有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名
有机化合物的分类1
复习： 定义：大多数含碳元素的化合物叫有机物
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其 盐、硫氰酸（HSCN） 、氰酸（HCNO）及其盐、 金属碳化物（CaC2）等除外。
有机物特性：易燃烧；易碳化； 受热易分解； 化学反应慢、复杂；一般难溶于水 组成元素： C 、H、O 、N、P、S、卤素等
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊烷 2，3—二甲基—2—戊烯
主链名称 双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2
CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔
三键上的碳是sp杂化，形成三键的碳以及与之 直接相连的原子处于同一直线（4原子）上， 碳碳三键含1个σ键2个∏键
5.苯的结构特征：
6个C和6个H共平面，碳是sp2杂化，
碳氢间σ键，碳碳间σ键和大∏键 烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原 子称为不饱和碳原子。 只有单键可以在空间任意旋转。
【思考与交流】
1、下列括号中的杂质可以用什么方法除去。
（1）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （5）溴水（水） （2） KNO3（NaCl ） （4）乙酸乙酯（乙醇） （6）NaCl（泥沙）
2、物质分离和提纯的区别
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。
根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。
2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。
3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。
有机化合物的分类和命名
可归 纳为
例 如
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
• 有机化合物的命名及分类
一 按碳架分类
开链化合物 闭链化合物 碳环化合物 杂环化合物 芳 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物 芳 杂 环 化 合 物
(脂肪族化合物)
脂 环 化 合 物
二 按官能团分类
有机化合物构造式的表达方式
H H C H H C H H C H H C H H
结构式 结构简式
3命
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。。侧分支少优先。
2编
3命
号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。
名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷
H3 C CH CH3 CH2
H
C H
CH2
CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
碳架式
OH
有机化合物的命名 • • • • 一 二 三 四 链烷烃的命名 单环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用 天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
有机化合物的分类和命名
常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
7.3有机化合物的分类及命名
CH
2,3,5—三甲基己烷 三甲基己烷
(3) 书写名称 书写名称: 第一个支链位置相同，则比较第二， 第一个支链位置相同，则比较第二，第三个支链的 位置， 取代基的系列编号最小为原则 位置，以取代基的系列编号最小为原则
CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3
CH
2,4,5—三甲基己烷 三甲基己烷
间基 ↑
取代基 名 称
戊烷 ↑
母 体 名 称
可将烷烃的命名归纳为十六个字： 可将烷烃的命名归纳为十六个字： 最长碳链 最小定位 同基合并 由简到繁
实 例
1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 H3C CH3
1 确定主链 最长链为主链 确定主链: 2 编 号:
④ 最简 最简-----两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 最小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 最小 支链编号之和最小
拓展练习1: 拓展练习 CH3 CH CH3 CH2 CH3
要求：必需熟背表 要求：必需熟背表7-2 官能团名称、官能团结构、 官能团名称、官能团结构、化合物类别和实例
常见官能团
类型 烯烃 炔烃 卤代烃 醇（酚） 醛
C C
官能团 （双键） 双键）
类型 酮 羧酸 酯 磺酸 胺
官能团 >C=O （羰基） 羰基） —COOH （羧基） 羧基） —COOR（酯基） （酯基） —SO3H 磺酸基 —NH2 氨基
—C≡C—（三键） （三键） —X （卤素） 卤素） —OH（羟基） （羟基） —CHO（醛基） （醛基）
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素和其它一些特定元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
由于碳元素独特的化学性质，有机化合物的种类繁多，因此需要进行分类以便于研究和命名。
本文将介绍有机化合物的分类与命名规则。
一、有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构特点进行分类，常见的分类方法有以下几种：1.按照碳原子数目分类根据有机化合物中含有的碳原子数目，可以将化合物分为以下几类：(1) 烷烃：只含有碳和氢两种元素，没有任何官能团，如甲烷、乙烷等。
(2) 烯烃：含有碳-碳双键，如乙烯、丙烯等。
(3) 炔烃：含有碳-碳三键，如乙炔、丙炔等。
