高危药品管理 ppt课件

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高警示药品管理ppt课件

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编号
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高警示药品
静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素 、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)
静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔 、美托洛尔和拉贝洛尔)
吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺 酮)
静脉用抗心律失常药(如利多卡因和胺碘 酮)
抗血栓药(华法林、低分子肝素、直接凝 血酶抑制剂、溶栓药物)
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药品种类
心脏停搏液
注射用化疗药
静脉用催产素
静脉用中度镇静药 (如咪达唑仑) 小儿口服中度镇静药 (如水合氯醛) 阿片类镇痛药,注射用药
凝血酶冻干粉
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B级高危药品分级管理措施
1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对
备注 新进选列入 新进选列入新进选列入来自新进选列入12
附注:
1、我国“高警示药品目录遴选调研项目”,借鉴ISMP高警示 药品目录,同时结合我国国情,增加了对育龄人群有生殖毒性 的药品(如阿维A等)、静脉途径给药的茶碱类两大类及阿托 品注射液(5mg/ml)、高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉和 注射用三氧化二砷四种药品。该目录共包含24类、14种药品。 2、中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组正在研究 拟定高警示药品分级管理目录,相关结果将会适时发布。 3、关于中药饮片和中成药的高警示目录,相关学会正在组织 研究中。
10%氯化钾注射液 25%硫酸镁注射液 50%葡萄糖注射液
10%氯化钠注射液
胰岛素制剂
所有胰岛素制剂
循环系统类药品 去乙酰毛花苷
肌肉松弛剂 细胞毒类药物
氯化琥珀胆碱 罗库溴铵 顺铂 奥沙利铂

高危药品、易混淆药品管理ppt课件

高危药品、易混淆药品管理ppt课件
高危药品、易混淆药品管理
;.
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一、高危药品
高危药品的概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理
高危药品的概念
1995~1996年美国医疗安全协会(ISMP)对最可能给患者带来伤害的药品进行了一项调 查, 结果表明, 大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药品引起的,首先提出 高危药品的概念。
2.除抢救药品外,病区原则上不存放高危药品,如确实需要,根据本科室用药情况提出 拟定备用高危药品品种、规格、数量的申请,经审核批准,并在药学部备案后,按照 固定基数备用;
原则:备用药品的品种、规ห้องสมุดไป่ตู้、数量适宜,符合本病区临床需要;
可备可不备的~不备!增加管理负担!多余药品退回药房;
3.高危药品储存处张贴明显的全院统一的专用警示标识; 高危药品
医护人员本身导致的风险: 医护人员过于疲劳:剂量换算错误; 医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表述不清; 工作环境不佳:光线不足导致剂量单位; 缺乏相关药学知识导致的用药混淆;
“相似性”和“相邻性”两个干扰因素: “相似性”包括:药名看、听相似;包装相似;病人名字相似等; “相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻等;
用药错误; 2012年12月18日下午,针对此事,新华医院与患儿家长召开见面会,会面内容没有公
布; 患儿家长们反映,大多数幼儿在注射“阿糖胞苷”后的两三天内相继出现了上吐下泻、
发高烧的症状,部分幼儿的身上还出现了白色脂肪粒或红疹以及大便出血等情况。
药品标识
高危药品常见风险因素
医院用药管理系统不完善: 缺乏完善的双人核查制度; 药品存放不合理; 缺乏醒目的警示标记; 识别病人方法不健全; 缺乏标准操作流程;

高危药品管理制度培训课件PPT

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其他细胞毒药物
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、 奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀 (卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 (福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓(控)释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质(微泵高浓度使用)
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵(阿端)
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存

