NPA试剂配制
聚合物P(NIPAM—AM—NPA)的合成及溶液性能
基 金 项 目 ： 育部 长 江学 者 和 创 新 团 队 发展 计 划 项 目 、 点 实 验 室 开 放 课 题 教 重
联系人 ： 张
熙． 主要从事水性高分子材料研究 ， Ｅ— ｉ：ｈ ｎ ｘ６ ５ ＠１ ３ｃ ｍ ｍａｌｚａ ｇ ｉ３ ２ ６ ．ｏ
维普资讯
第２期
彭达平等 ： 聚合物Ｐ（ Ｐ ＮＩ ＡＭ— ＡＭ— Ａ） ＮＰ 的合成及溶液性能
彭达平 ，张 熙，黄 晓兵 ， 代 华
（ 高分 子 材 料 －程 国 家 重点 实 验 室 ，Ｉ Ｊ 大 学 高 分 子 研究 所 ．ＩＪ 成 都 ６ ０ ６ ） ｒ ￣ ｌｎ Ｉ ￣ ｌＩ ｎ １ ０ ５
摘 要 ： 丙 烯 酸 壬 基 酚 聚 氧 乙烯 酯 （ Ａ） 丙 烯 酰 胺 、 异 丙 基 丙 烯ｌ 胺 为 单 体 ， 用 自 由基 水 溶 液 聚 以 ＮＰ 、 Ｎ一 酰 采
京化 成 工业 株式 会社 ， 体 积１： 用 １的 苯和 正 己 烷 重 结 晶后 备 用 ； 烯 酰 胺 （ Ｍ ） 分 析 纯 ， 丙 Ａ ： 成 都科龙 化 工试 剂厂 ， 用三 氯 甲烷重 结晶后 备用 ； 丙烯 酸壬基 酚 聚氧 乙烯酯 ： 验室 自制 ； 它试 实 其 剂均 为分 析纯 。
合 方 法 制 备 了水 溶 性 共 聚 物 Ｐ Ｎ Ｐ Ｍ— （ Ｉ Ａ ＡＭ— Ａ） ＮＰ 。采 用Ｆ －Ｒ、Ｈ ＮＭＲ 对 该 共 聚 物 以表 征 ， 究 了共 ＴＩ — 研 聚物浓度、 温度 以及 不 同 电 解质 对 共 聚 物 溶 液 性 能 的 影 响 。 果 表 明 ， 着 盐 浓 度 的 增 加 ， 结 随 聚合 物 溶 液 表 现 黏 度 有较 大 幅 度 上 升 。 相 同情 况 下 ， ａ ｌ 增 粘 效 果 最 为 显 著 ， Ｍｇ Ｉ和Ｃ Ｃ ： 影 响 不 大 。 共 在 ＮＣ 的 Ｃ２ ａ Ｉ 则 该 聚 物 的 盐 水 溶 液 在 升 温 条 件 下 可 保 持 良好 的 增 粘 作 用 ， 当 条 件 下 还 会 出现 黏 度 随 温 度 升 高 而 上 升 的 适 独 特现 象 。
高中生物实验试剂配制方法
高中生物实验试剂的配制、用途及用法1、斐林试剂——用于可溶性糖的鉴定配制：试剂甲：取10g氢氧化钠放入容量瓶（或有刻度的烧杯）中，加水至100mL，待充分溶解后倒入试剂瓶中，配成质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液，瓶口塞上胶塞，贴上标签，写上试剂甲。
试剂乙：取5g硫酸铜放入容量瓶（或有刻度的烧杯）中，加水至100mL，待充分溶解后倒入试剂瓶中，配成质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液，瓶口塞上胶塞，贴上标签，写上试剂B。
使用：用时临时配制，将4～5滴乙液滴入2mL甲液中，现配现用。
2、班氏试剂——用于可溶性糖的鉴定配制：称取86.5g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠溶于400 mL水中。
另称8.65g 硫酸铜溶于50mL热水中。
将硫酸铜溶液缓缓倾入柠檬酸钠——碳酸钠溶液中，边加边搅拌,搅匀后补足水量至500mL。
如有沉淀可过滤, 此混合液可长期使用。
3、双缩脲试剂——用于蛋白质的鉴定配制：A液：取10g氢氧化钠放入容量瓶（或有刻度的烧杯）中，加水至100mL，待充分溶解后倒入试剂瓶中，配成质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液，瓶口塞上胶塞，贴上标签，写上试剂A。
B液：取1g硫酸铜放入容量瓶（或有刻度的烧杯）中，加水至100mL，待充分溶解后倒入试剂瓶中，配成质量浓度为0.01g/mL的硫酸铜溶液，瓶口塞上胶塞，贴上标签，写上试剂B。
使用：用时先加A液2mL摇匀后，再滴入3～4滴B液，摇匀观察。
