2020届二轮复习多官能团的相关计算作业(全国通用)

合集下载

2020届高考化学二轮题型对题必练——多官能团相关计算(解析版)

第1页，共16页2020届高考化学二轮题型对题必练——多官能团的相关计算（解析版）一、单选题（本大题共25小题）1. 化合物X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X 的说法正确的是（）A. 分子中两个苯环一定处于同一平面B. 不能与饱和溶液反应C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种D. 1mol 化合物X 最多能与2molNaOH 反应2. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用｡下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A. 汉黄芩素的分子式为B. 该物质遇溶液显色C. 1mol 该物质与溴水反应,最多消耗D. 与足量发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种3. 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（）分子式为；不能发生银镜反应；该有机物最多能与3mol氢气发生加成反应；它的同分异构体中不可能有酚类；该有机物与NaOH 溶液反应最多消耗1mol NaOH ；属于芳香族化合物。

A. B. C. D.4. 合成导电高分子化合物PPV 的反应为：下列说法正确的是（）第!异常的公式结尾页，共16页A. PPV 是聚苯乙炔B. 该反应为缩聚反应C. PPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D. 1 mol 最多可与2 mol 发生反应5. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（）A. 该物质属于芳香族化合物B. 汉黄芩素的分子式为C. 1mol 该物质与氢氧化钠溶液反应,最多消耗2mol NaOHD. 与足量发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种6. Y 是合成医药、农药及染料的重要中间体，可由X 在一定条件下合成。

下列说法不正确的是（）A. Y 的分子式为B. 由X 制取Y 的过程中可得到乙醇C. 一定条件下,Y 能发生加聚反应和缩聚反应D. 等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为7. Phenolphthalein 是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。

2020届高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题(强化、解析版)

2020届高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题（强化、解析版）一、单选题（本大题共28小题）1.荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光，该草酸二酯的结构简式如下图所示。

下列有关该草酸二酯的说法不正确的是( )A. 分子中含有两种官能团B. 苯环上的一溴代物只有一种C. 可以发生取代反应和加成反应D. 常温下,1 mol草酸二酯与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH2.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是( )A. 有机物A属于芳香烃B. 有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应C. 有机物A中含有两种官能团D. 1 mol A和足量NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH3.甲酸香叶酯（结构如图）常温下为无色透明液体，具有香味，可用于配制香精。

下列有关该有机物的叙述正确的是A. 分子式为B. 含有羧基和碳碳双键两种官能团C. 能发生加成反应和水解反应D. 23 g Na与过量的该物质反应,生成标准状况下气体4.分枝酸可用于生化研究，其结构简式为：，下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A. 分子式为B. 分子中含有3种含氧官能团C. 分枝酸最多可消耗3 mol NaOHD. 可分别与乙醇、溴的四氯化碳溶液反应,且反应类型相同5.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是（）A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有两种B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C. 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成D. 与苹果酸互为同分异构体6.最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为，下列关于该化合物的说法不正确的是（）A. 含有两种含氧的官能团B. 该化合物的分子式为C. 可发生氧化反应、加成反应D. 处于同一平面的原子最少有6个7.头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如下：下列说法不．正．确．的是A. 头孢拉定的分子式是,分子中有多种官能团B. 头孢拉定与溶液、溶液都可以反应C. 1mol头孢拉定最多可与和发生加成反应D. 头孢拉定既可与盐酸反应,也可与NaOH溶液反应8.秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。

