比较全面的有机化合物命名大全
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团,可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
(二)系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是省去 “正”字:
CH3CH2CH2CH3 普通命名:正丁烷 系统命名:丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步:一选二编三配基。 1. 选母体:碳链最长,取代最多 2. 编 号:位次最低(最低系列原则) 3. 取代基:先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
有机化合物命名规则大全
有机化合物命名规则大全有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名:1.烷烃命名:选取最长碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,支链最多为主链,支链编号之和最小。
2.烯烃命名:选取含双键的最长碳链为主链,从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号,双键位置用字母表示。
3.炔烃命名:选取含三键的最长碳链为主链,从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号,三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名:选取含卤素的最长碳链为主链,从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号,卤素位置用字母表示。
5.醇命名:选取含羟基的最长碳链为主链,从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号,羟基位置用字母表示。
6.醚命名:根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号,编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名:选取含酮基的最长碳链为主链,从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号,酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名:选取含羧基的最长碳链为主链,从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号,羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构:1.烷烃结构:碳原子之间以单键相连,形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构:含有碳碳双键,双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构:含有碳碳三键,三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构:含有卤素原子,卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构:含有羟基,羟基连接在碳原子上。
6.醚结构:含有醚键,醚键连接两个碳原子。
7.酮结构:含有酮基,酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构:含有羧基,羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构:包括顺式和反式结构,以及立体异构体等。
通过以上知识点,学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点,为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法:1.习题:将下列化合物命名:CH3-CH2-CH=CH-CH3方法:这是一个烯烃,选取含双键的最长碳链为主链,共有5个碳原子,双键在2号和3号碳原子之间,从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号,得到名称为2-戊烯。
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
有机化学有机物的命名
乙酸异戊酯 香蕉香味
戊酸异戊酯 苹果香
三, 碳酸衍生物
碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸:
CO2 + H2O
O H2CO3 (HO C OH)
因二个羟基在同一个碳上,故不稳定易失去CO2, H2CO3不以游离态存在。但其 许多的衍生物却很稳定:
O Cl C Cl
光气
O H2N C NH2
偶氮苯偶氮二异丁腈ch2n2ch2nnnncl重氮甲烷氯化重氮苯nncnnch3cch3cnch3ch3cn资料仅供参考氨衍生物和醛酮反应的产物氨衍生物结构式加成缩合产物结构式名称伯胺schiff碱羟胺肟wh2nrcnrrhrh2nohcnrrhoh苯肼苯腙h2nnhcnrrhnh24二硝基苯肼24二硝基苯腙h2nnhcnh2ocnrrhnhcnh2o氨基脲缩氨脲h2nnhno2o2ncnrrhnhno2o2n橙黄或橙红肼jng腙zngh2nnh2cnrrhnh2资料仅供参考杂环化合物onhsnnhsnfuran呋喃pyrrole吡咯thiophene噻吩imidazole咪唑thiazole噻唑pyridine吡啶pyridazine哒嗪pyrimidine嘧啶indole吲哚quinoline喹啉nnnnnnhn资料仅供参考杂环上杂原子的编号?杂环上只有一个杂原子时将杂原子编号定为1然后用23
• 芳香醛、芳香酮命名时,以脂肪醛、酮为母体,芳香烃基为取代 基(对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮)
羟基酸、酮酸