4、苏丹Ⅲ试剂——用于脂肪的鉴定配制：将0.1g苏丹Ⅲ干粉溶于100mL体积分数为95%的酒精中，加热使其充分溶解，成为饱和乙醇溶液，过滤后倒进试剂瓶密封保存备用，可保存数月。
5、苏丹Ⅳ试剂——用于脂肪的鉴定配制：将0.1g苏丹Ⅳ干粉溶于50mL丙酮中，再加入体积分数为70%的酒精50mL，充分混合后即可使用。
6、二苯胺试剂——用于DNA的鉴定A液：将1.5g二苯胺溶于100mL冰醋酸中，再加1.5mL浓硫酸，用棕色瓶保存。
生物实验中常用的化学试剂配制方法
生物实验中常用的化学试剂配制方法1．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL培养基中参加lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后参加10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反响试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A 液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序参加，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再参加后一种药品，最后补足水到总量。
生物学实验室常用试剂的配制方法
一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA 的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
聚丙烯酰胺凝胶配制方法
5×TBE（组份浓度：5×TBE，pH 8.3；配制量：1 L）：称取53.9 g Tris，27.5 g硼酸，量取20 ml 0.5 mol/L EDTA（pH 8.0），置于1 L烧杯中；加入约800 ml超纯水，充分搅拌溶解；加超纯水将溶液定容至1 L；室温保存。
10% 过硫酸铵（组份浓度：10% (W/V) 过硫酸铵；配制量：10 ml）：称取1 g过硫酸铵，置于10～50 ml烧杯中；加入约8 ml超纯水，搅拌溶解；加超纯水将溶液定容至10 ml；4 ℃保存（保存时间为2周左右，超过期限过硫酸铵将失去催化作用）。
30% 丙烯酰胺（组份浓度：30% (W/V)丙烯酰胺；配制量：1 L）：称取290 g丙烯酰胺，10 g N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，置于1 L烧杯中；加入约600 ml超纯水，水浴加热至37 ℃，充分搅拌至溶解；加超纯水将溶液定容至1 L，用0.45 μm滤膜过滤除去杂质；并检测该溶液pH值应不大于7；棕色瓶4 ℃保存。
0.1% AgNO3（组份浓度：0.1% (W/V) AgNO3；配制量：1 L）：称取1 g AgNO3，置于1 L烧杯中；加入约800 ml超纯水，；加超纯水将溶液定容至1 L；棕色瓶室温保存。
显色液（组份浓度：2% (W/V) NaOH，0.04% (W/V) Na2CO3，0.4% (W/V) 37%甲醛；配制量：1 L）：称取20 g NaOH，0.4 g Na2CO3，置于1 L烧杯中；加入约800 ml超纯水，充分搅拌溶解；加4 ml 37%甲醛溶液，加超纯水将溶液定容至1 L；室温保存。
10% 冰乙酸（组份浓度：10% 冰乙酸；配制量：1 L）：量取100 ml冰乙酸，置于1 L烧杯中；加入约800 ml超纯水，搅拌混匀；加超纯水将溶液定容至1 L；室温保存。
2.2.6 电泳检测2.2.6.1 玻璃板清洗首先用去污粉将电泳用玻璃板、胶垫、梳子等反复清洗；然后用Ⅲ级蒸馏水漂洗2～3次，直至玻璃板表面出现均匀水膜，既不聚成水滴，也不成股流下；再用超纯水漂洗1次，晾干；最后用无水乙醇擦拭，晾干备用[74]。
Elisa 相关试剂的配制
