CRA成才指南及职业发展方向
cra发展前景
cra发展前景随着互联网和移动通信技术的快速发展，CRA（Clinical Research Associate，临床研究助理）这个职业将会有更广阔的发展前景。
首先，全球医疗行业对于临床研究的需求不断增加。
随着人们对健康意识的提高和医疗技术的进步，越来越多的新药和治疗方法被开发出来，这就需要进行大量的临床研究和试验来验证其疗效和安全性。
CRA作为临床研究的核心人员之一，负责监督和管理临床试验的各个环节，保证试验的合规性和可靠性。
因此，CRA的就业需求将会持续增长。
其次，国际合作和跨国研究的增加也将推动CRA职业的发展。
随着全球化和信息技术的快速发展，国际间的交流和合作变得更加容易。
越来越多的跨国药企和科研机构开始在多个国家开展临床研究，这就需要大量的CRA来协调和管理。
CRA通过与国际团队的合作和研究资料的共享，可以积累更多的经验和知识，提升自己的专业能力和竞争力。
第三，医疗科技的发展推动了临床研究的创新和变革。
随着人工智能、大数据和生物技术的不断进步，临床研究的方法和技术也在不断更新和改进。
CRA作为临床研究的执行者和监督者，需要不断学习和适应最新的研究方法和技术。
例如，利用大数据和人工智能分析临床试验数据，可以提高研究效率和准确性，减少试验时间和成本。
这些新技术的应用将为CRA带来更多的机会和挑战。
最后，人民对医疗服务的需求和期望也将促进CRA职业的发展。
在医疗资源紧缺的情况下，临床研究可以帮助更多的人获得尚未上市但具有潜在价值的新药和治疗。
CRA通过参与临床试验，可以为患者提供更多的治疗选择和机会，提高医疗服务的质量和效果。
与此同时，人们对疾病治疗和健康管理的需求也在增加，这将为CRA提供更多的就业机会和发展空间。
总结起来，随着医疗行业的发展和技术的进步，CRA职业的发展前景非常广阔。
CRA将在临床研究领域发挥关键作用，不仅为药企和科研机构提供高质量的临床数据，也为患者提供更多的治疗选择和机会。
CRA成才指南及职业发展方向
CRA成才指南及职业发展方向转自乔布简历网站。
感谢知乎网友@'许文宬'/people/xu-wen-cheng-91 的分享。
在中国临床研究行业经历了高速发展的10年后（2004年-2014年），目前已进入了一个相对平稳的时期。
如果早期进入临床研究的CRA，在自己坚持不懈努力的情况下，今天基本都做到了项目经理，总监甚至更高的位置。
但是，今天进入这个行业的年轻人不得不面临相对残酷的-更多的-竞争。
因此，如何在有限的职业生涯里，尽可能发挥自己的能量，设计好自己的发展方向和步骤就非常重要。
一个CRA如何能够尽可能的熟悉这个行业，早期的有效学习非常重要。
这里我初步做一个总结。
一、CRA两大重要原则重要原则一：这是个实践非常重要的职业。
在CRA和CRC的岗位上，更多的是实践而不是痴迷于理论。
所以，那些现在痴迷于理论的骚年们，你们在CRA/CRC这个职位上第一件要做的事情就是：干，勤奋能干！不要和你的老板，或者老板的老板谈谈什么中国GCP应该如何改版，世界应该如何发展的话。
管住你的嘴，迈开你的腿，去按照老板的要求的去做。
首先活下来，比你的同事做的更好一点。
重要原则二：在努力工作的时候，好好学习，天天向上。
第一个原则是说，学习驾驶技术应该在路上，而不是在书上，因此我们应该多实践。
——但是这句话的主语没有说。
其实学习驾驶技术的人无非是三种人：专业司机，赛车手和普通驾驶者。
除非你在中国不想一辈子就做专业监查员CRA或者CRC，你总是要多考虑多一点下一步的。
把CRA做好了之后，再做什么呢？有人说到那个时候我再考虑。
但是，想的远才能走的更远。
短短的职业生涯要是提前好好设计，很快你就会碰到一个瓶颈的。
因此有第二个原则：请在努力工作的时候，好好学习，将来才能天天向上。
那么有哪些知识可以学习呢？哪些知识对你有帮助呢？我们接下来谈谈可以学习的方向。
不是所有的知识都需要学习的。
时间有限，安排好自己的学习方向。
二、学习方向首先不能回避的是GCP专业知识，这是我们这个行业持家立身的根本。
cra工作总结开头
cra工作总结开头
CRA工作总结。
在过去的一段时间里，我有幸能够担任CRA（临床研究协调员）的工作。
这是一份充满挑战和机遇的工作，同时也让我收获了许多宝贵的经验和知识。
在这篇文章中，我将分享我在CRA工作中的总结和体会。
首先，作为CRA，我需要不断地与医疗机构和研究团队合作，确保临床试验的顺利进行。
这意味着我需要具备良好的沟通和协调能力，能够与不同背景和专业的人员进行有效的沟通和合作。
在这个过程中，我学会了如何更好地与团队成员合作，如何处理团队内部的矛盾和问题，以及如何有效地推动项目的进展。
其次，作为CRA，我需要对临床试验的各个环节进行监督和管理。
这包括确保试验过程符合相关法规和伦理要求，管理试验数据的收集和分析，以及监督试验过程中可能出现的问题和风险。
在这个过程中，我学会了如何更好地管理时间和资源，如何更好地处理紧急情况和挑战，以及如何更好地保证试验的质量和安全。
最后，作为CRA，我需要不断地学习和提升自己的专业知识和技能。
临床研究领域的知识和技术在不断地更新和发展，作为CRA，我需要不断地学习和适应这些变化。
在这个过程中，我学会了如何更好地进行自我学习和提升，如何更好地适应和应对变化，以及如何更好地保持专业素养和职业操守。
总的来说，作为CRA，我深刻体会到了这份工作的挑战和机遇，也收获了许多宝贵的经验和知识。
我相信这些经验和知识将成为我未来职业发展的宝贵财富，也将帮助我更好地成长和进步。
希望未来能够有更多的机会和挑战，让我能够不断地提升自己，成为更好的CRA。
CRA入门及发展经验
1、入门：做CRA最难的一步是入门。
这个行业其实不大，经过几年大量人群的涌入，现在愿意招新人的公司已经很少，尤其是比较好的大公司，完全可以招得到有经验的，没有必要招新人。
没有经验而又想进比较好的外企，大多只能从CTA做起，而且还不一定有机会。
2、学历：CRA真的不是一个对专业要求很高的职位，本科学历完全够用了，只是目前中国医学生就业形势不好，大量的研究生、博士生、博士后和海归都涌入了这个行业。
