卡氏水份仪常见问题

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水分测定仪常见故障

水分测定仪常见故障

水分测定仪常见故障水分测定仪是一种用于干燥样品,精确测量水分含量的设备。

在实验室和工业生产中,水分测定仪得到了广泛应用。

但是,由于使用不当或设备本身缺陷,水分测定仪也经常出现一些常见故障。

本文将介绍一些水分测定仪常见故障及其解决方法。

1. 电源问题电源问题是水分测定仪最常见的故障之一。

如果装置没有正常通电,计算机中的电子设备将无法正常工作,从而导致故障。

所以在使用时应注意检查电源问题。

解决方法:检查电源插头是否正常连接。

拔下电源插头,检查接头是否有过热现象。

如果插头过热,应把设备送回供应商进行检查维修。

2. 显示屏问题如果显示屏没有正常工作,电子设备无法正常运行,数据也不能准确输出。

因此,单片机屏幕问题是仪器可能产生的较常见的小问题。

解决方法:首先检查仪器背部电源插头连接并打开电源,仪器是否有显示。

如果没有,检查屏幕上方的配件是否与显示器顶部配对。

如果配对,则亲自检查损坏的部位是否为LCD。

如果LCD没有损坏,则检查底座中间的电缆是否正确连接。

3. 烤箱故障对于水分测定仪来说,烤箱是最重要的部分之一,因为样品的干燥是在里面完成的。

如果烤箱数量或温度没有被正确测量,就不能准确测量样品的水分含量。

这对实验结果会有很大的影响。

解决方法:首先检查烤箱温度控制器的连接情况。

如果控制器有密码,应输入密码并确认连接。

检查烤箱内表面上是否有任何损坏或者导致内部温度不均匀的情况。

如果以上方法都检查完全,而烤箱仍出现故障,则应联系供应商维修。

4. 摇床问题摇床是水分测定仪中用于平均样品温度的一种设备。

如果摇床出现问题,将会导致样品温度波动过大,从而使数据结果不准确。

解决方法:检查摇床是否正确配置,摇床是否打开。

如果无法操作,则检查是否有重大损坏,损坏是否可以修复。

如果不能修复,则需要更换摇床设备。

5. 传感器问题传感器是一种测量仪器,它可以检测水分测定仪内部发生的物理变化。

如果传感器出现故障,数据读数将无法准确,并且也可能会影响可重复性。

水分测定仪容易出现的问题有哪些

水分测定仪容易出现的问题有哪些

水分测定仪容易出现的问题有哪些水分测定仪是一种常用的实验设备,用于检测各种样品的水分含量。

在使用的过程中,水分测定仪可能会出现一些问题,这些问题会影响到测量结果的准确性和可靠性。

下面介绍一些水分测定仪容易出现的问题:1. 仪器不稳定水分测定仪的稳定性是影响测量结果的关键因素之一。

在使用水分测定仪的过程中,仪器不稳定可能会导致测量结果出现误差。

这种情况可能是由于仪器老化、不良材料或制造过程中的缺陷等原因引起的。

2. 计算误差水分测定仪的计算方法往往需要进行一定的转换和计算。

如果在转换或计算过程中出现误差,就会产生测量结果的误差。

这种情况可能是由于计算方法不正确、计算时忽略了某些因素等原因引起的。

3. 校准不准确水分测定仪需要定期进行校准,以确保测量结果的准确性和可靠性。

如果校准不准确,就会导致测量结果出现误差。

这种情况可能是由于校准方法不正确、校准设备出现问题等原因引起的。

4. 环境影响水分测定仪容易受到环境影响,如温度、湿度等因素的变化可能会影响测量结果的准确性和可靠性。

例如,如果使用水分测定仪的温度和湿度变化较大,就有可能导致结果的误差增大。

5. 样品外部影响水分测定仪的测量结果还受到样品外部影响的影响,如环境状况、样品来源等因素可能会影响测量结果的准确性和可靠性。

总结综上所述,水分测定仪容易出现的问题有多种原因,如仪器不稳定、计算误差、校准不准确、环境影响以及样品外部影响等。

在使用水分测定仪的过程中,需要注意这些可能会影响测量结果准确性的问题,并积极采取相应的措施加以解决,以确保测量结果的准确性和可靠性。

卡式水分测定仪的维护与保养

卡式水分测定仪的维护与保养

卡式水分测定仪的维护与保养简介卡式水分测定仪是一种常见的用于测量物料水分含量的仪器,其测量精度高、操作简单、速度快、适用范围广,便利了生产中的水分测量工作。

但卡式水分测定仪是一种精密仪器,需要进行适当的维护与保养,以确保其正常工作,提高其使用寿命和使用效率。

本文将介绍卡式水分测定仪的维护与保养方法。

维护与保养方法1. 仪器清洁清洁是卡式水分测定仪维护的基础,保持仪器内外的清洁可以防止灰尘、油垢及其它污物对仪器的损坏和影响测试结果。

在进行清洁之前需确保仪器已断电。

仪器清洁包括两个方面:仪器外部和仪器内部。

外部清洁仪器外部清洁应定期进行,可使用软布或纸巾沾水擦拭仪器表面,注意不能使用酸碱性强的化学药品,以免腐蚀仪器表面。

内部清洁仪器内部清洁通常指的是清洗加热元件和传感器。

由于加热元件和传感器直接接触样品,假如长期不清理,样品残留物会絮凝和焦糊,进而影响仪器的精度和使用寿命。

清洗时,应先将仪器中的样品处理干净,再用干净的棉签蘸取少量酒精擦拭加热元件和传感器,注意不要强力擦拭,以免损坏元件和传感器。

2. 仪器存放仪器存放也很重要,正确的存放方式可以延长仪器的使用寿命。

仪器应放置在温度适宜、湿度适宜、干燥、通风、无腐蚀性气体、无震动和尘埃污染的环境中。

尽量避免长时间存放在高温、潮湿、有污染气体等不良环境中。

3. 仪器校验仪器校验是仪器精度的保障,定期检验可以及时发现仪器内部的问题,并进行修复和校正。

