化学有机化学机理题.doc

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一、选择题1.下列化合物按酸性由强到弱排列的是(D ) a 、乙炔 b 、乙烯 c 、乙烷 d 、水 A 、abcd B 、dacb C 、adbc D 、dabc 2.下列化合物按酸性由强到弱排列的是(C )a 、CH 3CHFCOOHb 、CH 3CHClCOOHc 、BrCH 2CH 2COOHd 、CH 3CHBrCOOH A 、abcd B 、dacb C 、abdc D 、dabc 3.下列化合物按碱性由强到弱排列的是(D ) a 、CH 3CH 2O - b 、CH 3CH 2- c 、-OH d 、-NH 2 A 、abcd B 、dacb C 、abdc D 、bdac4.下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是(B )。

A .2,2,3—三甲基丁烷B .2,2,3—三甲基戊烷C .2,3,4—三甲基戊烷D .3,3—二甲基戊烷5.某烷烃共八个碳原子,含有一个异丙基和一个叔丁基,其构造式为(A )A. B.C. D.(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3(CH 3)2CHC(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2(CH 3)3CC(CH 3)36.某饱和烃共七个碳原子,只有一个伯碳,其构造式一定不是(C )A. B. C.D.7.结构中有几个伯碳,几个仲碳,几个叔碳和几个季碳( B )A.3,4,4,1B.4,4,4,0C.4,3,5,0D.5,4,3,08.下列四个化合物,作为含碳酸,哪一个的酸性(即C ─H 键中氢的活性)最大(C ) A 、环戊烷 B 、环戊烯 C 、1,3-环戊二烯 D 、1,4-环己二烯 9.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (D )A.CH 3CH=CHCH 3CH 2=CHCH 2CH 3与B.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2OCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. CH 2=CHOH CH 3CHO与10.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (C )A.CH 3CH=CHCH 3与B.CH 2=CHCH 2OH CH 3COCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 2=COHCH 2CH 2OCH 3与D. CH 3CH 2OH CH 3OCH 3与11.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (A )A.CH 3CH=CCH 3与B.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2OCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. CH 3COOHHCOOCH 3与OHCH 3COCH 2CH 312.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (B )A.CH 3CH=CHCH 3CH 2=CHCH 2CH 3与B.CH 3CH=CHOH CH 3CH 2CHO与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. HCOOCH 3CH 3COOH与13.符合分子式为C 6H 12的端烯烃构造异构体有(D ) A.四种 B.五种 C. 六种 D. 七种14.符合分子式为C 5H 10的烯烃构造异构体有(B ) A.四种 B.五种 C. 六种 D. 七种 15.下列化合物中是手性分子的是(D )A.B.C. HCCH 3CC l H D.H CH 3CH 3Cl16.下列化合物中不是手性分子的是(A )A. CCCC H 3HH 3CH 3CB. CCCC H 3HH 3CH 3C H 2C C. C C CC H 2C H 3C lH 3CH 3C H 2CD.C C CC H 2C H 3C H 3H 3CH 3C H 2C17.下列各化合物有对映体的是( D )A.B.H BrBrC.H 3 D.HCH 3H 3CH18.下列各化合物有对映体的是( B )A.B.H HOOCBrC.NO 2NO 2D.OHOH19.与A 化合物是对映体的是(B )A.H 3CH C 2H 5ClB. HCH 2CH 3Cl CH 3C. H 3CHCH 2CH 3ClD.320.与A 化合物构型相同的是(D )A.HCH 3ClCH 2CH 3 B.HCH 2CH 3Cl CH 3C. H 3CH Cl C 2H 5 D.321.下列化合物中是内消旋体的是( B )A .H Cl CH 3Cl HCH 3B .CH 3H Cl H ClCH 3C .CH 3H Cl CH 3ClH D . CH 3Cl H CH 3BrH22.下列化合物中是内消旋体的是( A )A.B.C.D. HCCH 3CC l H23.下列化合物无手性的是(A )A .NH 2NH 2HOOCIB .OCH 3H 3COH 5C 2C . COOHHOOCD .NCH 3HOOC24.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3的一个氢原子被一个氯原子取代可能生成的位置异构体有(B ) A.两种 B.三种 C.四种 D.六种25.考察下面的Fischer 投影式,这两种化合物互为(A )。

大学有机化学总结习题及答案-最全

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚, 醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官 能团化合物(官能团优先顺序:-C H -S O 3H >-CR-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并 能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2.根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构 式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。

立体结构的表示方法:CH 3COOH1)伞形式:CH2)锯架式:OHH 3CH HOHC 2H 5O H 3)纽曼投影式: H HH HH HH H HHH H4)菲舍尔投影式:COOH HOH CH 35)构象(conformation) 1(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。

(2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧,为E构型。

ClC2H5CH3CH3CCCCHC2H5HC l(Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。

CH3H CCCH3HCH3HCCHCH3C H3HCH3HHCH3CH3H顺-2-丁烯反-2-丁烯顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷3、R/S标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

(完整版)大学有机化学试题及答案

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简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n OCHC 2H 5CO 。

