有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名
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(5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 ________(填代号)。
(6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同 一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面：①用系统命名法命名有机化合物时要选
含有官能团的碳链作为主链；②互为同分异构体的物质要求分子式相同， 结构不同；③互为同系物的有机物要求结构相似(即属于同类物质)，组成 上相差若干个CH2原子团；④分子中含有不饱和碳碳键的有机物能使溴水 褪色。
NH2 OH
Ф-CH-CH2-CH2-OH
NH2 请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出-OH
和要扣-N分H2）连：在同一、碳原子、上的异、构体；。写出多于4种的
(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构 式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
A．3种 B．4种 c．5种 D．2种
（2010江苏高考9）．阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A．可用酸性 KMnO4 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 Na2CO3 、NaOH 溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为
PPA）结构简式如下：
（3）将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以 写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2
、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学
环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
（2010浙江赛9）．某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环 境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键，则其可能的结构 有（C ）
答案：B
3．(2009·合肥模拟)2,2,4,4四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时，生成的一氯代物可能有 ( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
解析：2,2,4,4四甲基戊烷的结构简式为 ，其分子内有2种氢原子，所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物． 答案：A
（2006浙江赛5）．主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃， 共有异构体( B )
1．有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点
碳原子最外层有 4 个电子，能与其他原子形成4 个 共价 键．
(2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之 间也能形成 单键、 双键或 三 键．多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合， 所以有机物种类纷繁，数量庞大．
2．下列叙述中，正确的是
()
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种
D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析：互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件， 相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分 子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的 烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一 定只有一种，如丙烷．
同分异构体的书写方法 1．同分异构体的书写规律 (1)烷烃
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具 体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移， 不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间．
(2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构．
(3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种．
1．樟脑是一种重要的酮
，它不仅是一种家
用杀虫剂，而且是香料、塑料、医药工业重要原料，下
列有关樟脑的说法正确的是
()
A．樟脑是一种无机物
B．樟脑是一种有机物
C．樟脑是一种芳香化合物
D．樟脑是一种脂环化合物
解析：从图中给出的结构简式可以看出含有脂环，不含 有苯环，所以是一种脂环化合物不是芳香化合物，是一 种有机物不是无机物． 答案：BD
单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对．
(2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物．
(3)官能团：在烃的衍生物中，能够决定物质性质的原 子或原子团．相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同，如
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1．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是：
CH3CH2CH2CH2CH3、
、
，
用习惯命名法分别为 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷 ．
2．有机物的系统命名法 (1)烷烃
命名为 3,3,4三甲基己烷 ．
(2)烯烃
命名为 2甲基2戊烯 ．
(3)炔烃 命名为 5甲基3乙基1己炔 ．
(2)同分异构体的最简式相同．但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与CH3COOH不是 同分异构体．
(3)同分异构体研究对象并不专指有机物，如：CO(NH2)2和 NH4CNO(无机物)互为同分异构体．
例1. 2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用 和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为 PPA）结构简式如下：
【考情播报】 1．依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式，
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查． 2．有机化合物同分异构体的考查． 3．简单有机物命名的考查． 4．将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合，考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1．按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
和
.