Elisa 相关试剂的配制1、抗体或免疫球蛋白稀释液0.01mol/L pH7.2PBSNaH2PO4·2H2O 0.39克Na2HPO4 1.27克NaCl 0.85克NaN3 200 mgH2O（蒸馏水）至1000ml2、ELISA洗液及HRP标记抗体稀释液PH7.4，PBSTNaCl 2.0克KH2PO4 0.2克Na2HPO4·12H2O 2.9克KCl 0.2克NaN3 0.2克H2O 至1000ml吐温（Tween）20 0.5ml4°C保存备用3、包被液（简称CB）pH9.6Na2CO3 1.59克NaHCO3 2.93克NaN3 0.2克H2O 至1000ml密封盖好，4°C存放备用4、ELISA底物液（可溶性底物）磷酸-柠檬酸缓冲液pH5.00.1mol/L柠檬酸（21.014克/100ml) 24.3ml0.2mol/L Na2 HPO4（28.4克/1000ml) 25.7mlH2O 50ml4°C存放备用5、DAB底物液（不溶性底物，组化病理等）0.05mol/L pH7.6 Tris-HCLTris 6.05克HCL(36%) 3.15克（约2.7ml浓HCL）H2O 至1000mlDAB为3´，3´二氧基联苯胺，不溶性底物，呈棕红色5. 偶联稀释剂和稳定缓冲液HRP偶联稳定剂无论蛋白稀释度的高低，HRP-StabilPLUS 都可以提供稳定的HRP 偶联蛋白质。
该稳定剂可防止过氧化物酶活性的损失，并能维持蛋白的构造。
HRP-StabilPLUS 提供预先稀释的即用酶偶联物，消除诊断公司在溶解或稀释偶联物浓缩品过程中的错误机会，以改善天间变异。
HRP-StabilPLUS 是一种TRIS缓冲液，含有专利稳定成分，看起来有些浑浊。
HRP-StabilPLUS 是您经济可靠的选择，且不含BSA。
抗体稀释液和强化剂抗体强化剂在免疫测定中用于稀释浓缩抗体和抗体偶联物:不含多克隆和单克隆抗体HRP 偶联抗体AP 偶联抗体荧光偶联抗体增强信号建议使用抗体强化剂以获得高信噪比结果。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种用来定性测定脱氢酶活性的化学试剂。
它是由NAD+（烟酸腺嘌呤二核苷酸）和苯乙酮或丙酮组成的。
一般来说，纳氏试剂的配制方法如下：
1. 准备所需的实验室用具：烧杯、量筒、搅拌棒等。
2. 称取一定质量的NAD+和苯乙酮或丙酮。
3. 将NAD+和苯乙酮或丙酮溶解于适量的缓冲液中（比如Tris-HCl缓冲液），并使用搅拌棒充分搅拌混合。
4. 调节溶液的pH值，确保其在适合的范围内（一般约为7.0-8.0）。
5. 最终得到纳氏试剂的溶液。
需要注意的是，在配制纳氏试剂的过程中要保持实验室的清洁和卫生，严格按照配制方法操作，以保证试剂的纯度和稳定性。
同时，使用过的纳氏试剂应妥善处理并遵守相关废弃物处理规定。
试剂配制细则
1.过氧化物酶(SOP-003)复方联苯胺染液的配制（POX）联苯胺0.3g95%乙醇99.0ml36%亚硝基铁氰化钠 1.0ml （注：需现配）（36%亚硝基铁氰化钠溶液的配制：0.36gNaFe(CN)3+蒸馏水1ml混匀）混匀后装在棕色瓶密封保存3%的过氧化氢溶液的配制(1)分析纯：30%H202溶液一滴+蒸馏水5ml混匀(储存约3周)(2) 蒸馏5ml加1滴（1）注：临用前配制2.糖原席夫染液的配制碱性品红1g重亚硫酸钠2g1mol/L的盐酸20ml 蒸馏水100ml 活性炭1g将100ml蒸馏水煮沸缓慢加入碱性品红待冷却至50~60摄氏度加入1mol/L盐酸20ml混匀，再冷却至25摄氏度时加入重亚硫酸钠2g溶解，立即加盖避光过夜，次日加入活性炭1g，摇匀过滤，过滤液应为无色透明，置于冰箱保存。
1%甲基绿溶液配制（PAS染色）灿烂绿：1g蒸馏水：100ml混匀备用10%亚硫酸钠溶液的配制（PAS）亚硫酸钠：10g蒸馏水：100ml混溶后备用3.铁粒染色20%酸性亚铁氰化钾溶液的配制（铁粒染色用）亚铁氰化钾KFe(CN)3：100g蒸馏水：500ml混匀后备用核固红染液的配制（铁粒染色）：核固红：1000mg硫酸铝铵：50g蒸馏水：500ml混匀后至37度培养箱3小时以上过滤后使用。