• 羟基酸:含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名: a-羟基酸、b-羟基酸、 g, d-
• 酮酸:a-羰基酸, b-羰基酸,g-羰基酸
CO2H CHOH CHOH CO2H
iii)芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字,以示此基团在N原子上, 而非在芳环上;如
有机化学所有的命名 超全
NO2
NH2
2 _ 氨基 _ 6 _ 硝基苯磺酸
NH2
CH3
3 _ 甲基 _ 5 _ 氨基苯甲酸
第14页,共44页。
§4—2 烃的命名
一、烷烃 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时,
其选择顺序为:
例1:选择支链多的碳链为主碳链。
CH3
CH3CH2CH CHCH CHCH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3
CH2CH2 1,2 _ 亚乙基
OCH2CH2 1,2 _ 亚乙氧基
邻亚苯基
CH2 次甲基
§3 衍生物命名法
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
该法是按照化合物由简到繁的原则,规定每类化合物以最简单 的一个化合物为母体,而将其余部分作为取代基
第7页,共44页。
来命名的。
CH3
烷烃: CH3 C CH3
CH3
(以含不饱和键最多的直链为主链)
第18页,共44页。
CH2 CH CH CH CH CH CH2
C CH
5 _ 乙炔基
_ 1,3,
6 _庚三烯
两个碳链等长、不饱和键数目相同, 选含“双键”数最多的链为主碳链。
CH3C C CHCH2 CH CH2
CH CH2
4 _乙烯基 _ 1 _庚烯 _ 5 _ 炔
编号:
桥头碳 最长桥
次长桥
另一个桥头碳
桥头碳
回到桥头碳
桥原子
最短桥
第21页,共44页。
二环[ 3 . 3 . 0 ] 辛烷
8
8
5
7
CH3 6
1 2
CH3 5 4 3
5 , 6 _ 二甲基二环 [ 2 . 2 . 2 ]辛 _ 2 _ 烯
有机化合物英文系统命名法
1-戊烯-4-炔,1-penten-4-yne
六、芳烃命名(aromatic hydrocarbons)
• 1. • (1)芳香烃(arene)中少一种氢原子而形成旳基团称为
芳基(aryl)简写为(Ar-)。 • (2)苯(benzene)去掉一种氢剩余旳原子团称为苯基
phenyl,简写ph-或Φ-。 • (3)甲苯(toluene)中苯环去掉一种氢得到甲苯基,称
改为adiene,并用两个数字表达双键旳位置,如: • CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯, 1,3-butadiene
7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene
CH2
HC
CH
CH
CH2
环戊二烯 cyclopentadiene
五、炔烃旳系统命名(alkyne)
• 与烯烃相同,取含叁键旳最长链为主链,编号由距叁键近 来旳一端开始,结尾用yne替代烯中旳ene。
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七.卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体,把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则,措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成,英文把相应酸旳acid换为anhydride
3-methylpentanoyl bromide
有机化合物命名
有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物(烯烃衍生物)
(1)甲烷醇:甲醇;
(2)乙烷醇:乙醇;
(3)丙烷醇:丙醇;
(4)丁烷醇:丁醇;
(5)异丙烷醇:异丙醇;
(6)乙烯醇:乙二醇;
(7)丙烯醇:丙二醇;
(8)异丙烯醇:异丙二醇;
(9)二甲烷醇:二甲醇;
(10)三甲烷醇:三甲醇;
(11)丁烯醇:丁二醇;
(12)异丁烷醇:异丁醇;
(13)异丁烯醇:异丁二醇;
2、醛类衍生物
(1)甲醛:甲基甲醛;
(2)乙醛:乙基甲醛;
(3)丙醛:丙基甲醛;
(4)丁醛:丁基甲醛;
(5)乙二醛:乙二氧基甲醛;
(6)丙二醛:丙二氧基甲醛;
(7)恶嗪醛:胍基甲醛;
3、酰胺类衍生物
(1)甲酰胺:甲酰胺;
(2)乙酰胺:乙酰胺;
(3)丙酰胺:丙酰胺;
(4)丁酰胺:丁酰胺;
(5)乙氧基甲酰胺:乙氧基甲酰胺;
(6)丙氧基甲酰胺:丙氧基甲酰胺;
(7)芳基甲酰胺:芳酰胺;
(8)羧甲基甲酰胺:甲羰基甲酰胺。
高中化学有机物命名大全
2-甲基-1-丁烯
H:C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch;ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃:2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃:间甲基苯乙烯
㊁
J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃:
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,
戸
b=c
H\:Hg
ch3
CH^
3•烯烃:1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC:HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3(cH2)3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃:正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}
有机物化合物的命名
有机物化合物的命名一、烷烃的命名烷烃,是开链的饱和链烃,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。