严格说起来，是一种浪费，进入这个行业后，原本专业的东西基本上都会被放弃了。
3、面试：对于应聘junior CRA职位的应聘者来说，面试不会太难，英文也不会太多，中层大多还是中国人，招junior CRA是需要你来干活的，主要跟研究者打交道，语言是中文为主，只要工作态度认真负责，做事细心即可，其他都可以再培养。
外企有完善的培训机制，GCP、SOP啥的，培训起来都不难的。
对于有经验的CRA想跳更高的职位，那面试基本上就全是英文了。
从今年年初到现在，我面试了3次，面试官都是老外，从头到尾全程英文。
这个也很好理解，招一个senior的人进来，并不仅仅是干活，还需要跟总部沟通，向老外汇报项目进度，组织召开电话会议等等，英文不好是无法胜任的。
4、经验：这个行业经验比学历更值钱。
很多东西只要做过一遍，经历过一次，心里就有底，就知道如何去处理，这个就是经验，是无法通过培训来获得的。
因此，入门很困难，但是一旦进入这个行业，并且有2年经验之后，跳槽是很容易的事情，猎头会不断的给你提供各种信息。
5、发展空间：如上所言，中国目前从事这个行业的人不少，但是真正合格的并不是太多，即使是top10的外企，想招一个合格的CRA都很难，因此底层的机会还是很多。
往上一层的机会不是太多，前几年入行早的人，大多已经占据了中层的位置，现在再想进入管理层，就只能寄希望于公司在中国的扩张，构架扩张后，也许会有更多的位置出来；但是像几年前那样二十多岁就当manager，30多岁就当director的情况，恐怕不会太多了。
药物研发专家职业生涯规划书
药物研发专家职业生涯规划书一、个人背景和职业理想我是一名对药物研发充满热情的人，拥有医药学士学位和多年的研发经验。
在职业生涯的初期，我积累了广泛的知识和技能，获得了深入了解生物制药、药物化学和医药市场的机会。
我渴望进一步发展自己的职业道路，成为一名药物研发专家。
我的职业目标是在制药行业中取得卓越成就，为疾病的治疗和患者福祉做出贡献。
我希望能够参与研发新型药物，推动科学进步和医疗创新。
通过与跨学科团队合作，我希望开展创新的项目，解决医药领域的挑战，并推动药物研发的进展。
二、职业发展路径为了实现我的职业理想，我计划在以下几个方面持续发展和提升自己的能力。
1. 深化药物研发知识作为一名药物研发专家，我需要不断地深化对药物研发的理解和知识。
我计划通过参加相关的培训和进修课程，不仅加强我的医药学知识，还学习新的研发技术和方法。
我将利用现有的专业资源和学术研究，不断地拓展自己的知识领域。
2. 提升团队合作能力在药物研发领域，跨学科的团队合作至关重要。
为了成为一名优秀的药物研发专家，我将主动参与与其他领域专家的合作，并学习他们的经验和见解。
我将积极参加团队会议和研讨会，通过与其他研发专家交流和分享，提升我的团队合作能力。
3. 培养创新思维药物研发需要不断的创新和思考。
为了在药物研发领域取得突破性的成果，我将积极培养创新思维。
我会参与学术交流和研究项目，关注新技术和研发趋势，提出创新的研究方向。
我还计划参加相关的创新培训和工作坊，提高自己的创新能力和解决问题的能力。
4. 提升沟通与领导能力作为一名药物研发专家，我需要具备良好的沟通和领导能力。
我将参加沟通技巧和领导力培训，提高自己的人际交往和团队管理能力。
我会主动承担一些领导职责，例如指导实习生或新进员工，提升自己的领导潜力。
三、职业发展目标基于以上的职业发展路径，我制定了以下的职业发展目标：1. 在未来5年内，加强药物研发知识的学习和掌握，获得更高的学位或相关的资质认证。
cra的职业规划
CRA的职业规划概述临床研究协调员（CRA）是一个关键的职业角色，负责监督和确保临床试验的顺利进行。
CRA不仅需要具备医学知识和技能，还需要具备优秀的组织和沟通能力。
在临床研究领域，CRA的职业发展前景广阔，并且有许多不同的职业规划路径供选择。
升职机会1. 高级CRA成为高级CRA是许多CRA的第一个升职目标。
高级CRA负责监督和指导团队中的其他CRA，同时承担更复杂的临床试验项目。
这个职位需要对临床研究流程和监管要求有深入的了解，并对团队管理和人员培训有着卓越的能力。
2. 项目经理作为一个有经验的CRA，成为项目经理也是一个很好的职业发展机会。
项目经理负责整个临床研究项目，并协调各个团队之间的合作。
这个职位需要在项目管理方面有着出色的技能和领导能力。
3. 数据管理专家对于喜欢数据分析和管理的CRA来说，成为数据管理专家是一个很好的发展路径。
数据管理专家负责收集、清理和分析临床试验所产生的数据。
这个职位需要熟悉数据管理软件和统计分析工具，并具备良好的数据处理和解读能力。
4. 质量保证专家质量保证专家负责确保临床试验项目符合监管要求和国际标准。
他们审查和评估项目文件和流程，并提供改进建议。
这个职位需要对国际法规和标准有深入的了解，并具备审计和报告写作能力。
进阶学位除了晋升机会，CRA还可以通过进一步的学习和获得高等学位来拓宽职业发展道路。
1. 研究管理学位研究管理学位可以帮助CRA在项目管理和领导方面提升能力。
这种学位涵盖了项目管理、团队协作、资源管理和沟通技巧等方面的知识。
2. 数据科学学位数据科学学位可以帮助CRA更好地理解和处理临床试验数据。
这种学位涵盖了统计分析、机器学习、数据挖掘和数据可视化等方面的知识。
3. 质量保证学位质量保证学位可以帮助CRA在质量管理和监督方面提升能力。
这种学位涵盖了质量管理体系、监管要求和内部审核等方面的知识。
继续学习和认证除了学位，CRA还可以通过继续学习和获得认证来提升自己的职业竞争力。
cra职业规划
CRA 职业规划简介CRA（Clinical Research Associate）是临床研究的专业人员，负责监督和管理临床试验的执行过程。
CRA 的职业发展前景广阔，能够在医药研发领域获得稳定和有前途的职业。
职业要求1.学历背景：通常需要医药相关专业的本科或以上学历，如临床医学、药学、生物医学等。
2.专业知识：具备医药行业知识和临床试验的基本理论知识，了解相关法规和伦理准则。
3.技能要求：–具备良好的沟通技巧和团队合作能力，能与多个利益相关者进行有效的沟通和协调。