(4) 环烷烃：由碳原子组成的环状结构，如环丙烷、环戊烷等。
(5) 芳烃：含有苯环结构，如苯、甲苯等。
2.按照官能团分类官能团是指有机化合物中特定的功能性基团，通过官能团的不同组合可以得到不同的有机化合物。
(1) 醇：含有羟基（-OH）官能团，如乙醇、丙醇等。
(2) 醛：含有醛基（-CHO）官能团，如甲醛、乙醛等。
(3) 酮：含有酮基（-C=O）官能团，如丙酮、戊酮等。
(4) 酸：含有羧基（-COOH）官能团，如甲酸、乙酸等。
(5) 醚：含有氧原子连接两个碳原子的官能团，如乙醚、丙醚等。
3.按照骨架结构分类有机化合物的骨架结构也可以作为分类的依据，常见的骨架结构包括链状、支链状、环状等。
二、有机化合物的命名规则为了方便命名和描述有机化合物，国际上制定了一套统一的命名规则，即IUPAC命名法（国际纯化学及应用化学联合会命名法）。
1. 碳骨架命名根据碳原子排列的不同，有机化合物可以采用链式命名或环状命名。
(1) 链式命名：通过标识主链和支链的方式进行命名，其中主链为最长的连续碳骨架。
(2) 环状命名：若有机化合物包含环状结构，需标识环状碳骨架的数目，并按顺时针或逆时针方向命名。
2. 官能团命名根据有机化合物中的官能团不同，采用不同的命名方式。
(1) 醇的命名：将烃的名称改为醇，并按照主链碳原子位置编号，羟基用“-ol”表示。
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子，能够形成非常复杂的分子结构，因此有机化合物的种类非常多。
为了方便研究和交流，有机化合物需要进行命名和分类。
本文将介绍有机化合物的命名规则和分类方法。
一、命名规则有机化合物的命名规则是根据化合物的结构和组成来确定的。
下面是一些常见的命名规则：1. 按照主链命名：有机化合物的命名通常以主链为基础。
主链是指碳原子数最多的连续链。
主链的命名通常以“烷”、“烯”、“炔”等后缀表示。
例如，丙烷、乙烯、丙炔等。
2. 根据官能团命名：官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团。
根据官能团的不同，有机化合物的命名也会有所不同。
例如，醇、醛、酮、酸等。
3. 使用前缀和后缀：有机化合物的命名中常常会使用一些前缀和后缀来表示其特定性质或结构。
例如，甲基、乙基、羟基等前缀，以及酸、酯、醚等后缀。
二、分类方法有机化合物的分类方法主要是根据分子结构和功能基团来进行的。
下面是一些常见的分类方法：1. 根据碳骨架分类：有机化合物可以根据其碳骨架的不同进行分类。
常见的分类包括链状、环状和支链状等。
2. 根据官能团分类：有机化合物的官能团决定了其化学性质和功能。
根据官能团的不同，有机化合物可以分为醇、醛、酮、酸、酯等不同类别。
3. 根据分子量分类：有机化合物的分子量也是一种分类方法。
根据分子量的不同，有机化合物可以分为低分子量化合物和高分子量化合物。
4. 根据化学性质分类：有机化合物的化学性质也是一种分类方法。
根据化学性质的不同，有机化合物可以分为酸性化合物、碱性化合物、氧化还原化合物等。
5. 根据应用分类：有机化合物的应用也是一种分类方法。
根据应用的不同，有机化合物可以分为药物、染料、塑料等不同类别。
总结：有机化合物的命名规则和分类方法为研究和交流提供了重要的工具。
通过遵循命名规则，人们可以准确地命名和描述化合物的结构和组成。
通过分类方法，人们可以将化合物进行归类，便于研究和应用。
有机物的结构分类与命名详解
2.有机化合物的结构: (1)有机物中碳的成键特点。
单键
4 叁键
(2)有机物结构的“三种”表示方法:
结构式
结构简式 CH3—CH＝CH2 或CH3CH＝CH2
CH3—CH2—OH 或CH3CH2OH
键线式
结构式
结构简式
或CH3—COOH 或CH3COOH
键线式
(3)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象:化合物具有相同的_______,但_____ 不同,因而产生了_____上的差异的现象。 b.同分异构体:具有_____________的化合物互为同分 异构体。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
2.烷烃系统命名三步骤:
如
命名为___________。
命名为
______________________。
3,4-二甲基-6-乙基辛烷
3-甲基己烷
3.其他链状有机物的命名: (1)选主链——选择含有_______在内(或连接官能团) 的最长的碳链为主链。 (2)编序号——从距离_______最近的一端开始编号。 官能团
官能团
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
如
命名为______________;
命名为______________。
4-甲基-1-戊炔
3-甲基-3-戊醇
4.苯的同系物的命名: (1)以___作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子 中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同 分异构体,可分苯别用___、___、___表示。 (2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如
有机物的结构、分类、命名
• 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 • H H • C
H C H C C H H
H H C H C H
O
C H H C H H
• 请写出下列有机化合物的键线式。 请写出下列有机化合物的键线式。 • O •
CH2 CHCH2 CH3
CH3 C
OH
O ＯH
请写出下列有机物分子的分子式：
O OH
O O
三、有机物的分类
1、按碳架分类
有 机 化 合 物
链状化合物 脂肪族 化合物 脂环化合物 环状化合物 芳香化合物
饱和链烃
烷烃 CnH2n+2
链状烃——链烃 链烃 链状烃 烃
烯烃 CnH2n （烃分子中碳和碳之 不饱和链烃 间的连接呈链状） 间的连接呈链状） 炔烃 CnH2n-2
3.醇 3.醇的命名 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 练习： 练习：
2—乙基 ，3—丙二醇 乙基—1， 丙二醇 乙基
芳烃
（1）一元取代物
CH3
芳烃的命名
1 单环芳烃
C2H5
甲苯
乙苯
CH2 CH2 CH3
H3C
CH
CH3
正丙苯
异丙苯
芳烃
（2）二元取代物
CH3 CH3
芳烃的命名
CH3