有机化学1_试卷_答案

有机化学1_试卷_答案
(A) II>I>III (B) III>I>II
(C) I>II>III (D) II>III>I
8.与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?(C)
(A)羟基结构(B)醚链结构(C)烯醇结构(D)酯基结构
9.与HNO2反应能放出N2的是:(A)
(A)伯胺(B)仲胺(C)叔胺(D)都可以
12.碱性溶液中加热时主要产物是:(B)
(A)取代产物(B)消除产物
(C)各占一半(D)无法预测
13.下列酒石酸的构型为:(A)
(A) 2R,3R(B) 2S,3S(C) 2R,3S(D) 2S,3R
14.α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(C)
(A) Hofmann反应(B) Sandmeyer反应(C) Diels-Alder反应(D) Perkin反应
[解]
每个结构2分
4.(本题4分)某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
[解]此化合物结构式为: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化萘
二酮为:1,6-癸二酮
每个结构2分
得分
阅卷人
五、机理题(2小题,共12分)
1.(本题6分)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。)
苯+ H2SO4+ HNO3?
[解]是芳香亲电取代反应:
每步2分
2.(本题6分)为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

有机化学反应机理的试题

有机化学反应机理的试题

有机化学反应机理的试题一、选择题:1.以下哪组反应物与产物的分子结构不符合Lewis键合原理?A) CH3-CHOH-CH3 → CH3-COH+H2B) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OHC) CH3COOH+NH3 → CH3CONH2+H2OD) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OH2.下列哪种反应机理是一个电子转移过程?A) 亲核攻击B) 脱离和合成C) 钮烯—烯D) 还原氧化3.以下关于甲烷燃烧反应机理的描述中,哪个是正确的?A) 甲烷与氧气反应生成一氧化碳和二氧化碳。

B) 甲烷经过链传递反应生成反应性较强的自由基。

C) 甲烷燃烧反应是一个核生成反应。

D) 甲烷的燃烧反应中没有高能化学键出现。

二、填空题:1. (3分) 以下是苯环上可能发生的反应之一:_________ 反应产物为苯环结构中的一个碳原子上引进了一个氢原子。

2. (3分) 下图是治疗心绞痛的一种药物分子的反应机理图,请根据图中所示的反应步骤填写下列句子中的空白:首先,药物分子和心绞痛的病理靶标发生_________ 反应,在此反应中药物分子失去了分子中的_______ 基团。

然后,得到的产物分子会与其他分子发生_______ 反应,从而完成心绞痛的治疗过程。

三、解答题:1. (10分) 请以苯酚醛为例解释亲核取代反应的机理,并画出反应机理图。

2. (10分) 请以诺贝尔奖获得者Suzuki的作用反应为例,说明亲电取代反应的机理,并画出反应机理图。

四、综合题:1. (20分) 解释以下反应机理中的术语:A) 钮烯—环加成反应B) 钮烯—烯反应C) pKa值D) Michael加成反应2. (20分) 解释以下反应机理中的术语:A) 光气B) 拉克-楞次催化剂C) 羟基自由基D) Knoevenagel缩合反应以上就是有机化学反应机理的试题。

请根据题目中的要求,用适合的格式书写你的答案,并在审阅后提交给相关人员。

(完整版)有机化学试题及答案

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**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩:一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是()A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。

有机化学机理题及其答案

有机化学机理题及其答案
解:
2较少,因为它无共轭烯键。3中间体碳正离子最稳定(既是烯丙,又是仲),所以3比1稍多。

29解释R-3-溴环己烯和溴加成学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2:1的2-和3-氯戊烷的混合物
解:
?
中间体碳正离子存在共振,产物为CH3OCH2CH=CHCH3以及CH2=CHCH(OCH3)CH3
25解释全氟叔丁基氯(CF3)3CCl很难进行亲核取代反应。

因为三氟甲基是强吸电子基,如果该氯代烃进行SN1反应,得到的碳正离子会很不稳定;如果进行SN2反应,三个三氟甲基位阻又大。所以进行SN1,SN2反应都很困难。
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解:
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解:

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说明:羟醛缩合可逆。
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说明:经过两步Michael加成。
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说明:
中间体碳正离子特别稳定。产物是缩醛。缩醛碱性条件稳定,酸性条件下水解。这种缩醛的水解产物是羟基醛和醇。此反应可用于保护醇羟基。
链引发:

链传递:
链终止:
2 解释:甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3(该过程与烯烃的水合过程相似)。

有机化学机理题

有机化学机理题

有机化学试卷班级 姓名 分数一、填空题 ( 共 4题 10分 )1. 2 分 (2518)2518预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。

(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

)2. 2 分 (2572)2572预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。

(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

)3. 2 分 (2581)2581 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH 2=CH ─CF 3 + HBr ?4. 4 分 (2584)2584预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

H +??(2)H 3O (1)C 6H 5CO 3H ?_424H 2O +»·¼º»ùÒÒȲ¶Ô¼×±½·Ó2AlCl 3二、机理题 ( 共96题 600分 )5. 6 分 (2501)2501预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。