化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理

化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质和反应行为的原子团。

官能团的存在决定了有机化合物的性质以及其可能发生的反应类型。

因此，识别官能团并理解其反应机理对于理解有机化学的基本概念和实践应用至关重要。

本文将通过一系列化学有机物官能团练习题，来探讨官能团的识别和有机反应机理。

一、官能团的识别在识别化学有机物中的官能团时，我们可以从不同的角度进行观察和分析。

以下是一些常见的官能团及其对应的特征和识别方法：1. 羟基（-OH）官能团：羟基官能团通常表现为物质的酸性，可以与碱反应生成水和相应的盐。

在碱性条件下，羟基官能团会形成羟基负离子，例如羟胺和羟酸等。

此外，羟基官能团也可以发生亲电取代反应，例如通过酸催化的醇醚化反应。

2. 羰基（C=O）官能团：羰基官能团是许多有机化合物的核心官能团。

常见的羰基化合物包括醛、酮和酸酐等。

羰基官能团的识别可以通过化学试剂进行，例如使用银镜反应可以检测存在醛官能团的化合物。

此外，羰基官能团还可以通过亲电取代反应与亲电试剂发生反应，如格氏试剂和胺等。

3. 羧基（-COOH）官能团：羧基官能团是碳氧双键和羟基的组合，在有机化学中具有重要的地位。

羧基官能团通常表现为酸性，可以与碱反应生成相应的盐，如羧酸和碱反应生成盐和水。

此外，羧基官能团还可以发生酯化反应、酰氯化反应和酰胺化反应等。

4. 氨基（-NH2）官能团：氨基官能团是含有氮原子的官能团，可以通过碱性条件下的还原反应来识别。

氨基官能团通常具有亲电性，可以与酸酐发生酰胺化反应。

以上是一些常见的官能团及其识别方法，实际上还有许多其他的官能团，每种官能团都有其独特的特征和反应机制。

在识别官能团时，我们要综合考虑物质的化学性质以及对应的反应类型。

二、有机反应机理有机反应机理是指有机化学反应发生的步骤和过程。

理解有机反应机理有助于我们预测化学反应的结果，并进行分子的有机合成。

以下是一些常见的有机反应机理：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。

2020届高考化学二轮题型对题必练——有机化学推断中的官能团保护(含答案)

2020届高考化学二轮题型对题必练——有机化学推断中的官能团保护1.化合物Q是一种药物的中间体，某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q。

已知：；；Ⅲ.RCOOH RCOCl RCONHR'回答下列问题：（1）反应②的试剂为；反应⑨和⑩的反应类型分别是、。

（2）化合物B的结构简式；C中官能团的名称。

（3）反应⑦的化学方程式为。

（4）下列说法不正确的是。

A．设计反应①和⑤是为了保护酚羟基B．化合物Q的分子式为C10H10NOC．化合物E能发生水解反应、加成反应、取代反应、加聚反应D．RCOOH与SOCl2反应的产物有SO2和HCl（5）符合下列条件D的同分异构体有种：a．能发生银镜反应；b．能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1的是 (写结构简式)。

（6）设计以丁酸为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。

2.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过如图所示方法合成：（1）写出物质A中所含官能团的名称：________，A与足量氢氧化钠溶液充分反应，最多消耗________molNaOH｡（2）C→D的转化属于________反应（填反应类型）｡（3）上述流程中设计A→B步骤的目的是________｡（4）福酚美克与过量碳酸氢钠溶液反应的方程式为｡（5）福酚美克的同分异构体X满足下列条件：Ⅰ．苯环上有三个取代基；Ⅱ．与福酚美克具有相同官能团；Ⅲ．能与FeCl3溶液发生显色反应｡符合上述条件的同分异构体有________种｡（6）参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：________｡3.化合物H是合成抗癌新药瑞戈非尼的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）A中含氧官能团的名称为。

（2）C→E的反应类型为。

设计B→C和E→F反应的目的是。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。

【浙江选考】2020年高考化学二轮专题复习提升训练：17 官能团与化学反应类型 Word版含答案

提升训练17官能团与化学反应类型1.(2017·天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种2.下列反应中属于加成反应的是()A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH CH2的反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷3.下列反应中属于取代反应的是()A.CH2CH2+HCl CH3CH2ClB.2CH3CHO+O22CH3COOHC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOH CH2CH2↑+NaBr+H2O4.S-诱抗素的分子结构如右图所示。

下列关于该物质的说法正确的是()A.该有机物的分子式为C15H21O4B.该有机物能发生取代、加成和水解反应C.1 mol该有机物与足量溴反应最多消耗4 mol Br2D.1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol H25.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图所示。

下列关于该有机物的说法正确的是()A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D.1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成6.在阿司匹林的结构简式(如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是()A.①④B.②⑤C.③④D.②⑥7.2015年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。

青蒿素的结构如图所示,下列有关青蒿素的说法中不正确的是()A.根据青蒿素结构分析,青蒿素在碱性条件下能发生水解反应B.根据青蒿素结构分析,青蒿素体现较强的还原性C.青蒿素属于脂溶性有机物,故不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素D.从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌8.某有机物的结构为,这种有机物不可能具有的性质是()A.能跟NaOH溶液反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生酯化反应D.能发生水解反应9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷10.如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.两种化合物均是芳香烃B.两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应C.相同物质的量的两种化合物最多消耗氢气的物质的量不同D.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用1H核磁共振谱区分11.下图为一种天然产物,具有一定的除草功效。

2020届高三有机化学二轮复习——多官能团有机物的计算

高高高高高高——高高高高高高高高高高一、单选题（本大题共16小题，共32分）1.柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列说法正确的是()A. 每个柔红酮分子中含有1个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)B. 柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C. 一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应…D. 1mol柔红酮最多可与4mol氢溴酸发生取代反应2.香豆素−4是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器。

