第8章-2017上海市生物一模-遗传与变异

1第8章 遗传与变异第1节19．（17年长、嘉一模）父本基因型为AABb ，母本基因型为AaBb ，其F1不可能出现的基因型是（ ）A ．AABbB ．AabbC ．AaBbD ．Aabb10．（17年崇明一模）某同学欲利用图7中所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（ ）A ．I 和IIB ．I 和IIIC ．III 和IVD ．II 和IV第2节 第3节16．（17年崇明一模）图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（ ）A ．缺失和易位B ．替换和易位C ．缺失和倒位D ．易位和倒位8．（17年长、嘉一模）阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（ ）A ．体细胞的细胞质B ．生殖细胞的细胞质C ．体细胞的细胞核D ．生殖细胞的细胞核 11．（17年崇明一模）生殖细胞内DNA 的改变可能会出现在子代生物体的所有细胞中，与这一结果无关的生理过程是（ ）A ．减数分裂B ．受精作用C ．有丝分裂D ．细胞分化15．（17年崇明一模）秋水仙素诱导基因突变的2种机制：（1）秋水仙素分子结构与DNA 分子中碱基相似，可图7I II IIIIV渗入到基因分子中；（2）插入到DNA碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。

根据以上信息，下列关于秋水仙素可能引发的结果推断不合理的是（）A．基因复制时配对错误B．转录过程受阻C．翻译过程受阻D．DNA结构局部解旋14．（17年杨浦一模）下列关于A～H所示细胞图的叙述，错误的是（）①只有G细胞中含有一个染色体组②只有C、H细胞中含有两个染色体组③只有A细胞中含有三个染色体组④只有E、F细胞中含有四个染色体组A．①②B．①③C．②③D．②④6．（17年闵行一模）由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（）A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．四倍体11．（17年虹口一模）图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z中含4个染色体组的是（）A．XC．YD．Z12．（17年静安一模）下列有关生物变异的说正确的是（）A．基因突变不一定会表达出新性状B．体细胞基因突变肯定能遗传C．染色体结构变化不属于染色体畸变D．染色体变异一定引起基因突变11．（17年长、嘉一模）用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫（）A．单倍体育种B．多倍体育种C．人工诱变D．自然突变13．（17年杨浦一模）水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。

现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，可选用的育种方法有（）23A ．杂交育种B ．杂交育种、单倍体育种C ．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种D ．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、诱变育种16．（17年静安一模）下列各项植物培养，属于组织细胞培养技术的是（ ）A ．无籽番茄的培育B ．无籽西瓜的培育C ．桃树枝条嫁接到梨树干D ．胡萝卜块茎培养成胡萝卜植株20．（17年闵行一模）图中A 、a ，B 、b 表示基因，下列过程存在基因重组的是（ ）A ．B ．C ．D ． 第4节15．（17年杨浦一模）人的肤色正常（A ）与白化（a ）基因位于常染色体上，色觉正常（B ）与红绿色盲（b ）基因位于X 染色体上。

一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。

这对夫妇的基因型是（ ）A ．AaXB Y × AAX B X b B ．AaX b Y × AaX B X bC ．AaX B Y × AaX B X BD ．AaX B Y × AaX B X b17．（17年杨浦一模）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。

下列叙述正确的是（ ）A ．该病是显性遗传病B ．该病是伴X 隐性遗传病C ．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群14．（17年松江一模）人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A 、a 表示相关基因)。

一对单眼皮的夫妇生了一4个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则（ ）A ．甲是男性，基因型为AaB ．甲是女性，基因型为AaC ．甲是男性，基因型为aaD ．甲是女性，基因型为aa12．（17年虹口一模）如图为人的性染色体简图。

X 和Y 染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位基因。

人类的血友病基因所处的片段是（ ）A ．ⅠB ．Ⅱ﹣1C ．Ⅱ﹣2D ．Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（六）（17年长、嘉一模）分析有关人体遗传的资料，回答问题。