(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

)6. 8 分 (2502)2502预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。

(Z ) - 丁烯二酸 + Br 2(E ) - 丁烯二酸 + Br 27. 6 分 (2503)2503预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C 5H 10的两个烯烃, 比例为85:15 。

有机化学试题及答案

有机化学试题及答案

一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的CH 3CH 2O 3O O名称5、写出OCHO 的名称6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共11小题,总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3232、浓 ,热4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH 2ClCH 2CNH 2/Ni(CH CO)O4、3CH 2O + CH 3CHOCH O NaOH5、CH3COOH32Cl 2P6、COOH(1) LiAlH (2) H 2O7、CH 2CHOCH 2COOH4H 2O300℃8、(1) C H ONa +CH 32)32H 5OO9、CH 33OH O+BrZnCH 2COOC 2H 510、H 2O, HO -N K OCH 3(CH 2)4Br三、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。

(本大题共4小题,总计10分)1、指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。

(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3(2)CHCH 3OH(3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应?(1) CH 3COCH 2CH 3 (2)CHOH OOHOH CH 2OHHO(3)CH 3CHCHO3特别提示:考试作弊者,不授予学士学位,情节严重者开除学籍。

3、下列各对化合物,那些是互变异构体?那些是共振杂化体?(1) CH 3C O -OH 3CC O-O和(2)和OOH4、下列羧酸酯中,那些能进行酯缩合反应?写出其反应式。

(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

(完整word版)有机化学(第四版)习题解答

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高鸿宾 (主编 )有机化学(第四版)习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答(一)题答案:(1) 3-甲基-3-乙基庚烷 (2)2,3 -二甲基-3-乙基戊烷 (3)2,5-二甲基-3,4 -二乙基己烷 (4)1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5)乙基环丙烷 (6)2-环丙基丁烷 (7)1,5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷(8)2-甲基螺[3.5]壬烷 (9)5-异丁基螺[2.4]庚烷 (10)新戊基 (11)2′-甲基环丙基 (12)1′-甲基正戊基(四)题答案:(1)的透视式: (2)的透视式: (3)的透视式:Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H(4)的投影式: (5)的投影式:BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH(五)题解答:都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式; 对应的投影式依次分别如下:ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下:把投影式(1)的甲基固定原有构象位置不变,将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下:ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下:由于(a )、(c )、(e )则为(1)、(2)、(3)的构象,而从能量曲线上,其对应能量位置是一样的,所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。

(六)题解答:(1)、(2)、(3)、(4)、(5)所代表的都是相同的化合物(2,3-二甲基-2-氯丁烷),只是构象表示式之不同,而(6)代表的则为2,2-二甲基-3-氯丁烷,是不同于(1)~(5)的另一个化合物。

(完整版)有机化学反应机理试题..

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有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式:(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ,发生游离基氯化反应时,只生成两种一元氯化产物,请推出A 的结构式,并说明理由。

3. 以苯为起始原料合成下列化合物:ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中,通常是卤素在光照或加热的情况下,首先引发卤素游离基。

四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基,试写出烷烃(RH )在此情况下的反应机理。

5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂,当在叔丁基过氧化物存在下,将2-甲基丙烷和四氯化碳混合,加热至130~140O C ,得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷,试为上述试验事实提出合理的反应机理。

6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤(从Br ·和Cl ·开始)。

根据有关键能数据,计算上述两个反应各步的△H 值。

解释为什么HBr 有过氧化物效应,而HCl 却没有。

二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ,HBr ,HI 加成时反应活性的相对大小。

2.解释下列反应:H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理,为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂,而不用HCl ,HBr ,HI ? 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化,得到1-苯基-1,2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷,用反应机理解释。

5.解释:CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理:CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物:(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式:(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。

