，可以帮助科学家们研究和分析物质的成分和性质。

原子吸收光谱仪背景校正方式及性能比较

原子吸收光谱仪背景校正方式及性能比较青岛食品李国栋近年来, 国内原子吸收光谱分析技术发展很快, 已成为各个领域检验工作的重要手段。

如何使用好原子吸收光谱仪器, 使其在检测工作中发挥更大的效能, 这是从事原子吸收光谱分析的广大分析工作者努力探求的目标。

在原子吸收使用过程中, 背景校正技术的应用对分析准确度的提高起着很重要的作用。

背景吸收干扰是原子化过程中,因样品基体物质产生的分子吸收和光散射而产生的。

背景吸收干扰一般采用扣背景的方式加以校正。

目前购买的商品原子吸收光谱仪具有不同方式的扣背景性能,采用最多的是氘灯校正、塞曼效应和自吸收校正三种。

不同扣背景方式的工作原理和适用范围区别较大。

原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类：连续光源校正背景，塞曼效应校正背景，空心阴极灯自吸效应校正背景。

(1)连续光源校正背景。

当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴极灯。

波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代AAS仪器应用较广泛的一种校正背景方法，最常见的是氘灯连续光源背景校正。

其原理是用待测元素空心阴极灯的辐射作样品光束，测量总的吸收信号，用连续光光源的辐射作参比光束并视为纯背景吸收，光辐射交替通过原子化器，两次所测吸收值相减因而使背景得到校正，这种方法有时产生背景校正不足或过度。

两种光源光强度要匹配，光斑要重合一致，但近年使用氘空心阴极灯可以克服这类不足之处。

(2)塞曼Zeeman效应校正背景是利用光源在磁场作用下产生谱线分裂的现象校正背景。

这种背景校正可有多种方法：可将磁场施加于空心阴极灯，可将磁场施加于原子化器，可利用横向效应，也可利用其纵向效应，可用恒定磁场，也可用交变磁场，交变磁场可分固定磁场和可变磁场强度。

一般用2磁场Zeeman背景校正，近年也有3磁场Zeeman背景校正。

Zee-man校正背景在GFAAS用得比较多，FAAS用得比较少。

塞曼效应扣背景适合全波段的元素分析,操作简单且扣背景能力强，测定结果稳定可靠。

原子吸收光谱仪品牌比较

原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。

进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。

基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。

2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。

从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。

与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。

就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。

据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。

此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。

国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。

这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。

此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。

就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。

PinAAcle900操作操作手册

PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。

原子吸收参数对照表

原子吸收参数对照表WFX-200原子吸收分光光度计■性能指标*波长范围：190～900nm*波长准确度：优于±0.25nm*分辨率：光谱带宽0.2nm时分开双锰线(279.5nm和279.8nm)且谷峰能量比＜30﹪*基线稳定性：≦0.004A/30min*双背景校正系统：氘灯背景校正1A时≧30倍*自吸效应背景校正：1.8A时≧30倍*光栅刻线：1800条/mm （可出具质检部门证明文件）*灯安装数： 6灯座自动转换（其中两只可直接用高性能空心阴极灯），配六灯源，可同时预热六支元素灯，自动对光、自动精调、全自动扫描及寻峰*灯电流调节：微机自动调节并显示，宽脉冲0～25mA，窄脉冲0～10mA *单色仪： Czerny-Turner型光栅单色仪*光谱带宽： 0.1、0.2、0.4、1.2nm自动切换*样品盘容量：55个样品杯，5个试剂杯可用于基体改进剂*样品杯材质：聚丙烯*标准杯容积：3ml样品，20ml试剂*进样系统：原装进口精确计量双泵系统（100μl及5ml泵），具有大流量清洗进样针功能*智能切换：火焰与石墨炉切换，无需拆卸自动进样器，方便日常分析。

*重复进样次数：高达99次*进样精度及重复性：最小进样体积:1ul;精度:1﹪;重复性:0.3﹪自动配置标准工作曲线*自动校正功能：自动校正进样探针，自动跟踪及校正样品杯高度*监测器：高灵敏度、宽光谱范围光电倍增管*重复测试： 1～99次重复测量，自动计算平均值、标准偏差、相对标准偏差*燃烧器： 10cm单缝全钛燃烧器*雾化器：耐腐蚀全塑雾化器*喷雾器：金属套高效玻璃喷雾器*空气-乙炔：特征浓度Cu≤0.025mg/L，检出限≤0.006mg/L*石墨炉控温范围：室温～3000℃，设有温度自校正功能*控温精度：≤1﹪*升温速率： 3000℃/秒*石墨炉特征量： Cd≤0.5×10-12g Cu≤5×10-12g Mo≤1×10-11g*石墨炉精密度： Cd≤3％ Cu≤3％ Mo≤4％■产品特点(1) 先进独特的自动光源系统可直接使用高性能空心阴极灯，它具有谱线强度高、背景低的优点。