4.特异性酯酶（氯醋AS-D）0.1mol/L磷酸盐缓冲液PH8.0的配制（特异性酯酶染色）Na2HPO4.12H2O 9.800gKH2PO4 0.900g加蒸馏水至500ml混溶。
0.5%沙黄溶液的配制（NAP 特异性酯酶AS-D）蕃红花红：0.5g蒸馏水：100ml混溶后备用5.酯酶双染0.067mol/LPH7.4磷酸盐缓冲液的配制（酯酶双染非特异性酯酶）Na2HPO4.12H2O 9.75gKH2PO4 0.905g加蒸馏水至500ml混溶。
6.PH6.3磷酸盐缓冲液的配制（双染）Na2HPO4.12H2O 2.95gKH2PO4 3.399g加蒸馏水至500ml混溶。
生物试剂配方
生物试剂配方
一，健那绿：1,） 1%健那绿： 0.5g+50ml生理盐水
2）1/5000健那绿染液：取1%的健那绿1ml加入49ml生理盐水=20ml健那绿+980mll生理盐水
二，吡罗红甲基绿：A液：1）甲基绿2g+98ml水
2）吡罗红G5g+95ml水
3）取60ml甲基绿与20ml吡罗红加入到160ml水，放入棕色瓶备用。
B液：1）乙酸钠16.4g,加水至1000ml
2）乙酸12ml，加水至1000ml
3)乙酸钠溶液300ml+稀乙酸200ml+500ml水
吡罗红甲基绿试剂：A液200ml+B液800ml
三．牙签消毒：KMno4溶液，取0.1g~0.5g高猛酸钾溶于100蒸馏水中
四．生理盐水：0.9%：取9g盐溶于1000ml水中
五．30%蔗糖溶液：300g蔗糖加水至1000ml
六．1g龙胆紫溶于100ml水，稀释到500ml，存于棕色瓶中。
七．斐林试剂：甲液：100g氢氧化钠(NaOH)加水至1000ml
乙液：50g CuSO4加水至1000ml
苏丹：1g干粉加95%酒精至1000ml
双缩脲：A液：同甲液 B液：10g CuSO4加水至1000ml
八．淀粉酶：2%：20g酶+980ml水
淀粉3%：30g淀粉+970ml水
蔗糖3%：30g糖+970ml水
过氧化氢（H2O2）3%：100ml（30%H2O2）+900ml水
3.5%FeCl3：35g(Fecl3)+965ml水
15%HCL：202ml (37%HCL)加水至500ml
九．层析液：石油醚+丙酮+苯20:2:1=1000:100:50。
14%聚丙烯酰胺凝胶配制方法
14%聚丙烯酰胺凝胶配制方法1. 聚丙烯酰胺凝胶是一种常用的凝胶，用于生物学实验中的蛋白质分离、核酸电泳等。
2. 14%聚丙烯酰胺凝胶是一种常用的浓度，在配制过程中需要注意仪器和试剂的选择。
3. 配制14%聚丙烯酰胺凝胶需要用到丙烯酰胺、甲基丙烯酰酸钠、甲基化淀粉、TEA 等试剂。
4. 在配制前需将所有试剂清洗干净，防止杂质的污染影响实验结果。
5. 在配制过程中需要使用pH计对溶液的pH值进行检测，确保溶液的酸碱度适合凝胶聚合的反应。
6. 根据实验需要可以选择不同的聚合体系，例如TEMED引发的聚合和DPS引发的聚合。
7. 配制14%聚丙烯酰胺凝胶的步骤包括准备试剂溶液、混合试剂溶液、注射均质和聚合反应等步骤。
8. 在混合试剂溶液的过程中需要注意将试剂逐一加入，并不断搅拌均匀，避免产生气泡。
9. 配制好的聚丙烯酰胺凝胶需在容器内预先浸泡，以便于凝胶聚合反应的进行。
10. 在进行电泳实验时需要注意选择合适的电泳条件，防止凝胶断裂或溢出。
详细描述：聚丙烯酰胺凝胶是一种常用的凝胶，用于生物学实验中的蛋白质分离、核酸电泳等。
14%聚丙烯酰胺凝胶是一种常用的浓度，在配制过程中需要注意仪器和试剂的选择。
配制14%聚丙烯酰胺凝胶需要用到丙烯酰胺、甲基丙烯酰酸钠、甲基化淀粉、TEA等试剂。
这些试剂在配制前需要清洗干净，避免杂质的污染，影响实验结果。
在配制过程中需要使用pH计对溶液的pH值进行检测，确保溶液的酸碱度适合凝胶聚合的反应。
根据实验需要可以选择不同的聚合体系，例如TEMED引发的聚合和DPS引发的聚合。
在混合试剂溶液的过程中需要注意将试剂逐一加入，并不断搅拌均匀，避免产生气泡。