最好每年做一次全面的校验。

校验时,可采用标准样品或特定样品进行比对,根据比对结果对仪器进行调整和校正。

如果发现仪器有问题,应及时维修和保养操作。

4. 仪器保养方式保养是仪器使用需要考虑的一个重要环节,定期保养可以提高仪器的使用寿命和精度,降低故障率。

保养具体包括以下几个方面:加油对磨损比较大的仪器,需要在规定的时间内加特定的润滑油,以保证正常的使用和延长零部件的寿命。

更换滤芯仪器中存在着较多的实验室空气及氧化物,通过方法有效地被过滤与清除。

水分测定仪使用常见故障解决

水分测定仪使用常见故障解决

水分测定仪使用常见故障解决水分测定仪是一个广泛应用的仪器,它主要用于测定样品中的水分含量。

然而,像任何其他仪器一样,水分测定仪也有可能出现一些常见的故障。

以下是一些常见的水分测定仪故障以及如何解决它们。

故障1:读数不稳定当使用水分测定仪进行测试时,有时可能会出现读数不稳定的情况。

这个问题的根本原因可能是由于仪器放置不稳或者样品热量不足引起的。

解决方法•确保水分测定仪稳定放置并固定。

•检查样品是否热量充分。

故障2:测定时间太长有些水分测定仪测试需要一定的时间,但如果测定时间过长就会浪费时间和资源。

这个问题的原因可能是由于使用不合适的测量范围或者设置不当引起的。

解决方法•检查使用的测量范围是否合适。

•确保设置正确的测试参数。

故障3:测试结果与实际结果不符当使用水分测定仪进行测试时,有时候测试结果与实际结果不符。

这个问题的原因可能是由于样品处理不当或者使用不当引起的。

解决方法•检查样品是否处理正确并符合测试要求。

•确保水分测定仪正确设置和校准。

故障4:加热不足当使用水分测定仪进行测试时,有时会遇到加热不足的情况。

这个问题的原因可能是由于加热不充分或者加热元件损坏引起的。

解决方法•检查加热元件并确保它们正常工作。

•检查加热是否充分。

故障5:加热过度在使用水分测定仪进行测试时,有时也可能会遇到加热过度的问题。

这个问题的原因可能是由于加热时间过长或者加热温度过高引起的。

解决方法•检查测试参数是否正确设置。

•缩短加热时间并降低加热温度。

故障6:仪器掉电当使用水分测定仪进行测试时,在一些情况下,仪器可能会掉电。

这个问题的原因可能是由于电源故障或者电缆接触不良引起的。

解决方法•检查电源和电缆是否有损坏。

•确保连接完好。

故障7:仪器出现故障在使用水分测定仪进行测试时,如果仪器本身出现故障,这样会导致整个测试过程无法进行。

这个问题的原因可能是由于仪器元件损坏或者程序错误引起的。

解决方法•检查仪器元件是否正常工作。

•重新安装或更新测试程序。

水分仪常见故障

水分仪常见故障

水分仪常见故障
水分仪是一种用于测量样品中水分含量的仪器。

虽然水分仪本身设计稳定,但仍然可能发生一些故障。

以下是一些常见的水分仪故障:
1. 显示不准确:如果水分仪的显示结果不准确,可能是由于传感器故障、电路板故障或者是样品放置位置不正确等原因所致。

解决方法是检查传感器和电路板是否正常工作,或者重新放置样品。

2. 自我检测失败:水分仪会进行自我检测来确保仪器的正常运行。

如果自我检测失败,可能是由于仪器内部元件损坏或者仪器未正确安装。

解决方法是检查仪器内部元件是否完好,或者重新安装仪器。

3. 仪器无法启动:如果水分仪无法启动,可能是由于电源故障或者仪器内部元件损坏所致。

解决方法是检查电源连接是否正确,或者检查仪器内部元件是否损坏。

4. 样品烧毁:如果样品在测量中烧毁了,可能是由于温度过高或者测量时间过长所致。

解决方法是检查仪器的温度和测量时间是否正确,或者减少样品量。

5. 仪器不稳定:如果水分仪的测量结果不稳定,可能是由于仪器内部元件损坏、外部干扰或者样品重量超出仪器范围等原因所致。

解决方法是检查仪器内部元件
是否完好,避免外部干扰,或者确保样品的重量在仪器范围内。

总之,要保证水分仪的正常使用,需要定期进行维护和保养。

如果出现故障,应及时进行检修和更换损坏元件。

水分测定仪容易出现的问题有哪些

水分测定仪容易出现的问题有哪些

水分测定仪容易出现的问题有哪些水分测定是许多工业过程和实验室分析中必不可少的部分,因为水分是许多材料和产物中的一个重要参数。

使用水分测定仪能够快速、准确地测定样品的水分含量。

然而,即使使用最先进的水分测定仪,也可能会遇到一些问题。

本文将介绍常见的水分测定仪问题以及可能的解决方法。

样品加热不均匀样品在加热过程中不均匀加热是一种常见的问题。

这可能会导致测试结果不准确,包括过高或过低的水分含量。

此外,这还可能会损害样品或仪器。

出现此问题的主要原因是样品热传递能力有限、样品形状复杂或样品量不足等。

要解决这个问题,可以尝试以下方法:•尝试使用更少但更大的样品,这可以改善加热效率。

•每隔一段时间将样品搅动一下,以帮助样品均匀加热。

•尝试使用不同的测试方案,例如选择其他加热方式,或使用更高效的样品夹具。

湿度计过早进入平衡状态水分测定仪通过比较样品的开始重量和结束重量来测定水分含量。

然而,如果湿度计过早进入平衡状态,就会导致过高或过低的测量结果。

因此,在测试过程中,确保湿度计处于稳定状态是非常重要的。

以下是可能解决此问题的方法:•确保仪器内的温度和湿度保持稳定,并且在每次测试之前都进行校准,以确保湿度计处于最佳状态。

•尽可能不要在测试期间打开水分测定仪的门或更换样品,这可以帮助维持其内部环境的一致性。