《有机化学》练习题(大学)(七)不饱和羰基化合物

《有机化学》练习题(大学)(七)不饱和羰基化合物

第十六章 不饱和羰基化合物一.选择题 1. 与是什么异构体 (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 2. 制备-羟基酸最好的办法是:(A) -卤代酸与NaOH 水溶液反应 (B) ,-不饱和酸加水 (C) -卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反应制取 (D) -卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应 3.下列四个试剂分别同乙酰乙酸乙酯作用,哪个试剂作用后,只回收到乙酰乙酸乙酯(A) Br 2 (B) NH 2OH(C) ① C 2H 5ONa ②CH 3CH 2Br (D) ①RMgX ②H 3O +4.下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强5. 以下反应的主要产物是:6. 化合物 在NaH 作用下进行Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个二.填空题1.CH 3CCH 2COC 2H 5O OCH 3C CHCOC 2H 5O OH (D)(C)(B)(A)CH 323O O CH 322H 5O O CH 3C O H 5C 222H 5O O CH 2NO 2Cl CH 2Cl CH 2CO 2C 2H 5CN +?C 2H 5ONaC 2H 5OH CH CO 2C 2H 5CH 2Cl Cl CH 2CHCO 2C 2H 5CO 2C 2H 5CN CH CO 2C 2H 5CNCH 2CHCO 2C 2H 5CN CN(A)(B)(C)(D)2EtCO 2Et EtO 2C(D)(C)(B)(A)HCO 2Et 2EtCH 3O E tO 2CC CO 2E t CH 3OOCO 2EtE tO 2CCO 2Et CO 2Et O ?(2) H +/ H 2O /OH - / H 2O CO 2Et(2)(1) NaOEt CH 2(COOEt)2?2.3.4..56.7.CH 3COCH 2CO 2C2H 5 + NaBH 48.9.10 11.1213.14152OH ???HK Cr O BrCH 2CO 2C 2H 5+(CH 3)3CCHO ?(3) H 3+O,CO 2_(2) BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2B r(1) 2 NaOC 2H 5,C 2H 5OHCH 2(COOC 2H 5)2,CH 3COCH 2CO 2C 2H 5(1) NaOC 2H 5 , C 2H 5OH() ClCH2CO 2C 2H 5??214-2H 2(1) NaOCH 3,CH 3OH,OH -(2) H 3OCOOH CH 2OH H +,?COOEt O ?-21( ) H 3O326H 10O 2)CH 3CCH 2CH 2COCH 2CH O O+ E tO Na?CH 2COOEt CN CHO CH CH 2CH 2O CH 2(CO 2Et)2?KH CO 3EtOH,Na 2+?+CO 2EtEtO 2C CH 2(CO 2Et)2 EtONaCNCH 2(COOEt)2+NH?Et 3N , (CH 3)3COH?+OO CN16. 17.三.合成题1.异丁醛(CH 3)2CHCOC(CH 3)2COOH 2.丙酮 (CH 3)2C=CHCOOH 3.环己酮 HO(CH 2)5COOH4.用含4个C 或4个C 以下的原料合成 CH 3CH =CHCH =CHCOONa 。

(完整版)有机化学试题及

(完整版)有机化学试题及

序号** 大学科学技术学院2007 /2021学年第 2学期核查试卷课号: EK1G03A课程名称:有机化学 A试卷编号: A班级:学号:姓名:阅卷教师:成绩:大题号一二三四五六总分得分一 . 命名以下各化合物或写出构造式〔每题 1 分,共 10 分〕1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3.O 4.5.6.COOH CH 3CHOOH苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物〔必要时,指出立体构造〕式。

〔每空 2 分,共 48 分〕1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温、高压① O3+ C12② H2O Zn粉3.HBr MgCH = CH2醚CH3COC14.+CO 2CH 35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH 46.CH 3OHHIO 4OH7.,完成以下各反响①CH3COCH 3②H2O H+CH 2ClNaOHH 2OCl8.CH3+H2O OH- SN1历程Cl9.OCH 3OC2 H5 ONa+ CH2=CH C CH 3O10.BrZnBr EtOH11.OCH 3+ HI (过分 )CH 2CH 2OCH 312.CH 3HNO 3Fe,HCl (2)H2SO 4Br 2NaOH+C2 H5 ONa(CH 3CO) 2ONaNO 2H 3PO 2H2SO 4三 . 选择题。

〔每题 2 分,共 14 分〕1. 以下物质发生S N1反响的相对速度最快的是〔〕A B C(CH3)2 CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:〔 〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O-(D). OH-3. 以下化合物中酸性最强的是〔〕(A) CH 3CCH (B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出以下化合物的相对关系〔〕COOHCOOHHCH 2CH 3HCH 3 H 3 CCH 2CH 3A ,同样,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、C 6 5 3、 2 3H COCHBCHOHC 、 CH 3 22 3D 、 32 3CHCOCHCHCHCOCHCH6. 以下反响的转变过程经历了 ()H CCH 3H 3 CCH 3+H C3H CCH 2 C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C3C=CCH 2H 3CCH 3H 3CH 2 CCH 2A 、亲电取代B、亲核加成 C 、正碳离子重排D、反式除掉7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、CCl C OOHB 、 CHCOOH33C 、 CH 2 C lCOOHD、 HCOOH四 . 鉴别以下化合物〔共 5 分〕NH 2、CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br五. 从指定的原料合成以下化合物。

有机化学考试题(附参考答案)

有机化学考试题(附参考答案)

有机化学考试题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、氧化反应B、聚合反应C、取代反应D、加成反应正确答案:D2、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的气体,该气体是( )A、甲烷B、二氧化碳C、甲醛D、氨气正确答案:C3、下列名称中与其它三个不为同一化合物的是( )A、尿素B、脲C、缩二脲D、碳酰二胺正确答案:C4、苯环的芳香性是指( )。

A、苯及其同系物有芳香气味B、苯易发生反应生成具有芳香味的物质C、苯及其同系物有不饱和键,化学性质易加成和氧化, 难取代D、苯及其同系物的化学性质是易取代, 难加成和难氧化正确答案:D5、血糖通常是指血液中的: ( )A、葡萄糖B、糖原C、果糖D、半乳糖正确答案:A6、下列化合物互为同分异构体的是( )A、戊烷和戊烯B、甲醇和甲醛C、丙醛和丙酮D、丙醇和丙醚正确答案:C7、苯在浓 H2 SO4 存在的条件下, 与 HNO3 反应的主要产物是( )。