–具备较强的组织和解决问题的能力，能够有效管理多个临床试验项目。
–具备良好的时间管理和计划能力，能够按时完成工作任务。
–具备较强的逻辑思维能力和分析能力，能够快速准确地理解和解决问题。
职业发展路径初级 CRA初级 CRA 是进入临床研究领域的第一步，主要负责收集、监督和分析临床试验数据，协助高级 CRA 完成有关项目管理的工作。
初级 CRA 需要通过培训和实践积累经验，熟悉临床试验的各个阶段和流程，在项目执行中逐渐提升工作能力和责任。
高级 CRA高级CRA 是在初级CRA 基础上发展而来，负责更复杂和高级的临床试验项目，对试验过程和数据有更深入的了解和掌控。
高级 CRA 能够独立完成项目的监管和管理工作，协调并指导初级 CRA 的工作。
临床试验项目经理临床试验项目经理是临床研究领域的高级职位，负责整个临床试验项目的策划、执行和监管。
项目经理需要具备丰富的项目管理经验和团队管理能力，能够协调各方资源以达到项目目标。
质量保证专员质量保证专员是负责确保临床试验过程中遵守法规和伦理准则的关键人员，负责审查和评估试验过程中的文件和数据，确保试验结果的准确性和可靠性。
质量保证专员需要具备严谨的工作态度和精确的数据分析能力。
学习和发展机会作为一种专业的临床研究职业，CRA 的发展需要不断学习和提升自己的专业知识和技能。
以下是几种常见的学习和发展机会：1.培训课程：CRA 可通过参加培训课程来学习和了解临床试验的最新知识和技术，提升自己的能力和竞争力。
【职业规划)CRA职业生涯
（职业规划）CRA职业生涯CRA的职场生涯及职业发展2010-04-3014:55来源：互联网点击次数：12031关键词：CRAcro临床试验职业生涯分享到：•收藏夹•腾讯微博•新浪微博•开心网陆陆续续写过几篇关于CRA的职业发展的文章，从最开始的求职，到积累了壹定经验之后如何进壹步发展。
当时写是没有明确目的的，只是见到有人问某方面的问题，便写壹篇；问到另壹个问题，再写另壹篇。
写的多了，开始觉得不少问题是有关联联系的，于是就有了这样的想法，把它们按照职场发展的顺序排列起来，或许能够给人壹个对于CRA职业发展的整体印象。
文章是基于个人的工作经验，难免片面和偏颇。
很多领域是我所不擅长的，也未必清楚更深壹步的内情。
没有于国企做过，也许很多情况是和外企大相径庭的；不过任何行业均是相通的，尤其是于中国这样的大环境中，很多东西能够相互借鉴。
欢迎讨论，欢迎不同的意见，只是希望不要流于争执，同时也欢迎大家提出文中没有覆盖到的新的问题。
初步构想是这样的：职业发展之壹－写于最前面：写这篇文章的初衷和自己对文章框架的的大概构想职业发展之二－谈谈对求职的见法和建议：进入职场的准备工作，以及找工作的方法和思路职业发展之三－初入职场：刚进入职场的新人，如何适应环境且且生存下来。
这期间谈发展仍太早，生存是首要问题，同时开始最初的积累职业发展之四－核心竞争力：工作了2－3年后，已经完全适应环境，具备了壹定的生存能力，这个时候，必须开始考虑如何进壹步发展的问题，否则就会面临被新人替代的危险。
这也是职场分化的最初阶段，分化的结果，直接影响你以后的职业发展。
如果长期做没有技术含量、低水平的重复劳动，几年之后就会丧失竞争力，因为你的工作壹个新人培养壹段时间就能做，人家精力更充沛，开价更低，老板为什么要雇用你呢？职业发展之五－项目和CRA的发展：谈谈项目的质量对于CRA职业发展的重要性。
话题来自于壹个网友的回帖，这个问题有必要认真回复壹下，因为项目的质量很大程度上会影响到CRA的个人发展。
cra职业规划书
cra职业规划书背景介绍CRA（Clinical Research Associate）是临床研究助理的英文缩写，是医药领域中的一个重要职位。
CRA负责监督和管理临床试验，确保其符合法律法规和道德要求。
随着医学研究的不断发展，CRA的需求量也越来越大。
因此，职业规划成为每个从事或有意从事CRA职业的人不可或缺的一部分。
职业目标作为一名CRA，我的职业目标是成为一名高效、专业的临床研究助理，为推动医药研究和药物发展做出贡献。
我希望通过不断提升自己的专业素养和技能，成为行业内的领先者，为人们提供更好的药物治疗选择。
学习和培训计划为了实现我的职业目标，我制定了以下学习和培训计划：1.学习临床研究基础知识：我将通过阅读相关专业书籍、参加在线课程和研讨会等方式，系统学习临床研究的基本理论知识，包括研究设计、数据管理、监督和报告等方面的知识。
2.提升专业技能：我计划参加与临床研究相关的工作坊和培训项目，提升自己在合同管理、监测访视、数据核查等方面的技能。
同时，我也会不断关注行业发展动态和新技术的应用，保持自己在技术上的竞争优势。
3.领导力和团队合作能力：作为CRA，团队合作和领导力是至关重要的。
我计划参加相关的领导力培训，学习如何更好地与团队合作，并在实际工作中逐步提升自己的领导能力。
4.英语能力提升：CRA往往需要与国际团队合作，因此良好的英语能力是必不可少的。
我将通过参加英语培训课程、练习口语和阅读相关英文文献等方式，提高自己的英语水平。
职业发展路径作为CRA，我有以下几个职业发展路径可以选择：1.高级CRA：通过积累丰富的临床研究经验，并不断提升技能和专业知识，晋升为高级CRA。
高级CRA在项目管理、培训新人和质量控制等方面具有更高的职责和挑战。
2.临床研究协调员：如果我对临床研究管理和协调有更大的兴趣，我可以选择转向临床研究协调员的职位。
临床研究协调员负责组织和协调研究项目的各个环节，并确保项目的顺利进行。
cra个人年度工作计划范文
cra个人年度工作计划范文一、工作背景和目标确定在制定个人年度工作计划之前，首先需要了解自己的工作背景和目标。
这包括个人所处的职位、所负责的工作范围，以及个人的职业发展目标和公司对个人的期望。
明确了这些背景和目标，才能给个人年度工作计划设定合理的方向和目标，以便更好地实现个人及公司的发展。
二、总体目标设定在明确了个人的工作背景和目标之后，下一步是设定个人年度的总体目标。
总体目标应该是符合公司战略方向的，同时也要与个人的职业发展目标相契合。