通式为CnH2n+2,是最简单的一种有机化合物。
1.烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基,烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基,如“-CH3”叫甲基,“-CH2CH3”叫乙基。
烃基一般用“-R”来表示,通式为-CnH2n+12.烷烃的命名(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,用数字来表示。
例如:C5H12,叫戊烷,C17H36叫十七烷。
(2)烷烃的系统命名法:烷烃系统命名法的步骤和原则为:选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
(1)选主链要遵循“长”、“多”原则①长——选择最长碳链为主链,如:应选含6 个碳原子的碳链作为主链,如虚线所示②多——遇等长碳链时,支链最多为主链,如:含7 个碳原子的碳链有A、B、C 3 条,因 A 有3 个支链,含支链最多,故应选 A 为主链。
(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则①近——离支链最近一端开始编号,如:②简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。
如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
如:③小——支链编号之和最小。
下面的结构简式,从右端或左端看,均符合“近”、“简”的原则,但按图示编号时,支链编号和最小,故是正确编号。
(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前面写出支链的位号和名称。
原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。
阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。
如:命名为2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。
二、烯烃和炔烃的命名烯烃是指含有C=C键的烃,属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。
按含双键的多少分别称单烯烃、双烯烃等;单链烯烃分子通式为CnH2n1.命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一少的命名原则。
有机化学英文命名大全
iso- 异;
cis- 顺; trans- 反
neo- 新;
primary伯
o-(ortho-)邻; secondary仲 sec-
m-(meta-)间; tertiary叔 tert-
p-(para-)对;
1)Aliphatic Hydrocarbons(Fatty Hydrocarbons ,脂肪烃)
例
H3C
CH3 CCl CH3
2-氯-2-甲基丙烷 2-chloro-2-methyl propane
* 一些俗名:氯仿,chloroform;溴仿,bromoform; 氟利昂,Freon CCl2F2
CH2Br
溴甲基苯 bromomethylbenzene
Br CH2CH2 Br 1,2-二溴乙烷,
CH2CHCH2 OH OHOH
1,2,3-丙三醇,
1,2,3-propanetriol (俗称甘油,glycerin)
* 当羟基位于侧链时,侧链上的羟基可作取代基处理。取代基 形式的羟基用“hydroxy-”表示。
HO
例:
HO
OH 1,4-苯二酚 1,4-benzenediol
OH 1,2,4-苯三酚
戊: penta-
己: hexa-
庚: hepta-
辛: octa-
总碳数>10时:
一: hen(i)-;二: do-;三: tri(a)-;四: tetra-…
10. deca-
20: eicosa-
30: triaconta-
11: undeca, hendeca- 21: heneicosa-
70: heptaconta-
16: hexadeca-
高中化学有机物命名大全
常见有机物的命名【教材中出现的所有有价值的有机物名称】59页有机命名很复杂,但高考一般考:用有机物的两种命名规则命名简单的有机物。
系统命名法的基本规则包括:①最长碳链和碳编号始端的选择;②支链(位置、数目、名称)的表达;③官能团(位置、数目、名称)的表达;④表达的顺序;系统命名法中四种字的含义:(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……。
常考有机物命名类型:1、烷烃(烷基)的系统命名和习惯命名;2、烯炔烃(包含烯烃的顺反异构)、醇的命名;3、芳香烃的命名;4、了解简单卤代烃的命名;5、简单的醛、羧酸和酯的命名;6、双官能团和多官能团化合物的命名。
(双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况:①当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。
②当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。
④当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。
)7、常见官能团的名称。
8、俗名及缩写:有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。
如:木醇是甲醇的俗称,酒精(乙醇)、甘醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、蚁酸(甲酸)、水杨醛(邻羟基苯甲醛)、肉桂醛(β-苯基丙烯醛)、巴豆醛(2-丁烯醛)、水杨酸(邻羟基苯甲酸)、氯仿(三氯甲烷)、草酸(乙二酸)、甘氨酸(α-氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、谷氨酸(α-氨基戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖(用费歇尔投影式表示糖的开链结构)等。