CH3
CH3
脂环烃 环状烃 芳香烃
环烷烃
CnH2n
脂 肪 烃
（分子中含有碳环的烃） 分子中含有碳环的烃）
苯和苯的同系物 CnH2n-6 2n稠环芳香烃
（分子中含有一个 或多个苯环的烃） 或多个苯环的烃）
2、按官能团分类 类型 烷烃 烯烃 炔烃 卤代烃
专题一 有机化合物的分类和命名(打印)
1.1.1有机化合物的分类【考纲要求】了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
【教学重点】能辨识有机化合物分子中的官能团及其类别。
【教学难点】辨识复杂有机化合物中官能团。
【教学活动】 〖自学指导〗类别 官能团典型代表物名称 符号 名称 结构简式 烷烃 —— ——甲烷 CH 4 烯烃 碳碳双键乙烯 CH 2＝CH 2 炔烃 碳碳三键 —C ≡C — 乙炔 HC ≡CH芳香烃———— 苯 卤代烃 卤原子(碳卤键) —X 或溴乙烷 CH 3CH 2Br 醇 羟基 —OH 乙醇 CH 3CH 2OH酚 羟基 —OH苯酚醚 醚键乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3 醛 醛基 —CHO 乙醛 CH 3CHO 酮 羰基 —CO — 丙酮 CH 3COCH 3 羧酸 羧基 —COOH乙酸CH 3COOH 酯 酯基乙酸乙酯 CH 3COOCH 2CH 3 氨基酸氨基、羧基—NH 2、—COOH氨基乙酸NH 2CH 2COOH二、分类方法 1.按组成元素分类 2.按碳的骨架分类 3.按官能团分类烃 烃的衍生物 稠环芳香烃 苯及其同系物 烃 链烃 脂环烃 环烃芳香烃链烃 烷烃烯烃有机化合物 烯烃单官能团多官能团 醇 醛 羧酸 烃的衍生物 氨基酸 糖类 ……酯 ……[思考交流1](1)仔细回忆，写出你记忆中的典型有机物的结构简式或分子式。
(2)浏览教材，补写你未回忆出来的典型有机物。
(3)写出这些典型有机物所含官能团的名称和结构简式。
[思考交流2](1)常用的有机物分类标准有哪些？(2)请对上述典型有机物分类，画出树状分类图。
[典题助学][例1](09安徽)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基[例2](19北京) 中含有的官能团。
选修5第1节 有机物的分类、结构与命名(共109张PPT)
追本溯源拓认知
知识点一
有机化合物的分类
1. 按碳骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH3 有机化合物 脂环化合物 ：如 环状化合物 芳香化合物 ：如 2. 按官能团分类 (1)官能团：决定有机物化学性质的原子或原子团。 (2)按官能团分类
[特别提醒] 可表示为下图：
溶剂
。 (3)萃取包括液—液萃取和固—液萃取。
ห้องสมุดไป่ตู้
大或很小，易于除去、被提纯物的溶解度受温度影响较大
互不相溶的溶剂中 液液萃取原理是：利用有机物在
溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一溶剂中
。常用玻璃仪器是 。 分液漏斗 固液萃取原理是用 有机 溶剂从 固体物质中溶解出有机物 的过程。 2. 元素分析与相对分子质量测定 (1)有机物经过元素定量分析，可确定 式。 实验 (2)采用 质谱法 测定相对分子质量，结合实验式， 最终确定有机物的分子式。
[固本自测] 3. 下列有机物的系统命名正确的是( )
答案：A
解析：B的名称为：3甲基1丁烯，C的名称为：2丁醇，D 的名称为：2,4,6三硝基苯酚。
知识点四 分离、 提纯 波谱分析 → 确定结构式 →
研究有机化合物的基本步骤 元素定量分析 确定实验式 → 测定相对分子质量 确定分子式
1. 分离提纯 液 (1)蒸馏是分离、提纯 态有机物的方法。当液 态有机物 较强，与杂质的 热稳定性 沸点 相差较大时，就可以采用此方法。 (2)重结晶是分离、提纯 态有机物的方法。 固 其首要工作是选择适当的 ，要求是 杂质在溶剂中的溶解度很
3. 分子结构的鉴定 红外光谱 (1)分子结构的鉴定方法常用 法和 法。 核磁共振氢谱 (2)根据红外光谱，我们可以获得分子中含有 或 的信息。 何种化学键 官能团 (3)根据核磁共振氢谱，我们可以推知 。 分子中氢原子的类型及数目
42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2，5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能 团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 ③先简后繁写名称，官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意，确定异构类型。
②确认碳链，拼接基团位置
③由“心到边，对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同： 同系物 分子式 不同： 同分异构体 同：分子式 化合物 （化合物） 不同：结构 同素异形体 同： 元素 单质 （单质） 不同： 单质（构成） 核素（原 同： 质子数 同位素 子） 不同：中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X
醇
—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列：
• 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） • >苯基>烷基>无机官能团
化学高中有机化合物的分类和命名
化学高中有机化合物的分类和命名一、有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，碳元素的构成多样性使得有机化合物种类繁多。
根据碳原子的排列形式和化学性质的相似性，有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳链上的碳原子都与四个单键的氢原子连接而成的化合物。
根据碳链的形式，饱和烃可以分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳链上的碳原子之间存在双键或三键连接而成的化合物。
根据双键或三键的位置和数目，不饱和烃可以分为烯烃和炔烃等。
3. 芳香化合物：芳香化合物是由苯环及其衍生物构成的化合物。
苯环是由6个碳原子构成的六元环，其中每个碳原子与一个氢原子连接。
4. 功能性基团：有机化合物可以通过在碳链上引入不同的功能性基团来形成不同的化合物类别。