样品水分含量过高或过低如果样品本身的水分含量过高或过低,将可能导致测试结果出现偏差。

例如,如果样品的水分含量太高,就可能会引起样品的附着、样品或仪器的损坏,蒸发时间过长或测量误差等。

下面是可能解决这个问题的方法:•在进行测试之前,应确保样品完全干燥或含水量足够低(具体数值在仪器说明书中有体现)。

•如果怀疑样品含水过多,可以通过将样品暴露在恒定重量的环境中,以减少水分含量。

不适当的操作或维护水分测定仪需要正确的操作和维护才能提供准确的结果。

不适当的操作或维护可能会导致仪器损坏、不稳定,或测量结果不准确。

以下是建议的操作和维护步骤:•在进行测试之前,仔细阅读水分测定仪的使用说明书,并根据说明进行操作。

卡氏水分测定仪的维护要点

卡氏水分测定仪的维护要点

卡氏水分测定仪的维护要点卡氏水分测定仪是一种专门用于测量各种物质中含水量的仪器。

它的测量结果准确可靠,并且操作简单方便。

但是如果长时间不进行维护,会导致仪器的性能下降,测量结果出现偏差,甚至无法正常工作。

因此,正确合理的仪器维护对卡氏水分测定仪的正常运行至关重要。

本文将详细介绍卡氏水分测定仪的维护要点,以确保其运行效果。

仪器的日常维护1.清洁:每次使用后,要用干净的软布或棉纱轻轻擦拭卡氏水分测定仪的表面,以保持它的清洁卫生。

2.检查:在使用卡氏水分测定仪前,应检查温度传感器和电极是否处于正常状态。

出现损坏或缺陷的应及时更换或修理。

3.校准:每隔一段时间就需要进行校准,以保证其测量结果的准确性。

校准时要使用标准溶液,根据卡氏水分测定仪的使用说明进行操作。

4.保养:卡氏水分测定仪要使用干燥的环境进行保养。

如果放置在过于潮湿或者灰尘较多的环境中,会影响仪器的使用效果。

仪器的定期保养1.更换粉末:根据使用时间不同,卡氏水分测定仪使用的干燥剂粉末也不同。

一般来说,使用时间长达一年,就需要更换一次干燥剂粉末。

更换时要注意清洁,防止杂质进入。

2.更换电池:卡氏水分测定仪是使用电池供电的。

每隔一段时间,应该更换电池以保证其正常运行。

不要使用不同品牌的电池,以免电池损坏仪器。

3.维修:如果发现卡氏水分测定仪使用效果打折扣了,就需要进行设备维修。

应该到原厂或经过授权的服务中心,进行专业维修。

请勿私自拆卸设备。

操作注意事项1.预热:在进行卡氏水分测定仪的使用前,需要进行预热。

预热时间大约为15-20分钟,以保证温度的稳定。

2.样品处理:使用卡氏水分测定仪时,样品处理也很重要。

样品应于称量后立即进行测量,避免样品暴露在空气中。

3.测量时间:测量时间一般为约10-15分钟,应严格按照设备说明进行操作。

4.清洁:使用卡氏水分测定仪后,应将样品烧残物或残留物清除干净。

同时,请注意清洁实验室环境,以确保实验室的干净和卫生。

结论卡氏水分测定仪是一种非常精密的分析仪器。

如何保养卡氏水分测定仪

如何保养卡氏水分测定仪

如何保养卡氏水分测定仪卡氏水分测定仪是一种常用的测试仪器,用于测定样品的水分含量。

正确使用和保养该仪器可以确保测试结果的准确性和仪器的长期使用寿命。

下面介绍如何保养卡氏水分测定仪,以确保其长期稳定的性能和可靠的测试结果。

1. 仪器保养1.1 清洁在使用卡氏水分测定仪之前,应确保仪器的清洁和干燥。

使用干燥软布轻轻擦拭外壳和测试装置,以保持仪器的清洁。

特别要注意不要让水或者其他液体渗透到仪器内部。

除此之外,还要保持操作区域的清洁和整洁。

1.2 保护卡氏水分测定仪的测试装置是比较脆弱的,需要仔细保护。

在使用和清洁时,一定要小心轻拿轻放。

避免使用过于尖锐的物品或尖锐的手指直接接触测试装置,以免划伤或损坏装置。

1.3 存储当卡氏水分测定仪使用完毕后,应放置在干燥、通风并且远离潮湿的地方存放。

保证仪器存放时处于稳定的环境温度和相对湿度范围之内。

同时,应避免直接阳光照射、高温、低温和振动等对仪器的影响。

2. 仪器使用2.1 运行稳定在开始测试之前,应先对卡氏水分测定仪进行预热和平衡处理。

预热时间和平衡时间的长短取决于不同的样品,一般情况下为10 ~ 15分钟左右。

在测试时,要确保仪器稳定运行,并且操作人员不要随意移动或拍打仪器,避免误差的产生。

2.2 避免过度在测试样品的时候,应根据样品的性质和卡氏水分测定仪的量程选择适当的测试量程。

在测试时不要过度和超范围测试,以免损坏仪器并造成测试结果的不准确。

2.3 数据记录在测试完成后,应及时记录测试结果并归档,至少要记录测试时间、测试方法、样品编号、测试结果和样品性质等重要信息。

这样有助于随时回溯测试的历史数据,并且便于查看和分析测试结果。

3. 维护与维修3.1 定期维护定期的维护可以延长卡氏水分测定仪的使用寿命。

在使用过程中,应切记对仪器进行定期维护和检修。

包括清理、校准和更换消耗品。

可以根据使用情况,选择不同的维护周期。

3.2 维修方法当卡氏水分测定仪出现故障时,应及时进行维修。

2023年水分仪应用过程中常见故障浅析

2023年水分仪应用过程中常见故障浅析
c. 仪器故障:仪器内部元件损坏或老化,导致校准失败。
a. 选择合适的校准样品:根据实际应用中的样品性质,选择合适的校准样品,以确保校准曲线能够正确反映样品的特性。
b. 严格按照仪器说明书进行操作:在进行校准操作时,严格按照仪器说明书的要求进行操作,以确保校准曲线能够正确建立。
c. 检修仪器:如果以上方法无法解决问题,可能需要检修仪器,查找并修复故障。