香豆素−4由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示。

下列有关叙述正确的是()①分子式为C10H9O3②能与饱和溴水发生取代反应③能与饱和溴水发生加成反应④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol香豆素−4最多能与含1mol NaOH的溶液反应A. ①②③B. ③④⑤C. ②③④D. ②③④⑤3.下列说法不正确的是()A. 分子式为C3H8O的所有同分异构体共3种B. 纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C. 用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，不可用水浴加热控制反应的温度D. 迷迭香酸结构如图：1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应4.下列说法不正确的是()A.Penguinone分子所有碳原子不可能都在同一个平面上B. 1mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为5 mol、3 mol、1 molC. 醋酸和软脂酸互为同系物，C5H12和C9H20也一定互为同系物D. 石油的裂化、裂解属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化5.某有机物的结构为如图所示，这种有机物不可能具有的性质是()A. 所有碳原子可能共面B. 能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同C. 1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生气体在相同条件下体积相等D. 能发生酯化、加成、加聚反应6.下列说法中，错误的是()A. 乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B. 等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C. 某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O.它可能的结构共有5种D. 1mol 可消耗3 molNaOH、3molBr2、7molH27.已知某“瘦肉精”中含有克伦特罗，其结构如图，下列有关克伦特罗的叙述不正确的是()A. 该物质在一定条件下可发生消去反应和酯化反应B. 该物质分子中含有6个饱和碳原子C. 1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多需NaOH 2 molD. 该物质的分子式为C12H18ON2Cl28.下列说法不正确的是()A. (CH3)2C=CHCH2CH3的名称为2−甲基−2−戊烯B. 乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高C. 1mol乙酰水杨酸()最多可以和2mol NaOH反应D. 可用和HCHO 为原料合成9.下列说法正确的是()A. 按系统命名法，的名称为2，5，6−三甲基−4−乙基庚烷B. 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C. 肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足C m(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D. 1.0 mol的最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应10.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()①分子式为C12H19O2； ②不能发生银镜反应；③1mol该有机物最多能与3mol氢气发生加成反应；④它的同分异构体中不可能有酚类；⑤1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗1mol NaOH；⑥属于芳香族化合物。

2020届高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题(解析版)

2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届一、单选题（本大题共28小题）1.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体0.448L。

M在一定条件下可发生如下图转化：(M、A、B、C 分子碳原子数目相同)。

下列有关说法中不正确的是( )A. M的结构简式为HOOC—CH(OH)—CH2—COOHB. B的分子式为C4H4O4Br2C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种D. 在一定条件下C物质分子间可以加聚成高分子2.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是( )A. ①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B. ②属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色C. 1mol③最多能与3molBr2发生反应D. ④属于醇类,可以发生消去反应3.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A. 汉黄芩素的分子式为C16H12O4 B. 该物质遇FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种4.曲酸和脱氧曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构如图所示。

下列有关叙述不正确的是A.曲酸分子中所有原子不可能共平面B. 脱氧曲酸能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C. 曲酸与脱氧曲酸所含的官能团相同D. 与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑O−O键)5.Phenolphthalein是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。

有关该有机物说法正确的是（）A. 分子式为C20H12O4B. 含有的官能团有羟基、酯基、羧基C. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D. 1 mol该物质与H2和溴水反应,消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol和4 mol6.中美元首G20峰会确定携手采取积极行动管制芬太尼。

18 官能团名称专练(学生版) 备战2020高考化学二轮主观题必刷题集最新修正版

专题18 官能团名称专练1．工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸，合成路线如下图所示：(1)反应1的反应类型是________，A的官能团名称是________，B的名称是________。

2．化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。

回答下列问题：(1)C的结构简式为_______________________。

(2)F中官能团的名称为___________________。

3．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。

请回答下列问题：（1）A的名称是______；B中所含官能团的名称是______。

（2）G的分子式为______。

4．A（C3H6）是基本有机化工原料。

由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）D的名称是_______，B含有的含氧官能团的名称是_______________。

（2）C的结构简式为_______________，D→E的反应类型为________________。

5．用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。

流程如下(部分产物和条件省略)试回答下列问题：（1）B的名称________；D 中官能团名称_________。

（2）E→G 的化学方程式为____，反应类型是_________。

6．氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：请回答下列问题：(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。

7．H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：（1）A的物质名称为___________，H中官能团名称是___________。