A、苯磺酸B、溴苯C、硝基苯D、甲苯正确答案:C8、下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、多糖与单糖的实验式相同B、单糖较多糖甜C、多糖可水解,单糖则不能D、单糖可溶于水,多糖不易溶正确答案:A9、下列化合物与卢卡斯试剂作用, 最快呈现浑浊的是( )A、叔醇B、伯醇C、乙醇D、仲醇正确答案:A10、下列化合物中哪个是醛( )A、CH3CH2CH(CH3)CH2CHOB、(CH3)2CHCH2COCH3C、CH3COOCH2CH3D、(CH3)2CHCH2OH正确答案:A11、区别醛和酮可利用托伦试剂或斐林试剂是因为( )A、酮有较强还原性B、酮有较强氧化性C、醛有较强氧化性D、醛有较强还原性正确答案:D12、用水蒸气蒸馏提纯的有机物必须具备的条件是( )A、低沸点B、加热与水发生化学反应C、溶于水D、不溶或难溶于水正确答案:D13、下列物质属于不饱和脂肪酸的是( )A、对苯二甲酸B、乙酸C、苯甲酸D、丙烯酸正确答案:D14、误食工业酒精会严重危及人的健康甚至生命,这是因为其中含有 ( )A、甲醇B、苯C、苯酚D、乙醇正确答案:A15、中性氨基酸的等电点在( )A、5.0~6.5B、7C、7.6~10.8D、2.8~3.2正确答案:A16、下列基团属于给电子基的是( )A、硝基B、乙烯基C、苯基D、异丙基正确答案:D17、糖类和脂肪是人类食物的主要成分, 这是因为它们( )A、含有人体必需的维生素B、能供给能量C、含有人体必需的微量矿物质D、能组成新组织和原生质正确答案:B18、在乙醇钠的水溶液中滴入 1 滴酚酞后, 溶液将( )A、显蓝色B、显红色C、显黄色D、无色正确答案:B19、下列叙述中,有错误的是( )。

(完整版)有机化学反应机理详解(共95个反应机理)

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一、Arbuzow反应(重排)亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷:卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。

除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。

当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。

本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同(即 R' = R),则Arbuzow反应如下:这是制备烷基膦酸酯的常用方法。

除了亚磷酸三烷基酯外,亚膦酸酯 RP(OR')2和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应,例如:反应机理一般认为是按 S N2 进行的分子内重排反应:反应实例二、Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。

反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得酯或酰胺。

反应实例三、Baeyer----Villiger 反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。

因此,这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排:不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为:醛氧化的机理与此相似,但迁移的是氢负离子,得到羧酸。

反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化,可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯,其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。

专科《有机化学》试题答案解析

专科《有机化学》试题答案解析

专科《有机化学》一、(共75题,共150分)1. 化合物的系统命名为: (2分),3-二甲基-2-乙基戊烷 ,2,3-三甲基戊烷,4,4-三甲基己烷 ,3,4-三甲基己烷.标准答案:D2. 下列化合物中不属于有机化合物的是: (2分).标准答案:D3. 炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油,煤油,柴油的: (2分)A.比重B.溶解度C.化学性质D.沸点.标准答案:D4. 分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体(2分).标准答案:D5. 下列分子中极性最大的是: (2分).标准答案:A6. 甲氧基取代基是下述哪个取代基(2分)A.—OHB.—OCH3C.—C(=O)CH3D.—CHO.标准答案:B7. 下列化合物中沸点最高的是: (2分)A.丙酮B.丙醇C.丁烷D.丙胺.标准答案:B 8. 下列哪种化合物不能形成分子间氢键(2分)A.B.C.D..标准答案:A9. 下列溶剂中是质子性溶剂的是: (2分)A.B.C.D..标准答案:B10. 下列烯烃中,既是顺式又是E型的是: (2分)A.B.C.D..标准答案:C11. 下列两个化合物的相互关系是: (2分)A.对映异构体B.非对映异构体C.相同化合物D.不同的化合物.标准答案:A12. 下列四种说法,哪一种欠妥(2分)A.具有对称轴的化合物,一定没有旋光性B.具有对称面的化合物,一定没有旋光性C.具有对称中心的化合物,一定没有旋光性D.具有S n(n>0)的化合物,一定没有旋光性.标准答案:A13. 下列化合物中是手性的是: (2分)A.B.C.D..标准答案:A14. 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物(2分)A.无变化B.乙苯C.甲苯D.乙基环己烷.标准答案:B15. 下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是: (2分)A.B.C.D..标准答案:C16. 下面四组醇,哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子 A. (2分)A.B.C..标准答案:C17. 下列哪一种化合物实际上不与NaHSO3起加成反应(2分)A.乙醛B.苯甲醛丁酮 D.苯乙酮.标准答案:D18. 下列化合物中酸性最强者为: (2分).标准答案:C19. 化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是: (2分)>II>III>IV >III>I>IV>II>I>IV >I>III>II.标准答案:C20. 欲将一个羧酸RCOOH转变RCOC2H5,应选用哪一种试剂(2分)B.(C2H5)2CuLiC.(C2H5)2Cd.标准答案:D21. 下列化合物的系统命名是: (2分)标准答案:(E)-2,5-二甲基-3-己烯22. 下列化合物有( )个手性碳原子,有( )个立体异构体。