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药物分别是: 胰岛素 安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药(肝素) 高浓度氯化钠注射液(>0.9%)
2003年美国医疗安全协会(ISMP)公布了包含19类及14项 特定药物的高危药物目录,并逐年调整更新;
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2008年ISMP公布的19类高危药品目录
1.静脉用肾上腺素能受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素); 2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔); 3.吸入或静脉用全身麻醉剂(如二异丙酚、氯胺酮); 4.静脉用抗心律失常药(如利多卡因、胺碘酮); 5.抗凝血药(抗血栓药),包括:华法林、低分子肝素、普通肝素、磺达肝素、凝血
前列地尔(前列腺素E1 )注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警示语:以下患者禁用: 1.严重心衰(心功能不全)患者 2.妊娠或可能妊娠的妇女 3.既往对本制剂有过敏史的患者
贮藏:遮光,0-5℃保存,避免冻结(微乳剂 ) 凝血酶冻干粉注射导致严重不良事件;
1.案例: —仅供口服、局部灌注喷洒,严禁注射! —因为该药西林瓶装,与注射剂包装类似;
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分析: 医生、护士和药师工作站在处置高危药品时信息系统应有
明显的警示信息,提醒操作人员此药品为高危药品,以提 高用药安全性; 看似、听似等易混淆药品管理不到位; 医师抗肿瘤药应用资质与处方权管理欠规范,进修医生!
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案例:硫唑嘌呤事件 2003年,某医院门诊药房在发放硫唑嘌呤片时,处方
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高危药品的概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理
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1995~1996年美国医疗安全协会(ISMP)对最可能给患者带来伤害的药 品进行了一项调查, 结果表明, 大多数致死或严重伤害的药品差错是 由少数特定药品引起的,首先提出高危药品的概念。
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• 高危药品柜上、下分层,左、右分格,上下层按系统 用药分别摆放,左右格为同一个通用名品种,将不同 剂型、易混淆的药品按顺序区分摆放,杜绝随意摆放 现象。
• 需要冷藏保存的高危药品配备冰箱分类存放。
• 装配监控、报警装置,实行动态实时监控。在专区专 柜管理的基础上,对药房所有药品按系统、功能、主 治分类,用不同颜色标识固定于每个药柜上方,加以 警示。
高危药品
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Байду номын сангаас 摘要
• 前言
• 一.高危药品概念
• 二.高危药品的特点
• 三.高危药品目录
• 四.高危药品与其他药品的不同
• 五.高危药品的安全使用监管
• 总结
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前言
长期以来,人们只是专注于对毒性药品、麻醉 药品及精神药品的管理,而对高危药品应用中存在 的高风险性尚未引起足够的重视。
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2、同品种限制管理
• 有的药品如胰岛素等存在多种规格、品 名相似的问题,将这些品种限制在10种之 内,并用不同颜色标识进行警示,防止因 品种过多引起混淆而发生差错。
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3、专区专柜管理
• 设置专门区域和药架存放高危药品,不得与其他药品 混合存放。
• 作为药品调剂与供应的药师,还应向医护 人员、患者及患者家属提供及时、准确、 可靠的用药信息。药师在工作中,结合自 身情况总结、归纳,把最新的高危药品用 药信息及时反馈给医生和患者,当患者出 现用药疑惑时应认真倾听并解答,提高公 众对高危药品及合理用药的认识。
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储藏管理
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三.高危药品目录
2008年ISMP公布了19类高危药品 目录,及除19类高危药品外还包括的 13种高危药品(见表1和表2)。
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表1 2008年ISMP公布的19类高危药品目录
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表2 ISMP目录中除19类高危药品还包括的13种高危药品
1、警示牌标识管理
• 为提醒工作人员注意,在高危药品区域内设置 色标性警示牌或包装加以区别。
• 对不能直接静脉注射的高危药品,如10 %氯化 钾注射液、10 %氯化钠注射液等,在专柜设置 醒目红色标识:“严禁直接静脉注射”,予以 警示性提示。
• 对外观相似的药物进行特殊标记,10 %氯化 钾注射液和10 %氯化钠注射液均为10 ml 玻 璃安瓿包装,外观极为相似,在其标签上采用 不同颜色进行区分。
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3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题
在审核高危药品处方时,要严格按照 药品说明书执行,对有配伍禁忌、用法用 量不正确的处方,应拒绝调配;对处方连 续出现问题的医生,应进行专题培训学习 ,仍有问题者应取消其处方权。
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3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题
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四.高危药品与其他药品的不同
1.高危药品
• 高危药品强调药品使用不当对患者造成的 危害,其监管应着重在医疗机构内部的药 品使用问题上,应防范药品使用过程中产 生的用药差错,如给药剂量不当、给药途 径不当、误用包装相似药品等错误。
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2.危害药品:
• 大量的细胞毒性药物和致敏性药物在配置时 产生的气雾会对操作者造成潜在危害,将这 些配置时能产生职业暴露危险或危害的药品 定义为危害药品。
• 危害药品强调被伤害的对象是操作者而非患 者。危害药品在配置过程中,会对工作人员 产生致畸、致癌、致敏等危害,化疗药物中 的细胞毒性药物、抗菌药物等在操作时易产 生气雾,都属于危害药品,应做好对操作人 员的防护。
例如细胞毒性药物属于三者的交集,作 为高危药品进行管理时,要避免其误发误用 对患者造成的伤害;作为危害药品,在其配 置时要对操作者进行职业防护;作为特殊药 品管理时,要防止药品流失和非医疗使用。
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五.高危药品的安全使用监管
1、医生在高危药品开具时应 该注意的问题
在1995—1996年间,ISMP对最可能给病人带 来伤害的药物进行了一项调查,共有161个医疗 机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表 明,大多数致死或致严重伤害的药品差错是由 少数特定药物引起的。
ISMP将这些若使用不当会对病人造成严重 伤害或死亡的药物称为“高危药品”。
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3.特殊药品
• 特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医 疗用毒性药品、放射性药品等。因上述 药品如管理不善或使用不当极易造成瘾 癖、中毒或损害人民健康,失之管理就 会发生流弊,危害社会治安。
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值得指出的是,高危药品、危害药品、 特殊药品虽然是从药品配置、采购、储存、 使用等不同环节对药品进行管理的,但并不 相互独立。
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二.高危药品的特点
高危药品的特点是高危 害性,其出现差错可能并不常 见,而一旦发生则后果非常严 重。
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1. 给药途径不当
此案例发生在1968年,一名患急性白 血病的幼儿,因为长春新碱误注鞘内 ,出现神经毒性死亡的案例,类似的 案例还包括氯化钾静脉推注致死、肠 内营养静脉给药致死等。
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2. 给药剂量不当
另一个是在1993年,一名乳腺癌患 者在接受环磷酰胺治疗时剂量过大导致 死亡的案例。
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3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题
药师是药品提供者、药品信息的传播者 和药品安全性监测者,药师的一个重要职 责就是处方医嘱审核,通过对门诊和住院 处方的审核可以加强临床用药监测,提高 医疗质量。
目前,国家对高危药品没有强制性规定,尚无统 一的管理体系和工作模式,致使临床使用管理比较 薄弱,因使用不当使病人受到严重伤害甚至死亡的 事件时有发生。因此,探讨高危药品管理模式是一 个大的、迫切需要解决的课题。
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一.高危药品概念
高危药品的概念由美国的医疗安全协会( the Institute for Safe Medication Practices , ISMP) 在美国国内首先提出。
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