总体目标需要具备可衡量性和可操作性，以便进行后续的细致规划和实施。
例如，假设个人目前的职位是项目经理，负责公司的市场推广项目。
个人的职业发展目标是成为高级项目经理，并且公司期望市场推广项目能够在今年实现更好的效果。
在这种情况下，个人年度总体目标可以设定为：推动市场推广项目的顺利进行，提高项目效果，提升自己的项目管理能力，为职业发展打下坚实基础。
三、具体任务与时间安排明确了个人年度总体目标之后，下一步是制定具体任务和时间安排。
具体任务应该围绕总体目标展开，将总体目标分解为可操作的具体任务，以便更好地实施和跟踪。
1. 提高项目管理能力针对个人的职业发展目标和公司的期望，提高项目管理能力是非常重要的任务。
具体做法可以包括：（1）学习项目管理知识：参加相关培训、阅读专业书籍，扎实掌握项目管理的理论知识；（2）分享项目管理经验：与其他项目经理交流经验，参与项目经验分享会，提升自己的项目管理能力；（3）参与项目管理实践：积极争取参与更多的项目，通过实践不断提升自己的项目管理水平。
时间安排：每月安排专项时间用于学习项目管理知识；每季度参与一次项目经验分享会；每半年参与一次重要项目。
2. 提高市场推广项目的效果个人年度总体目标中强调了提高市场推广项目的效果，因此，针对这一目标，制定了以下具体任务：（1）制定完善的市场推广计划：结合市场情况和公司战略，制定具体可行的市场推广策略和计划；（2）团队管理和协调：带领团队有效执行市场推广计划，并做好团队协调与管理；（3）监测和评估项目效果：制定科学的项目效果评估指标，全程监测项目进展和效果，并及时调整策略。
CRA职业生涯规划
CRA的职场生涯及职业发展作者：佚名Wela…文章来源：丁香园，点击数：209 更新时间：2010-5-10 10:30:39陆陆续续写过几篇关于CRA的职业发展的文章，从最开始的求职，到积累了一定经验之后如何进一步发展。
当时写是没有明确目的的，只是看到有人问某方面的问题，便写一篇；问到另一个问题，再写另一篇。
写的多了，开始觉得不少问题是有相关联系的，于是就有了这样的想法，把它们按照职场发展的顺序排列起来，或许可以给人一个对于CRA职业发展的整体印象。
文章是基于个人的工作经验，难免片面和偏颇。
很多领域是我所不擅长的，也未必清楚更深一步的内情。
没有在国企做过，也许很多情况是和外企大相径庭的；不过任何行业都是相通的，尤其是在中国这样的大环境中，很多东西可以相互借鉴。
欢迎讨论，欢迎不同的意见，只是希望不要流于争执，同时也欢迎大家提出文中没有覆盖到的新的问题。
初步构想是这样的：职业发展之一－写在最前面：写这篇文章的初衷和自己对文章框架的的大概构想职业发展之二－谈谈对求职的看法和建议：进入职场的准备工作，以及找工作的方法和思路职业发展之三－初入职场：刚进入职场的新人，如何适应环境并且生存下来。
这期间谈发展还太早，生存是首要问题，同时开始最初的积累职业发展之四－核心竞争力：工作了2－3年后，已经完全适应环境，具备了一定的生存能力，这个时候，必须开始考虑如何进一步发展的问题，否则就会面临被新人替代的危险。
这也是职场分化的最初阶段，分化的结果，直接影响你以后的职业发展。
如果长期做没有技术含量、低水平的重复劳动，几年之后就会丧失竞争力，因为你的工作一个新人培养一段时间就能做，人家精力更充沛，开价更低，老板为什么要雇用你呢职业发展之五－项目与CRA的发展：谈谈项目的质量对于CRA职业发展的重要性。
话题来自于一个网友的回帖，这个问题有必要认真回复一下，因为项目的质量很大程度上会影响到CRA的个人发展。
两个开始时素质完全一样的CRA，一个长期做创新药物的国际多中心试验，另一个一直在做local仿制药的小规模试验；3年之后，两个人的英文水平、看待问题的眼界和思路、解决问题的手段和方法，将是会有很大区别的，这将直接导致两个人在人才市场上的身价和发展机会是不一样的。
CRA个人年终总结
CRA个人年终总结2019年即将结束，回顾过去一年，我在临床研究助理（CRA）的岗位上取得了一定的成绩和经验，并通过团队协作和个人努力完成了多项重要任务。
在这篇个人年终总结中，我将从工作内容、技能提升和职业发展三个方面进行总结和展望。
一、工作内容回顾在过去一年里，我作为CRA，主要负责监管和管理临床研究项目的执行情况，确保其符合伦理道德规范和法规要求。
具体工作内容包括：1. 项目监测：我负责监测临床试验现场的所有环节，包括研究中心的选择、合同签订、研究协议的执行、病例数据核实等。
通过对研究中心的密切监控，提高了研究项目的质量和可靠性。
2. 沟通协调：作为CRA，我需要与研究中心的研究人员、医生和药企的项目经理等多个利益相关方进行有效沟通和协调。
通过保持良好的沟通与合作关系，增强了项目执行的效率和准确性。
3. 文件管理：我负责监管研究项目相关的文件管理，包括合同、伦理委员会批准文件、研究协议等的存档和更新。
通过规范的文件管理，提高了项目执行过程的可追溯性和可管理性。
以上是我在2019年的主要工作内容回顾，通过这些工作，我对临床研究项目的实施和管理有了更加全面和深入的了解，并培养了良好的时间管理和协作能力。
二、技能提升与学习在过去一年里，我不断提升自己的专业知识和技能，以满足快速发展的临床研究领域的要求。
具体为以下几点：1. 学习新规定和指南：我持续关注国内外临床研究领域的最新发展和政策变化，通过参加培训、阅读专业文献等方式，不断更新自己的知识储备，确保项目的合规性。
2. 提升数据分析能力：临床研究中数据的分析和解读至关重要。
我在过去一年里，通过学习统计学和数据分析方法，掌握了SPSS等分析工具的使用，能够更加准确地解读研究结果。
3. 强化沟通技巧：作为CRA，良好的沟通技巧是必不可少的。
我参加了沟通技巧培训，并在实践中不断锻炼自己的表达能力和与他人的沟通能力，提高了沟通效果和职业形象。
通过这些技能提升和学习，我在临床研究领域中的职业竞争力得到了提升，并为未来的职业发展打下了扎实的基础。
CRA职业前景
在线答疑国际500强药企资深培训专家教你如何做CRA--有奖活动（部分已经解答）有人说，临床监察员（CRA）是份需要高情商的工作，不仅回报高，甚至可以提升个人气质；也有人说，临床监察员的工作一不小心就会成了医生和药企之间的夹心饼干，里外不是人。
