有机物的命名(全)
有机物的命名 (附答案)
乙二酸乙二酯
二乙酸乙二酯
乙二酸二乙酯聚乙二酸乙二酯源自有机物的命名CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3-CH=CH-CH3
2-丁烯
(CH3)2C=CH2
2-甲基丙烯
CH2=CH-CH=CH2
1,3-丁二烯
(CH3)2C=CH-CH=CH-CH3
2-甲基-2,4-己二烯
1,3-环己二烯
3-甲基苯乙烯
CH2=CHCl
氯乙烯
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
1,2-二溴乙烯
Cl
2-氯-1,3-丁二烯
1,1,2,2-四溴乙烷
3,6-二溴环己烯
2-丙醇
2,3-丁二醇
1,2,3-丙三醇
（甘油）
苯甲醇
2-甲基苯酚
2,4,6-三溴苯酚
丙酮
苯甲醛
HOOC-COOH
乙二酸（草酸）
HCOOH
甲酸（蚁酸）
1,4-苯二甲酸
CH3-O-CH3
HOCH2CH2CHO
ClCH2COOH
酚醛树脂
C17H31COOH
亚油酸
(9,12-十八碳二烯酸)
C15H31COOH
软脂酸
C17H35COOH
硬脂酸
C17H33COOH
油酸
H2N(CH2)6NH2
己二胺
NH4CNO
氰酸铵
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
CH3CH2-O-CH3
HOCH2CH2CHO
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
3,4-二乙基-2,4-己二烯
2,3,4,4-三甲基己烷
2-甲基-3-乙基己烷
有机物的命名-绝对全
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2亚甲基亚乙基亚异乙基前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH31234576带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机化学—有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
资料一 有机物的命名
资料一： 有机物的命名一、烷烃(C n H 2n+2)的命名：1、习惯命名法①碳原子数在1～10之间，用“天干”表示：甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸②碳原子数在10以上的则以汉字：“十一、十二、十三……烷”表示。
在习惯命名法中，通常把具有“CH 3CH －”这种结构称为“异”；把具有“CH 3CCH 2－ ”这种结构称为“新”。
例：C 9H 20 壬烷 ；C 12H 26 十二烷 ；CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷 ；CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷 ；CH 3CCH 3 新戊烷 ；2、系统命名法（教材P34页的“整理与归纳”） （1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面①名称组成：支链位置-----支链名称-----主链名称②数字意义：阿拉伯数字---------支链位置；汉字数字---------相同支链的个数③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
例： 3,4—二甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名：１、选主链，含双键(叁键)；将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯或某炔”。
２、编序号，近双键(叁键)；从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
３、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机化合物命名(全)
五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则 四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原 子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有 三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基 己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以 原子的数目来命名， 下,用天干来命名； 叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对 应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。
有机化合物命名
有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物（烯烃衍生物）
（1）甲烷醇：甲醇；
（2）乙烷醇：乙醇；
（3）丙烷醇：丙醇；
（4）丁烷醇：丁醇；
（5）异丙烷醇：异丙醇；
（6）乙烯醇：乙二醇；
（7）丙烯醇：丙二醇；
（8）异丙烯醇：异丙二醇；
（9）二甲烷醇：二甲醇；
（10）三甲烷醇：三甲醇；
（11）丁烯醇：丁二醇；
（12）异丁烷醇：异丁醇；
（13）异丁烯醇：异丁二醇；
2、醛类衍生物
（1）甲醛：甲基甲醛；
（2）乙醛：乙基甲醛；
（3）丙醛：丙基甲醛；
（4）丁醛：丁基甲醛；
（5）乙二醛：乙二氧基甲醛；
（6）丙二醛：丙二氧基甲醛；
（7）恶嗪醛：胍基甲醛；
3、酰胺类衍生物
（1）甲酰胺：甲酰胺；
（2）乙酰胺：乙酰胺；
（3）丙酰胺：丙酰胺；
（4）丁酰胺：丁酰胺；
（5）乙氧基甲酰胺：乙氧基甲酰胺；
（6）丙氧基甲酰胺：丙氧基甲酰胺；
（7）芳基甲酰胺：芳酰胺；
（8）羧甲基甲酰胺：甲羰基甲酰胺。
高中化学有机物命名大全
2-甲基-1-丁烯
H：C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch；ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃：2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃：间甲基苯乙烯
㊁
J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃：
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,
戸
b=c
H\：Hg
ch3
CH^
3•烯烃：1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC：HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3（cH2）3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃：正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR
有机物的命名
有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。
（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。
注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。
2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。
1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。
1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。
多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。
注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。
注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。
选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。
有机物命名全部
有机化合物命名0515甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛（2-丙酮）4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸（邻羟基苯甲酸）三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸 1,2－二溴苯邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚 2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。
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3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2、判断命名的正误
CH3
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5 CH3
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
取代基位号 取代基位号
2，3，5 2，4，5
c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。
C-C-C
1 2 3 4 5 6
C-C-C
7 8 9 10
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C 11
顺序： -C-C-C < -C-C C
d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数 字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线 隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数 字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）
第三节 有机化合物的命名
（第一课时）
一、烷烃的命名 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原
子团。用“R—”表示。
CH 4 CH 3 CH 2
甲烷 甲基
H
H
H
亚甲基
CH 3CH 3 CH 3CH 2
乙基 CH 3CH 2CH 2 H CH 3CH 2CH 3 CH 3 CH 乙烷
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
1
2
3
4
5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
１
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3 CH2 CH3
CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
异丁烷
2）系统命名法（IUPAC命名法）
a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数 目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
CC
3
CH3CH2CHCH3 CH2CH3
主链
C-C-C-C-C-C-C C-C-C C
1 2
b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”
CH3 CH3 CH CH CH2 CH3 CH CH3 CH3
F）2，3，3－三甲基丁烷 E
（1）其中命名正确的是
。
。 。 C
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF （3）命名错误，且不存在的是
CH3
C2H5
4、有机物
CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 2）2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
3–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 CH3 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
CH3
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题： 1、命名 CH3 CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3 CH3 CH3 CH3
8
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
CH3
A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷
5、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ D） A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯 6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是 （ B ） A.乙烷 B.丙烷 C.环丁烷 D.新戊烷
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
CH 3
烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
2. 命名
1）普通命名法（适用于简单化合物）
1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一H3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3