还有一些化合物常用它的缩写及商品名称。
如:RNA(核糖核酸)、DNA(脱氧核糖核酸)、阿司匹林(乙酰水杨酸)、煤酚皂或来苏儿(47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液)、福尔马林(40%的甲醛水溶液)、扑热息痛(对羟基乙酰苯胺)、尼古丁(烟碱)等。
有机物命名全部
有机化合物命名0515甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷2,3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯(顺)2-戊烯(反)3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯(顺)1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷(对甲基苯甲酸)3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷(苯乙烯)1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯1,4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔(苯乙烯)(苯乙炔)1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷(4-甲基苯基乙烯)(对氯甲苯)2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷(顺)3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇(3-烯-2-戊醇)5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛(4-烯-2-戊酮)丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛(2-丙酮)4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸(4-烯-2-戊酮)2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸(邻羟基苯甲酸)三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚(反)1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3-二甲基戊烷 2-甲基-3-乙基已烷2,2-二甲基丁烷 2-甲基-1-丁烯 2-丁烯2-氯-1-丁烯顺-2-戊烯反-2-戊烯2-甲基-1,3-丁二烯 2-戊炔 3-甲基-1-戊炔4,4-二甲基-2-戊炔间氯苯甲酸 1,2-二溴苯邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚 2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。
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有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4˚C 表示(或称季碳,quaternary carbon ) (ii )烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ,即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC命名法中文名称(英文名称)中文名称(英文名称)甲烷CH4 CH3甲基(methyl,缩写Me)甲基(methyl,缩写Me)乙烷CH3CH3 CH3CH2乙基(ethyl,缩写Et)乙基(ethyl,缩写Et)丙烷CH3CH2CH3CH3CH2CH2(正)丙基(n−propyl,缩写n−Pr)丙基(propyl,缩写Pr)121−甲基乙基(正)丁烷CH3(CH2)2CH3CH3CH2CH2CH2(正)丁基(n−butyl,缩写n−Bu)丁基(butyl,缩写Bu)123二级丁基或仲丁基(sec−butyl,缩1−甲(基)丙基异丁烷CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3123异丁基(isobutyl,缩写i−Bu)2−甲基丙基(2−methylpropyl)CH3CCH3CH312三级丁基或叔丁基(tert−butyl,缩写t−Bu)1,1−二甲基乙基(1,1−dimethylethyl)(正)戊烷CH3(CH2)3CH3CH3CH2CH2CH2CH2(正)戊基(n−pentyl或n−amyl)戊基(n−pentyl)CH3CH2CH2CHCH31234-1−甲基丁基(1−methylbutyl)3CH3CH2CHCH2CH312-1−乙基丙基(1−ethylpropyl)异戊烷CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH31234异戊基(iso−pentyl)3−甲基丁基(3−methylbutyl)CH3CHCHCH3CH3123-1,2−二甲基丙基(1,2−dimethylpropyl)CH3CCH2CH3CH3123三级戊基或叔戊基(tert−pentyl)1,1−二甲基丙基(1,1−dimethylpropyl)1234CH2CHCH2CH3CH3-2−甲基丁基(2−methybutyl)新戊烷CH3CCH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3新戊基(neopentyl)2,2−二甲基丙基(2,2−dimethylpropyl)*1 括号中的正字可以省略;*2 在英文命名时,正用n−,异用iso−或i−,新用neo,二级用词头sec−(或s−),三级用词头tert−(或t−)表示,后面有一短横线。
从表中可以看出:甲烷、乙烷分子中只有一种氢,只能产生一种甲基和一种乙基。
丙烷分子中有两种不同的氢,可以产生两种丙基。
丁烷有两种异构体,每种异构体分子中都有两种不同的氢原子,所以能产生四种丁基。