原子吸收吸光度与浓度对照表

0.02-10
0-2.5
镉
228.8
228.8
0.01-3
0-1.5
铜
324.8
327.4
0.1-10
0-2
铁
248.3
248.3
0.1-20
0-4
铅
283.3
283.3
0.1-10
0-2
锰
279.5
279.5
0.1-20
0-4
汞
253.7
253.7
0.001-0.1
0-0.2
镍
232.0
232.0
原子吸收吸光度与浓度对照表
原子吸收分光光度法常用于定量分析金属离子等元素的浓度，以下是常见元素的原子吸收吸光度与浓度对照表。需要注意的是，具体的吸光度与浓度对照表可能会根据不同型号和不同参数的仪器有所差异。
元
吸光度范
素波长（nm）最大吸收波长（nm）浓度范围（mg/L）
围
钙
422.7
Байду номын сангаас
422.7
钠
589.0
589.0
0.1-20
0-4
锡
189.9
189.9
0.01-5
0-1
锑
217.6
217.6
0.01-1
0-0.2
金
242.8
242.8
0.001-0.1
0-0.2
其中，浓度范围和吸光度范围是估计值，实际使用中可能会因样品的不同、分析条件的不同等因素有所偏差。
0.1-10
0-2
钾
766.5
766.5
0.1-20
0-4
砷

美国PerkinElmerPinAAcle900Z原子吸收

胶囊铬含量检测仪器及方法介绍PerkinElmer-PinAAcle900Z原子吸收购置建议书厦门亿辰科技有限公司实验室仪器项目集成供应商PerkinElmer-原子光谱的领航者和创新者1937年PerkinElmer在美国成立1961年世界第一台商品双光束原子吸收光谱仪(214型)1970年世界上第一台商品石墨炉原子吸收光谱仪1978年世界上第一台横向交流塞曼效应背景校正的塞曼50001988年商品流动注射—原子光谱联用仪1988年世界上第一次使用火焰燃烧头自动移动（单光路起到双光束作用），燃烧头最佳化（2100） 1990年世界上第一台横向加热、纵向交变塞曼效应背景校正的石墨炉原子吸收光谱仪（4100ZL） 1995年世界上第一台采用中阶梯光栅、自动功率补偿、固体检测器的商品仪器（SIMMA6000）1997年世界上第一次推出同时检测参比光束和样品光束的双光束商品仪器（AA700、AA800）1999年PE对原子吸收光谱仪石墨炉电源进行改进内置直流升温PerkinElmer-世界第一的品牌PinAAcle 900Z原子吸收一、超高的灵敏度、超强的抗干扰能力石墨炉灵敏度，20ppb Cu 进样20ul，吸光度大于0.1。

测量方法按照中华人民共和国国家标准GB/T 21187-2007的4.5.2.2试验程序进行。

以石墨炉方法测量2ppb、4ppb、6ppb、8ppb的砷和硒标准溶液，以线性计算截距的校准方式，线性相关系数必须大于0.999。

（见图1、图2）石墨炉背景校正能力大于200倍。

测量方法按照中华人民共和国国家标准GB/T 21187-2007的4.10.2试验程序进行。

以石墨炉方法测量1%NaCl基体溶液中10ppb、20ppb、30ppb、40ppb、50ppb的铅标准溶液，以线性计算截距的校准方式，线性相关系数必须大于0.999。

（见图3）图1砷的标准曲线图2硒的标准曲线超强抗干扰能力是进行复杂样品分析和直接进样分析的前提图3 1%氯化钠中铅的标准曲线二、革命性的光纤光学设计------超高灵敏度的保障更高的光通量——光纤的高透光性和光纤的光束成型技术避免镜片等光学器件变脏，减少维护光纤技术的使用，使仪器在实现实时双光路的同时仪器体积更小、更加简约图：革命性的光学系统三、等温平台石墨炉（STPF）PerkinElmer石墨炉系统使用专利的STPF技术，确保最佳的准确度、精确度和检出限。