常见的功能性基团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名可以通过系统命名和常用命名两种方式进行。
1. 系统命名：系统命名是根据有机化合物的结构和功能组进行命名的方法。
根据国际化学联合会（IUPAC）的命名规则，系统命名包括碳链的命名、官能团的识别和定位等步骤，以确保命名的准确性和统一性。
2. 常用命名：常用命名是根据有机化合物的常用名称或常用方法进行命名的方式。
常用命名常用于一些常见的有机化合物，如甲醇、乙醇等。
虽然常用命名简单易懂，但其不具备国际通用性，可能会导致命名的混乱和误解。
根据IUPAC命名规则，有机化合物的命名包括以下几个方面：1. 确定主链和次要基团：主链是碳原子数最多的连续链，次要基团是连接在主链上的功能性基团。
2. 确定主链上的取代基：取代基是连接在主链上的非氢原子团。
3. 确定官能团：官能团是有机分子中决定其化学性质的部分，如醇、酮、酯等。
4. 确定取代基的位置：取代基的位置通常使用数字表示，通过将最低的数字赋予取代基来表示其在主链上的位置。
30.有机物的分类、结构与命名
第1讲有机物的分类、结构与命名1．按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 2CH 3)环状化合物⎩⎨⎧ 脂环化合物(如)芳香化合物(如)(2)烃：烃⎩⎪⎨⎪⎧脂肪烃，如CH 4、C 2H 4等环状烃⎩⎪⎨⎪⎧脂环烃，如等芳香烃，如等2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团：(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。
(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“C ===C”，后者为，而不能写成“”。
1．2．有机物结构的表示方法 ①结构式②结构简式（实验式） ③键线式 ④分子式3．有机化合物的同分异构现象结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称同系物。
注意：(1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，最简式相同的化合物也不一定是同分异构体。
(2)同系物具有相同的通式，但通式相同的化合物不一定是同系物。
(3)同系物中官能团的种类和数目一定相同。
[练习]：1．下列叙述中，正确的是()A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物2．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是() A．A和B的最简式相同B．A和B一定是同分异构体C．A和B不可能是同系物D．A和B各1 mol完全燃烧后生成的二氧化碳的质量一定相等1．烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
常见的烃基：甲基；乙基，正丙基，异丙基，苯基。
2．烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体：3．有机物的系统命名法(1)烷烃的命名1)最长、最多定主链：当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
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(4)苯的同系物 命名为 1,3二甲苯 ．
有机物的系统命名法 1．烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前； 标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算． (2)原则 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链．
b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主 链．如
(5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 ________(填代号)。
(6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同 一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面：①用系统命名法命名有机化合物时要选
含有官能团的碳链作为主链；②互为同分异构体的物质要求分子式相同， 结构不同；③互为同系物的有机物要求结构相似(即属于同类物质)，组成 上相差若干个CH2原子团；④分子中含有不饱和碳碳键的有机物能使溴水 褪色。
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式
_________________________
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 ________(填代号)。
(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式 ________。
【考情播报】 1．依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式，
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查． 2．有机化合物同分异构体的考查． 3．简单有机物命名的考查． 4．将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合，考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1．按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢等效； ②同一碳原子上的甲基氢原子等效； ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效．
(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同．但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与 HCHO，C2H5OH与HCOOH不是同分异构体．
和
.