高中化学题型之有机化合物的官能团计算

高中化学题型之有机化合物的官能团计算在高中化学的学习中，有机化合物是一个重要的内容。

有机化合物的官能团计算是解题的关键之一。

本文将以具体的题目为例，详细讲解有机化合物的官能团计算的方法和技巧。

题目：已知某有机化合物的分子式为C4H8O2，它的官能团有几个？解析：首先，我们需要知道有机化合物的官能团是指分子中具有特定功能的基团。

常见的官能团有羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、醇基（-OH）等。

在计算官能团个数时，我们需要根据分子式中的原子种类和数量来确定。

根据题目中给出的分子式C4H8O2，我们可以知道该化合物中含有4个碳原子、8个氢原子和2个氧原子。

首先，我们可以确定该化合物至少含有1个羰基（C=O），因为氧原子只能与碳原子形成羰基。

接下来，我们需要确定是否还有其他的官能团存在。

根据碳原子的数量，我们可以推测该化合物可能含有环状结构。

在环状结构中，可能存在醇基（-OH）或羧基（-COOH）。

由于氧原子的数量为2个，且已经用于形成羰基，所以我们可以排除羧基的存在。

因此，该化合物可能含有醇基。

综上所述，根据分子式C4H8O2，该有机化合物的官能团有羰基（C=O）和醇基（-OH），共计2个。

通过这个例题，我们可以看出有机化合物的官能团计算需要根据分子式中的原子种类和数量来确定。

在实际解题过程中，我们可以按照以下步骤进行：1. 根据分子式列出各个原子的数量。

2. 根据原子的数量确定可能存在的官能团。

3. 根据官能团的特点进行判断和排除。

除了上述的计算方法，我们还可以通过化合物的命名来确定官能团的存在。

例如，化合物的名字中包含“醇”、“酮”、“醛”等词语，就可以判断该化合物含有相应的官能团。

在解题过程中，我们还需要注意一些常见的官能团计算技巧。

例如，如果一个分子中含有两个羟基（-OH），我们需要注意判断它们是否属于同一个官能团。

如果两个羟基分别连接在两个不同的碳原子上，那么它们属于两个不同的官能团，分别计算。

18 官能团名称专练(教师版) 备战2020高考化学二轮主观题必刷题集最新修正版

【答案】取代反应羧基、氯原子1，3-丙二酸【解析】CH3COOH与PCl3发生羟基的取代反应产生A是一氯乙酸，化学式是ClCH2COOH，ClCH2COOH 在Na2CO3、NaCN存在条件下发生Cl原子的取代反应，Cl原子被-CN取代，产生NC-CH2COOH，NC-CH2COOH发生水解反应产生B是1，3丙二酸HOOC-CH2-COOH，B含有2个羧基，与2个分子的乙醇在浓硫酸存在时发生酯化反应，产生C是CH3CH2OOC-CH2-COOCH2CH3，C与邻羟基苯甲醛发生反应产生D；D在催化剂存在时，在加热时发生反应产生E，同时脱去1和分子的乙醇CH3CH2OH，E与足量的NaOH溶液加热发生反应产生F是，然后酸化得到香豆素-3-羧酸；，据此分析解答。

(1)反应1是CH3COOH与PCl3产生ClCH2COOH的反应，反应类型是取代反应；根据A的结构简式可知A的官能团名称是羧基、Cl原子，B的名称是1，3-丙二酸。

2．化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。

回答下列问题：(1)C的结构简式为_______________________。

(2)F中官能团的名称为___________________。

【答案】CH=CH-COOH 碳碳三键、酯基【解析】根据上述分析可知A为；B为B为，C为CH=CH-COOH，D为，E为，F为，G为。

(1)C的结构简式为CH=CH-COOH；(2)F结构简式为，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基。

3．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。

高三化学二轮复习选择题突破之--有机选择题多官能团结构与性质

高三化学二轮复习突破有机物选择题多官能团结构与性质1．（2020·全国高考真题）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应2．（2020·山东高考真题）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。

下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A．其分子式为C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．（2020·山东高考真题）从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。

下列关于calebin A的说法错误的是A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应4．（2020·浙江高考真题）有关的说法正确的是( )A．可以与氢气发生加成反应B．不会使溴水褪色C．只含二种官能团D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1mol NaOH 5．（2020·江苏高考真题）化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面C．Z在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇6．（2020·浙江高考真题）下列关于的说法，正确的是（）A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成COB．0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH7．（2019·江苏高考真题）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