配制14%聚丙烯酰胺凝胶的步骤包括准备试剂溶液、混合试剂溶液、注射均质和聚合反应等步骤。
首先按照所需的摩尔比例称取丙烯酰胺、甲基丙烯酰酸钠和甲基化淀粉，加入适量的水中，混合搅拌均匀后再加入适量的TEA来调节pH值至7.4。
随后加入TEMED或DPS引发剂促进聚合反应。
生化实验室常用试剂配方
PBS:我们去买复合片，直接配制。
试剂名称：4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠：40ml500ml 配方操作过程A 液最好在500ml 的三角烧瓶中加热配制（低温比较难溶），至多聚甲醛完全溶解后冷却待 用。
注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。
B 液和C 液配制好后， 将B 液倒入。
液中，混合后再加入A 液，将pH 调至7.2〜7.4，最后，补充蒸馏水至500ml 充分混合。
或者将多聚甲醛 20g 、Na 2HPO4・2H 2O 3.44g 、NaOH 1.93g 直接溶于500ml 蒸馏水，将pH调至7.2〜7.4即可。
5>Tris-硼酸（TBE ）缓冲液（配制1L 溶液各成分的用量）Tris 碱54 g 硼酸27.5 g EDTA 2.92 g实际配 500ml ，那么 Tris 碱 27g ，硼酸 13.75g ，EDTA 1.46gWestern bloting 10%分离胶（两块胶，15ml ) 4%浓缩胶（两块胶 ，5 ml ) 超纯水6ml 超纯水 3.2ml 40%Acr/Bic5.25ml 40%Acr/Bic 0.55ml (37.5： 1)(37.5： 1) LT3.75 HT 1.25 10%AP80 m 10%AP 50 m TEMED 7.6 m TEMED 12.5 mRunning buffer (IX): Trisbase 3.03g;Glycine 18.8g;SDS1.0g 加水至1L所需药品及剂量：A 液：多聚甲醛20g溶于200ml 蒸馏水 B 液：N a HPO4-2H O 3.44g 溶于150ml 蒸馏水 C 液: NaOH1.93g 200ml 蒸馏水可以配成5X（5X电泳缓冲液配方：总量为1L； 15.1g Tris碱；72.0g甘氨酸；5.0gSDS）Transfer Buffer （IX）：甘氨酸 2.9gTris （MW121.14） 5.8gSDS 0.37g甲醇200ml，加蒸馏水至1000ml溶解后4°C保存，溶液可重复使用2-3次。
常用电泳试剂配制方法
常用电泳试剂配制方法电泳试剂是在蛋白质或核酸电泳实验中使用的一系列化学试剂。
常用的电泳试剂包括缓冲液、凝胶、加载缓冲液、电泳盐溶液等。
以下是常用电泳试剂的配制方法。
一、缓冲液的配制方法：1.TAE缓冲液TAE缓冲液配方：0.04M缩醛酸，0.001M乙酸，0.001MEDTA，pH8.0。
配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.0，加入乙酸和EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
2.TBE缓冲液TBE缓冲液配方：0.089M缩醛酸，0.089M硼酸，0.002MEDTA，pH8.3配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.3，加入硼酸和EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
3. Tris-EDTA缓冲液 (TE缓冲液)TE缓冲液配方：10mM缩醛酸，1mMEDTA，pH8.0。
配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.0，然后加入EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