水分仪应用常见故障浅析
1. 故障现象:在使用水分仪进行校准时,仪器无法正常显示校准曲线或显示的曲线不符合预期。
a. 校准样品选择不当:选择的校准样品与实际应用中的样品性质相差较大,导致校准曲线无法正确反映样品的特性。
b. 校准操作不当:在进行校准操作时,未按照仪器说明书的要求进行操作,导致校准曲线无法正确建立。
定期维护水分仪,提高精度、延长寿命因此,为了确保水分仪的正常使用和准确性,我们需要定期进行仪器维护,包括干燥剂更换、清洁和检查加热元件等。这不仅有助于提高测量精度,还能延长仪器的使用寿命。
水分仪维护不当的后果
如何正确维护水分仪
1.正确维护水分仪,减少常见故障水分仪是一种常见的实验室仪器,广泛应用于食品、制药、农业等多个领域,用于测定样品中的水分含量。在应用过程中,可能会出现一些常见故障,如读数不稳定、测量不准等。本文将探讨如何正确维护水分仪,以减少这些故障的发生。
2. 校准方法不正确:在进行水分仪校准时,需要按照说明书的要求进行操作。如果操作不当,可能会导致校准失败。例如,在用已知水分的标准物质进行校准时,未按照规定的比例混合标准物质和被测样品,导致校准结果不准确。
3. 水分仪本身故障:水分仪在使用过程中可能会出现故障,例如传感器损坏、电路板故障等。这些故障可能导致校准失败,需要专业人员进行维修。

卡尔费休水分测定仪的9个常见问题

卡尔费休水分测定仪的9个常见问题

卡尔费休水分测定仪的9个常见问题卡尔费休水分测定仪的常见问题,将其分为三类:仪器准备和操作、滴定故障排查、卡氏加热炉技术。

1、如何检查电极是否正常工作?建议使用经认证的水标作为样品进行容量法或库仑法卡尔费休滴定,计算回收率。

如果回收率在97-103%之间,则代表包括电极在内的整个系统工作正常。

a.检查容量法系统:先使用一个水标进行三次平行滴定度测试,然后再测试另一个不同水标的水含量,计算回收率。

b.检查库仑法系统:使用经认证的水标进行三次平行滴定并计算回收率。

工作介质的颜色是指示电极是否正常工作的另一个指标。

浅黄色是理想状态,而深黄色或浅棕色则代表存在指示问题。

如果发生这种情况,则应清洗指示电极。

可查看问题7和8关于清洗指示电极的相关建议。

2、电极可以在卡尔费休试剂中存放多长时间?卡尔费休滴定电极是由玻璃和金属铂制成的。

因此,电极不会受卡尔费休试剂的影响,在其中储存多长时间均可。

3、分子筛是否可以干燥后重复使用?还是应该更换?分子筛当然可以干燥后重复使用。

建议在200℃~300℃的温度下干燥至少24小时,在干燥器中冷却后转移至密封的玻璃瓶中储存。

4、平衡一般需要多长时间?对于新填充的滴定杯,容量法的平衡通常需要大约2-4分钟,主要取决于反应速度(试剂类型——单/双组分试剂),库仑法的平衡则需15-30分钟。

与卡氏炉联用,由于持续的气流影响,则可能需要略长的时间达到稳定的漂移。

建议在首次滴定前稳定整个卡氏炉系统至少1小时。

在相同工作介质中的单次测量之间,平衡大约需要1-2分钟。

平衡时会再次达到原始漂移值。

5、平衡时,库仑法滴定杯中会产生大量气泡造成很高的漂移值,使用新鲜试剂时也是如此,造成这种结果的原因是什么?库仑法发生电极的阳极将卡尔费休试剂中的碘离子氧化生成碘单质,在阴极看到的气泡是氢离子(H+)还原生成氢气(H2)的结果。

打开滴定杯或填充新鲜试剂后,平衡过程会去除携带到系统中的任何水分,避免样品水分测定产生偏差。

卡氏水分测定仪正确使用注意事项

卡氏水分测定仪正确使用注意事项

卡氏水分测定仪正确使用注意事项卡氏水分测定仪能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪,按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类,是测定物质水分的各类化学方法中,对水较为专一,较为精准的方法,已成为目前国际上通用的分析方法。

卡尔费休容量滴定法测定水含量的完善的自动分析系统,是一种很适用的常规分析仪器。

原则上可用于药物、有机化工、无机化工、石油化工、化肥、农药、染料、食品、饮料、表面活性剂、化妆品、纤维等对象中所含水分的测定。

由于被测物的特性各异,因此,在实际测定时应选用能将被测物溶解的溶剂。

在实在使用时需要注意以下9个问题。

1、卡氏试剂具有腐蚀性,操作时就加以注意,以免试剂溅洒仪器表面造成腐蚀。

2、卡氏试剂对人体有不同程度的危害性,操作时就在良好的通风条件下进行,确保安全。

3、卡氏试剂废液要排入固定密封瓶中,按有害物质处理。

不可敞口放置或任意排入下水道以防止污染环境。

4、如发觉硅胶变成红色或白色,则应更换,或将变色的硅胶放在105度烘箱中加温,待其还原成天蓝色后放置干燥管中冷却至室温后再使用。

5、大多数仪器接受一支极化双铂电极测量电压。

在使用一段时间后,某些卡尔·费歇尔试剂和样品将使电极响应失效,尽头识别延迟,以至尽头颜色变成棕色而不是黄色,此时就必需对电极进行清洗。

清洗时一般将电极置入有去离子水或乙醇的超声波清洗槽中清洗几分钟;或放在铬酸中清洗60s,然后再用去离子水或乙醇清洗(使用前干燥)。

下表列出了污染物类型及其清洗方法。

6、在一般情况下,仪器的漂移值为每分钟几微升(指为了保持滴定池是干的,单位时间内所消耗的卡尔·费歇尔试剂量;该试剂一方面用来滴定滴定池的水分,另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗)。