——在其中扮演重要角色的临床监察员，究竟需要完成哪些任务呢？先来看看大背景1、中国医药市场有望在2011年跃居全球第六位，愈来愈多的跨国制药公司加大在中国的研发投入，而从全球医药领域新药研发的资金分布来看，临床研究阶段目前已经占去其新药研发投入的2/3的资金量。
2、数以千万计的临床试验正在如火如荼的展开，对高素质的临床试验研究人员的渴求从未像现今那样强烈，国内临床研究人员特别是CRA专业人才持续供不应求。
总之，临床监察员会参与到临床试验项目的每个环节：——在项目形成雏形的时候像个策划——翻译方案的时候是个翻译——成本核算规划预算的时候像个会计——选医院选医生的时候像个猎头——培训医院医生启动项目的时候像个培训专员——招募受试者的时候如同一个销售——发生严重不良事件时又像个临床医生因此，你要具备的能力也就必须“与事俱进”丰富多样了。
广义的来说，临床监察员的工作，是从事临床试验组织工作的一个行业，也就是说，从一个项目，从拿到国家的临床批件开始，到整理出临床试验所必须的资料上交给注册部门，这中间的所有环节，都是一个监察员所需要涉及的——包括基地和研究者的筛选，费用的调研，方案草案的制定，试验具体的实施过程中所牵涉的一系列问题，试验结果材料的整理，等等，有的可能还包括和销售部门一起组织总结会的召开等；而这中间，有一部分是属于总经理的事情，有一部分是属于项目经理的事情，但是，虽说一个新的监察员不会被直接安排负责整个项目，但是并不代表着工作的时候完全不会涉及，因为有的老板会让你帮助他们做其中的一些具体的工作，比如说在筛选基地的时候，很有可能让你以私人的身份去打电话到那些目的医院的检验科去了解检查项目的收费情况，从而在费用谈判的时候不至于太被动，也可能会让你翻译一些相关的国外文献以制定研究方案和研究者手册等。
cra工作计划及奋斗目标
cra工作计划及奋斗目标
一、定期参加CRA相关的培训和会议，不断提升自己的专业知识和技能；
二、深入了解业务需求和产品特点，为客户提供专业的咨询和服务；
三、积极发现潜在客户，拓展业务范围，提高签约率和业绩；
四、加强与合作伙伴的沟通和协作，共同为客户提供更加完善的服务和方案；
五、维护现有客户关系，提高客户满意度，为公司争取更多的业务机会；
六、持续关注市场动态，深入了解竞争对手的情况，制定相应的市场策略和应对措施；
七、不断改善工作方法和流程，提高工作效率，提升工作质量。
奋斗目标：
一、在CRA领域取得更高的专业资格，成为业内的专家和领军人物；
二、在公司团队中脱颖而出，成为业绩突出的明星员工，为公司带来更多的利润和价值；
三、在未来5年内，成为业务负责人，带领团队取得更好的业绩和成绩，提升公司在市场竞争中的地位；
四、在CRA领域树立良好的口碑和品牌形象，成为客户信赖和推崇的行业领军者；
五、为公司争取更多的业务机会，拓展业务范围，实现公司的快速发展和成长；
六、不断学习和提高自己的综合素质，成为在CRA领域中的佼佼者。
七、走出国门，向世界证券银行资产证券化协会申请认证。
cra个人职业规划
CRA个人职业规划引言在当今竞争激烈的职场环境中，规划个人职业发展已成为每个职场人士必备的技能和策略。
CRA（Clinical Research Associate）是临床研究领域中一项专业职位，其重要性在不断增加。
本篇文档将为那些希望从事CRA职业的人员提供一些建议和指导，以安排和实现个人职业规划。
职业目标设定在开始个人职业规划之前，你需要设定明确的职业目标。
考虑以下几个问题：1.您是否希望成为一名CRA？如果是，为什么？2.您希望在CRA职业中达到什么样的职位或地位？3.您的职业目标是短期的还是长期的？回答这些问题可以帮助您形成清晰的职业目标，为接下来的规划做好准备。
教育和技能成为一名CRA需要一定的教育和技能背景。
以下是一些建议，以帮助您提高自己的教育和技能水平：1.获得相关学位：通常，临床研究领域要求申请人拥有药学、医学、生物学或相关领域的学士学位。
如果您已经有相关学位，可以考虑进一步深造或获得相关的专业证书。
2.参与实习或志愿者工作：通过参与实习或志愿者工作，您可以获取实践经验，并且展示您的兴趣和热情。
这些经历对于您的简历和未来的职业发展非常重要。
3.注重专业知识：保持对临床研究领域的关注，学习新的科学发展和研究方法。
参加相关的研讨会和培训课程，以提高自己的专业知识和技能。
职业网络建立建立和拓展职业网络对于个人职业发展至关重要。
以下是一些建立职业网络的方法：1.参加行业会议和活动：参加临床研究领域的会议和活动，与同行和行业专家进行交流和互动。
这将帮助您建立联系并了解行业最新的趋势和发展。
2.利用社交媒体：加入相关的社交媒体平台，如LinkedIn，与行业专业人士建立联系。
通过发布相关内容和参与讨论，增加自己在行业中的曝光度。
3.寻求导师或指导者：寻找在临床研究领域有经验和成功的人士，请求他们成为您的导师或指导者。
他们可以提供指导和支持，并帮助您在职业发展中取得成功。
职业发展路径在规划个人职业发展时，了解可能的职业发展路径是很重要的。
制药行业研发科学家职业规划
制药行业研发科学家职业规划在现代医学发展的背景下，制药行业成为一个蓬勃发展的领域。
制药行业的研发科学家在其中起着至关重要的作用。
本文将探讨制药行业研发科学家的职业规划，包括其发展路径、技能要求以及职业前景。
一、职业发展路径制药行业研发科学家的职业发展通常可分为以下几个阶段。
1. 学士阶段：在职业生涯的起点，研发科学家通常需要取得相关的学士学位，如化学、生物学、制药学或医学等。
此阶段学习基础科学知识和实验技术，为后续的职业发展打下坚实基础。
2. 硕士/博士阶段：在完成学士学位后，研发科学家往往需要追求更深入的学术知识和专业技能。
许多制药公司或研究机构要求申请人具备硕士或博士学位。
在这个阶段，研究生通常会选择专攻某个特定领域，如生物化学、药理学或药物创新等。
3. 实习阶段：在获得学位后，研发科学家通常需要进行一段实习期。
实习提供了一个机会，让科学家将所学知识应用于实践中，并学习与其他专业人士合作的技巧。