2．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物：分子中含有一个苯环，而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃． ②芳香烃：含有苯环的烃． ③芳香族化合物：含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时，该有机物可属于
多种类别，如
，既可看作醇
类，又可看作羧酸类，同时还属于芳香化合物．
2．有机化合物的同分异构现象 (1)概念
化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同 结构的现象叫同分 异构现象．具有同分异构现象的化合物互为 同分异构体 ． (2)同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同 分异构现象，如正丁烷和异丁烷；
②位置异构：由于官能团 在碳链上所处的位置 不同产生 的同分异构现象，如1丁烯和 2丁烯 ； ③官能团异构：有机物分子式相同，但 官能团 不同产 生的异构现象，如乙酸和 甲酸甲酯 ； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构．
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位 号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿 拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连 接．如②b中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷．
2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作
为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
2．常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为：
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：
3．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体． (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．
编号．
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置．
例如：
命名为4甲基1戊炔．
3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基
例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙 基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后 生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对 表示． (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次 给另一个甲基编号．
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2021/1/20
【考纲点击】 1．了解常见有机物的结构，能正确表示简单有机化合物
的结构式． 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式． 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物． 4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响．
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
烷烃
烯烃
(碳碳双键)
炔烃
—C≡C— (碳碳叁键)
芳香 烃
卤代烃 —X(X表示卤素原子) 醇 —OH (羟基) 酚
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
醚
酚
—OH( 羟基 )
酮
醛
羧酸
(羧基)
酯
醛基 酯基
两组重要概念 1．根、基和官能团 (1)基：从结构上看基含有未成对电子，不显电性，不能
有
机
化 环状化合物 脂环化合物(如
)
合
物
芳香化合物(如
)
(2)烃
脂肪烃
烷烃(如 C2H6 ) 链状烃 烯烃(如 C2H4 )
炔烃(如 C2H2 )
脂环烃：分子中不含苯环，而含其他
环状结构(如
)
芳香烃 苯(
)
苯的同系物(如
)
稠环芳香烃(如
)
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的 原子或原子团 ． (2)有机物的主要类别、官能团
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式
_________________________
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 ________(填代号)。
(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式 ________。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
（2005浙江赛4）．已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 ， 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 ， 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有（不考虑光学异构）几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
(4)苯的同系物 命名为 1,3二甲苯 ．
有机物的系统命名法 1．烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前； 标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算． (2)原则 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链．
b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主 链．如
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最 多，故应选A为主链．
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可 得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯，取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
（1）PPA的分子式是 。 （2）它的取代基中有两个官能团，写出其中一种的 名称 。（请填写汉字）
（1）C9H13NO （2）羟基 氨基
例1.2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢等效； ②同一碳原子上的甲基氢原子等效； ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效．
(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同．但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与 HCHO，C2H5OH与HCOOH不是同分异构体．
(6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同 一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面：①用系统命名法命名有机化合物时要选
含有官能团的碳链作为主链；②互为同分异构体的物质要求分子式相同， 结构不同；③互为同系物的有机物要求结构相似(即属于同类物质)，组成 上相差若干个CH2原子团；④分子中含有不饱和碳碳键的有机物能使溴水 褪色。
NH2 OH
Ф-CH-CH2-CH2-OH
NH2 请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出-OH
和要扣-N分H2）连：在同一、碳原子、上的异、构体；。写出多于4种的
(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构 式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
A．3种 B．4种 c．5种 D．2种
（2010江苏高考9）．阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A．可用酸性 KMnO4 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 Na2CO3 、NaOH 溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为
PPA）结构简式如下：
（3）将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以 写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2
、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学
环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
（2010浙江赛9）．某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环 境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键，则其可能的结构 有（C ）
答案：B
3．(2009·合肥模拟)2,2,4,4四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时，生成的一氯代物可能有 ( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
解析：2,2,4,4四甲基戊烷的结构简式为 ，其分子内有2种氢原子，所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物． 答案：A
（2006浙江赛5）．主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃， 共有异构体( B )
1．有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点
碳原子最外层有 4 个电子，能与其他原子形成4 个 共价 键．
(2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之 间也能形成 单键、 双键或 三 键．多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合， 所以有机物种类纷繁，数量庞大．
2．下列叙述中，正确的是
()
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种
D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析：互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件， 相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分 子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的 烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一 定只有一种，如丙烷．
同分异构体的书写方法 1．同分异构体的书写规律 (1)烷烃
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具 体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移， 不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间．
(2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构．
(3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种．
1．樟脑是一种重要的酮
，它不仅是一种家
用杀虫剂，而且是香料、塑料、医药工业重要原料，下
列有关樟脑的说法正确的是
()
A．樟脑是一种无机物
B．樟脑是一种有机物
C．樟脑是一种芳香化合物
D．樟脑是一种脂环化合物
解析：从图中给出的结构简式可以看出含有脂环，不含 有苯环，所以是一种脂环化合物不是芳香化合物，是一 种有机物不是无机物． 答案：BD
单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对．
(2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物．
(3)官能团：在烃的衍生物中，能够决定物质性质的原 子或原子团．相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同，如
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1．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是：
CH3CH2CH2CH2CH3、
、
，
用习惯命名法分别为 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷 ．
2．有机物的系统命名法 (1)烷烃
命名为 3,3,4三甲基己烷 ．
(2)烯烃
命名为 2甲基2戊烯 ．
(3)炔烃 命名为 5甲基3乙基1己炔 ．
(2)同分异构体的最简式相同．但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与CH3COOH不是 同分异构体．
(3)同分异构体研究对象并不专指有机物，如：CO(NH2)2和 NH4CNO(无机物)互为同分异构体．
例1. 2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用 和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为 PPA）结构简式如下：
【考情播报】 1．依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式，
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查． 2．有机化合物同分异构体的考查． 3．简单有机物命名的考查． 4．将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合，考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1．按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
和
.