假如漂移值变大,则必需检查仪器的密封性或考虑再生分子筛。

再生时将分子筛放入160~300℃的干燥炉中干燥至少24h。

对安装在废水瓶上的分子筛因含有水和二氧化硫,故再生前还须用蒸馏水清洗。

有关卡尔费休水分测定仪器的十三问题解答

有关卡尔费休水分测定仪器的十三问题解答

有关卡尔费休水分测定仪器的十三问题解答问题一:阳极电解液颜色不呈亮黄色,而是介于棕色和暗黄色之间。

为什么?解答:水分测定仪电解液颜色过深,是电极对电解液的响应能力降低。

可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物;检查测量电极是否正常连接;测量电极可能发生故障。

问题二:预滴定新鲜的阳极电解液,漂移太高?解答:滴定系统内存在残留的水份。

可以更换干燥管内的分子筛和硅胶;检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密;可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。

S F-3卡氏水分测定仪问题三:待机滴定时漂移太高是何原因?解答:阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。

可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯,清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

问题四:样品滴定后漂移值很高?解答:试验样品与阳极电解液发生了副反应,反应产生水。

更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况,表明样品中的水份未能完全蒸发,或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。

可以调高炉温或者延长蒸发时间,或者改进样品预处理方法。

问题五:滴定时间长,滴定不中止?解答:控制参数选择不当,可以使用相对漂移终止作为结束参数,增大相对漂移终止值,增大终点。

如果是阳极电解液电导率太低,则需要更换阳极电解液。

联用干燥炉时,是水份蒸发缓慢且不规则导致,可以使用最大时间终止,调高炉温,延长蒸发时间。

问题六:预滴定时间过长?解答:电解液体系电位太低(<350mV),碘产生的速度较慢,可以将极化电流增加至5uA.体系中残留有水份挂壁,也会逐步释放水份,导致预滴定时间过长。

问题七:试验结果的重现性不好?解答:样品量太少,试样中的水份含量低。

可以增大样品量,保证每次进样试样中含有1mg~2mg 的绝对水份。

样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在最终结果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。