实习期也可以帮助科学家建立自己的职业网络。
4. 职业发展：一旦获得足够的经验和专业知识，研发科学家可以寻求一份全职的职业发展机会。
他们可能在制药公司、研究机构、医院或学术机构等领域工作。
在此阶段，科学家需持续学习新的研究进展和技术，以适应行业的不断变化。
二、技能要求制药行业研发科学家需要具备一系列的技能和素质。
1. 扎实的科学知识：作为研发科学家，掌握扎实的科学知识是必不可少的。
他们需要了解生物化学、生物技术、药物设计以及疾病机制等方面的知识，以便开展有效的研究工作。
2. 实验技能：研发科学家需要熟练掌握各种实验技术，如分子生物学技术、细胞培养技术和动物实验技术等。
他们应具备良好的实验设计和数据分析能力，以便准确地解读实验结果。
3. 解决问题的能力：研发科学家需要具备优秀的问题解决能力。
他们在研究中可能会遇到各种挑战和困难，需要有创新思维和批判性思维，找到解决问题的有效途径。
4. 沟通能力：研发科学家通常需要与团队成员、上级和其他相关方进行有效的沟通。
CRA对公司的期望
CRA对公司的期望
1.CRA前景：不可否认的是，目前而言，CRA是个热门的职业；原因在于，国内的起步比较晚，中国的人口数量多，SFDA的标准有改变，外企重视中国的市场等，所以有比较大的发展前景。
一般药企（外企）内做4－5年就算是资深的CRA；一般在CRO公司（比较正规的，有多做多国多中心的试验，这种CRO公司在中国并不多）做了3年的都是资深的CRA；如果你现在投入这个行业，虽然不是先驱鸟，但绝对不算晚。
2.CRA薪水：这个可能是大家最关注的了：国内公司的CRA薪水我不是很清楚；但有点肯定的是CRA不是你想象的天堂；CRA赚的绝对是辛苦钱。
在大的Pharm或CRO，工作非常辛苦，而且强大很大，压力也很大；以前我在学生时代个人认为出差多好，可以到处玩，结果工作以后你就会明白，谁都不想出差，timeline压的你根本没有时间出去玩，每天都是酒店和医院两头跑。
你绝对会有感觉对的起你拿的那点薪水；
一般CRO会招一部分的新人，薪水在4000－5000（税前）。
大的企业会有部分新人，可能要经过一个长期的培训，薪水也是5000多点；有3年或以上经验的CRA，去了大外企，平均的薪水在10000（税前）；总体来说，和做试验的同志们持平或略高；这里要提出的是，大的外企的办事处一般都是北京上海广州三个城市，相对于当地的消费水平，这样的薪水不见得有多高。
可以来说CRA是个很狭窄的行业，很专业的行业；做了这个以
后转行还是比较困难的；一般的发展模式：CRA－seniorCRA－CL、PM－Associatemanager－Associatedirector；
但有部分人转成BD和trainer等，但是比较少。
CRA的职场生涯及职业发展
转自药物临床试验网热心网友--Welay陆陆续续写过几篇关于CRA的职业发展的文章，从最开始的求职，到积累了一定经验之后如何进一步发展。
当时写是没有明确目的的，只是看到有人问某方面的问题，便写一篇；问到另一个问题，再写另一篇。
写的多了，开始觉得不少问题是有相关联系的，于是就有了这样的想法，把它们按照职场发展的顺序排列起来，或许可以给人一个对于CRA职业发展的整体印象。
文章是基于个人的工作经验，难免片面和偏颇。
很多领域是我所不擅长的，也未必清楚更深一步的内情。
没有在国企做过，也许很多情况是和外企大相径庭的；不过任何行业都是相通的，尤其是在中国这样的大环境中，很多东西可以相互借鉴。
欢迎讨论，欢迎不同的意见，只是希望不要流于争执，同时也欢迎大家提出文中没有覆盖到的新的问题。
初步构想是这样的：职业发展之一－写在最前面：写这篇文章的初衷和自己对文章框架的的大概构想职业发展之二－谈谈对求职的看法和建议：进入职场的准备工作，以及找工作的方法和思路职业发展之三－初入职场：刚进入职场的新人，如何适应环境并且生存下来。
这期间谈发展还太早，生存是首要问题，同时开始最初的积累职业发展之四－核心竞争力：工作了2－3年后，已经完全适应环境，具备了一定的生存能力，这个时候，必须开始考虑如何进一步发展的问题，否则就会面临被新人替代的危险。
这也是职场分化的最初阶段，分化的结果，直接影响你以后的职业发展。
如果长期做没有技术含量、低水平的重复劳动，几年之后就会丧失竞争力，因为你的工作一个新人培养一段时间就能做，人家精力更充沛，开价更低，老板为什么要雇用你呢？职业发展之五－项目与CRA的发展：谈谈项目的质量对于CRA职业发展的重要性。
话题来自于一个网友的回帖，这个问题有必要认真回复一下，因为项目的质量很大程度上会影响到CRA的个人发展。
两个开始时素质完全一样的CRA，一个长期做创新药物的国际多中心试验，另一个一直在做local仿制药的小规模试验；3年之后，两个人的英文水平、看待问题的眼界和思路、解决问题的手段和方法，将是会有很大区别的，这将直接导致两个人在人才市场上的身价和发展机会是不一样的。
CRA职业前景
在线答疑国际500强药企资深培训专家教你如何做CRA--有奖活动（部分已经解答）有人说，临床监察员（CRA）是份需要高情商的工作，不仅回报高，甚至可以提升个人气质；也有人说，临床监察员的工作一不小心就会成了医生和药企之间的夹心饼干，里外不是人。
——在其中扮演重要角色的临床监察员，究竟需要完成哪些任务呢？先来看看大背景1、中国医药市场有望在2011年跃居全球第六位，愈来愈多的跨国制药公司加大在中国的研发投入，而从全球医药领域新药研发的资金分布来看，临床研究阶段目前已经占去其新药研发投入的2/3的资金量。
2、数以千万计的临床试验正在如火如荼的展开，对高素质的临床试验研究人员的渴求从未像现今那样强烈，国内临床研究人员特别是CRA专业人才持续供不应求。
总之，临床监察员会参与到临床试验项目的每个环节：——在项目形成雏形的时候像个策划——翻译方案的时候是个翻译——成本核算规划预算的时候像个会计——选医院选医生的时候像个猎头——培训医院医生启动项目的时候像个培训专员——招募受试者的时候如同一个销售——发生严重不良事件时又像个临床医生因此，你要具备的能力也就必须“与事俱进”丰富多样了。