二、凝胶的配制方法：1.聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶配方：30%丙烯酰胺，0.8%季铵盐，1M缓冲液，10%过硫酸铵。
配制方法：将丙烯酰胺溶解在适量的蒸馏水中，加入季铵盐，搅拌均匀后加入缓冲液，最后加入过硫酸铵，混合均匀后注射到凝胶板中，等待凝固。
2.熔融琼脂糖凝胶熔融琼脂糖凝胶配方：1%琼脂糖，1×TAE缓冲液。
配制方法：将琼脂糖溶解在适量的蒸馏水中，加热至完全融化，冷却至60-70°C后加入TAE缓冲液，混合均匀后倒入凝胶板中，等待凝固。
三、加载缓冲液的配制方法：1.6×加载缓冲液6×加载缓冲液配方：40%甘露醇，0.25%溴酚蓝，一定量的TAE或TBE缓冲液。
配制方法：先将甘露醇溶解在适量的蒸馏水中，加入溴酚蓝，搅拌均匀后加入适量的TAE或TBE缓冲液，混合均匀后即可。
四、电泳盐溶液的配制方法：1.DNA电泳盐溶液DNA电泳盐溶液配方：1×TAE缓冲液。
流式常用试剂配制
流式常用试剂配制 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020一、流式细胞术常用试剂1、10％NaN3：将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中，室温保存；活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。
2、3％BSA/PBS：100ml PBS中加入3g BSA，使之溶解，再加入 10％的NaN3。
3、500mmol/L EDTA：将186g EDTA?Na22H2O溶解于400ml蒸馏水中，用NaOH将PH调至，补充蒸馏水至500ml，分装，高压灭菌，室温保存。
4、4％多聚甲醛：在磁力搅拌下，将4g多聚甲醛溶于100ml PBS，加入数滴NaOH，在通风柜中于60度加热，使其溶解，调整PH至，使用前新鲜配制。
5、消化液：％胰蛋白酶（用培养液或PBS配制）或％胰蛋白酶与％ EDTA的混合液。
6、红细胞裂解液：NH4Cl ，KHCO3 ，EDTA?2Na ，溶于100ml水中，调PH 至，补充蒸馏水至500ml，4度储存，使用时需恢复至室温。
7、流式细胞抗体稀释剂：L PBS液（PH ）＋1％BSA＋％Na2N3。
8、常用细胞破膜剂：PBS液（PH ）＋1％FBS（或BSA）＋％NaN3＋％saponin（Sigma的效果不错）。
9、流式细胞染色洗涤液：含2％的BSA、％NaN3的PBS（PH ）。
10、PI染液（保存液，10×，用于细胞周期和凋亡检测）：10mg PI溶于10ml PBS，加入2mg无DNA酶的RNA酶，4度保存备用。
应用时，10倍稀释，每管加～ PI染液。
11、Hanks液的配制（BSS，主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液，不能单独作为细胞、组织培养液）原液ANaCl 160gMgSO47H2O 2gKCl 8gMgCl?6H2O 2gCaCl2溶于1000ml双蒸水原液B1）Na2HPO412H2OKH2PO4葡萄糖溶于800ml双蒸水2）％酚红溶液：取酚红置玻璃研钵中，逐滴加入 NaOH并研磨，直至完全溶解，约加入 NaOH 10ml。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于实验室中的化学分析和实验操作。
它的
配制方法十分重要，直接关系到实验结果的准确性和稳定性。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，配制纳氏试剂需要准备好所需的原料和设备。
通常情况下，我们需要准
备硝酸银、硝酸钠和双蒸馏水。
此外，还需要有称量瓶、烧杯、移液管等实验器材。
其次，按照一定的配比将硝酸银和硝酸钠溶解于双蒸馏水中。
具体的配制方法是，首先将一定质量的硝酸银称量到烧杯中，然后加入适量的双蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀，直至硝酸银完全溶解。