2020届高三化学二轮复习有机化学选择题专题训练——多官能团物质结构与性质

2020届高三化学二轮复习有机化学选择题专题训练——多官能团物质结构与性质1、已知一种治疗类风湿性关节炎药物的中间体的合成方法如下：下列说法正确的是()A．A的二氯代物有7种B．B分子的所有原子可能处于同一平面C．能与碳酸氢钠反应的B分子的芳香族同分异构体有5种D．B分子的所有碳原子可能处于同一平面答案D解析A项，按照对称性可知A的二氯代物是，有6种，错误；B项，B分子中有—CH3，不可能所有原子处于同一平面，错误；C项，能与碳酸氢钠反应，应含有羧基，故苯环上的支链可能为—CH2COOH，有1种；—CH3、—COOH，有邻、间、对3种结构，共有4种结构，错误；D项，B 分子中苯环、羰基分别能确定一个平面，再结合单键可以旋转，则B分子中所有碳原子可能处于同一平面，正确。

2、(2019·宣城市高三第二次模拟)多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。

其部分合成路线如下，下列说法正确的是()A．甲在苯环上的溴代产物有2种B．1 mol乙与H2发生加成，最多消耗3 mol H2C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面D．甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃答案C解析甲()在苯环上的一溴代产物有2种，还有二溴代产物等，故A错误；乙()中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应，1 mol 乙最多可以与 4 mol H2发生加成反应，故B错误；多巴胺()分子中苯环上的6个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面，故C正确；甲、乙、多巴胺中除了含有C和H 元素外，还含有其他元素，均属于烃的衍生物，故D错误。

3．(2019·河北省中原名校联盟高三3月联考)某有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是()A．X的分子式为C9H12O3B．X中所有碳原子均可能共面C．X可与氧气发生催化氧化反应D．1 mol X最多能消耗2 mol NaOH答案C解析由结构简式可知，其分子式为C9H14O3，故A项错误；分子中含有饱和碳原子，则与该碳原子相连的四个碳原子一定不在同一平面上，故B项错误；分子中含有羟基，且与羟基相连的碳原子上含有氢原子，所以在催化剂存在的条件下可与氧气发生催化氧化反应，故C项正确；分子中仅含有1个酯基能与NaOH溶液反应，所以1 mol该有机物最多能消耗1 mol NaOH，故D项错误。

高2020届高2017级高三化学二轮复习小专题训练试题及参考答案多官能团的相关计算

2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届一、单选题(本大题共28小题,共28.0分)1.莽草酸的一种异构体A在浓硫酸作用下加热可得到B。

下列说法不正确的是()2.A.X的化学式为H2O B.A既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色C.B所有碳原子在同一平面上D.与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的异构体只有一种3.分枝酸可用于生化研究。

其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是4.A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,但反应类型不同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同5.某药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是A.1mol对苯二酚与足量H 2加成,消耗3molH2B.2,5−二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C.2,5−二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面D.中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键6.在合成药物异搏定的路线中某一步骤如图所示,下列说法正确的是( )7.A.物质X的分子中存在3种含氧官能团B.物质Y可以发生水解和消去反应C.1 mol Z最多可与6molH2发生加成反应D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1:18.汉黄芩素(结构如下图所示)是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )9.A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D.与足量H2发生加成反应后分子中官能团种类减少1种10.某种医药中间体X,其结构简式如图。

下列有关说法正确的是()A.X的分子式为C16H11O4B.X分子中有3种不同的官能团C.X中3个六元环可能处于同一平面D.既能发生酯化反应,又能发生水解反应11.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。