广义的来说，临床监察员的工作，是从事临床试验组织工作的一个行业，也就是说，从一个项目，从拿到国家的临床批件开始，到整理出临床试验所必须的资料上交给注册部门，这中间的所有环节，都是一个监察员所需要涉及的——包括基地和研究者的筛选，费用的调研，方案草案的制定，试验具体的实施过程中所牵涉的一系列问题，试验结果材料的整理，等等，有的可能还包括和销售部门一起组织总结会的召开等；而这中间，有一部分是属于总经理的事情，有一部分是属于项目经理的事情，但是，虽说一个新的监察员不会被直接安排负责整个项目，但是并不代表着工作的时候完全不会涉及，因为有的老板会让你帮助他们做其中的一些具体的工作，比如说在筛选基地的时候，很有可能让你以私人的身份去打电话到那些目的医院的检验科去了解检查项目的收费情况，从而在费用谈判的时候不至于太被动，也可能会让你翻译一些相关的国外文献以制定研究方案和研究者手册等。
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CRA成才指南及职业发展方向转自乔布简历网站。
感谢知乎网友@'许文宬'/people/xu-wen-cheng-91 的分享。
在中国临床研究行业经历了高速发展的10年后（2004年-2014年），目前已进入了一个相对平稳的时期。
如果早期进入临床研究的CRA，在自己坚持不懈努力的情况下，今天基本都做到了项目经理，总监甚至更高的位置。
但是，今天进入这个行业的年轻人不得不面临相对残酷的-更多的-竞争。
因此，如何在有限的职业生涯里，尽可能发挥自己的能量，设计好自己的发展方向和步骤就非常重要。
一个CRA如何能够尽可能的熟悉这个行业，早期的有效学习非常重要。
这里我初步做一个总结。
一、CRA两大重要原则重要原则一：这是个实践非常重要的职业。
在CRA和CRC的岗位上，更多的是实践而不是痴迷于理论。
所以，那些现在痴迷于理论的骚年们，你们在CRA/CRC这个职位上第一件要做的事情就是：干，勤奋能干！不要和你的老板，或者老板的老板谈谈什么中国GCP应该如何改版，世界应该如何发展的话。
管住你的嘴，迈开你的腿，去按照老板的要求的去做。
首先活下来，比你的同事做的更好一点。
重要原则二：在努力工作的时候，好好学习，天天向上。
第一个原则是说，学习驾驶技术应该在路上，而不是在书上，因此我们应该多实践。
——但是这句话的主语没有说。
其实学习驾驶技术的人无非是三种人：专业司机，赛车手和普通驾驶者。
除非你在中国不想一辈子就做专业监查员CRA或者CRC，你总是要多考虑多一点下一步的。
把CRA做好了之后，再做什么呢？有人说到那个时候我再考虑。
但是，想的远才能走的更远。
短短的职业生涯要是提前好好设计，很快你就会碰到一个瓶颈的。
因此有第二个原则：请在努力工作的时候，好好学习，将来才能天天向上。
那么有哪些知识可以学习呢？哪些知识对你有帮助呢？我们接下来谈谈可以学习的方向。
不是所有的知识都需要学习的。
时间有限，安排好自己的学习方向。
二、学习方向首先不能回避的是GCP专业知识，这是我们这个行业持家立身的根本。
（小编注：不要以为就要取消了GCP认证，这些条款就不再有用了! 立身之本就是不论何时都可以使用的东西。
）吃饭的家伙都在这里面。
不管理解还是不理解，先记住再说，和人吵架的时候，至少气势上不会输。
第一要看的是中国的GCP。
这个是中文写的，在中国执业是必须要看的。
2003年版GCP（《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号））一共十三章七十条两个附录（这个十三章和两个附录好像对应着我们这个行业里面大部分的工种。
第一章总则第二章临床试验前的准备与必要条件第三章受试者的权益保障第四章试验方案第五章研究者的职责第六章申办者的职责第七章监查员的职责第八章记录与报告第九章数据管理与统计分析第十章试验用药品的管理第十一章质量保证第十二章多中心试验第十三章附则附录1：世界医学大会赫尔辛基宣言人体医学研究的伦理准则附录2：临床试验保存文件这版GCP是2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。
第七十条本规范自2003年9月1日起施行，原国家药品监督管理局1999年9月1日发布的《药品临床试验管理规范》同时废止。
同期，CFDA组织编写的培训教材。
其中当年的主编，那年的药监局长郑筱萸，协和内分泌的史轶蘩教授已然逝去。
但是这份深蓝封面的培训材料，却真真正正的是带领那一代人开始GCP时代的证明。
向当年编写这些材料的人致敬！在网络上，CFDA有一个官方的GCP培训网站，交800元钱就能取得官方认证，还是蛮值的。
不过2003年编写的指南在很多地方还是有改进。
2015年2月6日CFDA发布了“关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知”估计在年中，新的GCP就会诞生。
如果要做global study，第二要看的是ICH-GCP，这个是经典中的经典了。
建议去官方网站去看ICH-GCP。
以下为它的目录结构。
1. GLOSSARY2. THE PRINCIPLES OF ICH GCP3. INSTITUTIONAL REVIEW BOARD/INDEPENDENT ETHICS COMMITTEE （IRB/IEC）4. INVESTIGATOR5. SPONSOR6. CLINICALTRIALPROTOCOLANDPROTOCOL7. INVESTIGATOR’SBROCHURE8. ESSENTIAL DOCUMENTS FOR THE CONDUCT OF A CLINICAL TRIAL和中国GCP不同，ICH-CGP作为纲领的文件在某些地方大家的理解并不一致，因此有一些问题。
对于这些问题的回答也有汇编成集的。
有兴趣的可以看这本《GCP:A question & Answer Reference Guide》。
看看别人都是怎么提出问题的，自己也琢磨一下如何看GCP。
因为GCP本身是蛮枯燥的，如果带着问题去看，可以事半功倍。