接着，将一定质量的硝酸钠称量到另一个烧杯中，同样加入适量的双蒸馏水，搅拌均匀直至硝酸钠完全溶解。
最后，将两种溶液混合均匀，即可得到纳氏试剂。
在配制的过程中，需要注意一些细节问题。
首先，硝酸银和硝酸钠的质量应该
准确称量，以保证配比的准确性。
其次，在溶解过程中要充分搅拌，使溶液均匀混合。
最后，配制好的纳氏试剂要经过过滤，去除其中的杂质，以保证实验的准确性。
配制好的纳氏试剂可以用于氯离子的定量分析。
在实验操作中，我们可以将待
测溶液与纳氏试剂按一定比例混合，产生沉淀反应。
通过沉淀的重量或溶解后的体积，就可以计算出溶液中氯离子的浓度。
总之，纳氏试剂的配制方法并不复杂，但需要严格按照配比和操作流程进行。
只有在严格控制配制过程中的各个环节，才能得到稳定、准确的纳氏试剂，从而保证实验结果的可靠性。
希望以上介绍对大家有所帮助，谢谢阅读。
生物化学实验常用试剂的配制方法
生物化学实验常用试剂的配制方法生物化学实验常用试剂的配制方法1、0.5mol/L 氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液□组份浓度组份浓度0.5mol/L □配制量配制量 2L □配置方法配置方法1.准确称取氢氧化钠40g 。
2.用去离子水溶解并稀释至2L 。
2、0.5mol/L 盐酸溶液盐酸溶液□组份浓度□组份浓度 0.5mol/L 0.5mol/L□配制量□配制量 2L 2L□配置方法□配置方法 1. 1.准确量取盐酸准确量取盐酸83.4mL 83.4mL。
2.用去离子水稀释至用去离子水稀释至2L 2L。
3、含、含 0.5mol/L 0.5mol/L 氯化钠的氯化钠的 0.5mol/L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液□组份浓度□组份浓度 0.5mol/L 0.5mol/L 氯化钠、氯化钠、0.5mol/L 0.5mol/L 氢氧化钠氢氧化钠□配制量□配制量 1L 1L□配置方法□配置方法 1. 1.准确量取氯化钠准确量取氯化钠29.3g 29.3g。
2.准确量取氢氧化钠准确量取氢氧化钠20g 20g。
3.用去离子用去离子水稀释至1L 1L。
注意：此溶液供回收纤维素时使用。
注意：此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.20.2％葡萄糖标准溶液％葡萄糖标准溶液％葡萄糖标准溶液□组份浓度□组份浓度 0.2 0.2％ □配制量□配制量 1L 1L□配置方法□配置方法 1. 1.称取葡萄糖称取葡萄糖2.5g 置于称量瓶中，在70℃干燥2小时。
小时。
2. 2.干燥器干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。
中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。
3. 3.准确称取葡萄糖准确称取葡萄糖 2.000g 2.000g。
4.用去用去离子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。
4℃保存。
5、250μg/mL 牛血清白蛋白标准液牛血清白蛋白标准液□组份浓度□组份浓度 250 250μg/mL □配制量□配制量 2L 2L□配置方法□配置方法 1. 1.准确称取准确称取250mg 标准牛血清白蛋白。
实验室常用试剂配制方法
实验室常用试剂配制方法一、50×TAE：称242g Tris溶于800mL 双蒸水中，加入57.1mL 冰醋酸和18.6g（或100mL 0.5mol/L，pH=8.0）EDTA，再加水定容至1L，室温保存备用。
二、1×TAE：将50×TAE加双蒸水稀释至1×使用。
三、LB液体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）和10g NaCl，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，冷却至室温后4℃保存备用。