2．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物：分子中含有一个苯环，而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃． ②芳香烃：含有苯环的烃． ③芳香族化合物：含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时，该有机物可属于
多种类别，如
，既可看作醇
类，又可看作羧酸类，同时还属于芳香化合物．
2．有机化合物的同分异构现象 (1)概念
化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同 结构的现象叫同分 异构现象．具有同分异构现象的化合物互为 同分异构体 ． (2)同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同 分异构现象，如正丁烷和异丁烷；
②位置异构：由于官能团 在碳链上所处的位置 不同产生 的同分异构现象，如1丁烯和 2丁烯 ； ③官能团异构：有机物分子式相同，但 官能团 不同产 生的异构现象，如乙酸和 甲酸甲酯 ； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构．
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位 号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿 拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连 接．如②b中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷．
2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作
为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
2．常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为：
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：
3．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体． (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．
编号．
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置．
例如：
命名为4甲基1戊炔．
3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基
例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙 基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后 生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对 表示． (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次 给另一个甲基编号．
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有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2021/1/20
【考纲点击】 1．了解常见有机物的结构，能正确表示简单有机化合物
的结构式． 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式． 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物． 4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响．
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
烷烃
烯烃
(碳碳双键)
炔烃
—C≡C— (碳碳叁键)
芳香 烃
卤代烃 —X(X表示卤素原子) 醇 —OH (羟基) 酚
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
醚
酚
—OH( 羟基 )
酮
醛
羧酸
(羧基)
酯
醛基 酯基
两组重要概念 1．根、基和官能团 (1)基：从结构上看基含有未成对电子，不显电性，不能
有
机
化 环状化合物 脂环化合物(如
)
合
物
芳香化合物(如
)
(2)烃
脂肪烃
烷烃(如 C2H6 ) 链状烃 烯烃(如 C2H4 )
炔烃(如 C2H2 )
脂环烃：分子中不含苯环，而含其他
环状结构(如
)
芳香烃 苯(
)
苯的同系物(如
)
稠环芳香烃(如
)
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的 原子或原子团 ． (2)有机物的主要类别、官能团
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式
_________________________
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 ________(填代号)。
(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式 ________。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
（2005浙江赛4）．已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 ， 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 ， 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有（不考虑光学异构）几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
(4)苯的同系物 命名为 1,3二甲苯 ．
有机物的系统命名法 1．烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前； 标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算． (2)原则 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链．
b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主 链．如
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最 多，故应选A为主链．
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可 得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯，取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
（1）PPA的分子式是 。 （2）它的取代基中有两个官能团，写出其中一种的 名称 。（请填写汉字）
（1）C9H13NO （2）羟基 氨基
例1.2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢等效； ②同一碳原子上的甲基氢原子等效； ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效．
(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同．但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与 HCHO，C2H5OH与HCOOH不是同分异构体．