有机化学反应机理试题

有机化学反应机理试题

有机化学反应机理试题1. 以下是一些有机化学反应的机理试题,请根据反应方程式和已知条件回答问题。

1.1 反应机理考虑以下有机反应:\[ CH_3CHO + H_2O \rightarrow CH_3CH(OH)CH_3 \]1.1.1 描述该反应的机理,并给出机理的反应步骤。

1.1.2 针对该反应,你认为主要发生了什么类型的化学反应?1.2 酯水解反应考虑以下有机反应:\[ CH_3COOCH_2CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3COOH +CH_3CH_2OH \]1.2.1 描述该反应的机理,并给出机理的反应步骤。

1.2.2 针对该反应,你认为主要发生了什么类型的化学反应?1.3 SN1和SN2反应考虑以下有机反应:\[ (CH_3)_3CCl + OH^- \rightarrow (CH_3)_3COH + Cl^- \]1.3.1 描述该反应的机理,并给出机理的反应步骤。

1.3.2 针对该反应,你认为主要发生了什么类型的化学反应?1.4 脱水反应考虑以下有机反应:\[ CH_3CH_2OH \rightarrow CH_2=CH_2 + H_2O \]1.4.1 描述该反应的机理,并给出机理的反应步骤。

1.4.2 针对该反应,你认为主要发生了什么类型的化学反应?2. 解答2.1 反应机理该反应是乙醛与水反应生成2-丙醇的反应。

反应机理如下:1. 乙醛经过质子化,生成亲核试剂。

2. 亲核试剂攻击乙醛的羰基碳,形成一个中间体(加合物)。

3. 中间体失去质子,形成目标产物2-丙醇。

2.2 酯水解反应该反应是乙酸乙酯和水反应生成乙酸和乙醇的反应。

反应机理如下:1. 水攻击乙酸乙酯的羰基碳,形成一个中间体(加合物)。

2. 中间体失去乙醇的质子,形成目标产物乙酸。

3. 中间体通过质子转移形成乙醇。

2.3 SN1和SN2反应该反应是叔碳上的氯化物与氢氧根离子反应生成醇的反应。

反应机理如下:1. 叔碳上的氯离子离去,形成一个正离子中间体。

有机化学题库(含参考答案)

有机化学题库(含参考答案)

有机化学题库(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列物质为非还原糖的是( )A、蔗糖B、麦芽糖C、葡萄糖D、果糖正确答案:A2、苯胺和乙酸酐反应属于( )A、加成反应B、酯化反应C、水解反应D、酰化反应正确答案:D3、临床上化学方法检验糖尿病患者尿糖的常用试剂是 ( )A、托伦试剂B、班氏试剂C、溴水D、希夫试剂正确答案:B4、下列为酯类通式的是( )A、R-O-R1B、RCOOR1C、RCOR1D、RCOCOOH正确答案:B5、下列结构简式书写错误的是( )。

A、CH3CH3B、CH4C、CH=CHD、CH2=CH2正确答案:C6、在有机化合物中,每个碳原子都呈现( )。

A、3 价B、4 价C、正 4 价D、负 4 价正确答案:B7、下列说法正确的是( )A、糖类都有甜味B、糖类都能水解C、糖类都符合通式 Cn(H2O)mD、糖类都含有 C 、H 、O 三种元素正确答案:D8、下列化合物既有还原性又能发生酯化反应的是( )A、甲醛B、乙酸C、甲酸D、乙醛正确答案:C9、医用酒精的浓度是( )A、0.95B、无水乙醇C、0.75D、0.25 ~ 0.5正确答案:C10、下列物质属于羧酸衍生物的是: ( )A、乙酸B、乙醇C、乙酰胺D、乙胺正确答案:C11、在分子中 ,不存在下述哪种碳原子 ( )。

A、季碳原子B、伯碳原子C、叔碳原子D、仲碳原子正确答案:C12、在光照条件下, 异丙苯与氯气反应的主产物是( )。

A、2-苯基- 1-氯丙烷B、2-苯基-2-氯丙烷C、对氯异丙苯D、邻氯异丙苯正确答案:B13、下列各组物质不属于同分异构体的是( )A、甲酸甲酯和乙酸B、乙醇和甲醚C、丙醛和丙酮D、甲酸甲酯和甲酸丙酯正确答案:D14、能发生银镜反应的是( )A、葡萄糖B、蔗糖C、淀粉D、纤维素正确答案:A15、下列物质中,不是烃类的是( )。