（10分）图1是某家族遗传病（用字母E 或e 表示）图谱；图2是图1中II ﹣6号男子性染色体上部分基因（A 、B 、C 、D ）分布示意图。

44．图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。

A ．常染色体 显性B ．常染色体 隐性C ．性染色体 显性D ．性染色体 隐性45．III ﹣12的基因型是 。

若III ﹣13不含该致病基因，则IV ﹣17为纯合体的概率是 。

46．若 IV ﹣15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。

A ．单基因遗传病B ．多基因遗传病C．染色体结构变异遗传病D．染色体数目变异遗传病47．图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是。

A．基因A B．基因B C．基因C D．基因D48．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是。

①推算后代患遗传病的风险率②提出相应对策、方法和建议③判断遗传病类型，分析遗传方式④了解家庭病史，诊断是否患遗传病A．①②④③B．③①②④C．④③①②D．②④③①（六）（17年杨浦一模）回答下列关于遗传的问题（10分）46．现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。

上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。

已知两对性状独立遗传。

（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是，你的判定依据是。

（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？47．犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。

为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。

（1）F1测交后代的表现型及比例为。

（2）F2黑毛犬基因型为。

（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是。

（五）（17年崇明一模）回答有关人类遗传病及其预防的问题。

（8分）图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。

已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表4。

表4红绿色盲女5639．关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 。

A ．1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B ．1号发生X 染色体畸变C ．2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D ．2号发生基因突变40．10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。

41．10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。

结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 。

42．若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 号。

（五）（17年松江一模）回答下列遗传学的问题。

（10分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E ）对白眼（e ）、灰身（B ）对黑身（b ）、长翅（V ）对残翅（v ）、细眼（R ）对粗眼（r ）为显性。

下图是雌果蝇M 的四对等位基因在染色体上的分布。

40．果蝇种群中多对性状出现的根本原因是 。

基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。

41．如果右图中字母代表7号体上的不同基因，则变异类型①和②依次是 。

A ．突变和倒位B ．重组和倒位C ．重组和易位D ．易位和倒位 42．欲测定果蝇种群中基因组的序列，需对_________条染色体进行DNA 测序。

43．若果蝇M 与黑身残翅个体测交，后代中出现8%的黑身残翅个体，则后代中灰身残翅果蝇所占百分比为 。

若果蝇M 与黑身粗眼果蝇测交，则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为 ，新性状的出现表明果蝇M 在产生配子时出现了 。

44．在用基因型为BBvvRRX e Y 和bbVVrrX E X e 的有眼亲本进行杂交获取果蝇M 的同时，发现了一只无眼雄果蝇。

为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雄果蝇与果蝇M 杂交，F1性状分离比如下：图18F1 雌性﹕雄性灰身﹕黑身长翅﹕残翅细眼﹕粗眼红眼﹕白眼无眼1﹕1 3﹕1 3﹕1 / /从实验结果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，理由是。

（六）（17年闵行一模）回答下列有关遗传病的问题。

（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。

图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。

44．Ⅲ-7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。

45．该病是由性致病基因引起的遗传病。

46．若Ⅱ-4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是。

47．若Ⅱ-4号个体带有该致病基因，则Ⅲ-7个体的基因型是。

若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生下患病孩子的概率是。

经查阅相关资料发现，在正常人群中有0．5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ-7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是。

48．根据上述的研究结果分析给我们的启示是。

（请用相关数据证明你的观点）（七）（17年虹口一模）回答有关遗传的问题。

（10分）先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。

如表是某家庭患病情况的调查结果。

48．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。

（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系）。

49．若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病。

已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于染色体上。

12750．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是。

A．胎儿必定患病，应终止妊娠B．胎儿必定正常，无需相关检查C．胎儿性别检测D．胎儿染色体数目检测51．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是。

52．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。