2020届高三化学大二轮增分强化练—— 有机物官能团的相互影响

2020届高三化学大二轮增分强化练——有机物官能团的相互影响一、单选题（本大题共20小题，共40分）1.下列说法正确的是A. 苯酚显酸性，体现羟基对苯环的活化B. 室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚C. 分子式为且属于芳香族化合物的同分异构体有5种D. 甲基中含有电子数为表示阿伏加德罗常数的值2.有机物X和Y可作为“分子伞”，用于药载体的伞面和中心支撑架未表示出原子或原子团的空间排列下列叙述错误的是A. X的分子式为B. 1mol x在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 molC. X与HBr的反应为消去反应D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强3.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是A. 苯在～时发生硝化反应而甲苯在时即可B. 苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C. 甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能D. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能4.下列说法正确的是A. 已知X在一定条件下转化为Y，，X与Y互为同系物，可用溶液鉴别B. 能发生的反应类型有：加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应C. 甲基乙基戊烷的一氯取代产物有5种D. 相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比在乙醇中的溶解度要大5.下列说法不正确的是A. 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水三对物质都能用分液漏斗进行分离B. 苯与甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，则苯环使得甲基活化C. 甲苯与足量加成的产物的一氯代物有5种同分异构体D. 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，会有沉淀析出，则溴乙烷在碱性条件下能水解6.下列关于烯烃、炔烃、苯的同系物、醇等有机物的叙述中正确的是A. 甲基，己二醇根据羟基数目分类应该属于二元醇B. 在苯的某种同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液振荡后溶液褪色是苯环和侧链相互影响的结果C. 分子结构中6 个碳原子可能都在一条直线上D. 月桂烯的结构如图所示，该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物不考虑立体异构理论上最多有4种7.下列化合物的性质属于羟基对苯环影响的是A. 苯酚溶液显弱酸性B. 苯酚比苯容易发生溴代反应C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能与NaOH溶液反应D. 苯酚和乙醇在的水浴中，分别加入金属钠，苯酚中明显反应剧烈8.下列有关物质的性质或应用的说法正确的是A. 在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B. 等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧，乙烷消耗的氧气最多C. 间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D. 可向溴乙烷中加入硝酸银溶液检验溴元素9.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是A. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应B. 1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应C. 1mol迷迭香酸与NaOH的水溶液完全反应时最多消耗5molNaOHD. 迷迭香酸属于芳香烃10.近日，福建泉州碳九泄露事件闹得沸沸扬扬。

2020届高三化学二轮对题必刷强化——有机官能团的性质和应用【选择专练】

2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届1.两种有机“星际分子”的球棍模型如图所示，下列说法正确的是()A. 甲分子中所有原子不可能处于同一平面内B. 甲与足量H2发生加成反应后，得到1−丙醇C. 红外光谱不能区分甲、乙两种物质D. 合成树脂的单体是苯酚和化合物甲【答案】B【解析】解：A.甲含有碳碳双键和醛基，具有平面形结构，如两个平面沿C−C键旋转到一定的角度，所有原子可能处于同一平面内，故A错误；B.CH2=CHCHO，碳碳双键和醛基都可发生加成反应，可生成1−丙醇，故B正确；C.甲、乙含有的官能团不完全相同，则可用红外光谱区分，故C错误；D.合成树脂的单体是苯酚和丙醛，故D错误。

故选：B。

由球棍模型可知甲的结构简式为CH2=CHCHO，乙为CH3CH2CHO，甲含有碳碳双键和醛基，乙含有醛基，结合烯烃、醛的结构和性质解答该题。

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，把握官能团及性质的关系为解答的关键，熟悉醛、烯烃的性质为即可解答，题目难度不大。

2.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A. 甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 甲苯燃烧产生很浓的黑烟D. 1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应【答案】A【解析】【分析】本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯的同系物的化学性质，难度不大，注意：苯环对甲基的影响导致甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成甲酸，而同时苯环对侧链也有影响甲苯能使酸性高锰酸钾褪色。

侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯。

【解答】A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故A正确；B.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故B错误；C.甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故C错误；D.1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故D错误。

2020届高三化学二轮总复习题型强化——有机化合物的相关计算

2020届届届届届届届届届届届届届届——届届届届届的相关计算一、单选题（本大题共20小题，共40分）1.下列有关有机物的说法中①结构片段为……的高聚物，其单体是甲醛和苯酚②标准状况下，22.4LHF所含电子数约为10N A③甲醇通常是一种有毒的气体，分子中只含极性键④苯酚和碳酸钠溶液的反应：⑤的名称为：2，4，4，−三甲基−1−戊烯⑥3−甲基−1−丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面⑦等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等其中正确的有()个．A. 4B. 5C. 6D. 72.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂．某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是()①该物质属于芳香族化合物②该有机物的分子式为C15H18O3③该物质所有的碳原子一定在同一个平面上④遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物⑤1mol该化合物最多可与3mol NaOH发生反应⑥1mol该化合物最多可与含3molBr2的溴水发生取代反应A. ①⑤⑥B. ①④⑤C. ①④⑥D. ②③④3.下列说法正确的是()A. lmol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2B. 苯的结构简式为，能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 相同物质的量的乙烯与乙醇分别在足量的O2中完全燃烧，消耗O2的物质的量相同D. 乙烯和植物油都能使溴水褪色，其褪色原理不同4.下列说法正确的是()A. 化合物按系统命名法的名称为2，3一二甲基丁烷B. 淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体C. 等质量的聚乙烯、甲烷、乙烯分别充分燃烧，所耗氧气的量依次减少D. 通常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性5.下列有关说法，不正确的是()A. 1mol柠檬烯()在一定条件下可以跟2mol H2加成B. 所有烷烃在光照条件下都能跟氯气发生取代反应C. 相同质量的丙烷、丙烯、丙炔3种物质完全燃烧，丙烷消耗的氧气最多D. 用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔6.化合物X是在−100℃的低温下合成的一种烃，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