A、CH3-CH3B、CH2=CH2C、CH≡CHD、CHCl3正确答案:D16、下列物质属于纯净物的是( )A、福尔马林B、油脂C、食醋D、乙酸乙酯正确答案:D17、下列糖遇碘显蓝紫色的是( )A、淀粉B、纤维素C、葡萄糖正确答案:D18、下列物质中,能使溴水褪色的是( )。

有机化学复习题.doc

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《有机化学》复习题一、命名下列物质(每空1分,共10分)1、————2、C=CCH3 CH3CH2HCl3、4、5、CHOCH3HHOBrH——————————————6、7、8、9、10、二、选择题(每小题2分,共30分)1.、1、下列化合物中,属于有机化合物的是()A.水B.食盐C.食醋D.碱面2.、在下列基团中,按照次序规则最优先的基团是()A.-CH2-CH2-CH3B.-CH=CH2C.-C CH D.-CH2Br3、下列正碳离子最稳定的是()A-+CH2B-CH2+CH2C.CH2+CHCH3D CH2CH2+CH24、烷烃在光照条件下与氯气的反应属于()A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.自由基反应D.亲电加成反应5、室温下能与AgNO3的氨溶液作用,生成白色沉淀的是()A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2C ≡ CHC.CH3CH2CH=CH2D.CH3C≡CCH36、1-溴丙烷最稳定的构象是()。

7、既存在对映异构,又有顺反异构的化合物是()。

A.CH3CH=CHCOOH B.CH3CHCOOHC.(CH3)2C=CHCHCH3D.CH3-CHCH3OH OH8、与卢卡斯试剂作用最先出现沉淀的是()。

A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D.卞醇9、CH2=CHCH=CH2的共轭体系是()。

A.π-π共轭B.σ-π共轭C.σ-p共轭D.p-π共轭10、下列化合物中,常用做灭火剂的是()。

A.氯甲烷B.氯乙烷C.氯仿D.四氯化碳11、下列化合物中沸点最高的是()A.CH3CH3B.CH3CH2OH C.CH2OHCH2OH D.CH3OCH312、下列物质中,与CH3OH属同系物的是()。

C.2OH CH 3CHCH 2–OHCH 3CH 2–OH |CH 2–OHD. B. A. CH 2CHCH 2OH13、下列化合物中进行亲核加成反应活性最大的是( ) A .乙醛 B .苯甲醛 C .苯乙酮 D .丙酮 14、稀碱存在下,不能发生羟醛缩反应的化合物是( )OOA .CH 3-C -H BCH 2C -H O OC C -CH 3D .C -CH 2CH 315、酸性最强的化合物是 ( )A. 乙酸B. 丙二酸C. 乙二酸D. 丁二酸三、完成反应方程式(每题2分,共20分)1、2、3、4、CH 3ClCH 35、6、7、8、9、10、四、用化学方法鉴别下列各组化合物(每题10分,共20分)1、CH3CH2CH3CH C-CH3 CH2=CH-CH32、2-环己烯醇苯酚环己酮五、推导结构(每题10分、共20分)1、化合物(C8H8O2)能溶于NaOH溶液,与FeCl3反应呈紫色,并能发生碘仿反应,试写出符合上述条件的可能结构式。

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有机化学试卷班级姓名分数一、机理题( 共44题288分)1. 8 分(2701)2701为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

邻苯二甲酰亚胺用Br2-NaOH处理获得邻氨基苯甲酸。

2. 8 分(2702)2702为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

2,4-二硝基氟苯(A)及2,4-二硝基溴苯(B)分别用C2H5NH2处理,都获得N-乙基-2,4-二硝基苯胺,但A比B速率快。

3. 8 分(2703)2703为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

异丙苯过氧化氢用酸处理,获得苯酚和丙酮(石油化工生产)。

4. 8 分(2704)2704为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

用14C标记的2-甲基-6-烯丙基苯酚的烯丙醚(A)加热发生Claisen重排反应,生成的2-甲基-4,6-二烯丙基苯酚中有一半以上含14C的烯丙基在对位。

5. 6 分(2705)2705为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

邻位和对位的羟基苯甲酸容易失羧,而间位异构体无此特征。

6. 6 分(2706)2706为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

旋光的苯基二级丁基酮在碱性溶液中发生外消旋化;这个酮失去旋光性的速率正好和它在碱性条件下溴化的速率相等。

7. 6 分(2707)2707为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

旋光的扁桃酸乙酯[C6H5CH(OH)CO2C2H5]在碱性条件下易外消旋化。

8. 6 分(2708)2708为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

旋光的扁桃酸[C6H5CH(OH)CO2H]在碱中的外消旋化比其酯慢得多。

9. 6 分(2709)2709为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

苯基二级丁基酮进行酸催化的外消旋化与其碘代反应的速率常数相等。

*. 6 分(2710)2710为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

醇醛缩合(aldol)反应亦可酸催化,如乙醛在酸催化下可生成 -羟基丁醛。

11. 6 分(2711)2711为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

4-甲基-4-羟基-2-戊酮在碱水溶液中部分地转变为丙酮.12. 6 分(2712)2712为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