戊烷有三种异构体,一共可产生八种戊基。
命名时,用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基?普通命名法通过词头来区分它们。
词头正(n )表示该烷基是一条直链。
异(iso )表示链的端基有(CH 3)2CH -结构,而链的其它部位无支链。
新表示链的端基有(CH 3)3CCH 2-的结构,而链的其它部位无支链。
此外还可以用二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级碳和三级碳。
显然烷基的普通命名只适用于简单的烷基。
烷基的系统命名法适用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。
写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
例如:下面的烷基从1号碳出发,有三个编号的方向,选碳原子数最多的方向编号,该碳链为烷基的主链,称为丁基(butyl ),在该主链的1位碳上有两个取代基:甲基、乙基。
所以该烷基的名称为1−甲基−1−乙基丁基。
CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 31234CH 3(iii )顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(cahn −lngold −prelog sequence ),其主要内容如下:① 将单原子取代基按原子序数(atomic number )大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:I >Br >Cl >S >P >F >O >N >C >D >H在同位素(isotope )中质量高的顺序在前。
② 如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。
如−CH 2Cl 与−CHF 2,第一个均为碳原子,再按顺序比较与碳相连的其它原子,在−CH 2Cl 中为−C(Cl, H, H),在−CHF 2中为−C(F, F, H),Cl 比F 在前,故−CH 2Cl 在前。
如果有些基团仍相同,则沿取代链逐次相比。
③ 含有双键或叁键的基团,可认为连有两个或叁个相同的原子,例如下列基团排列顺序为:C(CH 3)3C CHCH CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3>>>>>C (C)(C)C (C)(C)H C CH 3CH 3CH 3C (C)H C (C)HH C CH 3HCH 3C H HCH 3C H HH此外如苯基C HC CH (C)(C),醛基C O H C H (O)O (C),氰基CNC (N)(N)N (C)(C)等等。
④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序放在最后。
例如:CH 3CH 2NHCH 3中,N 上只有三个基团,则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子,四个基团的排序为:CH 3CH 2−>CH 3−>H −>假想原子。
(iv )名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示:构型 + 取代基 + 母体R , S ; D, L;Z , E ; 顺 反取代基位置号 + 个数 + 名称(有多个取代基时,中文按顺序规则确定次序,小的在前;英文按英文字母顺序排列)官能团位置号 + 名称(没有官能团时不涉及位置号)例如:下面化合物的系统名称:CH 3CH 2CCH3H3CH 2CH 3R , 4- 甲基 构型位置号取代基 个数名称母体名称(v )命名原则和命名步骤命名时,首先要确定主链。
命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。
若仍无法分出那条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。
主链确定后,要根据最低系列原则(lowest series principle )对主链进行编号。
最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。
最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
下面是几个实例:实例一:CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3H 3C 6 5 4 3 2 1 2, 3, 5 *1 2 3 4 5 6 2, 4, 5选六碳链为主链。
主链有两种编号方向,第一行编号,取代基的位号为2,4,5,第二行编号,取代基的位号为2,3,5(位号用阿拉伯数字1,2,3……表示)。
根据最低系列原则,用第二行编号。
该化合物的中文名称为2,3,5−三甲基己烷。
英文名称为2,3,5−trimethylhexane 。
在名称中,2,3,5分别为三个甲基的位号。
“三”是甲基的数目。
(在中文名称中,取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。
在英文名称中,一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono 、di 、tri 、tetra 、penta 、hexa 表示。
)实例二:CH 3CH 2CH 2CH CH CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH CHCH 3CH 38 7 6 5 4 3 2 1 2, 3, 4, 5*1 2 3 4 5 6 7 8 4, 5, 6, 7678本化合物有两根8碳的最长链,因此通过比较侧链数来确定主链。
横向长链有四个侧链,弯曲的长链只有二个侧链,多的优先,所以选横向长链为主链。
主链有两种编号方向,第一行取代基的位号是4,5,6,7,第二行取代基的位号是2,3,4,5,根据最低系列原则,选第二行编号。
该化合物的中文名称是2,3,5−三甲基−4−丙基辛烷。
英文名称是2,3,5−trimethyl −4−n −propyloctane 。