多官能团的相关计算1.莽草酸的一种异构体A在浓硫酸作用下加热可得到B。

下列说法不正确的是（）A. X的化学式为B. A既能使溶液褪色,又能使酸性溶液褪色C. B所有碳原子在同一平面上D. 与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的异构体只有一种2.分枝酸可用于生化研究。

其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是A. 分子中含有2种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应,但反应类型不同C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同3.某药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是A. 1mol 对苯二酚与足量加成,消耗B. 2,二羟基苯乙酮不能使酸性溶液褪色C. 2,二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面D. 中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键4.在合成药物异搏定的路线中某一步骤如图所示，下列说法正确的是( )A. 物质X的分子中存在3种含氧官能团B. 物质Y可以发生水解和消去反应C. 1 mol Z最多可与发生加成反应D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1：15.汉黄芩素（结构如下图所示）是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A. 汉黄芩素的分子式为B. 该物质遇溶液显色C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗D. 与足量发生加成反应后分子中官能团种类减少1种6.某种医药中间体X，其结构简式如图。

下列有关说法正确的是（）A. X的分子式为B. X分子中有3种不同的官能团C. X中3个六元环可能处于同一平面D. 既能发生酯化反应,又能发生水解反应7.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。

下列有关甲、乙的说法不正确的是A. 甲和乙所含官能团均为5种B. 可用溶液鉴别化合物甲和乙C. 甲的分子式为D. 甲能与酸性高锰酸钾溶液反应,乙能与NaOH溶液反应8.天然有机化合物甲的结构简式如图所示，该物质具有一定的除草功效，有关该化合物的说法正确的是（）A. 既能与发生显色反应,也能和反应放出B. 1mol该化合物最多能与6molNaOH反应C. 1mol 该化合物最多能与含的浓溴水反应D. 该化合物分子中含有三种含氧官能团9.国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开.S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（）A. 其分子式为B. 既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应C. 分子中存在4种含氧官能团D. 1mol该有机物最多可与发生加成反应10.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团B. 可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应D. 1 mol贝诺酯最多可以与4mol NaOH反应11.阿托酸是用于合成治疗胃肠道痉挛及溃疡药物的中间体，其结构如图所示。

下列有关说法正确的是（）A. 阿托酸苯环上的二氯代物超过7种B. 阿托酸分子中所有碳原子一定处于同一平面C. 与阿托酸具有相同官能团的芳香族同分异构体共有4种D. 常温常压下,1mol阿托酸最多能和发生加成反应12.有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。

下列说法不正确的是A. 满足上述反应的X有五种B. Y含有两种官能团C. Z能发生水解反应D. W一定能使溶液褪色13.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如下图所示。

下列说法中，不．正．确．的是（）A. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C. 1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗D. 丁子香酚能使酸性溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键14.有机物Z是合成某药物的中间体，其合成“片段”如下所示：下列说法不正确的是（）A. Y分子中一定有7个碳原子共平面B. X、Y、Z分别与过量NaOH溶液反应,均生成2种产物C. 与Z具有相同官能团的Z的同分异构体有10种D. 有机物X能发生加成、取代、氧化反应15.有机物X是某抗结肠炎药物的有效成分，其结构简式为，则关于有机物X，下列说法中正确的是A.有机物X可以发生酯化、加成和水解反应B. 在一定条件下,1 mol X可以与加成C. 官能团与X相同的同分异构体共有9种D. 1 mol X最多可以与发生反应16.肉桂酸在香精香料、美容等方面有着广泛应用，分子结构模型如图所示，下列有关说法正确的是( )A. 肉桂酸钠的化学式为：B. 肉桂酸能与发生取代反应而使溴水褪色C. 可用酸性溶液鉴别肉桂酸和肉桂酸甲酯D. 肉桂酸的同分异构体中,与其含有相同官能团的共有3种17..2016年8月5日在巴西里约召开的第31届奥运会,由于兴奋剂事件而使多名俄罗斯运动员遭到禁赛,禁止运动员使用兴奋剂是奥运会公平、公正的重要举措之一。