2．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物：分子中含有一个苯环，而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃． ②芳香烃：含有苯环的烃． ③芳香族化合物：含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时，该有机物可属于
多种类别，如
，既可看作醇
类，又可看作羧酸类，同时还属于芳香化合物．
、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学
环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
（2010浙江赛9）．某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环 境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键，则其可能的结构 有（C ）
A．3种 B．4种 c．5种 D．2种
（2010江苏高考9）．阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A．可用酸性 KMnO4 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 Na2CO3 、NaOH 溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成
(2)同分异构体的最简式相同．但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与CH3COOH不是 同分异构体．
(3)同分异构体研究对象并不专指有机物，如：CO(NH2)2和 NH4CNO(无机物)互为同分异构体．
例1. 2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用 和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为 PPA）结构简式如下：
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位 号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿 拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连 接．如②b中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷．
2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作
为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
答案：B
3．(2009·合肥模拟)2,2,4,4四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时，生成的一氯代物可能有 ( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
解析：2,2,4,4四甲基戊烷的结构简式为 ，其分子内有2种氢原子，所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物． 答案：A
（2006浙江赛5）．主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃， 共有异构体( B )
1．樟脑是一种重要的酮
，它不仅是一种家
用杀虫剂，而且是香料、塑料、医药工业重要原料，下
列有关樟脑的说法正确的是
()
A．樟脑是一种无机物
B．樟脑是一种有机物
C．樟脑是一种芳香化合物
D．樟脑是一种脂环化合物
解析：从图中给出的结构简式可以看出含有脂环，不含 有苯环，所以是一种脂环化合物不是芳香化合物，是一 种有机物不是无机物． 答案：BD
编号．
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置．
例如：
命名为4甲基1戊炔．
3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基
例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙 基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后 生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对 表示． (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次 给另一个甲基编号．
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
烷烃
烯烃
(碳碳双键)
炔烃
—C≡C— (碳碳叁键)
芳香 烃
卤代烃 —X(X表示卤素原子) 醇 —OH (羟基) 酚
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
醚
酚
—OH( 羟基 )
酮
醛
羧酸
(羧基)
酯
醛基 酯基
两组重要概念 1．根、基和官能团 (1)基：从结构上看基含有未成对电子，不显电性，不能
有
机
化 环状化合物 脂环化合物(如
)
合
物
芳香化合物(如
)
(2)烃
脂肪烃
烷烃(如 C2H6 ) 链状烃 烯烃(如 C2H4 )
炔烃(如 C2H2 )
脂环烃：分子中不含苯环，而含其他
环状结构(如
)
芳香烃 苯(
)
苯的同系物(如
)
稠环芳香烃(如
)
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的 原子或原子团 ． (2)有机物的主要类别、官能团
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯，取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
（1）PPA的分子式是 。 （2）它的取代基中有两个官能团，写出其中一种的 名称 。（请填写汉字）
（1）C9H13NO （2）羟基 氨基
例1.2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用
1．有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点
碳原子最外层有 4 个电子，能与其他原子形成4 个 共价 键．
(2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之 间也能形成 单键、 双键或 三 键．多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合， 所以有机物种类纷繁，数量庞大．
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2021/1/20
【考纲点击】 1．了解常见有机物的结构，能正确表示简单有机化合物
的结构式． 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式． 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物． 4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响．
2．常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为：
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：
3．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体． (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最 多，故应选A为主链．
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可 得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如
单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对．
(2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物．
(3)官能团：在烃的衍生物中，能够决定物质性质的原 子或原子团．相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同，如
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为
PPA）结构简式如下：
（3）将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以 写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：