卡尔费休水分测定仪常见问题

卡尔费休水分测定仪常见问题

卡尔费休水分测定常见问题分析操作程序:1.首先根据标准程序滴定样品。

2.如果样品不溶解:a.添加助溶剂,如甲酰胺,二甲苯,乙醇或氯仿。

b.尝试在40~50℃进行滴定,必要时可在沸腾的甲醇中进行(注意通风)。

c.使用均化器。

d.研磨样品。

3.如果样品引起副反应:a.检查pH值。

b.使用非甲醇介质。

c.测试样品是否确实与碘发生反应。

4.使用KF加热炉测定样品。

选择试剂测定滴定度1.选择纯水:称样量为15~25mg左右,因称样量少,由称量带来的误差较大,当样品注射到滴定池后,注射针应反抽一下。

2.选择标准水10.00mg/g:称样量为1g左右,由称样带来的误差比较小,测定比较精确,但试剂昂贵。

3.介于以上两种试剂之间,可选择酒石酸钠,一般称量100~200mg。

滴定过程的注意事项:1.滴定杯必须是密封的。

2.需要预滴定,预滴定的主要目的是去除溶剂中、空气中及滴定杯壁上的水分。

3.在滴定过程中,一些甲醇会挥发,凝聚于滴定杯的顶部或滴定杯壁上,需摇动滴定池。

4.当漂移低于20μl/min时,即可开始滴定。

干燥管中的分子筛1.为了防止试剂受潮,需要在试剂瓶上装分子筛(0.3nm)干燥管。

2.使用后的分子筛可在300℃的烘箱中再生(至少4小时)后重复使用。

3.干燥管中的分子筛建议每两周更换一次。

KF仪器的维护1.电极a.电极表面应保持洁净。

b.如电极被污染,可用适当溶剂清洗,然后擦拭干净。

c.电极使用后可浸没在试剂中或干燥保存。

2.仪器a.仪器应放置在干燥环境中。

b.整个测量系统应完全密封。

C.分子筛干燥剂应定期更换(如两星期更换一次),此干燥剂可放在马弗炉中300℃烘3~4小时后再使用。

3.交换单元的保养a.交换单元需经常转动一下,以防试剂结晶,损坏stopcock。

b.快速滴定有时会把防扩散头冲掉,需定期检查。

c.三通阀拆装应小心。

电极的维护KF滴定仪的校验(注:素材和资料部分来自网络,供参考。

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水分仪常见故障

水分仪常见故障

水分仪常见故障概述水分仪是一种用于测量物体含水量的仪器,广泛应用于农业、环境保护、材料研究等领域。

然而,由于各种原因,水分仪在使用过程中可能会出现一些故障。

本文将介绍水分仪常见的故障及其解决方法。

故障一:显示异常或不工作可能原因:1.电源故障:水分仪电池电量不足或电池接触不良。

2.电路故障:控制电路发生故障或元件损坏。

3.显示屏故障:显示屏损坏或连接线松动。

解决方法:1.检查电源:更换电池或修复电源线,确保电源正常。

2.进行电路检查:检查控制电路是否损坏,如有需要,修复或更换电路板。

3.检查显示屏:检查显示屏是否损坏或连接线是否松动,修复或更换显示屏。

故障二:测量不准确可能原因:1.探头问题:探头脏污、磨损或受损。

2.校准问题:水分仪未正确校准或校准失效。

3.环境影响:温度、湿度等环境因素对测量结果产生影响。

解决方法:1.清洁探头:使用清洁布或棉签轻轻擦拭探头表面,确保其干净。

2.校准水分仪:按照水分仪使用说明书进行校准操作,确保准确测量。

3.考虑环境因素:在测量过程中记录环境温度、湿度等信息,并根据需要进行修正。

故障三:无法连接电脑或设备可能原因:1.电缆问题:连接电缆损坏或松动。

2.软件问题:驱动程序未安装或需要更新。

解决方法:1.检查电缆:检查电缆是否连接紧密且没有损坏,如有需要,更换电缆。

2.安装或更新驱动程序:根据水分仪使用说明书或制造商提供的驱动程序,安装或更新驱动程序。

故障四:异常噪音可能原因:1.机械问题:水分仪内部机械部件松动或磨损。

2.环境影响:外部环境噪音对水分仪造成干扰。

解决方法:1.修复机械部件:检查水分仪内部机械部件是否松动或磨损,如有需要,修复或更换。

2.将水分仪放置在安静环境下:尽量避免外部环境噪音对水分仪造成干扰。

故障五:其他问题除了上述常见故障外,水分仪可能会出现其他问题,如按钮失灵、充电问题等。

对于这些问题,建议用户参考水分仪使用说明书或联系制造商进行进一步的故障排除和解决。

水分测定仪常见故障解决方法 水分测定仪维护和修理保养

水分测定仪常见故障解决方法 水分测定仪维护和修理保养

水分测定仪常见故障解决方法水分测定仪维护和修理保养一、测量开路当测量开路时,测量情形显示器、电解情形显示器将显示大,LED数字显示器记数使阳极室电解液产生过量碘,颜色变深。

此时应检查下列情况:1、测量插头、插座是否接触良好。

2、测量电极引线是否开路,插头焊接是否良好。

二、电解开路当电解开路时,测量情形显示器有指示,电解情形显示器只亮2个绿灯,“LED”数字显示器不记数,此时应检查下列情况:1、电解插头、插座接触是否良好。

2、阴极室上的电解引线是否开路,插头焊接是否良好(当重新焊接插头时,应注意正、负极性不得焊错)。

3、阴、阳电极铂金丝的焊接点是否开路。

三、测量短路当测量短路时,测量、电解情形显示器均无指示,LED数字显示器不记数,此时应检查下列情况:1、测量插头或插座是否短路。

2、测量电极两球端是否碰到一起或内部是否短路。

3、测量电极是否渗漏,渗漏时仪器电解时间尽管超过半小时以上,也不能到达尽头(此时不属于电解液问题,应更换测量电极)。

水分测定仪在使用过程中有哪些注意事项?水分测定仪在使用过程中有哪些注意事项?要得到精准明确的测试结果,水分测定仪在使用过程中除了要严格依照规程操作外,还应当注意以下问题:(1)系统全密闭问题。

卡尔费休试剂液路部分连接确定要紧固,从试剂瓶到计量泵再到反应池,否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。

其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸取空气水分,会导致滴定尽头延迟。

(2)取样的精准问题。

在标定卡尔费休试剂时需要取用10mg 水,尽量使用10ul取样器,这样不但精准、速度快,还能够防止水滴粘附。

同样地,取用甲醇试剂、乙酯也有仿佛的问题,取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。

(3)磁性搅拌速度调整。

在反应池中,由于滴定试剂加入时在局部,与电极不在一处,因此搅拌速度可以以快到不形成湍流为止,这样可以较快达到尽头。

(4)滴定速度设定应先快后慢。

滴定时先快速以尽量缩短试验时间,而在接近尽头时应变慢,这样可提高计量精准明确度。

水分测定仪常见故障解决方法

水分测定仪常见故障解决方法

水分测定仪常见故障解决方法水分测定仪是一种运用化学、物理等原理对物料进行水分含量测定的仪器。

由于其具有操作简单、效率高、准确度高等优点,广泛应用于食品、化工、医药等行业。

但在使用过程中,仍然会遇到一些故障情况,如下所述。

1. 仪器无法开机若水分测定仪无法开机,则首先应该检查是否通电。

确保仪器正常供电后,如仍无法开机,则应检查电线是否有断开或损坏情况。

如果电线损坏,需要及时更换。

如果以上问题都排除了,那么可能是仪器内部出现了故障,此时建议联系售后服务或专业人员进行维修。

2. 仪器指示误差太大在使用水分测定仪时,经常会出现指示误差太大的情况。

这时需要检查样品是否加入过量,或者是否使用了不符合标准的样品。

正确的样品输入可以有效地减小误差。

另外,还需要检查仪器的天平是否正确,确保样品称量的准确度。

如果以上方法仍不能解决问题,建议进行一些更深入的检查,如了解温度、湿度等因素是否符合仪器要求。

最终如果未能解决问题,建议联系售后服务。

3. 计算出的数据不准确在使用水分测定仪时,经常会出现计算出的数据不准确的情况,一般可以通过以下方法进行解决:•首先需要检查仪器的天平是否平衡,是否出现了异常状况。

•检查样品是否合格,是否干净。

特别是对于多个样品,需要及时清除仪器,确保下一个样品的准确测量。

•检查加热装置是否正常工作,是否燃烧不良。

确保加热温度正确。

如果以上问题都排除了,那么可能是仪器内部出现了故障,需要联系售后服务或专业人员进行维修。

4. 仪器加热缓慢在使用水分测定仪时,有时会出现加热缓慢、不能达到预定温度的现象。

为此,应该及时检查可能影响加热的相关问题:•检查加热器是否正常工作,是否有杂质,影响加热器的通风、散热等。

•检查加热器与样品接触是否良好,避免接触不良导致温度不同。

•检查使用的仪器是否符合要求,是否能够满足预定温度要求。

如上述问题均未解决,那么可能是仪器出现了其他内部故障,需要联系售后服务或专业人员进行维修。

【卡式水分测定仪】卡式水分测定仪四个常见问题

【卡式水分测定仪】卡式水分测定仪四个常见问题

【卡式水分测定仪】卡式水分测定仪四个常见问题1.卡式水分测定仪的维护与保养卡式水分测定仪安置场所:1.请放置在室内温度在5℃~35℃为宜。

2.请勿将仪器安置在湿度大,电源波动大的环境内工作。

3.请勿将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。

4.仪器不能放在阳光直接照射的地方。

卡式水分测定仪的电极插头、插座的保养:测量电极、电解电极的插头、插座因常常活动,会造成接触不良,确定要使仪器上的插座的凸口对准电极插头的凹口然后插入,切忌硬性旋转。