以下是两种兴奋剂的结构:利尿酸兴奋剂X则关于以上两种兴奋剂的说法正确的是( )A. 1 mol利尿酸分子最多能和发生加成反应B. 1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应,最多消耗C. 利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有六个峰D. 两种兴奋剂都是1mol时,都最多能和含5 molNaOH的溶液反应18.关于有机物（）的说法正确的是（）A. 该物质所有碳原子一定在同一平面B. 在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应C. 与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有2种D. 1mol 该物质最多可与4mol 或1mol 反应19.某有机物的分子结构如图：．现有试剂：①Na；②；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2；⑤NaOH；⑥KMnO4酸性溶液．能与该化合物中二个或二个以上官能团都发生反应的试剂有（）A. B. C. D. 全部20.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图．下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A. 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同B. 分子中含有3种官能团C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同21.天然油脂结构的核心为甘油（HOCH2CHOHCH2OH），有一种瘦身用的非天然油脂，其结构的核心则为蔗糖（C12H22O11）．该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸（C17H33COOH）与蔗糖反应而得，其反应示意图如图所示（注：图中的反应式不完整）．则下列说法不正确的是（）A. 该非天然油脂结构中含有2种官能团B. 油酸与蔗糖发生的反应类型属于取代反应C. 该非天然油脂能与氢氧化钠溶液、溴的四氯化碳溶液发生反应D. 蔗糖分子可以看作是两个不同的单糖分子间脱去一个水分子形成的22.奥运会禁止运动员使用兴奋剂．以下两种兴奋剂的结构分别为：①利尿酸②兴奋剂X则关于它们的说法中正确的是()A. 利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱中共有六个峰B. 1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应,最多消耗C. 两种兴奋剂均属于芳香烃D. 两种分子中的所有原子均可能共平面23.一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如图。

24.下列关于该高分子的说法正确的是（）A. 能水解成小分子B. 单体只含有一种官能团C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：25.某单官能团链状有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为74，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，它可能有的结构共有（不考虑立体异构）（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种以上1.某有机物的结构为。

下列说法正确的是A. 1mol该有机物最多可以与发生加成反应B. 该有机物可以发生取代、加成、氧化、水解等反应C. 该有机物与足量金属钠反应最多可以生成D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体共有8种不考虑立体异构25.以淀粉为原料，经过一系列转化，可以获得多种化工原料，转化过程如下：下列叙述不正确的是（）A. 乙有刺激性气味,是一种可以凝结成冰一样的液体B. 上述流程图中所有有机物淀粉除外,共含6种官能团C. 丁戊的反应方程式为,原子利用率D. 丙的链状单官能团不包括丙同分异构体有5种27.关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列说法错误的是A. a和b互为同分异构体B. a可发生水解反应和氧化反应C. b和c均不能使酸性溶液褪色D. b的具有相同官能团的同分异构体还有3种不含立体异构28.某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是( )A. 该有机物的分子式为B. 该有机物共有四种官能团,分别是：羟基、羧基、苯环、碳碳双键C. 该有机物最多消耗NaOH与的物质的量比为D. 1 mol该有机物与足量金属钠反应,生成氢气答案和解析1.【答案】D【解析】【分析】本题是对有机物的结构和性质以及同分异构体数量判断的考查，题目难度不大，掌握常见官能团的特征反应和共平面原子所属结构的特征是解题的关键。

含有苯环的同分异构体的判断，注意先确定苯环上的取代基。

【解答】A.由A、B的结构简式可知，发生的反应为羟基的消去，则X的化学式为H2O，故A 正确；B.有机物A中含有碳碳双键和羟基，具有烯烃和醇的性质，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C.依据苯的结构特点可以推知有机物B中所有的碳原子均在同一平面上，故C正确；D.与B分子式相同，有三个官能团为两个羟基一个醛基，苯环上的一氯取代物有两种的异构体有两种，故D错误。

故选D。

2.【答案】D3.【答案】A【解析】【分析】本题旨在考查学生对有机物的结构和性质的应用。

【解答】A.对二苯酚含有苯环，故1mol对苯二酚与足量H2加成，消耗3molH2，故A正确；B.2，5－二羟基苯乙酮含有酚羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C.苯环和羰基分别属于不同的平面，二者可能在同一平面，故C错误；D.中间体分子中含有的官能团不含有碳碳双键，故D错误。

故选A。

4.【答案】B【解析】【分析】本题考查了有机化合物的结构与性质，注意知识的记忆和理解。

【解答】A.物质X的分子中存在羟基、羰基2种含氧官能团，故A错误；B.物质Y含有溴原子、酯基，所以可以发生水解和消去反应，故B正确；C.1molZ含有2mol碳碳双键和1mol的苯基，最多可与5molH2发生加成反应，故C错误；D.1molX与氢氧化钠反应消耗1mol氢氧化钠、1molY与氢氧化钠反应最多消耗2mol 氢氧化钠，故D错误。