网络上有人比较了比较ICH-GCP与CFDA-GCP的不同，这个可以查询以下百度文库。
其实，我们将来可以用到的临床试验指导规范还包括：Title 21 – Good Clinical Practice Parts 11, 50, 54, 56 and 312 以及European Union Good Clinical Trial Directive.前者是美国的法规，后者是欧盟的法规。
是我们的涉及的比较多。
慢慢看，不用着急。
可以先知道有那些东西，涉及到的时候再看都来得及。
将来也会人总结这几个法规都涉及到什么方面了。
赫尔辛基宣言是伦理学方面的指南，实际是每次大会都会有所更新，往往代表着新的伦理学考量。
这个大家也可以留意。
在中国做临床试验还有一些其他相关的法律和法规需要留意的，如下：1.注册管理办法2.遗传办3.医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法4.伦理指南5.多中心临床试验指南6.器械临床管理办法但是如果真的死记硬背以上的这些条文的话，效率是很低的。
建议多看看这些法规产生的临床研究背景。
比如GCP法规条文完善过程，世界和中国都发生了哪些重大药物事件，从1998年到如今中国GCP发展历程。
现在世界和中国的临床研究状况是如何了？真正的研究中心实际情况到底是什么样的？这些问题都可以问问自己，时刻更新一下。
把孤立的条文收集起来，建立好自己的GCP知识体系。
这是我们从事这个工作的根本所在，打好这个基础，对于将来长久的发展有很大的意义。
假如GCP是灵魂，那么这个灵魂是必须依附在肉体上的，这个肉体就是具体到我们都要的药物开发和器械开发（现在器械开发越来越热，这里不得不提）。
如果度过了CRA的基本生存阶段之后，我们可以开始可以储备一下将来用到的知识。
第一个是现代的药物开发新信息，包括化药，生物药，新中药和器械。
这个平时看到之后，不用特别理解，先把它分类放好。
慢慢地就有点感觉了，知道我们的药物研发者们都在做什么。
在中国做一个优秀的CRA，乃至项目经理和管人的CRM，我们还必须知道一些治疗领域基础知识，这个东西往往会赢得医生的尊重。
因此学医的多少沾点便宜。
不是学医的，通过培训学习到他们也不难。
几个热门的领域包括：肿瘤，心血管，呼吸，帕金森和精神分裂等等。
掌握了GCP，熟悉了药物开发的流程和热点，具备了一定的治疗领域基础知识的同时，CRA也尽可能的接触一些新的临床研究方法，让自己尽快熟悉这些新的武器。
比如EDC，SMO，中心阅片，基于风险的访视，和现在日益提倡的大数据以及移动医疗和可穿戴设备。
以上四个点属于纵向的不断深化的学习方向。
你会发现作为CRA，你的工作可能会很繁重，而且还有学习那么多东西，还有交朋友，谈恋爱，结婚，生子以及买房等等人生事情。
因此自己的效率应该不断得到提高。
在这个科技发达的社会，必须掌握一些高效率方法和工具。
三、提高效率的方法与工具1. EXCEL：初级水平是会用来加减乘除分类汇总，中级水平是会用数据透视和公式，高级水平是VB。
我们学到中级水平就够用了。
2. Outlook：最好的邮件管理工具。
把自己的邮件管理好了，可以为将来赢取很多时间。
可惜我看到很多人的邮件管理实在太烂，包括做到总监的人。
如果不是他们有一个勤奋或者聪明强记的大脑，他们得累死。
3. 显示屏这么便宜，学一下多屏工作法吧。
某些工作效率至少能提高40%。
4. 番茄工作法。
这是最好学的时间管理和精力管理方法。
如果不想早早出现腰椎问题和注意力不够问题的，可以早点尝试这个简单方法。
5. GTD：番茄工作法就是GTD的一种方法。
但是不得不说GTD博大精深，刚刚开始学习GTD的人的效率还不如啥也不知道的人呢。
不过持续的学习和演练绝对是有帮助的。
6. 云笔记（印象笔记或者有道云笔记）：这个绝对有用。
可以当做第二大脑使用。
7. APP：用好我们的电脑可以提高我们的生活质量。
不要以为APP只有微信和陌陌。
四、基本素质及能力以上谈的是“术”的培养，而核心素质的培养其实更重要，应该贯穿整个职业生涯。
作为临床研究工作者，可以总结为以下几个基本素质：1.屁股：坐得住2.腿：跑的快和跑得远。
从伦理办公室到医生办公室多快能跑完，一天跑若干趟。
3.手：手快，写字和打字，可不能慢腾腾的来绣花。
4.眼：眼明，吸收信息快，有眼力见5.嘴：沟通能力6.脑：反应灵活和记得住7.肩：扛得住压力8.心：有原则，有初心，药物和患者以上是基本素质，更高阶的是持续培养以下基本能力：1.阅读能力：我们要读的东西太多，读的越快，越有效，就越好。
2.演讲能力：面对众人，讲清楚你要讲的。
3.表达能力：三句话能不能说清楚你要说的点。
4.书写能力：一篇邮件能不能写得一目了然。
5.沟通能力：能不能搞清楚对方的表达后面的想法，并让对方明白你。
6.执行能力：先把老板交代的任务完成再说其他的。
7.外语能力：在外企混，外语能力与收入成正比。
8.学习能力：做这个行业需要持续不断的，以及快速学习的学习能力。
说了这么多，这些东西都在哪里可以学习到呢？我们谈谈学习媒介或者学习途径。
五、学习媒介及途径第一个，最直接，是公司培训。
但是要注意公司的培训有一些设计好的循序渐进的培训，有一些是根据实际情况添加的培训。
好好把你的培训都归纳总结好。
第二个，最常见的是on-site training, 就是在实际工作中的实际演练。
真正的战士出自于战场。
第三个，是公司聘请的外部培训。
好好把握机会，吸收一下外面的智慧吧。
第四个，是可以买得到，或者弄得到的书本资料（包括电子版的）。
这个蛮多的，我推荐我手里有的几本：1.《新药临床研究常见问题》，赵戬。
2.《医药界择业新视角》，王伟3.《药物临床试验方法学》刘川4.《药物临床试验与GCP 实用指南》田少雷和邵庆翔5.《医药临床研究中的数据管理》颜崇超英文的更多了，我还没有特别的总结一下，我只说我用来考ACRP认证的这本：t he CRA’s guide to Monitoring Clinical Research: Karen E. Woodin & John C. Schneider.网络时代，不想买书的可以看看网络论。