阴极室受到污染可能会显现下列现象:(1)降低电解效率,延长测定时间。

(2)由于污染部分粘附吸取水分而使空白电流加添。

(3)滴定速度不稳定,且不能到达尽头。

如显现上述三种情况可用三氯甲烷清洗玻璃件外表及铂网上的污垢(注意不要碰坏铂丝及铂网),把三氯甲烷倒入阴极室,用橡皮塞或仿佛的东西密封好干燥管的接口,充分摇摆,以除去内部的污垢(可以重复进行)。

然后把三氯甲烷倒在整个玻璃件外表面上冲洗,但不要冲洗到电极引线处。

当还不能清洗干净时,请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中(注意不要碰坏铂丝和铂网)。

卡式水分测定仪测量电极保养:测量电极弯曲而没有短路时可以用,也可以进行修复。

修复时要用镊子夹住铂金电极的根部,渐渐整理铂金电极顶端。

当测量电极被污染时,可用丙酮对测量电极进行擦试,假如铂金丝的污垢仍不能去掉时,请用酒精灯火焰烧铂丝球端,(请注意将火焰渐渐靠近铂丝球端,避开因急速加热引起电极玻璃部分炸裂)2.卡式水分测定仪的维护与保养卡式水分测定仪的电极插头、插座的保养:测量电极、电解电极的插头、插座因常常活动,会造成接触不良,确定要使仪器上的插座的凸口对准电极插头的凹口然后插入,切忌硬性旋转。

阴极室受到污染可能会显现下列现象:(1)降低电解效率,延长测定时间。

(2)由于污染部分粘附吸取水分而使空白电流加添。

(3)滴定速度不稳定,且不能到达尽头。

如显现上述三种情况可用三氯甲烷清洗玻璃件外表及铂网上的污垢(注意不要碰坏铂丝及铂网),把三氯甲烷倒入阴极室,用橡皮塞或仿佛的东西密封好干燥管的接口,充分摇摆,以除去内部的污垢(可以重复进行)。

【卡氏水分测定仪】卡氏水分测定仪三个常见问题

【卡氏水分测定仪】卡氏水分测定仪三个常见问题

【卡氏水分测定仪】卡氏水分测定仪三个常见问题1.卡氏水分测定仪常见问题汇总卡氏水分测定仪常见问题汇总1、阳极电解液颜色不呈亮黄色,而是介于棕色和暗黄色之间?颜色过深,是电极对电解液的响应本领降低。

可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物;检查测量电极是否正常连接;测量电极可能发生故障。

2、预滴定新鲜的阳极电解液,漂移太高?滴定系统内存在残留的水份。

可以更换干燥管内的分子筛和硅胶;检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密;可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。

3、待机滴定时漂移太高是何原因?阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。

可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯,清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

4、样品滴定后漂移值很高?试验样品与阳极电解液发生了副反应,反应产生水。

更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉显现此种情况,表明样品中的水份未能完全蒸发,或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。

可以调高炉温或者延长蒸发时间,或者改进样品预处理方法。

5、滴定时间长,滴定不停止?掌控参数选择不当,可以使用相对漂移停止作为结束参数,增大相对漂移停止值,增大尽头。

假如是阳极电解液电导率太低,则需要更换阳极电解液。

联用干燥炉时,是水份蒸发缓慢且不规定导致,可以使用最大时间停止,调高炉温,延长蒸发时间。

6、预滴定时间过长?电解液体系电位太低(350mv),碘产生的速度较慢,可以将极化电流加添至5ua。

体系中残留有水份挂壁,也会渐渐释放水份,导致预滴定时间过长。

7、试验结果的重现性不好?样品量太少,试样中的水份含量低。

可以增大样品量,保证每次进样试样中含有1mg~2mg的确定水份。

样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在最结束果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。

卡氏水分滴定仪安全操作规定

卡氏水分滴定仪安全操作规定

卡氏水分滴定仪安全操作规定1. 前言卡氏水分滴定仪是一种常见的实验室仪器,主要是用于测定样品中的水分含量。

但是,在使用卡氏水分滴定仪时,我们也要注意安全问题,防止发生意外事故,保护实验人员的身体健康。

因此,本文将介绍卡氏水分滴定仪的安全操作规定,以帮助实验人员正确使用该仪器。

2. 实验室安全基本知识在使用卡氏水分滴定仪时,需要注意实验室的一些基本安全知识,例如:2.1 着装必须穿戴实验室用的专门服装,例如实验室大衣、实验室鞋、手套等。

同时,不能穿戴任何金属饰品,避免电路短路及化学腐蚀。

2.2 收纳试剂收纳试剂要放在专门的试剂柜中,要标明名称、性质、保质期等信息。

要保证试剂柜密闭,避免有害气体的泄漏和对环境的污染。

2.3 废弃品处理废弃品、过期试剂和压力容器必须按规定进行分装和处理,不能混在一起随意放置。

3. 卡氏水分滴定仪的安全操作规定在使用卡氏水分滴定仪时,必须按照以下安全操作规定:3.1 实验前准备工作在进行实验前,必须完成以下准备工作:•仔细阅读卡氏水分滴定仪的使用说明书,并听从实验室负责人指导。

•检查卡氏水分滴定仪的状态,确保设备完好,避免漏电、短路等情况。

•检查实验所用试剂的数量和规格,确保实验室中有充足的试剂,避免发生试剂不足的情况。

•选择针头,将针头用酒精清洗干净,并用柔软的纸巾擦干。

•清洗滴定管,利用蒸馏水对其进行清洗,并进行干燥处理。

3.2 实验操作步骤在进行实验过程中,必须按照以下操作步骤进行:•将样品加入烧杯中,并称重记录下来。

•加入刚好量的干燥剂,并充分混合制备样品。

•转移样品至烧杯,并在120°C的烘箱中烘干至质量不变。

•将烧杯放置在冷器中冷却,在称重器上记录质量。

•加入最多2mL的去离子水,轻轻振动数下直至沉淀溶解。

•加入1滴酚酞指示剂和适口的 HClO4 溶液,烧杯放在镇静室内,并将装有二氧化碳吸氧瓶链接器接上 HClO4 滴定针,调节仪器防止漏气。

•放入滴定架,校准润滑器后开始实验。

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卡氏水份仪常见问题
1、阳极电解液颜色不呈亮黄色,而是介于棕色和暗黄色之间
答:颜色过深,是电极对电解液的响应能力降低。