四、100mg/mL氨苄青霉素（Amp）：称取100mg粉末状氨苄青霉素（Amp）置于1.5mL 离心管中，加入800μL 无菌水使其完全溶解，定容至1mL，-20℃保存备用。
五、LA液体培养基：按照x mL培养基加入x μL的比例将100mg/mL的氨苄青霉素（Amp）加入LB液体培养基中，4℃保存备用。
六、LB固体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）、10g NaCl和15g琼脂粉，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，稍冷却后按照x mL培养基加入x μL的比例加入100mg/mL的氨苄青霉素（Amp），充分混匀后倒入培养皿中制成琼脂平板，4℃保存备用。
（1L培养基大约可以倒40个平板）七、200mg/mL IPTG：称取2g 粉末状IPTG溶于8mL 双蒸水中，再定容至10mL，配成200mg/mL 溶液，（用0.22μm滤膜过滤除菌，）分装为每份1mL，-20℃保存备用。
八、20mg/mL X-gal：将X-gal溶于二甲基甲酰胺，配成20mg/mL，分装后于-20℃避光保存。
九、DEPC水：将水加入干净玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（v/v），放置过夜，高压湿热灭菌，4℃保存备用。
植物激素试剂配置
植物激素的配制方法
1）吲哚乙酸（IAA）175.19：溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和乙酸乙酯，微溶于水、苯、氯仿；在碱性溶液中稳定，先溶与少量95%酒精，再加水定容到一定浓度。
2）吲哚丁酸（IBA）203.24：使用时先溶于少量乙醇，然后加水稀释到所需浓度，若溶解不全可加热，冷却后加水。
3）2,4-二氯苯氧乙酸（2，4－D）221.04：溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，难溶于水；配时先用氢氧化钠溶液（1mol/L）溶解再加水。
4）萘乙酸（NAA）186.21：溶于丙酮、乙醚和氯仿等有机溶剂，溶于热水；也可溶于氨水或热水或少量95％的酒精中，再加水定溶到一定浓度。
5）6-苄基胺基嘌呤（6-BA）225.26：溶于碱性或酸性溶液，在酸性溶液中稳定，难溶于水；使用时加少量盐酸（0.1mol/L）溶解，再加水稀释到所需浓度。
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*蓝色试剂为NPA与WIZ不可共用的试剂（指配制好后的试剂）。
其中：
1、氨氮试剂完全相同。
2、总磷中氧化剂不同。
NPA氧化剂为过硫酸钾和十水四硼酸钠，WIZ只是过硫酸钾。
3、总氮中还原剂不同。
NPA为DTPA+TRIS试剂，WIZ为DTPA+试剂（不需添加TRIS试剂）。
4、总氮：NPA中NED和SAA分开放置，WIZ则配制在一起。
5、未说明的均可以共用，其浓度完全相同。
*红色试剂为一般不需要使用的试剂。
下为NPA原理：
氨氮：OPA荧光法
水样和OPA试剂混合反应，加热45℃，反应产物于荧光计在370nm处激发，在420nm测量。
总氮：紫外消解，NED+SAA分光光度法
水样在碱性环境下，在UV消解下有机氮转化为无机氮。
然后水样中加入DTPA+TRIS缓冲试剂，混合物流经包围在UV灯周围的特氟龙管圈中NO3还原成NO2，这些形成的亚硝酸亚就在酸性环境下和SAA+NED试剂反应，生成粉色的化合物，光度计在525nm处测量。
总磷：钼蓝分光光度法
水样在酸性中加热，磷转化成无机磷，再在酸性环境中紫外辐射和过硫酸钾下氧化成正磷酸盐。
这些正磷酸盐在酸性中和钼酸盐反应形成钼磷酸盐，然后由维生素C还原成磷钼蓝（蓝色络合物）。
这个络合物在光度计中880nm测量。
其中锑（酒石酸锑钾）为催化剂。