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五大工具培训考试

单位部门职务姓名得分。一，选择题（每题1分）

1，APAQ的目的是：

A)引导资源达到顾客满意， B)早期识别质量问题而采取预防措施，

C) 避免后期更改造成损失， D)最低成本及时提供优质服务， E)以上都是。

2，APQP的实施组织是：

A)质量部门，B)技术部门，C)分承包方的质量部门，D)横向职能小组，E)以上都是。

3,在遇到问题时负责质量策划的小组可使用下述方法：

A)将表示职责和时间的矩阵表制成文件，B)用多方论证方法，C)采用因果图，D) 以上都是.

4,特殊特性是指：

A)显著影响顾客满足程度的特性，B)显著影响产品安全与政府法规的特性，C)显著影响外观的特性，

D)显著影响整车厂装配的特性，E)以上都是。

5，生产控制计划的作用是：

A)对过程初始计划起到成文和交流的作用，B)正式生产时提供过程监测和控制方法，

C)产品寿命周期内保持使用，D)最大限度减少过程变差， E)以上都是。

6,FMEA进行的时间是：

A)产品/过程出现失效时, B)新产品/过程设计时 ,C)产品/过程修改设计时, D)顾客提出抱怨投诉时,

E) A+B, F) B+C, G) C+D,

7,以下哪项不是产品的功能:

A)零件的防腐性, B)转向力适宜, D)噪声, E)电路短路,

8,失效的后果应该从以下几个方面考虑:

A)对产品安全和政府法规符合性的影响, B)对下道工序及后道工序的影响, C)对汽车性能和寿命的影响,

D)对操作者和设备的安全性的影响, E)对主机厂的影响, F) 以上都是.

9，下列三种过程控制方法,应该优先用哪一种:

A)阻止失效原因/机理的发生或减少其发生的概率, B)查明失效起因机理, C)查明失效的模式.

10，以下哪种情况应该优先采取措施:

A) S=9, O=3, D=3. B)S=3,O=9,D=3. C)S=3,O=3,D=9.

11,受控过程的输出特性是：

A)某种随机分布， B)某种确定的数据，C)某种确定的函数， D)某种不可预测的结果。

12，受控状态是指：

A)没有变差， B）只有普通原因的变差，C)只有特殊原因的变差，D)变差在技术规范允许范围内。

13，减少普遍原因变差的方法是：

A)对系统采取措施， B)对局部采取措施， C)对设备采取措施，D)对人员采取措施。

14，一个期望的可接受的过程应该是：

A)输出特性在技术规范之内， B)消除了普遍原因变差， C)消除了特殊原因的变差，

D)只存在普遍原因变差，且能力指数符合顾客要求。

15，过程的持续改进的主要内容是：

A)使用过程受控， B)减少过程的特殊原因变差， C)减少过程的普遍原因变差， D)理解过程。

16，测量系统是指：

A)量具， B)仪器设备， C)量具和作业员，D)对测量数据的人，机料，法，环的集合。

17，测量系统产生的数据的质量的好灰主要是指：

A)分辩率高低， B)操作者水平， C)偏移大小， D)偏移好方向的大小。

18，适宜的可视分辩率应该是：

A)技术规范宽度的1/6。 B)过程变差的1/10。 C)双性的1/10。 D)过程总变差的30%。

19,R﹠R在以下范围内时是可以接受的：

A)大于公差带宽， B)小于过程总变差的30% ，C)小于过程的总变差的10%，D)小于过程总变差。

20，在双性研究中，重复性变差比再现性变差明显大，可能表明：

A)操作者未经培训, B)仪器需要维护， C)量具的刻度不清晰， D)需要某种夹具帮助操作人员读数。

21，生产件批准的目标是确定：

A)汽车行业的供应商是否正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，

B)在实际生产过程中执行所要求的生产节拍。

C)具有持续满足上述要求的潜能。 D)以上都是。 E)以上都不是。

22下列哪些情况可以不必获得顾客产品批准部门的完全批准：

A)一种新的零件或产品， B)的潜提交零件不符合的修正， C)由于工程更改引起的产品的改变，

D)重新平衡操作者的工作含量，的过程流程不引起更改。

23，向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据，PPAP的提交等级是：

A)等级一， B)等级二， C)等级三， D)等级四， E)等级五，

24,如果顾客没有其他的规定，生产件的供方必须使用的默认的等级是：

A)等级一， B)等级二， C)等级三， D)等级四， E)等级五，

25，如果顾客的PPAP状态是临时批准，供方应：

A)明确影响批准的不合格的根本原因， B)准备一份顾客同意的纠正措施计划， C)在顾客同意的截止的日

期前或规定的发运数量内完成整改，D)以上全部， E)不理会顾客，继续生产。

二，判断题。（每题1分）

1，TS的组织必须使用APQP作为产品实现策划的方法。（）

2，组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA。（）

3，在控制计划中标识特殊特性时，只用组织确定的符号，可以不使用顾客指定的符号。（）

4，对于简单的产品进行APQP时，只需要质量部门的参与，可以不成立项目小组。（）

5，随着项目的进展，质量策划随着制造过程的确定和就绪而终止。（）

6，组织对供应商提供的零件必须实施适当的产品和制造过程的批准程序。（）

7，组织在进行样件开发时，必须使用与正式生产相同的供方，工装好制造过程。（）

8，组织在对产品和制造过程批准时，必须使用PPAP生产件批准程序。（）

9，当顾客没有要求，组织可以不制定样件计划。（）

10，在进行生产件批准过程中，组织应尽可能使用与正式生产相同的供方，工装和制造过程。（）11，生产件批准过程中必须对多腔冲模的每个模腔的产品分别进行尺寸测量。（）

12，如果对新零件的共通性进行了评审，那么类似零件的系列产品的过程流程图是可以接受的。（）13，在初始过程研究时，如果过程能力或性能的指数值大于1.33。则该过程能够满足顾客要求,可以按控制计划组织生产. （）

14，有能力的过程一定是稳定的过程. （）

15，针对过程中存在的特殊原因,应该采取系统措施. （）

16，控制图中的上下控制限可以由产品的公差带压缩而来. （）

17，过程FMEA假定所设计的产品能够满足设计要求. （）