可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物;检查测量电极是否正常连接;测量电极可能发生故障。

2、预滴定新鲜的阳极电解液,漂移太高?
答:滴定系统内存在残留的水份。

可以更换干燥管内的分子筛和硅胶;检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密;可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。

3、样品滴定后漂移值很高?
答:试验样品与阳极电解液发生了副反应,反应产生水。

更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况,表明样品中的水份未能完全蒸发,或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。

可以调高炉温或者延长蒸发时间,或者改进样品预处理方法。

4、预滴定时间过长?
答:电解液体系电位太低(<350mV),碘产生的速度较慢,可以将极化电流增加至5uA。

体系中残留有水份挂壁,也会逐步释放水份,导致预滴定时间过长。

5、为什么滴定结果偏低?
答:滴定过早终止,相对漂移值可以适当降低,以继续反应剩余的水份。

加样方式不合理,采用减量法进行加样,可以避免加样不完全带入的误差,尤其是附着力较强的样品。

还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解,形成乳浊液,此时可以更换阳极电解液,或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。

6、样品测试系列的滴定结果持续变化,比如水份含量一直降低,是何原因?答:阳极电解液的反应能力消耗殆尽,更换新鲜的阳极电解液,或者使用含氯仿的电解液。

7、多久需要标定滴定剂?标定卡氏滴定剂的最佳方法是什么?
答:通常,这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。

对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里;对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰;而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。

可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。

然而,水不适合作基准物,因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。

另外,如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。

作为纯水的替代物,经认证的各种浓度(0.1mg/g(mL)至10mg/g(mL)水)的标准溶液都能购买到。

这样就能确定更合适的进样量了。

另一个替代物是已知确切含水量的固体样品,最常用的是二水合酒石酸钠。

该基准物含有两份结晶水,其含水量正好是15.66%。

使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。

相对100%纯水而言,其含水量仅为15.66%,实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。

该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇,而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。

通常,约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。

接下来,如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了,需改换新鲜溶剂。

8、如何判断更换卡氏滴定仪干燥管内分子筛的时间?
答:解决这一问题最实用的方法就是在干燥管的上部加些蓝色硅胶作指示物。

只要硅胶表面一有变成粉红的迹象,就该更换或再生分子筛了。

当然,背景漂移值的增大也是分子筛需要更换的一个信号。

9、待机滴定时漂移太高是何原因?
答:阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。

可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯,清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

10、滴定时间长,滴定不中止?
答:控制参数选择不当,可以使用相对漂移终止作为结束参数,增大相对漂移终止值,增大终点。

如果是阳极电解液电导率太低,则需要更换阳极电解液。

联用干燥炉时,是水份蒸发缓慢且不规则导致,可以使用最大时间终止,调高炉温,延长蒸发时间。

11、试验结果的重现性不好?
答:样品量太少,试样中的水份含量低。

可以增大样品量,保证每次进样试样中含有1mg~2mg的绝对水份。

样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在最终结果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。

此外,样品预处理和添加方式中的不恰当处臵对结果的重复性的影响严重,尤其是低水份含量的样品。

12、为什么滴定结果偏高?
答:滴定的时间过快,导致滴定过量,可以更换或更改阳极电解液,清洁滴定池和测量电极。

样品预处理和添加方式不当时,含水量低的样品从环境中吸收水份,导致结果偏高。

13、双铂针电极和电解电极的颜色发黑,如何解决?
答:这表明有其他物质污染了电极表面,需要进行清洗,可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物,而后用蒸馏水清洗干净后,再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。

14、含隔膜或不含隔膜的滴定池分别用在何处?
答:DL32和DL39卡氏库仑法水分仪有两种不同的库仑滴定池——含或不含隔膜。

多数应用中,我们建议使用不含隔膜的滴定池,因为它无需维护。

由于革命性的突破设计,梅特勒-托利多不含隔膜的滴定池甚至可以不借助于助溶剂用来直接测定油品的水分。

含隔膜的滴定池则适合测定含酮物质的水分。

它还适用精度要求极高的测定。

15、如何升级至LabX1.1
答:如果您是LabX1.0或1.05版的用户,现在希望将软件升级至1.1版,以下一些问题和解答或许对您有所帮助。

升级时存储的数据会不会出现问题?
在升级过程中所有数据都完好无损。

为了更安全,安装程序会自动生成数据库备份文件。

1.1版中能否象1.0或1.05版那样还原数据备份?
1.0/1.05版生成的数据库当然能在1.1版中还原。

只需确保还原数据时使用LabX1.1升级版的DBMaintenance版本。

升级工作会不会影响LabX专业版/多服务器版的数据修改记录?
升级不会影响数据修改记录。

升级过程本身也在此记录。

要用LabX1.1控制DL32/39,除安装LabX1.1外还需做什么?
必须升级滴定仪至2.0版。

具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司。

操作DL38时需要使用样品系列测定功能,除了安装LabX1.1外还需做什么?必须升级滴定仪至2.0版。

具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司。

已经使用了LabX专业版/多服务器版,要升级到1.1版需要些什么?
从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套LabX升级光盘,您的1.0或1.05版就能升级至1.1了。

请注意,LabX升级版光盘只能在系统已安装了LabX专业版/多服务器版后才能使用。

如何升级LabX专业版/多服务器版网络系统?
请确保网络中没有一台电脑在运行LabX软件。

用LabX升级光盘升级服务器列表,并升级所有用户。

请确保所有用户都得到升级!如果用户处于1.0/1.05版,则他无法登录1.1版服务器。

如何将LabX1.0/1.05通用版升级至1.1版?
从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套新的LabX通用版软件。

该光盘即可用来重新安装1.1版,还可将1.0/1.05升级至1.1版。

如何将LabX1.0/1.05通用版升级至LabX1.1专业版?
请购买一整套LabX1.1专业版软件。

它能升级整个版本。

而且在升级过程中,您不会丢失任何一个LabX通用版中采集的数据。

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