苯甲醛和巴豆醛(CH3CH=CHCHO)在碱中反应得到5-苯基-2,4-戊二烯醛。

13. 6 分(2713)2713为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

苯甲醛与乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合成肉桂酸乙酯(C6H5CH=CHCO2C2H5).14. 6 分(2714)2714为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下缩合成 -硝基苯乙烯(C6H5CH=CH─NO2)。

15. 6 分(2715)2715为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

苯甲醛与2,4-二硝基甲苯在一个仲胺作用下,缩合成1-苯基-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯。

16. 8 分(2716)2716为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

环己酮与氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下,缩合成α-亚环己基氰基乙酸乙酯。

CCOOC2H5CN17. 8 分(2717)2717为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

丁二酸二乙酯和乙醇钠反应生成一个六元环的产物:CO2C2H5O OC2H5O2C18. 6 分(2718)2718为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

用硝酸处理2,4-苯酚二磺酸可制备苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)。

19. 6 分(2719)2719为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

苯酚在NaOH中与CHCl3反应生成水杨醛(邻羟基苯甲醛)。

20. 6 分(2720)2720为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

虽然酰胺可用酸性或碱性水溶液水解,但对硝基乙酰苯胺最好用酸性水溶液水解, 而在碱性水溶液中其产率降低,杂质增加。

21. 6 分 (2721)2721为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

)4-氯吡啶在180~200℃与NH 3作用生成4-氨基吡啶。

22. 8 分 (2722)2722为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

当对碘甲苯在340℃用NaOH 水溶液处理时,得到一个对甲苯酚(51%)和间甲苯酚(49%)的混合物。

在250℃时,反应变得较慢,而且只生成对甲苯酚。

23. 8 分 (2723)2723为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

当2-氨基-4-硝基苯甲酸的重氮盐在叔丁醇中受热时,放出CO 2和N 2,得到一个间位及对位硝基苯基叔丁醚的混合物。

24. 8 分 (2724)2724为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

2-乙酰基环己酮在CH 3OH 中用KOH 处理得到7-酮基辛酸甲酯。

25. 6 分 (2725)2725为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

用苯肼处里巴豆酸(CH 3CH =CHCOOH)时,产生N N H CH 3O Ph26. 8 分 (2726)2726为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH 2=CH-P +Ph 3Br - + 水杨醛(邻羟基苯甲醛)在少量碱作用下生成 :27. 6 分 (2728)2728为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。

)当柠檬醛[Me 2C =CHCH 2CH 2C(CH 3) =CHCHO]和K 2CO 3水溶液一起回流时,有乙醛从混合物中蒸出,且可获得高产量的6-甲基-5-庚烯-2-酮。

28. 6 分 (2729)2729为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

异喹啉用钾氨(KNH 2)处理时,生成1-氨基异喹啉,用烷基锂处理时生成1-烷基异喹啉,却得不到3位取代的产物.29. 8 分 (2730)2730为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

1-甲基异喹啉能与苯甲醛反应生成1-( -苯乙烯基)异喹啉,而3-甲基异喹啉不起反应。

30. 6 分 (2731)2731为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

Ph 3P O +O2,4-二甲基呋喃用酸性水溶液处理,可开环生成1,4-二羰基化合物。

31. 6 分(2732)2732为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

D-葡萄糖在NaOH水溶液中与足够量的(CH3) 2SO4反应可获得五甲基-D-葡萄糖,在酸性水溶液中它却转变为四甲基-D-葡萄糖。

32. 8 分(2733)2733为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

5,5-二甲基-1,3-环己二酮用过量的KOH-Cl2处理,产物经酸化后得到3,3-二甲基戊二酸及CHCl3。

33. 6 分(2734)2734为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

-氨基乙醇(HOCH2CH2NH2) (1)在K2CO3存在下,与1mol Ac2O反应,氨基被酰化; (2)在HCl存在下,与1mol Ac2O反应,则羟基被酰化。

34. 6 分(2735)2735为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH3CO2CH2CH2NH3+Cl-用K2CO3处理,生成HOCH2CH2NHCOCH3。

35. 6 分(2736)2736为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

环己基甲酰胺在CH3ONa-CH3OH中,用Br2处理,获得环己基氨基甲酸甲酯。

36. 8 分(2737)2737为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

苯基环氧乙烷与过量的甲醇反应,在甲醇钠催化下,主要生成β-甲氧基-α-苯乙醇[C6H5CH(OH)CH2OCH3];而在硫酸催化下,主要生成α-甲氧基-β-苯乙醇[C6H5CH(OCH3)CH2OH] 。

37. 6 分(2738)2738为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

CH3在酸催化下转变为1,2-二甲基环庚烯CHCH338. 6 分(2739)2739为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

麦芽糖可被稀酸水解为D-葡糖,却不能用稀碱水解之。

39. 8 分(2740)2740为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH2CHCO2H2NHCH2NMe2+AcNHC(CO2Et)2NH40. 6 分 (2741)2741为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移)。

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